Crestor: ulasan pasien nyokot ubar

pil	10 mg	28 PCS.	≈ 1950.9 rubles
	10 mg	98 pcs.	≈ 5365.1 rubles
	20 mg	28 PCS.	≈ 4416,5 ngagosok.
	40 mg	28 PCS.	≈ 5890 ngagosok.
	5 mg	28 PCS.	≈ 2123 ngagosok.
	5 mg	98 pcs.	≈ 5595 ngagosok.

Dokter ulasan ngeunaan salib

Peunteun 1.3 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Salah sahiji statin anu paling efektif.

Hepatotoxicity. Hartina, kalayan kauntungan anu dipikaresep, kami parantos ngajamin cilaka.

Saprak taun 70an, kawijakan inpék ditubruk di Amérika Serikat pikeun ngiringan gaya hirup séhat di Amerika. Ku sabab éta, ayeuna pensiunan Amérika ayeuna disiplin nyandak ALT sareng AST unggal 3 bulan upami nyandak statin. Hanjakalna, kami henteu gaduh pesenan sapertos.

Rating 3.3 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

"Crestor" mangrupikeun salah sahiji statin anu asli, tujuan anu kedah dipertimbangkeun nalika ngagabungkeun disfungsi erectile sareng dislipidemia. Moal goréng anu menormalkeun profil lipid. Kalayan terapi kombinasi anu kompeten, épék positif munggaran tina segi tingkat disfungsi éréksi ditaliti saatos 2-3 bulan asupan teratur. Dosis dipilih sacara masing-masing, dumasar kana profil lipid. Resep wajib antioksidan.

Ubar mahal, tapi katingalina, Krestor sia. Kamungkinan fungsi ati cacad.

Peunteun 4.2 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Éta leres ngabantosan, tingkat LDL turun, éta épéktip ngan ukur kalayan dosis kursus, ku kituna anjeun teu kedah ngeureunkeun nginum obat anu saatos ngahontal épék terapi.

Dosis ubar anu dipikirkeun gampang ngagampangkeun tur merenah pikeun ngatur koléstérol getih.

Pokok 4.6 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Statin karesep. Leres, sayang, tapi pikeun alesan anu saé. Ubar asli, abdi. ogé ditaliti. Éfisién anu saé, pangurangan lipid tiasa sareng kedah diperkirakeun. Teu ngantepkeun kadali énzim ati nalika nyandak "Crestor" atanapi statin anu sanésna. Nya, sareng, tangtosna, ulah hilap yén asupan statin kedahna, kalayan sanés jarang, permanén, sareng sanés.

Rating 2.9 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Ubar asli, rosuvastastine. Éta lowers koléstérasi ogé. Kabuktian kabuktian pikeun pencegahan komérsial kardiovaskular primér.

Ubar anu awis pisan, henteu sadayana tiasa nanggung.

Salila pangakuan, kontrol profil lipid sareng ALT, AST diperyogikeun. Dicirikeun 1 waktos sadinten, énjing.

Rating 3.8 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Krestor mangrupakeun ubar anu saé pikeun sadaya statin. Kalayan buktos dasar. Saatos 1.5-2 bulan pamakean kontinyu, hasilna tiasa katingali. Diterangkeun 1 waktos per dinten, dosis dipilih masing-masing, nalika nginum obat, kontrol spéktrum lipid getih, ALT, AST.

Hargana ageung teuing, henteu sadayana pasien sayogi.

Ubar ditolak pisan, kuring nyarankeun ka pasien kuring.

Rating 3.3 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Pikeun 2 bulan, Baptist teu diangkat, khususna, "pikeun nyegah pengembangan plak." Krestor nunjukkeun kamampuan pikeun ngirangan ukuran piagam ngan ukur saatos 2 taun administrasi dina dosis 40 mg per dinten. Sacara umum, upami sumber finansial ngawenangkeun, teu aya anu langkung saé tibatan ubar asli. Jeung rosuvastatin asli nyaéta Krestor. Tapi upami patarosan nyaéta: boh henteu dirawat pisan, atanapi nyandak generik anu berkualitas tinggi, maka, tangtosna, anu langkung saé langkung kualitas langkung saé langkung saé. Perlu diingetkeun yén sadaya épék jangka panjang rosuvastatin - panurunan dina kematian, insiden infark miokard sareng stroke - nunjukkeun sacara ekslusif pikeun Crestor, sabab sésana generik henteu ditaliti ku cara kieu. Sanaos, tangtosna, sacara generik anu hadé kedah nyababkeun panurunan koléstérol dina getih, sareng ieu kedah dibuktikeun dina kursus nalungtik.

Hijina aral nyaéta hargana. Utamana ayeuna, saatos parobihan dina bursa. Saha anu tiasa mampuh - ngantepkeun anjeunna mésér. Anjeun kedah sadar yén perawatan kalayan statin sanés henteu dilakukeun pikeun nurunkeun koléstérol, tapi pikeun ngirangan résiko infarksi miokardial, stroke iskemik sareng maot tina sabab kardiovaskular. Éta pisan sababna naha statin kedah diémutan salami taun. Teras anjeun tiasa langkung amanah dijagi tina masalah anu kasebat. Upami salib dipikacinta anjeun, maka langkung saé pikeun ngamimitian langsung generik langsung. Kusabab moal aya kauntungan anu tiasa ditingali tina nyandak éta dina dua-tilu bulan. Kolesterol pasti bakal turun, tapi, ku ageung, statin dicandak sanésna pikeun nurunkeun koléstérol, tapi pikeun ngirangan résiko tina masalah infarksi miokardial, stroke, jsb. Sareng résiko ieu, sakumaha aturan, mimiti turun ngan ukur sababaraha bulan ti mimiti nyandak statin.

Upami efek samping aya dina hiji pasien, ieu sanés hartosna yén hal anu sami bakal kajadian ka sadayana anu sanésna. Janten, saatos ngupingkeun hiji jalma anu nampi salib (atanapi naon waé) sareng nampi fenomena anu henteu pikaresepeun, bisi nyandak hal ieu ka akun anjeun sorangan. Biasana teu mungkin pikeun ngaduga kajadian tina efek samping dina sabar tangtu. Anjeun kedah pangartos yén sia diperlakukeun kalayan cross nalika anjeun mampuh ngagaleuh salami sababaraha taun. Upami teu kitu, langsung mésér generik anu bermutu tinggi sareng diolah kalayanna (sapertos conto, mertenyl, atanapi roxer, atanapi tevastor).

Peunteun 4.2 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Ubar anu pangsaéna tina kabeh statin. Gancang stabilkeun koléstérol kana tingkat target. Teu kawas analog, pangaruh terapi sanajan dina dosis anu rendah.

Hargana, tangtosna, ageung! Teu aya pasualan. Henteu sadayana sadayana tiasa nanggung éta.

Ubar asli. Dasar bukuna mangrupikeun régul. Tapi hargana menakutkan seuseueurna pasien anu peryogi éta.

Rating 3.3 / 5

Éféktivitas

Harga / kualitas

Pangaruh samping

Éta gancang normalizing tingkat koléstér (dina saminggu éta tiasa nurunkeun indikator normal).

Ubar kasebut ditaliti sacara hadé, kalayan dasar bukti anu ageung, kualitas alus teuing. Éfektip tiasa dianggo dina dosis leutik dibandingkeun obat-obatan sanés dina grup ieu. Nya ditolerir pisan. Dina kalolobaan kasus, éta dibawa terus-terusan.

Sabar ulasan ngeunaan salib

Kuring nyandak Krestor salami 2 minggu, otot suku kuring mimiti cilaka, kuring henteu tiasa bobo, kuring nyandak pangrasa sakit, saminggu kasép. Saatos ngaleungitkeun nyeri, masih aya twitching nyeri otot, sareng nyeri nalika nyentuh, kuring bakal ngantosan minggu sanés dugi ubar dipiceun tina awak, sareng upami nyeri henteu angkat ka ahli neurolog. Ngahasilkeun éta, anjeun kedah nengetan naon anu diserat dina petunjukna, sareng éta henteu acan terang dina kaayaan naon ati na. Ati-ati, sigana yén ubar henteu diteliti sacara lengkep.

Babaturan di Kanada maot kanker pankréas. Hal kahiji anu dilakukeun ku saurang ahli Onkologi pikeun ngadamel diagnosis mangrupikeun nyerat sadaya pangobatan anu diiluan. Diantarana aya salib. Anjeunna langsung nyaram anjeunna. Tétéla éta di Kanada aranjeunna narékahan henteu nunjuk anjeunna. Aya kacurigaan serius yén ubar ieu nyababkeun kanker.

Ayah nginum Krestor salami tilu taun. Pangobatan gancang sareng efektif nurunkeun koléstérol. Aranjeunna hoyong ngeureunkeun nyandak ubar, tapi saatos gagal, koléstér naék deui. Ku alatan éta, kuring kedah ngahanca nyokot pil na. Saatos éta, dad mimiti ngawadul tina lieur, kaséhatan goréng, kulem goréng. Urang mendakan alesan kanggo waktosna, dialihkeun sababaraha tés. Dina tungtungna, tétéla yén bapana ngagaduhan masalah haté. Pamakéan narkoba parantos janten teu mungkin.

Pisan senang sareng narkoba, ngirangan gancang sareng ampir tanpa efek samping. Ngan nalika istirahat abdi nginum Inténsif Forte N.

Dokter dileupaskeun 2 bulan kanggo nyegah pangembangan plak. Kacarios (sapertos aslina). Kuring henteu pernah ngalaman ruam sapertos kitu dina kahirupan kuring! Sababaraha jenis ruam pustular sakuliah awak. Kuring nginum dinten ka-4, margi panginten tiasa dilaksanakeun pikeun Magnerot. Kuring manggihan yén dina Krestor barina ogé. Kumaha hirup? Bieu pisan ngaleungitkeun akibatna.

Infark miokardial ngajantenkeun kuring mikir sareng mikir naon anu kuring lakukeun ku kasehatan kuring! Bahkan angkat ka simulator. Koléstérol kuring sakitar luhur, sahingga aranjeunna resep diet anu ketat, nalika dikubur sareng dikukus, kuring bungah kuring tiasa tuang buah, ngalarang ngaroko, éta sanés sadayana. Kuring diusahakeun Krestor - Abdi nampi sakumaha resep, tapi kuring henteu acan gaduh reaksi réaksi alérgi. Éta janten langkung gampang ngambekan, tambah kuring amprok dina témplat, latihan sareng palatih. Pil bantosan, tapi latihan ogé saé. Kuring henteu terang, tapi kuring langkung hadé nungkulan pil, périodik, supados henteu biasa deui, kuring ngagantungkeun pengobatan.

