Panungtun Ubar Geotar

Insulin Actrapid: terang sadayana anu anjeun peryogikeun. Di handap ieu anjeun bakal mendakan petunjuk pikeun dianggo tinulis dina basa polos. Ngartos kumaha milih dosis anu optimal, sabaraha kali sadinten sareng di tempat-tempat anu bijil, tibatan ubar ieu tiasa. Diajar kumaha ngagabungkeun Actrapid sareng Protafan. Maca kumaha nyingkahan gula getih anu rendah sareng efek samping anu sanés. Actrapid mangrupikeun insulin anu ngalaksanakeun pintasan anu dilakukeun ku teguh internasional anu kondhang Novo Nordisk. Ieu mangrupikeun ubar anu diimpor kualitas anu saé. Dina tulisan éta, anjeunna dibandingkeun sareng analog ultrashort of Humalog, Apidra sareng NovoRapid.

Actrapid: tulisan lengkep

Éta dijelaskeun sacara rinci naon jinis insulin Actrapid NM sanésna tiasa diganti. Pilarian upami anjeun kedah ngalih tina ubar anu pondok ka anu salah sahiji ultrashort. Catet yén insulin manja biasana tetep jelas sapertos seger. Ku sabab éta, anjeun moal kedah mésér Actrapid tina panerbian pribadi tina tangan pribadi. Meunang insulin tina apoték anu dipercaya, dipercaya.

Nalika nyuntik Actrapid, sapertos jinis insulin sanésna, anjeun kedah nuturkeun diet.

Pilihan diet gumantung kana diagnosis:

Seueur anu diabétes anu diubaran ku insulin teu mungkin nyingkahan bout tina hypoglycemia. Kanyataanna, henteu kitu. Anjeun tiasa nyimpen gula normal bahkan sareng panyakit otoimun parah. Sareng langkung kitu, kalayan diabetes jinis 2 anu rada hampang. Henteu kedah sacara artifisial ningkatkeun tingkat glukosa getih anjeun pikeun ngasuransikeun diri anjeun ngalawan hypoglycemia bahaya. Nonton pidéo anu ngabahas masalah ieu sareng bapa murangkalih kalayan diabetes tipe 1.

Perawatan diabetes insulin - dimana ngamimitian:

Ieu mangrupikeun inpormasi tambahan ngeunaan ubar Actrapid.

Naon tindakan insulin?

Actrapid mangrupikeun insulin anu berpungsi pondok. Ulah galau éta ku obat anu ultrashort. Jenis ultrashort insulin saatos administrasi mimiti ngalakukeun langkung gancang tibatan anu pondok. Ogé, tindakan maranéhanana lirén pas. Actrapid sanes insulin panggancangna. Tapi kanggo pasien anu ngagaduhan diabetes jinis 1 sareng jinis anu taat, ubar ieu langkung saé tibatan jinis ultrashort tina insulin Humalog, NovoRapid sareng Apidra.

Kanyataanna nyaéta awak manusa lalaunan asimilasi katuangan karbohidrat. Mimiti anjeun kedah nyerna protéin anu didahar. Saatos éta, bagian éta janten glukosa, anu asup kana aliran getih. Dina henteuna karbohidrat olahan dina dahareun, persiapan insulin ultrashort gancang teuing laksanakeun. Aranjeunna tiasa nyababkeun paku gula getih. Actrapid jauh leuwih hadé dina hal ieu.

Kumaha cucukna?

Actrapid biasana disuntik 3 kali sapoé sateuacan tuang, 30 menit sateuacan tuang. Nanging, pikeun ngahontal kadali diabetes anu saé, teu mungkin dilakukeun tanpa pamilih individu ngeunaan réaksi terapi insulin. Anjeun teu tiasa ngandelkeun saran standar pikeun nutrisi sareng seleksi dosana insulin.

Ngarobih, teras perhatosan dinamika gula salami sababaraha dinten. Anjeun panginten henteu peryogi suntikan insulin gancang sateuacan tuangeun. Actrapid henteu kedah disuntik upami, upami henteu, tingkat glukosa dina 3-5 jam saatos tuang dijaga di tingkat jalma séhat - 4,05,5 mmol / l.

Maca tulisan “”. Éta nyarioskeun kumaha cara nyuntik nyuntik. Hindarkeun ngokolakeun sababaraha dosis Actrapid atanapi insulin gancang sanés dina interval anu kirang ti 4-5 jam.Salian kasus gancang nalika gula diabetes pisan tinggi, komplikasi akut dikembangkeun dimana perawatan darurat diperyogikeun.

Naon lilana suntikan?

Unggal suntikan ubar Actrapid sah kanggo sakitar 5 jam. Pangaruh residu tahan dugi ka 6-8 jam, tapi henteu penting. Teu pikaresepeun pikeun dua dosis insulin pondok meta sakaligus. Pasién kalayan diabetes parna tiasa tuang 3 kali sadinten sareng nyuntik insulin anu gancang saacan tuangeun dina jarak 4,5-5 jam. Sering pamisah sering moal aya anu hadé, tapi matak menyakiti. Gula henteu kudu dirébat deui saméméhna ti 4 jam saatos suntikan Actrapid. Kusabab dugi ka waktos ieu, dosis dikaluarkeun moal gaduh waktos pikeun pinuh meta.

Naon anu tiasa ngagentos ubar ieu?

Punten dicatet yén ngalihkeunana nurunkeun dosis insulin anu diperyogikeun ku 2-8 kali. Nalika nganggo dosis low sapertos, ampir euweuh réaksi alérgi. Anjeun moal kedah deui milarian ngagantian Actrapid. Ieu mangrupikeun kualitas anu tipayun, kabuktian sareng murah. Disarankeun tetep dina éta.

Maca ngeunaan pencegahan sarta pengobatan komplikasi:

Nanging, ubar-obatan sanésna dijual di apoték, bahan aktif anu pondok nyaéta manusa. Salaku conto, Humulin Regular, Insuman Rapid atanapi Biosulin R. Kami malikan deui pikeun anu pasén anu nuturkeun diet rendah karbohidrat, insulin manusa pondok langkung saé tibatan analogi ultra-pondok. Nanging, pasien anu henteu hoyong nyerah karbohidrat ngabahayakeun, langkung hadé pikeun ngalih ka salah sahiji obat ultrashort -, atanapi. Insulin sapertos ieu tiasa ngaleungitkeun gula getih tinggi saatos tuang langkung gancang tibatan Actrapid.

Dupi abdi tiasa nyampur Actrapid sareng Protafan?

Actrapid sareng Protafan henteu tiasa dicampur, sapertos jinis insulin ogé. Aranjeunna tiasa di présip sakaligus, tapi kalayan béda syringes sareng di tempat anu béda.

Ulah cobi disimpen dina suntik ku nyampurkeun macem-macem jinis insulin. Anjeun panginten ngarusak sakedap botol mahal. Diabetis anu milu sareng nyobian ngajaga gula getih normal teu disarankeun pikeun ngagunakeun campuran insulin siap.

Maca naha anjeun henteu kedah tusuk Protafan, tapi anjeun kedah ngagentosana, atanapi. Dina waktos anu sanés, penderita anu aya dina diet karbohidrat disarankan nganggo Actrapid tanpa nyoba ngalih ti dinya kana analog-analog Humalog, Apidra atanapi Novorapid.

Analogues of Actrapid mangrupikeun jinis insulin sanésna anu ngagaduhan struktur molekular anu sami sareng durasi suntikan. Di nagara-nagara anu nganggo Rusia anjeun tiasa mendakan Humulin Biasa, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R sareng, sigana, sababaraha ubar anu sami pikeun diabetes. Sababaraha diimpor, sababaraha anu rumah tangga.

Dina téori, transisi tina Actrapid insulin ka salah sahiji analogi kedah lancar, tanpa ngarobah dosis. Dina prakna, transisi sapertos tiasa sesah. Anjeun kedah nyéépkeun sababaraha dinten atanapi minggu kanggo milih deui dosis anu optimal, lirén kana luncat gula getih. Ngarobih ubar anu dianggo sareng insulin anu gancang sareng berkepanjangan mung diperyogikeun darurat.

Acara pondok nyaéta insulin Actrapid. Éta sayogi salaku suntik sareng dianggo pikeun ngubaran diabetes jinis 1 sareng jinis 2, kitu ogé kanggo perawatan darurat pikeun hyperglycemia. Utamana sering dianggo dina diabetes anu gumantung ka insulin. Pasien sapertos peryogi suntikan sepanjang hirup tina insulin. Pikeun langkung efektif ngendalikeun tingkat gula getih, tipena béda ubar ieu digabungkeun. Sareng salah sahiji ubar pilihan nyaéta Actrapid - short insulin.

Ciri-ciri narkoba

Insulin "Actrapid NM Penfill" mangrupakeun solusi pikeun suntikan.Ubar kasebut diwangun ku hormon pankreas manusa anu diala ku modifikasi gén. 1 ml solusi ngandung 3,5 mg insulin. Salaku tambahan, gliserin, séng klorida sareng bahan-bahan istimewa dibubarkeun dina cai kanggo suntikan, anu nyiptakeun tingkat kaseimbangan asam-basa anu dipikahoyong. Ubar kasebut nyayogikeun dina cartridges khusus pikeun pulpén 3 ml. Ieu mangrupikeun dosis tunggal rata-rata, tapi dina sababaraha kasus diperyogikeun nambahanana.

Salian bentuk pelepasan ieu, aya ogé Actrapid NM insulin dina bokor 10 ml. Éta ogé ngandung hormon larut manusa anu diala ngagunakeun métode rékayasa genetik. Aya ogé analog tina ubar - Actrapil MS. Ieu dianggo kirang sering, sabab éta nyaéta insulin porcine nétral.

Aksi ubar ieu

Insulin tembus sél sareng mangaruhan prosés métabolik, ningkatkeun transportasi glukosa. Kusabab ieu, nyerep jaringanna naék. Sintésis glikogén dina sél ati ogé dirangsang sareng ningkat. Insulin "Actrapid" ngarujuk kana ubar anu sateuacana. Pangaruh hipoglisemik nya tiasa bénten-béda gumantung padika sareng tempat suntikan, dosis sareng ciri gaya hirup pasien. Tapi paling sering, pangaruh tina ubar dimimitian saatos 30 menit sareng tahan dugi ka 8 jam. Pangaruh maksimum tumiba dina 2-3 jam saatos bubuka solusi. Laju serapan anu paling luhur ngagaduhan Actrapid NM, utamina upami leres leres ngetik. Hadé pisan pikeun ngalakukeun suntikan dina kulit ngalipet dina burih, ku kituna ubar bakal gancang meta.

Indikasi pikeun dianggo

Insulin anu paling sering dianggo nyaéta Actrapid dina pengobatan diabetes tipe 1. Jalma-jalma anu kedah rutin nyuntik hormon ieu sababaraha kali dina dinten tiasa ngagabungkeun obat sareng anu sanés. Insulin anu ngan ukur kakurangan ieu dikaluarkeun sateuacan tuang, tapi ieu sanés ngan ukur perlakuan. Perlu ngagunakeun insulin anu lila-lakukeun 1-2 kali sapoé, anu bakal ngatur tingkat gula sapopoe, henteu paduli tuangeun.

Ubar ieu kadangkala dianggo pikeun ngubaran diabetes tipe 2, tapi ngan ukur diarah ku dokter. Hal ieu dilakukeun upami awak pasién henteu nampi terapi hipoglisemik dina tablet. Salaku tambahan, pikeun sababaraha kategori pasien, metoda ieu pikeun ngatur insulin langkung aman, contona, nalika kakandungan sareng kaktus.

"Actrapid" mimiti ngalakukeun ampir langsung, teras dianggo dina kaayaan darurat nalika perlu gancang nurunkeun tingkat gula. Ieu peryogi, contona, kalayan ketoacidosis atanapi sateuacan operasi.

Contraindications jeung efek samping

Sababaraha pasien ngagaduhan intoleransi individu pikeun insulin manusa. Kadang réaksi alérgi kana komponén ubar sanésna ogé tiasa diperhatoskeun. Dina kasus ieu, insulin sanésna ogé resep. Pamakéan ubar ogé contraindicated bisi hypoglycemia. Ku sabab éta, sateuacan bubuka, perlu pariksa tingkat gula getih. Anjeun teu tiasa nganggo "Actrapid" pikeun kanker pankréas - insuloma. Pamakéan ubar ieu henteu contraindicated pikeun barudak, kitu ogé pikeun ibu hamil.

