AKTRAPID NM PENFILL (ACTRAPID HM PENFILL) parentah pikeun dianggo
Diabetes mellitus Tipe 1, jinis diabetes mellitus 2: tahap tahan ka ubar hipoglisemik lisan, résistén sawaréh ubar hipoglisemik lisan (terapi kombinasi).
ketoacidosis diabetes, ketoacidotic sareng hyperosmolar koma, diabetes mellitus anu lumangsung nalika kakandungan (upami terapi diet henteu efektif).
keur dipake intermittent di pasien sareng diabetes mellitus ngalawan inféksi anu diiring ku muriang tinggi, kalayan operasi bedah anu bakal datang, cilaka, ngalahirkeun, gangguan métabolik, sateuacan ngalihkeun perlakuan kalayan persiapan insulin anu berkepanjangan.
Ngaluarkeun bentuk, komposisi sareng bungkus
Solusi pikeun suntikan transparan, henteu warna.
| 1 ml | |
| insulin leyur (rékayasa genetik manusa) | 100 IU * |
Excipients: séng klorida, gliserol, metacresol, asam hidroklorat sareng / atanapi larutan natrium hidroksida (pikeun ngajaga pH), cai d / i.
* 1 IU pakait sareng 35 μg tina insulin manusa anhidrat.
3 ml - kartrid gelas (5) - bungkus karton.
Tumindak farmakologis
Actrapid ® NM nyaéta préparasi insulin anu régting ku réproduksi biotéhnologi DNA anu nganggo galur Saccharomyces cerevisiae. Panurunan tingkat glukosa dina getih lumangsung kusabab paningkatan dina angkutan intracellular na nalika ngariung insulin ka reséptor insulin otot sareng jaringan adipose sareng panurunan sakaligus dina laju produksi glukosa ku ati. Normalisasi konsentrasi glukosa plasma (dugi ka 4.4-6.1 mmol / l) ku administrasi iv Actrapid ® NM dina pasien perawatan intensif anu ngalaman operasi serius (204 pasien kalayan diabetes mellitus sareng 1344 pasien tanpa diabetes mellitus) anu ngagaduhan hyperglycemia (konsentrasi glukosa plasma> 10 mmol / L), ngirangan mortalitas ku 42% (4,6% tibatan 8%).
Lampah obat Actrapid ® NM dimimitian dina satengah jam saatos administrasi, sareng pangaruh maksimal muncul dina 1,5-3,5 jam, sedengkeun total waktosna sakitar sakitar 7-8 jam.
Data Kasalamanan Primitif
Dina studi preclinical, kalebet dina kajian kaamanan farmakologis, studi karacunan sareng dosis diulang, ngulik genotoxicity, potensi karsinogenik sareng efek toksik dina baranahan réproduksi, henteu aya résiko anu khusus pikeun manusa.
Farmakokinetik
T 1/2 insulin tina aliran getih ukur sababaraha menit.
Durasi tindakan nyiapkeun préparasi insulin utamana kusabab laju nyerep, anu gumantung kana sababaraha faktor (upamana dina dosis insulin, metode sareng tempat administrasi, ketebalan lapisan lemak subkutan sareng jinis diabetes mellitus). Ku sabab kitu, parameter pharmacokinetic tina insulin tunduk kana turunna penting- sareng intra-individu.
C max insulin dina plasma kahontal dina 1,5-2,5 jam saatos administrasi sc.
Henteu aya anu terbatas ngariung protéin plasma, kacuali antibodi kana insulin (upami aya).
Insulin manusa dihapus ku insulinase atanapi énzim ngabersihkeun insulin, sareng kamungkinan ogé ku protéin disulfida isomerase.
Dianggap yén dina molekul insulin manusa aya sababaraha situs palambungan (hidrolisis), tapi, teu aya metabolit anu kabentuk hasil tina belahan aktif.
T 1/2 ditangtukeun ku kadar serapan tina jaringan subkutan. Ku kituna, T 1/2 langkung ukur ukur nyerep, tinimbang ukuran saleresna ngaleungitkeun insulin tina plasma (T 1/2 insulin tina aliran getih ukur sababaraha menit). Studi parantos nunjukkeun yén T 1/2 sakitar 2-5 jam.
