Gantung barudak Amoxiclav 125 mg: petunjuk pikeun dianggo

Tablet anu dilapis pilem 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg

Hiji tablet anu ditutupan pilem ngandung

zat aktif: amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) 500 mg and acid clavulanic (as potassium clavulanate) 125 mg (for dosage 500 mg / 125 mg) or amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) 875 mg and clavulanic acid (as potassium clavulanate) 125 mg (pikeun dosage 875 mg / 125 mg).

excipients: kilikon dioksida koloid, anhidrat crospovidone, sodium carboxymethyl cellulose, magnesium stearate, selulosa microcrystalline garing.

komposisi palapis pilem: selulosa hidroksipropil, étil selulosa, polysorbate, triethyl citrate, titanium dioksida (E 171), talc.

Tablet ditapis ku membran pilem tina warna bodas atanapi ampir bodas, oblong, kalayan bevel, terukir ku "875/125" sareng tanda dina hiji sisi, sareng terukir sareng "AMS" di sisi séjén (kanggo dosis 875 mg / 125 mg).

Dongénggugus armacotherapeutic

Obat-obatan antibakteri pikeun pamakean sistemik. Ubar antibakteri Béta-lactam - Penicillins. Penicillins dikombinasikeun sareng sambetan béta-lactamase. Asam Clavulanic + amoxicillin.

ATX Code J01CR02

Pasipatan Farmakologis

Farmakokinetik

Amoxicillin jeung clavulanic acid lengkep leyur dina larutan cai dina pH fisiologis awak. Duanana komponén kaserep sakedap administrasi lisan. Éta optimal nyandak asamxoksillin / asam clavulanic nalika atanapi dina awal tuangeun. Saatos administrasi lisan, bioavailability tina amoxicillin sareng clavulanic asam sakitar 70%. Dinamika konsentrasi ubar dina plasma tina dua komponén anu sami. Konsentrasi sérum maksimal dugi ka 1 jam saatos administrasi.

Konsentrasi sérum tina amoxicillin sareng asam clavulanic nalika nyandak gabungan persiapan asamxicillin / clavulanic sami sareng anu dititénan ku administrasi misah lisan tina dosis sarua tina amoxicillin sareng asam clavulanic.

Ngeunaan 25% tina jumlah asam clavulanic sareng 18% tina amoxicillin ngabeungkeut protéin protéin. Tombol distribusi pikeun administrasi oral ubar kirang langkung 0.3-0.4 l / kg tina amoxicillin sareng 0.2 l / kg asam clavulanic.

Saatos administrasi intravena, duanana amoxicillin sareng clavulanic acid kapanggih dina kandung kemih, serat rongga beuteung, kulit, gajih, jaringan otot, cairan synovial sareng peritoneal, bili na nanah. Amoxicillin nembus kirang kana cairan serebrospinal.

Amoxicillin jeung clavulanic acid nyebrang halangan plasenta. Duanana komponén ogé pas kana susu payudara.

Amoxicillin sawaréh diékskrésikeun dina cikiih dina bentuk asam penisilin anu teu aktip dina jumlah anu sami sareng 10-25% tina dosis awal. Asam Clavulanic dihidriminasi dina awak sareng diékskrésikeun dina cikiih sareng tai, kitu ogé dina bentuk karbon dioksida ku hawa nafas.

Rata-rata satengah kahirupan hirup amoxicillin / asam clavulanic sakitar kira-kira 1 jam, sareng rata-rata jumlah clearance sakitar 25 l / jam. Sakitar 60-70% tina amoxicillin sareng 40-65% asam clavulanic dikaluarkeun dina cikiih dina 6 jam kahiji saatos nyandak dosis tunggal amoxicillin / tablet asam clavulanic. Salila sababaraha panalitian, éta dipanggihan yén 50-85% tina naxicillin sareng 27-60% asam clavulanic dikaluarkeun dina cikiih dina 24 jam. Jumlah panggedéna asam clavulanic dikaluarkeun salami 2 jam saatos aplikasi.

Pamakéan sakaligus tina probenecid ngalambatkeun sékrési amoxicillin, tapi ubar ieu henteu mangaruhan ékskrési asam clavulanic ngalangkungan ginjal.

Satengah-umur hirup tina amoxicillin mirip dina murangkalih yuswa 3 bulan ka 2 taun, ogé sepuh sareng dewasa. Nalika resep ubar ka barudak anu pohara ngora (kalebet orok preterm) dina minggu mimiti kahirupan, obat henteu kedah dikaluarkeun langkung ti dua kali sadinten, anu aya hubunganana sareng immaturity rute ékskrési ginjal di barudak. Kusabab kanyataan yén pasien manula langkung cenderung janten disfungsi ginjal, Amoxiclav 2X kedah dianggo kalayan ati-ati di golongan pasien ieu, tapi fungsi ginjal kedah dipantau upami perlu.

Jumlah clearance tina amoxicillin / asam clavulanic dina plasma turun saimbang langsung kana panurunan tina fungsi ginjal. Panurunan dina clearance amoxicillin langkung dibandingkeun dibandingkeun jeung asam clavulanic, sabab jumlah amoxicillin langkung ageung dikaluarkeun tina ginjal. Ku alatan éta, nalika resep ubar ka pasien gagal gagal ginjal, panyesuaian dosis perlu pikeun nyegah akumulasi amoxicillin anu sateuacana sareng ngajaga tingkat asam asam clavulanic.

Nalika resep ubar ka pasien anu gagal ati, ati-ati kedah laksana nalika milih dosis sareng rutin ngawas fungsi ati.

Farmakodinamika

Amoxicillin mangrupikeun antibiotik semi-sintétis tina gugus penisilin (antibiotik beta-lactam) anu ngahambat hiji atanapi langkung énzim (sering disebut salaku pénidillin-mengikat) anu terlibat dina biosintésis peptidoglycan, anu mangrupikeun komponén struktural penting dina sél sél baktéri. Inhibition sintésis peptidoglycan ngabalukarkeun lemah tina témbok sél, biasana dituturkeun ku lysis sél sareng maot sél.

Amoxicillin dirusak ku beta-laktamase nu dihasilkeun ku baktéri tahan, sareng, ku kituna, spéktrum kagiatan amoxicillin waé henteu ngalangkungan mikroorganisme anu ngahasilkeun énzim ieu.

Asam Clavulanic mangrupikeun struktur beta-lactam anu pakait sareng pénisilin. Éta nyegah sababaraha béta-laktamase, sahingga nyegah teu aktifna tina amoxicillin, sareng ningkatkeun spéktrum aktipitasna. Asam Clavulanic sorangan teu gaduh pangaruh antibakteri signifikan.

