Kumaha cara nganggo narkoba Katena?
Hiji kapsul ngandung:
Kapsul 100 mg: zat aktif: gabapentin - 100 mg,
excipients: laktosa monohidrat, pati jagong, talc,
kapsul cangkang: titanium dioksida (E 171), gelatin.
Kapsul 300 mg: zat aktif: gabapentin - 300 mg,
excipients: laktosa monohidrat, pati jagong, talc,
kapsul cangkang: titanium dioksida (E 171), ngalelep oksida konéng konéng (E 172), gelatin.
Kapsul 400 mg: zat aktif: gabapentin - 400 mg,
excipients: laktosa laktosa, pati jagung, talc,
cangkang kapsul: titanium dioksida (E 171), ngalelep oksida beusi konéng (E 172), ngalelep oksida beusi beureum (E172), gelatin.
Kapsul 100 mg: bubuk kristal bodas dina cangkang kapsul bodas, ukuran 3.
Kapsul 300 mg: bubuk kristal bodas dina cangkang kapsul konéng, ukuran 1.
Kapsul 400 mg: bubuk kristal bodas dina cangkang kapsul oranyeu, ukuran 0.
Pasipatan Farmakologis
Farmakodinamika
Gabapentin mirip dina struktur pikeun asam gamotransmitter gamma-aminobutyric (GABA), tapi mékanisme tindakan na béda ti sababaraha ubar séjén anu berinteraksi sareng reséptor GABA, kalebet dina paroko, barbiturates, benzodiazepines, sambetan transaminase GABA, agonis GABA, sareng panyambutan GABA. Bentuk prodrug tina GABA: éta henteu gaduh sipat GABAergic sareng henteu mangaruhan kameretan sareng metabolisme GABA. Panaliti awal nunjukkeun yén gabapentin meungkeut ka subunit α2-δ saluran kalsium anu gumantung kana tegangan sareng nyegah aliran kalsium ion, anu ngagaduhan peran anu penting dina lumangsungna nyeri neuropatik. Mékanisme séjén anu terlibat dina aksi gabapentin dina nyeri neuropathic nyaéta: panurunan tina saraf neuron-glutamat, paningkatan sintésis GABA, sareng suprési pelepasan neurotransmitter tina grup monoamine. Konsentrasi signifikan tina gabapentin henteu ngabeungkeut tina reséptor ubar umum atanapi neurotransmitter séjén, kalebet GABAA, GABAA, benzodiazepine, glutamat, glikogén atanapi N-methyl-D-aspartate reséptor. Teu kawas phenytoin sareng karbamazepine, gabapentin henteu berinteraksi sareng saluran natrium.
Farmakokinetik
Nyeuseup
Bioavailability gabapentin henteu sabanding kana dosis, ku kituna kalayan nambahan dosis deui turun. Saatos administrasi lisan, konséntrasi maksimal (Cmax) gabapentin dina plasma parantos kahontal dugi ka jam 2-3. Bioavailability mutlak gabapentin dina kapsul sakitar kira-kira 60%. Kadaharan, kalebet anu ngandung eusi gajih anu luhur, henteu mangaruhan parboksokinetik. Penghapusan gabapentin tina plasma anu paling dijelaskeun ngagunakeun model linier.
Distribusi
Pharmacokinetics henteu dirobih sareng pamakean ulang, konsentrasi plasma kasatimbangan tiasa diprediksi dumasar kana hasil tina dosis obat. Gabapentin sacara praktis henteu ngabeungkeut protéin plasma (
- Pangobatan nyeri neuropathic di sawawa (18 taun sareng langkung lami). Éfisién sareng kasalametan pasien dina yuswa 18 taun teu acan kabentuk.
- Monoterapi sawan separa dina epilepsi sareng sareng tanpa generalisasi sekundér dina dewasa sareng barudak umur langkung 12 taun. Éféktivitas sareng kasalametan monoterapi dina murangkalih umur 12 taun teu acan kapendak.
- Salaku alat tambahan pikeun pengobatan sawan separa dina epilepsi sareng sareng tanpa generalisasi sekundér dina dewasa sareng barudak umur 3 taun langkung lami. Kasalametan sareng efektivitas terapi gabapentin pelengkap dina barudak dina umur 3 taun teu acan diadegkeun.
