Fervex kanggo déwasa, lemon tanpa gula - petunjuk resmi pikeun dianggo

Fervex pikeun déwasa tanpa gula

Fervex pikeun déwasa tanpa gula (Fervex for urang dewasa gula gratis)

Ciri dasar fisiko-kimia: bubuk granat beige cahaya,

Komposisi. 1 sachet kalebet fénaminin maleate 25 mg, paracetamol 500 mg, asam askorbat 200 mg,

komponen séjén: mannitol, asam sitrat anhidrat, povidone, trimagnium dicitrate anhidrat, aspartame (pengganti gula), rasa alami Antillean.

Bentuk sékrési narkoba.

Bubuk kanggo solusi pikeun dianggo internal.

Kelompok Pharmacotherapeutic.

Analgesik sareng antipiretik. Kode PBX N02B E51.

Tumindak narkoba.

Dasar ubar Fervex nyaéta kombinasi obat anu efektif sareng aman anu nindakkeun pautan utama dina patogenesis tina hawa tiis. Paracetamol boga pangaruh antipiretik sareng analgesik, asam askorbat - ngimbangan kabutuhan awak pikeun vitamin C, anu ningkat sareng kadhemen, féniramine maleat - bloker reséptor H1-histamin, nyayogikeun pangaruh desensitizing, anu diturunkeun ku panurunan réaksi radang mémbran mukosa tina saluran pernapasan luhur (perbaikan hidung , irung runny turun, bersin sareng lacrimasi ngaleungit). Disiapkeun salaku solusi anu haneut sareng rasa sareng ambu anu pikaresepeun, ubar ngirangan efek mabok.

Farmakokinetik

Paracetamol saatos administrasi lisan gancang sareng nyerep kanal pencernaan. Konsentrasi maksimum paracetamol dina plasma parantos 30-60 menit saatos administrasi. Paracetamol kalebet metabolism dina ati pikeun ngabentuk sanyawaan kalayan asam glukuronida sareng sulfat. Dina sajumlah leutik (kurang ti 4%) diréalisasi ku oksidasi ku formasi sistéin sareng asam mercadémurik (kalayan partisipasi sitokrom P450).

Hal ieu dikaluarkeun dina cikiih, utamana dina bentuk métabolit. Kurang leuwih 5% tina dosis anu dicokot dikaluarkeun teu dikaluarkeun.

Ngaleungitkeun satengah hirup ngajadikeun 2-2, 5 jam. Métabolisme paracetamol di penderita gagal gagal ati teu robah.

Asam askorbat (vitamin C) gampang kaserep dina saluran pencernaan. Saatos nyerep, ngiderkeun dina plasma sareng konséntrasi dina kelenjar endokrin. Éta kapanggih dina jumlah ageung dina lapisan cortical sareng otak kelenjar adrénal. Konsentrasi asam askorbat dina leukosit sareng platélét langkung luhur tibatan plasma getih. Asam askorbic sawaréh métabolismena ka asam oxalic atanapi metabolit larut cai anu sanés, sareng sawaréh dikaluarkeun ku ginjal dina bentuk anu henteu robah. Katabolisme asam askorbat nyaéta 2, 2-4, 1% tina jumlah pasokan awak, anu ogé diperkirakeun 1500 mg. Hal ieu dipercaya yén suplai awak ieu cukup pikeun 1-1, 5 bulan kusabab kurangna vitamin C dina dahareun. Ékskrési urin dimimitian saatos jenuh depot kalayan langkung ti 1500 mg. Dina pasien anu ngagem cagar, vitamin C tiasa henteu muncul dina cikiih sanaos dikaluarkeun dina jumlah ageung sacara internal atanapi sepuh. Satengah-hirup asam askorbat ti 12, 8 dugi ka 29, 5 dinten.

Péniramine maleate ogé kaserep ti kanal alimérasi sareng gampang nembus jaringan. Separuh hirup tina plasma nyaéta 1-1, 5 jam, dikaluarkeun tina awak utamina ku ginjal.

Indikasi pikeun dianggo.

