Lozarel ngabantosan tekanan darah

Ubar Lozarel dipaké dina kardiologi, endokrinologi sareng nephrology. Parentah pikeun panggunaan ngandung saran pikeun panggunaan produk anu bener, gumantung kana fitur klinis.

Dasar ubar nyaéta kalium losartan dina jumlah 50 mg. Komponén tambahan kalebet silikon dioksida, magnésium stearate, laktosa, pati. Komposisi ieu ogé ngagaduhan selulosa microcrystalline.

Pelepasan formulir

Ubar tiasa dibeli dina tablet, anu diangkep dina bungkus lepuh 10 papan. Dina hiji paket aya 3 lepuh.

Tablet boga warna bodas (kurang sering kalayan warna konéng) sareng bentuk bunder. Di hiji sisi ieu résiko. Beungeut tina tablet nyaéta pilem dilapis.

Tumindak terapi

Angiotensin 2 mangrupikeun énzim anu, ku ngariung ka reséptor dina jantung, ginjal sareng kelenjar adrénal, nyababkeun sempit tina lumen pembuluh darah na. Ogé mangaruhan pelepasan aldosteron. Sadaya épék ieu ngabalukarkeun paningkatan tekanan darah.

Losartan meungpeuk tindakan angiotensin 2, henteu paduli mékanisme pembentukan na. Kusabab ieu, parobahan di handap ieu lumangsung dina awak:

  • ngirangan résistansi vaskular periferal,
  • tingkat aldosteron getih turun
  • tekanan getih turun
  • tingkat tekanan dina sirkulasi pulmonal turun.

Tekanan getih turun alatan pangaruh diuretik leutik ubar. Kalayan pangakuan biasa, résiko hipertrofi otot jantung diréduksi, kasabaran latihan dina jalma anu boga kakurangan miokardium parantos ningkat.

Pangaruh maksimum lumangsung 21 dinten saatos mimiti administrasi. Pangaruh antihypertensive direalisasikeun dina sadinten.

Lozarel diunjuk pikeun kardiovaskular, patologi ginjal sareng métabolisme glukosa gangguan. Ubar dituduhkeun pikeun paningkatan dina tekanan getih kusabab kasakit dina kaayaan, atanapi hiperténsi étiologi anu teu dipikanyaho.

Ubar dituduhkeun pikeun gagal jantung (gagal gagal jantung), anu teu ngaleungitkeun ku sambetan énzim-angiotensin. Kalayan kombinasi tekanan darah tinggi, umur canggih, hypertrophy ventricular kénca sareng faktor-faktor anu sanés, éta dipaké pikeun ngirangan mortalitas sareng kamungkinan kacilakaan vaskular (serangan jantung, stroke).

Ubar kasebut dianggo pikeun komplikasi tina diabetes mellitus jenis 2 - nephropathy, sabab ngirangan kamungkinan kamajuan panyakit.

Parentah pikeun panggunaan

Losartan dicandak 1 waktos per dinten. Dosis 50 mg dianggo pikeun ngubaran hipertensi. Upami kelompok séjén ubar antihypertensive resep, mimitian ku satengah tablet. Upami diperlukeun, nambahan dosis ka 100 mg, anu tiasa dicandak sakali atanapi dibagi 2 dosis.

Dina gagal jantung kronis, dosis minimum 12,5 mg resep. Unggal 7 dinten nya éta dua kali, laun-laun naek ka 50 mg. Dina kasus ieu, aranjeunna museurkeun kana portability narkoba. Kalayan satengah dosis (25 mg), upami pasien ngagaduhan ginjal atanapi ati gagal, anjeunna nyaéta hémodialisis.

Pikeun ngabenerkeun proteinuria di diabetes, ubar kasebut resep sareng dosis 50 mg / dinten. Dosis maksimal poéan pikeun patologi ieu aya 100 mg.

Panarimaan henteu gumantung kana dahareun sareng kedah sadayana dina waktos anu sami.

