Kumaha nangtukeun jenis panyakitna sareng ngubaran diabetes fosfat di murangkalih?

Tanda-tanda awal diabetes fosfat muncul dina mimiti atanapi kadua taun kahirupan, nalika anak mimiti leumpang (sakapeung saméméhna):

  • kaayaan umum anak biasana teu kaganggu,
  • mundur mundur
  • Kelengkungan tina bentuk suku O,
  • deformasi sendi anu lutut sareng tungkak,
  • penebalan tulang di daérah pigeulang sendi,
  • nada otot turun
  • nalika ngaraos nyeri dina tonggong sareng tulang (sakapeung kusabab nyeri parna, pun anak liren leumpang).
  • Panyakit ieu mangrupikeun hasil tina mutasi dina kromosom X, anu ngaganggu nyerep fosfat dina tubula ginjal, sareng salajengna micu ranté prosés patologis anu ngaganggu nyerep normal kalsium ku jaringan tulang.
  • Lalaki anu ngalaksanakeun génétét anu cacad parantos nyarioskeun kana putri.
  • Awéwé anu mawa gen cacad ngirimkeun panyakit ka barudak tina duanana séksual (sareng putra sareng putri) sasarengan.

LookMedBook menginget: engké anjeun milarian ahli pikeun pitulung, beuki kasempetan pikeun ngajaga kaséhatan sareng ngirangan résiko koméntar:

Dokter dokter murka bakal ngabantosan dina pengobatan panyakit

Diagnostik

  • Analisis sajarah médis sareng keluhan panyakit (survey parental):
    • mundur kamarna dina murangkalih,
    • Kelengkungan tina bentuk suku O,
    • cacad gabungan, jsb.
  • X-ray tulang (deteksi parobahan struktur jaringan tulang sareng gangguan di daérah tulang tulang (metaphyses tulang)).
  • Analisis cikiih pikeun fosfat (sanyawa fosfor): paningkatan karakteristik fosfat (4-5 kali).
  • Tes getih (tekad tina pangurangan fosfor dina getih dina tingkat kalsium normal).
  • Analisis genetik pikeun mendakan parobahan karakteristik dina kromosom X dina murangkalih.
  • Konsultasi endokrinologis ogé mungkin.

Perawatan Fosfat Diabetes

  • Nunjukkeun dosis badag vitamin D (sakapeung pikeun kahirupan).
  • Fosforus, kalsium, vitamin A sareng E.
  • Dina kasus cacad lemah (atanapi sedeng) rangka, pengobatan orthopedic parantos dirobih (contona, koréksi kelengkungan tulang tonggong ku ngagem korsét orthopedik khusus).
  • Perawatan bedah perlu ngan ukur sareng parobihan parah tulang. Méakkeun éta saatos ahir jaman patumbuhan.

Komplési sareng akibat

  • Ngalanggar sikep sareng deformasi tulang tonggong saatos diabetes fosfat mendakan dina budak leutik dilestarikan pikeun kahirupan.
  • Bud lag dina kamekaran mental jeung fisik.
  • Kamajuan cacad tulang sareng artikular dina henteuna perlakuan anu nyukupan tiasa ngakibatkeun cacad.
  • Pelanggaran pangembangan waos (patologi struktur enamel, palanggaran tina waktos sareng tatanan teething, jsb).
  • Pangréduksi leungitna (salaku akibat tina pamekaran gangguan ossikel tina ceuli tengah).
  • Konsumsi tina panyakit tiasa nephrocalcinosis (déposisi uyah kalsium dina ginjal), anu tiasa nyababkeun gagal ginjal.
  • Panyakit anu ditanggung ku mojang dina budak leutik tiasa nyababkeun cacad tulang panggul, salaku hasilna anu hésé tenaga kerja. Dina tahap ngarencanakeun hamil, awéwé anu ngalaman diabetes diabetes fosfat dina budak leutik kedah konsultasi sareng pakar ngeunaan hiji bagian cesarean.

Pencegahan Diabetes Fosfat

  • Pangwanoh awal panyawat (rujukan ka wanci anu ahli dina tanda mimiti panyakit pikeun tujuan diagnosis awal sareng pelantikan pangobatan anu pas: Tujuan utama ukuran ieu nyaéta pikeun ngirangan résiko komprési sareng akibat).
  • Perawatan leres sareng mantau mantep barudak sareng patologi anu sami ku pediatrician sareng endocrinologist.
  • Konseling médis sareng genetik pikeun kulawarga anu kalayan diabetes fosfat (dimana salah sahiji anggota kulawarga ngalaman patologi ieu dina budak leutik) dina tahap ngarencanakeun kakandungan. Tujuan tina kagiatan ieu nyaéta pikeun ngajelaskeun ka kolotna kamungkinan gaduh murangkalih murangkalih sareng ngawartosan ngeunaan résiko, akibatna, komplikasi tina panyakit ieu dina murangkalih.