Perawatan simtomatik tina sare, rhinitis alérgi, flu, rhinopharyngitis, anu diungkabkeun ku diare, nyeri sirah, irung runny, bersin sareng lacrimation.

Metodeu panggunaan sareng dosis.

Sacara internal, kanggo déwasa sareng murangkalih langkung umur 15 taun, obat kasebut resep 1 pakét 2-3 kali sadinten. Eusi kantong dilarut dina sagelas cai tiis atanapi haneut. Pasién sareng gejala tiis kedah nyandak solusi anu haneut. Dosis munggaran kudu dipigawe sagancangna sanggeus awal gejala mimiti panyakit. Solusi dicokot langsung saatos persiapan. Interval antara dosis sahenteuna sahenteuna 4 jam.

Kursus pengobatan henteu langkung ti 3 dinten.

Pangaruh samping.

Ngabuang, sungut garing, gangguan tempat tinggal, ingetan urin, kabebeng, teu saimbang sareng memori, teu sateuacana, khususna di jalma sepuh, tiasa dilaksanakeun.

Jarang, réaksi alérgi (ruam, urtikaria).

Arang pisan - thrombocytopenia, anémia, agranulocytosis, renal colic.

Wates sareng contraindications dina pamakéan ubar.

Hipersensitifitas ka komponén ubar,

ati sareng ginjal parah

kacenderungan ka trombosis,

adenoma prostat,

kirang ti 15 taun lami

phenylketonuria (saprak ubar kaasup aspartame),

Kalayan dosis anu diidinan obat (overdosis).

Dina kasus overdosis, pangaruh toksik tina obat ieu tiasa disababkeun ku: feniramine sareng paracetamol, anu diturunkeun ku sawan, eling gangguan, koma. Perlu dipikanyaho yén nyandak paracetamol dina dosis anu langkung ti 4 g per dinten (kanggo déwasa) tiasa mangaruhan toksik dina ati sareng ngabalukarkeun hépatonecrosis.

Gejala mabok (seueul, utah, anorexia, nyeri beuteung, peluh kaleuleuwihan) biasana kajantenan dina 24 jam kahiji.

Perawatan: rumah sakit, lavage gastric, N-asethylcysteine, anu dikaluarkeun sacara intravena atanapi oral, methionine, terapi gejala, dianggo pikeun 10 jam mimiti salaku antidote pikeun paracetamol.

Fitur pamakean.

Paké kalayan ati-ati dina pasien kalayan diabetes.

Alkohol ningkatkeun pangaruh sedative féniramine maleate, hépatotoxicity paracetamol.

Ubar tiasa nimbulkeun rasa ngantuk, anu matak aman pikeun nyetir kendaraan sareng damel sareng mékanisme.

Henteu aya data ngeunaan pangaruh négatip tina obat kakandungan sareng lactation, kumaha oge, ubar kedah resep salami periode ieu kalayan ati-ati, ngiringan résiko / ngabandingkeun benefit.

Asam askorbik tiasa ngarobih hasil tés laboratorium (glukosa, bilirubin getih, kagiatan transaminase).

Pikeun nyegah overdosis, sadaya persiapan anu ngandung paracetamol kedah diperyogikeun sareng henteu dikaluarkeun.

Pikeun pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar sareng reresihan bun

Wangun dosis:

Unggal kantong ngandung:
zat aktif: paracetamol - 0,500 g, asam askorbat - 0,200 g, maleat feniramine - 0,025 g.
excipients: mannitol 3,515 g, asam sitrat 0,050 g, povidone KZO 0,010 g, magnésium citrate 0,400 g, aspartame 0,050 g, rasa lemon-rum * 0,200 g.

Tipung ieu beige lampu. Blotches coklat diidinan.