Contraindications

Kalium Losartan henteu resep kanggo kelompok pasién sapertos kieu:

  • kalayan nyerep glukosa atanapi galaktosa,
  • Intoleransi glukosa,
  • galactosemia
  • dina handapeun umur 18 taun
  • reuneuh
  • lactating
  • jalma anu teu kaduhetan kana komponén ubar.

Ngawaskeun kaayaan butuh pelantikan ubar pikeun ginjal atanapi ati gagal, sténosis arteri ginjal (2-sisi atanapi sapihak sareng ginjal tunggal), sareng turunna volume getih tina sirkulasi tina étiologi. Kalayan ati-ati, Lozarel dianggo pikeun teu saimbangna éléktrolit.

Indikasi pikeun dianggo

Ubar Lozarel nyaeta resep upami aya:

  1. Tanda tanda hiperténsi.
  2. Ngurangan résiko morbiditas kardiovaskular anu aya dina jalma-jalma anu kaserang hiperténsi arteri atanapi hipertrofi ventricular kénca, anu diturunkeun ku panurunan tina frékuénsi gabungan mortality kardiovaskular, stroke sareng infark miokard.
  3. Nyayogikeun panyalindungan ginjal di pasien kalayan diabetes jinis 2.
  4. Anu kedah ngirangan proteinuria.
  5. Gagal jantung kronis kalayan gagalna perlakuan ku sambetan ACE.

Pangaruh samping

Ditampa tina ubar tiasa dibarengan ku réaksi ngarugikeun, anu lemah sareng henteu meryogikeun nungtungan administrasi na. Éta dibere dina méja.

Sistem awakGejala
IntisariKahariwang epigastric, seueul, utah, turun napsu, kabebeng
KardiovaskularHipotensi sareng parobahan dina posisi awak, palpitations jantung, gangguan wirahma, nebleeds
GoréngLemah, gangguan bobo, nyeri sirah, gangguan ingetan, neuropati saraf periferal, pusing
NapasPrédisposisi inféksi saluran pernapasan luhur, kamacetan irung, batuk
SeksualNgurangkeun jinis drive
Getih périferal diitungNgaronjat tingkat kalium, nitrogén, sareng urea, turun sél getih beureum, platélét, ningkat bunin, énzim ati
Réaksi alérgiKulit gat it, rash, hives
KulitKaméra sareng kagaringan, sensitipitas sinar panonpoé, pendarahan subkutan

Réaksi ngarugikeun anu henteu kagolong kana salah sahiji golongan kalebet gout.

Gejala overdosis

Overdosis ngagaduhan wujud sapertos: keteg jajantung gancang, panurunan anu seukeut kana tekanan darah, denyutan jantung jarang nalika merangsang vagus.

Agén diurétik sareng simtomatik digunakeun pikeun ngabenerkeun kaayaan éta. Prosedur hémodialisis henteu ngagaduhan pangaruh, saprak losartan teu dikaluarkeun tina média biologis ku cara kieu.

Interaksi narkoba

Digunakeun digabungkeun sareng diuretik tina gugus kalium-sparing, kitu ogé persiapan anu ngandung kalium atanapi uyah na, ngaronjatkeun résiko tina hyperkalemia. Awas Lozarel diresmikeun kalayan uyah litium, sakumaha konsentrasi litium dina getih naék bakal ningkat.

Pamakéan obat babarengan sareng fluconazole atanapi rifampicin tiasa ngirangan konsentrasi metabolit aktif dina plasma. Panurunan dina efektifitas ubar lumangsung nalika dikaluarkeun sareng ubar anti-radang non-stéroid dina dosis anu langkungna 3 g.

Losartan henteu berinteraksi sareng zat ubar sapertos kieu:

  • warfarin
  • hidroklorotiazida,
  • digoxin
  • fenobarbital,
  • cimetidine
  • éththromycin
  • ketoconazole.

Ubar na ningkatkeun efek tina β-blockers, diuretik, sareng obat-obatan sanésna anu nurunkeun tekanan darah.

