Ubar Plevilox: parentah pikeun dianggo

Tablet anu dilapis Pilem1 tab
moxifloxacin (dina bentuk hidroklorida)400 mg

5 PCS. - lepuh (1) - pek balon.
10 PCS - lepuh (1) - pek balon.
10 PCS - lepuh (2) - pek balon.
100 PCS - kantong plastik (1) - kaléng polimér.
1000 PCS - kantong plastik (1) - kaléng polimér.
500 PC - kantong plastik (1) - kaléng polimér.
7 PCS - lepuh (2) - pek balon.
7 PCS - lepuh (1) - pek balon.

Tumindak farmakologis

Agén antimikrobial ti grup fluoroquinolones, ngalakukeun baktérial. Éta aktip ngalawan rupa-rupa mikroorganisme gram-positip sareng gram-négatip, anaérobik, tahan asam sareng bakteri atypical: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Éféktif ngalawan galur baktéri tahan beta-lactams sareng makromolida. Éta aktif ngalawan kalolobaan galur mikroorganisme: gram-positip - Staphylococcus aureus (kalebet galur anu henteu sénsitip ka methicillin), Streptococcus pneumoniae (kalebet galur tahan tina penisilin sareng makromol), Streptococcus pyogenes (kelompok A), gram-négatip - Haemophilus influenzae sareng galur ngahasilkeun non-beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, pleboniae Klebsiella, poraonia Moraxella (kalebet produsén non-beta-non-beta-laktamase), Escherichia coli, cloacae Enterobacter, pélikol atypical Chlamydia. Numutkeun kana studi vitro, sanaos mikroorganisme anu didaptarkeun di handap peka kana moxifloxacin, kumaha waé, kaamanan sareng efektivitasna pikeun ngarawat inféksi teu acan kabentuk. organisme gram-positip: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (kaasup galur, methicillin sénsitip), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Organisme Gram-négatip: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. mikroorganisme anaérobik: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Mikroorganisme atypical: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blok topoisomerases II sareng IV, énzim anu ngatur sipat topologis DNA, sareng aub dina réplika DNA, perbaikan, sareng transkripsi. Pangaruh moxifloxacin gumantung kana konsentrasi dina getih sareng jaringan. Konsentrasi minimum baktéri ampir teu bénten sareng konséntrasi perencat minimum.

Mekanisme pangembangan résistansi, pénikillin anu teu aktif, cephalosporins, aminoglikosida, makromolida sareng tetracyclines, henteu mangaruhan kagiatan antibakteri moxifloxacin. Teu aya cross-resistence antara moxifloxacin sareng ubar ieu. Mekanisme pangembangan lalawanan ditengah plasmid henteu katalungtik. Nyababkeun résistansi umum. Dina studi vitro nunjukkeun yén résistansi ka moxifloxacin tumbuh lalaunan akibat tina séri mutasi berturut-turut. Kalayan paparan deui kana mikroorganisme sareng moxifloxacin dina konsentrasi inhibitor subminimal, indikator BMD ngan ukur ningkat. Lalawanan cross-observasi antara ubar tina gugus fluoroquinolone. Tapi, sababaraha mikroorganisme gram-positip sareng anaérob anu tahan ka fluoroquinolones sanés peka moxifloxacin.

Farmakokinetik

Saatos administrasi oral, moxifloxacin kaserep gancang sareng ampir lengkep. Saatos dosis tunggal moxifloxacin dina dosis 400 mg C max dina getih kahontal dina 0,5-4 jam sareng 3.1 mg / L.

Saatos infus tunggal dina dosis 400 mg kanggo 1 h, C max dugi ka ahir infus na éta 4.1 mg / l, anu pakait sareng paningkatan kira-kira 26% dibandingkeun sareng nilai indikator ieu nalika dibawa sacara oral. Kalayan sababaraha infusions IV dina dosis 400 mg pikeun 1 jam, C max beda-beda dina kisaran ti 4.1 mg / l dugi ka 5.9 mg / l. Rata-rata C ss tina 4,4 mg / L dugi ka tungtung infusion.

Bioavailability mutlak kira-kira 91%.

Farmakokinetik moxifloxacin nalika dicandak dina dosis tunggal 50 mg ka 1200 mg, ogé dina dosis 600 mg / dinten salami 10 dinten, linier.

Kaayaan kasatimbangan ngahontal dina 3 poé.