Waktu ngalebetkeun luhureun konsentrasi inhibitor minimum (T> IPC) dianggap penentu utama efektivitas amoxicillin.

Dua mékanisme utama tahan ka amoxicillin jeung asam clavulanic nyaéta:

teu aktif ku baktina beta-laktamase anu teu kasima ku asam clavulanic, kalebet kelas B, C sareng D.

parobahan dina protéin-beungkeut penisilin, anu ngirangan pangirut agén antibakteri pikeun patogén target.

Kaseueuran baktéri atanapi mékanisme pompa efflux (sistem angkutan) tiasa nyababkeun atanapi ngajaga résistansi baktéri, baktéri gram négatip.

Nilai wates BMD pikeun asokxicillin / clavulanic asam anu ditetepkeun ku Komite Éropa pikeun Nguji Sensitivitas Antimicrobial (EUCAST).

Mékanisme tindakan

Amoxicillin mangrupikeun antibiotik lega spéktrum semi-sintétik kalayan kagiatan ngalawan seueur mikroorganisme gram-positip sareng gram-négatip. Dina waktos anu sami, amoxicillin rentan ka karusakan ku béta-laktamase, sareng ku kituna spéktrum kagiatan amoxicillin henteu ngalegaan kana mikroorganisme anu ngahasilkeun énzim ieu.

Asam Clavulanic, ngahambat beta-lactamase sacara struktural pakait sareng pénisilin, ngagaduhan kamampuan pikeun teu aktifkeun sajumlah beta-laktamase anu kapanggih dina pétridinin sareng pétrorosporin tahan cephalosporin. Asam Clavulanic gaduh efficacy cekap ngalawan plasmid beta-lactamases, anu paling sering tanggung jawab pikeun tahan baktéri, sareng henteu épéktip ngalawan beta-lactamase beta I, anu henteu dihambat ku asam clavulanic.

Ayana asam clavulanic dina nyiapkeun ngajaga amoxicillin tina karusakan ku énzim - beta-lactamases, anu ngamungkinkeun dilegakeun spéktrum antibakteri tina amoxicillin.

Amoxiclav ngagaduhan kagiatan antibakteri pikeun mikroorganisme ieu:

• Anaerobes Gram-positip (Staphylococcus aureus, pneumococcus, pyogenic streptococcus, spésiés sanés staphylococcus aureus sareng streptococcus, clostridia, peptococcus).
• Anaérobes Gram-négatip (baktéri Kolya, baktéri tina genus Enterobacter, Klebsiella, Moraxella cataralis, Bordetella, Salmonella, Shigella, Vibrio cholera).

Kusabab kanyataan yén sababaraha galur baktéri di luhur ngahasilkeun béta-lactamase, ieu nyababkeun éta teu merhatikeun pikeun monoterapi Amoxicillin.

Farmakokinetik

Duanana bahan aktif kaserep pisan, henteu nganggo asupan tuangeun. Konsentrasi plasma maksimal ngahontal hiji jam saatos nginum obat (Cmax pikeun amoxicillin - 3-12 μg / ml, Cmax pikeun asam clavulanic - 2 μg / ml.

Komponén amoxiclav disebarkeun ogé dina cairan pleura, parietal, synovial, sékrési bronkus, sékrési sinus hidung, ciduh, ogé dina jaringan awak (dina paru-paru, tonsil palatin, ceuli tengah, ovari, rahim, ati, kelenjar prostat, jaringan otot, kandung kemih. ) Ubar teu tiasa nembus halangan getih-otak (kalayan meninges non-radang). Nembus ngalangkungan halangan péta, dina konsentrasi renik dikaluarkeun sareng susu payudara. Éta ngabeungkeut kirang protéin sareng protéin plasma, amoxicillin trihydrate sawaréh terurai, asam clavulanic - lengkep.

Ubar dikaluarkeun ku ginjal ampir teu dirobih. Jumlah leutik dikaluarkeun ku bayah sareng peujit. Satengah kahirupan nyaéta 1-1,5 jam.

Amoxicillin dikaluarkeun ku ginjal ampir teu dirobih ku sékrési tubular sareng filtrasi glomerular. Jumlah leutik tiasa dikaluarkeun tina peujit sareng bayah. T1 / 2 tina amoxicillin sareng asam clavulanic nyaéta 1-1,5 jam. Dina kagagalan ginjal parna, éta nambahan pikeun amoxicillin dugi ka 7,5 jam, pikeun asam clavulanic - dugi ka 4,5 jam. Duanana komponén dipiceun nalika hemodialisis.

Indikasi pikeun dianggo

Amoxiclav mangrupikeun ubar antibakteri, dituduhkeun pikeun pengobatan kasakit tepa anu disababkeun ku baktéri sénsitip ka penisilin sareng analogina:

• inféksi saluran pernapasan luhur sareng organ ENT (sinusitis akut sareng kronis, média otitis akut sareng kronis, bisul pharyngeal, tonsillitis, pharyngitis),
• inféksi saluran pernapasan handap (bronchitis akut sareng superinfection baktéri, bronchitis kronis, pneumonia),
• inféksi saluran kemih (e.g., cystitis, urethritis, pyelonephritis),
• inféksi dina ginekologi,
• inféksi kulit sareng jaringan lemes, kalebet gigitan sato sareng manusa,
• inféksi tulang sareng konéktip,
• inféksi saluran biliary (cholecystitis, cholangitis),
• inféksi odontogenik.

Dosis sareng administrasi

Jero. Regimen dosis diatur sacara individu gumantung kana umur, beurat awak, fungsi ginjal pasien sareng parah inféksi.

Dosis gantung poéan nyaéta 125 mg + 31.25 mg (pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, pélél anu lulus 5 ml kalayan skala 0.1 ml atanapi sésum 5 ml sésana kalayan tanda annular dina rohangan 2.5 ml na disimpen dina unggal bungkusan. sareng 5 ml).

Gambar 3D

Katerangan ngeunaan bentuk dosis

250 + 125 mg tablet: bodas atanapi ampir bodas, oblong, octagonal, biconvex, dilapis film, sareng cet "250/125" dina hiji sisi sareng "AMC" di sisi séjén.

500 + 125 mg tablet: bodas atanapi ampir bodas, bujur, biconvex, dilapisan pilem.

Tablet 875 + 125 mg: bodas atanapi ampir bodas, oblong, biconvex, dilapisan pilem, kalayan henteu caket sareng kesan "875" sareng "125" dina hiji sisi sareng "AMC" di sisi séjén.