Parentah husus

Losartan henteu mangaruhan konsentrasi, janten saatos nyandak éta anjeun tiasa nyetir mobil sareng damel sareng mékanisme. Dina kasus dimana dosis obat anu sono, tablet salajengna mabok langsung nalika kasempetan naék. Upami parantos waktuna nyandak dosis anu salajengna, nginum aranjeunna dina dosis anu sami - 1 tablet (nyandak 2 papan henteu disarankeun).

Kalayan ngagunakeun ubar anu berkepanjangan, tingkat plasma K diawasi. Upami ubar dianggo ngalawan latar tukang dosis ageung diurétika, aya résiko hipoténsi. Lozarel nambahan tingkat bunin sareng uréa bisi sténosis arteri ginjal tina ginjal tunggal, kitu ogé dina sténosis bilateral tina kapal-kapal kasebut.

Analog: Presartan, Lozap, Cozaar, Blocktran, Lorista, Cardomin-Sanovel.

Analog murah: Vazotens, Losartan.

Dumasar seueur ulasan, Lozarel ditolerir saé kalayan panggunaan jangka panjang, ngadalikeun tekenan siang. Éta kasohor di antawis pasien, sareng sering diresmikeun ku spesialis - ahli terapi, kardiologi, dokter kulawarga. Sababaraha ulasan ngagaduhan indikasi réaksi ngarugikeun.

Nyimpen sareng kahirupan batur

Ubar tiasa dianggo dina 2 taun ti tanggal sékrési. Éta disimpen dina kamar anu suhuna henteu langkung ti 25 °.

Ubar kasebut disarankeun ngan ukur diambil ku ujian, laboratorium, pamariksaan instrumental, idéntifikasi patologi konkomunikasi. Pamakéan diri Lozarel bisa ngabalukarkeun komplikasi.

Pangaruh samping

Nalika ngubaran sareng Losarel, efek samping jarang dikedalkeun, sareng teu kedah eureun pikeun terapi.

Dina jalma anu gaduh masalah dina sistem kardiovaskular, gangguan di handap ieu kadang-kadang muncul:

Kalayan palanggaran saluran gastrointestinal, seueul, nyeri beuteung, constipation, nyeri huntu, hépatitis, gastritis, sareng karasaan rasa sering kaciri. Gejala ieu henteu sok kajadian dina barudak ngora.

Pikeun dermatology, hemorrhages subkutaneus, kulit garing, sareng peluh kaleuleuwihan jarang tiasa kajantenan.

Dina bagian alergi, gatal-gatal, ruam dina kulit, sareng saré muncul.

Ti sisi sistem musculoskeletal cukup sering aya nyeri di tukang, suku, dada, rematik, kram.

Kalayan palanggaran sistem engapan, batuk, kamacetan irung, bronkitis, pharyngitis lumangsung.

Dina sistem kemih - fungsi ginjal cacat, inféksi saluran kemih.

Dosis sareng administrasi

Anu peryogi nyandak tablet lebet sakali sakali, henteu paduli tuangeun.

Kalawan hiperténsi arteri awal ogé dosis pangropéa biasana 50 mg sakali sapopoé. Upami diperyogikeun, éta tiasa dibawa dugi ka 100 mg.

Pikeun pasien kalayan gagal jantung kronis nyokot dosis awal 12,5 mg, teras dua kali mingguan, dugi ka 50 mg sadinten.

Kalayan diabetes jinis 2, anu dipirig ku proteinuria, dosis awal anu disarankeun kedah 50 mg sakali sapoé.

Nalika ngalaksanakeun terapi, gumantung kana tekanan darah pasién, éta diidinan nambahan dosis poean ka 100 mg.

Kanggo ngurangan résiko ngembangkeun kardiovaskular komplikasi di jalma anu hipertensi arteri, kitu ogé hipertrofi ventricular kénca, dosis awal 50 mg sakali sapoé dipilih. Dina hal ieu, dosis bisa saeutik demi saeutik ningkat ka 100 mg per poé.

Sarat sareng syarat panyimpen

Nyimpen dina suhu teu langkung 25 ° C. Tetep ubar anu teu kahontal ku murangkalih barudak leutik.

Kaping kadaluarsa Pangobatanna 2 taun.

Ulah nganggo obat saatos tanggal béakna.

