Movoglen® (Movogleken)

Atur masing-masing gumantung gambar klinis panyakit. Dosis awal Movoglechen nyaéta 2,5-5 mg 1 waktos / dinten 15-30 menit sateuacan sarapan. Upami diperyogikeun, dosis tiasa laun (kalayan interval anu tangtu) ningkat ku 2,5-5 mg / dinten. Dosis unggal dinten anu langkung ti 15 mg kedah dibagi 2 dosis.

Dosis maksimal Movoglechen: tunggal - 15 mg, unggal dinten - 40 mg.

Tumindak farmakologis

Agén hypoglycemic lisan, turunan sulfonylurea generasi kadua. Ngarangsang sékrési insulin ku β-sél pankréas, ngaronjatkeun sékrési insulin. Ningkatkeun sensitipitas jaringan periferal pikeun insulin. Cai mibanda hipolipidemik, pangaruh fibrinolytic, nyegah agrégat tina platelet.

Pangaruh samping

Tina sistem endokrin: jarang - hypoglycemia (khususna di manula, pasien lemah, sareng tuang anu henteu teratur, nginum alkohol, fungsi ati sareng ginjal).

Tina sistem pencernaan: seueul, diare, jarang pisan - hépatitis beracun.

Tina sistem hemopoietic: dina sababaraha kasus - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Réaksi alérgi: jarang - ruam kulit, gatal-gatal.

Parentah husus

Nalika nganggo Movoglechen saatos insulin atanapi agén hipoglisemik anu sanés, asupan Movoglechen gancang dina getih kedah dipertimbangkeun sareng dina 4-5 dinten pangpayunna dosis kedah dikawasa numutkeun profil glikemik.

Kalayan ngembangkeun hypoglycemia, upami pasien sadar, glukosa (atanapi larutan gulana) parantos resep di jero. Dina hal leungitna eling, glukosa intravena atanapi glukagon sc, intramuscularly atanapi intravenously dikaluarkeun. Saatos nampi deui eling, perlu masihan katuangan pasien anu beunghar karbohidrat pikeun nyegah pangwangunan deui hypoglycemia.

Kalayan luka, inféksi parna, intervensi bedah anu éksténsif, pasien kedah ngalih ka panggunaan insulin.

Interaksi

Movoglechen henteu tiasa dianggo sakaligus sareng miconazole.

Kalayan nganggo sakaligus sareng salicylates, sulfonamides, sambetan ACE, asupan alkohol, réaksi hipoglisemik parah tiasa parah. Pamakéan sakaligus beta-blockers tiasa masker épékasi hypoglycemia.

Diuretik Thiazide, progestin sintétis, GCS (kalebet aplikasi topikal), chlorpromazine ngaleungitkeun tindakan Movoglechen.

Kelompok Farmakologis

Ngantepkeun koméntar anjeun

Indéks Permintaan Ayeuna, ‰

Sértip pendaptaran Movogleken ®

• LP-001191

Website resmi perusahaan RLS ®. Énsiklopédia utama ubar sareng barang-barang tina apoték Rusia tina Internét. Katalog ubar Rlsnet.ru nyayogikeun aksés pamaké pikeun harga, harga sareng déskripsi ubar, suplemén diet, alat médis, alat médis sareng produk-produk sanés. Pitunjuk farmakologis kalebet inpormasi ngeunaan komposisi sareng bentuk pelepasan, tindakan farmakologis, indikasi pikeun dianggunakeun, contraindications, efek samping, interaksi narkoba, metode pamakean obat, perusahaan farmasi. Diréktori ubar ngandung harga pikeun obat-obatan sareng produk farmasi di Moskow sareng kota Rusia anu sanés.

Dilarang ngirimkeun, nyalin, nyebarkeun inpormasi tanpa idin ti RLS-Patén LLC.
Nalika nyonto bahan-bahan inpormasi anu dipedar dina halaman halaman www.rlsnet.ru, peryogikeun sumber inpormasi anu diperyogikeun.

Seueur anu langkung pikaresepeun

Sadaya hak ditangtayungan.

Panggunaan komérsial bahan henteu diijinkeun.

Inpormasi na dimaksudkeun pikeun professional médis.