Salibna diresmikeun ka salaki kuring saatos serangan jantung. Nganalisa nunjukkeun yén anjeunna ngagaduhan seueur koléstérol dina getih sahingga kéngingkeun gancang ngirangan indikator ieu. Kalayan ngagunakeun ubar ieu teratur sareng kalayan diet anu ketat, tingkat koléstérian laun turun. Ngan saatos sabulan hasil nganalisa nunjukkeun yén tingkat kolesterol getih ngahontal tingkat anu ditarima. Dokter ngusulkeun nyandak éta saatos éta, tapi éta mangrupikeun ubar anu rada mahal sareng henteu sadayana anu tiasa nyandak pikeun waktos anu lami.

Katerangan pondok

Krestor (zat aktif nyaéta rosuvastatin) mangrupikeun ubar anu nurunkeun lipid asli anu kagolong kana golongan sambetan selektif dina énzim HMG-CoA reductase, langkung dikenal salaku statin. Kamulyaan "cadangan" hiperténsi artéri parantos panjang lebar ka nagara urang. Tekanan getih anu luhur pamustunganana janten salah sahiji panyabab utama cacad sareng mortalitas tina panyakit cardiovascular. Teu aya rahasia yén ngembangkeun hiperténsi arteri disarengan kalayan sagala gangguan métabolik, sapertos Intoleransi glukosa, hiperinulinemia (rembesan kaleuleuwihan insulin), hypeuricemia (kaleuwihan asam urat dina getih), obesitas sareng dislipidemia (metabolisme lipid gangguan). Dina kasus anu terakhir, hiperténsi pakait sareng paningkatan eusi fraksi lipid atherogenik, salaku hasilna, pamekaran atherosclerosis. Dumasar kana hasil panalungtikan, hiperkolesterolemia lumangsung dina langkung ti 40% kasus klinis tina tekanan darah tinggi. Narikna, dina pasien hipertensi jalu, spéktrum lipid langkung atherogenik dibandingkeun awéwé. Henteu cukup perhatian anu dibenerkeun pikeun koreksi tekanan darah, kitu ogé éliminasi faktor résiko kardiovaskular, kalebet dyslipidemia, nyababkeun pangwangunan sareng kemajuan atherosclerosis salajengna. Dina hal ieu, normalisasi metabolisme lipid mangrupikeun tujuan utama pikeun ngatur pasien kalayan hiperténsi arteri, mangrupikeun cara ngahontal anu, sapanjang sareng koréksi gaya hirup, nyaéta ngagunakeun statin. Hasil uji klinis skala gedé nunjukkeun nunjukkeun yén statin sacara signifikan ngirangan résiko kajadian kardiovaskular. Tempat anu khusus diantara wawakil kelompok farmakologis ieu dikuasai ku rosuvastatin (salib), ku sabab ayana kauntungan anu diakui sacara universal "babaturan di toko". Krestor mangrupikeun ubar sintétik anu dipaké dina kardiologi saprak taun 2003. Épéktipitas klinisna parantos ditaliti dina sababaraha uji coba, digabungkeun dina nami umum GALAXY sareng ngalangkungan langkung ti 45 rébu pamilon.

Dina jero kerangka program ieu, pangaruh positif ubar dina profil lipid, spidol peradangan aktif, sifat kursus atherosclerotic prosés dikonfirmasi. Nalika nganggo salib dina kisaran dosis anu disarankeun, panurunan dina kadar kolésterol "jahat" (LDL) ku 52-62%, anu ditingali nilai anu sami pikeun statin anu sanés. Salaku tambahan, nalika pangobatan sareng salib, tingkat koléstérol "alus" (HDL) dijamin nambahan - rata-rata 14%, kalayan turunna serentak dina trigliserida. Nunjukkeun yén peran réaksi peradangan dina patogenesis atherosclerosis henteu ragu, perhatian khusus dipasihan alesan jelas pikeun pangaruh anti-radang salib. Hiji studi anu dilakukeun dimana ubar jelas nunjukkeun kaberkesanannya dina atherosclerosis koronér: cross-perlakuan dua taun nunjukkeun pedah henteu ngan ukur dina ningkatkeun profil lipid sareng méralisasi spidol peradangan, tapi ogé dina réparasi atherosclerosis dina arteri koronér sareng karoten. Ku kituna, salib dianggap sacara leres obat anu paling ngajanjikeun henteu ngan ukur ka arah koreksi profil lipid, tapi ogé dina nyegah pengembangan atherosclerosis. Pamakéan salib épéktip dina panyegahan panyandang primér sareng sekunder tina panyakit jantung koronér. Pangaruh klinis obat berkembang dina 7 dinten, sareng saatos sasih minggu farmakoterapi ngahontal puncakna.

Salibna dikaluarkeun dina tablet, anu kedah ditelan sacara gembleng, henteu ditumbuk, dikumbah kalayan jumlah cai anu cekap. Ubar tiasa dicandak iraha wae poe ayeuna. Sateuacan sareng salami perlakuan, penderita kedah nuturkeun diet tradisional hypocholesterolémik. Dosis salib dipilih sacara masing-masing gumantung kana tujuan tujuan pengobatan, pangaruh anu dititénan sareng kasabaran sabar.

Crestor: petunjuk pikeun dianggo

Tumindak farmakologis	Krestor ngirangan koléstérol LDL "goréng" dina getih, sawaréh meungpeuk produksi na dina ati. Éta ogé ngurangan konsentrasi trigliserida, apolipoprotein B, lipoproteins dénsitas pisan low (VLDL). Ngaronjatkeun koléstérol HDL "alus". Ngurangan radang sluggish kronis dina kapal. Ningkatkeun protéin C-réaktif sareng spidol radang sanésna. Hasil tes getih mimitian ningkatkeun saatos 1-2 minggu, pangaruh maksimal - saatos 2-4 minggu.
Farmakokinetik	Tablet Rosuvastatin bisa dicandak ku tuangeun atanapi dina beuteung kosong, efektifitas ieu henteu robih. Rosuvastatin dikaluarkeun tina awak ku 90% ku ati ngalangkungan peujit, ku 10% - ku ginjal. Éta kirang tina statin sanésna, éta beban sistem ati anu aub dina meresihan getih tina bahan-bahan aktif narkoba. Kusabab ieu, anjeunna ngagaduhan hubungan négatip sareng ubar sanés tibatan statistén generasi saméméhna.
Indikasi pikeun dianggo	Koléstérasi diangkat dina déwasa sareng nonoman. Pameran pengembangan atherosclerosis. Pencegahan serangan jantung anu mimiti sareng diulang, stroke iskemik sareng komérsial atherosclerosis sanésna. Sanggeus bedah pikeun mulangkeun aliran getih dina kapal anu kapangaruhan ku atherosclerosis. Ngaronjat protéin C-réaktif dina getih ku ayana faktor résiko kardiovaskular anu sanés, sanaos upami koléstérol normal. Nyandak tablet Krestor sanés ngaganti gaya hirup séhat. Studi tulisan "Pencegahan serangan jantung sareng stroke" sareng ngalakukeun naon anu dicarioskeun. Upami teu kitu, ubar bakal mantuan saeutik.

Tingali ogé vidéo:

Dosis	Mimitian ku dosis 5 atanapi 10 mg per poé. Saatos 4 minggu, dosis Krestor tiasa dironjatkeun, upami nunjukkeun tingkat koléstérol parantos robih dina waktos ieu sareng kumaha pasien nolak pengobatan. Diajar kolesterol getih pikeun lalaki ku awéwé dumasar umur. Biasana, pasien nyandak rosuvastatin 10-20 mg per dinten. Dosis maksimal 40 mg resep pisan pikeun jalma anu koléstérol pisan kusabab gangguan genetik. Jalma sepuh, ogé pasien anu ngagaduhan kakurangan ginjal atanapi hépatik, resep rosuvastatin dina dosis standar.
Pangaruh samping	Tablet krestor, sapertos statin sanésna tiasa nyababkeun nyeri otot, kalemahan, kacapean, ingetan sareng gangguan pamikiran, rash, sareng upsir pencernaan.Parios artikel "Épék samping statins" - kéngingkeun kumaha ngirangan gejala anu pikaresepeun atanapi ngaleungitkeun aranjeunna sadayana. Olahan Rosuvastatin gaduh efek samping khusus sorangan. Maca deui kumaha aman rosuvastatin. Pikeun jalma anu ngagaduhan résiko serangan jantung sareng stroke, statin langkung langkung saé tibatan ngarugikeun. Ubar ieu kuduna ditunda upami efek samping teu kaampurkeun sareng teu tiasa dileungitkeun. Bahaya masalah ati diperpanjang. Ulah hariwang lamun éta henteu nyiksa alkohol.
Contraindications	Panyakit haté dina fase aktip. Paningkatan signifikan dina énzim ALT sareng AST dina getih. Gagal ginjal parah - ijin rerencangan kurang tina 30 ml / mnt. Hipersensitivitas pikeun rosuvastatin atanapi pujian anu nyusun papan. Di nagara-nagara anu nganggo Rusia, umur di handapeun 18 dianggap konténsiasi, sanaos ka luar negeri, persiapan rosuvastatin diresmikeun kanggo para rumaja anu umurna 10 taun.
Kakandungan sareng payudara	Krestor, obat-obatan rosuvastatin sanés sareng sadaya statin anu sanés contraindicated nalika kakandungan. Awéwé anu umur ngalahirkeun anu diobati ku statin kedah nganggo kontrasepsi anu dipercaya. Upami kakandungan anu henteu rencanana parantos kajantenan, maka nyandak pil pikeun koléstérén kudu dipegatkeun langsung. Ngalawan latar tukang pangobatan sareng ubar ieu, anjeun moal tiasa nyusupan payu.
Interaksi narkoba	Lapisan krestor masihan interaksi anu kirang negatip sareng obat-obatan sanés tibatan statins generasi sateuacanna. Tapi tetep bahaya tetep. Aya meureun masalah sareng antibiotik, modifiers imun, pil kontrol lahir, tipis getih, sareng seueur ubar sanés. Ieu tiasa ngabalukarkeun efek samping parna - ati sareng ginjel gangguan. Ngobrol sareng dokter anjeun! Sateuacan anjeun resep statin, wartosan ka dokter anjeun ngeunaan sadaya obat-obatan, suplemén dietary, sareng herbal anu anjeun candak.
Overdose	Teu aya perawatan khusus pikeun overdosis sareng Krestor. Dokter nyadiakeun perlakuan simpatik sareng ukuran anu ngadukung, ngawaskeun fungsi ati sareng darajat kagiatan bunokinase. Hemodialysis henteu ngabantosan ngaleupaskeun rosuvastatin tina awak.
Paréntah husus	Dimimitian diawat ku statin, teraskeun kana diet anu teras hirup gaya hirup séhat. Disarankeun ngawaskeun ngawas tina fungsi ginjal kalayan tés getih sareng cikiih. Upami protein dipendakan dina cikiih atanapi konsentrasi naék, perhatosan ka dokter. Upami anjeun ngagaduhan kakurangan hormon tiroid, maka henteu rurusuhan nyandak statin, tapi ngubaran hipotiroidisme supados normal ngahasilkeun koléstérol. Krestor sareng obat-obatan rosuvastatin sanésna gula getih dina pasien kalayan diabetes sareng prediabetes.
Pelepasan formulir	Plat anu dilapis film 10, 20 sareng 40 mg. Dina lepuh ti aluminium laminate atanapi foil, 7 atanapi 14 tablet. Dina sabungkus kardus, 1, 2 atanapi 4 lepuh.
Sarat sareng syarat panyimpen	Pikeun nyimpen di tempat anu garing, ditangtayungan tina cahya, tempatna, henteu kéngingkeun barudak, dina suhu henteu luhur 30 ° C. Hirup batur gaduh 3 taun.
Komposisi	Zat anu aktip nyaéta kalsium rosuvastatin. Ngagawekeun - laktosa monohidrat, MCC, kalsium fosfat, crospovidone, magnesium stearate. Bentuk tina tablet nyaéta laktosa monohidrat, hypromellose, triacetin (glycerol triacetate), titanium dioksida, pewarna beusi beureum beuleum.

