Diabetisasi sawawa dina nonoman (tipeu diabetes Mason), langkung dikenal salaku Diabetes diabetes (tina basa Inggris awal matang matang diabetes) mangrupikeun istilah anu ngajelaskeun sababaraha bentuk diabetes anu sami sareng jinis pusaka anu dominan autosomal. Dina sajarahna, istilah MODY ngalambangkeun jinis diabetes di mana panyakit dideteksi nalika umur anom, sareng teras-terasan, sapertos "sawawa" diabetes jenis 2, tapi sering tanpa panurunan sensitipitas insulin. Kalayan mendalam pengetahuan, definisi MODY-diabetes parantos sempit, sareng dina klasifikasi épisiatif étiologis énggal, MODY diklasifikasikeun salaku jinis diabetes "anu aya hubunganana sareng cacat genetik dina fungsi sél beta," dirobih jadi subtipe dumasar kana gen anu kapangaruhan (MODY1-MODY9).

Subtypes diabetes modus anu paling umum nyaéta MODY2 sareng MODY3. MODY2 mangrupikeun akibat tina mutasi heterozygous gén enkoding glukokinase (fungsi normal tina glukokinase dina sél beta tina pulo Langerhans dipikabutuh pikeun sékrési normal insulin).

Pikeun kahiji kalina, istilah "diabetes dewasa dina nonoman" sareng singgetan MODY dikedalkeun dina taun 1975 kanggo ngartikeun diabetes familial anu henteu stabil dina pasien ngora. Ieu mangrupikeun kelompok gabungan genetik kalayan fungsi sél beta pankreas anu ngaréduksi insulin. Prévalénsi anu leres tina MODY-diabetes teu dipikanyaho, tapi sakitar dugi ka 2-5% sadaya pasien kalayan diabetes mellitus.

Naon ari diabetes modi?

Diabétes modyity, atanapi Diatur Météo Diabetes Nguda, mangrupikeun panyakit genetik anu diwariskeun. Mimiti didiagnosis taun 1975 ku élmuwan Amérika.

Formulir diabetes ieu atypical, dicirikeun ku kamajuan anu panjang sareng lambat. Kusabab ieu, ampir teu mungkin pikeun nangtukeun diagnosis panyimpangan dina tahap awal. Diabetes monyét ngan ukur aya di murangkalih barudak anu kolotna ogé kakurangan tina diabetes.

Kasakit endokrin nanaon ieu berkembang alatan mutasi dina gen anu tangtu. Sababaraha sél disalurkeun kana anak ti salah sahiji kolot. Salajengna, nalika kamekaran, aranjeunna mimiti maju, anu mangaruhan fungsi pankréas. Leuwih waktos, éta lemah, fungsina nurun pisan.

Modi-diabetes tiasa didiagnosis taun budak leutik, tapi seringna ngan tiasa diakui dina pamuda jaman. Dina raraga dokter tiasa tiasa mastikeun yén ieu mangrupikeun diabetes mellitus jenis modi, anjeunna kedah ngalaksanakeun kajian ngeunaan gén budak na.

Aya 8 gen anu misah dimana hiji mutasi tiasa kajantenan. Penting pisan pikeun nangtukeun persis dimana panyimpangan anu kajantenan, kusabab taktik perlakuan lengkep gumantung kana jinis gén mutated.

Kumaha carana harta pusaka?

Ciri anu unik ku diabetes ku modi jenis nyaéta ayana gen mutated. Ngan kusabab ayana payuneunana tiasa janten panyakit sapertos kitu. Éta gemar, ku kituna ogé moal mungkin pikeun cageur.

Keturunan mungkin sapertos kieu:

1. Autosomal mangrupikeun pusaka dimana gen dikirimkeun sareng kromosom biasa, sareng henteu séks. Dina hal ieu, modi diabetes tiasa ngembangkeun boh budak sareng budak awéwé. Jenis ieu paling umum, gampang disukuran pikeun terapi di hal nu sering.
2. Dominan - pusaka anu lumangsung sapanjang gen. Upami sahenteuna salah sahiji anu dominan némbongan dina gen anu dikirimkeun, maka murangkalih murangkalih diabetes modi.