Komposisi Movoglechen dina bentuk tablet

Zat aktif: glipizide - 5 mg,

excipients: laktosa 130 mg, pati pregelatinized 30 mg, selulosa microcrystalline 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, asam stearic 1,6 mg.

tablét buleudan tablét warna bodas kalayan ukiran "U" dina bunderan dina hiji sisi sareng résiko anu lain.

Farmakodinamika obat

Glipizide ngagaduhan pangaruh pankréas sareng extrapancreatic. Éta ngarangsang sékrési insulin ku nurunkeun ambang glukosa béta pankreas, ningkatkeun sensitipitas insulin sareng ngariung kana sél sasar, ningkatkeun pelepasan insulin, ningkatkeun tindakan insulin dina ati-ati otot sareng ati, ogé nyegah lipolisis dina jaringan adipose. Nu parah pangaruh hipoglisemik gumantung kana jumlah sél béta anu fungsina. Éta ogé ngagaduhan hypolipidemic, pangaruh fibrinolytic, nyegah agrégat tina platelet, sareng gaduh pangaruh diuretik hampang.

Farmakokinetik

Saatos administrasi lisan, glipizida gancang sareng ampir kaserep dina saluran gastrointestinal manusa. Konsentrasi plasma maksimal kahontal 1-3 jam saatos nyandak dosis tunggal. Dahar teu mangaruhan nyerep umum sareng akumulasi obat, kumaha ogé nyerep waktos 40 menit. Bioavailability 90%, sambungan sareng protéin plasma nyaéta 98-99%.

Hal ieu métabolismena dina ati pikeun métabolit teu aktip. Hal ieu dikaluarkeun ku ginjal - 90% dina bentuk métabolit, 10 % - teu robih.

Satengah-hirup aya 2-4 jam.

Contraindications Movoglechen dina bentuk tablet

hipersensitifitas sulfonylureas, sulfonamides,

hipersensitivitas pikeun glipizide atanapi komponén séjén tina ubar,

diabetes tipe 1

ketoacidosis diabetes, precoma diabetes sareng koma,

kaayaan anu meryogikeun terapi insulin (luka kaduruk, campur tangan bedah utama, tatu parna sareng panyakit tepa),

ati sareng ginjal parah

kakurangan laktase, Intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktis,

kakandungan, laktasi.

Dosis sareng administrasi Movoglechen dina bentuk tablet

Dosis gumantung umur, parah diabetes, konsentrasi glukosa dina getih dina beuteung kosong sareng 2 jam saatos tuang.

Netepkeun ka jero, 30 menit sateuacan tuang. Dosis poéan awal nyaéta 5 mg sateuacan sasarap, upami teu aya pangaruhna, dosis naék ku 2,5-5 mg kalayan monitoring konsentrasi glukosa getih konstan.

Dina panyakit ati, ginjal sareng pasien manula, dosis poean awal nyaéta 2,5 mg.

Dosis tunggal maksimum 15 mg, dosis poéan maksimum nyaéta 40 mg. Frékuénsi administrasi nyaéta 1 waktos per dinten, dosis poéan langkung ti 15 mg kedah dibagi janten 2 dosis.

Pangaruh tina ubar

Tina sistem étokrin: hypoglycemia, koma hipoglikemik.

Tina sistem saraf: pusing, nyeri sirah, antukna.

Dina bagian kulit: ruam dina kulit sareng mémbran mukosa, gatel kulit, urtikaria, éksim, photosensitivity.

Tina organ hémopoietik: inhibisi hematopoiesis sumsum tulang (anémia, kaasup aplastik sareng hemolitik, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia).

Tina sistem pencernaan: seueul, utah, diare atanapi kabebeng, kembung, jaundice cholestatic, gagal ati, hépatitis, porphyria akut, porphyria hépatic.

Tina panca indra: panipuan visual kabur, écés cacad.

Indikator laboratorium: ningkat kagiatan aspartate aminotransferase (ACT), dehidrogenase laktat (LDH), fosfatase alkali (ALP), ningkat uréa uréa sésana dina plasma getih, hypercreatininemia.

Anu séjén: gain beurat, myalgia, konvulsi, hyponatremia, réaksi sapertos disulfiram.

Tina saluran pencernaan: seueul, utah, constipation, diare, nyeri epigastric, hépatitis.