Kakandungan sareng laktasi
Teu aya data ngeunaan kasalametan sareng efektivitas narkoba nalika kakandungan, janten, panggunaan gabapentin salami kakandungan ngan ukur upami aya tujuan anu dituju pikeun indung meuntas kamungkinan résiko pikeun janin.
Gabapentin dikaluarkeun dina susu payudara, sahingga nyusahkeun payudara kudu ditinggalkeun nalika dirawat.
Dosis sareng administrasi
Dosis awal nyaéta 900 mg pér dinten dina tilu dosis dibagi dina dosis anu sami, upami perlu, gumantung kana pangaruh, dosis bertahap dugi ka maksimal 3600 mg / dinten. Perawatan tiasa dimimitian langsung sareng dosis 900 mg / dinten (300 mg 3 kali sadinten) atanapi salami 3 dinten munggaran dosis tiasa laun ningkat ka 900 mg per dinten nurutkeun skéma ieu:
Dinten munggaran: 300 mg sakali sapoé
Dinten ka-2: 300 mg 2 kali sadinten
Dinten ka-3: 300 mg 3 kali sadinten
Barudak sareng umur langkung ti 12 taun : Déduksi jétu - ti 900 dugi ka 3600 mg per dinten. Terapi bisa dimimitian ku dosis 300 mg 3 kali dina dinten anu mimiti atanapi laun ningkat kana 900 mg dumasar kana skéma anu dijelaskeun di luhur (tingali bagian "nyeri Neuropathic di orang dewasa"). Salajengna, dosisna tiasa ditambihkeun ka maksimum 3600 mg / dinten dina tilu dosis dibagi. Interval maksimum antara dosis sareng dosis tilu obat teu kedah langkung ti 12 jam supados teu aya jalan sareng serangan sawan. Kasabaran anu hadé tina ubar dina dosis dugi ka 4800 mg / dinten kacatet.
Barudak umur 3-12 : Dosis awal ubar beda-beda ti 10 dugi ka 15 mg / kg / dinten, anu resep dina dosis anu sami 3 kali sadinten sareng ningkat kana efektif dina waktos 3 dinten. Dosis efektif tina gabapentin dina barudak umur 5 taun sareng lami nyaéta 25-35 mg / kg / dinten dina dosis anu sami dina 3 dosis dibagi. Dosis efektif tina gabapentin dina barudak umur 3 dugi 5 taun nyaéta 40 mg / kg / dinten dina dosis anu sami dina tilu dosis dibagi. Toleransi Saé tina obat dina dosis dugi ka 50 mg / kg / dinten kalayan panggunaan anu berkepanjangan dicatet. Interval maksimum antara dosis obat henteu kedah ngaleutikan 12 jam supados teu aya resetan sareng sawan.
Henteu kedah kadali konsentrasi gabapentin dina plasma. Persiapan Katena ® tiasa dianggo digabungkeun sareng anticonvulsants anu sanés kalayan henteu nyandak parobahan dina konsentrasi plasma atanapi konséntrasi anticonvulsants anu sanés dina sérum.