Upami murangkalih didiagnosa didiagnosis ku modi diabetes, maka salah sahiji kolotna atanapi baraya getih deukeutna bakal ngembangkeun diabetes normal.

Naon anu tiasa nunjukkeun diabetes modi?

Ngenali diabetes modi hésé pisan. Ampir teu mungkin pikeun ngalakukeun ieu dina tahap mimiti, kulantaran budak teu akurat ngajelaskeun gejala naon anu nyiksa anjeunna.

Ilaharna, manifestasi diabetes modi mirip sareng jinis panyakit biasa. Nanging, gejala sapertos sering lumangsung dina umur anu lumayan dewasa.

Anjeun tiasa nyangka kamekaran mody-diabetes dina kasus di handap ieu:

• Pikeun pangampunan anu berkepanjangan tina diabetes sareng séktor dékompétasi,
• Ku henteu aya hubunganana sareng sistem KOMPOTA,
• Nalika tingkat hémoglobin glikét handapeun 8%,
• Dina henteuna ketoacidosis nalika wujud,
• Dina henteuna leungitna lengkep sél-sél rahasia insulin.
• Nalika ngimbangan peningkatan glukosa sareng dina waktos anu sami syarat insulin,
• Dina henteuna antibodi pikeun sél béta atanapi insulin.

Dina raraga dokter tiasa tiasa ngabiagnosis diabetes modi, anjeunna kedah mendakan baraya anu caket tina anak anu ngagaduhan diabetes mellitus atanapi premisna. Ogé, panyakit sapertos kitu nempatkeun ka jalma-jalma anu mimiti sapatemon patologi saatos 25 taun, bari henteu gaduh beurat beurat.

Kusabab teu cekap diajar ngeunaan modi-diabetes, éta rada sesah pikeun mendiagnosis patologi. Dina sababaraha kasus, kasakit éta sorangan dina tanda anu sami, di anu sanésna bénten-tangtu béda dina kaayaan diabetes.

Suspek modi-diabetes dina murangkalih ku gejala di handap ieu:

• Gangguan sirkulasi,
• Tekanan getih luhur

Diagnostik

Diagnosis diabetes modi cukup hésé. Sangkan yén dokter mastikeun yén anakna ngagaduhan panyakit tinangtu ieu, sajumlah ulikan anu resep.

Salian anu standar, éta dikirim ka:

1. Konsultasi sareng ahli genetika anu resep tés getih kanggo sadayana baraya anu caket,
2. Tes getih umum sareng biokimia,
3. Tés getih hormon
4. Tes getih genetik canggih,
5. Tés getih HLA.

Métode perlakuan

Kalayan pendekatan anu kompeten, diagnosis diagnosis modi cukup basajan. Ku sabab kitu, perlu pikeun ngalaksanakeun kajian genetik manpanjang getih sanés ngan ukur anak, tapi ogé kulawargana langsung. Diagnosis sapertos didamel ngan ukur gén pamawa mutasi parantos ditangtukeun.

Pikeun ngontrol tingkat glukosa dina getih, penting pisan pikeun murangkalih nuturkeun diet khusus. Éta ogé perlu pikeun masihan anjeunna sareng kagiatan fisik anu leres supados tiasa malikeun prosés métabolik. Hal ieu penting pisan pikeun didatangan terapi latihan supados nyegah lumangsungna komplikasi sareng pembuluh darah.

Pikeun ngirangan ngaronjat tingkat glukosa dina getih, maka resep obat pembakaran gula khusus: Glukofage, Siofor, Metformin. Anjeunna ogé diajar latihan engapan sareng latihan fisioterapi.

Upami kesejahteraan anak sacara terus ragrag, terapi ieu disisi ku cara nginum obat. Ilaharna, tablet khusus dianggo pikeun gancang ngabeungkeut sareng miceun kaleuwihan glukosa tina awak.

