Tablet Glurenorm - parentah resmi pikeun panggunaan

Komposisi
1 tablet ngandung:
Zat aktif: glikoson - 30 mg,
excipients: laktosa monohidrat, pati jagong garing, larut aci jagung, stear magnesium.

Katerangan
Rancam, bunder, bodas nganggo beveled ujung tablet, sareng kiyeuup dina hiji sisi sareng ukiran "57C" dina dua sisi, résiko, logo perusahaan anu terukir di sisi séjén.

Grup pharmacotherapeutic:

ATX Code: A10VB08

Pasipatan Farmakologis
Glurenorm gaduh pangaruh pankréas sareng extrapancreatic. Éta ngarangsang sékrési insulin ku nurunkeun ambang panél glukosa beta-pankreas, ningkatkeun sensitipitas insulin sareng ngariung kana sél sasar, ningkatkeun pangaruh insulin dina otot sareng ati uptake glukosa (ningkatkeun jumlah resépsi insulin dina jaringan target), sareng nyegah lipolisis dina jaringan adipose. Tumindak dina tahap kadua sékrési insulin, ngirangan eusi glukagon dina getih. Cai mibanda pangaruh hypolipidemik, ngurangan sipat thrombogen getih. Pangaruh hypoglycemic berkembang saatos 1.0-1,5 jam, pangaruh maksimal - saatos 2-3 jam sareng tahan 12 jam.

Farmakokinetik
Glycvidone gancang sareng ampir kaserep tina saluran pencernaan. Saatos épisén dosis tunggal tina Glyurenorm (30 mg), konsentrasi maksimum obat dina plasma parantos ngahontal saatos 2-3 jam, nyaéta 500-700 ng / ml sareng saatos 14-1 jam éta diréduksi ku 50%. Éta atos dimangpaatkeun ku ati. Bagian utama métabolit dikaluarkeun dina bili sarta ngaliwatan peujit. Ngan aya bagian leutik tina metabolit dikaluarkeun dina cikiih. Paduli dosis sareng metode administrasi, kira-kira 5% (dina bentuk métabolit) jumlah dikaluarkeun obat anu dipendakan dina cikiih. Tingkat ékskrési glurenorm ku ginjal tetep minimal sanajan nganggo biasa.

Indikasi
Diabetes mellitus Tipe 2 di pasién tengah-umur sareng manula (kalayan teu epektip terapi terapi).

hipersensitifitas ka sulfonylureas atanapi sulfonamides,

diabetes tipe 1

ketoacidosis diabetes, precoma, koma,

kaayaan sanggeus resép pankreas,

porphyria hépatik akut,

disfungsi ati parna,

sababaraha kaayaan akut (contona, kasakit tepa atanapi panyawat utama nalika terapi insulin dituduhkeun),

kakandungan, periode nyusoni.

Kalayan jaga
Glurenorm kedah dianggo pikeun:

sindrom febrile

Panyakit tiroid (kalayan fungsi cacat),

mabok.

Kakandungan sareng periode nyusoni
Pamakéan Glyurenorm nalika kakandungan dikonténg.
Bisi kakandungan, anjeun kedah ngeureunkeun narkoba sareng konsultasi langsung ka dokter.
Upami perlu ngagunakeun ubar nalika nyusoni, nyusuhan payudara kedah ditunda.

Dosis sareng administrasi
Ubar dikaluarkeun sacara oral.
Seleksi dosis sareng regimen kedah dilakukeun dina kontrol métabolisme karbohidrat. Dosis awal Glyurenorm biasana 14 papan (15 mg) dina waktos sasarap. Upami diperyogikeun, ningkatkeun dosis laun, nurutkeun saran dokter. Ngaronjatna dosis langkung ti 4 papan (120 mg) per dinten biasana henteu ningkat kana paningkatan. Lamun dosis poéan Glyurenorm henteu ngaleuwihan 2 papan (60 mg), éta tiasa resep dina hiji dosis, salami sarapan. Nalika resep dosis anu langkung luhur, pangaruh pangsaéna tiasa dihontal ku nyandak dosis sapopoé dibagi kana 2-3 dosis. Dina hal ieu, dosis anu paling luhur kudu dieusian sasarap. Glurenorm kudu dicandak ku tuangeun, di awal tuangeun.
Nalika ngagentos agén hypoglycemic lisan ku mékanisme anu sami dosis awal ditangtukeun gumantung kana panyakit dina waktos administrasi narkoba. Dosis awal biasana 1/2 dugi ka 1 tablet (15-30 mg).
Upami monoterapi henteu masihan pangaruh anu dipiharep, janji janji panginten biguanide masih tiasa.