Barudak sareng rumaja
Propil farmakokinetik tina obat Actrapid ® NM ditaliti di sakelompok leutik barudak anu diabétes (18 jalma) umur 6-12 taun, ogé rumaja (yuswa 13-17 taun). Sanaos data anu diperyogikeun dianggap kawates, aranjeunna nunjukkeun yén profil farmakokinetik Actrapid ® NM di barudak sareng rumaja sami sareng anu déwasa. Dina waktos anu sami, béda anu diturunkeun antara kelompok umur anu béda ku indikator sapertos C max, anu sakali deui nekenkeun kanggo milih dosis individu.
Regimen dosis
Ubar kasebut ditujukeun pikeun SC sareng / dina bubuka.
Dosis ubar dipilih sacara masing-masing, ngiringan kabutuhan pasien.
Biasana, syarat insulin kisaran ti 0.3 dugi ka 1 IU / kg / dinten. Perlu sapopoé pikeun insulin mungkin langkung ageung dina pasién anu tahan résolusi (contona, nalika baligh, sareng ogé pasien sareng obesitas), sareng turun dina penderita produksi insulin endogen.
Ubar dikaluarkeun 30 menit sateuacan tuang atanapi jajan anu ngandung karbohidrat. Actrapid ® NM nyaéta insulin-lakonan anu pondok sareng tiasa dianggo digabungkeun sareng insulins anu lami ngalaksanakeun.
Actrapid ® NM biasana dikaluarkeun dina subkutaneus di daérah témbok beuteung anterior. Upami ieu payus, maka suntikan ogé tiasa dilakukeun dina pingping, wilayah gluteal atanapi di daérah otot deltoid taktak. Kalayan perkenalan ubar ka daérah témbok beuteung anterior, panyerepan anu langkung gancang dihontal tibatan ku perkenalan kana daérah sanés. Upami suntikan dilakukeun kana lipan kulit anu diperpanjang, résiko administrasi intramuskular teu ngahaja diaminimalkeun. Jarum kudu tetep dina kulit sahanteuna 6 detik, anu ngajamin dosis pinuh. Perlu pikeun ngarobah situs suntikan dina daérah anatomi pikeun ngirangan résiko lipodystrophy. Actrapid ® NM ogé dimungkinkeun pikeun ngalebetkeun / dina sareng prosedur sapertos ngan tiasa dilakukeun ku profésional médis.
Dina / dina ngenalkeun narkoba Actrapid ® NM Penfill ® tina kartrij ngan diidinan ukur janten henteuna botol. Dina hal ieu, anjeun kedah ngaubat obat kana jarum suntik insulin tanpa asupan hawa atanapi infuse nganggo sistem infus. Prosedur ieu ngan ukur kudu dilakukeun ku dokter.
Actrapid ® NM Penfill ® dirancang pikeun dianggo sareng sistem suntikan insulin Novo Nordisk sareng jarum NovoFine ® atanapi NovoTvist ®. Rekomendasi anu rinci pikeun panggunaan sareng administrasi ubar kedah dititénan.
Kasakit kompatibel, utamina tepa sareng dibarengan demam, biasana nambihan kabutuhan awak pikeun insulin. Pelarasan dosis ogé dibutuhkeun upami penderita ngagaduhan panyakit akurat, ginjal, fungsi adrénal gangguan, kelenjar hipofisis atanapi kelenjar tiroid.
Kabutuhan pikeun pangaluyuan dosis ogé bakal timbul nalika ngarobih kagiatan fisik atanapi diet biasa pasién. Penyesuaian dosis bisa diperyogikeun nalika mindahkeun pasien tina hiji jinis insulin ka anu sanés.
Pangaruh samping
Kajadian ngarugikeun anu paling umum sareng insulin nyaéta hypoglycemia. Salila percobaan klinis, ogé nalika panggunaan narkoba saatos pelepasannya di pasar konsumen, éta mendakan yén insiden hipoglisemia bervasilitas gumantung kana pasien pasien, régimen obat narkoba, sareng tingkat kontrol glikemik.