Biaya ubar Lazorel beda-beda gumantung kana produsén sareng jaringan apoték. di Rusia rata-rata éta biaya tina 200 rubles.

Di Wikivoyage ubar henteu nyebar sareng biaya sakitar 200 UAH.

Upami diperlukeun, anjeun tiasa ngagentos "Lozarel" sareng salah sahiji ubar ieu:

  • Brozaar
  • Blocktran
  • Vero-Losartan
  • Vazotens
  • Cardomin-Sanovel
  • Zisakar
  • Lambang
  • Karzartan
  • Lozap,
  • Lakea
  • Losartan A,
  • Canon Losartan
  • "Kalium Losartan",
  • Losartan Richter,
  • MacLeods Losartan,
  • Losartan Teva
  • "Lozartan-TAD",
  • Losacor
  • Lorista
  • Presartan
  • Lotor
  • "Renicard."

Pamakéan analog kanggo pangobatan diperyogikeun hususna dina kasus pasien ngagaduhan intoleransi individu ka komponén ubar. Nanging, ngan ukur dokter tiasa resep obat naon waé.

Harita ubar ieu tiasa dipendakan dina Internét, contona, Anastasia nyerat: "Diabét kuring nyababkeun panyiksa pisan. Teu lami-lami, kuring disanghareupan manifestasi anyar panyakit ieu. Abdi ogé didiagnosis ku nephropathy. Dokter nunjukkeun sajumlah ageung obat-obatan anu béda-béda, kalebet Lozarel. Hal éta anu ngabantosan pikeun gancang sareng efektif ngabalikeun fungsi normal ginjal. Bengkok na parantos ngaleungit. "

Ulasan sanésna tiasa dipendakan dina tungtung tulisan ieu.

Ubar Lozarel diakui minangka ubar anu efektif dina pengobatan hiperténsi sareng gagal jantung. Éta ngagaduhan sérial analog sareng komponén utami anu sami, henteu disarankeun pikeun masalah haté sareng ginjal, ogé nalika kakandungan sareng dina umur 18 taun. Pikeun nyingkahan lumangsungna efek samping, disarankeun pikeun nyokot ubar sina sakumaha anu resep ku dokter.

Wangun dosis

Tablet anu dilapis film 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg

Hiji tablet anu ditutupan pilem ngandung

zat aktif - losartan kalium 12,5 mg atanapi 25 mg atanapi 50 mg atanapi 75 mg atanapi 100 mg

pujian: selulosa microcrystalline, povidone, natrium aci glikolik (jinis A), anhidrat koloid dioksida, magnésium stearate,

komposisi palapis pilem: opadray bodas (OY-L-28900), karbohidrat laktosa, hypromellose, titanium dioksida (E 171), macrogol, indigo carmine (E 132) varnish aluminium (pikeun dosis 12,5 mg).

Tablet anu dilapis film, lonjong, biru, terukir sareng "1" dina hiji sisi (kanggo dosis 12,5 mg).

Tablet anu ditutupan pilem nyaéta bujur, bodas dina warna, sareng hiji kiyangan dina saban gigir sareng ukiran "2" dina hiji sisi (kanggo dosis 25 mg).

Tablet anu ditutupan pilem nyaéta bujur, bodas warna, sareng hiji kiyeuangan dina saban gigir sareng ngukir “3” dina hiji sisi (kanggo dosis 50 mg).

Pil, dilapisan pilem, oblong, bodas, sareng dua résiko dina saban gigir sareng ngukir "4" dina hiji sisi (kanggo dosis 75 mg).

Pil, coated film, oblong, bodas, kalayan tilu résiko dina saban gigir sareng terukir "5" dina hiji sisi (kanggo dosis 100 mg).

Tumindak farmakologis

Saatos administrasi lisan, losartan kaserep pisan sareng ngalaman métabolisme presystemik kalayan pembentukan metabolit aktif asam karboksilat, ogé metabolit anu henteu aktip. Bioavailability sistemik tina losartan dina bentuk tablet kira-kira 33%. Konsentrasi maksimum losartan sareng metabolit aktipna dihontal sanggeus jam 1 sareng saatos 3-4 jam, tuturutan.