Dina bagian kulit: ruam urtikaria, gatel kulit, érythema exudative multiforme.

Tina organ hémopoietik: anémia, anématik aplastik sareng hemolitik, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia.

Anu séjén: Panginten pangembangan hyponatremia sareng sékrési gangguan tina hormon antidiuretik.

Overdose

Overdosis obat bisa ngakibatkeun ngembangkeun hipoglisemia.

Gejala hipoglisemia: rasa lapar, tambah késang, kalemahan parna, tremés palpitations, kuatir, nyeri sirah, insomnia, sénsitip, depresi, ucapan sareng visi, kasusah konsentrasi, eling gangguan, hypoglycemic koma.

Perawatan: upami sabar sadar, nyandak glukosa atanapi gula di jero, bisi kaleungitan sadar, administrasi intravena diperyogikeun 40 % Solusi dextrose (glukosa), teras - infusion tina 5% solusi dextrose, 1-2 mg tina glukagon subcutaneously, intramuscularly atanapi intravenously. Saatos nampi deui eling, perlu masihan katuangan pasien anu beunghar karbohidrat gampang dicerna (supados teu ngirangan deui hipoglikemia). Kalayan edema serebral, mannitol sareng dexamethasone.

Ngaluarkeun bentuk, bungkus sareng komposisi

Bél cylindrical bodas nganggo ukiran "U" dina bunderan dina hiji sisi sareng résiko di sisi séjén.

Ngagawekeun: laktosa 130 mg, pati pregelatinized 30 mg, selulosa microcrystalline 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, asam stearic 1,6 mg.

24 PCS. - lepuh anu diwangun tina PVC / aluminium foil (2) - pek balon.

Regimen dosis

Atur masing-masing gumantung gambar klinis panyakit. Dosis awal nyaéta 2,5-5 mg 1 waktos / dinten 15-30 menit sateuacan sarapan. Upami diperyogikeun, dosis tiasa laun (kalayan interval anu tangtu) ningkat ku 2,5-5 mg / dinten. Dosis unggal dinten anu langkung ti 15 mg kedah dibagi 2 dosis.

Dosis maksimal: tunggal - 15 mg, unggal dinten - 40 mg.

Pangaruh samping

Tina sistem endokrin: jarang - hypoglycemia (khususna di manula, pasien lemah, sareng tuang anu henteu teratur, nginum alkohol, fungsi ati sareng ginjal).

Tina sistem pencernaan: seueul, diare, jarang pisan - hépatitis beracun.

Tina sistem hemopoietic: dina sababaraha kasus - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Réaksi alérgi: jarang - ruam kulit, gatal-gatal.

Lain: nyeri sirah.

Interaksi narkoba

Kalayan nganggo sakaligus sareng salicylates, sulfonamides, sambetan ACE, asupan alkohol, réaksi hipoglisemik parah tiasa parah. Pamakéan sakaligus beta-blockers tiasa masker épékasi hypoglycemia.

Diuretik Thiazide, progestin sintétis, GCS (kalebet aplikasi topikal), chlorpromazine ngaleuleuskeun pangaruh glipizide.

Ubar anu sarupa:

• Guarem (Guarem) microbeads diéduksi
• Amaryl (Amaryl) Pil
• Viktoza (Victoza) Solusi kanggo suntikan
• Metformin hydrochloride (Metformin hydrochlor> Zat-bubuk
• Tablet oral Metformin-Teva (Metformin-Teva)
• Galvus Met (Galvus Met) tablet lisan
• Tablet Lisan Januvia
• Berlithion (Berlithion) tablet lisan
• Glucovans (Glucovance) tablet lisan
• Langerin (Lanagerin) tablet lisan

** Pitunjuk Panungtun kanggo tujuan inpormasi wungkul. Pikeun inpormasi anu langkung lengkep, mangga tingal annotation produsén. Entong tiasa janten ubar, sateuacan ngamimitian ngagunakeun ubar Movogleken anjeun kedah konsultasi ka dokter. EUROLAB henteu tanggung jawab kana akibat anu disababkeun ku panggunaan inpormasi anu dipasang dina portal éta. Sakur inpormasi dina situsna henteu ngagentos papatah dokter sareng teu tiasa janten jaminan kanggo pangaruh positip obat.