Nalika nganggo insulin "Actrapid", efek samping ieu tiasa lumangsung:

Bubuka insulin "Actrapid"

Rute administrasi narkoba ieu, dina sababaraha kasus, intravena. Kanggo ieu, jarum suntikan insulin khusus diperyogikeun. Aranjeunna gaduh lulusan anu ngamungkinkeun anjeun pikeun ngukur jumlah anu leres tina obat. Sering pening jarum suntik khusus pikeun insulin "Actrapid NM" dianggo. Ku cara kieu, suntikan langkung énggal. Suntik kedahna dilakukeun dina beuteung atanapi bahu, ngan ukur dina lipat subkutaneus, ngahindarkeun suntikan intramuskular. Kadang suntik nyuntik kana pingping atanapi poki, tapi dina kasus ieu tamba kaserep parah.

Kumaha ngokolakeun insulin Actrapid? Pitunjuk ngajelaskeun prosés ieu saperti kieu:

• anjeun kedah ngagambar sajumlah anu pas kana jarum suntik tina botol atanapi ngalebetkeun kartrij kana pan jarum suntik khusus.
• ku leungeun kénca anjeun pikeun ngumpulkeun ku dua ramo kulit dina beuteung, pingping atanapi taktak,
• lengket jarum kana dasar lipat dina sudut 45 derajat,
• lalaunan nyuntikkeun solusi handapeun kulit,
• ngantunkeun jarum kanggo 5-6 detik,
• sacara saksama tarik kaluar, upami getih kaluar, anjeun kedah rada nyiksikan situs suntikan.

Insulin "Actrapid": parentah pikeun dianggo

Ngan dokter anu hadir anu tiasa nangtukeun dosis anu dipikahoyong sareng kekerapan panggunaan obat. Gumantung kana laju métabolisme karbohidrat pasien, gaya hirup, kabiasaan diet sareng sarat insulin. Rata-rata, henteu langkung ti 3 ml dipikabutuh per dinten, tapi indikator ieu tiasa langkung ageung pikeun jalma kaleuwihan beurat, nalika kakandungan atanapi nganggo kekebalan jaringan. Upami pankréas ngahasilkeun sahenteuna sajumlah leutik insulin, kedah dikaluarkeun dina dosis anu langkung alit. Kabutuhan pikeun insulin ogé diréduksi dina panyakit ati sareng ginjal.

Suntikan "Actrapid" dilakukeun 2-3 kali sadinten. Upami diperlukeun, anjeun tiasa ningkatkeun frékuénsi pamakean dugi ka 5-6 kali. Satengah jam saatos suntikan, anjeun kedah tuang atanapi sahenteuna tuang tuang sareng karbohidrat.

Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nyampur ubar ieu kalayan ubar anu ngalaksanakeun lila. Salaku conto, kombinasi anu sering dianggo: insulin "Actrapid" - "Protafan". Tapi ngan ukur dokter tiasa milih regimen kontrol glikemik individu. Upami diperyogikeun, asupkeun dua insulin dina waktos anu sami aranjeunna dikumpulkeun dina hiji jarum suntik: mimiti - "Actrapid", teras - lakonan insulin lila-lila.

Paréntah husus nalika nganggo narkoba

Pikeun ngontrol tingkat gula ku bantuan "Actrapid" mujarab, anjeun kedah nuturkeun sababaraha aturan pikeun panggunaan insulin ieu:

• situs suntikan kedah terus dirobih supados ngahindarkeun ngembangkeun lipodystrophy,
• penderita ati sareng fungsi ginjel kedah ngirangan dosis obat,
• pikeun ngahontal pangaruh anu langkung gancang, suntikan kedah dilakukeun dina lipat subkutaneus dina beuteung,
• entong nganggo ubar upami leungit transparansi atanapi upami bungkusan parantos rusak,
• saatos muka botol, solusi kedah disimpen dina kulkas, teu katirisan, sareng éta kedah dianggo salami satengah satengah.
• anjeun moal tiasa nganggo "Actrapid" kanggo,
• nalika gentos ka "Actrapid" tina ubar anu sanés, perlu yén dokter nyaluyukeun dosisna, mimitina penting pikeun rutin ngukur tingkat gula, sabab gejala hipoglisemia janten langkung jelas.

Naon anu kudu dilakukeun bisi hypoglycemia

Dina sababaraha kasus, paling sering kalayan overdosis, sabar ngembangkeun hypoglycemia. Éta tiasa muncul upami saatos suntikan pasien henteu acan tuang atanapi parantos nunjukkeun pisan kagiatan fisik. Kaayaan ieu lumangsung ujug-ujug. Sabar ngalaman gejala di handap ieu:

• tachycardia
• seueul
• ngarecahna umum, ngantosan,
• késang
• karesep, kahariwang
• lieur
• napsu kuat
• Koordinasi gerakan gerakan.

Awal tina hypoglycemia gampang titik. Hal kahiji anu kedah dilakukeun nyaéta tuangeun anu amis. Kanggo ieu, penderita salawasna mawa manisan, cookies, jus amis atanapi sapotong gula sareng aranjeunna. Upami kaayaan pasien parah, anjeunna ngagaduhan konvulsi atanapi samar, perlu disuntik ti glikogén. Anjeun kedah ningali dokter sareng nyaluyukeun dosis Actrapid pikeun nyegah ngembangkeun hipoglisemia.

Hyperglycemia nalika nganggo ubar

Kadang-kadang kaayaan sanésna ogé mungkin nalika gula getih naék luhur. Ieu tiasa kalayan paningkatan suhu, sareng kasakit tepa, kalayan panurunan dina dosis obat atanapi paningkatan volume dahareun karbohidrat. henteu diucapkan, tapi kondisina ogé bahaya, sabab éta tiasa ngakibatkeun pengembangan ketoacidosis sareng koma. Kanyataan yén gula tos ningkat tiasa ditebak tina tanda ieu:

• haus sengit
• sering urination
• seueul, leungitna napsu,
• kalemahan
• kulit garing sareng mémbran mukosa,
• bau kuat tina asetét tina sungut.

Upami anjeun ngagaduhan gejala ieu, anjeun kedah langsung parios tingkat gula, anjeun panginten kedah nyuntik suntik Actrapid.

Interaksi sareng obat anu sanés

Insulin butuh administrasi teratur. Ku sabab eta, biasana tétéla yén éta digabungkeun jeung ubar-ubatan séjén. Sareng anjeun peryogi terang kumaha insulin Actrapid berinteraksi sareng pangobatan anu béda. Salaku conto, aya ubar anu ngaleuleuskeun pangaruh-nurunkeun gula na: blok-béta, diuretik thiazide, sababaraha hormon sareng nikotin. Dina kombinasi sareng obat-obatan sanés, sabalikna, pangaruh nurunkeun gula tina Actrapid ditingkatkeun. Ieu mangrupikeun tetracyclines, sulfonamides, Ketoconazole, Theophilin, sareng produk anu ngandung alkohol.

Sabar sorangan moal tiasa nangtukeun naha insulin ieu kompatibel sareng obat-obatan sanés, janten upami anjeun ngagaduhan patarosan, anjeun kedah konsultasi ka dokter. Kalayan dosis anu pas sareng minuhan kalayan sagala fitur ubar, penderita kalayan diabetes tiasa ngakibatkeun gaya hirup normal.

Natrium hidroksida sareng / atanapi asam hidroklorat

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Insulin insulin anu diproduksi ku biotéhnologi DNA rekombinan nganggo galur Saccharomyces cerevisiae . INN na nyaéta Insulin manusa .

Ubar interaksi sareng reséptor mémbran sitoplasma luar sél. Éta ngabentuk kompleks reséptor insulin. Ngaktipkeun prosés intrasélular ku merangsang biosintésis. cAMP atanapi ku nembus sél otot.

Turunna tingkat glukosa sabab naek angkutan intrakel sareng nyerep ku jaringan, aktivasina lipogenesissintésis protéin sareng glikogénogenesis, ogé panurunan dina kadar produksi glukosa ku ati, jsb.

Aksi ubar dimimitian dina 30 menit saatos aplikasi. Pangaruh maksimum tiasa katingali rata-rata dina 2,5 jam. The total durasi aksi nyaéta 7-8 jam.

Fitur individu pikeun pasien mungkin, kalebet gumantung kana ukuran dosages.

Overdose

Dina kasus overdosis, ieu di handap nyaéta dimungkinkeun: pallor kaleuleuwihan, naékkeun gairah na, paresthesia dina sungut, palpitations. Dina kasus ngagunakeun ubar dina dosages anu langkung luhur tibatan norma, pasien tiasa janten.

Bisi terang hypoglycemiaanjeun kedah tuang tuangeun gula atanapi gula. Dina overdosis parna, 1 mg dikaluarkeun sacara intramuskular. Upami diperlukeun, solusi glukosa anu kentel tambah.

Kaping kadaluarsa

Botol dibuka disimpen disimpen henteu langkung ti 6 minggu. Sateuacan dibuka, kahirupan rak ubar nyaéta 30 bulan. Ulah nganggo solusi saatos tanggal béakna.

1 ml ubar ngandung:

zat aktif: insulin leyur (rékayasa genetik manusa) 100 IU (3,5 mg), 1 IU pakait sareng 0,035 mg tina insulin manusa anhidrat.

excipients: seng klorida kira-kira 7 mcg, gliserol (gliserol) 16 mg, metacresol 3.0 mg, natrium hidroksida kira-kira 2,6 mg sareng / atanapi asam hidroklorat sakitar 1,7 mg (pikeun ngaluyukeun pH), cai pikeun suntikan dugi ka 1.0 ml .

Cairan, cair teu warnaan.

Tumindak farmakologis

Ubar hipoglikemik, nyaéta insulin polah anu pondok.

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Insulin insulin anu diproduksi ku biotéhnologi DNA rekombinan nganggo galur Saccharomyces cerevisiae . INN na nyaéta Insulin manusa .

Ubar interaksi sareng reséptor mémbran sitoplasma luar sél. Éta ngabentuk kompleks reséptor insulin. Ngaktipkeun prosés intrasélular ku merangsang biosintésis. cAMP atanapi ku nembus sél otot.

Turunna tingkat glukosa sabab naek angkutan intrakel sareng nyerep ku jaringan, aktivasina lipogenesissintésis protéin sareng glikogénogenesis, ogé panurunan dina kadar produksi glukosa ku ati, jsb.

Aksi ubar dimimitian dina 30 menit saatos aplikasi. Pangaruh maksimum tiasa katingali rata-rata dina 2,5 jam. The total durasi aksi nyaéta 7-8 jam.

Fitur individu pikeun pasien mungkin, kalebet gumantung kana ukuran dosages.

Indikasi pikeun dianggo

Bisi tina ginjal atanapi fungsi hépatik insulinkirang Janten anjeun kedah nyaluyukeun dosana.

Parentah pikeun panggunaan Actrapid nunjukkeun yén éta tiasa dianggo digabungkeun sareng ambéh lila ngalaksanakeun insulins.

Ubar dikaluarkeun satengah jam sateuacan tuang atanapi jajan sareng karbohidrat. Sakumaha aturan, suntikan dilakukeun sacara subcutaneously di daérah tembok beuteung anterior. Ieu nyerep nyerep. Salaku tambahan, suntikan tiasa dilakukeun dina pingping, otot deltoid tina taktak atanapi imbit. Pikeun nyegah lipodystrophysitus suntikan kedah dirobih.

Administrasi intravena diwenangkeun ngan ukur upami suntikan dilakukeun ku profésional médis. Intramuskular, obat ieu dikaluarkeun ngan ukur sakumaha anu diarahkeun ku spesialis.

Overdose

Dina kasus overdosis, ieu di handap nyaéta dimungkinkeun: pallor kaleuleuwihan, naékkeun gairah na, paresthesia dina sungut, palpitations. Dina kasus ngagunakeun ubar dina dosages anu langkung luhur tibatan norma, pasien tiasa janten.

Bisi terang hypoglycemiaanjeun kedah tuang tuangeun gula atanapi gula. Dina overdosis parna, 1 mg dikaluarkeun sacara intramuskular. Upami diperlukeun, solusi glukosa anu kentel tambah.

Interaksi

Pangaruh Hipoglikemik insulinnaek lamun dicandak agén hipoglisemik lisan, ngahambat ngahambat angiotensin, beta-blockers anu henteu kapilih, sulfonamides, tetracyclineolahan litium sambetan monoamine oxidase jeung anhidrase karbonat, stéroid anabolik, Clofibrate, Fenfluramine sareng obat anu ngandung étanol. Alkohol teu ukur ningkatkeun, tapi ogé manjangkeun pangaruh Actrapid.

Pangaruh hipoglisemik, sabalikna, turun dina pangaruh kontrasepsi lisan, tiroid thiolsatanapi walirangbisa ngabalukarkeun degradasi insulin.

Istilah jual

Dijual ku resep wungkul.

