Aprovel, tablet 150 mg, 14 PCS.

Punten, sateuacan anjeun mésér Aprovel, tablet 150 mg, 14 PCS., Pariksa inpormasi ngeunaan éta kalayan inpormasi dina situs wéb resmi produsén atanapi tangtoskeun spésifikasi modél khusus kalayan ménéjer perusahaan kami!

Inpormasi anu dituduhkeun dina situs sanés mangrupikeun tawaran umum. Produsén ngagaduhan hak pikeun ngarobih desain, desain sareng bungkusan barang. Gambar barang dina foto anu disajikan dina katalog dina situs ieu tiasa bénten ti anu asli.

Inpormasi ngeunaan harga barang anu dituduhkeun dina katalog dina situs ieu tiasa bénten ti anu saatos dina waktos nempatkeun tatanan kanggo produk anu saluyu.

Tumindak farmakologis

Kelompok tani: angiotensin II blocker reséptor.
Tumindak farmakologis: Aprovel mangrupikeun ubar antihypertensive, antagonis selektif reséptor angiotensin II (ngetik AT1).
Irbesartan nyaéta kawasa anu kuat, aktip nalika dianggotakeun reséptor antagonis reseptor oral oral (ngetik AT1). Éta blok sadaya pangaruh anu signifikan sacara fisiologis angiotensin II, kalebet ku reséptor Tipe AT1, henteu paduli sumber atanapi jalur sintésis angiotensin II. Pangaruh antagonis khusus kana angiotensin II (AT1) reséptor ngabalukarkeun paningkatan konsentrasi plasma tina renin sareng angiotensin II sareng panurunan dina konsentrasi plasma aldosteron. Nalika nganggo dosis obat anu disarankeun, konsentrasi sérum ion kalium teu robah sacara signifikan. Irbesartan henteu ngahambat kininase-II (énzim angiotensin-ngarobah), kalayan bantosan na angiotensin II sareng karusakan bradykinin ka metabolit teu aktif lumangsung. Pikeun manifestasi tina aksi irbesartan, aktivasina métabolikna henteu diperyogikeun.
Irbesartan nurunkeun tekanan darah (BP) kalayan sakedik parobihan dina denyut jantung. Nalika dicandak dina dosis dugi ka 300 mg sakali sapoé, panurunan dina tekanan getih gumantung-dosis di alam, tapi, kalayan paningkatan dina dosis irbesartan, paningkatan pangaruh hipotensi henteu pati penting.
Penurunan maksimal dina tekanan getih kahontal 3-6 jam saatos épisi, sareng pangaruh antihipertensi tetep sahenteuna 24 jam. 24 jam saatos nyandak dosis anu disarankeun tina irbesartan, panurunan dina tekanan getih 60-70% dibandingkeun sareng réspon hipotensi maksimum obat ti sisi diastolic sareng tekanan getih systolic. Nalika dicandak sakali dina dosis dina 150-300 mg, jumlah panurunan dina tekanan getih dina tungtung selang interdose (i.e., 24 jam saatos nyandak obat) dina posisi pasien bohong atanapi linggih rata-rata 8-13 / 5-8 mm RT .artar. (systolic / tekanan darah diastolik) langkung ageung tibatan plasebo.
Nyandak ubar dina dosis 150 mg sakali sapoé ngabalukarkeun respon antihipertensi anu sami (nurunkeun tekanan darah sateuacan nyandak dosis salajengna ubar sareng panurunan rata-rata dina tekanan getih dina 24 jam) sakumaha nyandak dosis anu sami dibagi ku dua dosis.
Pangaruh hipotensi ubar Aprovel ngembang dina 1-2 minggu, sareng pangaruh terapi maksimal kahontal 4-6 minggu saatos ngamimitian perlakuan. Pangaruh antihypertensive ngalawan latar tukang perlakuan jangka panjang terus. Saatos discontinuation treatment, tekanan getih saeutik demi saeutik mulih deui nilai aslina. Nalika ubar kasebut dibatalkeun, teu aya sindrom ditarikna.