Goréng

  • Perlu dipikanyaho yén salah sahiji unsur kimia tina jaringan tulang nyaéta kalsium. Dasar jaringan tulang sareng kalsium ogé fosfor. Hiji jalma nyéépkeun elemen ieu sareng tuangeun.
  • Jumlah fosfat (sanyawa fosfor) dina awak mangrupikeun kaayaan anu peryogi pikeun nyerep kalsium ku jaringan tulang.
  • Akibat tina mutasi salah sahiji gen kromosom X, nyerep fosfat dina tubula ginjal cacat, sareng salajengna ranté prosés patologis anu nyababkeun nyerep normal kalsium ku jaringan tulang diawalan.

Kuliah dina biokimia KSMA, 2004
Volkov M.V. Dedova V.D. Orthopedics-Kedokteran Barudak, 1980

Diabetes fosfat: nyababkeun, gejala, diagnosis, pangobatan

Di dunya ayeuna, ampir sadaya kolot terang ngeunaan hiji panyakit sapertos riket. Unggal pediatrician ti bulan mimiti kahirupan orok urang ngingetkeun kudu nyegah patologi ieu. Riket ngarujuk kana kasakit anu kaala anu janten hasil tina kakurangan cholecalciferol, zat anu katelah vitamin D.

Nanging, dina sababaraha kasus, barudak anom ngalaman gejala patologi, sanaos observasi ukuran pencegahan. Dina kasus sapertos kitu, panyakit sapertos diabetes fosfat kedah disangka. Teu kawas riket, panyakit ieu kalebet patologi genetik. Ku sabab eta, panyakit eta langkung serius sareng meryogikeun pengobatan komprehensif jangka panjang.

Naon kanker fosfat?

Ieu nami gugus genetik anu aya hubunganna sareng métabolisme mineral gangguan. Dina cara séjén, patologi disebut rétét tahan vitamin D. Tipe dominan diabetes fosfat lumangsung dina sakitar 1 kaluar tina 20,000 orok anu lahir. Panyakit ieu mimiti dijelaskeun dina 1937. Kadieunakeun tétéla yén aya ogé jenis patologi genetik anu sanés. Diabetes fosfat paling umum dipanggihan di budak leutik. Perhatian kolotna katarik ku gait cacad sareng kelengkungan tulang.

Salila mangtaun-taun kuring ngulik masalah DIABETES. Éta pikasieuneun nalika seueur jalma-jalma maot, sareng langkung janten cacad kusabab diabetes.

Kuring buru-buru ngawartosan kana warta anu saé - Pusat Penelitian Endokrinologis Akademi Ilmu Kedokteran Rusia parantos ngokolakeun ubar anu lengkep nandur diabetes. Dina momen ieu, efektivitas ubar ieu ngadeukeutan 100%.

Warta anu sanésna: Kementrian Kaséhatan parantos ngamankeun panampi program khusus anu ngimbangan biaya kanggo obat. Di Rusia sareng nagara CIS pasén sateuacan tiasa kéngingkeun ubar - FREE!

Sababaraha bentuk patologi dipirig ku gangguan métabolik anu sanés. Kadang-kadang panyakit asimtomatik ieu, sareng éta tiasa ditandaan ku tes laboratorium. Kasakit ieu diklasifikasikeun sareng rickets, hypoparathyroidism, jeung pathologies endokrin séjén. Perawatan kudu lengkep ti umur dini.

Panyababkeun panyakit

Alesan utama pangwangunan diabetes fosfat nyaéta palanggaran dina struktur genetik. Mutasi diwariskeun. Anu gaduh gén patologis tiasa awéwé sareng lalaki. Mutasi lumangsung dina kromosom X-hubung, anu dominan. Dina kasus anu jarang, diabetes fosfat tiasa didapet. Éta mekarna ngalawan latar tukang tumor mesenchymal, anu ngabentuk sanajan dina jaman prenatal. Dina hal ieu, patologi disebut "riketét onkogenik."