Seueur pasien hoyong ngagentos obat Krestor sareng sababaraha analog, langkung hargana, gaduh bahan anu sami. Video di handap ieu bakal nulungan anjeun. Tingali éta pikeun ngadamel pilihan anu cocog diantara seueur tablet rosuvastatin anu aya di apoték ieu.

Crestor: ulasan

Dina situs basa Rusia anjeun tiasa mendakan puluhan ulasan ngeunaan ubar Krestor. Pél ieu populér, sanajan hargana luhur. Nalika jalma nyerat ulasan ngeunaan ubar rosuvastatin (Mertenil, Roxer, Rosucard), aranjeunna sering ngawadul ngeunaan efek sampingna. Ulasan ngeunaan ubar Krestor pinuh ku keluhan lumrah ngeunaan biaya tinggi na. Tapi sababaraha pangarang nyebut efek samping. Komentator dina situs médis umumna resep yén obat rosuvastatin asli nurunkeun koléstérol na. Aranjeunna hanjakalna ngan kusabab jumlah anu ageung artos anu kedah dibayar.

Pasién yakin yén saprak aranjeunna nyandak rosuvastatin paling mahal, éta moal gaduh efek samping atanapi aranjeunna bakal minimal. Daripada milih ubar Krestor, milih analog anu langkung mirah - Mertenil, Roxer, Rosucard atanapi anu sanés - jalma ngahémat artos. Tapi, aranjeunna yakin yén alatan tabunganana aranjeunna kedah ngalaman langkung efek samping. Sanaos studi anu dikendali plasebo parantos kabuktian yén ieu henteu kitu. Kaseueuran efek tina statin anu ngawadul ku jalma dina ulasan anu disababkeun ku pola pikir sadar sadar tina pasien, tibatan épék négatip nyata.

Indikasi pikeun dianggo

Hypercholesterolemia primér Fredrickson (ngetik IIa, kaasup hiperkolesterolemia heterozygous familial) atanapi hipokolesterolemia dicampur (tipeu IIb) salaku suplemén pikeun diet, nalika diet sareng terapi non-ubar séjén (sapertos latihan, leungitna beurat) teu cekap.

hypercholesterolemia kulawarga homozygous salaku suplemén pikeun diet sareng terapi nurunkeun lipid séjén (contona, LDL-apheresis) atanapi dina kasus dimana terapi sapertos henteu cekap.

hypertriglyceridemia (ngetik IV nurutkeun Fredrickson) salaku suplemén pikeun diet,

ngalambatkeun kamajuan atherosclerosis, salaku tambahan pikeun diet dina pasien anu ditunjuk terapi pikeun ngurangan konsentrasi total koléstérol sareng LDL-C,

pencegahan utami komérsial kardiovaskular utama (stroke, serangan jantung, revascularization arteri) dina pasien sawawa tanpa tanda-tanda klinis panyakit jantung koronér, tapi kalayan résiko ningkat pangembanganana (leuwih ti 50 taun pikeun lalaki sareng leuwih 60 taun pikeun awéwé, ningkat konsentrasi C-reaktif protéin (≥2 mg / l) ku ayana sahenteuna salah sahiji faktor résiko tambahan, sapertos hiperténsi arteri, konsentrasi séhat HDL-C, ngaroko, riwayat kulawarga awal awal panyakit jantung koronér).

Diskusi ngeunaan ubar Pamanahan dina catetan ibu-ibu

Pikeun ngabandingkeun, budak awéwé nyebarkeun sababaraha ubar pikeun nurunkeun koléstérol getih Krestor 10 mg tablet No. 28 - 1337 rubles, bahan aktip nyaéta rosuvastatin, produsén - AstraZeneca-IPR Pharmaceutical Tevastor 10 mg tablet No. 30 - 471 rubles, bahan aktip nyaéta rosuvastatin, produsén - TEVA / TEVA PHARMA Langsung katingali. dimana urang overpay kanggo merek. Data ti apoték & n.

. mi maca loba literatur ngeunaan topik ieu ayeuna. Rosehip saé ngudag dina térmos dina wengi, aya seueur vitamin, mangpaat pikeun pembuluh jantung sareng getih. . sareng mimiti aranjeunna nginum pil, ayeuna urang nginum salib.

Kami gaduh Plavix (dua kali sadinten), Krestor, Kleksan (suntik), kuring henteu émut sésana, anjeunna ogé nginum dina sakeupeul. Plavix dina polik. di Tatarstan diganti ku Zilt - sareng di Moskok dilarang nginum gantian, ku sabab éta nginum sadayana anu asli - kami ngagaduhan tempat di daérah 20.000 rubles. indit saban bulan kanggo nginum obat.

Candak sababaraha ubar Krestor sareng Tevastor, hartosna pikeun nurunkeun kolesterol getih dina pasien sareng atherosclerosis. Tevastor mangrupikeun generik tina Krestor sareng duanana dumasar kana Rosuvastatin, Tevastor tilu kali langkung mirah sareng henteu kualitas rendah pikeun Krestor, tapi gaduh merek. Dieu kanggo anjeunna sareng.

Koléstérol rada luhur (janten, Krestor ogé inuman), nurunkeun tekanan anu langkung sering ti 100/60 atanapi 110/70, sapertos tambang. Tahap awal atherosclerosis dina dirina. Omega kapaksa nginum sabulan, inuman. Kalsium d3 ogé nginum nycomed. Kuring mikir, naha Krestor nganggo Aspirin ok?

Oh, awéwé, kumaha saé anu kuring ningali ngabandingkeun ieu. Kuring badé bookmark éta. Hatur nuhun kana info anu mangpaat. Ayah kuring nampi salib sareng kumaha waé éta sakedik mahal pikeun kami. Jessica, sareng anjeun henteu terang Tevastor tiasa dianggo ayeuna upami teu resep resép dokter, mung bédana harga anu écés. Jeung naon pangaruhna nalika nerapkeun Tevastor sami sareng p.

. Oy - ieu parantos saé pisan. Sigana teu aya salahna sareng kombinasi dua ubar ieu. Sahenteuna kuring kantos resep atherosclerosis sareng vasilip sareng aspirin babarengan. Sareng sakumaha kuring paham, salib sareng vasilip tina hiji opera. Leres, kuring henteu nginum - vasilip sanes ubar dimana anjeun tiasa janten hamil :-)

Éféktivitas Tevastor sami sareng Crestor. barina ogé, duanana ubar ngagaduhan bahan aktif rosuvastatin, tapi Anya kedahna ngan dirawat ku dokter!

Anjeunna inuman salib (tevastor). pencegahan utami komérsial kardiovaskular utama (stroke, serangan jantung, revascularization arteri) dina pasien sawawa tanpa tanda-tanda klinis panyakit jantung koronér, tapi kalayan résiko ningkat pangembanganana (leuwih ti 50 taun pikeun lalaki sareng leuwih 60 taun pikeun awéwé, ningkat konsentrasi C-reaktif protéin (≥2 mg / l) ku ayana sahenteuna salah sahiji faktor résiko tambahan, sapertos hiperténsi arteri, konsentrasi séhat HDL-C, ngaroko, fam.

Abdi henteu sakit. Kuring nuju maca dina bersih, sami-sami, fibrinogenna tinggi, sanaos sareng umur. sareng urang sadayana ngagaduhan masalah vaskular di kulawarga. sadaya jelema maot ti ieu, atanapi ti kanker. bisul: (Kuring nyangka urang tiasa nambihan Aspirin-kardio ka Krestor? Éta moal sakit. Teu aya profilaksina trombosis dina krestor. Anjeunna ngagaduhan koléstérol tinggi sareng aterosklerosis awal + anjeunna ngarokok

Farmakologi

Agén hipolipidémik tina gugus statin, hiji inhibitor HMG-CoA réduktase. Numutkeun kana prinsip antagonisme anu kompetitif, hiji molekul statin ngabeungkeut ku bagian éta kana sénérénis A resépén anu aya dina énzim ieu. Bagéan séjén molekul statin nyegah konversi hidroksiumilétutat jadi mevalonate, perantara dina sintésis molekul koléstérol. Inhibition aktivitas tina HMG-CoA réduktase ngabalukarkeun séri réaksi urutan, nyababkeun panurunan dina eusi kolésterol intrélular sareng paningkatan imbuhan dina kagiatan reséptor LDL sareng, sasuai, katabolisme gancangan LDL kolesterol (Xc).

Pangaruh hipolipidemik statin pakait sareng panurunan dina tingkat total koléstérol kusabab kolesterol LDL. Turunna dina LDL mangrupikeun dosis-gumantung sareng henteu linear, tapi eksponensial.

Statins henteu mangaruhan kagiatan lipoprotein sareng lipase hépatik, henteu mangaruhan sacara signifikan sintésis sareng katabolisme asam lemak bébas, ku sabab kitu, pangaruhna di tingkat TG sacara sekundér sareng henteu langsung ngaluarkeun épék utamina pikeun nurunkeun tingkat LDL-C. Penurunan sedeng dina tingkat TG nalika ngubaran ku statin katingalina aya hubunganana sareng ekspresi sésa resép (apo E) dina permukaan hépatosit anu aub dina katabolisme STD, anu diwangun ku 30% TG.