Dina tahap awal terapi insulin, kasalahan réfraktif, busung lapar sareng réaksi tiasa lumangsung dina situs suntikan (kalebet nyeri, kemerahan, hives, peradangan, lebam, bengkak sareng gatel dina situs suntikan). Gejala ieu biasana samentawis. Pamutahiran gancang dina kontrol glikemik tiasa nyababkeun "neuropathy nyeri akut," anu biasana malikkeun. Intensifikasi terapi insulin kalayan pamutahiran anu seukeut dina kontrol métabolisme karbohidrat tiasa ngakibatkeun kemunduran samentawis dina status retinopathy diabetes, sedengkeun perbaikan jangka panjang dina kontrol glikemik ngurangan résiko tina résiko tina retinopathy diabetes.
Sadaya efek samping anu dipidangkeun di handap, dumasar kana data tina uji klinis, dikelompokkeun dumasar frékuénsi pamekaran numutkeun MedDRA sareng sistem organ. Kajadian efek samping ditetepkeun salaku:
- sering pisan (≥ 1/10),
- sering (≥ 1/100 ka gangguan sistem imun:
- jarang - urticaria, ruam kulit,
- jarang pisan - réaksi anaphylactic.
Gangguan métabolik sareng gizi:
- sering pisan - hypoglycemia.
Pelanggaran sistem saraf:
- jarang - neuropathy periferal ("nyeri saraf akut").
Palanggaran organ visi:
- jarang - kasalahan réaksi,
- jarang pisan - retinopathy diabetes.
Gangguan tina kulit sareng jaringan subkutan:
- jarang - lipodystrophy.
Gangguan umum sareng gangguan dina situs suntikan:
- jarang - réaksi dina situs suntikan,
- jarang - edema.
Katerangan réaksi ngarugikeun individu:
Réaksi anu jarang pisan tina hipersensitivitas umumna dicatet (kalebet kulit ruam umum, gatal-gatal, késang, gangguan gastrointestinal, angioedema, kasusah napas, palpitations jantung, tekanan darah turun, sareng pingsan / kaleungitan eling, anu berpotensi ngancam kahirupan).
Hogoglycemia mangrupikeun efek samping anu paling umum. Éta tiasa mekar upami dosis insulin teuing tinggi hubunganana kabutuhan insulin. Hipoglisemia parah tiasa ngakibatkeun leungitna eling sareng / atanapi dorongan, dorongan samentawis atanapi teu aya fungsi otak, atanapi maot. Gejala hipoglisemia, sakumaha aturan, ngadadak ngadadak. Ieu kalebet nyertakeun "kesang tiis", palem kulit, ningkat kacapean, gugup atanapi tremor, kahariwang, sayah teu biasa, atanapi kalemahan, disorientation, turun konsentrasi, anténg, lapar parna, visi kabur, nyeri sirah, seueul, sareng gancang deg-degan
Kasus inféksi jarang tina lipodystrophy dilaporkeun. Lipodystrophy tiasa ngamekarkeun dina situs suntikan.
Kakandungan sareng laktasi
Teu aya larangan pikeun panggunaan insulin nalika kakandungan, saprak insulin henteu nyebrang halangan plasenta.
Duanana hypoglycemia sareng hyperglycemia, anu tiasa dimekarkeun dina kasus terapi anu kapilih teu sampurna, ningkatkeun résiko kakurangan fétal sareng maot fétal. Wanoja hamil sareng diabetes kedah dipantau sapanjang kakandungan, aranjeunna kedah ningkatkeun kontrol tingkat glukosa getih, saran anu sami dilarapkeun ka awéwé anu ngarencanakeun kakandungan.
Anu peryogi insulin biasana turun dina trimester mimiti kakandungan sareng laun ningkat dina trimesters kadua sareng katilu.
Saatos ngalahirkeun, kabutuhan insulin, sakumaha aturan, gancang balik deui ka tingkat anu dititénan sateuacan kakandungan.
Aya ogé henteu aya larangan pikeun dipaké narkoba Actrapid ® NM nalika nyusoni. Ngalaksanakeun terapi insulin pikeun ibu asuhan henteu bahaya pikeun orok. Nanging, indung panginten kedah ngaluyukeun regimen dosis Actrapid ® NM sareng / atanapi diet.