Panyakit ieu milik kelompok tubulopathies - fungsi ginjal cacat. Kusabab kanyataan yén reabsorption mineral dina tubum proksimal diréduksi, kakurangan fosfor berkembang dina awak. Kajaba éta, kapasitas nyerep peujit cacat. Hasilna, parobahan komposisi mineral tina jaringan tulang anu ditaliti. Sering ngalanggar fungsina osteoblastre. Lalaki ukur genetik anu dirobih sacara patologis ngan ukur pikeun awéwé, sareng awéwé - pikeun barudak duanana sexes. Sakumaha aturan, dina budak lalaki panyakit langkung parah tibatan awéwé.

Klasifikasi Diabetes Phosfat di Barudak

Aya sababaraha bentuk panyawat panyakit anu bénten sareng kriteria klinis genetik. Seringna, riket hipofosfatémik ngahubungkeun X, didiagnosis, anu ngagaduhan pusaka anu dominan. Sanajan kitu, aya ogé jenis patologi sanés. Klasifikasi kalebet bentuk-jinis ieu kasakit:

Ati-ati

Numutkeun WHO, unggal taun di dunya 2 juta jalma maot tina diabetes sareng komplikasi na. Dina henteuna dukungan anu cocog pikeun awak, diabetes ngabalukarkeun sagala rupa komplikasi, saeutik demi saeutik ngancurkeun awak manusa.

Komplikasi anu paling umum nyaéta: gangrenén diabetes, nephropathy, retinopathy, borok trophic, hypoglycemia, ketoacidosis. Diabetes ogé tiasa ngakibatkeun ngembangkeun tumor kanker. Dina ampir sadaya kasus, saurang penderita maot, berjuang sareng panyakit nyeri, atanapi janten janten jalma anu nyata cacad.

Naon anu dilakukeun ku jalma diabetes? Pusat Panaliti Endokrinologis Akademi Ilmu Kedokteran Rusia parantos hasil dina ubar anu lengkep ngarawat diabetes mellitus.

Program Federal "Bangsa Séhat" ayeuna dijalankeun, dina kerangka ubar ieu dipasihan ka unggal warga Républik Rusia sareng CIS - FREE . Kanggo inpo nu langkung lengkep, tingali halaman wéb resmi MINZDRAVA.

  1. Jenis dominan anu aya hubungan diabetes diabetes fosfat. Hal ieu dicirikeun ku parobihan gén PHEX, anu ngitip endopeptidase. Énzim ieu tanggung jawab pikeun ngangkalan rupa-rupa mineral ngaliwatan saluran ion ginjal sareng peujit leutik. Kusabab hiji mutasi gén, prosés ieu laun, anu nyababkeun kakurangan ion fosfat dina awak.
  2. Jenis régimén X-dikaitkeun. Hal ieu dicirikeun ku mutasi gén CLCN5, anu nyéta protéin anu tanggung jawab kanggo saluran saluran klorida. Akibat tina cacat éta, pangangkut sadaya zat liwat mémbran tihang ginjal diganggu. Anu gaduh jinis patologi jinis ieu tiasa boh awéwé atanapi lalaki. Tapi, panyakit éta ngan ukur budak lalaki.
  3. Jenis dominan autosomal diabetes fosfat. Éta pakait sareng mutasi genetik dina kromosom 12. Kusabab éta cacad, osteoblasts meréduksi hiji protéin patologis anu nyorong ékskrési ditingkatkeun tina awak. Patologi dicirikeun ku jalan anu rada hampang, kontras sareng bentuk X-hubungan.
  4. Jenis resesi autosomal. Éta jarang. Hal ieu dicirikeun ku cacat dina gen DMP1 anu aya dina kromosom 4. Éta ngémutan protéin anu jawab pangwangunan jaringan tulang sareng dokter gigi.
  5. Jenis resesi autosomal, dipirig ku ékskrési kalsium dina cikiih. Éta lumangsung kusabab cacad dina gén anu ayana dina kromosom 9 sareng tanggung jawab pikeun operasi saluran ginjal gumantung natrium.

Salian bentuk didaptarkeun diabetes fosfat, aya ogé jenis patologi séjén. Sababaraha jinis panyakit éta henteu acan ditaliti.

Bedana antara Rétét sareng Diabetes Fosfat

Riket sareng diabetes fosfat di murangkalih sanés hal anu sami, sanaos gambar klinis panyakit ampir sami. Bedana antara ieu patologi dina étiologi sareng mékanisme pangwangunan. Rickets biasa mangrupikeun panyakit gering anu aya hubunganana sareng kurangna cholecalciferol. Zat ieu kabentuk dina kulit dina pangaruh sinar panonpoé. Kitu kabiasaan nyandak dosis diagnostik vitamin D poean pikeun sadayana murangkalih umur 1 sasih dugi ka 3 taun, teu kalebet usum usum panas. Kusabab kakurangan cholecalciferol, prosés nyerep kalsium kaganggu. Hasilna, deformasi tulang berkembang.