Beungkeutan protéin getih (utamina albumin) sakitar 45%.

Moxifloxacin gancang disebarkeun dina organ sareng jaringan. V d kurang leuwih 2 l / kg.

Konsentrasi tinggi moxifloxacin, langkung ageung dina plasma, didamel dina jaringan paru-paru (kalebet makrofag alveolar), dina mémbran mukosa bronchi, dina sinus, dina jaringan lemes, kulit sareng struktur subkutan, foci tina peradangan. Dina cairan interstitial sareng dina ciduh, obat kasebut ditangtukeun dina bentuk beungkeut non-protéin gratis, dina konsentrasi anu langkung luhur tibatan plasma. Salaku tambahan, konsentrasi tinggi zat aktip ditangtukeun dina organ tina rohangan beuteung sareng cairan peritoneal, kitu ogé dina jaringan organ kelamin awéwé.

Biotransformform ka sanyawa sulfo teu aktif sareng glukononida. Moxifloxacin henteu biotransformed ku énzim ati mikrosomal sistem sitokrom P450.

Saatos ngalangkungan fase ka-2 biotransformasi, moxifloxacin dikaluarkeun tina awak ku ginjal sareng ngalangkungan peujit, duanana henteu dirobih sareng dina bentuk sanyawa sulfo jeung glucuronides anu teu aktif.

Ékstrésna dina cikiih, kitu ogé sareng najis, duanana teu dirobih sareng dina bentuk métabolit teu aktif. Kalayan dosis tunggal 400 mg, sakitar 19% dikaluarkeun dina cikiih, sakitar 25% sareng najis. T 1/2 kurang leuwih jam 12. Rata-rata total palaran saatos administrasi dina dosis 400 mg nyaéta tina 179 ml / mnt ka 246 ml / mnt.

Indikasi pikeun dianggo

Inféksi saluran pernapasan luhur sareng handap: sinusitis akut, exacerbation of bronchitis kronis, radang paru-paru masarakat, inféksi kulit sareng jaringan lemes, inféksi intra-beuteung rumit, kalebet Inféksi disababkeun ku sababaraha patogen, kasakit radang anu teu rumit tina panggul.

Kumaha ngagunakeun: dosis sareng kursus pengobatan

Di jero atanapi dina bentuk infus intravena (lalaunan, langkung-langkung 60 menit) - 400 mg 1 waktos per dinten. Tablet ditelek sadayana, tanpa kénging, henteu paduli tuangeun. Kursus pengobatan parah sabab bronchitis kronis - 5 dinten, radang paru-paru anu dicandak ku komunitas - 10 dinten, sinusitis akut, inféksi kulit sareng jaringan lemes - 7 dinten, sareng inféksi intra-beuteung pajeulit - dina waktos 5-14 dinten (iv sareng pangiriman salajengna pikeun administrasi lisan) , kasakit radang anu teu rumit sahiji organ panggul - 14 poé.

Henteu kedah ngarobah regimen dosis dina pasien manula ku hépatik (kelompok A, B dina skala Child-Pugh) sareng / atanapi ginjal (kalebet CC kirang tina 30 ml / min / 1,73 sq.m).

Pangaruh samping

Sering - 1-10%, jarang - 0,1-1%, jarang pisan - 0,01-0.1%.

Tina sistem pencernaan: sering - nyeri beuteung, dyspepsia (kalebet kembung, seueul, utah, kabebeng, diare), ningkat kagiatan transaminase "ati", jarang - mémbran garing mémbran lisan, candidiasis tina mukosa lisan. anorexia, stomatitis, glossitis, ningkat gamma-glutamintransferase, jarang pisan - gastritis, discolorasi létah, dysphagia, palih jihndice.

Ti sisi sistem saraf: sering - pusing, nyeri sirah, jarang - asétia, insomnia atanapi ngantuk, gugup, kabimbangan, geger, paresthesias, jarang pisan - halusinasi, depersonalisasi, nada otot tambah, koordinasi gangguan, gerakan, gangguan, amnesia, aphasia. halangan emosional, gangguan bobo, gangguan ucapan, gangguan kognitif, hipesthesia, konvulsi, kabingungan, depresi.

Dina bagian organ indrawi: sering - parobahan rasa, jarang pisan - gangguan visual, amblyopia, leungitna sensitipitas rasa, parosmia.

