Lozap atanapi Lorista

Farmasi mana anu langkung saé: Lozap atanapi Lorista? Kadua ubar ngagaduhan spéktrum anu lega, tapi tujuan utami nyaéta pikeun ngirangan tekanan darah tinggi. Pikeun ngaidentipikasi bédana antara obat-obatan sareng nangtoskeun mana anu langkung efektif pikeun ngubaran hipertensi, anjeun kedah maca sacara mandiri petunjuk pikeun Lozapa sareng Lorista, ogé konsultasi sareng spesialis pikeun milih pasien masing-masing sareng netepkeun durasiana.

PENTING HENTEU! Tabakov O .: "Kuring ngan ukur tiasa nyarankeun ngan hiji ubar pikeun normalisasi tekanan gancang" maca dina.

Komposisi sareng aksi

Ubar "Lorista" sareng "Lozap" ngandung losartan salaku bahan aktip. Komponén bantu "Lorista":

• aci
• aditif dahareun E572,
• serat
• selulosa
• suplemén dahareun E551.

Bahan tambahan dina produk ubar "Lozap" nyaéta saperti kieu:

• hypromellose,
• Natrium croscarmellose,
• PKS
• povidone
• aditif dahareun E572,
• mannitol.

Tumindak alat médis Lozap ditujukeun pikeun nurunkeun tekanan darah, résistansi periferal umum pembuluh darah, ngirangan beban jantung, sareng ngaleungitkeun cai anu beresih sareng cikiih tina awak kalayan cikiih. Nginum obat nyegah miokardium hipertrofi sareng ningkatkeun daya tahan fisik dina jalma anu fungsional sareng gangguan jantung kronis. Lorista blokir AT II reséptor dina ginjal, jantung, sareng pembuluh darah, anu mantuan ngirangan sempit tina lumen arteri, nurunkeun OPSS, sareng, salaku hasilna, nurunkeun nilai tekanan darah.

Tunjuk sareng kontraindikasi

Olahan dumasar kana losartan disarankeun pikeun dianggo dina kasus di handap ieu:

Seja dikonsumsi nganggo persiapan farmasi nganggo zat aktif anu sami dina losartan awéwé dina posisi ibu-ibu asuhan, di barudak anu umurna 18 taun umur, kitu ogé sareng patologi di handap ieu:

• tekanan darah rendah
• tingkat luhur kalium dina getih,
• dehidrasi
• intoleransi kanggo ubar,
• Intoleransi laktosa.

Analog anu sanés

Upami kusabab sababaraha alesan teu mungkin nganggo "Lozap" sareng "Lorista", dokter resep analogi na:

• Brozaar
• Karzartan
• Lakea
• Blocktran
• "Lozarel"
• Presartan
• Zisakar
• Losacor
• Vazotens
• "Renicard"
• Lambang
• "Lotor".

Masing-masing kadokter, anu mangrupikeun analog tina Lorista sareng Lozapa, gaduh petunjuk sorangan pikeun dianggo, anu hartosna kedahna ngan ukur diperyogikeun ku konsultasi sareng dokter profil anu resep resep perawatan masing-masing pikeun tiap pasien. Kalayan nginum obat diri, résiko ngembangkeun gejala samping sacara signifikan ningkat.

Ciri umum

Kadua ubar dumasar kana losartan, anu provokasi selectivity tinggi - Dampak tina jenis paningal dina reséptor anu ditetepkeun sacara jelas, tanpa mangaruhan fungsi awak anu sanés, anu ningkatkeun parameter kaamanan. Sayogi dina bentuk tablet, anu nyababkeun prosés panarimaan anu saé. Komponén aktif henteu mangaruhan métabolisme karbohidrat sareng lipid, anu ngamungkinkeun ngagunakeun obat-obatan komo dina diabetes. Kadua ubar henteu dianggo dina murangkalih murangkalih.

Naon bedana?

Lozap salaku bagian tina bahan tambahan henteu ngandung laktosa, anu nyababkeun kamungkinan kagunaanna upami bisi teu kaolangan ka komponén ieu.

Lorista sayogi dina bentuk tablet, tapi kalayan dosis anu béda (kalayan eusi bahan aktip anu béda), anu ngamungkinkeun anjeun milih dosage pikeun kasakit ieu atanapi panyakit éta.

Lamun pasién teu boga intoleransi laktosa, maka Lozap parantos dieusian. Dina kasus séjén, dokter tiasa resep salah sahiji atanapi ubar anu sanés, sabab sami dina komposisi sareng susunan contraindications. Hal ieu ditunjuk pikeun tekanan darah, minangka pencegahan tina lumangsungna patologi jantung, ogé saluran getih, dina bentuk kronis disfungsi otot jantung, ogé bisi ngarusak kapal pembuluh ginjal (dina diabetes).