Dina waktosna, perlakuan sapertos ceuli na nyandak naon waé kauntungan, janten, terapi insulin resep. Jadwal administrasi narkoba ditangtukeun ku dokter anu hadir, anu parah dicaram pikeun robih.

Penting pisan ngiringan rekomendasi spesialis pikeun nyegah paningkatan komplikasi. Dina kasus kakurangan anu berkepanjangan ubar anu diperyogikeun, diabetes sacara rumit ku periode baligh. Ieu négatip tiasa mangaruhan latar tukang hormonal, anu bahaya pisan pikeun organisme ngembang.

Inpormasi umum

Diabetes diabetes aya anu katelah diabetes sawawa dina pamuda. Pikeun kahiji waktos istilah ieu dianggo dina 1974-75. Éta mangrupikeun bentuk panyakit anu kapendak dina budak leutik atanapi dina nonoman, tapi neraskeun sacara gampang, sapertos diabetes ngetik 2, karakteristik umurna langkung ti 45 taun, sareng tanpa ngirangan sensitipitas sél ka insulin. Prévalénsi panyakit teu acan ditetepkeun, tapi diantara jenis diabetes béda dina jalma ngora sareng penderita murangkalih, éta lumangsung dina 2-5% kasus. Gejala sarta gejala anu paling digambarkeun pikeun pangeusi Eropa sareng Amérika Kalér, data pikeun nagara Asia tetep kawates pisan.

Formulir patologi endokrin ieu kusabab parobahan mutasional dina gen anu tanggung jawab kana kagiatan sél pankreas (pankreas). Nyababkeun parobahan struktural di daérah kromosom tetep teu écés, tapi panaliti tina epidemiologi panyakit nyarios sakelompok pasien anu résiko luhur. Mungkin, pamekaran diabetes mody pakait sareng faktor ieu:

• Umur. Lolobana kasus - barudak, rumaja, sareng barudak ngora 18-25 taun. Mangsa umur ieu dianggap anu paling bahaya dina hubunganana manifestasi kasakit.
• Diabét gestational. Sakitar satengah kasus diabetes modéri didiagnosis di awéwé hamil. Patologi neruskeun salaku diabetes gestational, tapi tetep saatos ngalahirkeun.
• Glikemia dina baraya. Salah sahiji kriteria diagnosa nyaéta ayana baraya deukeut sareng konsentrasi glukosa dina getih. Hiji indung, bapa, eyang, atanapi nini didiagnosis ku diabetes mellitus, dialihkeun gestational diabetes, hyperglycemia ditangtukeun sateuacan na / atanapi dua jam saatos tuang.
• Panyakit nalika kakandungan. Sémasi genetik dina fétus bisa dipicu ku panyakit indung nalika kakandungan. Panyabab paling dipikaresep kalebet asma bronkial, iskemia jantung, hiperténsi arteri.

Patologi kabentuk dina dasar mutasi gen anu mangaruhan fungsina sél-sél pulau Langerhans, dikirimkeun ku cara anu dominan autosomal, anu nyababkeun ngawariskeun anu henteu diwariskeun sareng idéntifikasi baraya deukeut anu kaserang tina sababaraha bentuk hiperblisemia. Mody dumasar kana mutasi ngan ukur hiji gén. Diabetes diturunkeun ku panurunan dina kagiatan pankreas - kurang produksi insulin. Hasilna, glukosa asup kana getih tina burih teu diserep ku sél awak. Kaayaan hiperklikemia berkembang. Kaleuwihan gula dikaluarkeun ku ginjal, glukosuria (glukosa dina cikiih) sareng poliuria (tambah volume cikiih) kabentuk. Kusabab réaksi dehidrasi, rasa haus naék. Gantina glukosa, awak keton janten sumber énergi pikeun jaringan. Kaleuwihan caina dina plasma nyababkeun ngembangkeun ketoacidosis - gangguan métabolik sareng shift di pH getih ka sisi asam.