Pasipatan Farmakologis

Farmakodinamika
Fervex ® mangrupikeun persiapan gabungan anu ngandung paracetamol, feniramine sareng asam askorbat. Paracetamol mangrupikeun analgesik non-narkotik anu ngahalang sitopodoksiasease, utamina dina sistem saraf pusat, ngalaksanakeun nyeri sareng pusat thermoregulation, sareng gaduh pangaruh analgesik sareng antipiretik.
Pheniramine - H Pameungpeuk₁reséptor -istisamin, ngirangan rhinorrhea sareng lacrimation, ngaleungitkeun fénoména spésiés, bareuh sareng hiperemia tina mémbran mukosa dina rohangan hidung, nasofaring sareng sinus paranasal. Asam askorbic aub dina pangaturan prosés redoks, metabolisme karbohidrat, koagulasi getih, régenerasi jaringan, dina sintésis hormon stéroid, ngurangan perméabilitas vaskular, ngirangan kabutuhan vitamin B₁, Dina₂, A, E, asam folat, asam pantoténat. Ningkatkeun kasabaran paracetamol sareng manjangkeun pangaruhna (aya hubunganana sareng penyuluhan T½).

Farmakokinetik
Paracetamol
Saatos administrasi lisan, éta gancang kaserep tina saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum obat dina plasma ngahontal 10-60 menit saatos administrasi. Sacara gancang disebarkeun sapanjang jaringan awak, nembus getih-utangan halangan getih. Komunikasi sareng protéin plasma henteu penting sareng teu gaduh nilai terapi, tapi nambahan kalayan ningkatkeun dosis.
Métabolisme aya dina ati, 80% tina dosis anu dilebetkeun kana réaksi konjugasi kalayan asam glukononik sareng sulfat ngabentuk metabolit anu teu aktif, 17% ngalaman hidroksilasi kalayan pembentukan 8 metabolit aktif, anu saluyu sareng glutathione pikeun ngabentuk metabolit anu parantos teu aktif. Salah sahiji perantara métabolik hidroksilasi nunjukkeun pangaruh hépatotoxic. Métabolit ieu nétralisasi ku konjugasi sareng glutathione, kumaha oge, éta tiasa ngumpulkeun sareng bisi overdosis paracetamol (150 mg paracetamol / kg atanapi 10 g paracetamol oral) ngabalukarkeun hépatocyte nekrosis. Hal ieu diékskrésikeun ku ginjal dina bentuk métabolit, utamana dina bentuk konjug. Dina bentuk anu teu dirobih, kirang ti 5% dosis anu dicandak dikaluarkeun. Ngaleungitkeun satengah umur hirup tina 1 dugi ka 3 jam.
Feniramine:
Hal ieu kaserep ku saluran pencernaan. Satengah-hirup tina plasma getih tina hiji dugi ka satengah jam. Hal ieu dikaluarkeun utamana ngaliwatan ginjal.
Asam askorbat:
Hal ieu kaserep ku saluran pencernaan. Waktos pikeun nyiptakeun konsentrasi terapi maksimum (TCmax) saatos administrasi lisan nyaéta -4 jam. Hal ieu dikaluarkeun ku ginjal, ngalangkungan peujit, kalayan kesang, teu robih sareng dina bentuk metabolit.

* Komposisi rasa: maltodextrin, permen karasia, α-pinene, ß-pinene, limonene, γ-terpinene, linaloal, neral, α-terpineol, geranial, dextrose, silikon dioksida Е551, butylhydroxyanisole.

Indikasi pikeun dianggo

Ieu dianggo kanggo inféksi réspirasi akut, inféksi virus pernapasan akut, rhinopharyngitis pikeun meredakan gejala ieu:

• rhinorrhea, kamacetan nasal,
• lieur
• muriang
• lacrimation
• beresin.

Contraindications

• Hipersensitifitas paracetamol, asam askorbat, feniramine atanapi komponén séjén tina ubar.
• Lepatan erosive sareng ulcerative tina saluran cerna (dina fase akut).
• Gagalna haté.
• Glaucoma Angle-panutupanana.
• Ingetan kencing pakait sareng kasakit prostat sareng gangguan kemih.
• Hiperténsi portal.
• Alkoholisme
• Phenylketonuria.
• Umur barudak (nepi ka 15 taun).
• Kakandungan sareng lactation (kasalametan teu acan ditaliti).