Tina CCC: jarang - tachycardia, tekanan darah, palpitations, nyeri dada, panjangna interval Q-T, jarang pisan - tekanan darah turun, vasodilasi,

Tina sistem pernapasan: jarang - sesak napas, jarang pisan - asma bronkial.

Tina sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia, jarang jarang - nyeri deui, nyeri suku, rematik.

Tina sistem genitourinary: jarang - candidiasis heunceut, vaginitis, jarang pisan - nyeri dina beuteung handap, bengkak wajah, edema periferal, fungsi ginjel gangguan.

Réaksi alérgi: jarang - ruam, gatal-gatal, jarang pisan - urtikaria, kagét anaphylactic.

Réaksi lokal: sering - edema, radang, nyeri di situs suntikan, jarang - phlebitis.

Indikator laboratorium: jarang - leukopenia, paningkatan dina prothrombin, eosinofilia, trombositosis, paningkatan kagiatan amilase, jarang pisan - panurunan konsentrasi tromboplastin, panurunan dina waktos prothrombin, trombocytopenia, anémia, hyperglycemia, hyperlipidemia, kagiatan hiperiksi, paningkatan dina LD. Hubungan sareng administrasi narkoba teu acan dibuktikeun: paningkatan atanapi panurunan dina hematokrit, leukocytosis, erythrocytosis atanapi erythropenia, panurunan konsentrasi glukosa, Hb, urea, paningkatan kagiatan fosfatase alkali.

Lain: jarang - kandidiasis, teu ngarareunah umum, peluh.

Parentah husus

Salila terapi kalayan fluoroquinolones, radang sareng pecah urat tiasa berkembang, khususna pasien manula sareng pasien anu nampi kortikosteroid konkomunikasi. Dina tanda-tanda mimitina nyeri atanapi radang tendon, pasien kedah ngeureunkeun pengobatan sareng ngirangan badan anu kapangaruhan.

Aya korelasi langsung antara paningkatan konsentrasi moxifloxacin sareng paningkatan dina interval Q-T (résiko ngembangkeun aritmia ventricular, kalebet torsades de pointes). Salaku hasilna ieu, dosis anu disarankeun (400 mg) henteu kedah ngaleuwihan sareng infusna kedahna réngsé (sahenteuna 60 menit).

Dina kasus paré parna salila perawatan, ubar kudu ditunda.

Interaksi

Antacid, mineral, panyerepan impor multivitamin (kusabab pembentukan komplek chelate kalayan kation polyvalent) sareng ngirangan konsentrasi moxifloxacin dina plasma (administrasi sakaligus mungkin dina interval 4 jam sateuacan atanapi 2 jam saatos nyandak moxifloxacin).

Panggunaan saluyu sareng quinolones sanésna nambahan résiko manjangkeun interval Q-T.

Rada mangaruhan parameter pharmacokinetic tina digoxin.

GCS ningkatkeun résiko tina tendovaginitis atanapi pecah urat.

Solusi infus kompatibel sareng solusi produk ubar di handap ieu: 0,9% sareng larutan NaCl 1 molar, cai pikeun suntikan, solusi dextrose (5, 10 sareng 40%), 20% xylitol solution, Ringer's solution, Ringer-laktate, 10% solusi Aminofusin, solusi Yonosteril.

Sareng henteu cocog sareng 10 sareng 20% ​​solusi NaCl, 4.2 sareng 8,4 Na solusi bikarbonat Na.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Format ngaleupaskeun ubar nyaéta tablet anu dilapis film. Unggal tablet ngandung 436.4 mg moxifloxacin hydrochloride, anu pakait sareng 400 mg moxifloxacin. Komponén Minor:

  • ngalelep beureum oksida,
  • hydroxypropyl methylcellulose,
  • stearate magnésium,
  • PKS
  • Natrium croscarmellose,
  • laktosa monohidrat.

Ubar kasebut disimpen dina lepuh 5, 7 atanapi 10 PCS. atanapi dina botol polimér 100, 500 atanapi 1000 PCS. (pikeun lembaga médis). Kotak tiasa ngandung 1, 2 lepuh atanapi 1 botol polimér.

Farmakodinamika

Pangobatanna nyaéta antibiotik fluoroquinolone sareng gaduh pangaruh baktéri.

Mikroba aérobik Gram-négatip gaduh tingkat béda tina sensitipitas kana aksi ubar.