Klasifikasi

MODY-diabetes diwakilan ku sababaraha bentuk sareng genetik, métabolik sareng héterogénis klinis. Klasifikasi ieu dumasar kana ngabédakeun jinis-jinis panyakit, ngitung situs gén mutasi. 13 gen dikenalkeun, nyaéta parobahan anu mendorong diabetes:

1. MODY-1. Faktor anu kalebet dina ngadalikeun métabolisme sareng distribusi glukosa rusak. Patologi nyaéta cikal pikeun bayi, murangkalih.
2. Mody-2 D mutasi génolisis génolisis, anu ngatur ékskrési mediated glukosa tina sél kelenjar, ditetepkeun. Éta dianggap bentuk anu nguntungkeun, henteu ngabalukarkeun komplikasi.
3. Mody-3. Mutasi Gene dibuktikeun ku disfungsi kutang sél ngahasilkeun insulin, ieu nyababkeun mancarkeun panyakit dina umur ngora. Kursusna kutang, kaayaan pasien bertahap.
4. MODY-4. Faktor anu ngajamin perkembangan normal pankréas, produksi insulin, parantos robih. Mutasi bisa ngakibatkeun diabetes anu tumuh ka bayi ngalawan latar tukang ngalaman organ endokrin atanapi disfungsi sél beta.
5. MODY-5. Faktor ieu mangaruhan pamekaran émosion sareng coding gén pankreas sareng sababaraha organ anu sanés. Nephropathy non-diabetes anu progresif nyaéta ciri.
6. MODY-6. Béda-séda sél ngahasilkeun insulin, sél saraf bagian nu uteuk ngaganggu. Mutasi dibuktikeun ku diabetes di barudak sareng dewasa, diabetes neonatal sareng patologi neurologis.
7. MODY-7. Faktor ngatur formasi sareng kagiatan pankréas. Kasakit ieu mangrupikeun ciri déwasa, tapi 3 kasus anu ngamimitian dina awal umur parantos pasti.
8. 8-mode. Mutasi nyumbang kana kamekaran atrofi, fibrosis sareng lipomatosis pankreas. Kakurangan hormonal sareng diabetes dibentuk.
9. MODY-9. Faktor ieu dicirikeun kana diferensiasi sél ngahasilkeun insulin. Ilaharna, kursus panyakit sareng ketoacidosis.
10. MODY-10. Parobihan genetik dina faktor janten panyabab diabetes umum neonatal. Produksi proinsulin kaganggu, maot sél anu diprogram pankreas mungkin.
11. MODY-11. Faktor anu tanggung jawab pikeun merangsang sintésis sareng sékrési insulin hormon. Diabetes sareng obesitas nyaéta ciri. Varian pisan jarang panyakit.
12. MODY-12. Hal ieu dumasar kana parobahan dina sensitipitas reséptor sulfonylurea sareng saluran kalium pankreas. Éta manifests sorangan dina neonatal, budak leutik sareng déwasa diabetes.
13. MODY-13. Kerentanan reséptor saluran K + turun. Gambar klinis teu acan ditaliti.

Komplik

Kalayan modéren diabetes tina jinis katilu, paningkatan kutang bertahap ditingali gejala. Terapi nganggo obat insulin sareng obat hypoglycemic masihan hasil anu lumayan, tapi pasien masih ngagaduhan résiko ngembangkeun angiopathy. Karusakan jaringan kapilér dina rétina ngabalukarkeun retinopati diabetes (turun panéangan), dina glomeruli ginjal - nepi ka nephropathy (filtrasi urin cabut). Atherosclerosis pembuluh ageung diturunkeun ku neuropathies - pamegaran, nyeri, tingling dina suku, séhat tina ekstremitas handap ("kaki diabetes"), panyalahan organ internal. Dina ibu-ibu anu ngarep-ngarep, panyakit anu kadua sareng jinis munggaran sanggup ngabantosan makrosomia tina janin.