Ningali keriting: Jisim semu konéng.

Bubuk pikeun gantung lisan: bubuk ti bodas nepi ka bodas konéng. Gantung anu réngsé mangrupikeun gantung homogen ti ampir bodas dugi konéng.

Bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv: ti bodas nepi ka konéng konéng.

Tablet anu tiasa disebarkeun: oblong, gurita, konéng konéng sareng semprot coklat, kalayan bau fruity.

Farmakodinamika

Amoxiclav ® mangrupikeun gabungan tina kakaxicillin sareng asam clavulanic.

Amoxicillin nyaéta pénidillin semisynthetic (antibiotik beta-lactam) anu ngahambat hiji atanapi langkung énzim (sering disebut salaku protéin mengikat penisilin, PSB) dina biosintésis peptidoglycan, anu mangrupikeun komponén struktural integral dina sél sél baktéri. Inhibition sintésis peptidoglycan ngabalukarkeun leungitna kakuatan témbok sél, anu biasana ngabalukarkeun lysis sareng pupusna sél mikroorganisme.

Amoxicillin dirusak ku polah-laktamase nu dihasilkeun ku baktéri tahan, ku kituna spéktrum amoxicillin teu kalebet mikroorganisme anu ngahasilkeun énzim ieu.

Asam Clavulanic mangrupikeun struktur beta-lactam anu pakait sareng pénisilin. Éta nyegah sababaraha béta-laktamase, sahingga nyegah teu aktifna tina amoxicillin sareng ngembangkeun spéktrum tina kagiatan, kalebet baktéri anu biasana tahan kana amoxicillin, kitu ogé pénilinilin sareng cephalosporins sanés. Asam Clavulanic sorangan teu gaduh pangaruh antibakteri signifikan.

Amoxiclav ® gaduh pangaruh baktéri dina vivo ka mikroorganisme ieu:

- aerobes gram-positip - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes,

- aerobes négatip gram - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, influemes Haemophilus *spésiés genus Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ® gaduh pangaruh baktéri di vitro dina mikroorganisme ieu (kumaha, arti klinis masih teu dipikanyaho):

- aerobes gram-positip - Ansélis Bacillis *spésiés genus Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, astéroid Nocardiacoaphulase-négatip staphylococci * (kalebet Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, spésiés sanés na jinis Streptococcus, virreans Streptococcus,

- anaérobes gram-positip - spésiés genus Clostridiumspésiés genus Peptococcusspésiés genus Peptostreptococcus,

- aerobes négatip gram - Bordetella pertussisspésiés genus Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylorispésiés genus Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *spésiés genus Salmonella *spésiés genus Shigella *, Chibrio cholerae, Yersinia enterocolitica *,

- anaérobes gram-négatip - spésiés genus Bakteri * (kalebet Bacteroides fragilis), spésiés genus Fusobacterium *,

- anu séjén - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Sababaraha galur bakteri ieu ngahasilkeun béta-laktamase, anu nyumbang kana kapinteran kana amoxicillin monotherapy.

** Kaseueuran baktéri ieu tahan kana kombinasi asam amoxicillin / clavulanic di vitro , kumaha oge, khasiat klinis tina kombinasi ieu parantos nunjukkeun dina pengobatan inféksi saluran kemih anu disababkeun ku galur ieu.

Indikasi Amoxiclav ®

Kanggo sadaya bentuk dosis

Inféksi disababkeun ku galur mikroorganisme rentan:

saluran pernapasan luhur sareng organ ENT (kalebet sinusitis akut sareng kronis, média otitis akut sareng kronis, bisul pharyngeal, tonsillitis, pharyngitis),

saluran pernapasan handap (kalebet bronchitis akut sareng superinfection baktéri, bronchitis kronis, pneumonia),

saluran kemih (mis. cystitis, urethritis, pyelonephritis),

kulit sareng jaringan lemes, kaasup nyokot manusa sareng sato,

tulang sareng jaringan konéktip

saluran empedu (cholecystitis, cholangitis),

Kanggo bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv

inféksi beuteung

inféksi dikirimkeun séksual (gonorrhea, chancre hampang),

pencegahan inféksi sanggeus operasi.

Contraindications

hipersensitivitas pikeun komponén ubar,

hipersensitifitas pénisilin, cephalosporins sareng antibiotik beta-lactam séjén dina anamnesis,

sajarah jaundice cholestatic sareng / atanapi disfungsi ati anu disababkeun ku administrasi asamxicillin / asam clavulanic,

mononukleosis tepa sareng leukemia limfosit

Pikeun tablet pisahkeun Amoxiclav ® Quicktab salian

barudak sahandapeun 12 taun atanapi beuratna kirang ti 40 kg.

gagal ginjal (Cl creatinine, saluran pencernaan, gagal ati, disfungsi ginjal parna, kakandungan, laktasi, anggo serentak sareng anticoagulan.

Kakandungan sareng laktasi

Dina mangsa kakandungan sareng kaktus, Amoxiclav ® dianggo ngan upami kauntungan anu diperkirakeun pikeun ibu langkung seueur kamungkinan pikeun janin sareng murangkalih.

Amoxiclav ® Quicktab tiasa resep nalika kakandungan upami aya indikasi anu jelas.

Amoxicillin sareng asam clavulanic dina jumlah leutik tembus kana susu payudara.

Pangaruh samping

Pil-coated pilem Amoxiclav ® sareng bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv

Tina sistem pencernaan: kaleungitan napsu, seueul, utah, diare, nyeri beuteung, gastritis, stomatitis, glossitis, lisan "buluan" hideung, gelap enamel waos, kolitis hemorrhagic (tiasa ogé nyéépkeun terapi), enterocolitis, kolése pseudomembranous, fungsi ati parah, ningkat kagiatan ALT, AST, fosfatase alkali sareng / atanapi tingkat bilirubin plasma, gagal ati (langkung sering dina sepuh, lalaki, sareng terapi anu berkepanjangan), jaundice cholestatic, hépatitis.

Réaksi alérgi: pruritus, urticaria, ruam erythematous, erythema multiforme exudative, angioedema, kejutan anaphylactic, vasculitis alérgi, dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, pustulosis exanthematous umum, sindrom mirip kaserang sérum, epidermis beracun.

Tina sistem hemopoiétik sareng sistem limfatik: leukopenia anu dibalikeun (kalebet neutropenia), trombositopenia, anémia hemolitik, paningkatan malikkeun dina PV (nalika dianggo babarengan anticoagulants), paningkatan mundur dina waktu perdarahan, eosinofilia, pancytopenia, thrombocytosis, agranulocytosis.