Komponén aktif na mangaruhan réplikasi DNA mikroorganisme ngabahayakeun, sahingga ngakibatkeun pati gancang. Aerobes positip Gram sénsitip kana éta: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae, clobis Enterobacter.

Mikroba aerobik Gram-négatif ngagaduhan tingkat béda tina sensitipitas kana ubar narkoba: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Mycoplasma pneumonia, Coxiella bumettii.

Sensitipitas sedeng pikeun antibiotik nyaéta: Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

Hiji kasus salib-tahan ka obat-obatan séjén tina grup fluoroquinolones dirékam.

Contraindications

Parentah anu nyaram resep ubar dina kasus sapertos kieu:

  • diabetes mellitus
  • epilepsy
  • diare parna
  • di handapeun 18 taun
  • hypokalemia anu teu terkawal,
  • laktasi
  • kakandungan

Agen baktéri ati-ati kedah dicandak ku patologi hépatik, hypokalemia, sindrom konvulsi, interval QT anu berkepanjangan, colitis pseudomembranous, digabungkeun sareng kortikosteroid. Salaku tambahan, ubar kedah resep kalayan ati-ati ka pasien anu ngalaman hemodialysis.

Overdose

Sabar tiasa ngalaman kejutan, geger, diare, utah, sareng ngantuk nalika nganggo overdoses antibiotik.

Terapi ngalibatkeun pembersihan usus sareng panggunaan ubar resép.

Ukuran Salajengna ogé simpatik sareng kedah dilakukeun dina pangawasan indikator ECG. The antidote zat teu aya.

Interaksi narkoba

Nalika digabungkeun sareng ubar, mineral, antacids, multivitamin bakal langkung parah nyerepna sareng ngirangan konsentrasi plasma.

Pamakéan antibiotik babarengan sareng quinolones séjén ngabalukarkeun penampilan manifestasi phototoxic.

Ranitidine ngurangan nyerep moxifloxacin.

Harga di apoték

Biaya antibiotik dimimitian tina 620 rubles. pikeun 5 papan dina sabungkus.

Upami aya contraindications pikeun ubar na atanapi henteuna di apoték dina waktos mésér, anjeun tiasa masihan leuwih sering dipake tinimbang salah sahiji ubar ieu:

  • Maxiflox
  • Alvelon-MF,
  • Aquamox
  • Avelox,
  • Moksimak,
  • Megaflox,
  • Moxigram
  • Vigamox
  • Moxiflo
  • Moxystar
  • Moxispenser
  • Canon Moxifloxacin,
  • Moxifloxacin hidroklorida,
  • Moxifloxacin-Optic,
  • Moxifloxacin-Alvogen,
  • Moxifur
  • Simoflox,
  • Ultramox
  • Moflaxia,
  • Heinemox.

Boris Belyaev (urologist), kota Balakovo

Kaopat generasi antibiotik fluoroquinolone. Pangaruhna ampir 100% katebak. Épék samping pisan sababaraha. Kuring resep deui pikeun pangubaran kompléks urethritis kumuh sareng prostatitis.

Tatyana Sidorova, 38 taun, kota Dzerzhinsk

Kalayan bantuan ubar antibakteri ieu, kuring kapok ti mycoplasmosis. Regimen dosis anu gampang - 1 waktos per dinten, henteu aya deui sakitna panyakit sareng tanda-tanda na. Épék ieu kahontal dina 8-9 dinten nyandak ubarna.

Kristina Verina, 25 taun, kota Zelenogorsk

Di klinik éta, kuring didiagnosis ku pédionia baktéri, saatos aranjeunna nempatkeun kuring di rumah sakit salami 10 dinten. Nalika dialihkeun ka terapi rawat pasien, obat ieu ditunjukkeun babarengan sareng doxycycline. Abdi henteu ningalkeun efek samping anu dituduhkeun kana petunjukna, teu aya gangguan dina sadaya parantos nginum obat. Ayeuna kuring pulih sareng raos pisan.

Vera Ignatyeva, 34 taun, kota Kalach-on-Don

Nalika kuring ngalaman cystitis, kuring mimiti nganggo Aquamox, tapi kuring ngagaduhan alergi. Dokter ngagentos anjeunna sareng plevilox. Awak kuring kalem nyandak ubar ieu. Kasakit ieu ngaleungitkeun dina 1,5 minggu administrasi ubar biasa dina dosis anu dituduhkeun.