Anjeun museurkeun Movoglecen? Naha anjeun hoyong terang inpormasi anu langkung detil atanapi naha anjeun kedah ningali dokter? Atanapi anjeun peryogi pamariksaan? Anjeun tiasa ngajukeun janji sareng dokter - klinik Euro laboratorium salawasna dina jasa anjeun! Dokter anu pangsaéna bakal nguji anjeun, mamatahan, masihan bantosan anu diperyogikeun sareng ngadamel diagnosis. Anjeun tiasa ogé nelepon dokter di bumi. Klinik Euro laboratorium kabuka ka anjeun kira-kira jam.

** Perhatosan! Inpormasi anu dipidangkeun dina pituduh pangobatan ieu ditujukeun pikeun professional médis sareng henteu janten alesan pikeun pangobatan diri. Katerangan ubar Movoglecen disayagikeun kanggo inpormasi sareng henteu dimaksudkeun pikeun pelantikan pengobatan tanpa partisipasi dokter. Pasien peryogi saran spesialis!

Upami anjeun resep kana obat-obatan sareng obat-obatan sanésna, déskripsi sareng petunjukna pikeun dianggo, inpormasi ngeunaan komposisi sareng bentuk sékrési, indikasi pikeun panggunaan sareng efek samping, metode panggunaan, harga sareng ulasan pangobatan, atanapi anjeun ngagaduhan naon waé? patarosan sareng saran anu sanés - nyerat ka urang, kami pasti bakal nyobian ngabantosan anjeun.

Pamakéan Movoglechen nalika kakandungan sareng nyoco

Kategori aksi FDA pikeun fétus nyaéta C.

Dina kasus panggunaan nalika kakandungan, pembatalan diwajibkeun 1 bulan sateuacan kalahiran diperkirakeun sareng alihan ka terapi insulin.

Dina waktu perlakuan kudu eureun nyusoni.

Perawatan: ditarikna ubar, asupan glukosa sareng / atanapi parobihan dina diet kalayan ngawaskeun wajib glikemia, ku hipoglisemiaemia parah (koma, sawan epileptiform) - rumah sakit saharita, pangolahan solusi glukosa intravena 50% kalayan infus serentak (iv drip) 10 Solusi glukosa% pikeun mastikeun konsentrasi glukosa getih saluhureun 5,5 mmol / L, monitoring glikemia dipikabutuh pikeun 1-2 dinten saatos pasien daun koma. Dialysis henteu efektif.

Mineral sareng glukokortikoid, amphetamines, anticonvulsants (turunan hydantoin), asparaginase, baclofen, antagonis kalsium, inhibitor anhidrase karbonik (acetazolamide), chlortalidone, kontrasepsi oral, epinephrine, asam etacinic, giurimide, thymoside, thymegium kelenjar, triamteren sareng obat-obatan sanésna anu ngabalukarkeun hyperglycemia. Stéroid anabolik sareng androgens ningkatkeun kagiatan hypoglycemic. Anticoagulants henteu langsung, NSAID, chloramphenicol, clofibrate, guanethidine, MAO sambetan, probenecid, sulfonamides, rifampicin ningkatkeun konsentrasi fraksi bébas dina getih (kusabab disindahan tina protein plasma) sareng ngagancangkeun biotransformasi. Ketonazole, miconazole, sulfinpyrazone blok teu aktif sareng ningkatkeun hipoglisemia. Ngalawan latar tukang alkohol, perkembangan sindrom anu disulfiram (nyeri beuteung, seueul, utah-utah), tiasa waé. Ubar Antithyroid sareng myelotoxic ningkatkeun kamungkinan ngembangkeun agranulocytosis, anu terakhir, diantarana - thrombocytopenia.

Pikeun ngalambatkeun bentuk glipizida anu lambat:

Ti sistem saraf sareng organ indrawi: pusing, nyeri sirah, insomnia, ngantosan, kahariwang, déprési, kabingungan, gangguan gait, paresthesia, hipersthesia, dijilbab dina panon, nyeri panon, konjunktivitis, pendarahan retina.

Dina bagian tina sistem kardiovaskular sareng getih (hematopoiesis, hemostasis): singkronisasi, aritmia, hiperténsi arteri, sensasi kilat kilat.

