Oxodoline (Oxodoline)

Ngaran internasional:Oxodoline

Komposisi sareng bentuk sékrési

Pil 1 tablet ngandung 50 mg tina chlortalidone.

Dina bungkusan jalur lepuh 50 tablet. Dipak dina kotak karton.

Grup klinis sareng farmakologis

Kelompok Pharmacotherapeutic

Tumindak farmakologis ubar Oxodolin

Diuretik-kawas Thiazide, gaduh pangaruh anu panjang. Éta ngarusak penyerapan ion natrium, klorin sareng jumlah cai anu sami dina batul distal ginjal. Salaku tambahan, éta ningkatkeun ékskrési kalium, magnesium, ion bikarbonat tina awak, ngaleungitkeun ékskrési asam urat, ion kalsium. Kawih nepi ka diuretik efisiensi rata-rata. Pangaruh diuretik dimimitian saatos 2 jam, dugi ka maksimal saatos 12 jam sareng tahan dugi ka 72 jam, éta nyababkeun panurunan dina tekanan darah tinggi. Pangaruh antihypertensive berkembang saeutik demi saeutik, ngahontal maksimal saatos 2-4 minggu. saatos ngamimitian perlakuan. Salaku tambahan, chlortalidone nyababkeun panurunan dina polyuria dina penderita diabetes insipidus, sanaos mékanisme tindakan na teu acan elucidated.

Farmakokinetik

Saatos administrasi oral, chlortalidone kaserep tina saluran pencernaan. Penyerep teu stabil. Éta ngiket kana sél getih beureum dugi ka tingkat anu luhur, ngariung protéin protéin langkung kirang dibédakeun.

Panjangna T 1/2, 40-60 jam.

Hal ieu dikaluarkeun utamana dina bentuk anu teu robih sareng cikiih.

Di pasién manula, ékskrési diperlambat, dibandingkeun sareng pasien umur ngora sareng pertengahan, panyerepan henteu robih.

Tahap II CHF, hipertensi arteri, sirosis ati sareng hiperténsi portal, nephrosis, nephritis, gestosis kasep (nephropathy, edema, eclampsia), ingetan cairan dina latar sindrom premenstrual, diabetes insipidus, edema disproteinemik, obesitas.

Contraindications

Hipersensitifitas (kalebet turunan sulfonamide), hypokalemia, gagal ginjal akut (anuria), koma hépatik, hépatitis akut, diabetes mellitus (bentuk parah), asam urat, laktat. Gagasan sareng / atanapi gagalna ati, réaksi alérgi, asma bronkél, SLE.

Regimen dosis sareng metode aplikasi Oxodoline

Masangkeun masing-masing. Kalayan hiperténsi arteri - 25 mg 1 waktos / dinten. Upami diperyogikeun, dosis tiasa naék kana 50-100 mg / dinten. Kana ngahontal pangaruh, aranjeunna ngalih ka terapi diropéa dina dosis anu paling efektif. Kalayan sindrom edematous, dosis 50-100 mg dianggo 1 waktos / dinten, upami perlu, dugi ka 200 mg, saatos ngahontal épék, aranjeunna ngalih ka terapi pangropéa.

Pangaruh samping

Tina sistem pencernaan: sabisa seueul, utah, diare, kabebeng, leungitna napsu.

Tina sisi sistem saraf pusat sareng sistem saraf periferal: nyeri sirah, kalemahan, paresthesia, pusing-jéntré tiasa.

Tina kasaimbangan cai-éléktrolit: hypokalemia, hypomagnesemia, hyponatremia, alkalosis hypochloremic, hiperkcalcemia.

Tina sisi métabolisme: kemungkinan hyperuricemia, hyperglycemia.

Tina sistem hemopoiétik: jarang - thrombocytopenia, leukopenia.

Réaksi dermatologis: rashes kulit tiasa dilaksanakeun.

Kakandungan sareng laktasi

Nembus ngalawan halangan pléparasi. Salila kakandungan dikontartikeun dina hiperténsi arteri. Dina kasus sanés, pamakean tiasa dilaksanakeun dina indikasi anu ketat dina dosis anu paling efektif sareng nalika kauntungan tina terapi ekspektasi pikeun indung langkung seueur résiko pikeun janin.

Chlortalidone dikaluarkeun dina susu payudara. Upami diperyogikeun, paké nalika lactation, nyusoni kudu ditunda.

Anggo kanggo fungsi ati cacad Dikonténg dina gagal ginjal parna. Guna kanggo fungsi ginjel cacat Dikonténg dina gagal ginjal parna. Anggo kalayan ati-ati dina kasus fungsi ékskrési ginjal cacat.

Anggo pasien manula

Anggo nganggo ati-ati di manula.

Petunjuk khusus pikeun pangakuan Oxodoline

Salila periode perawatan, perlu sacara periodik nangtukeun éléktrolit getih, khususna pasien nyandak préparasi digitalis. Henteu disarankeun pikeun resep kana diet bébas uyah anu ketat pikeun pasien. Upami aya tanda hypokalemia (myasthenia gravis, gangguan irama) atanapi upami pasien ngagaduhan kamungkinan tambahan rugi K + (kalayan utah, diare, malnutrisi, sirosis, hiperaldosteronisme, terapi ACTH, GCS), terapi ngagantian sareng obat K + dituduhkeun. Dina pasien anu ngagaduhan hyperlipidemia, lipid sérum kudu terus-terusan diawaskeun (upami konsentrasi naékna, terapi kedah diteruskeun). Kalayan diuretik thiazide, hiji parah ayana SLE dicatet. Sanaos fénoména sapertos ieu henteu acan dicirikeun sareng chlortalidone, awas kedah diaku nalika resep ka pasien anu aya SLE.

Interaksi sareng Ubar Lain

Kalayan anggo sakaligus sareng kortikosteroid, amphotericin B, karbénoksolone, résiko ngembangkeun hypokalemia parah.

Kalayan nganggo sakaligus sareng NSAID, panurunan dina épék diuretikis sareng antihypertensive tina chlortalidone tiasa.

Kalayan sakaligus nganggo persiapan digitalis, tiasa ningkatkeun résiko pangaruh beracun tina persiapan digitalis kusabab hypokalemia akibat tina aksi chlortalidone.

Kalayan nganggo sakaligus litium karbonat, konsentrasi litium dina plasma getih sareng résiko kaayaan mabok litium.

Pamakéan ubar Oxodolin ngan ukur resep anu dirumuskeun ku dokter, katerangan anu disayogikeun pikeun rujukan!

Naon tanda-tanda pikeun nyurtian yén jalma ngembangkeun karusuhan méntal?

Farmakokinetik

Saatos administrasi oral, chlortalidone kaserep tina saluran pencernaan. Penyerep teu stabil. Éta ngiket kana sél getih beureum dugi ka tingkat anu luhur, ngariung protéin protéin langkung kirang dibédakeun.

Panjangna T 1/2, 40-60 jam.

Hal ieu dikaluarkeun utamana dina bentuk anu teu robih sareng cikiih.

Di pasién manula, ékskrési diperlambat, dibandingkeun sareng pasien umur ngora sareng pertengahan, panyerepan henteu robih.

Indikasi narkoba

Pangaruh samping

Tina sistem pencernaan: seueul, utah, diare, kabebeng, leungitna napsu tiasa.

Tina sisi sistem saraf pusat sareng sistem saraf periferal: nyeri sirah, kalemahan, paresthesia, pusing tiasa dilaksanakeun.

Tina kasaimbangan cai-éléktrolitén: hypokalemia, hypomagnesemia, hyponatremia, alkokosis hypochloremik, hiperkcalemia aya.

Tina sisi métabolisme: mungkin hyperuricemia, hyperglycemia.

Tina sistem hemopoietic: jarang - thrombocytopenia, leukopenia.

Réaksi dermatologis: ruam kulit anu mungkin.

Kakandungan sareng laktasi

Nembus ngalawan halangan pléparasi. Salila kakandungan dikontartikeun dina hiperténsi arteri. Dina kasus sanés, pamakean tiasa dilaksanakeun dina indikasi anu ketat dina dosis anu paling efektif sareng nalika kauntungan tina terapi ekspektasi pikeun indung langkung seueur résiko pikeun janin.

Chlortalidone dikaluarkeun dina susu payudara. Upami diperyogikeun, paké nalika lactation, nyusoni kudu ditunda.

Paréntah husus

Hal ieu dianggo kalayan awas dina pasien kalayan diabetes mellitus, sareng asam urat, atherosclerosis parah tina kapal koronér sareng serebral, fungsional ginjal cacat.

Dina prosés perawatan, perlu ngendalikeun gambar getih, komposisi éléktrolit getih, tingkat asam urat, glukosa dina getih.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kendali

Chlortalidone, utamina dina mimiti pengobatan, tiasa ngarobih kamampuan nyetir kendaraan sareng ngoperasikeun mesin.

Interaksi narkoba

Kalayan anggo sakaligus sareng kortikosteroid, amphotericin B, karbénoksolone, résiko ngembangkeun hypokalemia parah.

Kalayan nganggo sakaligus sareng NSAID, panurunan dina épék diuretikis sareng antihypertensive tina chlortalidone tiasa.

Kalayan sakaligus nganggo persiapan digitalis, tiasa ningkatkeun résiko pangaruh beracun tina persiapan digitalis kusabab hypokalemia akibat tina aksi chlortalidone.

Kalayan nganggo sakaligus litium karbonat, konsentrasi litium dina plasma getih sareng résiko kaayaan mabok litium.

Komposisi sareng bentuk sékrési

dina koper blister tina 10 pcs., dina koper karton 5 bungkus atanapi dina kerang gelas anu aya 50 pcs., dina bungkus kardus 1 jar.

Farmakodinamika

Éta nyegah penyerapan aktif natrium ion (Na +), utamina dina tubule ginjal periferal (segmen kortikal gelung Henle), ningkatkeun ékskrési ion natrium (Na +), ion klorin (Cl -) sareng cai. Ékskrési ion kalium (K +) sareng ion magnesium (Mg 2+) ngaliwat ginjal nambahan, sedengkeun ékskrési ion kalsium (Ca 2+) turun.

Nyababkeun panurunan sakedik dina tekanan getih, parah pangaruh hypotensive laun bertahap sareng parantos diungkabkeun 2 minggu minggu saatos ngamimitian terapi.

Dina awal terapi, éta nyababkeun panurunan anu signifikan dina volume cairan ekstrasél, BCC, sareng volume getih, kumaha ogé, saatos sababaraha minggu panggunaan, indikator ieu wangsul kana tingkat anu caket sareng anu asli.

Kawas diuretik thiazide, éta nyababkeun panurunan dina polyuria dina pasien anu ngagaduhan ginjal insipidus ginjal.

Seratan awal nyaéta 2-4 jam saatos épésan, pangaruh maksimum saatos 12 jam, lilana tindakan mangrupikeun 2-3 dinten.

Contraindications

hipersensitifitas (kalebet turunan sulfonamide),

bentuk nephrosis parah sareng nephritis parah ku panurunan dina laju saringan glomérular,

gagal ginjal akut sareng anuria,

koma hépatik, hépatitis akut,

diabetes mellitus (bentuk parah),

gangguan dina kasaimbangan cai-éléktrolit,

barudak sahandapeun 18 taun umur (efficacy and safety moal ngadegkeun).

ginjal sareng / atanapi gagalna ati,

lupus erythematosus sistemik,

Pangaruh samping

Tina sistem pencernaan: seueul, utah, gastrospasm, constipation atanapi diare, cholestasis intrahepatic, jaundice, pancreatitis.

Tina sistem saraf: pusing, paresthesia, asthenia (kacapean atanapi kalemahan biasa), disorientasi, karesep.

Tina panca indra: gangguan visual (kaasup xanthopsia).

Dina bagian getih sareng getih ngabentuk organ: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, anemia aplastik.

Tina sistem kardiovaskular: Hipoténsi orthostatic (bisa ningkat dina pangaruh étanol, anestetik, ubar sedative), aritmia (kusabab hipokalemia).

Indikator laboratorium: hypokalemia, hyponatremia (kaasup diiring ku gejala neurologis - seueul), hypomagnesemia, alkalosis hypochloremik, hiperkalsemia, hyperuricemia (asam urat), hyperglycemia, glucosuria, hyperlipidemia.

Réaksi alérgi: urticaria, photosensitivity.

Anu séjén: spasm otot, turun manisan.

Interaksi

Hal éta ningkatkeun konsentrasi ion litium (Li +) dina getih (dina hal nalika Li + ngabalukarkeun poliuria, éta tiasa gaduh pangaruh antidiuretik) sareng, saba kitu, ngaronjatkeun résiko mabok sareng obat Li +.

Ningkatkeun pangaruh santai otot curariform sareng obat antihipertensi (kalebet guanethidine, methyldopa, beta-blockers, vasodilators, BKK), sambetan MAO.

Nalika nyandak glikosida jantung, éta tiasa nganyenyerikeun aritmia jantung anu balukar tina kaayaan mabok digitalis.

Pangaruh hypokalemic ubar ditingkatkeun sareng administrasi GCS, amphotericin, carbenoxolone.

NSAID ngaleuleuskeun pangaruh hipoténsif sareng diuretik tina ubar.

Ngalawan latar tukang panggunaan chlortalidone, koreksi (ningkatkeun atanapi turunna) dina dosis insulin atanapi paningkatan dosis obat hipoglisemik lisan tiasa diperyogikeun

Dosis sareng administrasi

Jero (biasana isuk-isuk, sateuacan sasarap). Dosis dipilih sacara masing-masing, gumantung kana parah jeung sipat panyawat sareng épék anu diala. Kalayan terapi anu berkepanjangan, disarankeun pikeun nulis dosis anu paling handap mujarab pikeun ngajaga pangaruh optimal (khususna pasien manula).

Kalayan gelar hiperténsi hampang - 50 mg sakali sapoé 3 kali saminggu.

Kalayan sindrom edematous: dosis awal 100 mg unggal dinten séjén (dosis di luhur 100 mg biasana henteu nambahan paningkatan pangaruh diuretik), dosis pangropéa 100-120 mg per dinten 3 kali saminggu.

Kalayan bentuk ginjal diabetes insipidus: dosis awal 100 mg 2 kali sadinten, dosis pangropéa 50 mg per dinten.

Overdose

Gejala pusing, seueul, ngantosan, hypovolemia, turunna tekanan darah tinggi, arrhythmia, konvulsi.

Perawatan: lavage lambung, pelantikan areng diaktipkeun, terapi gejala (kalebet iv infus saline solusi pikeun ngalereskeun kasaimbangan éléktrolit getih).

Tumindak farmakologis

Éta nyumbang kana suprési aktif tina reabsorption ion natrium, utamina dina tubule ginjal periferal, ningkatkeun ékskrési klorin, natrium sareng ion cai. Ékskrési ion kalsium ngaliwatan ginjal turun, sareng ion magnésium sareng kalium ningkatkeun.

Nimbulkeun panurunan dina tekanan anu saeutik. Nu parah pangaruh hipotensi naek saeutik demi saeutik, sareng pinuh nunjukkeun sorangan ukur dua dugi ka opat minggu saatos pangobatan.

Éta nyababkeun panurunan kuat dina volume getih menit, BCC sareng volume cairan ékstrasél, tapi pangaruh ieu ngan ukur di awal terapi. Saatos sababaraha minggu, indikator nyandak nilai anu caket sareng anu asli.

Sapertos thiazide diuretik, éta ngabantuan ngirangan polyuria di penderita insipidus ginjal ginjal.

Ubar mimiti polah dua dugi ka opat jam saatos administrasi lisan. Pangaruh maksimum kahontal saatos dua belas jam. Durasi aksi béda-béda antara dua nepi ka tilu poé.

Penyerep - 50 persén dina 2,6 jam. Bioavailability 64 persen. Beungkeutan protéin Plasma 76 persen. Saatos nginum obat dina dosis 100 atanapi 50 mg, Cmax parantos ngahontal saatos 12 jam sareng masing-masing 16,5 sareng 9,4 mmol / L.

Ngaleungitkeun satengah umurna beda-beda ti 40 dugi ka 50 jam. Éta dikaluarkeun teu dirobih ku ginjal. Pas kana susu payudara. Bisa ngumpulkeun dina gagal ginjal kronis.

Indikasi pikeun dianggo

Oxodolin ditunjuk pikeun:

• jade, nephrosis,
• hipertensi arteri
• sirosis ati sareng hiperténsi portal,
• tingkat gagal jantung kronis II,
• edema disproteinemik,
• bentuk ginjal diabetes insipidus,
• obesitas.

Komposisi, formulir pelepasan

Sayogi dina bentuk tablet bodas. Kéueu warna konéng diidinan. Tablet disimpen dina kendi kaca poék atawa dina lepuh, terus dina kotak kardus.

Bahan aktif na oxodoline nyaéta chlortalidone. Bahan bantu kaasup: pati kentang, gula susu (laktosa), asam kalsium stearic (kalsium stearate), polyvinylpyrrolidone beurat molekular.

Syarat, periode neundeun

Dina tempat anu tiis, dilindungi tina cahaya.

Kiwari hese milarian Oxodolin di apoték Rusia, ku kituna teu mungkin pikeun narik kasimpulan ngeunaan biaya ubar.

Toko ubar Ukrania Oksodolin henteu sadar.

Obat-ubatan di handap ieu sinonim pikeun ubar: Gigroton, Urandil, Edemdal, Hydronal, Isoren, Oradil, Renon, Urofinil, Apochlortalidon, Chlortalidone, Chlorphthalidolone, Famolin, Igroton, Natriuran, Phthalamidine, Saluretin, Zambezil.

Dumasar ulasan, hiji tiasa nangtoskeun efektivitas tinggi Oxodoline. Pasien sareng hiperténsi sabar nolak pengobatan.

Ulasan di dokter anu resep ubar ka pasienna mastikeun kanyataan ieu.

Réaksi anu teu pikaresepeun kajantenan, dicirikeun ku parah lemah. Numutkeun dokter, Oxodolin cocog pikeun terapi jangka panjang.

Pariksa ulasan ubar nyata dina tungtung tulisan. Bagikeun pendapat anjeun ngeunaan Oxodoline upami anjeun kantos nyandakana atanapi resep waé.

Pasipatan Farmakologis

Farmakodinamika
Agén diuretik. Éta nyegah panyerapan aktif natrium ion (Na +), utamina dina tubule ginjal periferal (segmen kortikal gelung Henle), ningkatkeun ékskrési Na +, klorin ion (SG) sareng cai. Ékskrési ion kalium (K +) sareng ion magnesium (Mg 2+) ngaliwat ginjal nambahan, sedengkeun ékskrési ion kalsium (Ca 2+) turun. Nyababkeun panurunan sakedik dina tekanan darah (BP), parah pangaruh hypotensive laun bertahap sareng parantos diungkabkeun 2 minggu minggu saatos ngamimitian terapi.
Dina awal terapi, éta nyababkeun panurunan anu signifikan dina volume cairan ekstrasélular, volume sirkulasi getih sareng volume getih, kumaha ogé, saatos sababaraha minggu panggunaan, indikator ieu wangsalan dina tingkat anu caket sareng asli.
Kawas diuretik thiazide, éta nyababkeun panurunan dina polyuria dina pasien anu ngagaduhan ginjal insipidus ginjal.
Seratan awal nyaéta 2-4 jam saenggeus, pangaruh maksimal saatos 12 jam, lilana tindakan mangrupikeun 2-3 dinten.

Farmakokinetik
Penyerep - 50% salila 2,6 jam. Bioavailability 64%. Saatos administrasi lisan 50 mg sareng 100 mg, konsentrasi maksimna dugi ka 12 jam sareng masing-masing 9,4 sareng 16,5 mmol / L. Komunikasi sareng protéin plasma - 76%.
Ngaleungitkeun satengah umur nyaéta 40-50 jam. Hal ieu dikaluarkeun ku ginjal henteu robah. Ditembus kana susu payudara. Dina gagal ginjal kronis, éta bisa ngumpulkeun.

Kumaha ngagunakeun: dosis sareng kursus pengobatan

Kalayan terapi anu berkepanjangan, disarankeun pikeun nulis dosis anu pangsaéna panginten anu paling handap pikeun ngajaga pangaruh optimal, khususna pasien manula.

Sareng ku hipertensi artéri hampang - 25 mg sakali dinten atanapi 50 mg 3 kali saminggu, upami perlu, paningkatan dosis dugi ka 50 mg / dinten tiasa dilaksanakeun.

Kalayan sindrom edematous, dosis awal 100-120 mg unggal dinten anu sanés, dina kasus parna, 100-120 mg / dinten pikeun sababaraha dinten panginten (dosis di luhur 120 mg biasana henteu ngabalukarkeun paningkatan pangaruh diuretik), maka perlu pikeun ngalih ka dosis pangropéa 100- 50-25 mg / dinten 3 kali saminggu.

Diabetes insipidus parna (déwasa): dosis awal - 100 mg 2 kali sadinten, dosis pangropéa - 50 mg per dinten.

Dosis rata-rata poean pikeun barudak nyaéta 2 mg / kg.