Pasipatan Farmakologis
Bahan aktif dina ubar Actrapid Hm Penfill nyaéta leyur insulin manusa. Zat ieu dicandak ngaliwatan prosés asam deoksiribonukleon rekombinan. Fungsi utama obat ieu, sapertos persiapan insulin sanésna, nyaéta pangaturan. Ngaliwatan éta, panurunan dina glukosa getih dilaksanakeun, kitu ogé aktivasina nyerep glukosa ku jaringan awak sareng suprési produksi glukosa ku ati. Salaku tambahan, aya anu kalem dina prosés ngarecah lemak di sél lemak sareng aktivasi sintésis protéin. Sacara klinis ditetepkeun yén nurunkeun tingkat glukosa dina getih saatos pasien parantos nganggo Actrapid dimimitian dina tilu puluh menit kahiji. Ubar ngahontal kaéditas maksimalna dina jangka waktu ti hiji dugi ka tilu jam. Durasi aksi, sakumaha aturan, henteu ngaleuwihan dalapan jam. Perlu dicatet yén ciri temporal tiasa bénten-béda gumantung kana karakteristik individu pasien.
Komposisi sareng bentuk sékrési
Komponén di handap ieu dipaké pikeun ngahasilkeun ubar: • zat aktif dina bentuk insulin larut manusa, • bahan tambahan, kalebet séng klorida, glycerin alkohol trihydric, metacresol, asam hidroklorat, natrium oksidanida, cai dimurnikeun pikeun suntikan. Pelepasan ubar dina bentuk solusi administrasi subkutaneus sareng intravenous. Solusina nyaéta zat homogen, anu biasana teu warnaan. Solusi bungkusan primér nyaéta botol kaca. Viles disimpen dina bungkus molotok blister dina jumlah tilu potongan. Lima bungkus lepuh, sareng arahan pikeun dianggo, disimpen dina kotak kardus warna bodas bodas.
Pangaruh samping
Réaksi ngarugikeun ieu tiasa lumangsung nalika pamakean narkoba: • beuki berpeluh, • kaayaan gemeter, • gemetir kana ramo, • tambah kacapéan, • kaleungitan kakuatan, lemah, • konsentrasi perhatian turun, • nyeri sirah, pusing, • nambahan napsu, rasa seueul, • pelanggaran wirahma otot jantung, • keram anggota awak, bengkak wajah, • nurunkeun tekanan darah, • sesak nafas, • ruam, gatal-gatal.
Contraindications
Ubar Aktrapid Hm henteu kedah dianggo upami salah sahiji konténsi anu aya di handap ieu: • hipersensitifitas komponén tertentu tina obat, • gula getih rendah, • réaksi alérgi kana insulin, • Tumre β-pankreas anu lumangsung dina latar tukang hormonal sareng nuju ka pikeun nurunkeun gula getih.
Kakandungan sareng laktasi
Inpormasi anu aya ayeuna nunjukkeun yén pangaruh patologis atanapi anu pikaresepeun anu henteu pikaresepeun dina janin henteu ditandaan nalika nganggo Actrapid. Dina waktos anu sami, pangawas ketat dina pasien hamil sareng diabetes sareng nginum obat ieu disarankeun. Kabuktian yén kabutuhan bahan aktif lumangsung ti minggu opat belas minggu kakandungan sareng laun ningkat. Saatos ngalahirkeun, kabutuhan insulin ngirangan, tapi saatos waktos anu lami balik deui ka tingkatna sateuacanna. Salami nyusuhan, panggunaan pangobatan diidinan. Kadangkala parobahan dosis diperyogikeun gumantung kana pangaruh kana pasien.