Kaayaan neundeun

Simpen solusi dina kulkas dina suhu 2-8 ° C. Entong ngabeku. Saatos dibuka, bokor disimpen dina suhu kamar. Ngajaga na dina kulkas éta henteu pikaresepeun. Vials kudu dijaga tina paparan langsung kana panas sareng cahaya. Tetep teu dicandak ku barudak.

Kaping kadaluarsa

Botol dibuka disimpen disimpen henteu langkung ti 6 minggu. Sateuacan dibuka, kahirupan rak ubar nyaéta 30 bulan. Ulah nganggo solusi saatos tanggal béakna.

1 ml ubar ngandung:

zat aktif: insulin leyur (rékayasa genetik manusa) 100 IU (3,5 mg), 1 IU pakait sareng 0,035 mg tina insulin manusa anhidrat.

excipients: seng klorida kira-kira 7 mcg, gliserol (gliserol) 16 mg, metacresol 3.0 mg, natrium hidroksida kira-kira 2,6 mg sareng / atanapi asam hidroklorat sakitar 1,7 mg (pikeun ngaluyukeun pH), cai pikeun suntikan dugi ka 1.0 ml .

Cairan, cair teu warnaan.

Tumindak farmakologis

Actrapid ® NM nyaéta préparasi insulin anu régting ku réproduksi biotéhnologi DNA anu nganggo galur Saccharomyces cerevisiae. Panurunan tingkat glukosa dina getih lumangsung kusabab paningkatan dina angkutan intracellular na nalika ngariung insulin ka reséptor insulin otot sareng jaringan adipose sareng panurunan sakaligus dina laju produksi glukosa ku ati.

Normalisasi konsentrasi glukosa plasma (dugi ka 4.4-6.1 mmol / l) ku administrasi intravena Actrapid ® NM dina pasien perawatan intensif anu ngalaman operasi serius (204 pasien kalayan diabetes mellitus sareng 1344 pasien tanpa diabetes mellitus). anu ngagaduhan hyperglycemia (konsentrasi glukosa plasma> 10 mmol / L), ngirangan mortalitas ku 42% (4,6% tibatan 8%).

Lampah obat Actrapid ® NM dimimitian dina satengah jam saatos administrasi, sareng pangaruh maksimal muncul dina 1,5-3,5 jam, sedengkeun total waktosna sakitar sakitar 7-8 jam.

Farmakokinetik

Separuh hirup insulin tina aliran getih ngan ukur sababaraha menit.

Durasi tindakan nyiapkeun préparasi insulin utamana kusabab laju nyerep, anu gumantung kana sababaraha faktor (upamana dina dosis insulin, metode sareng tempat administrasi, ketebalan lapisan lemak subkutan sareng jinis diabetes mellitus). Ku sabab kitu, parameter pharmacokinetic tina insulin tunduk kana turun-tumurun antara inter- sareng intra-individu.

Konsentrasi maksimum (C max) insulin dina plasma kahontal dina 1,5-2,5 jam saatos administrasi subkutan.

Henteu aya anu terbatas mengikat protéin protein anu dicatet, kecuali antibodi kana insulin (upami aya).

Insulin manusa dihapus ku insulinase atanapi énzim ngabersihkeun énzim, sareng kamungkinan ogé protéin disulfida isomerase.

Dianggap yén dina molekul insulin manusa aya sababaraha situs palambungan (hidrolisis), tapi, teu aya metabolit anu kabentuk hasil tina belahan aktif.

Mangsa satengah nyerep (T ½) ditangtukeun ku kadar serapan tina jaringan subkutan. Kukituna, T ½ anu rada ukur nyerep, ngan ukur ukuran ngaluarkeun insulin tina plasma (T ½ insulin tina aliran getih mung sababaraha menit). Studi parantos nunjukkeun yén T ½ sakitar 2-5 jam.

Barudak sareng rumaja

Propil farmakokinetik tina obat Actrapid ® NM ditaliti di sakelompok leutik barudak anu diabétes (18 jalma) umur 6-12 taun, ogé rumaja (yuswa 13-17 taun). Sanaos data anu diperyogikeun dianggap kawates, aranjeunna nunjukkeun yén profil farmakokinetik Actrapid ® HM di barudak sareng rumaja sami sareng anu déwasa. Dina waktos anu sami, béda anu diturunkeun antara kelompok umur anu béda-béda ku indikator sapertos C max, anu sakali deui nekenkeun pilihan pamilih dosis individu.

Data Kasalamanan Primitif

Dina studi preclinical, kalebet kajian kaamanan farmakologis, studi karacunan sareng dosis berulang, ngulik genotoksisitas, poténsi karsinogenik sareng pangaruh toksik dina baranahan réproduksi, henteu aya résiko anu khusus pikeun manusa.

Kakandungan sareng laktasi

Teu aya larangan pikeun panggunaan insulin nalika kakandungan, saprak insulin henteu nyebrang halangan plasenta.

Duanana hypoglycemia sareng hyperglycemia, anu tiasa dimekarkeun dina kasus terapi anu kapilih teu sampurna, ningkatkeun résiko kakurangan fétal sareng maot fétal. Wanoja hamil sareng diabetes kedah dipantau sapanjang kakandungan, aranjeunna kedah ningkatkeun kontrol tingkat glukosa getih, saran anu sami dilarapkeun ka awéwé anu ngarencanakeun kakandungan.

Kabutuhan pikeun insulin biasana turun dina trimester mimiti kakandungan sareng laun ningkat dina trimesters kadua sareng katilu.

Saatos ngalahirkeun, kabutuhan insulin, sakumaha aturan, gancang balik deui ka tingkat anu dititénan sateuacan kakandungan.

Aya ogé henteu aya larangan pikeun dipaké narkoba Actrapid ® NM nalika nyusoni. Ngalaksanakeun terapi insulin pikeun ibu asuhan henteu bahaya pikeun orok. Nanging, indung panginten kedah ngaluyukeun regimen dosis Actrapid ® NM sareng / atanapi diet

Dosis sareng administrasi

Ubar kasebut dimaksudkeun pikeun administrasi subkutaneus sareng intravena.

Dosis ubar dipilih sacara masing-masing, ngiringan kabutuhan pasien.

Ilaharna, syarat insulin aya antara 0.3 sareng 1 IU / kg / dinten. Syarat sapopoé pikeun insulin tiasa langkung ageung dina pasién anu résistansi insulin (contona, nalika baligh, sareng ogé pasien sareng obesitas) sareng nurunkeun pasien kalayan produksi insulin endogen.

Ubar dikaluarkeun 30 menit sateuacan tuang atanapi jajan anu ngandung karbohidrat.

Actrapid ® NM nyaéta insulin-lakonan anu pondok sareng tiasa dianggo digabungkeun sareng insulins anu lami ngalaksanakeun.

Actrapid ® NM biasana dikaluarkeun dina subkutaneus di daérah témbok beuteung anterior. Upami ieu payus, maka suntikan ogé tiasa dilakukeun dina pingping, wilayah gluteal atanapi dina otot deltoid taktak. Kalayan perkenalan ubar ka daérah témbok beuteung anterior, panyerepan anu langkung gancang dihontal tibatan ku perkenalan kana daérah sanés. Upami suntikan dilakukeun kana lipan kulit anu diperpanjang, résiko administrasi intramuskular teu kahaja ngaminimalkeun. Jarum kudu tetep dina kulit sahanteuna 6 detik, anu ngajamin dosis pinuh. Perlu pikeun ngarobah situs suntikan dina daérah anatomi pikeun ngirangan résiko lipodystrophy.

Actrapid ® NM ogé mungkin dikaluarkeun sacara intravena sareng prosedur sapertos ngan ukur tiasa dilakukeun ku profésional médis.

Administrasi intravena obat Actrapid ® NM Penfill ® tina kartrij ngan diidinan ngan ukur sanés henteuna bokor. Dina hal ieu, anjeun kedah ngaubat obat kana jarum suntik insulin tanpa asupan hawa atanapi infuse nganggo sistem infus. Prosedur ieu ngan ukur kudu dilakukeun ku dokter.

Actrapid ® NM Penfill ® dirancang pikeun dianggo sareng sistem suntikan insulin Novo Nordisk sareng jarum NovoFine ® atanapi NovoTvist ®. Rekomendasi anu rinci pikeun panggunaan sareng administrasi ubar kedah dititénan (tingali "Parentah pikeun ngagunakeun Actrapid ® NM Penfill ®,anu kedah dipasihkeun ka pasien ” ).

Kasakit kompatibel, utamina tepa sareng dibarengan demam, biasana nambihan kabutuhan awak pikeun insulin. Pelarasan dosis ogé dibutuhkeun upami penderita ngagaduhan panyakit akurat, ginjal, fungsi adrénal gangguan, pituitari atanapi kelenjar tiroid.

Kabutuhan pikeun pangaluyuan dosis ogé bakal timbul nalika ngarobih kagiatan fisik atanapi diet biasa pasién. Penyesuaian dosis bisa diperyogikeun nalika mindahkeun pasien tina hiji jinis insulin ka anu sanés.

Pangaruh samping

Kajadian ngarugikeun anu paling umum sareng insulin nyaéta hypoglycemia. Salila panalitian klinis, ogé salami dianggo narkoba saatos pelepasannya di pasar konsumen, éta mendakan yén insiden hipoglisemia beda-beda gumantung kana penderita pasien, regimen obat narkoba, sareng tingkat kontrol glikemik (tingali "Kateranganréaksi ngarugikeun individu " ).

Dina tahap awal terapi insulin, kasalahan réfraktif, busung lapar sareng réaksi tiasa lumangsung dina situs suntikan (kalebet nyeri, kemerahan, hives, peradangan, lebam, bengkak sareng gatel dina situs suntikan). Gejala ieu biasana samentawis. Pamutahiran gancang dina kontrol glikemik tiasa nyababkeun "neuropathy nyeri akut," anu biasana malikkeun. Intensifikasi terapi insulin kalayan pamutahiran anu seukeut dina kontrol métabolisme karbohidrat tiasa ngakibatkeun kemunduran samentawis dina kaayaan retinopati diabetes, sedengkeun perbaikan jangka panjang dina kontrol glikemik nyababkeun résiko résiko tina retinopathy diabetes.

Daptar efek samping dibere dina tabél.

Sadaya efek samping anu dipidangkeun di handap, dumasar kana data tina uji klinis, dikelompokkeun dumasar frékuénsi pamekaran numutkeun MedDRA sareng sistem organ. Kajadian efek samping ditetepkeun salaku: sering pisan (≥ 1/10), sering (≥ 1/100 ka

Interaksi sareng obat anu sanés

Aya sajumlah obat anu mangaruhan kabutuhan insulin. pangaruh Hypoglycemic insulin ningkatkeun ajen lisan hypoglycemic, sambetan monoamine oxidase, pangubah angioténsin sambetan énzim, sambetan anhydrase karbonat, selektif béta-blocker, bromocriptine, sulfonamides, stéroid anabolik, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, salicylates ubar litium .

Pangaruh hipoglisemik insulin dikaluarkeun ku kontrasepsi oral, glucocorticosteroids, hormon tiroid, thiazide diuretik, heparin, antidepresan tricyclic, simpathomimetics, hormon pertumbuhan (somatropin), danazol, clonidine, blockers saluran kalsium, diafenin, diazoxide.

Pemblokiran béta tiasa masker gejala hypoglycemia sareng matak hésé cageur tina hypoglycemia.

Octreotide / lanreotide duanana tiasa ningkatkeun sareng ngirangan kabutuhan awak pikeun insulin.

Alkohol bisa ningkatkeun atanapi ngurangan pangaruh hypoglycemic of insulin.

Actrapid ® NM ukur tiasa nambihan kana sanyawa-sanyawa anu dipayunkeun cocog. Sababaraha ubar (contona, ubar anu ngandung thiols atanapi sulfites) nalika ditambah kana solusi insulin tiasa ngabalukarkeun degradasi.

Fitur aplikasi

Inum anu cukup pikeun ubar atanapi henteuna pengobatan, hususna kalayan diabetes jinis 1, tiasa nyababkeun pangembangan hiperglikemia .

Sakumaha aturan, gejala anu munggaran hipotésisemia muncul saeutik demi saeutik, saloba sababaraha jam atanapi dinten. Gejala hiperglikemia kalebet haus, ningkat urination, seueul, utah, antok, redness sareng kagaringan kulit, sungut garing, leungitna napsu, sareng penampilan bau asetét dina hawa anu diémpelkeun. Tanpa perlakuan anu leres, hyperglycemia di penderita diabetes diabetes tipe 1 tiasa ngakibatkeun ketoacidosis diabetes, kaayaan anu parah fatal.

