Agén antidiabetic Tic

Agén antidiabetik sintétik (agén hipoglikemik sintétik, agén hipoglisemik lisan) - ubar anu ngirangan glukosa getih sareng dianggo pikeun ngubaran diabetes. Sadaya agén antidiabetik sintétik sayogi dina bentuk tablet.

Patogenesis diabetes mellitus didasarkeun kana kakurangan insulin, anu meureun kusabab produksi insulin anu teu cekap ku of-sél pulau Langerhans (diabetes mellitus anu diandelkeun ku insulin atanapi mellitus jenis I, mellitus), atanapi épék insulin teu cekap (non-insulin-gumantung mellitus atanapi diabetes II mellitus). Luyu sareng ieu, ubar hipoglisemik dibagi kana ubar anu ningkatkeun produksi insulin ku β-sél pulau Langerhans, sareng obat-obatan anu ningkatkeun sensitipitas jaringan ka insulin.

Turunan asam Amino

Mékanisme tindakan: merangsang sékrési insulin ku β-sél pulo Langerhans. Biasana, paningkatan dina tingkat glukosa, transportasi glukosa ka β-sél pulau Langerhans dirangsang. Ku ngagampangkeun panyebaran nganggo transporter khusus (GLUT-2), glukosa nembus kana β-sél sareng fosforus, anu ngabalukarkeun paningkatan formasi molekul ATP, anu ngalangi saluran K-gumantung ATP (K_ATPsaluran). Kalayan blokade K_ATP-channels, K + kaluar tina sél diganggu, sareng depolarizasi mémbran sél ngamekarkeun. Kalayan depolarizasi mémbran sél, saluran Ca 2+ gumantung poténsial dibuka, sareng tingkat Ca 2+ dina sitoplasma sél β-ningkat. Ion 2+ ion ngaktifkeun mikrofililitas kontraktor sareng ngamajukeun gerak granula sareng insulin kana mémbran sél, citakan granula dina mémbran, sareng eksososisosis insulin.

Turunan Sulfonylurea meta dina reséptor spésifik jinis 1 (SUR1) K_ATP-channels sareng blokkeun saluran ieu. Dina hal ieu, depolarizasi mémbran sél lumangsung, saluran Ca 2+ gumantung tegangan diaktipkeun, sareng Ca 2+ asupkeun kana sél β naék. Kalawan paningkatan tingkat Ca 2+ dina β-sél, gerak granula kalayan insulin kana mémbran plasma, citakan granule dina mémbran sareng eksososisosis insulin diaktipkeun.

Hal ieu ogé dipercaya yén turunan sulfonylurea ningkatkeun sensitipitas jaringan kana insulin sareng ngirangan produksi glukosa dina ati.

Pangaruh hipoglisemik tina turunan sulfonylurea henteu pisan gumantung kana tingkat glukosa dina getih (sambungkeun hubungan antara glukosa sareng sékrési insulin). Janten, nalika nganggo turunan sulfonylurea, hypoglycemia mungkin.

Turunan Sulfonylurea digunakeun pikeun diabetes mellitus tipe II (produksi teu cukup insulin, turun sensitipitas jaringan ka insulin). Dina jinis I diabetes mellitus pakait sareng karuksakan β-sél, ubar ieu henteu éfisién.

Turunan sulfonylureas generasi kahiji - kloropopamida, tolbutamide (butamide) resep dina dosis anu cukup ageung, kalakuan teu lami.

Turunan sulfonylureas generasi kadua - glibenclamide, glikosida, glikosida, glimepiride, glipizide - diresmikeun dina dosis anu langkung handap, aranjeunna langkung panjang, efek samping kirang dibaca. Sanajan kitu, kusabab pangaruh jangka panjang (12-24 jam), ubar ieu langkung bahaya dina hal kamungkinan hypoglycemia. Ayeuna, utamina persiapan sulfonylurea generasi kadua dianggo. Turunan Sulfonylurea direncanakeun sacara lisan 30 menit sateuacan tuang.