Kalayan jaga

Gagal parah, hiperbilirubinemia kongenital (Gilbert, Dubin-Johnson sareng sindrom Rotor), hépatitis virus, hépatitis alkohol, umur canggih.

Anggo nalika kakandungan sareng nalika nyusoni

Studi anu nyukupan sareng dikendali anu hadé dina obat Fervex ® di ibu hamil teu acan dilakukeun, janten panggunaan narkoba dina kelompok pasien ieu henteu disarankeun.

Moal kanyahoan naha zat aktif tina ubar pas kana susu payudara. Ubar henteu kedah dianggo nalika laktasi.

Dosis sareng administrasi

Jero - 1 sachet 2-3 kali sadinten. Sateuacanna dianggo, eusi kantong kedah larut dina sagelas (200 ml) cai haneut. Durasi pangobatan maksimal 5 dinten. Dosis paracetamol maksimum unggal poé nyaéta 4 g (8 pakét tina obat Fervex ®) kalayan beurat awakna leuwih ti 50 kg. Interval antara dosis narkoba kedah sahenteuna 4 jam.
Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar (kaseining bun) ® Salaku tambahan, étanol, bari ngagunakeun féniramine, nyumbang kana pancreatitis akut.
Pheniramin minangka bagian tina persiapan Fervex ® ningkatkeun pangaruh sedatives: turunan morpina, barbiturates, benzodiazepines sareng tranquilizer sanésna, antipsychotics (meprobamate, derivatif phenogiazine), antidepresan (amitriptyline, mirtazapine, mianserin), antihipertensi₁-blocker, baclofen, bari teu ngan ukur ningkatkeun pangaruh sedative, tapi ogé ningkatkeun résiko tina efek samping tina obat (ingetan urin, sungut garing, kabebeng).
Perlu dipikirkeun kamungkinan ningkatkeun épéktip-atropin sentral nalika dianggo digabungkeun sareng bahan-bahan sanés sareng sipat antikolinergik (antihistamin sanés, antidepresan kelompok imipramine, antipsychotics fenothiazine, ubar m-anticholinergic, obat-obatan antispasmodik-kawas, disopyramide).
Nalika nganggo narkoba, sareng inducer oksidasi mikrosomal: barbiturates, antidepresan tricyclic, anticonvulsants (phenytoin), flumecinol, phenylbutazone, rifampicin sareng etanol, résiko hépatotoxicity nyata ningkat (kusabab komponén paracetamol).
Glucocorticosteroids kalayan ngagunakeun sakaligus nambahan résiko ngembangkeun glaucoma.
Pangakuan babarengan sareng salicylates ningkatkeun résiko nephrotoxicity.
Kalayan anggo serentak sareng chloramphenicol (chloramphenicol), karacunan dimungkinkeun nambahan.
Paracetamol anu aya dina ubar ningkatkeun pangaruh anticoagulants henteu langsung sareng ngurangan efektivitas narkoba uricosuric.

Paréntah husus

Ubar kasebut henteu ngandung gula sareng tiasa dianggo ku pasién anu ngagaduhan diabetes mellitus.
Fervex ® henteu kedah dianggo sakaligus sareng obat anu ngandung paracetamol. Pikeun nyingkahan karusakan ati beracun, paracetamol teu tiasa digabungkeun sareng inuman alkohol, sareng ogé kedah dilakukeun ku jalma anu rawan ku konsumsi alkohol kronis.
Résiko ngembangkeun karusakan ati ningkat dina pasien anu hépatosis alkohol.
Nalika ngaleupaskeun dosis anu disarankeun sareng nganggo panggunaan anu berkepanjangan, gumantungna méntal dina ubar tiasa muncul.
Pikeun nyingkahan paracetamol overdosis, anjeun kedah mastikeun yén total dosis poean paracetamol anu dikandung dina sadaya pangobatan anu dicandak ku pasien henteu langkung ti 4 g.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme

Dibikeun kamungkinan ngamekarkeun épék anu henteu pikaresepeun sapertos ngantosan sareng pusing, disarankeun pikeun ngindarkeun tina nyetir sareng mékanisme salami periode perlakuan sareng narkoba.