Aplikasi: metode sareng fitur
Ubar Actrapid Hm Penfill dianggo subcutaneously sareng intravenously. Dosis optimal ku resep anu dirawat ku dokter anu hadir dumasar kana tés anu dilakukeun. Kusabab kanyataan yén aksi larut insulin pondok, salah sahiji rekomendasi utama nalika nganggo nya éta kedah nyampurkeun pangobatan ieu sareng insulin anu berkepanjangan atanapi insulin-tumindak séhat.Peryogikeun sapopoe kanggo larut insulin, sakumaha aturan, beda-beda ti tilu kasepuluh ka hiji unit sadayana per kilogram beurat awak. Kadang-kadang kaperluan insulin ngaleuwihan nilai digital anu dituduhkeun dina pasien kaleuwihan beurat atanapi dina rumaja. Perkenalan pengobatan kudu dilaksanakeun satengah jam sateuacan tuang. Suntikan subkutan kedah dilakukeun dina bagian-bagian awak dina cara anu sanés pikeun ngaluarkeun sering ku jarum di tempat anu sami. Disarankeun ogé awas kalayan administrasi subkutaneus pikeun ngaluarkeun sanésna anu teu kahaja tina jalan kana saluran getih. Nyerep anu paling gancang dugi ka diwanohkeun ka daérah beuteung. Pikeun administrasi subkutaneus, sabar kedah nuturkeun sababaraha aturan saderhana. Di handap ieu kaasup ieu: 1. Sateuacan nganggo Actrapid, solusi kedah diperhatoskeun sacara saksama. Ayeuna kedah janten bahan seragam, henteu warna. Upami mendakan, penebalan atanapi kasulitan seueur parentelatan anu kapendakan, panggunaan obat sapertos kieu dilarang. 2. Sateuacan administrasi, disarankeun ngumbah leungeun sacara saksama, kitu ogé tempat infusion. 3. Bukak topi tina jarum suntik sareng selapkeun jarum énggal, kedip-kedip dugi ka wates. Unggal suntikan saterusna insulin manusa kedah dilakukeun ku jarum énggal. 4. Sanggeus ngabebaskeun jarum ti gabus, sareng hiji leungeun nyiapkeun situs suntikan ku ngumpulkeun kulit dina lipatan anu sanés, sareng anu sanésna, parios jarum jarum pikeun eusi pikeun kaluar. Pastikeun yén henteu aya bokor anu tetep aya dina eusi. 5. Selapkeun jarum kana lip sareng lebet eusi palapis dina kulit. 6. Saatos sisipan, tarik kaluar jarum, ngayakeun situs suntikan kanggo waktos anu singget. 7. Tarik jarum kaluar tina gagang sareng angkat. Administrasi intravena ngan ukur tiasa dilaksanakeun ku spesialis kompeten.
Interaksi sareng obat anu sanés
Aya sababaraha ubar anu mangaruhan tingkat glukosa dina awak salami digabungkeun sareng Actrapid Hm. Janten, obat-obatan anu gaduh pangaruh anu luar biasa dina monoamine oxidase sareng angiotensin ngarobah énzim, ogé ubar sapertos tetracycline, ethyl- (para-chlorophenoxy) -isobutyrate, dexfenfluramine, cyclophosphamidum, enhancer prosés anabolik dina awak, sanggup ningkatkeun tindakan insina. Diuretik, androgen sintétik, heparin, antidepresan tricyclic, glukokortikosteroid, obat psikotropik, turunan iodin asam amino tirosin tiasa ngaluarkeun épéktangan sabalikna dina insulin larut. Dina pangaruh 3,4,5-trimethoxybenzoate methylreserpate sareng analgesik asam salisilik, parobahan dina tingkat glukosa dina getih, duanana tiasa arah sareng turun.
Overdose
Ayeuna, dosis obat Actrapid, anu tiasa nyababkeun overdosis, teu acan pasti. Dina waktos anu sami, nalika kajantenan, panurunan gula getih dihandap anu ditunjuk mungkin. Dina hal ieu, gejala di handap ieu muncul: • nyeri sirah, • disorientasi di rohangan, • kaleungitan kakuatan, kakuatan kakuatan, • tambah kringet, • perubahan dina irama jantung, • gemetar ramo, • overexcitation, • gangguan ucapan, • penglihatan rapi, • kaayaan depresi , • Ngarobih psikoemosi. Upami panurunan gula henteu ngaluarkeun komplikasi anu parah, maka pasien sacara mandiri tiasa nyingkirkeun éta ku cara nyandak glukosa sacara oral. Pikeun tujuan ieu, éta disarankeun yén jalma anu nganggo diabetes salawasna gaduh tuangeun amis atanapi inuman sareng aranjeunna. Dina kasus éta, salaku akibat tina nurunkeun gula getih, pasien leungiteun eling, administrasi langsung ngeunaan solusi députrus intravena diperyogikeun, anu ngan ukur tiasa dilakukeun ku spesialis anu kompeten.