Ramalan sareng Pencegahan

Kursus tina MODY-diabetes dianggap langkung nguntungkeun ti jinis diabetes sanésna - gejala kirang dibébaskeun, panyakitna ngaréspon kalayan sehat, diet sareng latihan hipoglisemik. Kalayan ketaatan ketat kana resep sareng saran ti dokter, ramalan ieu positip. Kusabab turunna produksi insulin disababkeun ku faktor genetik, pencegahan teu efektif. Penderita-résiko kedah diuji périodik pikeun deteksi awal hyperglycemia sareng pencegahan komplikasi.

Alesan pikeun pangwangunan sareng fitur

Tanda anu paling spésifik tina diabetes Mody nyaéta:

• diagnosis panyakit di barudak sareng barudak ngora yuswa 25 taun,
• mungkin kurangna dependence insulin,
• ku ayana diabetes dina salah sahiji kolotna atanapi di baraya getih ku dua generasi atanapi langkung.

Akibat tina mutasi gén, fungsi sél beta tina pankréas endokrin kaganggu. Parobihan genetik anu sami tiasa lumangsung dina murangkalih, rumaja, sareng rumaja. Kasakit ieu gaduh pangaruh négatip kana fungsi ginjal, organ visi, sistem saraf, jantung sareng getih kapal. Terpercaya jinis Mody-diabetes ngan ukur nunjukkeun hasil tina diagnosis genetik molekular.

Sadaya bentuk Mody-diabetes, kacuali Mody-2, mangaruhan négatip dina sistem saraf, organ visi, ginjal, jantung. Dina hal ieu, penting pisan pikeun rutin ngawas tingkat glukosa dina getih.

Macem-macem jinis diabetes

Kitu kabiasaan pikeun ngasingkeun 8 jinis diabetes Mody, bénten dina jinis gén mutated sareng kursus klinis panyakit. Anu paling umum nyaéta:

1. Mody-3. Hal ieu sering dicatet dina 70% kasus. Éta disababkeun ku mutasi dina gén HNF1. Diabetes berkembang kusabab turunna tingkat insulin anu diproduksi ku pankreas. Sakumaha aturan, Mody-diabetes tina jinis ieu mangrupikeun budak ngora atanapi barudak na lumangsung saatos 10 taun. Pasien henteu peryogi insulin biasa, sareng perawatanna diwangun ku konsumsi ubar sulfonylurea (Glibenclamide jsb).
2. Mody-1. Dibuktikeun ku hiji mutasi dina gén HNF4 alfa.Jalma-jalma kaserang tina jinis diabetes ieu, sakumaha aturan, nyandak persiapan sulfonylurea (Daonil, Maninil, sareng sajabana), kumaha waé, panyakit tiasa maju ka kabutuhan insulin. Éta ngan ukur aya 1% tina sadaya kasus modi diabetes.
3. Mody-2. Kursus tina jinis ieu langkung hampang tibatan anu saméméhna. Éta timbul akibat tina mutasi dina gén énzim glikolik khusus - glukokinase. Nalika gen ceuli pikeun fungsina ngadalikeun tingkat glukosa dina awak, jumlahna janten langkung normal. Sakumaha aturan, penderita diabetes anu nganggo bentuk ieu henteu ditunjuk terapi.

Gejala diabétes Mody

Fitur anu béda tina Mody-diabetes nyaéta bertahap laun, pangembangan halus panyakit, sareng ku kituna pikeun ngakuanana di tahap mimiti lumayan sesah. Gejala primér tina diabetes modi diantarana aya rumeuk, visi rumeuk, sareng inféksi dermatologis sareng ragi. Tapi, sering teu aya écés tanda-tanda anu jelas, sareng hiji-hijina spidol anu nunjukkeun yén hiji jalma gering ku diabetes Mody mangrupakeun paningkatan gula getih dina sababaraha taun.