Salian épék-nurunkeun lipid, statin ngagaduhan pangaruh positif kana disfungsi endothelial (tanda preclinical awal atherosclerosis), dina témbok vaskular, kaayaan atheroma, ningkatkeun sipat rematik getih, ngagaduhan antioksidan, sipat antiproliferatif.

Pangaruh terapi dinyatakeun dina waktu 1 minggu. saatos ngamimitian terapi sareng saatos pangobatan 2 minggu 90% tina pangaruh maksimal, anu biasana dihontal ku 4 minggu sareng saatos tetep tetep.

Farmakokinetik

Saatos administrasi lisan C_maksimal Rosuvastatin plasma ngahontal dina sakitar 5 jam. Bioavailability kira-kira 20%.

Rosuvastatin ngumpulkeun dina haté. V_d - sakitar 134 liter Beungkeutan protéin plasma (utamina sareng albumin) kirang langkung 90%.

Biotransforms ka sakedik (kira-kira 10%), janten substrat non-inti pikeun isoenzymes tina sistem sitokrom P₄₅₀. Isoenzyme utama aub dina métabolisme rosuvastatin nyaéta CYP2C9. Isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 sareng CYP2D6 kurang aub dina métabolisme.

Metabolit utama anu dicirikeun rosuvastatin nyaéta metabolit N-dismethyl sareng lactone. N-dismethyl kurang leuwih 50% kurang aktif tibatan rosuvastatin, metabolit laktik henteu aktip dina apotékologis.

Sakitar 90% tina dosis rosuvastatin diékskrésikeun na matak na. Sésana dikaluarkeun dina cikiih. Plasma T_1/2 - sakitar 19 jam T_1/2 teu robih nganggo nambahan dosis. Clearance plasma rata-rata kurang leuwih 50 l / h (koefisien variasi 21,7%).

Saperti dina kasus sambetan HMG-CoA-reductase, pamawa mémbran Xc parantos ngalangkungan hépatik tina rosuvastatin, anu ngagaduhan peran anu penting dina épéksi hépatik tina rosuvastatin.

Paparan sistemik rosuvastatin nambahan saimbang kana dosis.

Dina penderita gagal ginjal parna (QC sadayana

Énergi Crestor

Cocog luyu sareng indikasi

Hargana ti 54 rubles. Analogna langkung mirah ku 606 rubel

Cocog luyu sareng indikasi

Harga ti 324 rubles. Analogna langkung mirah ku 336 rubles

Cocog luyu sareng indikasi

Hargana asal 345 rubel. Analogna langkung mirah ku 315 rubel

Cocog luyu sareng indikasi

Hargana ti 369 rubles. Analogna langkung mirah ku 291 rubles

Cocog luyu sareng indikasi

Hargana ti 418 rubles. Analogna langkung mirah ku 242 rubel

Cocog luyu sareng indikasi

Harga ti 438 rubles. Analogna langkung mirah ku 222 rubel

Cocog luyu sareng indikasi

Hargana ti 604 rubles. Analogna langkung mirah ku 56 rubel

Cocog luyu sareng indikasi

Harga ti 737 rubles. Analogna langkung mahal dina 77 rubles

Cocog luyu sareng indikasi

Hargana ti 865 rubles. Analogna langkung mahal ku 205 rubel

Wangun dosis:

Unggal tablet ngandung zat aktip: rosuvastatin 10, 20 atanapi 40 mg dina bentuk kalsium rosuvastatin.
Excipients: laktosa monohidrat 89,50 mg (pikeun dosis 10 mg), 179.00 (pikeun dosis 20 mg), 164.72 mg (pikeun dosis 40 mg), selulosa mikrocrystalline 29.82 mg (pikeun dosis 10 mg), 59.64 mg (pikeun dosis 20 mg), 54.92 mg (pikeun dosis 40 mg), kalsium fosfat 10,90 mg (pikeun dosis 10 mg), 21.80 mg (pikeun dosage 20 mg), 20.00 mg (pikeun hiji dosis 40 mg), crospovidone 7,50 mg (pikeun dosis 10 mg), 15.00 mg (pikeun dosis 20 mg), 15.00 mg (pikeun dosana 40 mg), magnesium stearate 1,88 mg (pikeun dosis 10 mg) 3.76 mg (pikeun dosis 20 mg), 3.76 mg (pikeun dosis 40 mg), cangkang tablet: laktosa monohidrat 1,80 mg (pikeun dosis 10 mg), 3.60 mg (pikeun dosis 20 mg), 3.60 mg (pikeun dosis 40 mg), hypromellose 1.26 mg (pikeun dosis 10 mg), 2,52 mg (pikeun dosis 20 mg), 2,52 mg (pikeun dosis 40 mg), triacetin (glycerol triacetate) 0.36 mg (pikeun dosana 10 mg), 0.72 mg (pikeun dosis 20 mg), 0.72 mg (pikeun dosis 40 mg), titanium dioksida 1.06 mg (pikeun dosis 10 mg), 2.11 mg (pikeun dosana 20 mg), 2.11 mg (pikeun dosana 40 mg), ngalelep pewarna oksida beureum 0,02 mg. (pikeun dosis 10 mg), 0,05 mg (pikeun dosis 20 mg), 0,05 mg (pikeun dosis 40 mg).

Katerangan

Tablet 10 mg: bunder, tablet biconvex, dilapisan ku mémbran pilem pink, terukir sareng "ZD4522 10" dina hiji sisi.
Tablet 20 mg: tablet biconvex buleud, dilapisan ku mémbran pilem pink, terukir sareng "ZD4522 20" dina hiji sisi.
40 mg tablet: lonjong, biconvex tablet, ditutupan ku mémbran pilem pink, terukir sareng "ZD4522" dina hiji sisi sareng 40 dina sanés.

Pasipatan Farmakologis

Mékanisme tindakan
Rosuvastatin mangrupikeun ngahambat kalapa tina HMG-CoA réduktase, énzim anu ngarobah 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A to mevalonate, a prékursor koléstérol. Target utama tina tindakan rosuvastatin nyaéta ati, dimana sintésis koléstérol (koléstérol) sareng katabolisme lipoproteins kepadatan rendah (LDL).
Rosuvastatin nambahan jumlah "ati" reséptor LDL dina permukaan sél, ningkatkeun naék sareng katabolisme LDL, anu satungtung ngabalukarkeun ngahambat sintésis lipoproteins density pisan (VLDL), ku kituna ngirangan jumlah LDL sareng VLDL.

Farmakodinamika
Krestor ® ngurangan konsentrasi luhur koléstérol LDL (kolesterol-LDL), total koléstérol, trigliserida (TG), ngaronjatkeun konsentrasi koloprotein kolesterol-HDL-C), sareng ogé ngurangan konsentrasi apolipoprotein B (ApoV), koléstérol non-HDL. -LVONP, TG-VLDLP sareng ningkatkeun konsentrasi apolipoprotein AI (ApoA-I) (tingali tabél 1 sareng 2), ngirangan rasio LDL-C / HDL-HDL, total kolesterol / HDL-C sareng HDL-C / HDL-C sareng Rasio ApoB / ApoA-I.
Pangaruh terapi ngembang dina hiji minggu saatos ngamimitian terapi sareng Krestor ®, saatos 2 minggu pangobatan ngahontal 90% tina pangaruh anu maksimum.
Pangaruh terapi maksimum biasana dihontal ku terapi 4 minggu sareng dijaga ku panggunaan teratur.

Méja 1 . Pangaruh gumantung dosis dina penderita hiperolesterolemia primér (ngetik IIa sareng IIb numutkeun Fredrickson) (perobihan persentase disaluyukeun dibandingkeun sareng nilai awal).

Dosis	Qty pasien	HS-LDL	Koléstér Umum	HS-HDL	TG	HS-non-HDL	ApoV	ApoA-I
Placebo	13	-7	-5	3	-3	-7	-3	0
10 mg	17	-52	-36	14	-10	-48	-42	4
20 mg	17	-55	-40	8	-23	-51	-46	5
40 mg	18	-63	-46	10	-28	-60	-54	0

Méja 2 . Pangaruh gumantung dosis dina pasien sareng hypertriglyceridemia (ngetik IIb sareng IV numutkeun Fredrickson) (perobihan rata-rata dibandingkeun sareng nilai awal).

Dosis	Qty pasien	TG	HS-LDL	Koléstér Umum	HS-HDL	HS-non-HDL	HS-VLDLP	TG-lponp
Placebo	26	1	5	1	-3	2	2	6
10 mg	23	-37	-45	-40	8	-49	-48	-39
20 mg	27	-37	-31	-34	22	-43	-49	-40
40 mg	25	-43	-43	-40	17	-51	-56	-48

Khasiat klinis Krestor ® efektif dina pasien sawawa kalayan hypercholesterolemia nganggo atanapi tanpa hypertriglyceridemia, henteu paduli bangsa, gender atanapi umur, kaasup pasién kalayan diabetes mellitus sareng hypercholesterolemia familial. Dina 80% pasien anu ngagaduhan jinis IIa sareng IIb hypercholesterolemia numutkeun Fredrickson (rata-rata konsentrasi awal LDL-C sakitar 4.8 mmol / L), nalika nyandak ubar dina dosis 10 mg, konsentrasi LDL-C dugi ka kirang tina 3 mmol / L.
Dina penderita hypercholesterolemia familial heterozygous nampi Krestor ® dina dosis 20-80 mg, dinamika positip profil lipid ieu dititénan (ulikan ngalibetkeun 435 pasien). Saatos titration ka dosis sadalan 40 mg (terapi 12 minggu), panurunan dina konsentrasi LDL-C ku 53% kacatet. Dina 33% pasien, konsentrasi LDL-C kurang tina 3 mmol / L kahontal.
Dina pasien anu hypercholesterolemia familium homozygous nyandak Krestor ® kalayan dosis 20 mg sareng 40 mg, rata-rata panurunan dina konsentrasi LDL-C nyaéta 22%.
Dina pasien anu hypertriglyceridemia sareng konsentrasi awal TG ti 273 dugi ka 817 mg / dl anu nampi Krestor ® dina dosis 5 mg ka 40 mg sakali dinten salami 6 minggu, konsentrasi TG dina plasma getih nyata dikirangan (tingali tabél 2 )
Épék aditif ditingalikeun digabungkeun sareng fenofibrate kaitanana sareng konsentrasi trigliserida sareng asam nikotinik dina lipid nurunkeun dosis berhubungan sareng konsentrasi HDL-C (tingali ogé bagian "Parentah Khusus").
Dina kajian METEOR, ngalibetkeun 984 pasien umur 45-70 taun sareng résiko rendah ngembangkeun panyakit jantung koronér (CHD) (résiko 10 taun dina skala Framingham kirang ti 10%), rata-rata konsentrasi koléstérol LDL 4,0 mmol / L (154.5 mg / dl) sareng atherosclerosis subclinical (anu dievaluasi ku ketebalan kompléks arteri karotenid - TCIM) nalungtik efek rosuvastatin dina ketebalan kompleks intima-media. Pasien nampi rosuvastatin dina dosis 40 mg / dinten atanapi plasebo sadinten 2 taun.
Terapi Rosuvastatin sacara signifikan ngalambatkeun tingkat kamajuan maksim TCIM kanggo 12 bagéan arteri karotenid dibandingkeun sareng plasebo kalayan bédana -0.0145 mm / taun interval kapercayaan 95% tina -0.0196 dugi ka -0.0093, p ® 40 mg henteu disarankeun. Dosis 40 mg kedah dianggo dina pasien anu ngagaduhan hypercholesterolemia parah sareng résiko anu ngagaduhan panyakit kardiovaskular (CVD).
Hasil tina panilitian JUPITER (Rasional pikeun ngagunakeun statin pikeun pencegahan primér: hiji ulikan interventional ngaevaluasi rosuvastatin) dina taun 17802 pasien nunjukkeun yén rosuvastatin sacara signifikan ngirangan résiko komplikasi kardiovaskular (252 di kelompok plasebo dibandingkeun sareng 142 dina grup rosuvastatin) (p Éféktivitas terapi dicatet saatos 6 bulan kahiji nganggo obat kasebut, panurunan signifikan sacara signifikan 48% dina kriteria gabungan, kalebet maotna tina sabab kardiovaskular, insulin m jeung infarction myocardial (rasio bahya: 0,52, 95% interval kapercayaan 0,40-0,68, p ® di barudak sahandapeun heubeul 18 taun.