Pilihan dosis pikeun gagal ginjal
Pikeun pasien anu gagal ginjal, pangurangan dosis gabapentin disarankeun dumasar kana méja:
Clearance bun (ml / mnt) | Dosis Daily (mg / dinten)* |
>80 | 900-3600 |
50-79 | 600-1800 |
30-49 | 300-900 |
15-29 | 150**-600 |
Interaksi sareng obat anu sanés
Kalawan ngagunakeun simultaneous of gabapentin na morfin nalika morfin dicandak salila 2 jam saencan nyandak gabapentin kanaékan observasi dina nilai rata-rata wewengkon di handapeun kurva "konsentrasi - waktos» (AUC) tina gabapentin ku 44% dibandingkeun ka gabapentin monotherapy, nu ieu pakait sareng paningkatan dina bangbarung nyeri ( tes tésték tiis). Makna klinis tina parobihan ieu teu acan kapirantos; ciri-ciri pharmacokinetic morfin teu parantos dirobih. Balukar tina morfin nalika dicandak ku gabapentin henteu bénten pisan nalika nyandak morphine sempet plasebo. Parentah hususKalayan terapi gabungan sareng morfin, paningkatan konsentrasi gabapentin tiasa lumangsung dina pasien. Dina hal ieu, perlu ati-ati pikeun pasien ati-ati pikeun pangwangunan tanda déprési sistem saraf pusat (CNS) minangka ngantuk. Dina hal ieu, dosis gabapentin atanapi morfin kedah dikirangan sacara cekap (tingali "Interaksi sareng obat-obatan sanésna"). Kalayan digabungkeun gabapentin sareng anticonvulsants sanésna, hasil positip-palsu kacatet dina tekad protéin dina cikiih nganggo jalur uji Ames N-Multistix SG®. Pikeun nangtukeun protéin dina cikiih, disarankeun ngagunakeun metoda présipitasi anu leuwih spésip kalayan asam sulfosalicylic. Dampak dina kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme Dumasar kana hasil panilitian klinis, dipercaya yén pangaruh betahistine dina kamampuan nyetir mobil sareng mékanisme sanésna henteu aya atanapi teu pati penting, sabab teu aya pangaruh anu berpotensi mangaruhan pangaruh kamampuan ieu. Pelepasan formulirKapsul 100 mg, 300 mg, 400 mg. Indikasi pikeun dianggoEpilepsi: sawan sawaréh sareng sareng tanpa generalisasi sékundér dina dewasa sareng barudak langkung umur 12 taun (monoterapi), sawan sawaréh sareng tanpa generalisasi sékundér dina sawawa (ubar tambahan), bentuk epilepsi tahan di barudak langkung lami 3 taun (ubar tambahan). Nyeri Neuropathic di penderita lami ti 18 taun. Kumaha ngagunakeun: dosis sareng kursus pengobatanDi jero, henteu paduli tepung. Epilepsy Déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun: dosis awal Katena nyaéta 300 mg 3 kali dina dinten anu munggaran, dosis anu efektif nyaéta 900-3600 mg / dinten. Dosis harian maksimum nyaéta 3600 mg (pikeun 3 dosis anu sami). Interval maksimum antara dosis nalika resep ubar 3 kali dina waktos henteu langkung seueur 12 jam. Janjian nurutkeun skéma ieu dimungkinkeun (tahap pamilihan dosis). Dina dosis 900 mg: dina poe kahiji - 300 mg 1 waktos sadinten, dina kadua - 300 mg 2 kali sadinten, dina katilu - 300 mg 3 kali sadinten, dina dosis 1200 mg: 400 mg 1 waktos per dinten, 400 mg 2 kali sapoé, 400 mg 3 kali sapoé dina poe kahiji, kadua sareng katilu, masing-masing. Barudak umur 3-12 taun: dosis efektif - 25-35 mg / kg / dinten dina 3 dosis anu sami. Anjeun tiasa némutan dosis ka épéktip dina waktos 3 dinten: 10 mg / kg / dinten dina dinten kahiji, 20 mg / kg / dinten sa sadinten sareng 30 mg / kg / dinten ka katilu. Dina hiji kajian klinis jangka panjang, kasabaran narkoba dina dosis dugi ka 40-50 mg / kg / dinten saé. Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngagunakeun skéma éta: kalayan beurat awak 17-25 kg - 600 mg / dinten masing-masing, sareng 26-36 kg - 900 mg / dinten, sareng 37-50 kg - 1200 mg / dinten, sareng 51-72 kg - 1800 mg / dinten . Neuropathy déwasa: dosis awal Katena nyaéta 300 mg 3 kali sadinten, upami perlu, dosis bertahap ningkat dugi ka maksimum 3600 mg / dinten. Pasien sareng fungsi ginjal rawan: sareng CC langkung ti 60 ml / mnt - 400 mg 3 kali sadinten, kalayan CC 30-60-60 ml / mnt - 300 mg 2 kali sadinten, nganggo CC ti 15- 30 ml / mnt - 300 mg 1 waktos per dinten, kalayan CC kirang ti 15 ml / mnt - 300 mg unggal dinten sanés. Disarankeun pasien ngalaman hemodialisis anu teu acan nampi gabapentin dina dosis jenuh 300-400 mg, teras 200-300 mg unggal 4 jam hémodialisis. Inpormasi umumEpilepsy dicirikeun ku sawan kumuh atanapi gangguan tina eling (somnambulism, pusing surup, trance). Ogé, panyakit ieu dicirikeun ku perkembangan bertahap perobahan kapribadian sareng pikun epileptik. Kadang-kadang panyakit sapertos kitu nyababkeun penampilan psikosa anu muncul dina bentuk akut atanapi kronis. Éta tiasa diiring ku karusuhan afektif sapertos, contona, kasieun, kekerasan, rindu, wanda éstatik anu luhur, delirium, halusinasi. Dina kagiatan pangembangan sawan epileptik nyaéta kusabab patologi somatik, teras aranjeunna nyarios epilepsi gejala. Dina prakték médis, aranjeunna sering sapatemon epilepsi lobus temporal. Pokus anu matak yakin dina kaayaan ieu dilokalkeun sacara éksklusif di lobus temporal otak. Naha tiasa épilepsi diubaran? Diagnosis sareng terapi panyakit ieu dilaksanakeun ku epileptologist sareng ahli saraf. Para ahli nyebatkeun yén éta henteu mungkin pikeun ngaleungitkeun patologi sapertos kitu. Nanging, aya sababaraha sababaraha ubar anu tiasa ngurangan nyeri neuropathic sareng ningkatkeun kualitas kahirupan pasien. Salah sahiji ubar sapertos nyaéta Katena (300 mg). Pitunjuk, ulasan, analog sareng fitur sejenna tina alat ieu dipidangkeun di handap ieu. Bentuk komposisi, bungkus sareng ngaleupaskeunDina naon bentuk ubar Katena dijual? Harita pasien ngalaporkeun yén alat sapertos kieu aya ngan ukur aya di apotek dina bentuk kapsul. Dosis pangobatan anu dimaksud tiasa bénten. 100 mg kapsul (Nomer 3 ukuran) bodas, 300 mg (ukuran No 1) konéng konéng, sareng 400 mg (ukuran 0 0) mangrupikeun jeruk. Eusi obat éta nyaéta bubuk kristal bodas. Kapsul disimpen dina bilah sareng kardus kado, masing-masing. Naon bahan aktip dina pangobatan Katena? Harita para ahli ngalaporkeun yén efektivitas luhur ubar ieu langsung aya hubunganana sareng bahan aktip utamina - gabapentin. Ogé, komposisi agén anu ditimbangkeun ngawengku komponén tambahan sapertos aci jagung, talc sareng lactose monohidrat. Pikeun kapsul cangkang kapsul, éta diwangun ti gelatin, titanium dioksida (E171) sareng pewarna beusi oksida konéng / beureum. Tumindak farmakologisKumaha agén antiepileptik sapertos Katena damel? Ulasan tina spesialis, ogé instruksi anu napel ngandung inpormasi yén efektifitas terapi terapi sapertos ieu kusabab ayana gabapentin di jerona, nyaéta, bahan anu sami dina struktur GABA neurotransmitter atanapi anu disebut asam gamma-aminobutyric. Nanging, kedah dicatet yén mékanisme tindakan narkoba ieu béda ti pangaruh obat-obatan sanés anu berinteraksi sareng reséptor GABA. Numutkeun petunjuk, gabapentin tiasa ngabeungkeut subunit α2-δ saluran kalsium mandiri tegangan, ogé ngahambat aliran ion Ca, anu mangrupikeun salah sahiji sabab nyeri neuropatik. Sipat séjénNaha katena janten populer? Ulasan dokter sareng pasien ngalaporkeun yén nginum obat ieu sacara signifikan ningkatkeun kaayaan umum pasien. Hal ieu utamana kusabab kanyataan yén kalayan nyeri neuropathic, zat aktif obat tiasa ngirangan maot glutamat-gumantung sél saraf, ningkatkeun sintésis GABA, sareng ogé ngahambat sékrési neurotransmitter milik kelompok monoamine. Dina dosis terapi, ubar anu dipenta moal ngabeungkeut ku reséptor neurotransmitter, kalebet