Gejala anu kamungkinan pikeun ngabahayakeun nyaéta:

• santai hiperlisemia berpuasa, dimana gula getih naék janten 8 mmol / l langkung ti 2 taun berturut-turut, sareng tanda-tanda sanés panyakit teu kajantenan.
• kurangna peryogi nyaluyukeun dosis insulin pikeun waktos anu lami dina jalma anu kaserang jinis 1,
• ku ayana gula dina cikiih bareng jeung gula getih normal,
• Uji kasabaran glukosa nunjukkeun kalainan.

Dina hal ngahubungi sacara teu langsung ngahubungi dokter pikeun resep terapi, tingkat gula getih bakal ningkat, anu bakal ngakibatkeun ieu:

• urination gancang
• haus angger
• leungitna beurat / kauntungan
• tatu non-penyembuhan
• inféksi sering.

Sadaya Ngeunaan Diabét Mody (video)

Naon jinis modi diabetes, kumaha éta tiasa dideteksi, sareng naon hartosna pikeun ngubaran, tingali pidéo ieu.

Diabetes Mody mangrupikeun panyakit turunan anu ngiringan hiji jalma sapanjang hirupna. Pikeun pilihan terapi anu leres, pangobatan diri henteu disarankeun. Pilihan ubar, anu gumantung kana parah panyakit sareng gambar klinis sacara umum pasien anu khusus, dilakukeun sacara éksklusif ku endocrinologist.

Naon ari Modi Diabetes?

Jalma anu ngagaduhan umur umur gampang di diabetes. Seringna, aranjeunna kakurangan tina jalma dewasa.

Aya jinis panyakit - MODY (Modi) - diabetes, anu ngan ukur sorangan dina jalma ngora. Naon patologi ieu, kumaha rupa-rupa langka ieu ditetepkeun?

Gejala sareng fitur anu henteu standar

Panyakit tina jinis modeu dicirikeun ku jinis anu béda tibatan ku panyakit konvensional. Gejala téologi tina jinis panyakit ieu dicirikeun ku anu henteu standar sareng bénten sareng gejala diabetes jinis ka-1 sareng ka-2.

Ciri-ciri panyakit nyaéta:

• pamekaran di barudak ngora (sahandapeun 25 taun)
• kasusah diagnosis
• laju insiden anu handap
• kursus asimtomatik
• tangtu panjang fase awal kasakit (nepi ka sababaraha taun).

Fitur utama non-standar panyakit ieu nyaéta mangaruhan jalma ngora. Sering MODY lumangsung dina barudak ngora.

Kasakit sesah didiagnosis. Ngan hiji gejala anu implisit tiasa nunjukkeun wujudna. Hal ieu dikedalkeun dina kanaékan tingkat getih gula tina budak nepi ka tingkat 8 mmol / l.

Fénoména anu sami tiasa lumangsung dina anjeunna sababaraha kali, tapi henteu dibarengan ku gejala sanés anu biasa tina diabetes biasa. Dina kasus sapertos kitu, urang tiasa nyarioskeun heula tanda-tanda disumputkeun heula ngeunaan kamekaran Modi murangkalih.

Kasakit berkembang dina awak rumaja pikeun lami, istilahna tiasa ngahontal sababaraha taun. Manifestasi sarimbag dina sababaraha hal pikeun diabetes ngetik 2, anu lumangsung dina orang dewasa, tapi bentuk panyawat ieu janten bentuk anu langkung hampang. Dina sababaraha kasus, panyakit lumangsung di murangkalih tanpa panurunan sensitipitas ka insulin.

Pikeun jinis panyakit ieu, frekuensi écértivitas anu handap mangrupikeun ciri dibandingkeun sareng jinis-jinis panyakit sanés. MODY lumangsung dina para nonoman dina 2-5% kasus sadaya panyakit diabetes. Numutkeun data teu resmi, kasakit mangaruhan jumlah langkung ageung barudak, ngahontal langkung ti 7%.