Éféktivitas ubar Aprovel henteu gumantung kana umur sareng génder. Pasén balapan Negroid kirang réspon kana terapi motor Aprovel (sapertos sadaya obat sanésna anu mangaruhan sistem renin-angiotensin-aldosteron).
Irbesartan henteu mangaruhan asam urat sérum atanapi ékskrési asam urat sérmi.
Pharmacokinetics: Saatos administrasi lisan, irbesartan kaserep pisan, bioavailability mutlak kira-kira 60-80%. Dahar sakaligus teu mangaruhan sacara signifikan dina bioavailability ir irahartan.
Komunikasi sareng protéin plasma kirang langkung 96%. Sambungkeun sareng komponén sélulér getih henteu pati penting. Tombol distribusi nyaéta 53-93 liter.
Saatos administrasi lisan atanapi administrasi intravena 14C-irbesartan, 80-85% tina radioaktivitas plasma anu nyebarkeun dina irbesartan anu teu owah. Irbesartan dimetabolisme ku ati ku oksidasi sareng konjugasi sareng asam glucuronic. Oksidasi irbesartan dilaksanakeun utami ku pitulung cytochrome P450 CYP2C9, partisipasi isoenzyme CYP3A4 dina métabolisme irbesartan henteu pati jelas. Métabolit utama dina sirkulasi sistemik nyaéta glucuronide irbesartan (kurang leuwih 6%).
Irbesartan gaduh pharmacokinetics dosis liniér sareng proporsional dina kisaran dosis tina 10 nepi ka 600 mg, kalayan dosis anu langkung ageung 600 mg (dosis dua kali dosis maksim disarankeun), kinétik irbesartan janten non-linier (turunna nyerep). Saatos administrasi lisan, konsentrasi plasma maksimal dugi ka jam 1.5-2. Total kabersihan sareng reregalan ginjal nyaéta 157-176 sareng 3-3.5 ml / mnt., Sacara hormat. Separuh akhir hirup irbesartan nyaéta 11-15 jam. Kalayan dosis unggal dinten, konsentrasi plasma kasatimbangan (Css) parantos ngahontal saatos 3 dinten. Kalayan anggoan irbesartan sapopoé sakali dina dintenna, akumulasi kawates dina plasma getih (kirang ti 20%) dicatet. Awéwé (dibandingkeun sareng lalaki) ngagaduhan konsentrasi plasma anu rada luhur tina irbesartan. Nanging, béda-béda hubungan génder dina satengah hirup sareng akumulasi irbesartan henteu ditetepkeun. Pelarasan dosis Irbesartan di awéwé henteu diperyogikeun. Nilai AUC (daérah dina kurva pharmacokinetic konsentrasi-waktos) sareng Cmax (konsentrasi plasma maksimal) tina irbesartan pasien manula (≥65 taun) rada luhur tibatan pasien umur anu langkung ngora, kumaha waé, kahirupan akhir akhirna henteu bénten pisan. Pelarasan dosis dina pasien manula henteu diperyogikeun.
Irbesartan sareng metabolitna dikaluarkeun tina awak, boh ku bili sareng cikiih. Saatos administrasi lisan atanapi administrasi intravena 14C-irbesartan, sakitar 20% tina radioaktivitas kapendakan dina cikiih, sareng sesa na. Kurang ti 2% dosis dikaluarkeun dikaluarkeun dina cikiih salaku irbesartan anu teu robih.
Fungsi ginjal rapi: Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacat atanapi pasien anu ngalaman hemodialisis, farmakokinetik tina irbesartan henteu parah robih. Irbesartan teu dikaluarkeun tina awak salami hémodialisis.
Fungsi ati anu pudar: Dina pasien sareng sirosis ati tina parah lemah lembut atanapi sedeng, parameter pharmacokinetic of irbesartan henteu dirobih sacara signifikan. Studi pharmacokinetic di penderita gangguan hepatic parna teu acan dilakukeun.

• Hipertensi penting
• Neftropathy sareng hiperténsi arteri sareng diabetes mellitus jinis 2 (salaku bagian tina terapi antihypertensive).