Pasién gagal gagal
Teu aya data atanapi pangalaman kalayan panggunaan narkoba dina pasien kalayan skor anu langkung luhur tibatan 9 dina skala Child-Pugh (tingali bagian "Farmakodinamika" sareng "Pitunjuk Husus").

Dosis sareng administrasi

Di jero, moal nyapek atanapi ngilu tablet, ngelek sadayana, dikumbah sareng cai. Ubar tiasa resep iraha waé poé ayeuna, henteu paduli asupan dahareun.
Sateuacan ngamimitian perawatan kalayan Krestor ®, pasien kedah ngamimitian nuturkeun diet hypocholesterolémik standar sareng teraskeun nuturkeun nalika perawatan. Dosis obat kudu dipilih masing-masing gumantung kana tujuan terapi sareng réspon terapi kanggo perawatan, ngartos saran ayeuna dina konsentrasi target lipid.
Dosis awal anu disarankeun pikeun penderita mimiti nginum obat, atanapi kanggo pasien anu ditransfer ti nyandak sambetan HMG-CoA réduktase sanés, kedah 5 atanapi 10 mg tina Krestor ® sakali sapoé. Nalika milih dosis awal, saurang kedah dipandu ku konsentrasi koléstérol individu sareng ngiringan résiko kamungkinan komérsial kardiovaskular, sareng éta ogé kedah netepkeun kamungkinan résiko efek samping. Upami diperyogikeun, dosisna tiasa naék janten langkung ageung saatos 4 minggu (tingali bagian "Farmakodinamika").
Hubunganana sareng mungkin pangembangan efek samping nalika nyandak dosis 40 mg, dibandingkeun sareng dosis handap obat (tingali bagian "Épék samping"), nambahan dosis ka 40 mg saatos dosis tambahan langkung luhur tibatan dosis awal anu disarankeun pikeun 4 minggu terapi ngan ukur tiasa dilakukeun dina pasién anu ngagaduhan hypercholesterolemia parah sareng résiko komérsial kardiovaskular anu luhur (khususna dina pasien anu ngagaduhan hypercholesterolemia familial) anu henteu ngahontal hasil tina terapi anu dipikahoyong nalika nyandak dosis 20 mg, sareng saha anu bakal jadi dina pangawasan spesialis (tingali. "Parentah Special" bagian).
Utamana ngawaskeun ati pasien anu nampi ubar dina dosis 40 mg disarankeun.
Dosis 40 mg henteu disarankeun pikeun pasien anu teu acan kantos konsultasi sareng dokter.
Saatos 2-4 minggu terapi sareng / atanapi sareng paningkatan dina dosis persiapan Krestor ®, pangawasan métabolisme lipid anu dipikabutuh (penyesuaian dosis upami perlu).

Pasién manula
Pangaturan dosis henteu diperyogikeun.

Pasén ku gagal ginjal
Di penderita gagal ginjal hampang atanapi sedeng, penyesuaian dosis henteu diperyogikeun. Dina pasien anu gagal ginjal parna (CC kurang ti 30 ml / mnt.), Pangobatan Krestor ® parantos dikonténg.
Pamakéan obat dina dosis 40 mg dikontraindikasi dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal sedeng (CC kurang tina 30-60 ml / mnt.) (Tingali bagian "Parentah Khusus" sareng "Pharmacodynamics"). Pikeun pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal sedeng, dosis awal 5 mg disarankeun.

Pasién gagal gagal
Krestor ® dikontraindikasi di pasien anu panyakit ati dina fase aktif (tingali bagian "Contraindications").

Populasi khusus. Grup étnis
Nalika ngulik parameter parboksokinetik rosuvastatin dina pasien anu kagolong kana kelompok etnik anu béda, paningkatan konsentrasi sistemik rosuvastatin di antawis urang Jepang sareng Cina nyatet (tingali bagian "Parentah Khusus"). Kanyataan ieu kedah dipertimbangkeun nalika resep Krestor ® ka kelompok pasien ieu. Nalika resep dosis 10 sareng 20 mg, dosis mimiti anu disarankeun pikeun pasien balap Mongoloid nyaéta 5 mg. Pangaturan ubar dina dosis 40 mg dikontraindikasi pikeun penderita balapan Mongoloid (tingali bagian "Contraindications").

Polymorphism genetik
Pembawa genotipe SLC01B1 (OATP1B1) c.521CC sareng ABCG2 (BCRP) c.421AA nunjukkeun paningkatan paparan (AUC) ka rosuvastatin dibandingkeun sareng operator genotypes SLC01B1 c.521TT sareng ABCG2 c.421CC. Pikeun pasién anu ngalaksanakeun genotypes c.521CC atanapi c.421AA, dosis maksim anu disarankeun Crestor ® 20 mg sakali sadinten (tingali bagian "Farmacokinetics", "Parentah Khusus" sareng "Interaksi sareng Ubat Lain sareng Jenis Interaksi Narkoba". )

Pasién rawan myopathy
Administrasi ubar dina dosis 40 mg dikontraindikasikeun di pasién sareng faktor anu tiasa nunjukkeun predisposisi kana pengembangan myopathy (tingali bagian "Contraindications"). Nalika resep dosis 10 sareng 20 mg, dosis mimiti anu disarankeun pikeun grup pasien ieu nyaéta 5 mg (Tingali bagian "Contraindications")

Terapi kompatibel
Rosuvastatin meungkeut sagala rupa protéin transportasi (khususna, OATP1B1 sareng BCRP). Nalika digabungkeun sareng Krestor ®, sareng obat (sapertos cyclosporine, sababaraha sambetan protease HIV, kalebet gabungan ritonavir sareng atazanavir, lopinavir sareng / atanapi tipranavir), anu ningkatkeun konsentrasi rosuvastatin dina plasma kusabab interaksi sareng protéin transportasi, résiko myopathy (kalebet dina campuran myopathy) rhabdomyolysis) (tingali bagian "Paréntah Husus" sareng "Interaksi sareng ubar sanés sareng jinis interaksi narkoba"). Anjeun kedah maca petunjuk pikeun panggunaan ubar ieu sateuacan pasini ditéang sareng ubar Krestor ®. Dina kasus sapertos kitu, anjeun kedah ngirangan kamungkinan terapi alternatif atanapi samentawis ngeureunkeun panggunaan obat Krestor ®. Upami panggunaan obat di luhur diperyogikeun, anjeun kedah ngira-ngira babandingan kauntungan sareng résiko terapi akurasi sareng obat Crestor ® sareng mertimbangkeun kamungkinan ngirangan dosisna (tingali bagian "Perinteraksi sareng obat-obatan sanés sareng jinis interaksi narkoba").

Pangaruh samping

Balukar efek anu ditingali nalika nginum obat Krestor ® biasana hampang sareng langsung disalira. Saperti sambetan réduksi redmase HMG-COL, kacilakaan efek samping utamina gumantung ka dosis.
Frékuénsi épék ngarugikeun dipidangkeun kieu:
sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, proteinuria tiasa ditingali. Parobihan jumlah protéin dina cikiih (tina henteuna atanapi ngalacak jumlah ++ atanapi langkung) diperhatoskeun kirang ti 1% pasien anu nampi 10-20 mg. tamba, sareng sakitar 3% pasien nampi 40 mg narkoba.
Parobihan sakedik dina jumlah protéin dina cikiih ditalihan nalika nyandak dosis 20 mg. Dina kalolobaan kasus, proteinuria nurun atanapi ngaleungit nalika terapi sareng henteu hartosna aya panyakit akut atanapi kutang anu aya.
Tina sistem musculoskeletal
Nalika nganggo ubar Krestor ® dina sagala dosages, sareng khususna nalika nyandak dosis obat anu ngalangkungan 20 mg, pangaruh di handap dina sistem musculoskeletal dilaporkeun: myalgia, myopathy (kalebet myositis), dina kasus anu jarang, rhabdomyolysis sareng atanapi tanpa gagal ginjal akut. kabogohna.
Paningkatan gumantung ka dosis dina kagiatan phosphokinase (CPK) diperhatoskeun sajumlah pasién anu nyandak rosuvastatin. Dina kalolobaan kasus, éta hampang, asimtomatik sareng samentawis. Dina kasus ningkat kagiatan CPK (leuwih ti 5 kali dibandingkeun sareng wates luhur normal), terapi kedah ditunda (tingali bagian "Parentah Khusus").
Tina haté
Nalika nganggo rosuvastatin, paningkatan gumantung dosis dina kagiatan "ati" transaminase dititenan dina sajumlah pasien. Dina kalolobaan kasus, éta teu pati penting, asimtomatik sareng samentawis.
Indikator laboratorium
Nalika nganggo persiapan Krestor ®, parobahan di handap ieu parameter laboratorium ogé ditingali: paningkatan konsentrasi glukosa, bilirubin, kagiatan gamma-glutamyl transpeptidase, fosfatase alkali, sareng disfungsi tiroid.