Tina sisi métabolisme: hypoglycemia.

Tina saluran pencernaan: anorexia, seueul, utah, perasaan beurat di wilayah epigastric, dyspepsia, kabebeng, campuran getih dina tempat najis.

Tina kulit: rash, urticaria, gatal-gatal.

Tina sistem pernapasan: rhinitis, pharyngitis, dyspnea.

Tina sistem genitourinary: dysuria, turun libido.

Sejen: haus, gemet, edema periferal, nyeri anu henteu dilokalasi sapanjang awak, arthralgia, myalgia, keram, késang.

Pikeun bentuk glipizide anu gancang:

Tina sistem saraf sareng organ indrawi: nyeri sirah, pusing, ngantuk.

Tina sistem kardiovaskular sareng getih (hematopoiesis, hemostasis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolitik atanapi anématik aplastik.

Tina sisi métabolisme: diabetes insipidus, hyponatremia, kasakit porphyrin.

Tina saluran pencernaan: seueul, utah, nyeri di wilayah epigastric, kabebeng, hépatitis cholestatic (pewarnaan konéng kulit sareng sclera, discolorasi naja sareng pémpisan cikiih, nyeri dina hypochondrium katuhu).

Tina kulit: étthema, rashes maculopapular, urticaria, photosensitivity.

Sejen: konsentrasi tina LDH, fosfatase alkali, teu langsung bilirubin.

Panyakit saluran pencernaan, ati sareng ginjal (peryogi pangawas tingkat tetep dina glukosa getih), umur barudak (efficacy sareng kasalametan panggunaan di barudak henteu acan kabentuk).

Hipersensitivitas, ketoacidosis diabétes, koma diabetes, tingkat Juvana 1 diabetes mellitus, muriang, luka, campur tangan bedah, kakandungan, nyusuhan payudara.

Diabetes mellitus Tipe 2 dina henteuna pangaruh tina diet kalori low, kagiatan fisik anu nyukupan, sareng sajabana, microangiopathy diabetes.

Pangaruh farmakologis nyaéta hypoglycemic. Ngarangsang pelepasan insulin tina sél béta pankreas aktif. Éta ngurangan tingkat hémoglobin glycosylated sareng konsentrasi glukosa puasa dina pasien kalayan bentuk sedeng sareng parah tina diabetes mellitus anu henteu gumantung ka insulin. Ngurangan hyperglycemia pasca-tuang, ningkatkeun kasabaran glukosa sareng clearance cairan bébas (ka sakedik). Tanggapan insulinotropik parantos aya dina 30 menit saatos administrasi lisan, durasi tindakan kalayan dosis tunggal dugi ka 24 jam. Teu mangaruhan profil lipid tina getih getih.

Dina ékspérimén ngeunaan beurit sareng beurit dina dosis 75 kali leuwih luhur tibatan MPD, henteu mendorong karsinogenesis sareng henteu mangaruhan kasuburan (beurit). Studi anu dilakukeun dina baktéri sareng vivo henteu nyebarkeun sipat mutagen.

Bentuk akting gancang kaserep gancang sareng lengkep. Dahar henteu mangaruhan total panyerepan, tapi meureuhkeun sakedap 40 menit. Cmax ditangtukeun 1-3 jam saatos dosis tunggal. T1 / 2 nyaéta 2 jam jam. Saatos nyandak wangun anu ngalambatkeun, muncul dina getih saatos 2-3 jam, Cmax parantos ngahontal saatos jam 6.12. Ngabeungitkeun protéin plasma getih ku 98-99%. Tombol distribusi saatos iv administrasi nyaéta 11 l, rata-rata T1 / 2 nyaéta jam 2-5. Jumlah Cl saatos hiji administrasi iv tunggal nyaéta 3 l / h. Biotransformed dina ati (ku petikan awal - rada). Kurang ti 10% dikaluarkeun teu dirobih dina cikiih sareng naék, sakitar 90% dikaluarkeun dina bentuk métabolit ku urin (80%) sareng najis (10%).

Bubuk bodas rata. Teu larut dina cai sareng alkohol, tapi larut dina larutan 0.1 mol / L NaOH sareng larut pisan dina dimétilformamida.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonylamino sulfonylphenylethyl-5-methylpyrazine carboxamide