Parentah husus
Ngarobih ka obat insulin anu sanés kedah dilaksanakeun kalayan pangawasan médis anu ketat. Dina hal palanggaran pola panyebaran pangan anu ditetepkeun, ogé paningkatan dina kagiatan sapopoé, pangaluyuan dosis diperyogikeun. Kamajuan panyakit ginjal sareng ati tiasa ngirangan kabutuhan insulin kusabab kalambatan prosés ngabersihanna. Dina waktu anu sami, ayana panyakit alam tepa tiasa janten dasar nambahan dosage narkoba. Dosis insulin ogé tiasa ngalaman parobahan dina gangguan jiwa. Pamakéan pangobatan sanésna kedah dipigawe ku saran anu cocog ku mumpuni spesialis. Kusabab nurunkeun sareng ningkatkeun kadar gula getih pas dina mangsa nginum obat, ieu négatip tiasa mangaruhan konsentrasi. Di momen sapertos kitu, anjeun kedah ngantunkeun nyetir sareng kagiatan sanésna anu kedah diperhatoskeun.
Ubar Aktrapid Hm Penfill ngagaduhan produk analog kieu kalayan spéktrum anu sami: Apidra Solostar, Gensulin R, Biosulin R, Gansulin R, Insulin R bio R, Insuran R, Rosinsulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Vosulin-Rsp, Novorap , Insuvit N, Insugen-R, Assular Asset, Farmasulin N, Humodar R, Himulin Biasa.
Harita Harita
Pasien nganggo ubar Actrapid Hm, langkung ageung, dicatet dina arah anu positif sareng efektifitasna. Sababaraha pasien ngalaman efek samping nalika administrasi subkutaneus tina ubar, tapi sering ieu mangrupikeun hasil tina dosis anu teu leres dipilih.
Lisénsi apoték LO-77-02-010329 tanggal 18 Juni 2019
Kumaha ngagunakeun: dosis sareng kursus pengobatan
Dosis sareng rute administrasi ubar ditangtukeun sacara masing-masing dina unggal hal dina dasar eusi glukosa dina getih sateuacan tuang sareng 1-2 jam saatos tuang, sareng ogé gumantung kana darajat glucosuria sareng ciri-ciri masalah panyakit.
Ubar dikaluarkeun s / c, in / m, in / in, 15-30 menit sateuacan tuang. Rute administrasi anu paling umum nyaéta sc. Kalayan ketoacidosis diabétes, koma diabetes, nalika campur tangan bedah - in / in sareng / m.
Kalayan monoterapi, frekuensi administrasi biasana 3 kali sadinten (upami diperyogikeun, dugi ka 5-6 kali sadinten), situs suntikan dirobih unggal waktos pikeun nyegah ngembangkeun lipodystrophy (atrofi atanapi hypertrophy lemak subkutaneus).
Dosis rata-rata poean nyaéta 30-40 PIECES, di barudak - 8 PIECES, teras dina rata-rata dosis poéan - 0,5-1 PIECES / kg atanapi 30-40 PIECES 1-3 kali sadinten, upami diperyogikeun - 5-6 kali sadinten. Dina dosis sadinten ngaleuwihan 0.6 U / kg, insulin kedah dikaluarkeun dina bentuk 2 atanapi langkung suntik dina sagala rupa daérah awak.
Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngagabungkeun sareng insulin lila-lakonan.
Solusi insulin dikumpulkeun tina wadah ku ditindik ku jarum jarum suntik anu dibereskeun nalika stopper karét aluminium kalayan étanol.