Tina sisi sistem saraf pusat: pusing, nyeri sirah, konvulsi (tiasa lumangsung dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar nalika nyokot dosis narkoba anu luhur).

Tina sistem kemih: nephritis interstitial, crystalluria, hematuria.

Anu séjén: kandidiasis sareng jinis superinféksi sanés.

Pikeun tablet coated tablet, bubuk pikeun gantung lisan, bubuk pikeun solusi lisan tambahan

Tina sisi sistem saraf pusat: hiperaktif. Rumaos kahariwang, insomnia, robih paripolah, galak.

Amoxiclav ® Quicktab jeung bubuk Amoxiclav ® pikeun gantung lisan

Tina organ hemopoiétik sareng sistem limfa: jarang - malik leukopenia (kalebet neutropenia), thrombocytopenia, jarang pisan - eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis malikkeun, paningkatan dina perdarahan sareng paningkatan dina PV, anémia, kalebet anémia hemolitik malikkeun.

Tina sistem imun: frekuensi henteu dipikanyaho - angioedema, réaksi anaphylactic, vasculitis alérgi, sindrom anu sami sareng panyawat sérum.

Tina sistem saraf: jarang - pusing, nyeri sirah, jarang pisan - insomnia, gangguan, kahariwang, parobahan perilaku, hyperactivity malikkeun, konvulsi, sabalikna bisa lumangsung dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacad, kitu ogé dina jalma anu nampi dosis tinggi obat.

Tina saluran pencernaan: sering - leungitna napsu, seueul, utah, diare. Mual langkung sering ditingali nalika nginget dosis anu luhur. Upami gangguan gastrointestinal dikonfirmasi, aranjeunna tiasa ngaleungitkeun upami ubar kasebut dicandak nalika awal tuangeun, jarang-jarang - nyerna ngaganggu, jarang pisan antibiotik-pakait colitis diinduksi ku antibiotik (kalebet pseudomembranous sareng hemorrhagic colitis), lidah buluan hideung, gastritis stomatitis. Di barudak, discolorasi lapisan permukaan enamel waos jarang-jarang ditalungtik. Perawatan lisan ngabantosan nyegah warna tina enamel waos.

Dina bagian kulit: jarang - ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, jarang - erythema exudative multiforme, frekuensi teu dipikanyaho - sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermal beracun, dermatitis exfoliative bullous, pustulosis exanthematou umum.

Tina sistem kemih: jarang pisan - crystalluria, nephritis interstitial, hematuria.

Dina bagian haté sareng saluran empili: jarang - ningkat kagiatan ALT sareng / atanapi AST (fénoména ieu dititénan dina pasien anu nampi terapi antibiotik beta-lactam, tapi arti klinisna henteu dipikanyaho), Kajadian parah ti ati ditingali utamina dina lalaki sareng pasien manula sareng tiasa dikaitkeun kalayan terapi jangka panjang. Kajadian ngarugikeun ieu jarang pisan dititenan di budak.

Tanda sareng gejala anu didaptarkeun biasana lumangsung nalika atanapi saatos terapi, tapi dina sababaraha kasus sigana moal muncul sababaraha minggu saatos réngsé terapi. Kajadian ngarugikeun biasana dibalikkeun. Kajadian ngarugikeun tina ati tiasa parah, dina kasus anu jarang pisan aya laporan hasil fatal. Dina ampir sadaya kasus, ieu mangrupikeun pasien sareng patologi konkoméntik serius atanapi pasien nampi ubar hépatotoxic anu berpotensi. Jarang pisan - ningkat kagiatan fosfatase alkali, ningkat bilirubin, hépatitis, jaundice cholestatic (dititénan kalayan terapi konkondis sareng penisilin sareng cephalosporins).

Anu séjén: ilaharna - kandidiasis kulit sareng mémbran mukosa, frékuénsi henteu dipikanyaho - kamekaran mikroorganisme insensitif.

Interaksi

Kanggo sadaya bentuk dosis

Antacid, glukosamin, laxatives, aminoglikosida ngalambatkeun nyerep, asam askorbat nyerep nyerep.

Diuretik, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs sareng obat-obatan sanés anu ngahalangan sékrési tubular (probenecid) ningkatkeun konsentrasi amoxicillin (asam clavulanic dikaluarkeun utamina ku filtrasi glomérular).

Anggo serentak tina Amoxiclav ® sareng methotrexate nambahan karacunan methotrexate.

Janjian éta babarengan jeung allopurinol ningkatkeun kajadian tina exanthema. Konsumsi panggunaan sareng disulfiram kedah dihindari.

Ngurangan efektivitas narkoba, salami metabolisme dimana PABA kabentuk, étinyl estradiol - résiko perdarahan terobosan.

Literatur ngajelaskeun kasus langka paningkatan INR dina pasien kalayan ngagunakeun gabungan acenocumarol atanapi warfarin sareng amoxicillin. Upami diperyogikeun, nganggo sakaligus sareng anticoagulan, PV atanapi INR kedah diawasi sacara saksama nalika resep atanapi henteuna ubar.

Kombinasi sareng rifampicin nyaéta antagonis (silih lemah tina pangaruh antibakteri). Amoxiclav ® henteu kedah dianggo sakaligus dina kombinasi sareng antibiotik bacteriostatic (macrolides, tetracyclines), sulfonamides kusabab kamungkinan panurunan dina efektifitas Amoxiclav ®.

Amoxiclav ® ngirangan efektip kontrasepsi oral.

Kanggo tablet anu pédah sareng bubuk pikeun gantung administrasi salian ti éta

Ngaronjatkeun efektivitas anticoagulan sacara henteu langsung (nyerep mikroflora peujit, ngirangan sintésis vitamin K sareng indéks prothrombin). Dina sababaraha kasus, nginum obat tiasa manjangkeun PV, dina hal ieu, jaga kudu diurus bari ngagunakeun anticoagulan sareng obat Amoxiclav ® Quicktab.

Probenecid ngurangan ékskrési tina amoxicillin, ningkatkeun konsentrasi sérum na.

Dina pasien anu nampi mofetil mycophenolate, saatos ngamimitian gabungan kombinasi amoxicillin kalayan asam clavulanic, panurunan dina konsentrasi metabolit aktif, asam mycophenolic, dititénan sateuacan nyokot dosis salajengna obat ku sakitar 50%. Parobihan dina konsentrasi ieu teu tiasa sacara akurat ngagambarkeun parobahan umum dina paparan asam mycophenolic.

Kanggo bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv

Amoxiclav ® sareng antibiotik aminoglikosida teu cocog sareng kimia.