Balukar tina turunan sulfonylurea:

• Hipoglisemia
• Seueul, rasa tikét dina sungut, nyeri beuteung
• Kakuatan beurat
• Hipersensitif ka alkohol
• Hiponatremia
• Réaksi alérgi, fotodermatosis
• Fungsi ati anu leungit
• Leukopenia

Turunan asam Amino

Nateglinide mangrupikeun turunan phenylalanine. Éta gaduh pangaruh ngahambat gancang dina K_ATP-kumpulan sél β-sél tina kapuloan islet. Mulangkeun sékrési awal insulin pikeun merangsang stimulasi ku glukosa (teu aya dina diabetes tipe II). Éta nyababkeun sékrési insulin dina 15 menit mimiti tuang. Dina jam 3-4 salajengna, tingkat insulin balik deui ka anu asli. Nateglinide ngarangsang sékrési insulin gumantung kana tingkat glukosa. Dina tingkat glukosa rendah, nateglinide saeutik pangaruhna kana sékrési insulin. Sekresi insulin anu disababkeun ku nateglinide turun kalayan turunna tingkat glukosa, ku kituna hypoglycemia henteu berkembang sareng panggunaan narkoba.

2. Konsép mékanisme tindakan immunostimulating tina t-activin, interferon, BCG, levamisole

Salaku immunostimulants, zat biogenik (persiapan timus, interferons, interleukin-2, BCG) sareng sanyawa sintétik (contona, levamisole) dianggo. Dina prakték médis, sababaraha persiapan timus anu dianggo anu ngagaduhan pangaruh immunostimulating (thymalin, tactivin, jsb). Aranjeunna aya hubunganana sareng polipéptida atanapi protéin. Tactivin (T-activin) normalisasi jumlah sareng fungsina T-limfosit (dina kaayaan immunodeficiency), ngarangsang produksi sitokin, nyayogikeun fungsi diteken T-pembunuh sareng umumna ningkatkeun tegangan kekebalan sélulér. Hal ieu dianggo dina nagara immunodeficiency (sanggeus terapi radiasi sareng kémoterapi dina pasien kanker, kalayan prosés purulén kronis sareng peradangan, jsb.), Limfogranulomatosis, leukemia limfositosis, sababaraha sclerosis. Interferons milik grup sitokin ngagaduhan pangaruh antiviral, immunostimulating sareng antiproliferative. A, b sareng y-interferon diasingkeun. Pangaruh pangaturan anu paling jelas dina kekebalan nyaeta interferon-y. Pangaruh imunotropik interferon dibuktikeun dina aktivasi makrofag, T-limfosit sareng sél pembunuh alami. Ngahasilkeun persiapan interferon alami anu dipikabutuh tina donor getih manusa (interferon, interlock), ogé interferon rekombinan (reaferon, intron A, betaferon). Éta dipaké dina pengobatan sajumlah inféksi virus (contona influenza, hépatitis), ogé dina sababaraha panyakit tumor (ku myeloma, limfoma tina sél B). Salaku tambahan, anu disebut interferonogens (contona, half-dan, prodigiosan), anu nambahan produksi interferon endogen, kadang dijantenkeun salaku immunostimulants. Sababaraha interleukins, contona, rekombinan interleukin-2, ogé resep salaku immunostimulants. BCG dianggo pikeun vaksinasi ngalawan tuberkulosis. Kiwari ayeuna, BCG sakapeung dianggo dina kompleks pangobatan sababaraha tumor malignan. BCG ngarangsang makrofag sareng, écés, T-limfosit. Sababaraha pangaruh positif nyatet dina leukemia myeloid akut, sababaraha limfoma tertentu (teu aya hubunganana sareng limfoma Hodgkin), dina kanker peujit sareng payudara, sareng kanker deet tina kandung kemih. Salah sahiji ubar sintétik nyaéta levamisole (decaris). Hal ieu dipaké dina bentuk hidroklorida. Cai mibanda kagiatan anthelmintic anu diucapkeun, kitu ogé pangaruh imunostimulasi. Mékanisme dimungkinkeun henteu écés pisan. Aya bukti yén levamisole ngagaduhan pangaruh stimulan pikeun makrofag sareng T-limfosit. Anjeunna henteu ngarobih produksi antibodi. Ku sabab kitu, pangaruh utama levamisole diwujudkeun dina normalisasi kekebalan sélular. Hal ieu dianggo pikeun immunodeficiency, sababaraha inféksi kronis, rematik rheumatoid, sareng sajumlah tumor. IRS-19, ribomunil, gamma interferon, aldesleukin, thymogen, tiloron persiapan echinacea, azathioprine, methotrexate, cyclosporin, basiliximab.