benzodiazepine, glutamat, N-metil-D-aspartate, glikogén, GABAA, sareng reséptor GABAA. Teu kawas ubar sapertos Carbamazepine sareng Phenytoin, Katena (ulasan éta di handap) henteu berinteraksi sareng saluran Na. Fitur PharmacokineticNaha zat aktif Catena (300 mg) diserep? Pitunjuk sareng ulasan ahli nyatakeun yén gabapentin kaserep tina saluran pencernaan. Saatos kapsul administrasi oral kapsul, konséntrén maksimal bahan aktif utama dina getih dugi ka 3 jam.Bioavailability obat mutlak kira-kira 60%. Ingestion dahareun sakaligus (kalebet katuangan anu ngandung kandungan gajih anu luhur) teu gaduh pangaruh kana ciri-ciri parbokokinetik tina gabapentin. Komponén aktif ubar henteu ngabeungkeut protéin plasma. Dina pasien anu epilepsi, konsentrasi dina cairan cerebrospinal sakitar 20% tina plasma dina. Ékskrési gabapentin dilaksanakeun ngaliwatan sistem ginjal. Tanda transformasi biologis komponén ieu dina awak manusa teu ditandaan. Gabapentin henteu tiasa mendorong oksidasi, anu aub dina métabolisme obat-obatan sanés. Ditarikna ubar mangrupikeun linier. Satengah-umurna henteu gumantung kana dosana anu dicandak sareng kira-kira 5-7 jam. Pelepasan Gabapentin diréduksi di manula, kitu ogé di penderita anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar. Zat aktif ubar dipiceun tina getih salami hemodialysis. Konsentrasi plasma gabapentin dina barudak anu sami sareng jalma déwasa. Indikasi pikeun nyandak kapsulDina kasus naon waé pasién tiasa resep obat sapertos Katena (300 mg)? Pitunjuk sareng ulasan ngalaporkeun yén kaayaan di handap ieu indikasi pikeun panggunaan obat anu disebatkeun:
Contraindikasi pikeun nyandak kapsulIraha anjeun kedah henteu kaseueu? Pitunjuk sareng ulasan ngalaporkeun yén pangobatan sapertos dikonsumsi di barudak dina umur 3 taun. Hal ieu ogé dilarang dianggo nalika ningali pasien sareng sénsitip anu luhur ka komponén obat kasebut. Kalayan ati-ati pisan, nginum obat anu resep kanggo jalma anu gagal ginjal. Ubar "Catena": parentah pikeun dianggoUlasan tina spesialis sareng petunjuk pikeun laporan laporan yén ubar anu dimaksud nyaéta ubar antiepileptic anu pohara efektif sareng populér. Nyandak ka lebet diwenangkeun henteu paduli tuangeun. Ngurangan dosis, ngabolaykeun pangobatan, atanapi sacara alternatip ngagantikeun éta obat alternatif, laun-lami dina saminggu. Kalayan nyeri neuropathic, dosis poean awal ubar (déwasa) kedah 900 mg (dina tilu dosis). Upami efek anu diperyogikeun teu cekap, maka dosana bertahap ningkat. Dosis maksimum Katena maksimum nyaéta 3600 mg. Interval waktos antara administrasi kapsul henteu kedah langkung ti 12 jam, kusabab anu aya résiko luhur kambuh deui sawan. Kalayan ngembangkeun sawan sebagian dina murangkalih umur 3-12 taun, nginum obat anu dirumuskeun dina dosis awal 10-15 mg / kg (dibagi janten 3 dosis). Langkung 3 dinten, dosis bertahap ningkat (nepi ka paling efektif). Naon deui anu anjeun kedah terang sateuacan anjeun mimiti nyandak Catena? Numutkeun para ahli, teu perlu ngawas konsentrasi nginum obat ieu nalika dirawat. Pangobatan anu tiasa dipasihkeun tiasa dicampurkeun sareng anticonvulsants anu sanés. Pangaruh sampingNaon efekna tiasa nginum obat Katena (300 mg)? Ulasan wartoskeun saatos nyandak ubar ieu, mungkin waé ngembangkeun kaayaan ieu (hiji atanapi langkung dina waktos anu sami):