Aplikasi post-marketing
Efek di handap ieu parantos dilaporkeun dina pamundut pasca pamasaran Krestor ®:
Tina sistem hématopoietik
Frékuénsi anu teu ditangtukeun: thrombocytopenia
Tina saluran pencernaan
Jarang pisan: jaundice, hépatitis
Jarang: ningkat kagiatan transaminasi "ati"
Frékuénsi anu teu ditangtukeun: diare
Tina sistem musculoskeletal
Jarang pisan: arthralgia
Frékuénsi anu teu dipastikeun: époprotasi médiasi immuno-mediated
Tina sistem saraf pusat
Langka pisan: leungitna ingetan atanapi rugi
Frékuénsi nu teu dipastikeun: neuropathy periferal
Tina sistem pernapasan
Frékuénsi anu teu ditangtukeun: batuk, sesak napas
Tina sistem kemih
Langka pisan: hematuria
Dina bagian kulit sareng lemak subkutan
Frékuénsi anu teu ditangtukeun: sindrom Stevens-Johnson
Tina sistem réproduktif sareng kelenjar susu
Frékuénsi anu teu ditangtukeun: gynecomastia
Anu séjén
Frékuénsi anu teu ditangtukeun: edema periferal

Nalika nganggo statin tangtu, efek samping kieu dilaporkeun:
rarasaan kateken, gangguan bobo, kaasup insomnia sareng impian "ngimpina", disfungsi seksual, hyperglycemia, konsentrasi hipoglobin glycosylated.
Kasus kapisah panyakit paru-paru interstitial parantos dilaporkeun, utamina ku panggunaan obat anu berkepanjangan (tingali bagian "Petunjuk khusus").

Overdose

Kalayan administrasi sakaligus dina sababaraha dosis poean, parameter farmakokinetik rosuvastatin henteu robih.
Teu aya perlakuan anu khusus pikeun overdosis rosuvastatin. Dina kasus overdosis, Disarankeun ngalaksanakeun pangubaran gejala sareng langkah-langkah anu tujuanana ngajaga fungsi organ-organ penting sareng sistem. Ngawaskeun fungsi ati sareng tingkat CPK peryogi. Hemodialisis henteu mirip épéktip.

Interaksi sareng ubar sanés sareng jinis interaksi ubar sanés

Pangaruh panggunaan ubar séjén dina rosuvastatin
Inhibitor protéin angkutan: rosuvastatin meungkeut kana protéin angkutan tangtu, khususna, OATP1B1 sareng BCRP. Pamakean obat anu ngahambat tina protéin transportasi ieu tiasa diiring ku paningkatan konsentrasi plasma tina rosuvastatin sareng résiko tina myopathy (tingali tabél 3 sareng bagian "Dosis sareng administrasi" sareng "Petunjuk khusus").
Cyclosporin: kalayan ngagunakeun rosuvastatin sareng cyclosporine, AUC tina rosuvastatin rata-rata 7 kali langkung luhur batan anu dititénan dina sukarelawan séhat (tingali tabél 3). Henteu mangaruhan konsentrasi plasma siklikorin. Krestor ® dikontartikeun dina pasien anu nyandak siklikorin (tingali bagian "Contraindications").
Inuptor inhibitor protease manusa (HIV) manusa: HIV sanaos mérek interaksi anu teu dipikanyaho, ko-administrasi sambetan protease HIV tiasa ngakibatkeun paningkatan pinunjul dina rosuvastatin (tingali tabél 3).
Hiji kajian farmakokinetik tina penggunaan sakaligus tina 20 mg rosuvastatip kalayan persiapan kombinasi anu ngandung dua sambetan protease HIV (400 mg lopinavir / 100 mg ritonavir) dina sukarelawan séhat nyababkeun kana dua kali sareng dua kali ganda ningkat dina AUC (0-24) sareng Cmax rosuvastatin, masing-masing. Kukituna, administrasi serentak rosuvastatin sareng sambetan protease HIV henteu disarankeun (tingali bagian "Dosis sareng Administrasi", "Parentah Khusus", tabél 3).
Gemfibrozil sareng ubar-nurunkeun lipid séjén: panggunaan gabungan rosuvastatin sareng gemfibrozil ngabalukarkeun paningkatan 2 kali ganda dina konsentrasi rosuvastatin maksimum dina plasma getih sareng AUC of rosuvastatin (tingali bagian "Petunjuk Husus"). Dumasar data dina interaksi khusus, interaksi pharmacokinetically signifikan sareng fenofibrate henteu diperkirakeun, interaksi pharmacodynamic tiasa dilaksanakeun.
Gemfibrozil, fenofibrate, fibrates séjén, sareng dosis-nurunkeun lipid asam nikotinic ningkat résiko myopathy nalika dianggo babarengan sareng inhibitor HMG-CoA, kamungkinan kusabab kanyataan yén aranjeunna tiasa ngabalukarkeun myopathy nalika dipaké dina monoterapi (tingali bagian "Parentah Khusus") . Nalika nginum obat nganggo gemfibrozil, fibrates, asam nikotinik dina lipid nurunkeun lipid (langkung ti 1 g / dinten), pasien disarankeun dosis awal 5 mg, dosis 40 mg dikontempelkeun sareng fibrates (tingali bagian "Contraindications", " Dosis sareng administrasi "," Pitunjuk khusus ").
Ezetimibe: penggunaan sakaligus tina ubar Krestor ® dina dosis 10 mg sareng ezetimibe dina dosis 10 mg dipirig ku paningkatan AUC tina rosuvastatin di penderita hypercholesterolemia (tingali tabél 3). Teu mustahil ngaluarkeun résiko tina efek samping kusabab interaksi farmakodinamik antara obat Krestor ® sareng ezetimibe.
Antacid: panggunaan sakaligus tina rosuvastatin sareng gantung antacid anu ngandung magnesium sareng aluminium hidroksida, nyababkeun panurunan dina konsentrasi plasma tina rosuvastatin sakitar 50%. Épék ieu kurang dibédakeun upami antacid dianggo 2 jam saatos nyandak rosuvastatin. Pentingna klinis tina interaksi ieu henteu acan ditaliti.
Erythromycin: panggunaan sakaligus tina rosuvastatin sareng erythromycin ngakibatkeun panurunan dina AUC tina rosuvastatin ku 20% sareng Cmax tina rosuvastatin ku 30%. Interaksi sapertos kitu tiasa muncul salaku akibat tina motilitas peujit anu disababkeun ku asupan erythromycin.
Isofermeitis Cytochrome P450: hasil tina vivo sareng in vitro panaliti nunjukkeun yén rosuvastatin henteu ngahambat atanapi henteu induksi tina isoenzyma cytochrome P450. Salaku tambahan, rosuvastatin mangrupikeun substrat anu lemah pikeun isoenzim ieu. Kukituna, interaksi rosuvastatin sareng obat-obatan sanés dina tingkat métabolik ngalibatkeun isoenzyma P450.
Teu aya interaksi klinis rosuvastatin signifikan sareng fluconazole (hiji ngahambat isoenzymes CYP2C9 sareng CYP3A4) sareng ketoconazole (hiji sambetan tina isoenzyme CYP2A6 sareng CYP3A4).
Asam fusid: nalungtik diajar interaksi rosuvastatin sareng asam fusidic teu acan dilakukeun. Sapertos statins sanésna, laporan post-marketing rhabdomyolysis sareng ko-administrasi rosuvastatin sareng asam fusidic nampi. Ieu téh perlu raket ngawaskeun pasien. Upami diperlukeun, panyabutan samentawis rosuvastatin tiasa dilaksanakeun.

Interaksi sareng obat anu peryogi nyaluyukeun dosis rosuvastatin (tingali tabél 3)
Dosis obat Krestor ® kedah disaluyukeun lamun perlu, nya digabungkeun sareng obat anu ningkatkeun paparan rosuvastatin. Anjeun kedah maca petunjuk pikeun panggunaan ubar ieu sateuacan pasini ditéang sareng ubar Krestor ®. Upami paningkatan paningkatan 2 kali atanapi langkung diperkirakeun, dosis awal persiapan Crestor ® kedah janten 5 mg sakali sapoé. Dosis maksimum Krestor ® maksimal ogé kedah disaluyukeun sahingga paparan ekspektasi rosuvastatin henteu langkung tina dosis 40 mg anu dicandak tanpa administrasi serentak obat anu berinteraksi sareng rosuvastatin. Contona, dosis poéan maksimum Crestor ® ubar kalayan sakaligus nganggo gemfibrozil nyaéta 20 mg (paningkatan paningkatan ku 1,9 kali), kalayan ritonavir / atazanavir - 10 mg (paningkatan paparan nyaéta 3.1 kali).

Méja 3 . Pangaruh terapi kompatibel dina paparan rosuvastatin (AUC, data ditembongkeun dina nurunna perintah) - hasil uji klinis diterbitkeun

Modus hubunganana terapi	Modeu panarimaan rosuvastatin	Robah AUC rosuvastatin
Cycloporin 75-200 mg 2 kali sapoé., 6 bulan.	10 mg 1 waktos sadinten., 10 dinten	Ningkatkeun 7.1x
Atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg 1 waktos per dinten., 8 dinten	10 mg dosis tunggal	Ningkatkeun 3.1x
Simeprevir 152 mg 1 waktos per dinten., 7 dinten	10 mg dosis tunggal	Ningkatkeun 2.8x
Lopinavir 400 mg / ritonavir 100 mg 2 kali sapoé., 17 dinten	20 mg 1 waktos sadinten. 7 dinten	Ningkatkeun 1.5 kali
Clopidogrel 300 mg (ngeusian dosis) saterusna 75 mg saatos 24 jam	20 mg dosis tunggal	Ningkatkeun 2x
Gemfibrozil 600 mg 2 kali sapoé., 7 dinten	80 mg dosis tunggal	Ningkatkeun 1.9x
Eltrombopag 75 mg 1 waktos sadinten. 10 poé	10 mg dosis tunggal	Ningkatkeun 1.6x
Darunavir 600 mg / ritonavir 100 mg 2 kali sapoé., 7 dinten	10 mg 1 waktos per dinten., 7 dinten	1,5 kali ningkat
Tipranavir 500 mg / ritonavir 200 mg 2 kali sapoé., 11 dinten	10 mg dosis tunggal	1,4 kali ningkat
Dronedarop 400 mg 2 kali sadinten.	Henteu aya data	1,4 kali ningkat
Itraconazole 200 mg 1 waktos per dinten., 5 dinten	10 mg atanapi 80 mg sakali	1,4 kali ningkat
Ezetimibe 10 mg 1 waktos sadinten., 14 dinten	10 mg sakali sapoé, 14 dinten	1.2 waktos ningkatkeun
Fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg 2 kali sapoé., 8 dinten	10 mg dosis tunggal	Teu aya parobahan
Aleglitazar 0,3 mg. 7 poé	40 mg, 7 dinten	Teu aya parobahan
Silymarin 140 mg 3 kali sapoé. 5 poé	10 mg dosis tunggal	Teu aya parobahan
Fenofibrate 67 mg 3 kali sapoé., 7 dinten	10 mg, 7 dinten	Teu aya parobahan
Rifampin 450 mg Sakali sakali. 7 poé	20 mg dosis tunggal	Teu aya parobahan
Ketoconazole 200 mg 2 kali sapoé., 7 dinten	80 mg dosis tunggal	Teu aya parobahan
Fluconazole 200 mg 1 waktos per dinten., 11 dinten	80 mg dosis tunggal	Teu aya parobahan
Erythromycin 500 mg 4 kali sadinten., 7 dinten	80 mg dosis tunggal	Réduksi 28%
Baikalin 50 mg 3 kali sapoé., 14 dinten	20 mg dosis tunggal	Réduksi 47%