Hipoglisemia bisa ngembang upami dosis insulin anu tinggi teuing dikaluarkeun pikeun kaperluan pasien.

Ngangkrut tuangeun atanapi kagiatan fisik anu henteu terencanaan tiasa ngakibatkeun hypoglycemia.

Saatos ngimbangan métabolisme karbohidrat, contona, kalayan terapi insulin anu parantos ningkat, pasien tiasa ngalaman gejala anu tipikal tina prékursor hypoglycemia, anu pasien kedah dipaklumkeun. Tanda peringatan anu biasa tiasa ngaleungitkeun diabetes anu panjang.

Mindahkeun pasien kana jinis insulin sejen atanapi ka insulin tina produsén sanésna kedah dilakukeun ukur dina pangawasan médis. Upami anjeun ngarobih konséntrasi, produsén, jinis, tipeu (insina insina, analog tina insinyur manusa) sareng / atanapi metode manufaktur, anjeun panginten kedah ngarobah dosis insulin. Pasien anu ngalih ka Actrapid ® NM panginten parobihan tiasa nambihan dosis atanapi paningkatan frékuénsi suntikan dibandingkeun persiapan insulin anu pernah dianggo. Upami pangaluyuan dosis diperyogikeun nalika mindahkeun pasien pikeun pangobatan Actrapid ® NM, ieu tiasa dilakukeun parantos ngenalkeun dosis munggaran atanapi dina minggu munggaran atanapi bulan terapi.

Sapertos perlakuan insulin sanésna, réaksi tiasa berkembang di situs suntikan, anu dibuktikeun ku nyeri, kemerahan, hives, peradangan, karep, bengkak, sareng gatal.Perobihan situs suntikan rutin di daérah anatomis anu sami bakal ngabantu ngirangan gejala atanapi nyegah perkembangan réaksi ieu. Réaksi biasana ngaleungit dina sababaraha dinten ka sababaraha minggu. Dina kasus anu jarang, Actrapid ® NM kedah ditunda kusabab réaksi dina situs suntikan.

Sateuacan perjalanan nganggo perobih zona waktos, pasien kedah konsultasi sareng panyayapan kaséhatan, kusabab ngarobih zona waktos hartosna pasien kedah tuang sareng ngokolakeun insulin dina waktos anu sanés.

Nalika Actrapid ® NM ditambah kana solusi infus, jumlah insulin diserep ku sistem infus teu kéngingkeun, ku sabab éta, Actrapid ® NM di FDI henteu diidinan.

Anu nganggo sakaligus ubar obat tina grup thiazolidinedione sareng persiapan insulin

Kasus ngembangkeun kagagalan jantung kongestif parantos dilaporkeun dina pengobatan pasien sareng thiazolidinediones dina kombinasi sareng persiapan insulin, khususna upami pasién sapertos ngagaduhan faktor résiko pikeun kamampuan gagal jantung kongestif. Kanyataan ieu kedah dipertimbangkeun nalika resep terapi kombinasi sareng thiazolidinediones sareng persiapan insulin ka pasien. Nalika resep terapi gabungan sapertos kitu, perlu pikeun ngalakonan pamariksaan médis pasien pikeun ngaidentipikasi tanda sareng gejala gagalna kongestif, gain beurat sareng ayana edema. Upami gejala gagalna jantung parah dina pasien, pangobatan sareng thiazolidinediones kedah dileungitkeun.

Pangaruh kana kamampuan nyetir mobil sareng damel sareng mékanisme

Kamampuhan pasien konsentrasi sareng laju réaksi tiasa kaganggu nalika hypoglycemia, anu tiasa bahaya dina kaayaan dimana kamampuan ieu leres pisan (sapertos conto nyetir mobil atanapi damel sareng mesin sareng mékanisme). Pasien kedah disarankan pikeun nyandak ukuran pikeun nyegah ngembangkeun hipoglisemia nalika nyetir mobil. Ieu penting pisan pikeun pasien anu henteu atanapi henteu ngirangan gejala prékursor ngembangkeun hypoglycemia atanapi kakurangan tina sering hipoglisemia. Dina kasus ieu, kasuksésan nyetir sareng ngajalankeun pagawéan sapertos anu kudu dianggap.

Langkah-langkah kaamanan

Pikeun administrasi intravena, sistem infus anu ngandung Actrapid ® NM 100 IU / ml dianggo dina konsentrasi ti 0,05 IU / ml nepi ka 1 IU / ml insina dina solusi infus, sapertos jalan penyelesaian 0.9% natrium klorida, 5% sareng 10% solusi dextrose, kalebet kalium klorida dina konsentrasi 40 mmol / L, nganggo kantong IV anu didamel tina polipropilén dina sistem administrasi intravena; solusi ieu tetep stabil salami 24 jam dina suhu kamar.

Sanaos solusi ieu tetep stabil dina waktos anu saé, dina tahap awal, nyerep jumlah sajumlah insulin kacatet ku bahan anu didamel ku infusion. Salila infusion, perlu pikeun ngawas tingkat glukosa dina getih.

Cartridges kedah digunakeun ngan ukur sareng produk anu cocog, anu ngajamin kasalametan sareng efisiensina.

Actrapid ® NM Penfill ® sareng jarum dimaksudkeun pikeun hiji-hiji waé. Kénjisan cartridge henteu kéngingkeun.

Entong nganggo préparasi insulin upami paré dina beku.

Anjeun teu tiasa nganggo insulin upami éta parantos transparan sareng teu warnaan.

Actrapid ® NM henteu tiasa dianggo dina pompa insulin pikeun infusi insulin subkutanén anu berkepanjangan.

Tuturkeun pasien kanggo ngabuang jarum saatos unggal suntikan.

Dina kasus-kasus mendesak (rumah sakit, gagalna alat pikeun administrasi insulin) Actrapid ® NM pikeun administrasi ka pasien tiasa dipiceun tina kartrij nganggo suntikan insulin U100.

Pelepasan formulir

Sayogi salaku suntik. Ogé dipikanyaho sapertos pelepasan bentuk sapertos Actrapid NM Penfill . Éta ogé dijual salaku suntikan.

Tumindak farmakologis

Ubar hipoglikemik, nyaéta insulin polah anu pondok.

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Insulin insulin anu diproduksi ku biotéhnologi DNA rekombinan nganggo galur Saccharomyces cerevisiae . INN na nyaéta Insulin manusa .

Ubar interaksi sareng reséptor mémbran sitoplasma luar sél. Éta ngabentuk kompleks reséptor insulin. Ngaktipkeun prosés intrasélular ku merangsang biosintésis. cAMP atanapi ku nembus sél otot.

Turunna tingkat glukosa sabab naek angkutan intrakel sareng nyerep ku jaringan, aktivasina lipogenesissintésis protéin sareng glikogénogenesis, ogé panurunan dina kadar produksi glukosa ku ati, jsb.

Aksi ubar dimimitian dina 30 menit saatos aplikasi. Pangaruh maksimum tiasa katingali rata-rata dina 2,5 jam. The total durasi aksi nyaéta 7-8 jam.

Fitur individu pikeun pasien mungkin, kalebet gumantung kana ukuran dosages.

Indikasi pikeun dianggo

Bisi tina ginjal atanapi fungsi hépatik insulinkirang Janten anjeun kedah nyaluyukeun dosana.

Parentah pikeun panggunaan Actrapid nunjukkeun yén éta tiasa dianggo digabungkeun sareng ambéh lila ngalaksanakeun insulins.

Ubar dikaluarkeun satengah jam sateuacan tuang atanapi jajan sareng karbohidrat. Sakumaha aturan, suntikan dilakukeun sacara subcutaneously di daérah tembok beuteung anterior. Ieu nyerep nyerep. Salaku tambahan, suntikan tiasa dilakukeun dina pingping, otot deltoid tina taktak atanapi imbit. Pikeun nyegah lipodystrophysitus suntikan kedah dirobih.

Administrasi intravena diwenangkeun ngan ukur upami suntikan dilakukeun ku profésional médis. Intramuskular, obat ieu dikaluarkeun ngan ukur sakumaha anu diarahkeun ku spesialis.

Overdose

Dina kasus overdosis, ieu di handap nyaéta dimungkinkeun: pallor kaleuleuwihan, naékkeun gairah na, paresthesia dina sungut, palpitations. Dina kasus ngagunakeun ubar dina dosages anu langkung luhur tibatan norma, pasien tiasa janten.

Bisi terang hypoglycemiaanjeun kedah tuang tuangeun gula atanapi gula. Dina overdosis parna, 1 mg dikaluarkeun sacara intramuskular. Upami diperlukeun, solusi glukosa anu kentel tambah.

Interaksi

Pangaruh Hipoglikemik insulinnaek lamun dicandak agén hipoglisemik lisan, ngahambat ngahambat angiotensin, beta-blockers anu henteu kapilih, sulfonamides, tetracyclineolahan litium sambetan monoamine oxidase jeung anhidrase karbonat, stéroid anabolik, Clofibrate, Fenfluramine sareng obat anu ngandung étanol. Alkohol teu ukur ningkatkeun, tapi ogé manjangkeun pangaruh Actrapid.

Pangaruh hipoglisemik, sabalikna, turun dina pangaruh kontrasepsi lisan, tiroid thiolsatanapi walirangbisa ngabalukarkeun degradasi insulin.

Istilah jual

Dijual ku resep wungkul.

Kaayaan neundeun

Simpen solusi dina kulkas dina suhu 2-8 ° C. Entong ngabeku. Saatos dibuka, bokor disimpen dina suhu kamar. Ngajaga na dina kulkas éta henteu pikaresepeun. Vials kudu dijaga tina paparan langsung kana panas sareng cahaya. Tetep teu dicandak ku barudak.

Kaping kadaluarsa

Botol dibuka disimpen disimpen henteu langkung ti 6 minggu. Sateuacan dibuka, kahirupan rak ubar nyaéta 30 bulan. Ulah nganggo solusi saatos tanggal béakna.

1 ml ubar ngandung:

zat aktif: insulin leyur (rékayasa genetik manusa) 100 IU (3,5 mg), 1 IU pakait sareng 0,035 mg tina insulin manusa anhidrat.

excipients: seng klorida kira-kira 7 mcg, gliserol (gliserol) 16 mg, metacresol 3.0 mg, natrium hidroksida kira-kira 2,6 mg sareng / atanapi asam hidroklorat sakitar 1,7 mg (pikeun ngaluyukeun pH), cai pikeun suntikan dugi ka 1.0 ml .

Cairan, cair teu warnaan.

Tumindak farmakologis

Actrapid ® NM nyaéta préparasi insulin anu régting ku réproduksi biotéhnologi DNA anu nganggo galur Saccharomyces cerevisiae. Panurunan tingkat glukosa dina getih lumangsung kusabab paningkatan dina angkutan intracellular na nalika ngariung insulin ka reséptor insulin otot sareng jaringan adipose sareng panurunan sakaligus dina laju produksi glukosa ku ati.

Normalisasi konsentrasi glukosa plasma (dugi ka 4.4-6.1 mmol / l) ku administrasi intravena Actrapid ® NM dina pasien perawatan intensif anu ngalaman operasi serius (204 pasien kalayan diabetes mellitus sareng 1344 pasien tanpa diabetes mellitus). anu ngagaduhan hyperglycemia (konsentrasi glukosa plasma> 10 mmol / L), ngirangan mortalitas ku 42% (4,6% tibatan 8%).

Lampah obat Actrapid ® NM dimimitian dina satengah jam saatos administrasi, sareng pangaruh maksimal muncul dina 1,5-3,5 jam, sedengkeun total waktosna sakitar sakitar 7-8 jam.

Farmakokinetik

Separuh hirup insulin tina aliran getih ngan ukur sababaraha menit.

Durasi tindakan nyiapkeun préparasi insulin utamana kusabab laju nyerep, anu gumantung kana sababaraha faktor (upamana dina dosis insulin, metode sareng tempat administrasi, ketebalan lapisan lemak subkutan sareng jinis diabetes mellitus). Ku sabab kitu, parameter pharmacokinetic tina insulin tunduk kana turun-tumurun antara inter- sareng intra-individu.

Konsentrasi maksimum (C max) insulin dina plasma kahontal dina 1,5-2,5 jam saatos administrasi subkutan.

Henteu aya anu terbatas mengikat protéin protein anu dicatet, kecuali antibodi kana insulin (upami aya).

Insulin manusa dihapus ku insulinase atanapi énzim ngabersihkeun énzim, sareng kamungkinan ogé protéin disulfida isomerase.

Dianggap yén dina molekul insulin manusa aya sababaraha situs palambungan (hidrolisis), tapi, teu aya metabolit anu kabentuk hasil tina belahan aktif.