Ulah dicampur Amoxiclav ® dina jarum suntik atanapi infusion vial sareng obat-obatan sanés.

Hindarkeun pacampur sareng solusi dextrose, dextran, natrium bikarbonat, ogé sareng solusi anu ngandung getih, protéin, lipid.

Dosis sareng administrasi

Tablet anu dilapis Pilem

Jero. Regimen dosis diatur sacara masing-masing, gumantung kana umur, beurat awak, fungsi ginjal pasien, sareng ogé ayana parah inféksi.

Amoxiclav ® disarankeun pikeun dicandak mimiti nalika tuang pikeun nyerep optimal sareng ngirangan efek samping tina sistem pencernaan.

Kursus perlakuan nyaéta 5-14 poé. Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan. Perawatan henteu kedah langkung ti 14 dinten tanpa pamariksaan médis anu kadua.

Dosis anu ditunjuk gumantung kana umur sareng beurat awak. Regimen dosis anu disarankeun nyaeta 40 mg / kg / dinten dina 3 dosis dibagi.

Barudak anu beurat awak 40 kg atanapi langkung kedah dibéré dosis anu sami nalika déwasa. Pikeun barudak anu umur ≤6 taun, éta langkung resep nyandak gantung Amoxiclav ®.

Déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun (atanapi> 40 kg beurat awak)

Dosis biasa bisi inféksi hampang dugi ka sedeng nyaéta 1 tablet. 250 + 125 mg unggal 8 jam atanapi 1 tablet. 500 + 125 mg unggal 12 jam, bisi inféksi parna sareng inféksi saluran pernapasan - 1 tabél. 500 + 125 mg unggal 8 jam atanapi 1 tablet. 875 + 125 mg unggal 12 jam

Kusabab tablet gabungan amoksisilin sareng asam clavulanic 250 + 125 mg sareng 500 + 125 mg masing-masing ngandung jumlah clavulanic asam - 125 mg, teras 2 papan. 250 + 125 mg henteu sami sareng 1 tablet. 500 + 125 mg.

Dosis pikeun inféksi odontogenik

1 tab. 250 + 125 mg unggal 8 jam atanapi 1 tablet. 500 + 125 mg unggal 12 jam salila 5 dinten.

Pasien sareng fungsi ginjal cacat

Penyesuaian dosis dumasar kana dosis maksim tina amoxicillin anu disarankeun sareng dilakukeun kaitung nilai Clin bun:

- déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun (atanapi ≥40 kg beurat awak) (tabél 2),

- kalayan anuria, interval antara dosis kedah naék kana 48 jam atanapi langkung,

- 875 + 125 mg tablet kedah dianggo ngan ukur dina pasien sareng Cl bun> 30 ml / mnt.

Bubuk pikeun gantung lisan

Daya gantung poéan nyaéta 125 + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 + 62.5 mg / 5 ml (pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, dina unggal pakét gantung 125 + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 + 62.5 mg / 5 ml, pipél lulusan 5 ml kalayan skala 0.1 ml atanapi sendok dos 5 ml. tanda annular dina rohangan 2,5 sareng 5 ml).

Lahir sareng murangkalih dugi ka 3 bulan - 30 mg / kg / day (dumasar kana amoxicillin), dibagi 2 dosis (unggal 12 jam).

Dosis obat Amoxiclav ® sareng pélét dosis - itungan dosis tunggal pikeun pengobatan inféksi dina bayi sareng murangkalih dugi ka 3 bulan (tabél 3).

Barudak langkung umur 3 bulan - ti 20 mg / kg kanggo inféksi parah ka dugi sedeng dugi ka 40 mg / kg kanggo inféksi parna sareng inféksi saluran pernapasan handap, otitis media, sinusitis (amoxicillin) per dinten, dibagi 3 dosis (unggal 8 jam).

Dosis obat Amoxiclav ® kalayan pélét dosis - itungan dosis tunggal pikeun pengobatan inféksi hampang sareng sedeng dina barudak anu langkung umur 3 bulan (dumasar kana 20 mg / kg / dinten (pikeun amoxicillin) (Méja 4).

Dosis obat Amoxiclav ® kalayan pélét dosis - itungan dosis tunggal pikeun pengobatan inféksi parna di barudak langkung lami 3 bulan (dumasar kana 40 mg / kg / dinten (pikeun amoxicillin) (Tabel 5).

Dosis obat Amoxiclav ® kalayan sendok dosage (dina henteuna hiji pipette dosis) - dosis anu digantungkeun anu digantung gumantung kana beurat awak anak sareng parah inféksi (Méja 6).

Suspénsi poéan 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosis diitung per kg beurat awak, gumantung kana parah tina inféksi. Tina 25 mg / kg kanggo inféksi kaleresan dugi ka sedeng parna ka 45 mg / kg kanggo inféksi parna sareng inféksi engapan handap, otitis media, sinusitis (tina segi amoxicillin) per dinten, dibagi 2 dosis.

Pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, gantung 400 mg + 57 mg / 5 ml disimpen di unggal bungkusan pipette dosis, lulus sakaligus dina 1, 2, 3, 4, 5 ml sareng 4 bagian anu sami.

Gantung tina 400 mg + 57 mg / 5 ml dianggo dina murangkalih langkung lami 3 bulan.

Dicét gantung anu disarankeun gumantung kana beurat awak anak sareng parah inféksi

Dosis poean anu tepat dikitung dumasar kana beurat awak anak, sareng henteu umur na.

Dosis maximum tina amoxicillin maksimal nyaéta 6 g pikeun déwasa sareng 45 mg / kg kanggo murangkalih.

Dosis maksimal asam clavulanic maksimal (dina bentuk uyah kalium) nyaéta 600 mg kanggo déwasa sareng 10 mg / kg kanggo murangkalih.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar, dosis kedah disaluyukeun dumasar kana dosis pangsaéna tina amoxicillin.

Pasien sareng bun Cl> 30 ml / mnt teu kéngingkeun panyesuaian dosis.

Déwasa sareng murangkalih beuratna langkung ti 40 kg (regimen dosis anu dituduhkeun kanggo inféksi modél sedeng sareng parna)

Pasien sareng Cl creatinine 10-30 ml / mnt - 500/125 mg 2 kali sadinten.

Nalika kreatinin Cl bun 10-30 ml / mnt, dosis anu disarankeun nyaéta 15 / 3.75 mg / kg 2 kali sadinten (maksimal 500/125 mg 2 kali sadinten).

Kalayan Cl buneri iv

Barudak: kalayan beurat awak kurang ti 40 kg - dosis diitung gumantung kana beurat awak.