Kakandungan sareng laktasi

Kasalametan moxifloxacin nalika kakandungan teu acan kabentuk.

Karusakan gabungan anu dibalikkeun parantos dijelaskeun dina murangkalih anu dirawat ku antibiotik quinolone, tapi pangaruh anu sami sabab disababkeun ku fétus teu acan dilaporkeun. Studi sato nunjukkeun karacunan réproduktif.

Pamakéan moxifloxacin nalika kakandungan dikonténg.

Sapertos antibiotik quinolone sanés, moxifloxacin gaduh pangaruh anu ngarugikeun kana kamekaran sareng kamekaran jaringan tulang rawan dina mendukung sendi dina sato anu henteu dewasa.

Jumlah leutik moxifloxacin dikaluarkeun dina susu payudara. Data ngeunaan panggunaan moxifloxacin di awéwé salami laktasi sareng dahar teu sayogi.

Pamakéan moxifloxacin di awéwé asuhan dikonténg.

Data Kasalamanan Primitif

Dina ngulik kasabaran di anjing, teu aya tanda-tanda teu kaolahan nalika nganggo moxifloxacin sacara intravenously. Saatos administrasi intraarterial, parobahan radang diperhatoskeun ngalibetkeun jaringan lemes periarterial, anu nunjukkeun yén administrasi intraarterial moxifloxacin kedah dihindari.

Dosis sareng administrasi

Déwasa

Dosis of Plevilox 400 mg (1 tablet) sakali unggal 24 jam. Durasi terapi gumantung kana jinis inféksi, sakumaha anu dijelaskeun dina tabel 1.

Tabel 1: Dosis sareng durasi terapi di pasien sawawa

Dosis unggal 24 jam

Durasi b (dinten)

Sinusitis baktéri akut

Exacerbation baktéri tina bronchitis kronis

Inféksi kulit teu pati kompléks sareng struktur na

Inféksi kulit sareng strukturna

Inféksi Intraabdominal

Disababkeun ku patogen di luhur (tingali bagian "Petunjuk pikeun dipake").

6 Terapi urut (intravena sareng oral sacara lisan) tiasa parantos resep dumasar kana budi dokter.

Administrasi intravena dituduhkeun nalika rute administrasi ieu langkung dipikaresep pikeun pasien (contona, sabar henteu tiasa nyandak formulir dosis lisan). Nalika ngalih ti administrasi intravena kana administrasi lisan, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun. Pasién di antarana terapi dimimitian ku administrasi intravena moxifloxacin tiasa dialihkeun ka tablet nurutkeun indikasi klinis dina kawijaksanaan dokter.

Populasi Husus

Di manula lan pasien anu beurat beurat awak, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Moxifloxacin dikontraindikasi di murangkalih sareng barudak ngora (

Fitur aplikasi

Karacunan réproduktif

Nalika diajarkeun efek moxifloxacin kana fungsi réproduktif dina beurit, kelenci sareng monyét, éta dibuktikeun yén moxifloxacin meuntas plasenta. Studi dina beurit (nalika nganggo moxifloxacin sacara oral sareng intravena) sareng monyét (nalika nganggo moxifloxacin di jero) henteu ngungkabkeun pangaruh teratogenik moxifloxacin sareng pangaruhna dina kasuburan. Kalayan ngagunakeun moxifloxacin dina intravena dina kelenci dina dosis 20 mg / kg, malformasi rangka na diperhatoskeun. Data ieu dibandingkeun sareng épék quinolones anu dipikanyaho ku pamekaran rangka. Paningkatan jumlah kakurangan dina monyét sareng kelenci dikedalkeun kalayan ngagunakeun moxifloxacin dina dosage terapétik. Dina beurit, aya panurunan beurat fétal, paningkatan dina kakurangan, paningkatan sakedik dina durasi periode gestasi sareng paningkatan dina kagiatan spontan turunan boh sexes nalika ngagunakeun moxifloxacin, dosis anu mana éta 63 kali langkung luhur tibatan terapi anu disarankeun pikeun manusa.

Dampak dina kamampuan nyetir kandaraan sareng anu sanés ngabahayakeunmékanisme

Fluoroquinolones, kalebet moxifloxacin, tiasa ngakibatkeun kamampuan gangguan pikeun nyetir mobil atanapi mékanisme anu berpotensi bahaya kusabab réaksi tina sistem saraf pusat.