Mangsa satengah nyerep (T ½) ditangtukeun ku kadar serapan tina jaringan subkutan. Kukituna, T ½ anu rada ukur nyerep, ngan ukur ukuran ngaluarkeun insulin tina plasma (T ½ insulin tina aliran getih mung sababaraha menit). Studi parantos nunjukkeun yén T ½ sakitar 2-5 jam.

Barudak sareng rumaja

Propil farmakokinetik tina obat Actrapid ® NM ditaliti di sakelompok leutik barudak anu diabétes (18 jalma) umur 6-12 taun, ogé rumaja (yuswa 13-17 taun). Sanaos data anu diperyogikeun dianggap kawates, aranjeunna nunjukkeun yén profil farmakokinetik Actrapid ® HM di barudak sareng rumaja sami sareng anu déwasa. Dina waktos anu sami, béda anu diturunkeun antara kelompok umur anu béda-béda ku indikator sapertos C max, anu sakali deui nekenkeun pilihan pamilih dosis individu.

Data Kasalamanan Primitif

Dina studi preclinical, kalebet kajian kaamanan farmakologis, studi karacunan sareng dosis berulang, ngulik genotoksisitas, poténsi karsinogenik sareng pangaruh toksik dina baranahan réproduksi, henteu aya résiko anu khusus pikeun manusa.

Indikasi pikeun dianggo

Contraindications

Hipersensitivitas pikeun insulin manusa atanapi kanggo komponén anu mangrupa bagian tina ubar ieu. Hipoglisemia.

Kakandungan sareng laktasi

Teu aya larangan pikeun panggunaan insulin nalika kakandungan, saprak insulin henteu nyebrang halangan plasenta.

Duanana hypoglycemia sareng hyperglycemia, anu tiasa dimekarkeun dina kasus terapi anu kapilih teu sampurna, ningkatkeun résiko kakurangan fétal sareng maot fétal. Wanoja hamil sareng diabetes kedah dipantau sapanjang kakandungan, aranjeunna kedah ningkatkeun kontrol tingkat glukosa getih, saran anu sami dilarapkeun ka awéwé anu ngarencanakeun kakandungan.

Kabutuhan pikeun insulin biasana turun dina trimester mimiti kakandungan sareng laun ningkat dina trimesters kadua sareng katilu.

Saatos ngalahirkeun, kabutuhan insulin, sakumaha aturan, gancang balik deui ka tingkat anu dititénan sateuacan kakandungan.

Aya ogé henteu aya larangan pikeun dipaké narkoba Actrapid ® NM nalika nyusoni. Ngalaksanakeun terapi insulin pikeun ibu asuhan henteu bahaya pikeun orok. Nanging, indung panginten kedah ngaluyukeun regimen dosis Actrapid ® NM sareng / atanapi diet

Dosis sareng administrasi

Ubar kasebut dimaksudkeun pikeun administrasi subkutaneus sareng intravena.

Dosis ubar dipilih sacara masing-masing, ngiringan kabutuhan pasien.

Ilaharna, syarat insulin aya antara 0.3 sareng 1 IU / kg / dinten. Syarat sapopoé pikeun insulin tiasa langkung ageung dina pasién anu résistansi insulin (contona, nalika baligh, sareng ogé pasien sareng obesitas) sareng nurunkeun pasien kalayan produksi insulin endogen.

Ubar dikaluarkeun 30 menit sateuacan tuang atanapi jajan anu ngandung karbohidrat.

Actrapid ® NM nyaéta insulin-lakonan anu pondok sareng tiasa dianggo digabungkeun sareng insulins anu lami ngalaksanakeun.

Actrapid ® NM biasana dikaluarkeun dina subkutaneus di daérah témbok beuteung anterior. Upami ieu payus, maka suntikan ogé tiasa dilakukeun dina pingping, wilayah gluteal atanapi dina otot deltoid taktak. Kalayan perkenalan ubar ka daérah témbok beuteung anterior, panyerepan anu langkung gancang dihontal tibatan ku perkenalan kana daérah sanés. Upami suntikan dilakukeun kana lipan kulit anu diperpanjang, résiko administrasi intramuskular teu kahaja ngaminimalkeun. Jarum kudu tetep dina kulit sahanteuna 6 detik, anu ngajamin dosis pinuh. Perlu pikeun ngarobah situs suntikan dina daérah anatomi pikeun ngirangan résiko lipodystrophy.

Actrapid ® NM ogé mungkin dikaluarkeun sacara intravena sareng prosedur sapertos ngan ukur tiasa dilakukeun ku profésional médis.

Administrasi intravena obat Actrapid ® NM Penfill ® tina kartrij ngan diidinan ngan ukur sanés henteuna bokor. Dina hal ieu, anjeun kedah ngaubat obat kana jarum suntik insulin tanpa asupan hawa atanapi infuse nganggo sistem infus. Prosedur ieu ngan ukur kudu dilakukeun ku dokter.

Actrapid ® NM Penfill ® dirancang pikeun dianggo sareng sistem suntikan insulin Novo Nordisk sareng jarum NovoFine ® atanapi NovoTvist ®. Rekomendasi anu rinci pikeun panggunaan sareng administrasi ubar kedah dititénan (tingali "Parentah pikeun ngagunakeun Actrapid ® NM Penfill ®,anu kedah dipasihkeun ka pasien ” ).

Kasakit kompatibel, utamina tepa sareng dibarengan demam, biasana nambihan kabutuhan awak pikeun insulin. Pelarasan dosis ogé dibutuhkeun upami penderita ngagaduhan panyakit akurat, ginjal, fungsi adrénal gangguan, pituitari atanapi kelenjar tiroid.

Kabutuhan pikeun pangaluyuan dosis ogé bakal timbul nalika ngarobih kagiatan fisik atanapi diet biasa pasién. Penyesuaian dosis bisa diperyogikeun nalika mindahkeun pasien tina hiji jinis insulin ka anu sanés.

Pangaruh samping

Kajadian ngarugikeun anu paling umum sareng insulin nyaéta hypoglycemia. Salila panalitian klinis, ogé salami dianggo narkoba saatos pelepasannya di pasar konsumen, éta mendakan yén insiden hipoglisemia beda-beda gumantung kana penderita pasien, regimen obat narkoba, sareng tingkat kontrol glikemik (tingali "Kateranganréaksi ngarugikeun individu " ).

Dina tahap awal terapi insulin, kasalahan réfraktif, busung lapar sareng réaksi tiasa lumangsung dina situs suntikan (kalebet nyeri, kemerahan, hives, peradangan, lebam, bengkak sareng gatel dina situs suntikan). Gejala ieu biasana samentawis. Pamutahiran gancang dina kontrol glikemik tiasa nyababkeun "neuropathy nyeri akut," anu biasana malikkeun. Intensifikasi terapi insulin kalayan pamutahiran anu seukeut dina kontrol métabolisme karbohidrat tiasa ngakibatkeun kemunduran samentawis dina kaayaan retinopati diabetes, sedengkeun perbaikan jangka panjang dina kontrol glikemik nyababkeun résiko résiko tina retinopathy diabetes.

Daptar efek samping dibere dina tabél.

Sadaya efek samping anu dipidangkeun di handap, dumasar kana data tina uji klinis, dikelompokkeun dumasar frékuénsi pamekaran numutkeun MedDRA sareng sistem organ. Kajadian efek samping ditetepkeun salaku: sering pisan (≥ 1/10), sering (≥ 1/100 ka

Overdose

Dosis khusus anu dipikabutuh pikeun overdosis insulin teu acan diadegkeun, tapi hypoglycemia tiasa ngembang laun laun upami dosis insulin anu kalangkung dikaluarkeun hubunganana sareng kabutuhan pasien.

Pasien tiasa ngaleungitkeun hipoglisemia ringan ku cara nyandak tuangeun gula atanapi tuang gula. Kukituna, disarankeun pikeun penderita diabetes kalayan mawa produk anu gaduh gula.

Dina kasus hipoglisemia parna, nalika pasien teu sadar, 0,5 mg ka 1 mg glukagon kudu dikaluarkeun sacara intramuskular atanapi subcutaneously (jalma anu dilatih tiasa ngurus) atanapi solusi glukosa intravena (ngan ukur médis profésional tiasa ngalaksanakeun). Ieu ogé perlu pikeun ngokolakeun glukosa sacara intravena upami pasien henteu nampi deui eling 10-15 menit saatos administrasi glukagon. Saatos sadar deui, sabar disarankan nyandak tuangeun anu ngandung karbohidrat pikeun nyegah kambuh hipoglisemia.

Interaksi sareng obat anu sanés

Aya sajumlah obat anu mangaruhan kabutuhan insulin. pangaruh Hypoglycemic insulin ningkatkeun ajen lisan hypoglycemic, sambetan monoamine oxidase, pangubah angioténsin sambetan énzim, sambetan anhydrase karbonat, selektif béta-blocker, bromocriptine, sulfonamides, stéroid anabolik, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, salicylates ubar litium .

Pangaruh hipoglisemik insulin dikaluarkeun ku kontrasepsi oral, glucocorticosteroids, hormon tiroid, thiazide diuretik, heparin, antidepresan tricyclic, simpathomimetics, hormon pertumbuhan (somatropin), danazol, clonidine, blockers saluran kalsium, diafenin, diazoxide.

Pemblokiran béta tiasa masker gejala hypoglycemia sareng matak hésé cageur tina hypoglycemia.

Octreotide / lanreotide duanana tiasa ningkatkeun sareng ngirangan kabutuhan awak pikeun insulin.

Alkohol bisa ningkatkeun atanapi ngurangan pangaruh hypoglycemic of insulin.

Actrapid ® NM ukur tiasa nambihan kana sanyawa-sanyawa anu dipayunkeun cocog. Sababaraha ubar (contona, ubar anu ngandung thiols atanapi sulfites) nalika ditambah kana solusi insulin tiasa ngabalukarkeun degradasi.

Fitur aplikasi

Inum anu cukup pikeun ubar atanapi henteuna pengobatan, hususna kalayan diabetes jinis 1, tiasa nyababkeun pangembangan hiperglikemia .

Sakumaha aturan, gejala anu munggaran hipotésisemia muncul saeutik demi saeutik, saloba sababaraha jam atanapi dinten. Gejala hiperglikemia kalebet haus, ningkat urination, seueul, utah, antok, redness sareng kagaringan kulit, sungut garing, leungitna napsu, sareng penampilan bau asetét dina hawa anu diémpelkeun. Tanpa perlakuan anu leres, hyperglycemia di penderita diabetes diabetes tipe 1 tiasa ngakibatkeun ketoacidosis diabetes, kaayaan anu parah fatal.

Hipoglisemia bisa ngembang upami dosis insulin anu tinggi teuing dikaluarkeun pikeun kaperluan pasien.

Ngangkrut tuangeun atanapi kagiatan fisik anu henteu terencanaan tiasa ngakibatkeun hypoglycemia.

Saatos ngimbangan métabolisme karbohidrat, contona, kalayan terapi insulin anu parantos ningkat, pasien tiasa ngalaman gejala anu tipikal tina prékursor hypoglycemia, anu pasien kedah dipaklumkeun. Tanda peringatan anu biasa tiasa ngaleungitkeun diabetes anu panjang.

Mindahkeun pasien kana jinis insulin sejen atanapi ka insulin tina produsén sanésna kedah dilakukeun ukur dina pangawasan médis. Upami anjeun ngarobih konséntrasi, produsén, jinis, tipeu (insina insina, analog tina insinyur manusa) sareng / atanapi metode manufaktur, anjeun panginten kedah ngarobah dosis insulin. Pasien anu ngalih ka Actrapid ® NM panginten parobihan tiasa nambihan dosis atanapi paningkatan frékuénsi suntikan dibandingkeun persiapan insulin anu pernah dianggo. Upami pangaluyuan dosis diperyogikeun nalika mindahkeun pasien pikeun pangobatan Actrapid ® NM, ieu tiasa dilakukeun parantos ngenalkeun dosis munggaran atanapi dina minggu munggaran atanapi bulan terapi.

Sapertos perlakuan insulin sanésna, réaksi tiasa berkembang di situs suntikan, anu dibuktikeun ku nyeri, kemerahan, hives, peradangan, karep, bengkak, sareng gatal. Perobihan situs suntikan rutin di daérah anatomis anu sami bakal ngabantu ngirangan gejala atanapi nyegah perkembangan réaksi ieu. Réaksi biasana ngaleungit dina sababaraha dinten ka sababaraha minggu. Dina kasus anu jarang, Actrapid ® NM kedah ditunda kusabab réaksi dina situs suntikan.