Interaksi narkobaDupi abdi tiasa nyandak kapsul Katena sareng obat sanés? Ulasan para ahli nunjukkeun yén nalika nginum obat ieu sareng antacid, nyerep gabapentin tina saluran pencernaan diréduksi. Upami dianggo serentak sareng Felbamate, satengah kahirupan dimungkinkeun kamungkinan ningkatkeun. Penting pikeun terang!Gencatanana tina perlakuan anticonvulsant dumadak dina jalma sareng sawul sawaréh ngadorong pangembangan status pikasieuneun. Kukituna, upami diperyogikeun pikeun ngirangan dosis, ngabolaykeun gabapentin atanapi ngagentosana ku obat anu alternatif, ieu sakuduna dilakukeun laun-lami, saminggu. Kapsul "Katena" henteu ngalambangkeun alat anu épéktip pikeun pengobatan sawan-kacelakaan anu matak bisul. Paralel pamakean ubar anu disebat ku ubar anticonvulsant anu sanésna nyababkeun hasil positip-salah tés, anu dilakukeun pikeun nangtukeun protéin dina cikiih. Ku alatan éta, nalika perlakuan disarankeun pikeun ngagunakeun metode anu leuwih spésip présipitasi asam sulfosalicylic. Jalma anu ngagaduhan fungsi ginjal cacat, kitu ogé anu aya dina hemodialisis, kedah nyaluyukeun regimen dosis. Pasien sepuh ogé kedah nyaluyukeun dosis obat, sabab dina kategori pasien ieu kamungkinan turunna dina beberesih ginjal. Kasalametan sareng efektivitas terapi épilepsi ku pitulung ubar Katen dina pasien nonoman, kitu ogé di murangkalih dina umur 12 taun, henteu acan kabentuk. Dina mangsa perawatan sareng obat sapertos, alkohol dilarang. Ubar "Catena": ulasan dokter sareng pasien, analogAnalogi obat anu dipersoatkeun nyaéta: Eplirintin, Gabagamma, Gabapentin, Neurontin, Tebantin, Konvalis, Egipentin. Numutkeun para ahli, pangobatan Katena mangrupikeun ubar antiepileptik anu rada efektif, anu utamina kasohor kalayan jalma anu rutin kakurangan sawan sareng rebutan nalika épésysi. Demi pasien, aranjeunna ngadukung pisan kana pendapat dokter. Nanging, ulasan négatip sering dipimilik ku ulasan positif. Numutkeun kaseueuran pasien, aral anu paling penting tina obat anu dimaksud nya éta overpriced (dibandingkeun sareng obat anu sami). Ahli berpendapat yén ubar éta, zat aktif anu gabapentin, ngagaduhan seueur konténtion anu langkung saé pikeun dianggo, ogé efek samping anu diungkabkeun ku sistem saraf. Ngaluarkeun bentuk sareng komposisiSababaraha jinis kapsul anu diical, gumantung kana eusi komponén anu aktip - gabapentin (100 mg, 300 mg, 400 mg). Zat ieu ngagaduhan pangaruh langsung kana panyabab utama nyeri neuropathic - aliran ion kalsium. Gancang sareng efektif ngaleungitkeun sawan sareng gejala épilepsi anu sanés. Parentah pikeun ngagunakeun Katena: dosages sareng aturan pikeun pangakuanNyandak pil henteu gumantung kana tuangeun. Anjeun kedah nampi sapertos kieu: Pikeun nyeri neuropathic, dosis anu disarankeun pikeun penderita umur 12 taun nyaéta 300 mg tilu kali sapoé. Dina sababaraha kasus, dosis panginten bakal ningkat kana 3600 mg / dinten. Kalayan sawan separa, pasien umur 12 taun ditingalikeun nyandak 900-3600 mg / dinten. Terapi bisa dimimitian sareng dosis minimum 300 mg tilu kali sapoé. Dosis maksimal nyaéta 4800 mg / dinten. Pikeun barudak ti umur 3 nepi ka 12 taun, dosis diréduksi jadi 10-15 mg / kg / dinten. Resepsi kedah dibagi 3 kali. Anjeun laun tiasa ningkatkeun dosage ka 50 mg / kg / dinten. Salila terapi, henteu kedah ngawas konsentrasi zat aktif dina getih. Penyesuaian dosis henteu diperyogikeun bari ngagunakeun anticonvulsants anu sanés. Farmakokinetik sareng farmakodinamikaKatena mangrupikeun ubar anticonvulsant dimana tindakanana ditujukeun pikeun nyegah nyeri beuteung. Komponén utama - gabapentin, anu mangrupikeun bagian tina produk, ngalaksanakeun aliran ion kalsium, anu langsung kalibet dina lumangsungna gejala nyeri neuropatik. Kusabab pangaruh komponén aktif dina awak pasien, konvulsi, tanda-tanda epilepsi sareng sindrom nyeri gancang lulus. Ubar kasebut dikaluarkeun ngaliwatan ginjal. Ku kituna, ubar "Catana" ngagaduhan pangaruh analgesik, anticonvulsant sareng anticonvulsant. Pangaruh sampingRéaksi alérgi: étthema multiforme, sindrom Stevens-Johnson.