Kurang leuwih 3 bulan kalayan beurat awakna kurang tina 4 kg - 30 mg / kg (dina jihat sakabéh ubar Amoxiclav ®) unggal 12 jam

Dina 3 bulan kalayan beurat awakna leuwih ti 4 kg - 30 mg / kg (dina jihat sakabéh ubar Amoxiclav ®) unggal 8 jam

Di barudak anu langkung ngora ti 3 bulan, Amoxiclav ® kedah dikaluarkeun ngan laun infusion dina waktos 30-40 menit.

Barudak ti 3 bulan ka 12 taun - 30 mg / kg (dina jihat sakabéh persiapan Amoxiclav ®) kalayan interval 8 jam, bisi inféksi parah - kalayan jarak 6 jam

Barudak anu ngagaduhan fungsi ginjal

Penyesuaian dosis dumasar kana dosis pangsaéna tina amoxicillin. Pikeun pasién anu nyiptakeun Cl luhureun 30 ml / mnt, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Barudak timbangan Cl cina 10-30 ml / mnt25 mg / 5 mg per 1 kg unggal 12 jam Cl creatinine ® ngandung 25 mg tina amoxicillin sareng 5 mg asam clavulanic.

Barudak sareng barudak langkung alim 12 taun atanapi beuratna langkung ti 40 kg - 1.2 g ubar (1000 + 200 mg) kalayan interval 8 jam, bisi inféksi parah - ku interval 6 jam

Dosis pencegahan pikeun campur tangan bedah: 1.2 g kalayan induksi anestesi (kalayan durasi operasi kirang ti 2 jam). Pikeun operasi langkung panjang - 1.2 g dugi 4 kali sapoé.

Pikeun pasien anu kirang kakurangan ginjal, dosis sareng / atanapi interval antawis suntikan narkoba kedah disaluyukeun gumantung kana derajat kurang kakurangan:

Kusabab 85% ubar dipiceun ku hemodialisis, dina tungtung unggal prosedur hemodialisis, anjeun kedah ngetik dosis biasa tina Amoxiclav ®. Kalayan dialisis peritoneal, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Kursus perlakuan nyaéta 5-14 poé. Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan. Kalayan panurunan parah gejala, transisi ka bentuk lisan Amoxiclav ® disarankeun pikeun neraskeun terapi.

Nyiapkeun solusi pikeun iv suntikan. Ngaleyurkeun eusi wadah dina cai pikeun suntikan: 600 mg (500 + 100 mg) dina 10 ml cai pikeun suntikan atanapi 1.2 g (1000 + 200 mg) dina 20 ml cai pikeun suntikan. Pikeun asup / asup pikeun laun (dina 3-4 menit).

Amoxiclav ® kedah dikaluarkeun dina 20 menit saatos persiapan solusi pikeun administrasi iv.

Persiapan solusi pikeun iv infusion. Pikeun infus administrasi Amoxiclav ®, éncér salajengna perlu: solusi anu disiapkeun ku 600 mg (500 + 100 mg) atanapi 1,2 g (1000 + 200 mg) ubar kedah éncér dina 50 atanapi 100 ml tina solusi infus, masing-masing. Durasi infusion nyaéta 30-40 menit.

Nalika nganggo cairan ieu dina jilid anu disarankeun dina solusi infusi, konsentrasi antibiotik anu perlu dilestarikan:

Solusi ubar Amoxiclav ® teu tiasa dicampurkeun sareng solusi tina dextrose, dextran atanapi natrium bikarbonat.

Anggo solusi anu jelas. Solusi anu disiapkeun teu kedah beku.

Jero. Regimen dosis diatur sacara individu gumantung kana umur, beurat awak, fungsi ginjal pasien sareng parah inféksi.

Tablet kedah leyur dina satengah gelas cai (sahenteuna 30 ml) sareng dicampur tuntas, teras nginum atanapi tahan papan dina sungut dugi ka bubar, teras ngelek.

Dina raraga ngirangan résiko tina efek samping tina saluran pencernaan, ubar kedah diawat dina awal tuangeun.

Amoxiclav ® Tablet Dispersible Quicktab 500 mg / 125 mg:

Déwasa sareng murangkalih umur langkung 12 taun kalayan beurat awak kg40 kg

Pikeun pengobatan inféksi hampang ka sedeng parna - 1 méja. (500 mg / 125 mg) unggal 12 jam (2 kali sapoé).

Pikeun pengobatan inféksi parna sareng inféksi tina sistem pernapasan - 1 méja. (500 mg / 125 mg) unggal 8 jam (3 kali sapoé).

Dosis maksimal poéan Amoxiclav ® Quicktab nyaéta 1,500 mg tina amoxicillin / 375 mg asam clavulanic.

Pasien sareng fungsi ginjal cacat. Dina pasién kalayan Clinin Cl luhureun 30 ml / mnt, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun kalayan beurat awak ≥40 kg (regimen dosis anu dituduhkeun dianggo pikeun inféksi modél anu sedeng sareng parna):

Barudak sareng barudak langkung alim 12 taun sareng beurat awak ≥40 kg

Dina inféksi parna sareng inféksi engapan - 1 méja. (875 mg / 125 mg) unggal 12 jam (2 kali sapoé).

Dosis poéan obat Amoxiclav ® Quicktab nalika dianggo 2 kali sapoé nyaéta 1750 mg tina amoxicillin / 250 mg asam clavulanic.

Pasien sareng fungsi ginjal cacat. Di pasién sareng Cl bunin ageung tibatan 30 ml / mnt, henteu peryogi panyesuaian dosis.

Pikeun pasien kalayan Clininein kurang ti 30 ml / mnt, panggunaan tablet anu sumebar dina obat Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg dikonténg.

Pasien sapertos kedah nginum obat dina dosis 500 mg / 125 mg saatos panyesuaian dosis anu leres tina bun.

Pasien sareng fungsi ati cacat. Nalika nyandak Amoxiclav ® Quicktab, awas kedah diaku. Ngawaskeun fungsi ati rutin. Dina acara perawatan ieu dimimitian ku administrasi parenteral ubar, mungkin waé neraskeun terapi sareng tablet tina Amoxiclav ® Quicktab.

Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan!

Kursus minimum antibiotik nyaéta 5 dinten. Pangobatan henteu kedah neraskeun langkung ti 14 dinten tanpa ulasan kaayaan klinis.

Overdose

Henteu aya laporan ngeunaan maotna atanapi efek samping anu ngancem kahirupan alatan kaleuleuwihan ubar.