Sateuacan perjalanan nganggo perobih zona waktos, pasien kedah konsultasi sareng panyayapan kaséhatan, kusabab ngarobih zona waktos hartosna pasien kedah tuang sareng ngokolakeun insulin dina waktos anu sanés.

Nalika Actrapid ® NM ditambah kana solusi infus, jumlah insulin diserep ku sistem infus teu kéngingkeun, ku sabab éta, Actrapid ® NM di FDI henteu diidinan.

Anu nganggo sakaligus ubar obat tina grup thiazolidinedione sareng persiapan insulin

Kasus ngembangkeun kagagalan jantung kongestif parantos dilaporkeun dina pengobatan pasien sareng thiazolidinediones dina kombinasi sareng persiapan insulin, khususna upami pasién sapertos ngagaduhan faktor résiko pikeun kamampuan gagal jantung kongestif. Kanyataan ieu kedah dipertimbangkeun nalika resep terapi kombinasi sareng thiazolidinediones sareng persiapan insulin ka pasien. Nalika resep terapi gabungan sapertos kitu, perlu pikeun ngalakonan pamariksaan médis pasien pikeun ngaidentipikasi tanda sareng gejala gagalna kongestif, gain beurat sareng ayana edema. Upami gejala gagalna jantung parah dina pasien, pangobatan sareng thiazolidinediones kedah dileungitkeun.

Pangaruh kana kamampuan nyetir mobil sareng damel sareng mékanisme

Kamampuhan pasien konsentrasi sareng laju réaksi tiasa kaganggu nalika hypoglycemia, anu tiasa bahaya dina kaayaan dimana kamampuan ieu leres pisan (sapertos conto nyetir mobil atanapi damel sareng mesin sareng mékanisme). Pasien kedah disarankan pikeun nyandak ukuran pikeun nyegah ngembangkeun hipoglisemia nalika nyetir mobil. Ieu penting pisan pikeun pasien anu henteu atanapi henteu ngirangan gejala prékursor ngembangkeun hypoglycemia atanapi kakurangan tina sering hipoglisemia. Dina kasus ieu, kasuksésan nyetir sareng ngajalankeun pagawéan sapertos anu kudu dianggap.

Langkah-langkah kaamanan

Pikeun administrasi intravena, sistem infus anu ngandung Actrapid ® NM 100 IU / ml dianggo dina konsentrasi ti 0,05 IU / ml nepi ka 1 IU / ml insina dina solusi infus, sapertos jalan penyelesaian 0.9% natrium klorida, 5% sareng 10% solusi dextrose, kalebet kalium klorida dina konsentrasi 40 mmol / L, nganggo kantong IV anu didamel tina polipropilén dina sistem administrasi intravena; solusi ieu tetep stabil salami 24 jam dina suhu kamar.

Sanaos solusi ieu tetep stabil dina waktos anu saé, dina tahap awal, nyerep jumlah sajumlah insulin kacatet ku bahan anu didamel ku infusion. Salila infusion, perlu pikeun ngawas tingkat glukosa dina getih.

Cartridges kedah digunakeun ngan ukur sareng produk anu cocog, anu ngajamin kasalametan sareng efisiensina.

Actrapid ® NM Penfill ® sareng jarum dimaksudkeun pikeun hiji-hiji waé. Kénjisan cartridge henteu kéngingkeun.

Entong nganggo préparasi insulin upami paré dina beku.

Anjeun teu tiasa nganggo insulin upami éta parantos transparan sareng teu warnaan.

Actrapid ® NM henteu tiasa dianggo dina pompa insulin pikeun infusi insulin subkutanén anu berkepanjangan.

Tuturkeun pasien kanggo ngabuang jarum saatos unggal suntikan.

Dina kasus-kasus mendesak (rumah sakit, gagalna alat pikeun administrasi insulin) Actrapid ® NM pikeun administrasi ka pasien tiasa dipiceun tina kartrij nganggo suntikan insulin U100.

Pelepasan formulir

Solusi pikeun suntikan 100 IU / ml.

3 ml ubar dina kartridges kaca 1 kelas hidrolisis, digentos nganggo cakram karét sareng piston. 5 cartridges sareng petunjuk pikeun dianggo dina kotak karton.

Jalma-jalma kalayan diabetes anu lolobana gumantung kana ubar. Upami anjeun ngirangan diet sareng henteu nyandak obatna, kaayaan kasehatan anjeun parah parah. Élmuwan parantos ngembangkeun obat anu ngagentos diabetes sareng insulin. Ubar ieu dimekarkeun nganggo téknologi inovatif. Éta sanggup nyaimbangkeun awak kanggo waktos anu lami.

Insulin mangrupikeun hormon anu ngatur métabolisme karbohidrat dina awak. Jalma anu didiagnosis diabetes henteu nampi serat protéin anu cukup ti pankreas. Pasién sapertos kitu kedah nampi insulin ti luar. Actrapid gaduh pangaruh sapertos kitu. Éta ngabantuan pikeun ngurangan glukosa getih sareng normalé métabolisme. Zat aktif ubar: insulin, tindakan pondok sareng gancang.

Insulin, atanapi nami anu sanés pikeun actrapid, didamel nganggo rékayasa dirobih genetik. Éta nangtung tina babi. Ubar dimurnikeun sacara artifisial sareng ngagaduhan spéktrum anu lébar. Sadia dina sababaraha bentuk:

• Solusi suntikan anu dikandung dina bokor
• solusi pikeun suntikan dina bentuk cartridges.

Kamampuh insulin anu pondok meta nyaéta panurunan gancang dina glukosa getih.Dina pasién anu ngagaduhan diabetes, pikeun sagala rupa alesan, gula getih sareng plasma nambahan. Suntikan Actrapid salila 30 menit tiasa ngirangan glukosa sareng normalisasi kaayaan umum awak. Insulin ngatur prosés métabolik. Ku ngalaksanakeun jaringan otot sareng jaringan adipose, éta ngabantosan molekul glukosa dugi ka tujuanna. Upami anjeun henteu nyandak ubarna, maka proses ieu bakal mustahil. Akumulasi gula bakal dimimitian dina getih, ngarah kana koma hipoglikemik.

Ogé, actrapid, anu kalebet insulin sareng zat anu cekak, ngabantosan nyerep glukosa dina jaringan. Pangaruh positip kana fungsionalitas awak. Fungsi ubar:

• Ngarobih kaleuwihan glukosa ka jaringan adipose.
• Ngabantosan glukosa asupkeun ati, sareng nyintésis glikogén.
• Cai mibanda sipat anabolik.
• Ngiringan dina prosés glucogenesis.

Dokter endocrinologist resep akupresur ditéang sareng sababaraha obat anu gaduh pangaruh jangka panjang. Éta sadayana gumantung kana kaayaan pasien sareng réaksi-na pikeun ubar anu resep.

Anu henteu nétral sato sato nyaéta struktur anu sami sareng manusa. Ngagunakeun rékayasa genetik, para ilmuwan parantos nyiptakeun ubar anu ngahijikeun saé kalayan sagala zat awak sareng teu ngagaduhan pangaruh anu ngabahayakeun. Endocrinologist dokter resep Actrapid pikeun penderita panyakit:

• diabetes mellitus ngetik 1 sareng gumantungna insulin,
• diabetes mellitus ngetik 2 nalika kakandungan, bedah atanapi nyandak ubar kalayan tingkat glukosa anu luhur,
• diabetes primér
• teu kaolahan pikeun ubar anu didasarkeun ku insulin,
• panyakit séwang-séwangan
• Hiperklikemia postprandial,
• terapi anu ngandung insulin.

Pasien anu parantos dirujuk ku hiji endocrinologist tiasa nampi perawatan sareng aktresipid. Dokter bakal nalungtik sacara rinci sajarah sabar sareng resep tés. Saatos hasil tés, endocrinologist resep perawatan. Insulin ditunjuk bisi kaasaman getih. Di handap ieu nyaéta pasién anu dititénan.

Pangaruh samping

Saban ubar ngagaduhan efek samping. Ieu nunjukkeun yén awak rék nginum obat. Janten éta kalayan insulin anu nganah. Anu paling diucapkeun nyaéta:

• kalayan métabolisme karbohidrat: ngantuk, tambahkeun késang, palem, ogé gemetar tina ekstrem, bobo sare, sensitipitas tinggi, tegangan saraf,
• kaleungitan eling
• hasil fatal
• sesak napas sareng batuk
• bengkak, gatal-gatal, rashes nonspecific,
• nurunkeun tekanan darah
• lipodystrophy.

Sadaya efek samping ieu muncul dina intensitas anu béda. Sakapeung sabar henteu ngagaduhan aranjeunna. Upami kaayaan kitu muncul, anjeun kedah langsung konsultasi ka spesialis.

Dina pasien anu ngandelkeun insulin, kabutuhan paningkatan dina dosis narkoba tiasa lumangsung kalayan pangalaman émosional anu kuat, kasakit tepa sareng gagal dietary. Kaayaan ieu disarankeun pikeun dikendalikan, sabab ubar anu ditindakkeun pondok-gancang henteu salawasna éféktif. Penting pikeun nuturkeun aturan dosis sareng tanpa konsultasi henteu ningkatkeun dosis diri anjeun. Anjeun kedah sadar yén jumlah insulin anu henteu cekap tiasa ngakibatkeun koma hypoglycemic, kaayaan karuhun, atanapi ketoacidosis. Pasién anu nampi Actrapid ngagaduhan rupa-rupa intoleransi dina produk. Ieu hususna leres kanggo inuman alkohol.

Pasipatan Farmakologis:

Data Kasalamanan Primitif
Dina studi preclinical, kaasup studi karacunan dosis ulangan, kajian genotoxicity, poténsi karsinogenik sareng épék toksik dina baranahan réproduksi, henteu aya résiko khusus pikeun manusa.

Contraindications:

Kakandungan sareng laktasi
Teu aya larangan pikeun panggunaan insulin nalika kakandungan, saprak insulin henteu nyebrang halangan plasenta. Sumawona, lamun diabetes henteu dirawat nalika kakandungan, fétus kantun. Ku alatan éta, terapi diabetes kedah diteruskeun nalika kakandungan.
Duanana hypoglycemia sareng hyperglycemia, anu tiasa dimekarkeun dina kasus terapi anu kapilih teu sampurna, ningkatkeun résiko kakurangan fétal sareng maot fétal. Wanoja hamil sareng diabetes kedah dipantau sapanjang kakandungan, aranjeunna kedah ningkatkeun kontrol tingkat glukosa getih, saran anu sami dilarapkeun ka awéwé anu ngarencanakeun kakandungan.
Kabutuhan pikeun insulin biasana turun dina trimester mimiti kakandungan sareng laun ningkat dina trimesters kadua sareng katilu.
Saatos ngalahirkeun, kabutuhan insulin gancang balik deui ka tingkat anu kacatet sateuacan kakandungan.
Aya ogé henteu aya larangan pikeun dipaké narkoba Actrapid NM nalika nyusoni. Ngalaksanakeun terapi insulin pikeun ibu asuhan henteu bahaya pikeun orok. Nanging, indung panginten kedah ngaluyukeun regimen dosis Actrapid NM sareng / atanapi diet.

Produsén:

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - persiapan insulin manusa, anu ngahasilkeun ngagunakeun rékayasa genetik.

Éta pondok lilana tindakan sareng pH nétral. Éta asup subkutan. HM dina nami ubar dina basa Latin hartosna "rékayasa genetik manusa, monokomponén."

Dina artikel ieu urang bakal mertimbangkeun naha dokter resep Actrapid NM, kalebet petunjuk pikeun dianggo, analog sareng harga ubar ieu di apoték. REVIEW REAL jalma anu parantos dianggo Actrapid tiasa dibaca dina koméntar.

Komposisi sareng bentuk sékrési

Actrapid sayogi dina bentuk solusi henteu warna pikeun suntikan, dina bokor 10 ml (40 PIECES zat aktif / ml), ogé dina 1,5 ml atanapi 3 cartridges jarum suntik.

1. Zat aktifna nyaéta solusi nétralén monokomponén nétral sami sareng insulin manusa. 1 IU (unit internasional, dina transkripsi Rusia - UNIT) pakait sareng 35 μg tina insulin manusa anhidrat. Rékayasa genetik manusa.
2. Para rawuh: Néng klorida (penstabil insulin), gliserol, metacresol (hartosna pikeun ngaleutikan hasilna anu hasilna, ngamungkinkeun anjeun nganggo botol kabuka dugi ka 6 minggu), asam hidroklorat sareng / atanapi natrium hidroksida (pikeun ngajaga tingkat pH nétral), cai pikeun suntikan.
3. Konsentrasi zat aktif 100 PIECES / ml.

Grup klinis sareng farmakologis: insulin manusaomboran DNA ogé.