Losartan sareng metabolit aktifna nyaéta ≥ 99% terikat ka protéin plasma, utamina ka albumin. Tombol distribusi losartan nyaéta 34 liter.

Sakit 14% tina dosis losartan, nalika dikaluarkeun sacara intravena atanapi nalika dibawa sacara lisan, janten metabolit aktifna. Saatos administrasi intravena atanapi ingestion kalium losartan 14C-labél, radioaktivitas plasma getih anu dipersonalisasi sacara umum diwakilan ku losartan sareng metabolit aktifna. Konvérsi pangleutikna tina losartan kana métabolitén aktif na diperhatoskeun kirang langkung 1% pasién dina studi éta. Salaku tambahan pikeun métabolit, metabolit aktif ogé kabentuk.

Pelepasan plasma tina losartan sareng metabolit aktifna masing-masing 600 ml / menit sareng 50 ml / menit, masing-masing. Lepasan ginjal tina losartan sareng metabolit aktifna masing-masing 74 ml / menit sareng 26 ml / menit masing-masing. Nalika ingesting losartan, sakitar 4% tina dosis dikaluarkeun dina cikiih sareng sakitar 6% tina dosis dikaluarkeun dina cikiih salaku metabolit aktif. Farmakokinetik of losartan sareng metabolit aktifna liniér nalika émutan kalium losartan dina dosis nepi ka 200 mg.

Saatos administrasi lisan, konsentrasi losartan sareng metabolit aktifna dina plasma getih turun sacara éksponénsial, satengah hirupna akhir hirup sakitar 2 jam sareng 6-9 jam, masing-masing.

Losartan sareng metabolit aktipna henteu ngumpulkeun sacara signifikan dina plasma getih nalika dosis 100 mg dianggo sakali sapoé.

Losartan sareng metabolit aktifna dikaluarkeun dina bili na cikiih. Saatos administrasi lisan, sakitar 35% sareng 43% dikaluarkeun dina cikiih, sareng 58% sareng 50% kalayan najis, masing-masing.

Farmakokinetik dina kelompok pasien individu

Di penderita manula kalayan hipertensi arteri, konsentrasi losartan sareng metabolit aktif na dina plasma getih henteu bénten pisan sareng anu kapendak dina pasien ngora kalayan hiperténsi arteri.

Dina penderita hipertensi artéri awéwé, tingkat losartan dina plasma getih dua kali langkung luhur tibatan pasien kalayan hiperténsi arteri lalaki, sedengkeun tingkat metabolit aktif dina plasma getih henteu bénten-bénten lalaki sareng awéwé.

Dina pasien anu gaduh sirosis ati alkohol sedeng ka sedeng, tingkat losartan sareng metabolit aktifna dina plasma getih saatos administrasi lisan aya 5 sareng 1,7 kali, masing-masing langkung luhur tibatan pasien lalaki ngora.

Dina pasien kalayan pelepasan bunuh luhureun 10 ml / mnt, konsentrasi plasma tina losartan henteu robih. Dibandingkeun sareng pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal normal, dina pasien dina hemodialisis, AUC (daérah dina kurva konsentrasi waktos) pikeun losartan kirang langkung 2 kali langkung luhur.

Dina pasien anu gagal ginjal atanapi dina pasien dina hemodialisis, konsentrasi plasma tina métabolit aktif sami.

Losartan sareng métabolit aktifna teu diékskrésikeun ku hemodialysis.

Losartan nyaéta antagonis reséptor angiotensin II sintétik (ngetik AT1) pikeun lisan. Angiotensin II - vasoconstrictor anu kuat - mangrupikeun hormon aktif dina sistem renin-angiotensin sareng salah sahiji faktor anu paling penting dina patofisiologi hiperténsi arteri. Angiotensin II meungkeut ka reséptor AT1, anu kapanggih dina seueur jaringan (contona, dina otot lemes pembuluh darah, kelenjar adrenal, ginjal sareng jantung), nangtoskeun sababaraha épék biologis anu penting, kalebet vasoconstriction sareng sékrési aldosteron.