Pangaruh rosuvastatin dina ubar lianna
Antagonis Vitamin K: panerapan terapi rosuvastatin atanapi paningkatan dina dosis pasien anu nampi serentak vitamin K antagonis (e.g. warfarin) tiasa nyababkeun paningkatan dina Hubungan Internalisasi Internasional (MHO). Ditarikna rosuvastatin atanapi réduksi tina dosis narkoba tiasa nyababkeun panurunan dina MHO. Dina kasus sapertos, kontrol MHO disarankeun.
Terapi kontrasepsi oral / terapi penggantian hormon: anggo serentak tina rosuvastatin sareng kontrasepsi lisan ningkatkeun AUC tina étinyl estradiol sareng AUC tina norgestrel ku 26% sareng 34%, masing-masing. Paningkatan konsentrasi plasma ieu kedah diperhatoskeun nalika milih dosis kontrasepsi oral.
Data pharmacokinetic dina pamakéan sakaligus pikeun ubar Krestor ® sareng terapi penggantian hormon henteu aya, ku sabab éta, pangaruh anu sami teu tiasa dikaluarkeun ku panggunaan kombinasi ieu. Sanajan kitu, kombinasi ieu seueur dianggo nalika uji klinis sareng ditoleransi saé pisan ku penderita.
Ubar séjén: teu aya hubungan anu signifikan sacara klinis tina rosuvastatin kalayan digoxin diperkirakeun.

Paréntah husus

Balukar parah
Dina pasién anu nampi dosis Krestor® anu luhur (utamina 40 mg), proteinuria tubular diperhatoskeun, anu dina kalolobaan kasus fana. Proteinuria sapertos henteu nunjukkeun panyakit ginjal atanapi kamajuan panyakit ginjal. Dina pasien anu nginum obat dina dosis 40 mg, disarankeun pikeun ngawas indikator fungsi ginjal nalika perlakuan.
Tina sistem musculoskeletal
Nalika nganggo ubar Krestor ® dina sagala dosages, sareng khususna nalika nyandak dosis obat anu langkung ti 20 mg, épék ieu dina sistem musculoskeletal dilaporkeun: myalgia, myopathy, dina kasus jarang, rhabdomyolysis.
Tekad nyiptakeun fosfokinase
Tekadna BKK henteu kedah dilaksanakeun saatos kasihatan fisik anu parah atanapi upami aya alesan anu sanés pikeun paningkatan dina CPK, anu tiasa nyababkeun interpretasi anu salah. Upami tingkat awal CPK nyata ningkat (5 kali langkung luhur tibatan luhur norma), pangukuran anu kedah di laksanakeun saatos 5-7 dinten. Terapi teu kudu dimimitian upami uji ngulang negeskeun tingkat awal CK (langkung ti 5 kali langkung luhur tibatan wates luhur normal).
Sateuacan ngamimitian terapi
Nalika resep Krestor ®, ogé nalika resep sambetan HMG-CoA réduktase sanés, ati-ati kedah di lakukeun dina pasien anu ngagaduhan faktor résiko pikeun myopathy / rhabdomyolysis (tingali bagian "Awas"), perlu mertimbangkeun rasio résiko sareng mangpaat kamungkinan terapi sareng observasi klinis.
Salila terapi
Nginpokeun pasien ngeunaan kabutuhan geuwat nginpokeun ka dokter ngeunaan kasus kaserang tina nyeri otot ngadadak, kalemahan otot atanapi kram, utamina digabungkeun sareng malaise sareng muriang. Dina penderita sapertos kitu, tingkat CPK kedah ditangtukeun. Terapi kedah diteruskeun upami tingkat CPK nyata ningkat (langkung ti 5 kali dibandingkeun kalayan wates luhur normal) atanapi upami gejala otot dibédakeun sareng nyababkeun karesep sapopoé (sanaos tingkat CPK 5 kali langkung handap tina luhur wates norma). Upami gejala na ngaleungitkeun sareng tingkat CPK normalna normal, tinimbangan kedah dipasihkeun pikeun resep deui resep Krestor ® atanapi sambetan réduksi redmase HMG-CoA dina dosis anu langkung handap kalayan ngawaskeun ati-ati pasien.
Monitor rutinitas CPK upami henteuna gejala teu praktis.
Kasus jarang pisan tina myopathy saraf-émosiasi imunisasi sareng manifestasi klinis dina bentuk kalemahan pengkuh otot proksimal sareng paningkatan tingkat CPK dina sérum getih salami pangobatan atanapi nalika nyandak statins, kalebet rosuvastatin, kacatet. Studi tambahan ngeunaan sistem otot sareng saraf, studi serologis, kitu ogé terapi immunosuppressive panginten tiasa diperyogikeun.
Teu aya tanda-tanda ningkat épék dina otot rangka nalika nyandak Krestor ® sareng terapi konkomprési. Tapi, paningkatan tina myositis sareng myopathy dina pasien anu nyandak sambetan sanés, HMG-CoA réduktase dina kombinasi sareng turunan asam fibric, kalebet gemfibrozil, cyclosporin, asam nikotinik, agén antifungal azole, inhibitor protease sareng antibiotik makromolik, parantos dilaporkeun. Gemfibrozil ngaronjatkeun résiko myopathy nalika digabungkeun sareng sambetan réduktase HMG-CoA. Ku kituna, administrasi sakaligus kana ubar Krestor ® sareng gemfibrozil henteu disarankeun. Rasio résiko pikeun kauntungan anu hadé kedah ditimbang sacara ati-ati nalika nganggo préparasi Crestor ® ngahiji sareng fibrates atanapi lipid-nurunkeun asam asam nikotinik. Pamakéan ubar Krestor ® dina dosis 40 mg babarengan sareng fibrates dikonténg. (tingali bagian "Interaksi sareng ubar sanés sareng bentuk interaksi narkoba", "Contraindications").
2-4 minggu saatos mimiti pengobatan sareng / atanapi kalayan paningkatan dosis persiapan Krestor ®, pangawas métabolisme lipid peryogi (pangaturan dosis perlu upami perlu).
Ati na
Disarankeun pikeun nunjukkeun indikator fungsi ati sateuacan ngamimitian terapi sareng 3 bulan saatos ngamimitian terapi. Pamakéan obat Krestor ® kedah ditunda atanapi dosis obat kedah dikirangan upami tingkat kagiatan transaminase dina sérum getih 3 kali langkung luhur tibatan wates luhur normal.
Dina pasien anu hypercholesterolemia kusabab hypothyroidism atanapi sindrom nephrotic, pengobatan kasakit dasar kedah dilakukeun sateuacan pengobatan obat Crestor ®.
Populasi khusus. Grup étnis
Dina kursus diajar pharmacokinetic di kalangan pasién Tionghoa sareng Jepang, paningkatan konsentrasi sistemik tina rosuvastatin dicatet dibandingkeun sareng indikasi anu diperoleh di antawis pasién Éropa (tingali bagian "Dosage and Administration" sareng "Pharmacokinetics").
Sambetan protein
Penggunaan gabungan obat sareng sambetan protease henteu disarankeun (tingali bagian "Interaksi sareng obat séjén sareng jinis interaksi").
Laktosa
Ubar kasebut henteu kedah dianggo dina pasien sareng kakurangan laktase, intoleransi galactose sareng malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Panyakit paru interstitial
Nalika nganggo statin tinangtu, hususna kanggo lami, kasus papisah panyakit paru interstitial parantos dilaporkeun. Manifestasi tina kasakit tiasa kalangkungan napas, batuk anu teu ngahasilkeun, sareng kasehatan umum (kalemahan, kaleungitan beurat, sareng muriang). Lamun kasakit paru-paru interstitial disangka, terapi statin kudu ditunda.
Diabetes Tipe 2
Dina pasien kalayan konsentrasi glukosa 5,6 dugi 6,9 mmol / L, terapi Crestor ® ieu pakait sareng résiko résiko tina diabetes tipe 2.

Pangaruh kana kamampuan nyetir mobil sareng mékanisme sanésna

Teu aya studi anu dilakukeun pikeun diajar efek tina persiapan Krestor ® dina kamampuan nyetir kendaraan sareng nganggo mékanisme. Tapi, dumasar kana sipat farmakodinamika, Krestor ® henteu kedah ngagaduhan pangaruh sapertos kitu. Awas kudu diaku upami nyetir mobil atanapi damel anu aya hubunganana sareng perhatosan perhatian sareng réaksi psikomotor (pusing tiasa lumangsung dina terapi).

Kusabab koléstérol tinggi, dokter kuring resep Krestor mimiti 5

Kusabab koléstérol tinggi, dokter kuring resep Krestor di mimiti 5 mg, teras naékkeun dosis ka 10 mg. Prestasina parantos langkung hadé. Salila 3 taun, tés fungsi ati teratur nunjukkeun yén sadaya tatanan. Teras kaayaan akut timbul, ditandaan ku muriang, nyeri otot, nyeri sirah, urin poék, gangguan saré, napsu turun. Dokter ngirim pikeun pamariksaan komprehensif - tes getih, sinar x, ultrasounds sareng tomografi diitung. Éta jelas yén sababna henteu pakait sareng hawa tiis atanapi flu biasa. Sareng masalah haté dicirikeun. Abdi lirén nyandak Crestor langsung.

Salib na nurunkeun koléstérol sareng trigliserida kuring. Tapi kuring sadar kanaékan

Salib na nurunkeun koléstérol sareng trigliserida kuring. Tapi kuring sadar kanaékan beurat, kacapean, panurunan énergi. Aya nyeri dada, nyeri beuteung, nyeri dina rahang. Ahli kardiologi ngalaksanakeun hiji pamariksaan sareng henteu nangtukeun sabab gejala ieu. Kuring lirén nginum Krestor, sareng dina waktu 2 dugi ka 3 minggu beurat kuring sareng kasabaran normal deui. Kuring ningkatkeun asupan minyak lauk kuring, sareng mimiti nengetan tuangeun. Kuring ngaharepkeun anjeun henteu kedah mulang nyandak statin.