Tina saluran pencernaan:
Langkung ti 1%	seueul, utah, constipation, diare, leungitna napsu, cholestasis intrahepatic (1 kasus).
Dermatologis:
0,1-1%	itching, éksim, urtikaria (1 kasus), sindrom Stevens Johnson.
Tina sistem saraf:
0,1-1%	- nyeri sirah, pusing, karesep.
Tina sistem hématopoiétik:
Kurang leuwih 0.1%	thrombocytopenia, leukopenia (1 kasus), agranulocytosis (1 kasus).

Overdose
Kaayaan hipoglisemik tiasa.
Dina kasus pangembangan kaayaan hypoglycemic, administrasi langsung glukosa di jero atanapi intravenously diperyogikeun.

Hubungan sareng obat séjén
Turikamida, sulfonamides, turunan phenylbutazone, ubar anti-tuberkulosis, chloramphenicol, tetracyclines sareng turunan Coumarin, cyclophosphamides, inhibitor MAO, inhibitor ACE, clofibrate, β-adrenergic blocking agents, sympatholytics (clonidine), reserol
Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngirangan pangaruh hypoglycemic nalika resep Glurenorm sareng sympathomimetics, glucocorticosteroids, hormon tiroid, glukagon, thiazide diuretik, kontrasepsi oral, diazoxide, fenothiazine sareng ubar anu ngandung asam nikotinik, barbiturates, rifampinin, fen. Ningkatkeun atanapi atenuasi pangaruh parantos ditétélakeun sareng H₂-blocker (cimetidine, ranitidine) sareng alkohol.

Paréntah husus
Perlu mastikeun nuturkeun saran dokter pikeun ngalamar metabolisme karbohidrat dina pasien. Entong liren pangurus sorangan tanpa ngawartosan dokter anjeun. Sanaos glurenorm dikaluarkeun sakedik dina cikiih (5%) sareng biasana ditolerir saé ogé di pasién panyakit ginjal, pengobatan pasien anu gagal ginjal parna kedah dilaksanakeun dina pangawasan médis anu caket.
Pasien sareng diabetes mellitus cenderung ngembangkeun gangguan kardiovaskular, résiko anu tiasa dikirangan kalayan ngan ukur ketat kana diet anu resep. Agén hypoglycemic lisan teu kedah ngagentos diet terapi anu ngamungkinkeun anjeun pikeun ngadalikeun beurat awak pasien. Sadaya agén hypoglycemic oral kalayan asupan dahareun anu teu leres atanapi teu patuh kana regimen dosis anu disarankeun tiasa nyababkeun panurunan dina tingkat glukosa getih sareng kamekaran kaayaan hipoglisemik. Nginum gula, manisan, atanapi inuman asem biasana ngabantosan nyegah réaksi hipoglisemik awal. Dina kasus kaayaan hipoglisemik, anjeun kedah geuwat konsultasi ka dokter.
Upami anjeun ngarasa teu séhat (muriang, ruam, seueul) nalika dirawat ku Glurenorm, anjeun kedah geuwat konsultasi ka dokter.
Upami réaksi alérgi berkembang, anjeun kedah ngeureunkeun nyandak Glyurenorm, ngagentos éta nganggo obat hypoglycemic atanapi insulin sanés.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kendali
Dina mangsa milih dosis atanapi parobahan obat, anjeun kedah nyingkahan terlibat dina kagiatan anu berpotensi ngabahayakeun anu kedah ningkatkeun perhatian sareng kecepatan réaksi psikomotor.

Pelepasan formulir
30 tablet mg
Dina 10 papan dina bungkus jalur légok (blister) ti PVC / Al.
Kanggo 3, 6 atanapi 12 lepuh sareng petunjuk pikeun dianggo dina kotak karton.

Kaayaan neundeun
Dina tempat anu garing, dina hawa teu langkung 25 ° C.
Janten teu jangkauan barudak!

Kaping kadaluarsa
5 taun
Entong anggeus saatos béakna waktos anu ditunjuk dina bungkusan.

Liburan ti apoték
Ku resep.

Pabrikan
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Yunani Yunani, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5th km

Kantor perwakilan di Moskow:
119049, Moscow, st. 29/9 Donskaya, gedong 1.