Hiji ciri panyakit nyaéta kajadian utami di awéwé. Di lalaki, bentuk ieu panyakit rada umum. Di awéwé, panyakit diteruskeun ku komérsitas sering.

Naon panyakit ieu?

Singgetan MODY nangtung pikeun jinis diabetes sawawa dina pamuda.

Kasakit dicirikeun ku tanda:

• ngan ukur aya di barudak ngora
• wujud manipis atipis anu béda dibandingkeun sareng jinis panyakit gula sanésna,
• kamajuan lalaunan dina awak rumaja,
• ngembang kusabab hiji predisposition genetik.

Kasakit ieu lengkep genetik. Dina awak anak, aya kasalahan dina ngerjakeun pulau-pulau Langerhans anu aya di pankreas kusabab mutasi gen dina pamekaran awak anak. Mutasi tiasa lumangsung dina duanana bayi sareng rumaja.

Kasakit sesah didiagnosis. Pangakuan ieu dimungkinkeun ukur ku studi molekular sareng genetik awak awak.

Ubar modéren ngidentipikasi 8 gen anu tanggung jawab pikeun mutasi sapertos kitu. Munculna mutasi rupa-rupa gén dibédakeun ku spésipitas sareng fitur na. Gumantung kana kekalahan gen anu tangtu, spesialis milih taktik individu pikeun ngubaran pasien.

Diagnosis ditandaan "MODY-diabetes" tiasa dilaksanakeun ngan konfirmasi wajib ngeunaan mutasi dina gén tinangtu. Spésialis ngalarapkeun hasil tina kajian genetik molekular tina sabar ngora pikeun diagnosis.

Dina naon kasus tiasa disangka panyakit?

Keunikan panyakit ditembongkeun dina kamiripan sareng gejala diabetes mellitus tina jinis ka-1 sareng ka-2.

Gejala tambahan di handap ieu tiasa disangka ngamekarkeun anak mody:

• C-péptida gaduh jumlah getih normal, sareng sél ngahasilkeun insulin saluyu sareng fungsina,
• awak leungit produksi antibodi pikeun sél insulin sareng sél béta,
• panyakit atypically panjang (atenuasi) tina panyakit, ngahontal taun.
• teu aya hubungan sareng sistem kasaluyuan jaringan dina awak,
• sawaktos sakedik insulin diwanohkeun kana getih, murangkalih gancang kéngingkeun.
• diabetes teu kawujud ku ketoacidosis ciri,
• tingkat hémoglobin glikét henteu langkung ti 8%.

Ayana Modi di manusa dituduhkeun ku diabetes ngetik 2 anu resmi dikonfirmasi, tapi dina waktos anu sami anjeunna umurna kirang ti 25 taun, sareng anjeunna henteu wani.

Kamajuan panyakit dituduhkeun ku panurunan dina réaksi awak pikeun karbohidrat. Gejala ieu bisa lumangsung dina jalma ngora salami sababaraha taun.

Nu disebut hyperglycemia lapar tiasa nunjukkeun modéri, dimana anakna nampi périodik dina konsentrasi gula getih nepi ka 8,5 mmol / l, tapi anjeunna henteu ngalaman kaleungitan beurat sareng poliuria (kaleuwihan output cikiih).

Kalayan kacurigaan ieu, perlu pikeun ngirim pasien pikeun teras diperiksa, sanaos anjeunna henteu gaduh keluhan ngeunaan kasihatan. Upami teu dirawat, bentuk diabetes ieu janten dina tahap anu decompensated anu atos dirawat.

Langkung tepatna, urang tiasa ngobrol ngeunaan kamekaran MODY dina hiji jalma, upami salah sahiji atanapi baraya sanésna ngagaduhan diabetes:

• kalayan tanda jinis lapar tina hyperglycemia,
• dikembangkeun nalika kakandungan
• kalayan tanda gagal gagal kasabaran gula.

Studi anu tepat waktu sabar bakal ngantep terapi anu tepat waktu pikeun ngurangan konsentrasi glukosa dina getih na.