Langkah-langkah kaamanan

Dina sababaraha kasus, saatos nganggo anu munggaran ubar, hipersensitivitas sareng réaksi alérgi tiasa mekarkeun. Jarang pisan, réaksi anaphylactic tiasa ngiringan kagét anaphylactic anu ngancam kahirupan, bahkan saatos nganggo anu munggaran pikeun ubar. Dina kasus ieu, moxifloxacin kedah dileungitkeun sareng tindakan perawatan anu perlu dilakukeun (kalebet anti kejutan).

Kasus hépatitis fulminant parantos dilaporkeun, anu berpotensi ngarah kana kagagalan ati anu ngancam kahirupan, kalebet maot. Upami tanda gagal gagal muncul, pasien kedah konsultasi langsung ka dokter sateuacan neraskeun perlakuan.

Upami réaksi lumangsung dina bagian kulit sareng / atanapi membran mukus, anjeun ogé kedah geuwat konsultasi ka dokter sateuacan neraskeun perlakuan. Pamakéan obat quinolone aya hubunganna sareng kamungkinan résiko ngembangkeun rebutan. Moxifloxacin kedah dianggo kalayan ati-ati dina penderita panyakit sistem saraf pusat sareng kaayaan anu curiga ku kasabaran sistem saraf pusat, nyangka ayana serangan sawak, atanapi nurunkeun bangbarung pikeun kagiatan anu nyiksa.

Pamakéan ubar antibakteri spéktrum lega, kalebet moxifloxacin, dipatalikeun sareng résiko ngembangkeun colitis pseudomembranous anu aya hubunganana sareng nyokot antibiotik. Diagnosis ieu kedah diémutan dina pasién anu ngalaman birit parna nalika perlakuan sareng moxifloxacin. Dina hal ieu, terapi anu pas kedah diresmikeun langsung. Pasien anu parantos parah parantos dikontartikeun dina obat-obatan anu ngahambat motilitas peujit.

Moxifloxacin kedah dianggo kalayan ati-ati dina penderita Gravis myasthenia gravis, kusabab ubar tiasa ngabeungitkeun gejala panyakit ieu. Salila terapi sareng fluoroquinolones, kalebet moxifloxacin, khususna dina pasien manula anu nampi glukokortikosteroid, tendonitis sareng pecah urat bisa berkembang. Dina gejala pangheulana nyeri atanapi peradangan dina tapak tatu, ubar kedah dieureunkeun sareng anggota anu kapangaruhan lega.

Pikeun pasien anu nyerang radang panyakit panggul tina organ panggul (contona, pakait sareng tubo-ovarian atanapi abses pérvic) pikeun anu dituduhkeun perawatan intravena, panggunaan moxifloxacin dina 400 mg tablet henteu disarankeun.

Nalika nganggo quinolones, réaksi fotosensitivitas dicatet. Nanging, dina mangsa latihan preclinical, klinis, kitu ogé panggunaan moxifloxacin dina prakna, henteu réaksi fotosensitivitasna ogé. Tapi, pasien anu narima moxifloxacin kedah nyingkahan sinar panonpoé langsung sareng radiasi sinar ultraviolét.

Sambungan internalQTcsareng kaayaan klinis berpotensi aya hubunganana

Kapanggih yén moxifloxacin manjangkeun interval QTc dina éléktrokardiogram sababaraha pasien. Salila analisa ECG anu diperyogikeun salaku bagian tina program uji klinis, berkepanjangan interval QTc nalika nyandak moxifloxacin nyaéta 6 milliseconds ± 26 milliseconds, anu 1,4% dibandingkeun sareng tingkat awal. Kusabab kanyataan panjangna interval QTc di awéwé langkung lami tibatan lalaki, awéwé tiasa langkung rentan kana tindakan ubar anu manjangkeun QTc. Jalma sepuh ogé langkung rentan kana épék narkoba dina interval QT.