Patarosan, jawaban, ulasan dina ubar Actrapid NM Penfill
Inpormasi anu disayogikeun pikeun tujuan médis sareng apotéktip. Inpormasi anu paling akurat ngeunaan ubar kasebut dikandung dina paréntah anu dipasang dina bungkusan ku produsén. Teu aya inpormasi anu dipasang dina ieu atanapi halaman sanés situs kami anu tiasa dijantenkeun pikeun ngaganti pikeun banding pribadi ka spesialis.Interaksi narkoba
Aya sajumlah obat anu mangaruhan kabutuhan insulin. pangaruh Hypoglycemic insulin ningkatkeun ajen lisan hypoglycemic, sambetan monoamine oxidase, pangubah angioténsin sambetan énzim, sambetan anhydrase karbonat, selektif béta-blocker, bromocriptine, sulfonamides, stéroid anabolik, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, salicylates ubar litium .
Pangaruh hipoglisemik insulin dikaluarkeun ku kontrasepsi oral, glucocorticosteroids, hormon tiroid, thiazide diuretik, heparin, antidepresan tricyclic, simpathomimetics, hormon pertumbuhan (somatropin), danazol, clonidine, blockers saluran kalsium, diafenin, diazoxide.
Pemblokiran béta tiasa masker gejala hypoglycemia sareng matak hésé cageur tina hypoglycemia.
Octreotide / lanreotide duanana tiasa ningkatkeun sareng ngirangan kabutuhan awak pikeun insulin.
Alkohol bisa ningkatkeun atanapi ngurangan pangaruh hypoglycemic of insulin.
Actrapid ® NM ukur tiasa nambihan kana sanyawa-sanyawa anu dipayunkeun cocog. Sababaraha ubar (contona, ubar anu ngandung thiols atanapi sulfites) nalika ditambah kana solusi insulin tiasa ngabalukarkeun degradasi.
Kaayaan neundeun kanggo obat
Nyimpen ubar dina suhu 2 ° C dugi ka 8 ° C (dina kulkas), tapi henteu caket kana freezer. Entong ngabeku. Nyimpen cartridges dina kotak karton pikeun ngajagi tina cahaya.
Pikeun dibuka cartridges:
- Henteu kedah nyimpen dina kulkas. Nyimpen dina suhu teu langkung 30 ° C salami 6 minggu.
Actrapid ® NM Penfill ® kedah dijagaan tina paparan jauh ka lampu sareng lampu. Tetep teu dicandak ku barudak.
Parentah pikeun panggunaan
Dumasar petunjuk pikeun dianggo, dosis Actrapid NM ditangtukeun ku dokter dina unggal kasus individu luyu sareng kaayaan pasien. Nalika nganggo Actrapid NM dina bentuk murni, biasana resep 3 kali sadinten (panginten dugi ka 5-6 kali). Ubar tiasa dikaluarkeun subcutaneously, intramuscularly atanapi intravenously.
Dina waktu 30 menit saatos administrasi ubar, anjeun kedah tuang tuangeun. Kalayan pilihan individu ngeunaan terapi insulin, mungkin waé nganggo Actrapid NM dina kombinasi sareng insulin lila-lakonan. Actrapid NM tiasa dicampur dina jarum suntik anu sami sareng insulin anu langkung murni. Nalika dicampurkeun sareng suspénsi néng insulin, suntikan kedah dilakukeun langsung. Nalika dicampur sareng insulins anu lami janten, aktorrapid HM kedah digambar heula kana jarum suntik.
Panggunaan konsentrasi tina kortikosteroid, sambetan MAO, kontrasepsi hormonal, alkohol, terapi sareng hormon tiroid tiasa ngabalukarkeun kanaékan insulin.
Kapanggih sumpah musuh MUSHROOM paku! Kuku anjeun bakal dibersihkeun dina 3 dinten! Candak.
Kumaha gancang-gancang normalkeun tekanan artos saatos 40 taun? Resep basajan, nyerat.
Bosen wasir? Aya jalan kaluar! Éta bisa diubaran di bumi dina sababaraha dinten, anjeun kedah di.
Ngeunaan ayana cacing ceuk ODOR tina sungut! Sakali sapoé, inum cai nganggo setes ..
-
Nyaeta mungkin digulung ku koléstérol tinggi
Sushi sareng koléstérol: naon anu anjeun kedah terang ngeunaan ieu? Sushi mangrupikeun asakan asakan tradisional Jepang anu parantos dipikacinta di nagara urang sareng parantos sayogi di ampir unggal kota di dunya. ... -
-
-