Bédana antara diabetes fosfat nyaéta ngarujuk kana kasakit bawaan. Kalayan patologi ieu, nyerep mineral dina ginjal, khususna fosfat. Dina sababaraha kasus, kakurangan kalsium kacatet. Kusabab palanggaran komposisi mineral tina jaringan tulang, gejala anu ampir sarua. Bédana antara aranjeunna tiasa didirikan ngan saatos diagnosis diagnostik.

Riket héksofosfatemik dina Orok: gejala panyakit

Gejala panyakit biasana didiagnosis dina taun kadua hirup. Dina kasus anu jarang, rétét hipofosfatemik dina orok tos katémbong. Gejala anu tiasa didiagnosis dina orok nyaéta hipotensi otot sareng pondok pondok tina dahan. Manifestasi klinis utama nyaéta:

  1. Réformasi tina mendi suku.
  2. Kelengkungan bentuk ngawangun O tina extremities handap.
  3. Pertumbuhan mundur dina murangkalih budak - janten katingali saatos 1 taun.
  4. Ngalebalan sendi pigeulang sareng rawan tulang mahal - "gelang rickety sareng rosary."
  5. Nyeri dina tulang sareng tulang tonggong.
  6. Karusakan pikeun enamel waos.

Sering sering, keluhan utama sepuh nyaéta yén orok tos ngagulung suku. Nalika panyakit maju, palemahan tulang lumangsung - osteomalacia.

Pamiarsa kami nyerat

Dina 47 taun, kuring didiagnosis kalayan diabetes jinis 2. Dina sababaraha minggu kuring ngagaduhan ampir 15 kg. Ngabosen parah, ngantosan, raos kalemahan, visi mimiti calik.

Nalika kuring ngancik 55 taun, kuring ogé kedah nusuk diri ku insulin, sadaya parah pisan. Kasakit terus berkembang, sawan-wayah sawan dimimitian, ambulan sacara harfiah mulang kuring ti dunya sabeulah. Sadaya waktos kuring ngira yén waktos ieu bakal terakhir.

Sagalana dirobih nalika putri abdi masihan kuring maca hiji tulisan dina Internét. Anjeun teu tiasa ngabayangkeun kumaha syukur kuring ka anjeunna. Tulisan ieu ngabantosan abdi tos rengse nyingkirkeun diabetes, panyawat anu teu diubaran. 2 taun ka tukang kuring ngamimitian mindahkeun deui, di cinyusu sareng usum panas kuring angkat ka nagara unggal dinten, kami ngalaksanakeun gaya hirup anu aktif sareng salaki kuring, ngarambat pisan. Saréréa kagum kumaha kuring teras-terasan dina sagala rupa, dimana kakuatan sareng énergi asalna, aranjeunna masih moal yakin yén kuring umur 66 taun.

Saha anu hoyong hirup kahirupan anu panjang, énak sareng hilap kana panyakit anu sakedik ieu, nyandak 5 menit teras baca tulisan ieu.

Pengobatan riket sareng diabetes fosfat

Dosis gede tina cholecalciferol dipaké pikeun ngubaran diabetes fosfat. Dina sababaraha kasus, persiapan kalsium dituduhkeun. Pastikeun ngagunakeun obat anu ngandung fosfor. Pikeun ningkatkeun kaayaan, vitamin sareng kompleks mineral paréntahkeun. Ieu kalebet olahan "Vitrum", "Duovit", "Alphabet", jsb.

Kalayan kelengkungan tulang, pangobatan fisioterapeutik, terapi latihan sareng intervensi bedah dituduhkeun. Konsultasi sareng dokter bedah orthopedic anu diperyogikeun.

Carita pamaca urang

Kasalahan di diabetes di bumi. Parantos sasasih saprak kuring hilap ngeunaan luncat gula sareng nginum insulin. Duh kumaha kuring biasa sangsara, pingsan angger, telepon darurat. Sakumaha seueur kuring angkat ka endokrinologis, tapi aranjeunna nyarios hiji-hijina hal anu aya - "Candak insulin." Sareng ayeuna 5 minggu parantos angkat, sakumaha tingkat gula getih normal, henteu sanés suntikan insulin sareng sadayana berkat tulisan ieu. Saréréa diabetes kedah maca!