Parentah pikeun panggunaan

Dumasar petunjuk pikeun dianggo, dosis Actrapid NM ditangtukeun ku dokter dina unggal kasus individu luyu sareng kaayaan pasien. Nalika nganggo Actrapid NM dina bentuk murni, biasana resep 3 kali sadinten (panginten dugi ka 5-6 kali). Ubar tiasa dikaluarkeun subcutaneously, intramuscularly atanapi intravenously.

Dina waktu 30 menit saatos administrasi ubar, anjeun kedah tuang tuangeun. Kalayan pilihan individu ngeunaan terapi insulin, mungkin waé nganggo Actrapid NM dina kombinasi sareng insulin lila-lakonan. Actrapid NM tiasa dicampur dina jarum suntik anu sami sareng insulin anu langkung murni. Nalika dicampurkeun sareng suspénsi néng insulin, suntikan kedah dilakukeun langsung. Nalika dicampur sareng insulins anu lami janten, aktorrapid HM kedah digambar heula kana jarum suntik.

Panggunaan corticosteroids, sambetan MAO, kontrasepsi hormonal, alkohol, terapi sareng hormon tiroid tiasa ngabalukarkeun kanaékan insulin.

Kaayaan neundeun sareng kahirupan rak

Actrapid HM kedah disimpen dina 2 ... 8 ° C. Katirisan henteu kéngingkeun.Panawaran insulin disimpen dina suhu kamar kedah dianggo dina 6 minggu.

Ubar kasebut henteu tiasa dianggo bisi leungitna kasaluyuan lengkep sareng dina ayana ngawarnaan.

Natrium hidroksida sareng / atanapi asam hidroklorat

Mékanisme tindakan Actrapid NM

Produk ngandung insulin manusa diala ku rékayasa genetik. Pikeun ngahasilkeunna, DNA tina ragi saccharomycetes dianggo.

Insulin ngiket ka reséptor dina sél sareng kompleks ieu nyayogikeun aliran glukosa tina getih kana sél.

Salaku tambahan, insulin Actrapid nunjukkeun tindakan sapertos prosés métabolik:

1. Ningkatkeun formasi glikogén dina jaringan ati sareng otot
2. Ngarangsang panggunaan glukosa ku sél otot sareng jaringan adipose pikeun énergi
3. Ngarecah glikogén diréduksi, sakumaha ogé formasi molekul glukosa anyar dina ati.
4. Ningkatkeun formasi asam lemak sareng ngirangan karusakan lemak
5. Dina getih, sintésis lipoprotein naék
6. Insulin nyepetkeun pertumbuhan sél sareng pamisahan
7. Ngagancangkeun sintésis protéin sareng ngirangan ngarecahna.

Durasi aksi Actrapid NM gumantung kana dosis, situs suntikan sareng jinis diabetes. Ubar nunjukkeun sipatna satengah jam saatos administrasi, maksimal dicatet saatos 1,5 - 3,5 jam. Saatos 7 - 8 jam, obat éta nyéépkeun lampahna sareng dirusak ku énzim.

Indikasi utama pikeun ngagunakeun insulin Actrapid nyaéta pikeun ngirangan kadar glukosa dina diabetes mellitus boh pikeun panggunaan teratur sareng pikeun kamajuan kaayaan darurat.

Actrapid nalika kakandungan

Insulin Actrapid NM tiasa resep pikeun ngurangan hyperglycemia di ibu hamil, sabab éta henteu nyebrang halangan plasenta. Kurangna santunan pikeun diabetes dina ibu hamil tiasa ngabahayakeun pikeun orok.

Seleksi dosis pikeun ibu hamil penting pisan, sabab tingkat gula anu tinggi sareng rendah ngaganggu formasi organ sareng ngakibatkeun malformasi, ogé ningkatkeun résiko maot fétal.

Dimimitian tina tahap ngarencanakeun kakandungan, pasien kalayan diabetes kedah diawasi ku endokrinologis, sareng aranjeunna ditingalikeun ngawaskeun tingkat glukosa getih. Butuh pikeun insulin bisa turun dina trimester mimiti kakandungan sareng ningkatkeun kadua sareng katilu.

Saatos ngalahirkeun, tingkat glikemia biasana balik deui ka tokoh-tokoh saméméhna anu sateuacan kakandungan.

Pikeun ibu-ibu asuhan, pangurus Actrapid NM ogé henteu résiko.

Tapi dibere kabutuh gizi pikeun, diet kedah robih, sareng ku kituna dosis insulin.

Kumaha nerapkeun Actrapid NM?

Suntikan inulin dibéré subkutaneus sareng intravena. Dosis dipilih mastikeun sacara individu. Ilaharna, syarat insulin aya antara 0.3 sareng 1 IU per dinten per kilogram beurat pasien. Kalayan resistansi insulin dina pamuda atanapi kalayan obesitas, éta langkung luhur, sareng pikeun pasien anu sékrési sésana tina insulin sorangan, éta langkung handap.

Dina kursus diabetes anu katembong, komplikasi tina panyakit ieu berkembang kurang sering sareng engké. Kukituna, ngawaskeun angger glukosa getih sareng pemilihan dosis insulin anu ngajaga tingkat indéks anu tetep tetep.

Actrapid NM mangrupikeun insulin anu ngalaksanakeun dawam, ku kituna biasana digabungkeun sareng bentuk obat anu berkepanjangan. Éta kudu dikaluarkeun satengah jam sateuacan tuang, atanapi tuangeun anu hampang karbohidrat.

Cara énggal anu éntuk nyaéta suntikan kana burih. Jang ngalampahkeun ieu, pastikeun pikeun nyuntik suntikan insulin kana lipatan kulit. Wewengkon hips, imbit, atanapi taktak ogé dianggo. Situs suntik kedah terus dirobih supados henteu ngaruksak kana jaringan subkutan.

Kalayan ngembangkeun nephropathy diabetes, kabutuhan insulin turun, maka dosis dirévisi na nyandak tingkat filtrasi glomérular sareng tingkat gagal ginjal.Dina panyakit kelenjar adrénal, kelenjar tiroid, kelenjar hipofisis, ogé karusakan ati, dosis insulin anu diperyogikeun tiasa robih.

Kabutuhan pikeun insulin ogé robih ku setrés émosional, parobihan dina kagiatan fisik atanapi alihan kana diet anu sanés. Panyawat naon waé mangrupikeun pikeun koreksi panggunaan insulin anu sapuk sareng dokter anjeun.

Upami dosis insulinna rendah, atanapi pasien anu sanésna ngabatalkeun insulin, hiperbliskemia tiasa janten gejala di handap ieu:

• Ngaronjat antosan sareng létoy.
• Ngaronjat haus.
• Seueul sareng utah antar-utam.
• Kulit beureum sareng garing.
• Ngaronjatkeun urination.
• Kaleungitan napsu.
• Sungut garing.

Gejala hiperglikemia berkembang laun - sababaraha jam atanapi bahkan dinten. Upami anjeun henteu ngatur gula getih anjeun, éta berkembang. Tanda ciri nyaéta ambeu asetét dina hawa ambekan. Résiko hiperblisemia naek sareng kasakit tepa sareng muriang.

Alihan tina hiji jinis insulin ka anu séjén butuh seleksi dosis anyar. Jang ngalampahkeun ieu, anjeun kedah konsultasi hiji ahli endokrinologis. Insulin Actrapid henteu kedah dianggo dina pompa insulin, upami henteu aya topi pelindung dina kotak, upami disimpen henteu leres atanapi beku, sareng ogé upami jalanna janten mendung.

Pikeun suntik, anjeun kedah nuturkeun aturan ieu:

1. Kumpulkeun hawa kana jarum suntik, anu sami sareng dosis anu dikaluarkeun.
2. Selapkeun syringe liwat colokan sareng pencét piston.
3. Balikkeun botolna ka luhur.
4. Candak dosis insulin kana jarum suntik.
5. Cabut hawa sareng parios dosis.

Saatos éta, anjeun kedah langsung nyuntik: nyandak kulit kana lipatan teras selapkeun jarum suntik kana jarumna, dina sudut 45 derajat. Insulin kedah di handapeun kulit.

Saatos suntikan, jarum kedah sahandapeun kulit sahenteuna sahenteuna 6 detik pikeun pinuh ngokolakeun narkoba.

Kaayaan khusus

• insulin leyur (rékayasa genetik manusa) 100 IU * Pangagén: séng klorida, gliserol, metacresol, asam hidroklorat sareng / atanapi natrium hidroksida (pikeun ngajaga pH), cai d / sareng. * 1 IU pakait sareng 35 μg larut insulin manusa anhidrat (rékayasa genetik manusa) 100 IU * Keuning: Néng klorida, gliserol, metacresol, asam hidroklorat sareng / atanapi natrium hidroksida (pikeun ngajaga pH), cai d / sareng.

Indikasi Actrapid nm kanggo dianggo

• Diabetes diabetes mellitus (tipe I), - diabetes mellitus anu henteu gumantung ka insulin (ngetik II): tahap lalawanan ka agén hipoglisemik lisan, résistansi sawaréh ubar ieu (salami terapi gabungan), kalayan kasakit antarkeu, operasi, sareng kakandungan.

Efek samping Actrapid nm

• Réaksi ngarugikeun anu ditingali dina pasien nalika terapi sareng Actrapid NM kalolobaanana gumantung ka dosis sareng kusabab tindakan farmakologi tina insulin. Sapertos persiapan insulin sanésna, efek samping paling umum nyaéta hypoglycemia. Éta tumuwuh dina kasus dimana dosis insulin nyata ngaleuwihan kabutuhan pikeun éta. Dina mangsa uji klinis, kitu ogé nalika dianggo narkoba saatos pelepasanna di pasar konsumen, éta mendakan yén frékuénsi hypoglycemia béda dina populasi pasien anu béda sareng nalika ngagunakeun régimen dosis anu béda, janten henteu mungkin pikeun nunjukkeun nilai frekuensi tepat. Dina hypoglycemia parna, leungitna eling sareng / atanapi konvulsi tiasa lumangsung, gangguan samentawis atanapi permanén fungsi otak komo maot tiasa lumangsung. Panaliti klinis nunjukkeun yén insiden hipoglikemia umumna henteu bénten antara pasien anu nampi insulin manusa sareng pasien nampi aspart insulin. Ieu mangrupikeun nilai-nilai frékuénsi réaksi anu diidentipikasi nalika percobaan klinis, anu dianggap pakait sareng ubar Adtrapid NM.Frékuénsi ieu ditangtukeun saperti kieu: jarang (> 1/1000,

Épék samping sareng overdosis

Balukar tina insulin Actrapid tiasa lumangsung kalayan ningkatna kakuatan fisik, gagal patuh kana dosis anu disarankeun atanapi kurang gizi. Diabetis prihatin ngeunaan bengkak panangan sareng suku, turun kaseueuran visual, ningkat késang, seueur sareng pallor kulit. Disorientasi dina rohangan, ningkat saraf sareng kacapean sabisa.

Seringna, penderita ngangluh lieur sareng pusing, seueul sareng raos lapar anu kuat. Dina sababaraha kasus, leungitna sadar sareng ngamekarkeun koma insulin mungkin.

Kalayan ningkat sensitipitas ka obat, pasien ngalaman réaksi alérgi. Kaayaan ieu dibuktikeun ku utah, peluh kaleuleuwihan, pusing, palpitations jantung, sareng masalah engapan.

Pangwangunan réaksi lokal di daérah suntikan: redness, bengkak sareng gatal. Kalayan suntikan teratur di hiji daérah, lipodystrophy tiasa kajantenan.

Exceeding dosis Actrapid anu ditunjuk ngabalukarkeun ngembangkeun hypoglycemia. Hal ieu dibuktikeun ku kalemahan, rasa lapar parna, awak anu gemet sareng pallor kulit. Tungtung anu paling bahaya pikeun kaayaan ieu mangrupikeun koma hipoglisemik.

Hipyp- na hyperglycemia nalika nganggo ubar

Pamakéan insulin Actrapid tiasa ngabalukarkeun ngembangkeun hypoglycemia (panurunan seukeut gula) atanapi hyperglycemia (paningkatan glukosa). Ieu kusabab henteu patuh kana dosis anu disarankeun, teu séhat (tuangeun tuangeun atanapi tuangeun)

Gejala di handap ieu mangrupikeun ciri hyperglycemia: haus parna, sering urination, napsu turun, seueul sareng redness kulit. Kalayan ketoacidosis, bau asetét tina rohangan lisan bijil. Gejala ngageter nunjukkeun yén anjeun kedah mariksa gula getih anjeun sareng, upami perlu, nyuntikkeun deui Actrapid.