Pabrikan

Pabrikan, pakét (bungkusan primér), pakét (bungkusan sekundér / tersiér), ngaluarkeun kadali kualitas
UPSASAS, Perancis
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Prancis UPSASAS, Perancis
979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Perancis

Tuntutan konsumen kudu dikirim ka:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusia 105064, Moscow, ul. Zemlyanoy Val, 9

Éntitas sah anu ngaran sertipikat pendaptaran dikaluarkeun
UPSASAS, Perancis
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, Perancis UPSASAS, Perancis
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Perancis

Komposisi tamba

zat aktif: feniramine maleate, paracetamol, asam askorbat (vitamin C)

1 sachet ngandung féniramine maleate 25 mg, paracetamol 500 mg, asam askorbat (vitamin C) 200 mg

excipients: mannitol (E 421), asam sitrat, povidone, trimagnium dicitrate anhidrat, aspartame (E 951), rasa antillean.

Kelompok Farmakologis

Analgesik sareng antipiretik. Kode PBX N02B E51.

Pangaruh Farmakologis kusabab komponén ubar:

• Pheniramine Jaluat - H Pameungpeuk ₁ reséptor -istisamin, nyababkeun pangaruh anu ngirangan, anu diturunkeun ku panurunan tina radang mémbran mukosa tina saluran pernapasan luhur (engapan napas ningkat, irung berair, nyamékeun sareng panurunan lacrimasi)
• paracetamol ngagaduhan pangaruh antipiretik sareng analgesik,
• asam askorbat ngimbangan kabutuhan awak pikeun vitamin C, tumuh jeung dingin.

Paracetamol saatos administrasi lisan, éta gancang sareng ampir kaserep dina saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum paracetamol dina plasma getih ngahontal 30-60 menit saatos administrasi. Paracetamol dimetabolisme dina ati pikeun ngahasilkeun sanyawa sareng asam glukuronida sareng sulfat.

Hal ieu dikaluarkeun dina cikiih, utamana dina bentuk métabolit. 90% tina dosis anu diangkat dikaluarkeun ku ginjal dina 24 jam, utamina dina bentuk konjugates ku asam glukuron (60-80%), konjugasi sulfat (20-30%).

Dina wangun anu teu dirobih, sakitar 5% tina dosis anu diangkat dikaluarkeun. Ngaleungitkeun satengah hirup nyaéta kirang langkung 2:00.

Féniramine maleate ogé nyerep dina saluran pencernaan. Hal ieu dikaluarkeun utamana ngaliwatan ginjal.

Asam askorbat ogé nyerep dina saluran pencernaan. Éta dikaluarkeun utamina sareng cikiih.

Perawatan tina simptomatik tina kaduruk, rhinitis alérgi, flu, rhinopharyngitis, dibuktikeun ku muriang, nyeri sirah, irung runny, bersin sareng lacrimation.

Perhatosan kaamanan anu leres kanggo dianggo

Dina hal suhu awak luhur atanapi demam berkepanjangan, anu tetep salami 5 dinten ngalawan latar tukang panggunaan narkoba atanapi nalika tanda-tanda superinfeksi katémbong, anjeun kedah konsultasi ka dokter pikeun nangtukeun kemungkinan pikeun neraskeun deui obat.

Paké kalayan ati-ati dina pasien kalayan diabetes.

Alkohol ningkatkeun pangaruh sedative féniramine maleate, hépatotoxicity paracetamol.

Asam askorbik tiasa ngarobih hasil tés laboratorium (glukosa, bilirubin getih, kagiatan transaminase).

Résiko gumantungna anu kalolobaanana méntal muncul nalika ngaleuwihan dosis anu disarankeun sareng perawatan anu berkepanjangan.

Pikeun nyegah overdosis, sadaya persiapan anu ngandung paracetamol kedah dipariksa sareng dikaluarkeun.

Pikeun déwasa beurat awak langkung ti 50 kg, total dosis paracetamol henteu kedah ngaleuwihan 4 g per dinten.