Angiotensin II ogé ngarangsang proliferasi sél otot lemes.

Losartan selektif ngalangi reséptor AT1. Losartan sareng métabolit aktif farmakologis - asam karboksilat (E-3174) - ngablokir sadayana épékologis anu signifikan dina angiotensin II, henteu paduli sumber atanapi jalur sintésis.

Losartan henteu gaduh pangaruh antagonis sareng henteu ngahalang reséptor hormon sanés atanapi saluran ion anu aub dina pangaturan sistem kardiovaskular. Sumawona, losartan henteu ngahambat ACE (kininase II), énzim anu nyababkeun ngarobih bradykinin. Salaku hasilna, teu aya paningkatan tina efek samping dimédiasi ku bradykinin.

Salila panggunaan ubar éduksi Lozarel réaksi ngabalikeun négatip angiotensin II pikeun sékrési renin ngabalukarkeun paningkatan dina kagiatan renin plasma (ARP). Peningkatan kagiatan ieu nyababkeun paningkatan tingkat angiotensin II dina plasma getih. Sanajan paningkatan ieu, kagiatan antihipertensi sareng turunna konsentrasi aldosteron dina plasma getih tetep, anu nunjukkeun blokade angiotensin II anu efektif. Saatos eureunna losartan, kagiatan renin plasma sareng tingkat angiotensin II salami 3 dinten uih ka dasarna.

Kadua losartan sareng metabolit utami gaduh pangirut anu langkung luhur pikeun reséptor AT1 tibatan kanggo AT2. Métabolit aktif 10 dugi 40 kali langkung aktif tibatan losartan (nalika dirobih sacara massa).

Dosis losartan tunggal dina pasien kalayan hiperténsi arteri anu hampang nepi ka sedeng nunjukkeun panurunan sacara signifikan sacara statistika dina tekanan getih systolik sareng diastolik Pangaruh maksimum losartan ngamekarkeun 5-6 jam saatos pamaréntahan, pangaruh terapi masih aya 24 jam, janten cukup nyandak sakali dina sakali.

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Losartan nyaéta antagonis reséptor angiotensin II (ngetik AT1).

  • ngiket ka reséptor AT1, anu aya di jaringan otot lemes tina pembuluh getih, jantung, ginjal, ogé dina kelenjar adrénal,
  • gaduh pangaruh vasoconstrictive, ngaleupaskeun aldosteron,
  • sacara efektif meungpeuk angiotensin II,
  • henteu nyumbang kana suprési kinase II - énzim anu ngancurkeun bradykinin.

"Lozarel," sakumaha dibuktikeun ku katerangan ubarna, mimitian meta langsung. Sanggeus sajam, konsentrasi lazortan ngahontal konsentrasi maksimumna, pangaruhna tetep 24 jam. Sabalikna, tekanan éta nyuda 6 jam saatos nyandak pédi. Pangaruh antihypertensive optimal ditingali saatos 3-6 minggu. Losartan meungkeut fraksi albumin ku 99%, dikaluarkeun ku ginjal sareng peujit.

Overdose

Gejala: Teu aya kasus overdosis narkoba parantos dilaporkeun. Gejala anu paling dipikaresep tina overdosis nyaéta hipoténsi arteri, tachycardia, bradycardia tiasa lumangsung kusabab stimulasi parasympathetic (vagal).

Perawatan: Nalika hipotesis gejala lumangsung, pangobatan anu ngadukung kedah dipasihkeun. Perawatan gumantung kana panjang waktos anu dileungitkeun saatos nyandak Lozarel, kitu ogé dina sifat sareng karahunan gejala. Anu pentingna kedah dipasihan ka stabilisasi sistem kardiovaskular. Tujuan karbon diaktipkeun. Ngawaskeun fungsi penting. Hemodialisis henteu efektif, sabab henteu losartan sareng métabolitna aktif dikaluarkeun nalika hemodialisis.