Gelar dilegaan interval QT tiasa nambahan kalayan ningkatkeun konsentrasi ubar, ku kituna dosis anu disarankeun teu kedah ngaleutikan. Ngaronjatkeun interval QT pakait sareng résiko ngaronjat tina aritmia ventricular, kaasup tachycardia polymorphic ventricular. Nanging, dina penderita radang paru-paru teu aya korélasi antara konsentrasi moxifloxacin dina plasma getih sareng durasi interval QT. Henteu sahiji ogé tina 9.000 pasién anu dirawat kalayan moxifloxacin ngagaduhan komérsial cardiovascular sareng maotna anu aya hubunganana sareng QT. Sanajan kitu, dina pasien anu gaduh kaayaan ngarujuk kana aritmmias, panggunaan moxifloxacin tiasa janten résiko tina arrhythmias ventricular.

Dina hal ieu, administrasi moxifloxacin kudu dihindari dina pasien kalayan interval QT anu berkepanjangan, hypokalemia anu teu terlampir, ogé dina jalma anu nampi ubar antiarrhythmic kelas IA (quinidine, procainamide) atanapi kelas III (amiodarone, sotalol), ti saprak pangalaman ngagunakeun moxifloxacin di penderita ieu. organik. Moxifloxacin kedah diresepkeun kalayan ati-ati, sabab pangaruh aditif moxifloxacin henteu tiasa dikirangan dina kaayaan ieu:

di pasien anu nampi perlakuan akur sareng obat anu manjangkeun sela QT (cisapride, erythromycin, obat antipsikotik, antidepresan tricyclic).

di penderita kalayan kaayaan anu predisposisi pikeun aritmia, sapertos bradycardia signifikan klinis, iskemia miokardium akut.

dina penderita cirrhosis, saprak ayana sambungan interval QT di antarana henteu tiasa dikaluarkeun,

di awéwé atanapi pasien manula anu tiasa langkung peka kana ubar anu manjangkeun interval QT,

  • dina pasien nyandak ubar anu tiasa nurunkeun tingkat kalium.
  • Upami gejala aritmia jantung muncul nalika perlakuan sareng moxifloxacin, anjeun kedah ngeureunkeun nyandak ubar sareng ngadamel ECG.

    Ubar Plevilox: parentah pikeun dianggo

    Ubar antibiotik Plevilox ngamungkinkeun anjeun pikeun ngalawan sareng seueur panyakit, agén sabab anu mikroorganisme sénsitip kana lampah na. Nanging, ubarna kedah diresmikeun ngan ukur ku ahli, kumargi nginum obat diri tiasa nyababkeun akibat anu teu bisa diprediksi.

    Plevilox ngamungkinkeun anjeun pikeun ngalawan sababaraha kasakit, agén sabab anu mikroorganisme sénsitip kana tindakan na.

    14 Analog

    Upami aya contraindications pikeun ubar na atanapi henteuna di apoték dina waktos mésér, anjeun tiasa masihan leuwih sering dipake tinimbang salah sahiji ubar ieu:

    • Maxiflox
    • Alvelon-MF,
    • Aquamox
    • Avelox,
    • Moksimak,
    • Megaflox,
    • Moxigram
    • Vigamox
    • Moxiflo
    • Moxystar
    • Moxispenser
    • Canon Moxifloxacin,
    • Moxifloxacin hidroklorida,
    • Moxifloxacin-Optic,
    • Moxifloxacin-Alvogen,
    • Moxifur
    • Simoflox,
    • Ultramox
    • Moflaxia,
    • Heinemox.

    Boris Belyaev (urologist), kota Balakovo

    Kaopat generasi antibiotik fluoroquinolone. Pangaruhna ampir 100% katebak. Épék samping pisan sababaraha. Kuring resep deui pikeun pangubaran kompléks urethritis kumuh sareng prostatitis.

    Tatyana Sidorova, 38 taun, kota Dzerzhinsk

    Kalayan bantuan ubar antibakteri ieu, kuring kapok ti mycoplasmosis. Regimen dosis anu gampang - 1 waktos per dinten, henteu aya deui sakitna panyakit sareng tanda-tanda na. Épék ieu kahontal dina 8-9 dinten nyandak ubarna.

    Kristina Verina, 25 taun, kota Zelenogorsk

    Di klinik éta, kuring didiagnosis ku pédionia baktéri, saatos aranjeunna nempatkeun kuring di rumah sakit salami 10 dinten. Nalika dialihkeun ka terapi rawat pasien, obat ieu ditunjukkeun babarengan sareng doxycycline. Abdi henteu ningalkeun efek samping anu dituduhkeun kana petunjukna, teu aya gangguan dina sadaya parantos nginum obat. Ayeuna kuring pulih sareng raos pisan.