Ukuran sareng prognosis pencegahan

Ukuran pencegahan kalebet pamariksaan ahli pediatrician sareng dokter bedah, leumpang dina hawa seger, pasini vitamin D ti bulan mimiti kahirupan. Upami aya pasien fosfat-diabetes dina kulawarga, panilitian genetik kedah dilakukeun nalika pangembangan fétal. Prognosis sering langkung resep sareng perlakuan pas.

Kasalahan anu teu tiasa dipasihkeun dina film anu anjeun teu kantos perhatoskeun. Kawat kitu seueur pisan jalma anu henteu resep nonton pilem. Nanging, sanaos dina film anu pangsaéna aya kasalahan anu ditingali ku panuduh.

Pernah ngalakukeun ieu di garéja! Upami anjeun henteu yakin ngeunaan naha anjeun ngalaksanakeun leres di garéja atanapi henteu, maka anjeun panginten henteu ngalakukeun hal anu leres.Ieu daptar anu pikareueuseun.

Kumaha cara katingalina langkung ngora: potongan rambut anu pangsaéna pikeun jalma anu langkung ti 30, 40, 50, 60 Budak dina 20 taun teu hariwang ngeunaan bentukna sareng gaya rambut. Éta sigana pamuda diciptakeun pikeun ékspérimén ngeunaan penampilan sareng curls anu wani. Nanging, parantos terakhir.

9 awéwé anu kasohor cinta awéwé .. Menehi minat henteu sabalikna séks henteu biasa. Anjeun tiasa boro kaget atanapi kagét batur upami anjeun ngaku.

Naha urang kedah saku jeans leutik? Sadayana terang yén aya saku alit dina jeans, tapi sababaraha anu ngira-ngira kunaon panginten diperyogikeun. Narikna, nya éta aslina kanggo tempat.

Karuhun urang henteu bobo sapertos urang. Naon anu urang laksanakeun? Éta hésé percanten, tapi para ilmuwan sareng seueur sejarawan condong yakin yén jalma modéren henteu bobo sapertos karuhun kuno. Asalna.

Diabetes fosfat: pangobatan, gejala, nyababkeun barudak

Sanaos kanyataan yén ngaran panyakit ieu kalebet kecap diabetes, éta teu aya hubunganana sareng karya pankréas, masalah sareng insulin sareng glukosa getih. Nanging, diabetes fosfat minuhan urang henteu ngan kusabab namina, tapi ogé kusabab ngembangkeun kusabab gangguan métabolik, sareng ieu mangrupikeun topik dina situs kami.

Henteu sadayana terang yén ubarna, diabetes tiasa disebat henteu ngan diabetes mellitus tina jinis munggaran atanapi kadua. Diabetes ogé disebut sakumna panyakit tina sagala rupa sabab, tapi sanés sareng gejala anu sami:

  • haus kaleuleuwihan
  • sering urination,
  • parobahan anu seukeut dina komposisi cikiih.

Diabetes fosfos sami sareng panyakit sanés dina grup ieu, henteu ngan ukur gejala, tapi ogé palanggaran prosés métabolik na awak. Nanging, aya bédana anu béda tina diabetes - predisposisi genetik. Dina basa sanésna, diabetes fosfat diwariskeun sareng ieu ngan saukur teu mungkin pikeun nyegah lumangsungna sareng kamekaran dina sagala cara.

Kasakit ieu ditularkeun ti lalaki ngan ka putri dina 100 persén kasus. Pamawa diabetes fosfat ogé tiasa janten indung, anu bakal ngirimkeun kasakit ka putri sareng sakulawarga sami.

Aya statistik médis anu nyatakeun yén séks jalu langkung kapangaruhan ku gejala panyakit tibatan bikangna. Dina kasus anu jarang jarang, neoplasma jaringan lemes sareng tulang tiasa diperhatoskeun, tapi ieu mangrupikeun ciri jalma manula.

Fitur tina panyakit

Sakumaha anu parantos dicatet, diabetes fosfat sami sareng diabetes métabolik klasik. Aya panyakit sanés anu sanés gaduh fitur umum - ieu mangrupikeun riket. Dina hal ieu, pangembangan tulang anu teu normal ogé bakal dicatet kusabab teu saimbangna séntral fosfor sareng kalsium.