Pamakéan inuman alkohol atanapi panggunaan sedatives (khususna barbiturates) ningkatkeun pangaruh sedative tina feniramine maleate, janten, bahan ieu kedah dihindari nalika dirawat.

Overdose

Dikaitkeun sareng feniramine.

Overdosis feniramine tiasa nyababkeun sawan (khususna di barudak), eling gangguan, com.

Pakait sareng paracetamol.

Aya résiko mabok di para sepuh sareng utamina di murangkalih murangkalih (kasus overdosis terapeutik sareng karacunan teu kahaja cukup umum).

Overdosis paracetamol tiasa parah.

Seueul, utah, anorexia, palem, késang kaleuleuwihan, nyeri beuteung, biasana muncul dina 24 jam mimiti.

Overdosis langkung ti 10 g paracetamol dina 1 dosis sareng déwasa sareng 150 mg / kg beurat awak dina 1 dosis di murangkalih nyababkeun cytolysis hépatic, anu tiasa ngakibatkeun irénis anu lengkep sareng teu bisa malik, anu ngakibatkeun insufficiency hepatocellular, asam metabolik, encephalopathy, anu, kahareupna tiasa ngakibatkeun koma sareng maot.

Dina waktos anu sami, aya tingkat ningkat tina transaminase hépatik, dehidrogenase laktat sareng bilirubin ngalawan latar latar tingkat prothrombin, anu tiasa lumangsung 12-48 jam saatos aplikasi.

• rumah sakit langsung
• tekad tingkat awal paracetamol dina plasma getih
• ditarik langsung saharita ubar anu dilarapkeun ku lavage gastric,
• perlakuan konvensional pikeun overdosis kalebet pamakéan antidote N-acetylcysteine ​​sacara intravena atanapi sacara lisan. Penawar racun kedah dianggo salaku awal, langkung saé dina 10:00 saatos overdose,
• ménionin salaku terapi gejala.

Pangaruh samping

Tina sistem hématopoiétik sareng limfatik: anémia, sulfhemoglobinemia sareng methemoglobinemia (sianosis, sesak napas, nyeri jantung), trombosis anemia hemolitik, hyperprothrombinemia, erythrocytopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukocytosis neutrophilic, purpura, leukopenia.

Tina sistem imun: anaaphylaxis, kejutan anaphylactic, réaksi hipersensitifitas kulit, kalebet pruritus, rashes dina kulit sareng mémbran mukosa (biasana erythematous rash, urticaria), angioedema, erythema multiforme (sindrom Stevens-Johnson), necrolysis epidermal (sindrom Lyell).

Tina sistem pernapasan: bronchospasm dina penderita sénsitip ka asam acetylsalicylic sareng NSAID anu sanés.

Tina sistem pencernaan: sungut garing, seueul, heartburn, utah, constipation, nyeri epigastric, diare, gangguan ati cacad, ningkat énzim ati, biasana tanpa pengembangan jaundice, hépatonecrosis (pangaruh gumantung dosis).

Tina sistem étokrin: hypoglycemia dugi koma hipoglikemik.

Tina sistem saraf: jarang - nyeri sirah, pusing, gangguan bobo, insomnia, ngantosan, kabingungan, halusinasi, gugup, gemet, dina sababaraha kasus - koma, kram, diskinesia, paripolah parobihan, ningkat sénsitip, teu saimbang sareng memori, gangguan, utamana di pasien manula. umur na.

Tina sistem kardiovaskular: dina kasus terasing - tachycardia, dystropi miokard (pangaruh gumantung dosis kalayan panggunaan anu berkepanjangan), hipotensi orthostatic.

Tina sisi métabolisme: henteu saimbang métabolik séng, tambaga.

Tina sistem kemih: ingetan urin sareng kasusah urinating, pyuria aseptic, renic colic.

Di sisi kulit: éksim

Tina sisi organ visi: panon garing, mydriasis, akomodasi gangguan.

Kalayan nganggo anu berkepanjangan dina dosis ageung: ngaruksak kana aparat glomérular ginjal, crystalluria, formasi urat, sistin sareng / atanapi kalebaran kalkulus dina ginjal sareng saluran kemih, ngarusak pararatas insular tina pankreas (hyperglycemia, glucosuria) sareng sintésis glikogen nepi ka pangembangan diabetes mellitus.