Hipoglisemia dicirikeun ku paningkatan napsu, kulit palid sareng dahan anu gemet. Pikeun ngeureunkeun gejala sareng nyegah ngembangkeun koma hypoglycemic, pasien disarankeun dahar saeutik gula atawa produk karbohidrat tinggi (cookies, permen), nginum jus amis atanapi tèh. Dina hal leungitna eling, solusi 40% dextrose sareng glukagon dikaluarkeun sacara intravena. Pikeun nyegah kambuh sanggeus normalisasi, pasien disarankeun dahar produk anu beunghar karbohidrat gancang.

Parentah ringkes pikeun dianggo

Actrapid mangrupikeun salah sahiji insulin munggaran anu diala ku padika rékayasa genetik. Mimiti diproduksi mimiti taun 1982 ku prihatin farmasi Novo Nordisk, salah sahiji pangembang panggedéna pikeun obat diabetes di dunya. Dina waktos éta, pasén diabétes kedah janten eusi séhat sareng sato sato, anu ngagaduhan tingkat panyucian anu saeutik sareng alérgiitas tinggi.

Diabetes sareng tekanan surge bakal janten perkawis jaman baheula

Diabetes anu ngabalukarkeun ampir 80% sadaya strok sareng amputasi. 7 ti 10 urang maot kusabab arteri tersumbat jantung atanapi uteuk. Ampir ampir sadaya kasus, alesan pikeun tungtung anu dahsyat ieu sami - gula darah tinggi.

Gula tiasa sareng anu kedah dipotong, Upami teu aya nanaon. Tapi ieu henteu ngobati panyakit téa, tapi ukur ngabantosan tarung panaliti, sareng sanés panyabab panyakit.

Hiji-hijina ubar anu sacara resmi disarankeun kanggo diabetes sareng dianggo ku endocrinologist dina padamelan na nyaéta Ji Dao diabetes patch.

Éféktivitas narkoba, diitung dumasar kana metode standar (jumlah pasien anu pulih ka jumlah pasien dina grup 100 urang anu ngalaman perawatan) nyaéta:

• Normalisasi gula - 95%
• Ngaleungitkeun trombosis urat - 70%
• Ngaleungitkeun denyut jantung anu kuat - 90%
• Ngaleungitkeun tekanan darah tinggi - 92%
• Nguatkeun beurang, ningkatkeun sare peuting - 97%

Produsén Ji Dao henteu organisasi komersil sareng dibiayaan ku nagara. Ku alatan éta, ayeuna unggal warga ngagaduhan kasempetan nampi ubar kasebut kalayan diskon 50%.

Actrapid dicandak nganggo baktéri anu dirobih, produk réngsé parantos ngulang deui insulin anu dihasilkeun dina manusa. Teknologi produksi ngamungkinkeun pikeun gaduh pangaruh hypoglycemic anu saé sareng purity tinggi tina solusi, anu ngirangan résiko alergi sareng inflammasi di situs suntikan. Radar (ngadaptar obat anu kadaptar ku Kamentrian Kaséhatan) nunjukkeun yén ubar éta tiasa diproduksi sareng di rangkep di Dénmark, Perancis sareng Brazil. Kontrol kaluaran ngan ukur dilaksanakeun di Éropa, janten henteu ragu ngeunaan kualitas ubar.

Inpormasi ringkes ngeunaan Actrapide tina petunjuk pikeun dianggo, anu unggal penderita diabetes kedah wawuh

Upami dosisna langkung, hipoglisemia aya, anu tiasa ngakibatkeun koma dina sababaraha jam. Titisan anu sering dina gula nyababkeun karusakan anu teu bisa malikkeun tina serat saraf, ngahapus gejala hipoglisemia, anu matak susah pikeun dideteksi.

Dina kasus palanggaran téhnik suntikan insulin Actrapid atanapi kusabab karakteristik jaringan subkutaneus, lipodonofil mungkin, frekuensi kajadianna kirang tina 1%.

Nurutkeun kana petunjuk, nalika gentos kana insulin sareng serelek gancang gula, réaksi samping samentara anu ngaleungit nyalira tiasa waé: gangguan visual, bengkak,.

Insulin mangrupikeun ubar anu rapuh, dina hiji jarum suntik éta tiasa dicampur ngan saline sareng insulin-akting anu sedeng, langkung hadé tibatan produsén anu sami (Protafan). Cair insulin Actrapid dipikabutuh pikeun pasien kalayan diabetes kalayan sensitipitas tinggi kana hormon, contona, barudak ngora. Kombinasi sareng ubar aktor sedeng dipaké pikeun diabetes jinis 2, biasana di manula.

Pamakean sakaligus obat-obatan anu tangtu tiasa mangaruhan aktivitas insulin. Hormonal sareng diuretik tiasa ngaleuleuskeun pangaruh Actrapid, sareng obat modéren pikeun tekenan sareng tetracycline sareng aspirin tiasa nguatkeunana. Pasién dina terapi insulin kedah sacara saksama diajarkeun bagian "Interaksi" dina paréntah pikeun sagala ubar anu direncanakeun pikeun dianggo.Upami éta tétéla yén pangobatan tiasa mangaruhan aksi insulin, dosana Actrapid kedah sakedap parantos dirobih.

Actrapid taunan dilebetkeun kana daptar ubar penting, sahingga penderita kéngingkeun gratis, kalayan resep ti dokter anjeun.

Inpormasi tambahan

Actrapid NM ngarujuk kana pondok (), tapi henteu obat ultrashort. Anjeunna mimiti meta saatos 30 menit, ku kituna aranjeunna ngenalkeun anjeunna sateuacanna. Glukosa tina katuangan kalayan GI anu rendah (contona, soba sareng daging) tiasa "nyekel" insulin sareng ngahapus tina getih dina waktos anu teratur. Kalayan karbohidrat gancang (contona, téh sareng kuéh), Actrapid henteu tiasa ngalawan gancang, saatos ngasupan dahar hiperblisemia anu bakal lumangsung, anu satuluyna bakal turun. Luncat sapertos gula henteu ngan ngaganggu kahadean pasien, tapi ogé nyumbang kana kamajuan komplikasi diabetes. Pikeun ngalambatkeun pertumbuhan glikemia, unggal tuang sareng Insulin Actrapid kedah ngandung serat, protéin atanapi gajih.

Durasi aksi

Actrapid berpungsi dugi 8 jam. 5 jam kahiji - tindakan utama, teras - manifestasi residual. Upami insulin dikaluarkeun sering, pangaruh tina dua dosis bakal tumpang tindih. Dina waktos anu sami, ampir teu mungkin kanggo ngitung dosis anu dipikahoyong tina obat, anu ningkat résiko hipoglisemia. Pikeun suksés nganggo narkoba, tuangeun sareng suntikan insulin kedah disebarkeun unggal 5 jam.

Ubar kasebut ngagaduhan tindakan puncak saatos 1.5-3.5 jam. Ku waktu ieu, kalolobaan dahareun ngagaduhan waktos nyerna, sahingga hypoglycemia lumangsung. Pikeun nyingkahan éta, anjeun peryogi jajanan kanggo 1-2 XE. Dina total, kalayan diabetes mellitus per dinten, 3 hidangan utama sareng 3 hidangan tambahan ditangtukeun. Insulin Actrapid dikaluarkeun ngan sateuacan anu utama, tapi dosana diitung sareng nyumputkeun jajan.

Aturan bubuka

Tilem sareng Actrapid NM ngan tiasa dianggo sareng jarum suntik anu dilabélan U-100. Cartridges - nganggo jarum suntik sareng péron suntik: NovoPen 4 (unit dosage 1 unit), NovoPen Echo (0,5 unit).

Dina raraga insulin damel leres kalayan diabetes, anjeun kedah diajar téknik suntikan di petunjuk pikeun dianggo sareng nuturkeun éta persis. Seringna, Actrapid disuntik kana lipatan dina beuteung, jarum suntik dijaga dina sudut ka kulit. Saatos sisipan, jarum henteu dipiceun salami sababaraha detik pikeun nyegah jalan kaluar tina ngalir kaluar. Insulin kedah aya dina suhu kamar. Sateuacan administrasi, perlu pariksa tanggal kadaluarsa sareng penampilan obat.

Botol nganggo sereal, endapan atanapi kristal jero dilarang.

Dokter Élmu Médis, Kepala Institut Diabetologi - Tatyana Yakovleva

Kuring geus ngulik diabetes sababaraha taun. Éta pikasieuneun nalika seueur jalma-jalma maot, sareng langkung janten cacad kusabab diabetes.

Kuring cepet-gancang nyarioskeun warta saé - Pusat Penelitian Endokrinologis Akademi Élmu Kedokteran Rusia parantos ngokolakeun ubar anu lengkep nandur diabetes mellitus. Dina momen, efektivitas ubar ieu ngadeukeutan 98%.

Warta anu sanésna: Kementrian Kaséhatan parantos ngamankeun panampi program khusus anu saimbang biaya narkoba anu luhur. Di Rusia, diabetes dugi ka 22 April (inklusif) tiasa kéngingkeun - Pikeun ukur 147 rubles!

Bandingkeun sareng insulin sanés

Sanajan kanyataan yén Actrapid molekul sarua sareng insulin manusa, pangaruhna béda. Ieu disababkeun ku administrasi subcutaneous ubar. Anjeunna peryogi waktos kanggo ninggalkeun jaringan lemak sareng ngahontal aliran getih. Salaku tambahan, insulin condong kana formasi struktur kompléks dina jaringan, anu ogé nyegah pangurangan gula gancang.

Kekurangan ieu dicabut tina insulin ultrashort anu langkung modern -, jeung. Aranjeunna ngawitan damel sateuacanna, janten aranjeunna ngatur pikeun ngaleupaskeun karbohidrat gancang. Durasi na diréduksi, sareng henteu aya puncak, janten tuangeunana langkung sering, sareng jajanan teu diperyogikeun. Numutkeun kana panilitian, ubar ultrashort nyayogikeun kontrol glikemik anu langkung saé tibatan Actrapid.

Pamakéan insulin Actrapid pikeun diabetes tiasa diyakinkeun:

• dina pasien anu taat kana diet karbohidrat, utamina ku diabetes jinis 2,
• di orok anu tuang unggal 3 jam.

Sabaraha ubar na? Kauntungan anu sanés tina insulin ieu hargana murah: 1 unit Actrapid 40 kopecks (400 rubles per 10 ml botol), hormon ultrashort - 3 kali langkung mahal.

Olahan insulin manusa ngagaduhan struktur molekular anu sami sareng sipat anu sami:

Peralihan ti hiji insulin ka anu sanésna kedah dilakukeun ngan ukur kusabab alesan médis, sabab kasaimbangan diabetes bakal beuki parah nalika milih dosage.

Éta bakal aya dina topik :

Pastikeun pikeun diajar! Naha anjeun nyauran administrasi umur sareng pil sareng insulin mangrupikeun hiji-hijina jalan pikeun ngajaga gula dina kontrol? Teu leres! Anjeun tiasa mastikeun ieu diri ku mimitian nganggo éta.

Insulin Actrapid mangrupikeun ubar anu dianggo pikeun jinis diabetes mimitina 1 sareng jinis 2, ogé pikeun lega tina serangan akut hiperlisemia. Éta menormalkeun gula getih sareng ngadukung kesejahteraan. Pikeun ningkatkeun épék sareng ngajaga tingkat glukosa optimal, disarankeun pikeun ngagabungkeun obat éta sareng insulin anu lila-ngalaksanakeun sareng ubar antidiabetic anu sanés.

Interaksi sareng hartos sanés

Actrapid teu tiasa dianggo sakaligus sareng grup obat-obatan anu tangtu anu ningkatkeun atanapi ngaleuleuskeun pangaruh hypoglycemic na. Jadi, penggunaan stéroid anabolik, sambetan MAO, inhibitor ACE sareng anhidrase karbonat, sulfonamida, quinine, pyridoxine, chitin, etanol, tetracycline, androgens, ketonazole, theophylline, sareng sajabana ngabalukarkeun paningkatan kagiatan insulin.

Obat-ubatan berikut ngirangan sipat hypoglycemic of Actrapid: reserpine, kontrasepsi oral, octreotide, glukagon, nikotin, antagonis kalsium, morfin, ganja, diuretik (gelung sareng thiazide), antidepresan tricyclic, diazoxide, H1-histamine. Pemblokiran-béta sareng pentademin tiasa ningkatkeun atanapi ngirangan efektivitas insulin.

Upami aya kabutuhan pikeun obat-obatan sanés sareng kombinasi kalayan Actrapid insulin, konsultasi ka dokter. Panyesuaian dosis insulin atanapi parobahan dina protokol perlakuan antidiabetik mungkin diperyogikeun.