Diabetes fosfat di murangkalih tiasa kajadian sareng kakurangan vitamin D, sareng déwasa dibuktikeun ku kelengkungan tulang sareng lemesna. Ngaran séjén pikeun fosfat diabetes:

  1. Peletakan vitamin D-D,
  2. riket jinis kadua,
  3. riket pasar kongenital,
  4. Kayu rététosipropikic.

Kantun nempatkeun, dina panyakit ieu aya palanggaran nyerep kalsium sareng fosfor, anu nyegah jaringan tulang teu normal. Salaku tambahan, aya masalah sareng lebet kana awak vitamin D, anu kedah dirobih kana zat anu khusus sapertos hormon.

Diabetes fosfos dicirikeun yén aya palanggaran produksi zat anu dipikabutuh pikeun awak tina vitamin D atanapi sensitipitas jaringan ka éta saukur turun. Sadaya éta kalsium anu teu acan kaserep ku tulang saatos dikaluarkeun nalika urination.

Balukar tina fosfat diabetes sami sareng anu matakkeun tina rickets anu teu dirawat. Nalika anak ningkat, kelengkungan tulang tulang-tulang na nya parah, sareng dina kasus anu parah sareng teu diabaikan, murangkalih tiasa leungit kamampuan ngalih sacara mandiri.

Grup anu cacad ogé tiasa ngancem pasien sawawa dimana panyawat panyakit éta akur sareng panyakit anu kaayaan. Pelanggaran penyerapan kalsium dina kasus ieu ngan dibinasakeun.

Kasakit ciri

Dina kaayaan normal, pengambilan fosfor lumangsung dina tubula ginjal sareng dikontrol ku vitamin D. Pangaruhna mirip sareng insulin, anu mana glukosa tiasa nembus kana sél - dina cara anu sami sareng turunan vitamin ieu nyerep fosfor.

Dina diabetes fosfat, prosés ieu gagal: boh awak teu tiasa ngolah vitamin sareng ékstrak zat anu diperyogikeun ti dinya, atanapi aya bahan ieu, tapi jaringan henteu peka. Kusabab ieu, ion fosfor teu kaserep ku awak. Ieu négatip mangaruhan ampir sadaya organ, khususna sistem musculoskeletal.

Ieu sabab nyerep fosfor sareng kalsium raket dipatalikeun. Upami dua unsur ieu henteu kaserep dina awak, tulang sareng sendi moal tiasa nampi kakuatan anu diperyogikeun. Naha ieu tiasa lumangsung?

Nyababkeun Kasakit Fosfat

Gangguan anu alami dina diabetes fosfat biasana ditetepkeun sacara genetik. Gangguan keturunan ieu digolongkeun kana lima kelompok:

  1. Jenis munggaran kalebet kasus nalika "salah" génna nyambung ka kromosom X sareng dominan. Hal ieu dipercaya yén kalayan jenis gangguan ieu, transportasi ion fosfor ka sél sesah. Prosés ieu kalem diambalan sareng fosfat gancang dikaluarkeun dina cikiih tanpa ngahontal jaringan tulang. Kamungkinan yén awéwé bakal ngaliwir gen ieu 50% - tapi anjeunna bakal dipasihankeun ka barudak dua seks, lalaki ngaluarkeun gén dina 100% kasus - tapi sacara éksklusif pikeun putri.
  2. Jenis kadua nyaéta réproduktif, gén anu cacat ogé dihubungkeun sareng kromosom X, tapi ngan ukur mangaruhan lalaki, awéwé sacara éksklusif salaku operator. Cacat gen ieu ngakibatkeun kanyataan yén prosés asimilasi sadaya ion dina dasarna kaganggu, sareng fosfat henteu aya anu sanés.
  3. Bentuk paling gampang tina jinis diabetes ieu nyaéta jinis katilu. Hasilna parobahan genetik, protéin diwangun ku anu nyepetkeun ékskrési fosfat ngaliwatan kanal urin.
  4. Jenis kasakit resesi autosomal ngan ukur tiasa upami kadua kolotna mangrupikeun operator gén anu rusak. Diabetes jinis ieu henteu acan dipikahartos.
  5. Jenis diabetes anu terakhir dibédakeun ku ékskrési kencing henteu ngan fosfor, tapi kalsium ogé. Dina waktos anu sami, eusi di getih najan turun.

Dua jinis terakhir jarang pisan.

Dina kasus anu jarang pisan, diabetes fosfat tiasa ngembang di sawawa salaku akibat tina panyakit ginjal.