Kuring parantos nyandak Krestor 10 mg langkung ti 10 taun. Anjeunna damel padamel anu saé,

Kuring parantos nyandak Krestor 10 mg langkung ti 10 taun. Anjeunna ngagaduhan padamelan anu saé, ngurangan koléstérol abdi normal. Tapi, mangtaun-taun kuring menderita nyeri gabungan, sareng dokter henteu tiasa ngajelaskeun éta. Kumaha bae babaturan dongéng anu ngilu mah tiasa janten hasil tina tindakan Krestor. Pikeun pariksa panyangkaana, kuring lirén nginum obat. Sareng tangtosna, ngan ukur sawaréh sasih, ngeureunkeun nyeri gabungan. Janten ayeuna kuring henteu nampi Krestor deui.

Kuring nginum 2,5 mg of Crestor per dinten (ieu satengah tablet 5 mg). Éta leres pisan turun

Kuring nginum 2,5 mg of Crestor per dinten (ieu satengah tablet 5 mg). Ieu parantos nurunkeun koléstérol abdi ti 248 dugi ka 193. Sanés ubar anu saé, tapi cukup saé. Kuring mimiti nginum sareng 10 mg pér sadinten, tapi ngagaduhan kram otot sareng pangangkatan énzim ati.Dokter ngawartoskeun kuring nyobian statin séjén, tapi aranjeunna sadayana gaduh pangaruh anu sami. Kituna, urang nurunkeun dosis Crestor dugi efek samping lirén. Gawéna sampurna sareng henteu aya efek signifikan anu ayeuna ditaliti.

Salian janten diabetes, kuring ogé ngagaduhan koléstérol tinggi (didiagnosis

Salian janten diabetes, kuring ogé ngagaduhan koléstérol tinggi (didiagnosis 12 taun ka pengker). Abdi dina diet anu terbatas, sareng tetep henteu tuang endog sareng daging. Tapi tetep, koléstérol kuring tinggi. Kuring henteu hoyong nyandak statins naon, sabab kuring ngalaman ruam anu luar biasa nalika kuring nyandak lipitor. Tapi usum panas kamari, indikasi janten goréng pisan yén Krestor kedah nginum. Nanging, kuring ngamimitian sareng 5 mg sababaraha kali dina saminggu. Ayeuna, 8 bulan ka hareup, koléstérol kuring BABAR normal sareng sadaya indikator sanésna aya dina sajaban anu saé. Endokrinologis kuring resep pisan sareng nyarios yén teu aya alesan pikeun nambahan dosis ka 10 mg. Leres, kadang kuring menderita nyeri dina mendi dina pigeulang sareng ankles, tapi ieu lumayan.

Komposisi sareng bentuk sékrési

Zat aktif Krestor nyaéta rosuvastatin. Komposisi obat ogé kalebet komponén bantu: laktosa, selulosa, magnesium stearate, kalsium fosfat, sareng anu sanésna. Crestor sayogi dina bentuk tablet pink, bentuk bunder anu dimaksud pikeun administrasi lisan. Numutkeun kana rujukan radar, resep Latin sapertos kieu: Rp .: Rosuvastatini 0.01 D.t.d.N.10 dina tab.obd. S. 1–1.

Ubar kasebut nyampak dina sababaraha dosages:

Crestor 5 mg
Crestor 10 mg
Crestor 20 mg
Crestor 40 mg.

Gumantung kana dosage, aya ukiran dina hiji sisi tablet. Contona, dina dosis 10 mg, éta "ZD4522 10" di dinya. Tablet disimpen dina bungkus lepuh 7 lembar. Dina hiji pakép karton tiasa aya 1, 4, 14 lepuh.

Seringna, dosis 10 mg nuju - 98 papan, nyaéta, aya 14 lepuh dina bungkusan. Dibenerkeun kanyataan yén statins resep kanggo dianggo jangka panjang, seueur mendakan éta nguntungkeun kanggo mésér bungkus ageung sakaligus.

Prinsip operasi

Salibna nyaéta agén anu nurunkeun lipid, nyaéta, nurunkeun lipid. Pangaruh utama ditujukeun pikeun ngirangan jumlah lipoprotein tina kapadetan anu béda dina awak. Nembus ati - awak anu jawab ngahasilkeun koléstérol, rosuvastatin, zat aktif obat ieu, ngagaduhan pangaruh anu ngahambat dina produksi sajumlah énzim.

Nanging, kolégol asup kana aliran getih anu teu ngan ukur dihasil ku ati. Bagian tina zat ieu asup kana awak sareng tuangeun, khususna lemak, katuangan sampah. Peta anu nulungan ngabersihkeun pembuluh getih tina lipoprotein dénsitas getih anu parantos akumulasi. Kaayaan ieu disebut tahap awal atherosclerosis.

Upami atherosclerosis parantos mulai ngembangkeun, pembuluh darah sareng arteri kapangaruhan ku deposit koléster atanapi plak, Krestor ngagaduhan pangaruh anu mangpaat pikeun aranjeunna. Éta nembus kana kapal, ngabersihkeun aranjeunna tina deposit. Kusabab ieu, lumen dina pembuluh sareng arteri naék, aliran getih di daérah anu kapangaruhan normalisasi.

Salah sahiji komplikasi tina plak atherosclerotic nyaéta trombosis, anu ngancam pecah kapal atanapi batin. Statins nyegah ieu ku ningkatkeun clearance di aranjeunna ku ngirangan ukuran plak.

Krestor kagolong statins generasi kaopat, kelompok ieu dianggap paling efektif. Salian kanyataan persiapanna ngabantosan ngirangan koléstérol "jahat" dina getih, aranjeunna ogé ningkatkeun produksi "saé". Koléstérol "Bagus" mangrupikeun unsur anu dipikabutuh pikeun fungsi normal sababaraha organ internal, produksi hormon, nguatkeun mémbran sél sareng prosés sanés.

Parentah pikeun panggunaan

Parentah pikeun panggunaan narkoba dikandung dina unggal bungkusan, penting pikeun pasien familiarize diri ku éta sateuacan nyandak pil. Dosis sareng urutan administrasi anu diresmikeun ku dokter anu ngadatangan sacara individual. Biasana waktu luang dirumuskeun, anu utama nyaéta nginum obat poean dina waktos anu sami.

Numutkeun seueur ahli, waktos malem anu paling cocog pikeun nyandak statin, saprak dina akhir poé jumlah koléstérol dina getih langkung ti énjing.

Produk kasebut dimaksudkeun pikeun administrasi lisan, dikumbah ku cai saeutik. Anjeun teu kedah nyapek papan. Sateuacan nangtoskeun dosis, pasien diunjuk janten diagnosis komprehensif pikeun ngukur kaayaan pembuluh, cacah getih, sareng organ sistem kardiovaskular.

Biasana dosis awal nyaéta 10 mg. Sabulan saatos ngamimitian pengobatan, pasien kedah nyandak tés getih, sareng upami ubarna mujarab, henteu aya efek samping, dosisna tiasa naék kana 20-40 mg per dinten. Lajeng, sapanjang sadayana periode perawatan, perlu rutin nyandak analisa pikeun ngitung hasilna sareng saluyukeun dosana.

Lamun ubar diresepkeun pikeun pencegahan panyakit sistem kardiovaskular, dosis awal biasana 5 mg. Lila waktos, sakumaha anu diresmikeun ku dokter anu ngadatangan, éta ogé tiasa ningkat.

Ilaharna, statin-resep statik ditunjuk pikeun kahirupan, upami henteu, maka lilana asupanana sahenteuna sahenteuna 3-4 bulan. Anjeun teu tiasa ngeureunkeun nyandak pil sacara gancang, dokter anu resep ngajantenkeun skéma numutkeun anu dosis poean bakal dikirangan, sareng ngan ukur perlakuanna tiasa dihentikan.

Contraindications

Sagala ubar dina gugus statin ngagaduhan sababaraha konténéransi anu dianggo, sabab dianggap mujarab. Salib teu tiasa dianggo pikeun indikasi sapertos:

umur ka 18 taun
kakandungan sareng nyusuhan,
intoleransi individu pikeun rosuvastatin atanapi komponén anu sanés anu kalebet dina wangunan,
panyakit ati kronis nalika parah,
myopathy

Pikeun pasien anu résiko ngembangkeun myopathy, dosis 40 mg per dinten dikonténg. Biasana aranjeunna resep Crestor 20 mg atanapi 10 mg heula.

Sareng oge obat ieu dikontraindikasi di pasien anu nyandak jumlah alkohol anu kaleuleuwihan. Kusabab tindakan statin ditujukeun pisan kana ati, upami kakurangan tina racun inuman alkohol, éta moal tahan tekanan sapertos kitu. Upami pasien anu nyababkeun alkoholisme ngeureunkeun nginum, ngalaman kursus rehabilitasi sareng pamulihan, pangobatan tiasa resep, tapi kedahna dimimitian ku dosage minimal.

Pangaruh samping

Di antawis pasien anu nyandak Krestor, efek samping biasana kajantenan anu henteu nuturkeun saran dokter, ngaleuwihan dosage atanapi teu paduli aturan contraindications. Pangaruh tina kamungkinan sapertos di antarana:

gangguan dyspeptic, nyeri beuteung,
lieur, pusing,
Koordinasi cacad
ruam kulit, gatal-gatal,
myalgia
asthenia
ngeunaan penampilan puffiness.

Naon anu langkung saé Krestor atanapi Rosuvastatin

Biaya rata-rata rosuvastatin 20 mg 28 PCS. nyaéta sakitar 550 rubles, sedengkeun biaya Crestor ampir genep kali deui. Kusabab ieu, seueur pasien milih milih pilihan anu langkung mirah. Naon bedana ubar, kecuali kanggo bédana sapertos harga?

Krestor kagolong tina statin generasi kaopat anu terakhir, sareng ieu mangrupikeun kauntungan utama obat. Ieu mangrupikeun hartos anu efektif, aman. Numutkeun seueur dokter, upami anjeun mimiti nyandak statin, sareng éta bakal nyandak waktos anu lami, panginten pikeun kahirupan, maka ieu kedah asli anu kualitas luhur. Ieu mangrupikeun ubar ieu nyaéta Krestor.

Kauntungan Crestor, anu, teu sapertos generik sareng pengganti sacara resmi kabuktian, di antarana: