Irbesartan

Agén Antihypertensive, antagonis reseptor angiotensin II anu henteu kompetitif (ngetik AT1). Ngaleungitkeun pangaruh vasoconstrictor angiotensin II sareng ngurangan konsentrasi aldosteron dina plasma getih. Henteu ngahambat kinase II - énzim anu ngancurkeun bradykinin. Ngurangan OPSS, ngirangan momotan, nyuda tekanan darah sistemik sareng tekanan dina sirkulasi pulmonal. Pangaruh maksimum dimekarkeun dina 3-6 jam saatos dosis tunggal. Pangaruh antihipertensi tetep salami 24 jam. Épék klinis stabil kahontal saatos 1-2 minggu saatos nganggo irbesartan. Saatos ngeureunkeun asupan tekanan darah laun-laun deui ka tingkat aslina. Irbesartan henteu mangaruhan konsentrasi TG, tingkat koléstérol, glukosa, asam urat dina plasma getih atanapi ékskrési asam urat dina cikiih.
Saatos administrasi lisan, éta diserep pisan tina saluran pencernaan. Konsentrasi maksimal irbesartan dina plasma getih dugi ka 1.5-2 jam saatosna. Bioavailability 60-80%. Dahar serentak henteu mangaruhan bioavailability. Beungkeutan Protéin kira 90%. Irbesartan dimetabolikeun dina ati kusabab konjugasi sareng formasi glukononida sareng disababkeun oksidasi. Métabolit utami nyaéta irbesartan glukuronida (sakitar 6%). Ngaleungitkeun satengah hirup nyaéta 11-15 jam. Dina pasién anu ati cacad sareng / atanapi fungsi ginjal, Paramih farmakokinetik irbesartan henteu dirobih sacara signifikan.

Pamakéan ubar Irbesartan

Dosis awal nyaéta 150 mg sakali sapoé, maka dosis tiasa naék kana 300 mg sakali sapoé, dicandak ku tuangeun atanapi dina burih kosong. Disarankeun nyandak unggal dinten kirang langkung waktos waktos. Lamun anjeun sono dosis, dosis poéan salajengna henteu kedah dua kali. Terapi kombinasi sareng irbesartan dina kombinasi sareng diuretik (hydrochlorothiazide) atanapi obat antihipertensi anu sanésna dimungkinkeun.

Parentah khusus pikeun panggunaan ubar Irbesartan

Diuretik dosis tinggi sateuacan irbesartan tiasa ngakibatkeun dehidrasi sareng ningkatkeun résiko hipoténsi dina awal perlakuan. Kalayan dehidrasi parah atanapi hyponatremia akibat tina terapi diuretik intensif, diet hiponatrium, diare atanapi utah, ogé dina pasien dina hemodialisis, dosis irbesartan kedah diirangan.
Upami diperyogikeun, pelantikan irbesartan nalika nyusahkeun kudu mutuskeun kana nolak penyusuan. Kasalametan sareng kaberkesanan irbesartan di murangkalih henteu acan kabentuk.

Farmakologi

Kacatet pisan sareng irisan teu ngahalangan reséptor angiotensin II (AT subtype₁) Ngaleungitkeun pangaruh vasoconstrictor angiotensin II, nurunkeun konsentrasi aldosteron dina plasma, ngirangan OPSS, sabalikna tina jantung, tekanan getih sistemik sareng tekanan dina sirkulasi pulmonal. Teu mangaruhan kinase II (ACE), anu ngancurkeun bradykinin sareng aub dina formasi angiotensin II. Sacara bertahap, saatos dosis tunggal, pangaruh maksimal berkembang saatos jam 3-6. Pangaruh antihipertensi masih aya dina 24 jam. Nalika dianggo rutin kanggo 1-2 minggu, épék janten stabil sareng ngahontal maksimum saatos 4 minggu.

Gancang sareng lengkep diserep tina saluran pencernaan, laju nyerep bebas tina asupan tuangeun. Bioavailability - 60-80%, C_maksimal ditangtukeun saatos 1.5-2 jam. Aya hubungan linier antara dosis irbesartan sareng konsentrasi dina getih (dina kisaran dosis 10600 mg). Konsentrasi plasma kasatimbangan ngahontal dina 3 dinten saatos pengobatan. Beungkeut protéin Plasma mangrupikeun 96%, jilid distribusi aya 53-93 L, total Cl mangrupikeun 157-117 ml / mnt, renal Cl nyaéta 33.5 ml / mnt. Éta ngalaman biotransformasi dina ati ku oksidasi kalayan partisipasi isoenzyme CYP2C 9 tina sitokrom P450 sareng konjugasi salajengna sareng pembentukan métabolit teu aktif, anu utama nyaéta irbesartan glukononida (6%). T_1/2 - 11-15 jam. Dileupaskeun ku ginjal (20%, anu kirang tina 2% teu robih) na ati.

Administrasi pikeun sato (beurit, macaques) dina dosis anu luhur (langkung ti 500 mg / kg / dinten) disarengan ku kamekaran parobahan degeneratif dina ginjal (intropitial nephritis, ékspansi tubular sareng / atanapi penyusutan basula dina tubula ginjal, ngaronjat konsentrasi asam urat sareng bunin dina plasma) sareng panurunan pewarna ginjal. Dina dosis ngaleuwihan 90 mg / kg / dinten (beurit) sareng 110 mg / kg / dinten (macaques) nyababkeun hipertrofi / hiperplasia sél juxtaglomerular.

Dina kaayaan administrasi anu berkepanjangan (2 taun) ka sato ékspérimén dina dosis anu langkung ageung kana MPD, 3 kali (beurit jalu), 3-5 kali (beurit lalaki sareng awéwé) sareng 21 kali (beurit jalu) teu aya pangaruh karsinogenik. Dina pangajaran jenis séjén karacunan khusus, kagiatan mutagenic sareng teratogenik teu acan dideteksi.

Balukar tina zat Irbesartan

Tina sistem saraf sareng organ indrawi: ≥1% - nyeri sirah, pusing, kacapean, hariwang / wasit.

Tina sistem kardiovaskular sareng getih (hematopoiesis, hemostasis): ≥1% - tachycardia.

Tina sistem pernapasan: ≥1% - inféksi saluran pernapasan luhur (muriang, jsb), sinusopathy, sinusitis, pharyngitis, rhinitis, batuk.

Tina saluran pencernaan: ≥1% - diare, seueul, utah, gejala dyspeptik, kalbu.

Tina sistem musculoskeletal: ≥1% - nyeri musculoskeletal (kalebet myalgia, nyeri dina tulang, dina dada).

Réaksi alérgi: ≥1% - ruam.

Anu séjén: ≥1% - nyeri dina rohangan beuteung, inféksi saluran kemih.

Interaksi

Diuretik sareng ubar antihipertensi sanés. Diuretik Thiazide ningkatkeun pangaruh. Perawatan saencan kalayan diuretik dina dosis anu luhur tiasa ngakibatkeun dehidrasi sareng ningkatkeun résiko tina hipoténsi arteri dina awal perlakuan sareng irbesartan. Irbesartan kompatibel sareng obat antihipertensi sanés (beta-blockers, blockers channel kalsium).

Suplemén kalium sareng diuretik kalium-sparing. Ngaronjatkeun résiko tina hyperkalemia nalika dianggo ngahiji sareng diuretik kalium-sparing sareng persiapan kalium.

Litium: paningkatan anu malikkeun dina konsentrasi litium sérum atanapi karacunan dititénan ku panggunaan sakaligus litium sareng angiotensin ngarobah sambetan énzim. Kalayan irbesartan, épék anu sami jarang pisan dugi ka ayeuna, tapi tetep ati-ati tingkat tingkat litium sérum disarankeun salami nganggo narkoba.

NSAIDs: kalayan administrasi antagonis angiotensin II sareng NSAID (contona, sambetan COX-2 selektif, asam acetylsalicylic> 3 g / day sareng NSAIDs non-selektif), pangaruh hipotétik tiasa ngaleuleuskeun.

Sama sareng inhibitor ACE, panggunaan gabungan angiotensin II antagonis sareng NSAID tiasa ningkatkeun résiko fungsi ginjal cacat, kalebet kamungkinan gagal ginjal akut, sareng ningkatkeun tingkat kalium sérum, khususna pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal parah. Kalayan perkenalan kombinasi ieu, pancegahan kedah dipendakan, khususna dina pasien manula. Pasién kedah ngalaksanakeun hidrasi anu luyu sareng ngawas fungsi ginjel salami sadaya terapi kombinasi sareng périodik saatosna.

Hydrochlorothiazide. Farmakokinetik irbesartan henteu robah nalika digabungkeun sareng hydrochlorothiazide.

Irbesartan dimetabolikeun utamina ku partisipasi CYP2C9 sareng, ka tingkat anu leuwih rendah, glukononidasi. Teu aya interaksi pharmacokinetic atanapi pharmacodynamic penting anu dititénan kalayan administrasi gabungan irbesartan sareng warfarin, ubar anu dimétabolisme ku CYP2C9. Balukar stimulan CYP2C9 sapertos rifampicin dina pharmacokinetics of irbesartan teu acan ngaevaluasi.

Irbesartan henteu ngarobih pharmacokinetics tina digoxin.

Awas Irbesartan

Hal ieu dianggo kalayan ati-ati dina pasien kalayan hyponatremia (perawatan kalayan diuretik, pangwatesan asupan uyah kalayan diet, diare, utah), dina pasien dina hemodialisis (pamekaran hipotesis gejala mungkin), kitu ogé dina pasién dehidrasi. Awas kedah diaku dina pasien kalayan hiperténsi renovaskular kusabab sténosis arteri ginjal bilateral atanapi sténosis arteri ginjal tina ginjal tunggal (ngaronjat résiko hipotensi parna sareng gagal ginjal), stéosis aortic atanapi mitral, stéosis hipertrophic obstruktif, gagal jantung parna (panggung III - klasifikasi IV) NYHA) sareng panyakit jantung koronér (résiko ningkat infark miokard, angina pectoris). Ngalawan latar tukang fungsi ginjel cacar, pangawasan tingkat sérum sareng tingkat bunin disarankeun. Henteu disarankeun pikeun penderita hyperaldosteronism utami, sareng gagal ginjal parna (teu aya pangalaman klinis), dina penderita cangkok ginjal anyar (teu aya pangalaman klinis).

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Bentuk dosana Irbesartan nyaéta tablet anu dilapis film: biconvex, buleud, cangkang sareng inti ampir bodas atanapi bodas (dina bungkus blister tina 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 atanapi 30 PCS., Dina kotak kardus. 1-8 atanapi 10 bungkus dipasang, di kaléng poliétilén terephthalate 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 atanapi 100 pcs dina kotak kardus, 1 tiasa disimpen).

Komposisi 1 tablet kalebet:

• zat aktif: irbesartan - 75, 150 atanapi 300 mg,
• komponén tambahan (75/150/300 mg): selulosa microcrystalline - 24/48/96 mg, monaktat laktosa (gula susu) - 46.6 / 93.2 / 186.4 mg, silikon dioksida koloid - 0.8 / 1 , 6 / 3.2 mg, natrium croscarmellose - 7,2 / 14.4 / 28,8 mg, sténes magnesium - 1,6 / 3.2 / 6,4 mg, povidone-K25 - 4.8 / 9, 6 / 19.2 mg
• cangkang (75/150/300 mg): titanium dioksida - 1.2 / 2.4 / 4.8 mg, macrogol-4000 - 0.6 / 1.2 / 2.4 mg, hypromellose - 2.2 / 4 4 / 8,8 mg.

Farmakodinamika

Irbesartan, salaku antagonis selektif of reséptor angiotensin II (ngetik AT1), promotes ilangna peta vasoconstrictive of angiotensin II, panurunan dina konsentrasi plasma of aldosterone dina getih (teu suppressing kinase II, anu ngancurkeun bradykinin), panurunan dina total lalawanan vascular periferal, panurunan dina tekanan getih sistemik (BP) , sanggeus beban sareng tekanan dina sirkulasi pulmonal. Pangaruhan henteu mangaruhan konsentrasi plasma koléstérol, trigliserida, glukosa, asam urat sareng ékskrési asam urat.

Penurunan maksimal dina tekanan getih kahontal saatos 3-6 jam saatos administrasi lisan obat, pangaruh antihypertensive dijaga sahenteuna 24 jam. Hiji dinten saatos pamaréntahan, panurunan dina tekanan getih 60-70% dibandingkeun sareng panurunan maksimum tekanan diastolik / systolic pikeun ngarobih obat. Nalika nyandak 150-300 mg 1 waktos per dinten, derajat pangurangan tekanan darah dina tungtung selang interdose (i.e., 24 jam saatos nyandak obat) dina posisi calik atanapi tempat penderita rata-rata 5-8 / 8-13 mm Hg. Meni. (masing-masing) langkung ti batan plasebo. Tanggepan antihypertensive tina nyokot obat dina dosis 150 mg 1 waktos per dinten henteu bénten ti panggunaan dosis ieu dina 2 dosis. Pangaruh antihypertensive irbesartan berkembang dina 1-2 minggu, sareng pangaruh terapétik maksim dicapai saatos 4-6 minggu ti mimiti perlakuan. Saatos ngeureunkeun narkoba, tekanan darah laun-laun wangsul deui kana niléy aslina, tanpa ngembangkeun sindrom ditarikna. Pikeun ngahontal pangaruh antihipertensi stabil, pangobatan anu berkepanjangan perlu.

Éféktivitas irbesartan henteu gumantung kana jenis kelamin sareng umur.

Pasén balapan Negroid kirang langkung résponoterapi kalayan ubar.

Farmakokinetik

Nyerep: Irbesartan saatos administrasi lisan kaserep pisan tina saluran pencernaan. Konsentrasi plasma maksimal dina getih dugi ka 1.5-2 jam saatos administrasi lisan, indéks bioavailability mutlak 60-80%. Didaharna henteu mangaruhan sacara signifikan bioavailability. Irbesartan gaduh dosis proporsi sareng pharmacokinetics liniér dina kisaran dosis 10-600 mg, dina dosis anu langkung luhur (2 kali langkung luhur tibatan maksimal anu disarankeun), kinétik zat janten henteu linier.

Distribusi: ngariung hiji zat pikeun protéin plasma kirang langkung 96%. Sambungkeun sareng komponén sélulér getih henteu pati penting. Tombol distribusi nyaéta 53-93 liter. Konsentrasi kasatimbangan sareng asupan poéan tina 1 waktos per dinten dicapai saatos 3 dinten. Kalayan dosis-terusan, aya akumulasi terhad dina plasma getih (9 poin dina skala Child-Pugh),

Relatif (panyakit / kaayaan di payuneun ayana Irbesartan butuh ati-ati):

• cardiomyopathy obstruktif hypertrophic,
• sténosis klep mitral / aortic,
• hiponatremia,
• hipovolemia,
• patuh kana diet ku asupan uyah anu kawates,
• diare, utah
• sténosis arteri ginjal dua;
• stenosis sapihak tina hiji arteri ginjal tunggal,
• Panyakit jantung koronér sareng / atanapi lesi atherosclerotic pembuluh otak,
• gagal jantung kronis tina III - IV kelas fungsina numutkeun klasifikasi NYHA,
• gagal ginjal
• hyperkalemia
• kaayaan saatos cangkok ginjal,
• hemodialisis
• hiperaldosteronisme primér,
• terapi kombinasi sareng diuretik,
• digabungkeun nganggo ubar anti-radang non-stéder, kalebet sambetan cyclooxygenase II, sambetan énzim angiotensin atanapi aliskiren,
• umur leuwih 75 taun.

Parentah pikeun nganggo Irbesartan: metode sareng dosis

Irbesartan dicandak sacara lisan, heureuy sadayana tapelan sareng cai nginum. Anjeun tiasa nganggo obat paduli waktos tuangeun.

Dosis awal / pangropéa nyaéta 150 mg sakali dinten (nyayogikeun kontrol tekanan getih dina dinten anu optimal, dina sababaraha kasus, khususna pasien dina hemodialisis, atanapi pasien langkung lami 75 taun, dosis awal 75 mg). Upami pangaruh terapi henteu kahontal, dosisna tiasa naék ku 2 kali.

Dina kasus pangurangan tekanan darah sapertos monotherapy, diuretik atanapi agén antihypertensive sanésna tiasa nambihan ka Irbesartan.

Kalayan hiperténsi arteri sareng diabetes mellitus jinis 2, terapi kedah dikawitan ku 150 mg sakali sapoé sareng laun ningkat 300 mg, dosis anu langkung dipikaresep dina pengobatan nephropathy.

Interaksi narkoba

Kalayan digabungkeun tina Irbesartan kalayan sababaraha ubar / zat, épék ieu tiasa ngembangkeun:

• obat anu ngandung aliskiren: kombinasi kasebut dikonténkeun dina pasien kalayan diabetes mellitus atanapi sareng gagal ginjal sedeng / parna, dina penderita sanés henteu disarankeun.
• angiotensin ngarobah sambetan énzim: kombinasi dikontéksi dina pasien kalayan nephropathy diabetes, di pasién sanésna henteu disarankeun,
• diuretik (terapi saméméhna dina dosis tinggi): dehidrasi sareng kamungkinan hipotensi arteri dina awal panggunaan Irbesartan,
• diuretik sareng agén antihipertensi sanésna: ningkat épék antihipertensi (sigana terapi digabungkeun sareng ers-adrenergic blockers, lila-tumindak blockers saluran kalsium lambat sareng diiaetik thiazide).
• Olahan litium: paningkatan anu malikkeun dina konsentrasi litium sérum dina getih atanapi keracunanna (upami perlu, panggunaan gabungan butuh ngawaskeun ati-ati konsentrasi litium),
• Olahan kalium, solusi éléktrolit cai anu ngandung kalium, diuretik kalium-sparing, obat anu tiasa ningkatkeun eusi kalium dina getih, kalebet heparin: paningkatan kalium sérum dina getih.
• Obat anti radang nonsteroid: ngalambatkeun pangaruh antihipertensi irbesartan, ningkatkeun kamungkinan ngamekarkeun gangguan fungsional ginjal, kalebet résiko gagal ginjal akut, sareng ningkatkeun tambang sérum, khususna sareng fungsi ginjal parah (gabungan butuh ati-ati, khususna dina pasien manula sareng hypovolemia , anjeun kedah ngalereskeun jilid getih sirkulasi sapanjang sadayana période terapi kombinasi, kitu ogé périodik saatosna Nutup, ngawas fungsi renal).

Analog Ir Irsartan nyaéta: Aprovel, Firmasta, Ibertan, Irsar, jsb.

Ulasan dina Irbesartan

Numutkeun ulasan, Irbesartan mangrupikeun ubar anu sayogi pikeun pengobatan jangka panjang hiperténsi hampang / sedeng. Éféktivitasna dina hiperténsi parna (kalayan dosis poean 300 mg) sareng paningkatan tekanan getih wengi ogé kacatet. Ubar, salaku aturan, ditolerir saé sareng nyababkeun ngembangkeun efek samping (utamina dina bentuk kalemahan sareng pusing) ngan dina kasus anu jarang.

Aya ogé ulasan ngeunaan efektivitas Irbesartan ngalawan diabetes sareng nephropathy diabetes.

Contraindications

• umur ka 18 taun
• hipersensitifitas
• kakandungan,
• nyusoni.

Kalayan ati-ati resep stenosis klep aortic, CHF, dehidrasi, diareutah hyponatremia, sténosisarteri ginjal (sapihak sareng dua hala).

Irbesartan, parentah pikeun dianggo (Metode sareng dosis)

Tablet dicokot dina burih kosong atanapi sareng tuangeun, ditelan sadayana. Mimitian perawatan kalayan 150 mg pér poé. Dosis ieu nyayogikeun kontrol anu optimal nalika dinten dibandingkeun sareng 75 mg / dinten.

Salajengna, aranjeunna ningkat kana 300 mg per dinten, tapi henteu deui, kusabab paningkatan salajengna teu ngakibatkeun paningkatan kana pangaruh hipotensi. Dina hal ieu, éta disarankeun pikeun nambahan diuretik. Dina pasien anu langkung lami ti 75 taun, anu pada hemodialisis sareng sareng dehidrasi ngamimitian perawatan kalayan 75 mg, sakumaha simpatik Hipotensi arteri. Dina penderita sareng gagal ginjal kudu ngontrol konsentrasi nyiptakeun jeung kalium dina getih. Dina parna CH ngaronjat résiko azotemia jeung oliguriaat cardiomyopathies - résiko infark miokardial. Nunjukkeun yen perlakuan mungkin pusing sareng kacapean, anggo ati-ati nalika nyetir.

Overdose

Dianggap tachycardia atanapi bradikardiangirangan tekanan darah, runtuh. Perawatan dimimitian ku lavage gastric sareng resep. karbon diaktipkeun. Ieu mangrupikeun perlakuan simpatik.

Komposisi sareng bentuk sékrési

Ubar ieu dipasarkan dina bentuk tablet coated. Bahan utama ubar nyaéta irbesartan sorangan. Ubar ieu ka ubar antihipertensi. Irbesartan kawilang murah. Di apoték, gumantung kana supplier, éta tiasa dipésér 260-300 p. (28 papan).

Tunjuk sareng kontraindikasi kanggo dianggo

Analogi Irbesartan, petunjuk pikeun panggunaan anu bakal dibahas di handap, tiasa resep tibatan nginum obat ieu bisi teu sabar ka pasien komponén atanapi impossibility akuisisi kusabab henteuna dina apotik. Salajengna dina tulisan kami bakal ngobrol ngeunaan pengganti alat ieu. Ayeuna urang bakal ngartos naon ubar ieu, sareng kumaha atuh leresna.

Ubar ieu ditunjuk utamina pikeun hipertensi primér. Sakapeung parantos diunjuk kanggo sékundér. Ogé, ubar tiasa nguntungkeun mangaruhan awak pasien kalayan panyakit sapertos nephropathy sareng diabetes tipe 2 sareng hiperténsi. Nanging, dina hal ieu, ubar "Irbesartan" dianggo ngan ukur digabungkeun sareng obat-obatan sanés.

Teu aya konténerasi khusus pikeun nginum obat ieu. Anjeun teu tiasa ngan ukur nyandak éta jalma anu alérgi kana komponén na. Ogé, pamakéan ubar ieu henteu diwenangkeun pikeun ibu hamil sareng nyusoni, barudak sahandapeun 18 taun umur. Dina sababaraha kasus, ubar ieu kedah diurus kalayan ati-ati. Dina pangawasan médis anu caket, aranjeunna nginum, contona, dina panyakit sapertos hyponatremia sareng dehidrasi.

Naon efek samping tiasa gaduh

Pamakéan "Irbesartan" dimungkinkeun ukur sakumaha diarahkeun ku dokter. Di apoték, alat ieu dijual ku resep. Balukar tina Irbesartan tiasa masihan rupa-rupa. Salaku conto, pasien tiasa ngalaman masalah ieu:

nyeri sirah atanapi pusing,

inféksi engapan, rhinitis jeung muriang,

diare, pedih hulu, seueul sareng utah,

Kadang ubar ieu ogé masihan sapertos efek samping anu pikaresepeun sapertos inféksi saluran kemih atanapi nyeri beuteung.

Kumaha ubarna dianggo?

Ubar Irbesartan tina saluran pencernaan kaserep pisan sareng langkung. Zat aktifna ngahontal konsentrasi maksimum dina plasma getih saatos 1.5-2 jam saatos administrasi. Dina awak pasien, ubar ieu ngalangi reséptor AT1, ngirangan épék biologis agiotensin II, ngarangsang pelepasan aldosteron sareng ngaktifkeun sistem saraf simpatik. Hasilna sadayana, penderita parantos turun dina tekanan getih.

Ubar ieu dikaluarkeun tina awak pasien kalayan cikiih sareng bili.

Analog anu pangsaéna tina Irbesartan

Upami aya contraindications pikeun nyandak pil ieu atanapi kusabab alesan anu sanés, dokter tiasa resep gantian pikeun pasien. Seringna, ubar-ubaran anu gaduh pangaruh terapi anu sami, sapertos Aprovel, Valzan, Losartal, atanapi Irsar, dianggo pikeun pangobatan.

Sadaya analisa Ibersartan ieu ogé nampi ulasan anu saé pisan ti pasien sareng dokter.

Pangobatan aprovel: bentuk pelepasan sareng indikasi

Bahan utama dina ubar ieu nyaéta irbesartan. Nya, kanyataanna, éta ngarujuk kana sinonim tina hartos anu dijelaskeun ku urang. Indikasi pikeun dianggo kalayan ubar ieu sami sareng Irbesartan. Paké utamana pikeun hiperténsi primér sareng nephropathy sareng kombinasi agén séjén. Épék samping na sami sareng Irbesartan. Ubar ieu diresep dina dosages anu sami.

Seueur anu ningalikeun ulasan sabar Irbesartan pantes. Tapi pendapat anu pangsaéna diantara pasien sareng dokter téh ngeunaan ngaganti Aprovel. Ubar ieu langkung mahal batan Irbesartan. Pikeun 28 papan alat ieu kedah mayar 550-650 p. Tapi, ubar kasebut diproduksi ku perusahaan Perancis anu kasohor Sanofi-Winthrop. Éta, kanyataanna, mangrupikeun pengganti kualitas merek pikeun Irbesartan.

Ubar "Irsar"

Dokter resep kana analog ieu pikeun hiperténsi penting ogé sering pisan. Zat anu aktip dina éta irbesartan. Ubar ieu dipasarkan dina bentuk tablet konvensional kalayan résiko. Indikasi, contraindications sareng petunjuk pikeun dianggo kalayan anjeunna henteu béda sareng Irbesartan. Ubar ieu patut kira-kira 350-450 p. pikeun 28 papan. Tapi sakapeung di apoték éta ogé ditawarkeun pikeun 600-650 r.

Ubar "Valzan"

Analog Irbesartan anu dijelaskeun di luhur dikaluarkeun dumasar kana bahan aktip anu sami. Tapi ubar ieu ngagaduhan gantian sareng komposisi anu béda. Bahan aktif dina ubar "Valzan", contona, nyaéta hidroklorothiazite sareng valsartan. Ubar ieu disayogikeun ka pasar dina bentuk tablet dina lepuh. Gantina Irbesartan, éta tiasa resep kanggo hiperténsi artéri. Ogé, indikasi pikeun nginum obat ieu mangrupikeun serangan jantung anyar sareng gagal jantung kronis.