Pabrikan

Produsén Beat Beat nyaéta perusahaan ubar Eli Lilly sareng Perusahaan, ngadeg taun 1876 di Indianapolis (AS, Indiana).

Ieu mangrupikeun perusahaan farmasi anu munggaran ngamimitian produksi industri tina insulin dina 1923.

Perusahaan ngembangkeun sareng ngahasilkeun obat-obatan kanggo jalma-jalma anu suksés dijual di langkung ti saratus nagara, sareng di 13 nagara aya pabrik-pabrik.

Arah kadua perusahaan nyaéta produksi pangobatan pikeun kaperluan ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan.

Lilly sareng Company parantos parantos hadir di Moskow langkung ti dua puluh taun. Dasar usaha nya di Rusia mangrupikeun portopolio obat-obatan pikeun pengobatan diabetes, tapi aya spesialisasi sanésna: neurologi, psychiatry, onkologi.

Agén aktip obat ieu nyaéta 250 mikrogram tina exenatide.

Tambahan nyaéta natrium asetat trihydrate, asam asétik glasial, mannitol, metacresol sareng cai pikeun suntikan.

Baeta sayogi dina bentuk pariuk suntik nganggo jalan anu nganggo jalan anu alus pikeun disuntik dina kulit 60 menit sateuacan tuang énjing énjing sareng énjing.

Baeta disarankeun pikeun pengobatan diabetes mellitus non-insulin-type (jenis II) pikeun mempermudah kontrol glikemik:

• dina bentuk monoterapi - ngalawan latar tukang diet karbohidrat anu ketat sareng kagiatan fisik anu lumayan;
• dina terapi kombinasi:
  • salaku tambahan pikeun ubar-nurunkeun gula (metformin, thiazolidinedione, turunan sulfonylurea),
  • pikeun dianggo sareng metformin sareng insulin basal.

Dina hal ieu, turunan sulfonylurea butuh pangurangan dosis. Nalika nganggo Byeta, anjeun tiasa langsung ngirangan dosis anu biasa ku 20% sareng nyaluyukeun éta dina kontrol glikemia.

Pikeun ubar anu sanés, regimen mimiti henteu tiasa dirobih.

Sacara resmi, ubar kelas risetin disarankeun resep digabungkeun sareng agén hypoglycemik anu sanés pikeun ningkatkeun pidangan sareng ngalambatkeun pelantikan insulin.

Pamakéan exenatide teu dituduhkeun pikeun:

• karentanan anu tinggi pikeun zat-zat anu diantarana ku ubar,
• Diabetes diabetes mellitus (ngetik I),
• buah pinggang terurai atawa gagal ati,
• kasakit sistem pencernaan, diiring ku paresis (turunna pontam) beuteung,
• kakandungan sareng nyusuhan,
• akut atanapi saméméhna ngalaman pankreatitis.

Entong nyerat murangkalih dugi ka dewasa.

Awas kedah di lakukeun ku nganggo gabungan exenatide sareng persiapan lisan anu peryogi nyerep gancang tina saluran pencernaan: aranjeunna kedahna henteu telat langkung ti hiji jam sateuacan suntikan Bayet atanapi dina tuangeun tuangeun anu henteu aya hubunganana sareng administrasi na.

Frékuénsi kajadian ngarugikeun nalika nganggo Byet tina 10 dugi ka 40%, aranjeunna dikedalkeun khususna dina seueul fana sareng utah dina fase awal pangobatan. Kadang réaksi lokal tiasa lumangsung dina situs suntikan.

Analogi ubarna

Diabetes sieun ubar ieu, sapertos seuneu!

Anjeun kedah nerapkeun ...

Pertanyaan ngagentos Bayet sareng ubar anu sanés, sakumaha aturan, tiasa timbul dina kaayaan ieu:

• ubarna henteu nurunkeun glukosa,
• épék samping diperlakukeun
• hargana ageung teuing.

Ubar generik Baeta - ubar sareng terapeutik sareng kasihatan biologis anu kabuktian - henteu.

Analog anu lengkep dina lisénsi ti Lilly sareng Company dikaluarkeun ku Bristol-Myers Squibb Co (BMS) sareng AstraZeneca.

Sababaraha nagara ka pasar Byetu handapeun merek farmasi Bydureon.

Baeta Long mangrupikeun agén hypoglycemic sareng agén aktip anu sami (exenatide), ngan ukur anu berpanjangan. Analog mutlak Baeta. Modeu panggunaan - hiji suntikan subkutaneus unggal 7 dinten.

Klompok obat-obatan anu sapertos resépetin ogé kalebet Victoza (Denmark) - ubar nurunkeun gula, bahan aktif nyaéta liraglutide. Ku sipat terapeutik, indikasi sareng kontraindikasi, éta sami sareng Baete.

Para agonis incretin gaduh ngan ukur hiji bentuk dosis - suntik.

Kelompok kelas kadua obat-obatan incretin diwakilan ku obat-obatan anu ngurangan produksi énzim dipeptidyl peptidase (DPP-4). Aranjeunna ngagaduhan rupa-rupa struktur molekular sareng sipat farmakologis.

Sambetan DPP-4 kalebet Januvia (Belanda), Galvus (Swiss), Transgenta (Jerman), Ongliza (AS).

Sapertos Baeta sareng Victoza, aranjeunna ningkatkeun tingkat insulin ku ningkatkeun durasi résistansi, ngahambat produksi glukagon sareng merangsang réproduksi pankreas.

Ngan henteu mangaruhan kadar pelepasan burih sareng henteu nyumbang kana rugi beurat.

Indikasi pikeun ngagunakeun grup ubar ieu ogé diabetes mellitus anu henteu gumantung-insulin (jinis II) dina bentuk monoterapi atanapi sasarengan ubar turunkeun gula sanésna.

Nyandak dosis terapeutik henteu nyababkeun serelek gula getih, saprak nalika indéks fisiologis na kahontal, suprési glukagon eureun.

Salah sahiji kaunggulan nyaéta bentuk dosana dina bentuk tablet pikeun administrasi lisan, anu ngamungkinkeun anjeun asupkeun ubar kana awak tanpa nganggo suntikan.

Wangun dosis

Solusi pikeun administrasi subkutan.

1 ml solusi ngandung:

zat aktif: exenatide 250 mcg,

excipients: natrium asetat trihydrate 1,59 mg, asam asétat 1,10 mg, mannitol 43,0 mg, metacresol 2,20 mg, cai pikeun suntikan q.s. nepi ka 1 ml.

Solusi transparan teu warnaan.

Pasipatan Farmakologis

Exenatide (Exendin-4) mangrupikeun agonist reséptor polypeptide anu siga glukosa sareng nyaéta asam amidopeptide 39-amino. The incretins, sapertos péptida-1 (GLP-1) glukosa, ningkatkeun sékrési insulin gumantung glukosa, ningkatkeun fungsi sél beta, ngindekkeun sékrési glukagonon sareng ngalambatkeunana ngeusian gastric saatos aranjeunna asup aliran getih umum tina peujit. Exenatide mangrupikeun mimétik anu kuat anu ningkatkeun sékrési insulin gumantung glukosa sareng épék hypoglycemic sanésna nyaéta résététin, anu ningkatkeun kontrol glikemik di penderita kalayan diabetes tipe 2.

Urutan amino tina exenatide sawaréh pakait sareng urutan manusa GLP-1, salaku hasil tina éta ngiket sareng ngaktifkeun reséptor GLP-1 di manusa, anu ngabalukarkeun sintésis glukosa gumantung sareng sékrési insulin tina sél beta pankréas sareng partisipasi siklik AMP sareng / atanapi sinyal intrakélular anu sanés. cara. Exenatide merangsang sékrési insulin tina sél béta ku ayana konsentrasi glukosa. Exenatide bénten dina struktur kimia sareng tindakan farmakologis ti insulin, turunan sulfonylurea, turunan D-phenylalanine sareng meglitinides, biguanides, thiazolidinediones sareng sambetan alfa-glucosidase.

Exenatide ngaronjatkeun kontrol glikemik di pasién kalayan diabetes tipe 2 kusabab mékanisme ieu di handap.

Sekresi insulin gumantung glukosa: dina kaayaan hyperglycemic, exenatide ningkatkeun sékrési gumantung glukosa tina insulin tina sél béta pankréas. Sekresi insulin ieu leungit nalika konsentrasi glukosa dina getih turun sareng ngadeukeutan éta normal, ku kituna ngirangan potensi hipoglisemia.