Pangaruh samping

Dina studi anu dikendali plasebo (penderita 1965 nampi irbesartan), réaksi ngarugikeun dihandap ieu.
Ti sisi sistem saraf pusat: sering - pusing.
Tina sistem kardiovaskular: sakapeung - tachycardia, panas kelip-kelip.
Tina sistem pernapasan: sakapeung - batuk.
Tina sistem pencernaan: sering - seueul, utah, kadang - diare, dyspepsia, heartburn.
Tina sistem réproduktif: sakapeung - disfungsi seksual.
Dina bagian awak sacara gembleng: sering kacapean, sakapeung ngilu dada.
Dina bagian indikator laboratorium: sering - paningkatan anu signifikan dina KFK (1,7%), henteu dibarengan ku manifestasi klinis sistem musculoskeletal.
Dina pasien anu hipertensi arteri sareng diabetes mellitus jenis 2 sareng microalbuminuria kalayan fungsi ginjal normal, pusing orthostatic sareng hipotensi orthostatic dititenan dina 0,5% pasien (langkung sering dibandingkeun sareng plasebo) Dina penderita diabetes mellitus kalayan tekanan darah dinaékan ku microalbuminuria sareng fungsi ginjal normal, hiperkkalemia (langkung ti 5.5% mmol / L) kapanggih dina 29.4% pasien dina grup nampi 300 mg irbesartan sareng 22% pasien di grup plasebo.
Dina penderita hipertensi arteri sareng diabetes mellitus, gagal ginjal kronis sareng proteinuria parna dina 2% pasien, réaksi ngarugikeun tambahan di handap ieu (langkung sering dibandingkeun sareng plasebo).
Ti sisi sistem saraf pusat: sering - pusing orthostatic.
Tina sistem kardiovaskular: sering - hipoténsi orthostatic.
Tina sistem musculoskeletal: sering - nyeri dina tulang sareng otot.
Dina bagian parameter laboratorium: hyperkalemia (leuwih ti 5,5% mmol / l) kajantenan dina 46,3% pasién dina grup pasien anu nampi irbesartan, sareng dina 26,3% pasién dina grup plasebo. Panurunan dina hemoglobin, anu henteu sacara signifikan sacara klinis, dititénan dina 1,7% pasien nampi irbesartan.
Réaksi ngarugikeun ieu ogé dituduhkeun dina periode pasca pamasaran:
Réaksi alérgi: jarang - ruam, urticaria, angioedema (ogé antagonis reséptor angiotensin II anu sanés).
Tina sisi métabolisme: jarang pisan - hyperkalemia.
Tina sisi sistem saraf pusat: jarang pisan - nyeri sirah, ringing dina ceuli.
Tina sistem pencernaan: jarang pisan - dyspepsia, fungsi ati gangguan, hépatitis.
Tina sistem musculoskeletal: jarang pisan - myalgia, arthralgia
Ti sistem kemih: jarang pisan - fungsi ginjal cacat (kalebet kasus terasing gagal ginjal dina penderita rentan).

Paréntah husus

Kalayan ati-ati, Aprovel kedah diresmikeun ka pasién ku sténosis arteri ginjal bilateral kusabab résiko kamungkinan hipoténsi arteri anu parah sareng gagal ginjal akut.
Saacan pelantikan obat Perawatan Aprovel sareng diuretik dina dosis anu luhur tiasa ngakibatkeun dehidrasi sareng ningkatkeun résiko hipotensi di awal perlakuan sareng Aprovel. Dina pasien dehidrasi atanapi dina pasien anu kakurangan ion natrium akibat tina perlakuan anu intensif kalayan diuretik, pangwatesan asupan uyah tina dahareun, diare atanapi utah, kitu ogé dina pasien anu ngalaman hemodialisis, penyesuaian dosis dina arah panguranganna perlu.
Hasil tina diajar ékspérimén
Dina studi anu dilakukeun dina sato laboratorium, efek mutagenic, clastogenik, sareng karsinogenik Aprovel teu acan kabentuk.
Anggo Pediatric
Kasalametan sareng khasiat narkoba di murangkalih teu acan kabentuk.
Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kendali
Henteu aya anu nunjukkeun pangaruh pikeun nyandak Aprovel dina kamampuan nyetir kendaraan atanapi ngoperasikeun mesin.