Gejala panyakit

Bébas rétofosfatémik, teu sapertos biasa, henteu langsung téa, tapi dina 1,5-2 taun, nalika murangkalih mimiti leumpang. Gambar klinis tina rupa-rupa jinis diabetes fosfat di barudak pisan béda - sakapeung tiasa ditetepkeun ngan ukur ku analisa, dina kaayaan sanésna, ayana gangguan gancang janten écés, mirip kana riketét biasa. Kolot sareng dokter tiasa perhatikeun gejala di handap ieu:

  • curvature tina suku, anu muncul dina prosés kumaha anak diajar ngaji.
  • stunting, masalah sareng penampilan huntu, botak,
  • ragu-ragu gait, murangkalih ti sisi ka sisi atanapi teu tiasa leumpang tanpa pangrojong,
  • tulang regas, anu ngabalukarkeun sering narekahan
  • kagiatan anak urang diréduksi, anjeunna henteu nyéépkeun nalika aranjeunna nyobian maksakeun kana kagiatan fisik,
  • penebalan tulang tina suku deukeut sendi.

Tangtosna, hiji atanapi langkung gejala ieu tiasa katingali dina murangkalih anu séhat, ku kituna sepuhna henteu langsung panik. Nanging upami murangkalih anjeunna kasiksa dina nyeri unggal waktos anjeunna ditunda, ieu mangrupikeun kasempetan pikeun konsultasi sareng dokter sareng ngajalani ujian.

Éta moal hese pikeun ahli ngabédakeun diabetes fosfat tina riket biasa: kalayan parobihan anu parah, sadaya tulang ngalaman parobihan, sareng ngan tulang sareng sendi tina kakurangan tina hypophosphatemic.

Kamungkinan komplikasi

Kalayan perawatan anu pas, komérsial tiasa ngaleungitkeun. Nanging upami nyababkeun kerangka téh henteu lirén-lirén teu acan langsung langsung, éta tetep pikeun hirup. Ieu meureun kurva tina suku atanapi statusna pondok pisan. Gangguan dina tulang panggul dina awéwé sigana bakal ngabalukarkeun cesarean bagian nalika kakandungan. Pikeun kakandungan, résiko ngaliwat panyakit ieu ka murangkalih ageung pisan.

Ramalan, Pencegahan

Kalayan perawatan anu saé dina budak leutik, panyakit éta tiasa ngan ukur dina interval waktu nalika kabutuhan fosfor sareng kalsium naék. Ieu manglaku ka rumaja, kakandungan sareng lactation. Dina waktos ayeuna, éta pantes nyandak vitamin sareng mineral anu diperyogikeun sareng terus dina kaayaan pangawasan dokter. Anjeunna kedah nitenan gambar tés ku kitu teu aya kaleuwihan kalsium, fosfor atanapi vitamin.

Jalma anu ngagaduhan gangguan genetik ieu kedah dipikirkeun sacara serius kanyataan yén panyakit ieu diwariskeun, sareng ngabahas ieu bahkan dina tahap nyiptakeun kulawarga. Upami awéwé kakurangan tina diabetes fosfat sareng janten hamil, anjeunna kedah nyarios dokter ka payuneun panyakit ieu. Ieu bakal ngirangan mamak kanggo indung sareng kalayan perawatan khusus pikeun ngawas kasehatan anak.

Aya anu salah kaprah percaya yén upami kamungkinan pikeun orok sareng génét anu cacad 50%, maka kakandungan anu kadua otomatis dianggap séhat. Teu sapertos kitu, probabilitas ngirim diabetes fosfat ka anak kadua tetep dina tingkat anu pohara luhur.

Sanaos diabetes fosfat tetep mangrupikeun panyakit genetik, kalayan kunjungan tepat waktu ka dokter, diagnosis anu ditangtoskeun, pangobatan anu leres sareng pendekatan serius pikeun ngalakukeun pangobatan sapanjang waktosna, éta cukup mungkin pikeun ngabalukarkeun normal, jenuh hirup panjang.

Kumaha carana diagnosis dilakukeun?

Dina budak leutik, kabutuhan kalsium sareng fosfor jauh langkung luhur tibatan sawawa. Kusabab ieu, konsekuensi panyakit dina murangkalih sakedik hese.

Gejala di handap ieu watek kalayan diabetes fosfat:

  • anu disebut bebek bebek
  • tumuwuh langkung handap rata,
  • curvature of extremities handap, sareng khususna suku handap, sareng hurup O,
  • cacad tulang tonggong.

Dina umur anu pohara ngora, diabetes fosfat tiasa didiagnosis saatos sepuh ngalaporkeun kagiatan motor rendah tina murangkalih. Dina sababaraha kasus, orok tiasa ceurik atanapi bangor, utamina upami anjeun kedah leumpang. Ieu disababkeun ku nyeri tulang.