Fase munggaran réspon insulin: Sékrési insulin salami 10 menit mimiti, anu katelah "fase mimiti réspon insulin", henteu di pasien kalayan diabetes tipe 2. Salaku tambahan, leungitna fase munggaran réspon insulin mangrupikeun gangguan awal fungsi sél beta dina diabetes tipe 2. Administrasi exenatide nyétélakeun atanapi sacara signifikan ningkatkeun duanana fase munggaran sareng kadua respon insulin dina pasien kalayan diabetes tipe 2.

Sekresi Glucagon: di pasien anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2 ngalawan latar tukang hipotésemia, administrasi exenatide nyegah panyebaran glukagon anu kaleuleuwihan.Nanging, exenatide henteu ngaganggu résponén gerbong normal pikeun hypoglycemia.

Asupan dahareun: administrasi exenatide ngabalukarkeun panurunan tina napsu sareng panurunan asupan dahareun.

Ngosongkeun gastric: éta ditingalikeun yén administrasi exenatide nyegah motilitas gastric, anu ngalambatkeun ku kosong. Dina pasien anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2, terapi exenatide dina monoterapi sareng digabungkeun sareng metformin sareng / atanapi persiapan sulfonylurea nyababkeun panurunan dina konsentrasi glukosa getih, konsentrasi glukosa getih postprandial, ogé HbA1c, sahingga ningkatkeun kontrol glikemik di pasién ieu.

Farmakokinetik

Saatos administrasi subkutaneus ka pasien anu nganggo diabetes mellitus jenis 2, exenatide gancang nyerep sareng ngahontal konsentrasi plasma rata-rata saatos 2.1 jam. Konsentrasi maksimum rata-rata (Cmax) nyaéta 211 pg / ml sareng total wewengkon dina kurva konsentrasi waktos (AUC_0-int) nyaéta 1036 pg x h / ml saatos administrasi subkutaneus tina dosis 10 μg exenatide. Nalika kakeunaan exenatide, AUC ningkat kana saimbang kanaékan dosis tina 5 μg dugi ka 10 μg, bari teu aya paningkatan sabanding dina Cmax. Pangaruh anu sami ditingali kalayan administrasi subkutaneus tina exenatide dina beuteung, pingping atanapi taktak.

Énergi distribusi exenatide saatos administrasi subkutanén aya 28,3 liter.

Métabolisme sareng ékskrési

Exenatide utamana dikaluarkeun ku saringan glomérular dituturkeun ku degradasi proteolitik. Pelepasan Exenatide nyaéta 9.1 l / h sareng kahirupan satengah akhir nyaéta 2,4 jam. Ciri-ciri exodatide pharmacokinetic ieu dosis mandiri. Konsentrasi tina ukuran exenatide ditangtukeun sakitar 10 jam saatos dosis.

Grup sabar khusus

Pasien sareng fungsi ginjal cacat

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjel anu hampang atanapi sedeng (pelepasan kintunan tina 30-80 ml / mnt), pelepasan exenatide henteu bénten-béda ti clearance dina mata pelajaran anu ngagaduhan fungsi ginjal normal, janten éta, panyesuaian dosis obat henteu diperyogikeun. Sanajan kitu, dina pasien anu gagal ginjal tungtung-tahap ngalaman dialisis, clearance rata-rata diréduksi jadi 0.9 l / h (dibandingkeun sareng 9,1 l / h dina mata pelajaran séhat).

Pasien sareng fungsi ati cacat

Kusabab exenatide utamana dikaluarkeun ku ginjal, dipercaya kusabab fungsional hépatic henteu ngarobah konsentrasi exenatide dina getih. Ti manula Umur henteu mangaruhan ciri pharmacokinetic tina exenatide. Ku alatan éta, pasien manula henteu diwajibkeun pikeun ngalaksanakeun imbuhan dosis.

Barudak Farmakokinetik exenatide di barudak henteu ditaliti.

Rumaja (12 ka 16 taun)

Dina hiji kajian farmakokinetik anu dilakukeun sareng pasien anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2 dina umur umur 12 dugi 16 taun, administrasi exenatide dina dosis 5 μg dipirig ku parébat farmakokinetik sami sareng anu dititénan dina populasi déwasa.

Henteu aya bédana klinis anu signifikan antara lalaki jeung awéwé dina apotekerin exenatide. Ras Ras teu aya pangaruh anu signifikan dina pharmacokinetics of exenatide. Penyesuaian dosis dumasar kana asal suku henteu diperyogikeun.