Interaksi sareng ubar sanés sareng jinis interaksi sanés

Kusabab ayana feniramine, étanol ngaronjatkeun pangaruh sedative H ₁ pameungpeuk, janten anjeun kedah ngangkut nyetir kendaraan atanapi damel sareng mékanisme anu sanés. Salila pangobatan, pamakean inuman alkohol sareng panggunaan obat anu ngandung étil alkohol kudu dihindari.

Kombinasi kudu diurus.

Kusabab ayana feniramine, sedatives séjén tiasa nyababkeun déprési sistem saraf pusat, sapertos turunan morfin (analgesik, batuk suppressants, sareng terapi gantian), antipsychotics, barbiturates, benzodiazepines, anxiolytics, sanés tina benzodiazepines (e.g. meprobamate) , pil bobo, antidepresan sedative (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine), sedative N ₁ -bloker, agén antihipertensi pusat, baclofen sareng thalidomide.

Kusabab ayana feniramine, ubar anu ngagaduhan pangaruh sapertos atropin, sapertos: imipramine antidepressants, paling atropine N ₁ pameungpeuk, antikolinergik, obat antiparkinsonis, antropolitik atropin, disopramide, antipsychotics fenothiazine sareng clozapine tiasa nambihan pangaruh atropin anu teu pikaresepeun, sapertos ingetan ingetan, kabebeng, sareng sungut garing.

Teraflu: komposisi, tindakan farmakologis

Alat anu sayogi dina bentuk bubuk, tablet, salep sareng panyemprot pikeun lisan. Éta ngandung paracetamol, féniramine maleat sareng asam askorbat.

Ubar kasebut ngagaduhan komposisi anu saimbang, anu matak ngajadikeun ubar anu ngan ukur efektif, tapi ogé ngamungkinkeun éta dikombinasikeun sareng obat-obatan sanésna tina gugus pharmacological sami.

Bubuk ieu unik, sahingga ngaleungitkeun sagala tanda flu sareng hawa umum, bahkan kalayan diabetes. Janten, kalayan bantosan ubar, anjeun tiasa nyingkirkeun batuk, muriang, irung runny sareng nyeri tikoro. Ogé, ubar ngarangsang sistem imun, sahingga ngagancangkeun pamulihan.

Sering, Teraflu, sapertos Fervex, dianggo tanpa gula kanggo kasakit sapertos:

1. muriang jarami
2. flu
3. sinusitis
4. rhinopharyngitis,
5. a tiis
6. rhinitis
7. rhinorrhea
8. rhinosinusopathy sareng anu sanés.

Ngeunaan gejala, ubar kasebut ngagaduhan vasoconstrictor (phenylephrine), immunostimulating (vitamin C), antipiretik, analgesic (paracetamol), ogé pangaruh anti-alérgiik (feniramine).

Kauntungannana ubar nyaéta yén éta béda dina bentuk sareng kakuatan paparan, anu ngamungkinkeun pasien milih pilihan pangsaéna.

Tapi paling sering, leuwih sering diresepkeun kana bubuk ti mana inuman panas anu disiapkeun, sabab éta mujarab sareng gampang dianggo.

Parentah pikeun panggunaan narkoba

Hiji bungkus bubuk unggal tiap opat jam. Nanging, salami dinten anjeun tiasa nginum henteu langkung ti 4 kantong.

Sateuacan dipaké, produkna kedah larut dina sagelas cai pindang. Perhatikeun yén pasén diabétes henteu kedah nambihan gula kana inuman.

Ubar anu diidinan dibawa iraha waé poe ayeuna. Nanging, éta gaduh pangaruh maksim upami anjeun nginum éta sateuacan sare.

Nginum produk pikeun leuwih ti 5 dinten berturut dilarang. Kajaba ti éta, pamakean anu diidinan ngan ukur ti umur dua belas umur.