Farmakokinetik

Saatos administrasi lisan, losartan kaserep pisan tina saluran pencernaan. Dina petikan kahiji ngaliwatan ati, éta ngalaman métabolisme ku karboksilat kalayan partisipasi isoenzyme CYP2C9 sareng pembentukan metabolit aktif. Bioavailability sistemik tina losartan kurang leuwih 33%. Konsentrasi maksimal (Cmaksimal) zat aktif Lozarel dina sérum getih dugi ka sakitar 1 jam, sareng metabolit aktif saatos 3-4 jam. Asupan tuangeun sakaligus henteu mangaruhan bioavailability of losartan. Dina dosis dugi ka 200 mg, losartan mertahankeun pharmacokinetics linier.

Beungkeutan protéin plasma getih (utamana sareng albumin) - langkung ti 99%.

Vd (volume distribusina) 34 liter.

Ampir henteu nembus halangan getih-uteuk.

Nepi ka 14% dosis lisan losartan dirobih jadi métabolit aktif.

Pelepasan plasma tina losartan nyaéta 600 ml / mnt, clearance ginjal nyaéta 74 ml / mnt, metabolit aktifna 50 ml / mnt sareng 26 ml / mnt.

Sakitar 4% dikaluarkeun liwat ginjal henteu dirobih, dugi ka 6% tina dosis anu katampi dina bentuk métabolit aktif. Sésana dikaluarkeun tina peujit.

Separuh hirup akhir zat aktif konstanta nyaéta kira-kira 2 jam, métabolitna aktif - dugi ka 9 jam.

Ngalawan latar tukang panggunaan Lozarel dina dosis anu sadidén 100 mg, pédah losartan sakedik sareng metabolit aktif dina plasma getih.

Kalayan parah sirosis ati sirih dugi ka sedeng, konsentrasi losartan nambahan 5 kali, sareng metabolit aktif - 1,7 kali, dibandingkeun sareng pasien tanpa patologi ieu.

Konsentrasi losartan dina plasma getih dina pasien kalayan clearance bun (CC) saluhureun 10 ml / mésér sami sareng pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal normal. Kalayan CC kirang ti 10 ml / mnt, nilai total konsentrasi ubar (AUC) dina plasma getih naék sakitar 2 kali.

Kalayan hemodialisis, losartan sareng metabolit aktifna henteu dikaluarkeun tina awak.

Dina lalaki kalayan hiperténsi arteri dina umur kolot, tingkat konsentrasi narkoba dina plasma getih teu bénten pisan sareng parameter anu sami dina pamuda.

Kalayan hipertensi arteri dina awéwé, konsentrasi plasma tina losartan 2 kali langkung luhur tibatan lalaki. Eusi metabolit aktifna sami. Bédana pharmacokinetic anu dituduhkeun henteu aya arti klinis.

Kumaha carana nyandak sareng dina tekenan naon, dosis

"Lozarel", petunjuk pikeun dianggo anu ngajelaskeun resimen dosis optimal pikeun sagala rupa panyakit, dianggo henteu paduli tuangeun. Tablet mabok dina waktos anu sareng sakali dina dosis anu disarankeun ku dokter.

Kalayan hiperténsi (tekanan darah sacara rutin naék saluhureun 140/90 mm Hg), nginum obat naék dina 50 mg sadinten. Numutkeun kana indikasi, dosis naék maksimal 100 mg. Kalayan ngurangan BCC, pengobatan hiperténsi dimimitian ku 25 mg. Dina naon tekanan getih narkoba dituduhkeun, dina unggal kasus dokter mutuskeun.

Gagal jantung dirawat nurutkeun skéma nu tangtu. Terapi dimimitian ku 12,5 mg nginum obat per dinten. Unggal minggu, dosis anu dua kali: 25, 50, 100 mg. Upami diperlukeun, anjeun tiasa nampi 150 mg "Lozarel" per dinten.

Kalayan nephropathy nu ngalebetkeun diabetes tipe II, pasien nyandak obat 50 mg per dinten. Kamungkinan ningkat dosis ka maksimal 100 mg. Skéma anu sami relevan pikeun penderita hypertrophy ventricular kénca.