Pasién anu pikaresepeun

Teu aya korelasi anu jelas antara indéks massa awak (BMI) sareng pharmacokinetics exenatide. Penyesuaian dosis dumasar kana BMI henteu diperyogikeun.

Indikasi pikeun dianggo

Diabetes mellitus Tipe 2 salaku monoterapi salian diet sareng latihan pikeun ngahontal kontrol glikemik anu nyukupan.

Terapi kombinasi
Diabetes mellitus Tipe 2 salaku terapi tambahan pikeun metformin, turunan sulfonylurea, thiazolidinedione, kombinasi metformin sareng turunan sulfonylurea atanapi metformin sareng thiazolidinedione dina henteuna kontrol glikemik anu nyukupan. Diabetes mellitus Tipe 2 salaku terapi tambahan pikeun kombinasi insulin basal sareng persiapan metformin pikeun ningkatkeun kontrol glikemik.

Contraindications

• Hipersensitivitas pikeun exenatide atanapi pujian anu nyusun ubar
• Diabetes mellitus Tipe 1 atanapi ayana ketoacidosis diabetes
• Gagalan ginjal parah (clearance monotherapy creatinine

Réaksi ngarugikeun anu sering lumangsung ti dina kasus terasing didaptarkeun saluyu sareng gradasi kieu: sering pisan (≥10%), sering (≥1%, 0.1%, 0,01%, terapi gabungan

Réaksi ngarugikeun anu sering kajantenan tibatan dina kasus tunggal didaptarkeun dumasar kana gradasi ieu di handap: sering pisan (≥10%), sering (≥1%, 0.1%, 0,01%, NAMA DAN ADDRESS LEGAL OF HOLDER (OWNER) DAFTAR PENDAFTARAN

AstraZeneca UK Limited, Inggris 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Inggris AstraZeneca UK Limited, Inggris Raya 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Inggris

MANUFACTURER

Solusi Farmasi Baxter ELC, AS
927 Pike Curry Kidul, Bloomington, Indiana, 47403, AS
Baxter Farmasi Solusi LLC, AS
927 Pike Curry Kidul, Bloomington, Indiana 47403, AS

FILLER (PAKEJ PRIMARY)

1. Solusi Farmasi Baxter ELC, AS 927 Pike Curry Kidul, Bloomington, Indiana, 47403, AS Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, AS 927 Kidul Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, AS (kartridge keusikan)

2. Sharp Corporation, AS 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, AS Sharp Corporation, AS 7451 Keebler Way, Allentown, Pennsylvania, 18106, AS (papasangan kartrij dina peneti jarum)

PAKEUN (KEDAR (KONSUMER) PAKEUNAN

Enestia Bélgia NV, Bélgia
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Bélgia Enestia Bélgia NV, Bélgia
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Bélgia

KAWAN KAWIN

AstraZeneca UK Limited, Inggris
Taman Bisnis Sutra, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Inggris
AstraZeneca UK Limited, Inggris Raya BrSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Inggris

Nami, alamat organisasi anu otorisasi ku anu gaduh atanapi gaduh sertipikat pendaptaran produk ubar pikeun panggunaan médis pikeun nampi klaim ti konsumen:

Répréséntasi AstraZeneca UK Limited, Inggris,
di Moskow sareng AstraZeneca Pharmaceutical LLC
125284 Moscow, st. Ngajalankeun, 3, p

Baeta atanapi Victoza: mana anu langkung saé?

Kadua ubar mangrupikeun kelompok anu sami - analog tina sintétis sintétis, gaduh pangaruh terapi anu sami.

Tapi Victoza gaduh épék anu langkung jelas anu ngabantosan beurat pasien obese kalayan diabetes tipe II.

Victoza gaduh pangaruh anu langkung panjang, sareng disarankeun yén suntikan subkutaneus tina obat dipasihkeun sakali sapoé sareng henteu paduli asupan dahareun, sedengkeun Bayetu kedah dikaluarkeun dua kali sadinten sajam sateuacan tuang.

Harga jual Viktoza di apoték langkung luhur.

Dokter anu ngaladénan nyandak kaputusan ngeunaan pilihan ubar, kalayan ngitung karakteristik pasien masing-masing, kaleresan efek samping sareng ngaevaluasi darajat panyakit jalu tina panyakit.