Gejala dina kalolobaan kasus, gangguan tina saluran pencernaan (nyeri beuteung, diare, utah), karesahan guligah, insomnia, pusing ogé tiasa dilampahkeun, sareng dina kasus terpencil serangan sawan.

Perawatan: bisi overdosis, pasién kedah di handapeun pengawasan dokter, pangobatan henteu gejala.

Dina kasus administrasi anyar (kurang ti 4 jam) ubar, perlu ngumbah burih sareng resep areng diaktipkeun pikeun ngirep serapan. Amoxicillin / kalium clavulanate dipiceun ku hemodialysis.

Parentah husus

Kanggo sadaya bentuk dosis

Sareng hiji perawatan, perlu pikeun ngawas kaayaan fungsi getih, ati, sareng ginjal.

Di penderita gangguan ginjal parah, panyesuaian dosis anu nyukupan atanapi paningkatan interval antara dosis diperyogikeun.

Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngembangkeun superinfection kusabab pertumbuhan mikroflora insensitif kana éta, anu peryogi parobahan anu cocog dina terapi antibiotik.

Dina pasien anu hypersensitivity ka pénisilin, réaksi cross-alérgi sareng antibiotik cephalosporin.

Dina awéwé anu kabeungkeut dina mémbran prématur, éta mendakan yén terapi prophylactic kalayan asamxicillin + asam clavulanic tiasa aya hubunganana sareng résiko ningkat tina colitis necrotizing di bayi.

Dina pasién sareng diuresis dikirangan, crystalluria jarang pisan. Dina mangsa ngagunakeun dosis badag tina amoxicillin, disarankeun nyandak jumlah cair anu cukup sareng ngajaga diuresis nyukupan pikeun ngirangan kamungkinan kabentukna kristal amoxicillin.

Tes laboratorium. Konsentrasi kailoxicillin anu luhur masihan réaksi-positip ka kencing glukosa nalika nganggo solusi réagén Benedict atanapi Feling. Réaksi énzim sareng glukosidase disarankeun.

Kanggo tablet anu pédah sareng bubuk pikeun gantung administrasi salian ti éta

Sateuacan ngamimitian perlakuan, perlu ngawawancara pasien pikeun ngaidentipikasi réaksi hipersensitifitas réaksi ka penisilin, cephalosporins, atanapi antibiotik beta-lactam sanésna.

Dina raraga ngirangan résiko tina efek samping tina saluran pencernaan, ubar kedah diawat sateuacan atanapi salami tuangeun.

Nalika ngagunakeun dosis tinggi tina Amoxiclav ® Quiktab, penderita sareng crystalluria kedah nyalurkeun nyalurkeun cairan anu nyukupan.

Upami colitis anu aya hubunganana antibiotik lumangsung, énggal-énggalkeun Amoxiclav ® Quicktab, konsultasi ka dokter sareng mimitian perlakuan anu leres. Obat-obatan anu ngahambat peristalsis dikontemprot dina kaayaan kitu.

Perawatan terus diteruskeun pikeun 48-75 jam deui sanggeus leungitna tanda-tanda klinis panyakit. Kalayan anggo sakaligus tina kontrasepsi oral estrogen anu ngandung sareng amoxicillin, metode kontrasepsi sanés atanapi tambahan kedah dianggo upami mungkin.

Asam amoxicillin sareng clavulanic tiasa ngajantenkeun beungkeutan imunoglobulin sareng albumin kana mémbran érthrocyte, anu tiasa ngabalukarkeun réaksi positif palsu kalayan uji Coombs.

Pamakéan asamxoksilin sareng asam clavulanic kontraindikasi dina mononukleosis tepa, margi tiasa provoke penampilan campak ruam.

Pencegahan khusus pikeun pembuangan ubar anu henteu dianggo. Teu peryogi pancegahan khusus nalika ngeculkeun Amoxiclav ® anu henteu kapake.

Pangaruh kana kamampuan nyetir mobil atanapi ngalakukeun pagawéan anu peryogi kacepetan réaksi fisik sareng mental. Kusabab kamungkinan ngembangkeun efek samping tina sistem saraf pusat, sapertos pusing, nyeri sirah, sareng konvulsi, ati-ati kedah di laksanakeun salami nalika nyetir sareng kagiatan sanésna butuh konsentrasi sareng laju réaksi psikomotor.

Pikeun tablet coated tablet, tablet bubar, bubuk pikeun gantung lisan, Sajaba ti éta

Dina raraga ngirangan résiko tina efek samping tina saluran pencernaan, ubar kedah diiring kalayan tuangeun.

Kanggo bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv

Amoxicillin jeung clavulanic acid tiasa provoke nonspecific beungkeut immunoglobulin sareng albumin kana mémbran erythrocyte, anu tiasa janten cobaan positif Coombs palsu.

Inpormasi pikeun pasien dina diet sodium anu rendah: unggal 600 vial bubuk (500 + 100 mg) ngandung 29,7 mg natrium. Unggal wadah 1,2 g (1000 + 200 mg) ngandung sodium 59,3 mg. Jumlah natrium dina dosis maksimum poéan ngaleuwihan 200 mg.

Pelepasan formulir

Tablet anu dilapis pilem, 250 mg + 125 mg. 15, 20 atanapi 21 papan. sareng 2 desiccants (gel silika) dina wadah buleud beureum kalayan kecap "inedible" dina botol kaca poék anu dikerjakeun nganggo topi logam kalayan cincin kontrol kalayan perforation sareng gasket LDPE di jero. 1 fl. dina bungkus karton.

Tablet anu dilapis pilem, 500 mg + 125 mg. 15 atanapi 21 papan. sareng 2 desiccants (gel silika) dina wadah buleud beureum kalayan kecap "inedible" dina botol kaca poék anu dikerjakeun nganggo topi logam kalayan cincin kontrol kalayan perforation sareng gasket LDPE di jero. 1 fl. dina bungkus karton.

5 atanapi 7 papan. dina nyampur aluminium keras varnished / aluminium busa lembut. 2, 3 atanapi 4 lepuh pikeun 5 papan. atanapi 2 lepuh pikeun 7 papan. dina bungkus karton.

Tablet anu dilapis pilem, 875 mg + 125 mg. 5 atanapi 7 papan. dina nyampur aluminium keras varnished / aluminium busa lembut. 2 atanapi 4 lepuh pikeun 5 papan. atanapi 2 lepuh pikeun 7 papan. dina bungkus karton.