    Vera Ignatyeva, 34 taun, kota Kalach-on-Don

    Nalika kuring ngalaman cystitis, kuring mimiti nganggo Aquamox, tapi kuring ngagaduhan alergi. Dokter ngagentos anjeunna sareng plevilox. Awak kuring kalem nyandak ubar ieu. Kasakit ieu ngaleungitkeun dina 1,5 minggu administrasi ubar biasa dina dosis anu dituduhkeun.

    Angelina Marinina, 44 taun, kota Vladimir

    Ti ngarawat pélonia ieu. Antik antibiotik anu efektif ngabantosan. Nanging, saatos nganggo obat, kuring ngagaduhan sariawan. Dokter nyarios yén ieu umum. Kuring ogé kedah nambihan Diflucan.

    Bentuk pelepasan Plevilox

    400-tablet dilapis film, 5 bungkus karton 1,

    400-tablet dilapis film, 7 bungkus karton 1,

    400-tablet dilapis pilem, 10 bungkus karton 1,

    400-tablet dilapis pilem, 7 bungkus karton 2,

    400-tablet dilapis pilem, 10 bungkus karton 2,

    400-tablet dilapis film, kantong poliétilén (sachet) 100 tiasa (jar) polimér 1.
    400-tablet dilapis pilem, kantong plastik (sachet) 500 tiasa (jar) polimér 1.
    400-tablet dilapis pilem, kantong plastik (sachet) 1000 tiasa (jar) polimér 1.

    Klasifikasi ATX:

    J Antimicrobials pikeun panggunaan sistemik

    Pangobatan J1 Antimicrobial pikeun panggunaan teratur

    J01M Antibakteri - turunan quinolone

    Langganan kanggo ubar Plevilox didaptarkeun dina kaca ieu tina situs urang tiasa dianggo pikeun dianggo sapopoé.

    Pangobatan overdosis

    Gejala: sigana panurunan dina kagiatan, ngantosan, utah, diare, geger awak umum, sakuduna. Pangobatan: lavage gastric (dina dua jam kahiji saatos overdose), observasi, terapi gejala sareng monitor ECG. Henteu aya panipuan khusus. Perlu mastikeun asupan cairan anu cekap kana awak bari ngajaga diuresis anu nyukupan.

    Rekomendasi khusus pikeun panggunaan narkoba

    Kanggo ngirangan résiko ngembangkeun résistansi kana moxifloxacin sareng ngajaga kaébatasan agén antibakteri, moxifloxacin kedah diresmikeun ukur kanggo pengobatan inféksi anu disababkeun ku galur sénsitip kana narkoba ieu. Salila pangobatan, pangawas ECG peryogi (dileupaskeun interval QT, arrhythmias ventricular). Gelar dilegaan interval QT tiasa nambahan kalayan ningkatkeun konsentrasi ubar, ku kituna dosis anu disarankeun teu kedah ngaleutikan. Nganjangan interval QT dikaitkeun sareng résiko anu nambahan aritmia ventricular, kalebet flicker-flutter. Salila terapi sareng fluoroquinolones, kalebet moxifloxacin, khususna dina pasien manula anu nampi glukokortikosteroid, kamekaran tendonitis sareng pecah urat. Dina gejala pangheulana nyeri atanapi peradangan dina tapak tatu, ubar kedah dieureunkeun sareng anggota anu kapangaruhan lega. Dina kasus paré parna nalika perawatan sareng moxifloxacin, ubar kedah ditunda sareng terapi anu ditangtoskeun. Dina sababaraha kasus, réaksi alérgi parah tiasa ngembang, kalebet kagét anaphylactic anu ngancam kahirupan. Dina kasus ieu, moxifloxacin kedah ditunda sareng agén anu diperyogikeun (kalebet antishock) kedah diresmikeun: glukokortikosteroid, norepinephrine, antihistamines. Moxifloxacin henteu gaduh sipat fotokopi. Tapi, pasien anu narima moxifloxacin kedah nyingkahan sinar panonpoé langsung sareng radiasi sinar ultraviolét. Sanajan kanyataan yén moxifloxacin jarang ngabalukarkeun réaksi ngarugikeun tina sistem saraf pusat, pasien kedah terang réaksina ka ubar ieu sateuacan nyetir mobil / mesin anu mindahkeun.

    Ninggalkeun Comment Anjeun