Kalayan tanda-tanda anu jelas tina flu atanapi tiis, anjeun tiasa milih ubar ngan ukur dumasar kana inténsitas terapi, tapi ogé rasa. Sareng jumlah tunggal paracetamol anu optimal (325 mg) gaduh pangaruh analgesik maksimum sareng antipiretik.

Dina bentuk parna inféksi virus pernapasan akut, anjeun tiasa nganggo Teraflu Extra, anu ngagaduhan raos kayu manis sareng apel. Salaku bagian tina jinis produk ieu, aya dua kali tina zat aktip (650 mg). Ieu ngamungkinkeun anjeun gancang lungsur suhu sareng ngirangan inténsitas sanésna, teu aya tanda-tanda anu kirang pikaresepeun.

Nanging, nganggo narkoba dina bentuk bubuk henteu salawasna ngagentos, sabab seueur anu pasén diabétes, bahkan ku tiris, tiasa angkat damel.

Dina hal ieu, aranjeunna tiasa nganggo tablet Teraflu.

Fervex: komposisi, pangaruh terapi, efek samping sareng contraindications

Fervex mangrupikeun bubuk granular anu warnana warna beige. Hiji sachet ngandung paracetamol (500 mg) féniramine maleat (25 g) sareng vitamin C (200 mg). Aspartame dianggo salaku pengganti gula.

Dasar ubar nyaéta gabungan zat ubar anu efektif anu ngaleungitkeun gejala tiis. Kukituna, saatos nginum inuman anu panas, suhu nyuda, nyeri dina tikoro sareng sirah turun, peradangan lega sareng irung runny sareng lacrimasi ngaleungit.

Indikasi pikeun ngagunakeun Fervex sami sareng Teraflu.

Ngeunaan efek samping, teras saatos nyandak obat, kabebeng, ngantosan, gangguan ingetan, kasaimbangan tiasa kajantenan. Ingetan urin, gangguan akomodasi, sungut garing ogé dimungkinkan, sareng pasien manula janten waspada. Kurang sering, penderita bisa ngembangkeun réaksi alérgi (urticaria, rashes), kaseja renik, thrombocytopenia, agranulocytosis, sareng anémia di diabetes mellitus mungkin muncul.

Kontéks kanggo ngagunakeun Fervex nyaéta:

1. kacenderungan ngabentuk gumpalan getih,
2. hipersensitivitas pikeun komponén ubar,
3. sudut-panutupanana glaucoma,
4. umur nepi ka 15 taun
5. mabok
6. adenoma prostat,
7. phenylketonuria,
8. gagal ginjal sareng ati.

Parentah pikeun panggunaan

Anjeun tiasa nginum dugi 2-3 sachet sadinten. Tapi ke heula, eusi bungkusan kedah larut dina sagelas cai haneut atanapi tiis.

Parentah gratis tina gula Fervex kanggo dianggo nyatakeun yén dosis munggaran langkung saé ngahasilkeun geura saatos tanda-tanda anu munggaran kasakit. Solusi kudu diinum saatos saatos persiapan, sareng selang antara dosis kedah sahenteuna 4 jam. Durasi terapi henteu langkung ti tilu dinten.

Upami dosisna langkung, paracetamol sareng feniarmin tiasa gaduh pangaruh beracun dina awak, anu diungkabkeun ku gangguan sadar, kasabaran komo koma.

Overdosis tiasa lumangsung upami dosis paracetamol pikeun sawawa ngalegaan 4 gram, anu tiasa ngabalukarkeun hépatonecrosis. Gejala mabok bisa berkembang dina beurang saatos nyandak Fervex. Perawatan diwangun ku lavage gastric sareng administrasi administrasi intravena tina N-asethylcysteine, methionine sareng terapi gejala.

Biaya Fervex tanpa gula (8 PCS. Per bungkus) kisaran ti 270 dugi ka 600 rubles. Harga bubuk Teraflu gumantung kana jumlah pakét: 4 PCS. - ti 200 p., 10 PCS. - 380 rubles.

Video dina artikel ieu bakal masihan inpormasi lengkep ngeunaan cara biasana ngubaran flu pikeun diabetes.