Bubuk pikeun gantung lisan, 125 mg + 31.25 mg / 5 ml atanapi 250 mg + 62.5 mg / 5 ml. Bungkusan primér - 25 g bubuk (100 ml tina gantung réngsé) dina wadah gelas poék anu nganggo tanda cincin (100 ml). Botolna di tutup ku topi tutup topi nganggo topi kendali, di jero topi aya gasket anu didamel tina LDPE.

Bungkus sekundér - 1 fl. kalayan sendok dosis kalayan tanda annular dina rohangan 2,5 sareng 5 ml ("2,5 SS" sareng "5 SS"), tanda ngeusian maksimal 6 ml ("6 SS") dina cecekelan sendok dina kotak karton. Atanapi 1 fl. babarengan sareng pipette lulusan dina bungkus karton.

Bubuk pikeun gantung lisan, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Bungkusan primér - 8,75 g (35 ml tina gantung réngsé), 12,50 g (50 ml tina gantung réngsé), 17,50 g (70 ml tina gantung réngsé) atanapi 35,0 g (140 ml tina gantung réngsé) bubuk dina vial gelas poék sareng panutup screw-on anu didamel HDPE kalayan cincin kendali sareng nganggo gasket anu aya dina jero panutup.Atanapi 17,5 g (70 ml tina gantung réngsé) dina wadah gelas poék anu ditandaan ku cincin (70 ml) kalayan topi cap anu didamel HDPE kalayan cincin kendali sareng gasket di jero tutup.

Bungkus sekundér - 1 fl. babarengan sareng pipette lulusan dina bungkus karton.

Bubuk pikeun solusi pikeun administrasi intravena, 500 mg + 100 mg atanapi 1000 mg + 200 mg. 500 mg tina amoxicillin sareng 100 mg asam clavulanic atanapi 1000 mg tina amoxicillin sareng 200 mg asam clavulanic dina botol kaca henteu warnaan, ditutup sareng stopper karét sareng cap aluminium anu dikerok nganggo cap plastik. 5 fl. disimpen dina kotak kardus.

Tablet anu tiasa kasebar, 500 mg + 125 mg atanapi 875 mg + 125 mg. 2 papan dina molotok. 5 atanapi 7 lepuh disimpen dina pak kardus.

Pabrikan

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Pikeun bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena tambahan

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Austria.

Tuntutan konsumen kudu dikirim ka ZAO Sandoz: 125317, Moscow, Presnenskaya nab., 8, p.

Tel .: (495) 660-75-09, fax: (495) 660-75-10.

Amoxiclav ®

tablet anu dilapis pilem 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 taun.

tablet anu dilapis pilem 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 taun.

tablet anu ditutupan pilem 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 taun.

bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 taun.

bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 taun.

tablet pisah 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 taun.

tablet anu kasebar 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 taun.

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan 125 mg + 31.25 mg / 5 ml 125 mg + 31.25 mg / 5 - 2 taun. Tanggapan anu réngsé 7 dinten.

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan 250 mg + 62.5 mg / 5 ml 250 mg + 62.5 mg / 5 - 2 taun. Tanggapan anu réngsé 7 dinten.

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 taun. Tanggapan anu réngsé 7 dinten.

Entong anggeus saatos béakna waktos anu ditunjuk dina bungkusan.

Komposisi sareng farmakologis Amoxiclav 125 miligram

Amoxiclav 125 mg ngandung:

1. Amoxicillin - ngarujuk ka pénisilin anu tiasa meta sareng ngancurkeun sajumlah mikroorganisme asing sareng baktéri.
2. Asam Clavulanic mangrupikeun béta-lactam, anu ngalambatkeun déklamasi komponén utama sahingga manjangkeun périodik antibiotik gugus penicillin dina awak.

Bentuk pelepasan sareng komposisi obat ngamungkinkeun pasien dina kaayaan anu paling lemah lembut pikeun ngalawan panyakit, tanpa dipikirkeun ngarugikeun serius ka awak. Seueur anu ageung spesialis nyarioskeun narkoba minangka salah sahiji anu paling gampang dibaca pikeun barudak dewasa.

Parentah pikeun dianggo sareng bentuk pelepasan ngajelaskeun tablet Amoxiclav sareng gantung Amoxiclav (langkung khusus, bubuk pikeun nyiapkeun gantung).

Metot! Aya amoxiclav quiktab, anu langsung, kumaha ogé, éta dijual ukur dina dosage 625 mg sareng 1000 mg.

Kalayan konsentrasi husus zat aktip, nyaéta 5 ml ubar = 125 mg tina amoxicillin + 31,5 mg asam clavulanic, éta ngabantuan ngarampungkeun inféksi.

Katerangan narkoba negeskeun yén ubar ngabunuh sababaraha kelompok baktéri sareng mikroorganisme. Mindeng aranjeunna nyarios yén Amoxiclav 125 kanggo murangkalih, kusabab éta dina bentuk cair, anu ngagampangkeun panggunaan.

Kumaha breed

Dina raraga diajar kumaha carana nyandak éta ka murangkalih, sareng anu paling penting kumaha pikeun éncérkeun amoxiclav kalayan bener, anjeun kedah ngarujuk petunjuk pikeun dianggo:

1. Goncang botol bubuk pikeun ngaleupaskeun bubuk.
2. Tambihkeun kana botol cai anu dimurnikeun heula di tengah-tengah botol sareng goncang, teras tambahkeun langkung seueur cai kana botol, tapi parantos dugi ka tanda dina botol. Saatos ieu, ngocok gantung Amoxiclav deui.

Cairkeun ubar kasebut sareng 86 mililiter cai, sareng anu ngantosan réngsé barudak dina bentuk kabuka nyaéta saminggu.

Metot! Metode persiapan gantung Amoxiclav 125 mg ka murangkalih umur dua taun moal bénten pisan tina jalan séhat obat pikeun murangkalih umur 12 taun. Penting pikeun ngitung dosis kalayan leres supados siropna ngagaduhan pangaruh.

Sakumaha seueur anu nyandak

Luyu kalayan paréntah Amoxiclav kedah dirawat ti 5 dugi ka 7 dinten, sakumaha anu dirumuskeun ku dokter, anjeun tiasa nginum obat nepi ka dua minggu. Langkung ti leuwih ti 14 dinten, nginum Amoxiclav 125 bakal teu pantes, kusabab kamungkinan pikeun dipaké narkoba.

Hal utama pikeun émut nalika nyandak Amoxiclav 125 mg nyaéta sabaraha dintenna pikeun narkoba anu kedah ditangtukeun ku dokter anu ngahadiran. Palanggaran paréntah tina pediatrician bisa ngakibatkeun épék samping anu pikaresepeun.