Anjeun moal tiasa nyandak "Valzan" kanggo kasakit ati parna, kakandungan, nalika nyusoni. Ogé, ubar ieu henteu resep kanggo murangkalih dina umur 18 taun. Balukar tina ubar ieu tiasa masihan ampir sami sareng Irbesartan. Pangobatan "Valzan" murah. Pikeun 30 papan produk ieu di apoték anjeun kedah mayar sakitar 15-20 p.

Dosis awal ubar ieu 80 mg sakali sapoé. Salila dua minggu ka hareup, biasana ningkat kana 160 mg pér poé. Dina kasus anu parah, penderita tiasa nyandak dugi ka 320 mg pér poé.

Ubar "Losartan"

Sababaraha analog ti Irbesartan di Rusia tiasa ngagaleuh langkung mirah. Ieu merhatikeun sanés ngan ukur ubar Valzan, tapi ogé, contona ubar Lozartan. Éta ogé mangrupakeun pengganti anu efektif pikeun Irbesartan. Bahan utama dina ubar ieu nyaéta kalium losartan. Ubar dihasilkeun dina tablet coated. "Losartan" tiasa resep ka penderita hipertensi arteri, gagal jantung, sareng dina sababaraha kasus anu sanés.

Ubar ieu ngagaduhan sababaraha kontén langkung seueur tibatan obat anu dijelaskeun di luhur. Salian kakandungan sareng budak leutik, ubar ieu henteu matak diinum, contona, dehidrasi, gagal ginjal parna, dina waktos anu sami sareng Aliskiren. Ubar ieu ngarugikeun sakitar 60-100 rubles di pasar kanggo bungkusan 30 tablet.

Pamadegan pasien ngeunaan ubar "Irbesartan"

Ku kituna, urang terangkeun naon persiapan Irbesartan sorangan ngagambarkeun (petunjuk pikeun dianggo, analog). Ulasan ngeunaan ubar ieu lolobana ngan ukur positip. Tekanan ngurangan obat na. Tapi, nyandak éta kanggo nyandak pangaruh pangsaéna, nurutkeun seueur pasién, kedah lami.

Wangun dosis

Tablet anu dilapis pilem 75 mg, 150 mg atanapi 300 mg

Hiji tablet ngandung

zat aktip irbesartan - 75 mg atanapi 150 mg, atanapi 300 mg

dinulunganszattapi: microcrystalline selulose PH 101, kalsium carmellose, povidone K-30, anhidrat koloid di silikon, kalsium stearate, cai dimurnikeun

komposisi cangkang: Opadry bodas OY-S-38956, cai dimurnikeun

komposisi opadry bodas OY-S-38956: hypromellose, titanium dioksida E171, talc.

Tablet ngawangun kapsul ku permukaan biconvex, dilapisan ku cangkang pilem warna bodas atanapi ampir bodas kalayan ngukir "158" dina hiji sisi sareng "H" di sisi séjén (kanggo dosis 75 mg).

Tablet ngawangun kapsul ku permukaan biconvex, dilapisan ku cangkang pilem warna bodas atanapi ampir bodas kalayan ukiran "159" dina hiji sisi sareng "H" dina sanés (kanggo dosage 150 mg).

Bentuk tablet kapsul kalayan permukaan biconvex, dilapisan ku cangkang pilem warna bodas atanapi ampir bodas kalayan ukiran "160" dina hiji sisi sareng "H" di sisi séjén (pikeun dosage 300 mg).

Dongénggugus armacotherapeutic

Obat anu mangaruhan sistem renin-angiotensin. Antagonis Angiotensin II. Irbesartan

ATX Code C09CA04