Seringna, pasien nunjukkeun yén Loriste langkung disukai kusabab rupa-rupa dosage bahan aktif dina tablet, anu ngajantenkeun nginum obat. Tapi kedah diémutan yén nginum obat ieu ngagaduhan parameter harga anu langkung luhur. Hal ieu ditunjuk pikeun hiperténsi arteri, minangka unsur pencegahan stroke, bisi gagal jantung kronis.

Karakteristik Lozap

Ubar ngagaduhan ciri-ciri ieu:

1. Komposisi sareng bentuk sékrési. Lozap dilakukeun dina bentuk tablet anu dilapis ku pilem larut warna bodas atanapi konéng sareng bentuk bujur. Komposisi ubar kalebet 12,5 atanapi 50 mg kalium losartan, selulosa kristal, mannitol, silikon dioksida, magnesium stearate, hypromellose, macrogol. Tablet anu dipak dina lepuh 10 PC. Kothak karton ngandung 3, 6 atanapi 9 sél kontur.
2. Tumindak farmakologis. Ubar ngurangan sensitipitas reséptor angiotensin tanpa ngahambat kagiatan kininase. Ngalawan latar tukang nyandak Lozap, résistansi kapal periferal, tingkat adrenalin dina getih sareng tekanan darah dina sirkulasi pulmonal berkurangan. Kalium losartan gaduh pangaruh diuretik hampang. Pangaruh positip ubar dina sistem kardiovaskular diungkabkeun dina pencegahan disfungsi otot jantung sareng pamutahiran dina kualitas kahirupan pasien kalayan panyakit jantung koronér.
3. Farmakokinetik Zat aktifna gancang asup kana aliran getih, nalika éta ngaliwat kana ati, éta dirobah jadi metabolit aktip. Konsentrasi maksimum losartan sareng produk métabolikna dina plasma ditangtukeun 60 menit saatos administrasi. 99% komponén aktif ngiket protéin protéin. Zatna henteu nyebrang halangan getih-uteuk. Losartan sareng metabolitna dikaluarkeun dina cikiih.
4. Ruang lingkup aplikasi. Ubar ieu dipaké salaku bagian tina terapi kompléks pikeun hiperténsi arteri sareng gagal jantung kronis. Ubar mantuan ngirangan résiko ngembangkeun komérsial bahaya stroke stroke sareng pembesaran ventricle kénca. Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nganggo Lozap pikeun nephropathy diabetes, diiring ku paningkatan tingkat bunin sareng protéin dina cikiih.
5. Contraindications Ubar kasebut henteu dianggo nalika kakandungan, laktasi sareng intoleransi kanggo komponén. Éféktivitas sareng kaamanan ubar antihypertensive pikeun murangkalih teu acan ditetepkeun. Kalayan ati-ati, Lozap dianggo pikeun hipoténsi arteri, panurunan dina volume getih sirkulasi, pelanggaran kasaimbangan cai-uyah, penyempitan arteri ginjal, sareng fungsi ati sanés.
6. Padika tina aplikasi. Tablet dianggo paduli tanpa tuangeun 1 waktos per dinten. Dosis ditangtukeun ku jinis sareng hakekat panyakitna. Dosis sapopoé dikurangan ku pamakean Lozap ditéang sareng diuretik sareng ubar antihipertensi sanés. Pangubaran tahan dugi ka turunna tekanan darah.
7. Épék anu henteu pikaresepeun. Severity efek samping gumantung kana dosis anu dikaluarkeun. Gangguan neurologis paling umum (sindrom asenai, kalemahan umum, nyeri sirah), gangguan pencernaan (diare, seueul sareng utah) sareng batuk garing. Réaksi alérgi dina bentuk urtikaria, itching kulit sareng rhinitis langkung umum.

Ciri-ciri Lorista

Lorista gaduh ciri ieu:

1. Pelepasan formulir. Ubar kasebut dina bentuk tablet, enteric dilapisan sareng warna konéng.
2. Komposisi. Unggal tablet ngandung 12,5 mg kalium losartan, bubuk selulosa, gula susu monohidrat, pati kentang, silikon dehidrasi, kalsium stearate.
3. Tumindak farmakologis. Lorista kagolong kana obat antihipertensi kelompok pameungpeuk reséptor nonpeptida. Ubar ngurangan efek bahaya tina angiotensin 2 dina pembuluh getih. Nalika nginum obat, aya panurunan sintésis aldosteron sareng parobahan tina résistansi arteri. Hal ieu ngamungkinkeun Lorista dianggo pikeun nyegah ngembangkeun stroke sareng serangan jantung anu aya hubunganana sareng fungsina otot jantung. Ubar ngagaduhan pangaruh anu berkepanjangan.
4. Nyeuseup sareng nyebarkeun. Nalika dicandak sacara lisan, zat aktipna gancang nyerep kana getih. Awak assimilates sakitar 30% tina dosis dikaluarkeun. Dina ati, losartan dirobah jadi métabolit karboksi aktif. Konsentrasi terapeutik zat aktif sareng produk metabolik na dina getih kauninga saatos 3 jam. Ngaleungitkeun satengah hirup ngajadikeun 6-9 jam. Métabolit tina losartan dikaluarkeun dina cikiih sareng najis.
5. Indikasi pikeun dianggo. Ubar ieu dipaké pikeun ngirangan résiko mortalitas di pasien kalayan hiperténsi arteri sareng panyakit kardiovaskular. Lorista tiasa dianggo ku pasien kalayan diabetes mellitus kalayan proteinuria parah.
6. Watesan anu dianggo. Agén antihypertensive henteu tiasa dianggo nalika kakandungan sareng laktasi, réaksi alérgi pikeun losartan sareng budak leutik (dugi ka 18 taun).
7. Padika tina aplikasi. Dosis anu disarankeun unggal dintenna nyaéta 50 mg. Ubar dicokot sakali énjing. Saatos normalizing tekanan darah, dosis diréduksi jadi dosis pangropéa (25 mg per dinten).
8. Pangaruh samping. Dosis sedeng sareng tinggi losartan tiasa nyababkeun panurunan anu seukeut dina tekanan darah, dipirig ku pusing, lemah otot sareng létoy. Pangaruh négatip tina ubar dina sistem pencernaan dibuktikeun ku diare, seueul sareng utah, nyeri beuteung, ningkat kagiatan énzim ati. Dina kasus anu jarang, réaksi alérgi muncul dina bentuk bengkak wajah sareng laring.

Babandingan Narkoba

Nalika ngabandingkeun karakteristik ubar antihypertensive, duanana diturunkeun fitur umum na has.

Kasaruaan ubar ieu aya dina kualitas ieu:

• duanana Lozap sareng Lorista kagolong kana grup blockers reséptor angiotensin,
• obat ngagaduhan daptar indikasi anu sami kanggo panggunaan,
• boh ubar dumasar kana losartan,
• dana sayogi dina bentuk tablet.

Pendapat kardiologi

Svetlana, 45 taun, Yekaterinburg, ahli kardiologi: "Lozap sareng analogina na Lorista tetep kabentuk dina prakték kardiologi. Hal ieu dianggo pikeun ngubaran hipertensi derajat munggaran. Nyandak pangobatan mantuan gancang ngatasi tekanan darah tinggi. 1 waktos per dinten. Balukar pisan jarang pisan. "

Elena, 34 taun, Novosibirsk, ahli kardiologi: "Lorista sareng Lozap mangrupakeun agén hipotesis anu gaduh pangaruh anu hampang. Aranjeunna nurunkeun tekanan getih tanpa ngarah kana kamekaran tina orthostatic runtuh. Teu sapertos perlakuan anu langkung mirah pikeun hiperténsi, pil ieu henteu ngabalukarkeun batuk garing. Losartan ngabantosan ngaleupaskeun cairan kaleuleuwihan tanpa ngaganggu kasaimbangan cai-uyah. Lorista ngandung laktosa, sahingga kakurangan laktase, Lozap kedah langkung pikaresep. "

Sabar ulasan ngeunaan Lozap sareng Lorista

Eugenia, 38 taun, Barnaul: "Ngalawan kasang tukang setrés, tekanan darah mimiti ningkat. Terapi parantos resep Lozap. Kuring nyandak tablet subuh, anu nyegah penampilan lieur sareng gejala hipertensi anu sanés. Ubar ieu ogé ngagaduhan analog anu langkung mirah - Lorista. Kuring ngusahakeun pil ieu. kitu, aranjeunna parantos kabuktosan kirang efektif. "

Pasipatan Lozap

Pelepasan formulir - tablet. Ubar kasebut tiasa dipésér di apoték 30, 60 sareng 90 buah per pak. Bahan utama pikeun aranjeunna nyaéta losartan. 1 tablet tiasa ngandung 12,5, 50 sareng 100 mg. Salaku tambahan, aya sanyawa bantu.

Nyiapkeun Lozap sareng Lorista mangrupikeun analog sareng kalebet kelompok farmakologis anu sami - angiotensin 2 antagonis reséptor.

Pangaruh obat Lozap ditujukeun pikeun nurunkeun tekanan darah. Salaku tambahan, ubar ngirangan résistansi periferal sadayana. Hatur nuhun kana alat, beban dina otot jantung ogé dikirangan. Jilid cai sareng uyah kaleuleuwihan dikaluarkeun tina awak babarengan sareng cikiih.

Lozap nyegah gangguan dina padamelan miokardium, hipertrofi na, ningkatkeun daya tahan jantung sareng pembuluh darah kana kagiatan fisik, khususna di jalma anu aya patologi kronis tina organ ieu.

Satengah-hirup komponén aktip éta tina 6 nepi ka 9 jam. Sakitar 60% tina metabolit aktif dileupaskeun bareng jeung bili, sareng sesa urin.

Indikasi pikeun nganggo Lozap nyaéta saperti kieu:

• hipertensi arteri
• gagalna kronis
• komplikasi tina diabetes mellitus jinis 2 (nephropathy kusabab hypercreatininemia sareng proteinuria).

Salaku tambahan, ubar kasebut diréduksi pikeun ngirangan kamungkinan ngembangkeun patologi kardiovaskular (berlaku pikeun stroke), ogé pikeun ngirangan tingkat kematian jalma-jalma anu gaduh tekanan darah tinggi sareng hypertrophy jantung.

Lozap nyegah gangguan dina padamelan miokardium, hipertropikna, ningkatkeun daya tahan jantung.
Pikeun barudak dina umur 18 taun, ubar ogé henteu cocog.
Kakandungan sareng laktasi mangrupikeun contraindications kanggo panggunaan Lozap.
Pangaruh obat Lozap ditujukeun pikeun nurunkeun tekanan darah.
Bentuk pelepasan Lozap nyaéta tablet.

Kontén kanggo pamakean Lozap nyaéta:

• kakandungan sareng laktasi,
• hipersensitivitas pikeun ubar sareng komponén na.

Barudak sahandapeun 18 taun ogé henteu cocog.

Awas anjeun kedah nyandak ubar sapertos jalma pikeun kasaimbangan cai-uyah garapan, tekanan darah rendah, sténosis vaskular dina ginjal, ati atanapi gagal ginjal.

Kumaha cara Lorista jalan?

Bentuk pelepasan obat Lorista nyaéta tablet. 1 bungkusan ngandung 14, 30, 60 atanapi 90 potongan. Bahan utama nyaéta losartan. 1 tablet ngandung 12,5, 25, 50, 100 sareng 150 mg.

Tumindak Lorista ditujukeun pikeun meungpeuk reséptor AT 2 di daérah cardiac, vaskular sareng ginjal. Kusabab ieu, lumen tina arteri, résistansiana turun, laju tekanan getih turun.

Indikasi pikeun dianggo nyaéta saperti kieu:

• hiperténsi
• réduksi résiko stroke sareng hiperténsi sareng cacad miokardial,
• gagalna kronis
• pencegahan komplikasi anu mangaruhan ginjal dina diabetes mellitus jenis 2 sareng proteinuria salajengna.

Lorista ditunjukkeun pikeun nyegah komplikasi anu mangaruhan ginjal dina diabetes mellitus jenis 2 sareng proteinuria salajengna.
Tumindak Lorista ditujukeun pikeun nurunkeun tekanan darah.
Ubar kasebut diréduksi pikeun ngirangan résiko stroke sareng hiperténsi sareng deformitas miokardium.Bentuk pelepasan obat Lorista nyaéta tablet.

Contraindications kalebet:

• tekanan darah rendah
• dehidrasi
• kasaimbangan cai-uyah diganggu,
• Intoleransi laktosa,
• pelanggaran prosés nyerep glukosa,
• kakandungan sareng laktasi.
• hipersensitivitas pikeun ubar atanapi komponén na.

Pikeun barudak dina umur 18 taun, ubar ogé teu disarankeun. Awas kedah dipasihan ku jalma-jalma sareng kakurangan ginjal sareng hépatik, sténosis arteri dina ginjal.

Perbandingan Lozap sareng Lorista

Pikeun ngabedakeun ubar mana - Lozap atanapi Lorista - langkung pas pikeun pasien, perlu kanggo nangtukeun kasaruaan sareng kumaha ubarna bénten.

Lozap sareng Lorista gaduh seueur kamiripan, sapertos Aranjeunna analog:

• duanana obat kagolong kana kelompok angiotensin 2 antagonis reséptor,
• gaduh indikasi anu sami kanggo dianggo,
• ngandung bahan aktip anu sami - losartan,
• duanana pilihan sayogi dina bentuk tablet.

Dinten pikeun dosis poean, langkung 50 mg per dintenna cekap. Aturan ieu sami sareng Lozap sareng Lorista, ogé olahan ngandung jumlah losartan. Kadua ubar tiasa dibeli di apoték ngan ukur resep ti dokter.

Lozap sareng Lorista tiasa nyababkeun masalah bobo.
Rieut, pusing - ogé mangrupakeun efek samping narkoba.
Nalika nyandak Lorista sareng Lozap, aritmia sareng tachycardia tiasa lumangsung.
Nyeri beuteung, seueul, gastritis, diare mangrupikeun efek samping tina obat.

Pangobatan ditolerir oge, tapi sakapeung gejala anu teu dipikahoyong tiasa muncul. Balukar tina Lozap sareng Lorista ogé sami:

• kasulitan saré
• nyeri sirah, pusing,
• kacapean angger
• aritmia sareng tachycardia,
• nyeri beuteung, seueul, gastritis, diare,
• kamacetan, bareuh lapisan mukosa dina rohangan irung,
• batuk, bronchitis, pharyngitis.

Kajaba ti éta, kedah diémutan yén persiapan gabungan ogé sayogi - Lorista N sareng Lozap Plus. Kadua ubar ngandung teu ngan losartan salaku bahan aktip, tapi ogé sanyawa sanés - hydrochlorothiazide. Ayana zat bantu sapertos dina persiapan ieu dibantosan dina nami. Pikeun Lorista, ieu N, ND atanapi H100, sareng Lozap, kecap "tambah".

Lozap Ditambah sareng Lorista N mangrupakeun analog silih. Kadua ubar ngandung 50 mg losartan sareng 12,5 mg hydrochlorothiazide.

Olahan tina jinis digabungkeun dirancang pikeun ngatur langsung 2 prosés anu mangaruhan tekanan darah. Losartan nurunkeun nada vaskular, sareng hydrochlorothiazide dirancang pikeun ngaleupaskeun cairan kaleuwihan tina awak.

Fitur pengobatan hipertensi sareng obat LozapLorista - ubar pikeun nurunkeun tekanan darah Lozap ditambah petunjuk

Naon bédana?

Bedana antara Lozap sareng Lorista henteu pati penting:

• dosage (Lozap ngan ukur 3 pilihan, sareng Lorista gaduh seueur pilihan - 5),
• produser (Lorista diproduksi ku perusahaan Slovenia, sanaos aya cabang Rusia - KRKA-RUS, sareng Lozap diproduksi ku organisasi Slovak Zentiva).

Sanaos nganggo bahan aktip anu sami, daptar pujian ogé béda. Ieu komponén anu dianggo:

1. Cellactose Hadir ngan ukur di Lorist. Sanyawa ieu dicandak dina dasar laktosa monohidrat jeung selulosa. Tapi dimungkinkeun ieu ogé aya dina Lozap.
2. Pati. Aya ngan ukur di Lorist. Sumawona aya 2 spésiés dina ubar anu sami - gelatinized sareng aci jagung.
3. Crospovidone sareng mannitol. Dikandung dina Lozap, tapi bolos di Lorist.

Sagala pujian sanés pikeun Lorista sareng Lozap sami.

Naon anu saé tibatan Lozap atanapi Lorista

Duanana ubar anu efektif dina grup. Zat losartan ngagaduhan kaunggulan ieu:

1. Pilihan. Ubar kasebut ditujukeun pikeun ngan ukur ku reséptor anu perlu. Kusabab ieu, éta henteu mangaruhan sistem awak sanésna. Kusabab ieu, duanana ubar dianggap langkung aman ti ubar anu sanés.
2. Aktivitasna tinggi nalika nginum obat dina bentuk lisan.
3. Teu aya pangaruhna kana prosés métabolik lemak sareng karbohidrat, sahingga ubar anu diidinan di diabetes.

Losartan dianggap salah sahiji bahan pangheulana ti kelompok pemblokiran, anu disatujuan pikeun pengobatan hiperténsi taun 90an. Dugi ka ayeuna, ubar dumasar kana éta dianggo kanggo tekanan darah tinggi.

Boh Lorista sareng Lozap mangrupakeun obat anu efektif kusabab konsentrasi losartan dina konsentrasi anu sami. Tapi nalika milih ubar, contraindications ogé tumut kana akun.

Lorista dianggap sakedik langkung bahaya pikeun manusa tibatan Lozap. Ieu disababkeun kanyataan yén efek sampingna langkung dipikaresep. Salaku tambahan, ubar sapertos dilarang pikeun jalma anu teu kaampuhan laktosa sareng réaksi alérgi ka pati. Tapi dina waktos anu sareng, ubar sapertos langkung mirah.

Lorista dianggap sakedik langkung bahaya pikeun manusa tibatan Lozap.

Ulasan ku kardiologi ngeunaan Lozap atanapi Lorista

Danilov SG: "Salami lila-lila prakték, ubar Lorista parantos kabuktian sorangan. Éta mangrupikeun alat anu murah, tapi efektif. Ieu atos ngatasi hiperténsi. Ubar gampang dimangpaatkeun, aya sababaraha efek samping, sareng aranjeunna jarang lumangsung."

Zhikhareva EL: "Lozap mangrupikeun ubar pikeun pengobatan hiperténsi. Épék éta hampang, sahingga tekananana henteu turun pisan. Aya sababaraha efek samping."

Tumindak farmakologis

Ubar antihipertensi. Angiotensin II anu resep antagonis reseptor (subtype AT1). Éta henteu ngahambat kininase II, énzim anu ngatalisan konversi angiotensin I ka angiotensin II. Ngurangan OPSS, konsentrasi getih adrenalin sareng aldosteron, tekanan darah, tekanan dina sirkulasi pulmonal, ngirangan momotan, gaduh pangaruh diuretik. Éta ngaganggu kana ngembangkeun hipertropi miokardial, ningkatkeun kasabaran latihan dina pasien sareng gagal jantung kronis. Losartan henteu ngahambat ACE kininase II sareng, sasuai, henteu nyegah karusakan bradykinin, saba kitu, efek samping sacara henteu langsung pakait sareng bradykinin (contona, angioedema) cukup jarang.

Dina pasien anu hipertensi arteri tanpa diabetes mellitus sareng proteinuria (langkung ti 2 g / dinten), panggunaan obat sacara signifikan ngirangan proteinuria, ékskrési albumin sareng immunoglobulin G.

Nyepetkeun tingkat uréa dina plasma getih. Teu mangaruhan refleks vegetatif sareng teu gaduh pangaruh jangka panjang dina konsentrasi norepinephrine dina plasma getih. Losartan dina dosis dugi ka 150 mg per dinten henteu mangaruhan tingkat trigliserida, jumlah koléstérol sareng kolesterol HDL dina sérum getih dina pasien kalayan hiperténsi arteri. Dina dosis anu sami, losartan henteu mangaruhan puasa glukosa getih.

Saatos administrasi lisan tunggal, pangaruh hypotensive (systolic and diastolic pressure pressure nurun) maksimal saatos 6 jam, teras laun turun dina 24 jam.

Pangaruh hipotensi maksimal ngembang 3-6 minggu saatos ngamimitian ubar.

Farmakokinetik

Nalika diested, losartan kaserep pisan, sareng ngalaman metabolisme nalika "petikan pertama" ngalangkungan ati ku karboksilat kalayan partisipasi isoenzyme sitokrom CYP2C9 kalayan formasi metabolit aktif. Bioavailability sistemik losartan sakitar 33%. Cmax of losartan sareng metabolit aktifna dihontal dina sérum getih saatos kira-kira 1 jam sareng 3-4 jam saatos silih panggih. Dahar henteu mangaruhan bioavailability of losartan.

Langkung ti 99% tina losartan sareng metabolit aktif na ngabeungkeut protéin plasma, utamina ku albumin. Vd losartan - 34 l. Sacara praktis Losartan henteu nembus BBB.

Kurang leuwih 14% tina losartan dibéré intravena sacara lisan atanapi sacara oral dirobah jadi metabolit anu aktip.

Pelepasan plasma tina losartan nyaéta 600 ml / mnt, sareng métabolit aktif 50 ml / mnt. Pembersihan ginjal tina losartan sareng metabolit aktifna nyaéta 74 ml / mnt sareng 26 ml / mnt. Nalika diésés, sakitar 4% tina dosis anu dicandak dikaluarkeun ku ginjal anu teu dirobih sareng sakitar 6% dikaluarkeun ku ginjal dina bentuk metabolit aktif. Losartan sareng metabolit aktipna dicirikeun ku pharmacokinetics linier nalika dibawa sacara oral dina dosis dugi ka 200 mg.

Saatos administrasi oral, konsentrasi plasma tina losartan sareng metabolit aktifna turun sacara éksponénsial sareng akhir T1 / 2 losartan sakitar 2 jam, sareng métabolit aktif sakitar 6-9 jam. Nalika nginum obat dina dosis 100 mg /, sanés losartan atanapi metabolit aktif sacara signifikan ngumpulkeun dina plasma getih. Losartan sareng metabolitna dikaluarkeun tina peujit sareng ginjal. Dina sukarelawan séhat, saatos ngémutan 14C sareng isotop mérek losartan, sakitar 35% labél radioaktif aya dina cikiih sareng 58% dina najis.

Pharmacokinetics dina kasus klinis khusus

Dina penderita cirrhosis alkohol dugi ka sedeng, konsentrasi losartan éta 5 kali, sareng metabolit aktif 1,7 kali langkung luhur tibatan sukarelawan jalu.

Kalayan pelesiran bununa langkung ageung tibatan 10 ml / mnt, konsentrasi losartan dina plasma getih henteu bénten deui sareng fungsi ginjal normal. Dina pasien anu peryogi hemodialisis, AUC sakitar kirang langkung 2 kali tibatan pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal normal.

Sanés losartan atanapi metabolit aktipna dikaluarkeun tina awak ku hémodialisis.

Konsentrasi losartan sareng metabolit aktifna dina plasma getih di lalaki sepuh kalayan hiperténsi arteri henteu bénten pisan sareng nilai-nilai paraméter ieu di lalaki ngora kalayan hiperténsi arteri.

Konsentrasi plasma tina losartan di awéwé kalayan hiperténsi arteri nyaéta 2 kali langkung luhur batan nilai anu pakait dina lalaki kalayan hiperténsi arteri. Konsentrasi metabolit aktip dina lalaki jeung awewe teu bénten. Béda pharmacokinetic ieu henteu signifikan sacara klinis.

Indikasi pikeun obat-obatan LOZAP®

• hipertensi arteri
• gagal jantung kronis (salaku bagian tina terapi kombinasi, ku teu toleran atanapi kakurangan terapi sareng inhibitor ACE),
• ngirangan résiko ngembangkeun panyakit kardiovaskular (kalebet stroke) sareng manéh dina pasien kalayan hiperténsi arteri sareng kénca hipertrofi ventricular.
• nephropathy diabetes sareng hypercreatininemia sareng proteinuria (babandingan albumin cikiih sareng kreatinin langkung ti 300 mg / g) dina pasien anu diabetes diabetes jinis sareng 2 konkompérsasi (dikurangan kemajuan nephropathy diabetes nepi ka akhir tahap gagal ginjal kronis).

Dosis sareng administrasi

Ubar dicokot sacara oral, mandang tepung. Multiplikitas pangakuan - 1 waktos per dinten.

Kalayan hiperténsi arteri, dosis saben dinten rata-rata 50 mg. Dina sababaraha kasus, pikeun ngahontal pangaruh terapi anu langkung ageung, dosis poean tiasa naék kana 100 mg dina 2 atanapi 1 dosis.

Dosis awal pikeun pasien anu gagal jantung kronis nyaéta 12,5 mg sakali sapoé. Sakumaha aturan, dosisna ningkat kalayan interval mingguan (.. 12.5 mg per dinten, 25 mg per dinten, 50 mg per dinten) ka dosis pangropéa rata-rata 50 mg 1 waktos per dinten, gumantung kana kasabaran obat.

Nalika resep ubar ka pasien anu nampi diuretik dina dosis anu luhur, dosis awal Lozap® kedah diréduksi jadi 25 mg sakali sapoé.

Pikeun pasien manula, henteu kedah diperyogikeun dosis.

Nalika resep obat supados ngirangan résiko ngembangkeun panyakit kardiovaskular (kalebet stroke) sareng mortality pasien kalayan hiperténsi arteri sareng kénca hipertrofi ventricular, dosis awal 50 mg per dinten. Di hareup, dosis low hydrochlorothiazide tiasa ditambah sareng / atanapi dosis persiapan Lozap® tiasa ditambah kana 100 mg per dinten dina 1-2 dosis.

Pikeun pasién anu ngagaduhan jinis diabetes mellitus tipeu 2 sareng konkarnuria, dosis awal obat ieu 50 mg sakali sapoé, dina waktosna, dosis naék ka 100 mg per dinten (ngitung derajat pangurangan tekanan getih) dina 1-2 dosis.

Pasien anu ngagaduhan riwayat sakit ati, dehidrasi, salami prosedur hemodialisis, kitu ogé pasien anu langkung ti 75 taun umurna, disarankeun dosis awal awal ubar - 25 mg (1/2 tablet 50 mg) sakali sapoé.

Pangaruh samping

Nalika nganggo losartan pikeun pangobatan hiperténsi penting dina uji coba, diantara sadaya efek samping, ngan ukur kajadian pusing bénten tina plasebo ku langkung ti 1% (4.1% dibandingkeun 2,4%).

Pangaruh orthostatic-dosis gumantung karakteristik agén antihypertensive, kalayan ngagunakeun losartan ditaliti kirang ti 1% pasien.

Tekad frékuénsi efek samping: sering pisan (≥ 1/10), sering (> 1/100, ≤ 1/10), sakapeung (≥ 1/1000, ≤ 1/100), jarang (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), jarang pisan (≤ 1/10 000, kalebet pesen tunggal).

Épék samping anu lumangsung kalayan frékuénsi langkung tina 1%:

Balukar tina losartan biasana fana-lami sareng henteu meryogikeun nundutan tamba.

Épék samping aya kalayan frékuénsi kirang tina 1%

Tina sistem kardiovaskular: hypotension orthostatic (gumantung ka dosis), nosebleeds, bradycardia, arrhythmias, angina pectoris, vasculitis, infark miokard.

Tina sistem pencernaan: anorexia, mukosa lisan garing, nyeri huntu, utah, kembung, gastritis, kabebeng, hépatitis, fungsi ati gangguan, jarang pisan - paningkatan sedeng dina kagiatan AST sareng ALT, hiperbilirubinemia.

Réaksi dermatologis: kulit garing, émosi, ecchymosis, photosensitivity, tambah késang, alopecia.

Réaksi alérgi: urtikaria, ruam kulit, gatal-gatal, angioedema (kalebet bengkak dina laring sareng létah, nyababkeun alungan jalan sareng / atanapi bengkak wajah, biwir, pharynx).