Kalayan riket, balung janten rapuh bahkan dina henteuna kurva atra, panyakit éta tiasa disangka tina kasus patah tulang causeless teuing dina budak éta.

Aya ciri penting tina rétik klasik sareng kongenital. Upami anu pangheulana tiasa didiagnosis salami bulan kahiji dina kahirupan anak, maka anu kadua ukur saatos 6 bulan atanapi 1,5-2 taun (saatos murangkalih mimiti leumpang).

Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun leres diagnosis diagnosis ieu kalayan bantuan:

  • tes getih pikeun biokimia,
  • Panalungtikan x-ray.

Biokimia getih sareng struktur tulang bakal bénten sareng tipena tipeu béda. Upami aya kacurigaan diabetes fosfat, teras dina hal ieu, dokter bakal nyarankeun yén kolotna indung ngalaman tés anu luyu.

Naha kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngaleungitkeun rélét kongenital?

Inti tina pengobatan rickets klasik sareng fosfat diabetes bakal idéntik. Perawatan ngalibatkeun ngenalkeun dosis tambahan vitamin D kana awak jalma gering. Kusabab kanyataan yén kalayan riket hipofosfatemik pangolahanna henteu leres, dosis dosis anu leuwih luhur bakal dibutuhkeun.

Salila pangobatan, dokter pasti bakal ngawas konsentrasi fosfor dina getih, kitu ogé parameter biokimia séjén. Ieu dipikabutuh pikeun seleksi individu ngeunaan dosis nyukupan.

Terapi vitamin kudu dibutuhkeun sacara kualitatif kalayan persiapan dumasarkeun fosfor, ogé dietary diet anu dimekarkeun sacara khusus, anu kedah kalebet tuangeun zat fosfor.

Éta henteu salawasna mungkin ngobrol ngeunaan diagnosis awal. Dina sababaraha kasus, dokter tiasa nyarankeun ngantosan dugi ka umurna dugi ka umur 3 taun.

Kadang perawatan ubar sigana sakedik sareng kabutuhan metoda bedah, kumaha oge, henteu sering dimungkinkeun pikeun ngaleungitkeun lengkep dina fosfat diabetes.

Dina diabetes mellitus tina jinis munggaran, mustahil pikeun mulangkeun produksi insulin sorangan. Janten, sanaos masalah sareng kalsium, sesah nerapkeun.

Upami pasien déwasa tiasa gaduh asupan tambahan kalsium sareng fosfor, maka nalika budak leutik sareng rumaja peryogi kaleuleuwihan pikeun zat ieu. Aturan anu sami bakal ditrapkeun kanggo periode kakandungan di awéwé sareng laktasi.

Teu mungkin pikeun ngabenerkeun akibat tina kursus diabetes fosfat. Pikeun kahirupan, jalma tetep:

  • dedeg pondok
  • curvature of extremities handap.

Ieu mangrupikeun hasil ahir tina rélét anu teu dirawat di awéwé anu janten syarat utami pikeun ngantunkeun ngalahirkeun alam sareng milih bagian caesarean.

Ngariksa kacindekan

Upami anjeun maca garis ieu, anjeun tiasa dicindekkeun yén anjeun atanapi anu anjeun dipikacinta sakitar ku diabetes.

Urang ngalakukeun hiji panalungtikan, diajarkeun kebat bahan sareng pangpentingna pariksa paling seueur metode sareng ubar pikeun diabetes. Putusan ieu saperti kieu:

Sadaya ubar, upami dipasihan, ngan ukur hasil samentawis, pas asupan éta dieureunkeun, panyakit langkung ageung.

Hiji-hijina ubar anu parantos ngahasilkeun hasil anu signifikan nyaéta DIAGEN.

Dina momen ieu, ieu hiji-hijina ubar anu leres-leres tiasa ngubaran diabetes. DIAGEN nunjukkeun pangaruh anu kuat dina awal tahap diabetes.

Kami nyuhunkeun ka Kementrian Kaséhatan:

Sareng pikeun pamiarsa situs urang aya ayeuna kasempetan pikeun nampi DIAGEN FREE!

Perhatosan! Kasus ngical DIAGEN palsu parantos janten langkung sering.
Ku cara nempatkeun pesenan nganggo tautan di luhur, anjeun dijamin nampi produk anu kualitas tina produsén resmi. Salaku tambahan, mésér dina situs web resmi, anjeun kéngingkeun garansi ngabalikeun duit (kalebet biaya transportasi), upami ubar teu ngagaduhan pangaruh terapi.

Ninggalkeun Comment Anjeun