Penting! Pikeun pasien manula (leuwih ti 75 taun), pasien anu ngagaduhan rupa-rupa panyakit ati atanapi ginjal, régimen terapi disaluyukeun ku dokter dina arah ngirangan dosis poéan.

Interaksi

Kombinasi "Lozarel" sareng NSAID tiasa nyababkeun gagal ginjal. Éféktivitas ubar antihypertensive nyata ngurangan.

Kombinasi sareng ubar ngandung litium ngabalukarkeun paningkatan dina litium plasma.

Diuretik sparing-kalium saluyu sareng "Lozarel" tiasa memicu hiperalemia.

Ubar ieu ningkatkeun pangaruh dina awak ubar antihypertensive. Nalika resep "Lozarel" sareng sambetan ATP, perlu sacara teratur monitor kaayaan ginjal, sabab kamungkinan réaksi ngarugikeun naék.

"Lozarel" tiasa digantian ku obat alternatif anu gaduh pangaruh anu sami. Conto:

Narkoba bénten dina biaya sareng produsén. Tapi anjeun henteu kedah mandiri ngarobih "Lozarel" anu diresmikeun ku dokter anjeun pikeun ubar anu sanésna. Analogi kudu dipilih ku ahli anu nganalisis status kasehatan pasien sareng darajat efektivitas narkoba dina unggal kasus.

Lozarel, parentah pikeun dianggo: metode sareng dosis

Tablet Lozarel dicokot sacara oral, henteu paduli tepung.

  • hiperténsi arteri: awal sareng dosis pangropéa - 50 mg sakali sapoé. Dina henteuna pangaruh klinis anu cekap dina sababaraha pasien, paningkatan dosis dugi ka 100 mg diidinan, dina hal ieu, tablet dicandak 1 atanapi 2 kali sadinten. Kalayan terapi kompatibel sareng dosis diuretik tinggi, panggunaan Lozarel kedah dimimitian sareng 25 mg (1/2 tablet) sakali sapoé.
  • gagal jantung kronis: dosis awal - 12,5 mg (1/4 tablet) 1 waktos per dinten, unggal 7 dinten dosis naék 2 kali, laun-laun ningkatkeun ka 50 mg per dinten, nyandak kana kasabaran obat.
  • diabetes mellitus jinis 2 sareng proteinuria (pikeun ngirangan résiko ngembangkeun hypercreatininemia sareng proteinuria): dosis awal 50 mg sakali sapoé. Gumantung kana parameter tekanan getih salami dirawat, dosis tiasa naék kana 100 mg dina 1 atanapi 2 dosis,
  • hiperténsi arteri dina pasien kalayan hipertrofi ventricular kénca (nurunkeun résiko ngembangkeun komérsial sareng kakurangan kardiovaskular): dosis awal 50 mg sakali sapoé, upami perlu, éta tiasa dironjatkeun nepi ka 100 mg.

Pikeun pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar (CC kirang ti 20 ml / mnt), sajarah panyawat ati, dehidrasi, langkung ageung umur 75 taun atanapi nalika dialisis, dosis poean mimiti Lozarel kedah dirumuskeun dina jumlah 25 mg (1/2 tablet).

Kalayan fungsi ginjal cacat

Awas kedah di laksanakeun dina pengobatan pasien sareng gagal ginjal, sténosis arteri ginjal bilateral, sareng sténosis arteri ginjal tunggal.

Dosis anu disarankeun pikeun fungsi ginjal roda (CC kurang ti 20 ml / mnt): dosis awal - 25 mg (1/2 tablet) 1 waktos per dinten.

Ulasan dina Lozarel

Ulasan ngeunaan penderita sareng spesialis Lozarel positip. Dokter dicatet yén ubar éta, sajaba tindakan antihypertensive, gaduh pangaruh diuretik tambahan. Grendeng Lozarel reureuhan beban sareng nyegah awal sareng ngembangkeun hipertrofi miokardium. Dina gagal jantung kronis, kamampuan tahan kagiatan fisik nambahan.

Dina penderita diabetes mellitus sareng nephropathy, nyandak Lozarel mastikeun panyabutan edema.

Ninggalkeun Comment Anjeun