Tina sistem hemopoietik: sakapeung - anémia (panurunan saeutik konsentrasi hemoglobin sareng hematokrit, rata-rata 0,11 g% sareng 0,09 volume% masing-masing, jarang - tina kepentingan klinis), trombocytopenia, eosinofilia, Shenlein-Genokha purpura.

Tina sistem musculoskeletal: arthralgia, rematik, nyeri dina taktak, dengkul, fibromyalgia.

Tina sisi sistem saraf pusat sareng sistem saraf periferal: karesahan, gangguan bobo, ngantosan, gangguan ingetan, neuropathy periferal, paresthesia, hipesthesia, tremor, ataxia, depresi, pingsir, migrain.

Tina organ indrawi: tinnitus, gangguan rasa, gangguan visual, konjungtivitis.

Tina sistem kemih: pangabutuh urining, inféksi saluran kemih, fungsi ginjal cacar, sakapeung - tingkat uréa sareng résidu nitrogén atanapi kreatinin dina sérum getih.

Tina sistem réproduktif: turun libido, peluh.

Tina sisi métabolisme: sering - hyperkalemia (tingkat kalium dina plasma getih langkung ti 5,5 mmol / l), asam urat.

Contraindikasi kana panggunaan obat LOZAP®

• kakandungan
• laktasi
• umur nepi ka 18 taun (efektivitas sareng kaamanan teu acan kabentuk).
• hipersensitivitas pikeun komponén ubar.

Kalayan ati-ati, ubar kedah dianggo pikeun hipotensi arteri, panurunan dina kasaimbangan, batré-éléktrolit batré batré, sténosis arteri ginjal bilateral atanapi sténosis arteri tina ginjal tunggal, sareng ginjal / insufficiency ginjal.

Pamakéan LOZAP® nalika kakandungan sareng laktasi

Teu aya data ngeunaan panggunaan ubar Lozap® nalika kakandungan. Nanging, dipikanyaho yén ubar-ubatan anu langsung mangaruhan RAAS, nalika dianggo dina trimesters kadua sareng katilu kakandungan, tiasa nyababkeun cacad kamekaran atanapi bahkan pupusna janin anu ngembang. Ku alatan éta, nalika kakandungan kajantenan, narkoba kudu lirén langsung.

Upami peryogi pikeun nganggo Lozap salami lactation, kaputusan kedah dilakukeun boh pikeun ngeureunkeun nyusoni, atanapi ngeureunkeun perawatan sareng narkoba.

Paréntah husus

Ieu téh perlu ngabenerkeun dehidrasi sateuacan resep ubar Lozap® atanapi ngamimitian perlakuan ku cara narkoba nganggo dosis anu langkung handap.

Ubar anu mangaruhan RAAS tiasa ningkatkeun uréa getih sareng sérum serum dina pasien kalayan sténosis arteri ginjal bilateral atanapi sténosis arteri ginjal tunggal.

Dina pasien sareng sirosis ati, konsentrasi losartan dina plasma getih ningkat sacara signifikan, sareng ku kituna, upami aya riwayat panyakit ati, éta kedah dirumuskeun dina dosis anu langkung handap.

Salila periode perawatan, konsentrasi kalium dina getih kedah diawasi sacara teratur, khususna pasien manula, sareng fungsi ginjal rusak.

Interaksi narkoba

Ubar tiasa resep sareng agén antihipertensi sanés. Saling nguatkeun efek tina beta-blockers sareng sympatholytics parantos diperhatoskeun. Kalayan gabungan gabungan tina losartan sareng diuretik, pangaruh aditif katalungtik.

Henteu aya interaksi pharmacokinetic of losartan sareng hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole sareng erythromycin.

Rifampicin sareng fluconazole parantos dilaporkeun ngirangan konsentrasi metabolit aktif losartan dina plasma getih. Pentingna klinis tina interaksi ieu masih teu dipikanyaho.

Saperti sareng agén-agén sanésna anu ngahambat angiotensin II atanapi pangaruhna, panggunaan gabungan losartan kalayan diuretik kalium-sparing (contona, spironolactone, triamteren, amiloride), persiapan kalium sareng uyah anu ngandung potasién nambahan résiko tina hyperkalemia.

NSAID, kalebet sambetan COX-2 selektif, tiasa ngirangan efek diuretik sareng obat antihipertensi sanés.

Kalayan digabungkeun angiotensin II sareng antagonis reséptor litium, paningkatan konsentrasi litium plasma tiasa dimungkinkeun. Dibikeun ieu, perlu beuratna kauntungan sareng résiko koordinasi tina losartan kalayan persiapan uyah litium. Upami ngahiji peryogi, konsentrasi litium dina plasma getih kedah diawasi sacara teratur.