Barudak, nalika kakandungan sareng laktasiTeu aya data ngeunaan pamakean narkoba dina ibu hamil, janten, gabapentin kedah dianggo nalika kakandungan ngan ukur upami diperkirakeun kauntungan ka ibu nyababkeun résiko dina janin. Gabapentin dikaluarkeun dina payudara susu, pangaruhna kana orok anu teu dipikanyaho, janten, nalika nyusuhan payudara, nyusuhan payudara kedah ditinggalkeun. Interaksi NarkobaDina kasus gabungan cimetidine, panurunan saeutik dina ékskrési ginjal of gabapentin mungkin, tapi fénoména ieu sigana henteu ngagaduhan arti klinis.
Henteu aya hubungan anu diperhatoskeun antara gabapentin sareng asam valproic, phenytoin, fenobarbital, carbamazepine. Fitur aplikasiPasien sareng diabetes kedah konsultasi ka dokter pikeun nyaluyukeun dosis obat hypoglycemic. Sapanjang kursus aplikasi Katen, kontrol dina kaayaan jiwa pasién perlu, sabab ubar ieu tiasa nyababkeun ngembangkeun rasa murung sareng bunuh diri. Penting pisan pikeun niténan jadwal dosis anu diresmikeun ku dokter anjeun pikeun nyegah lumangsungna réaksi ngarugikeun akut. Gugah dadakan tina obat éta tiasa nyababkeun status pédah. Upami peryogi pikeun ngirangan dosis, anjeun kedah konsultasi ka dokter pikeun nyéépkeun skéma anu nyukupan. Pasien anu nginum obat teu disarankeun pikeun ngangkut kendaraan. Sarupa hartosnaAnalog lengkep tina Catena:
Obat antiepileptik di antarana:
FarmakodinamikaZat aktif Catena nyaéta gabapentin, zat anu ampir sami sareng struktur gamma-aminobutyric gamma-aminobutyric (GABA). Nanging, mékanisme tindakan na béda tina pangaruh sababaraha obat séjén anu berinteraksi sareng reséptor GABA, kalebet barbiturates, penghambatan GABA, agonis GABA, valproate, sambetan transaminase GABA, benzodiazepines sareng bentuk prodrug tina GABA, sabab gabapentin henteu gaduh GABAergic sipat, henteu mangaruhan metabolisme sareng néwak GABA. Numutkeun kana kajian awal, gabapentin ngiket kana α2-δ-subunit saluran kalsium anu gumantung ka tegangan sareng ngahambat aliran ion kalsium, anu mangrupikeun salah sahiji sabab nyeri saraf. Salaku tambahan, kalayan nyeri neuropathic, gabapentin gaduh mékanisme tindakan sanésna, nyaéta: éta ngirangan maotna neuron-glutamat, ningkatkeun sintésis GABA sareng nyegah pelepasan neurotransmitter tina grup monoamine. Dina konsentrasi klinis penting, ubar henteu ngabeungkeut ka reséptor obat umum sareng neurotransmitter, kalebet benzodiazepines, glutamat, glikol, N-metil-D-aspartate, GABAA sareng GABADi. Beda sareng karbamazepine sareng phenytoin, gabapentin henteu berinteraksi sareng saluran natrium. Parentah pikeun ngagunakeun Katena: metode sareng dosisKapsul kudu diangkat sacara lisan, henteu paduli tuangeun. Ngurangan dosis, ngabolaykeun Katena atanapi ganti ku agén alternatif kedah laun, sahenteuna saminggu. Kalayan nyeri neuropathic di sawawa, dosis poean awal nyaéta 900 mg - 300 mg 3 kali sadinten. Upami pangaruhna teu cekap, dosis bertahap ningkat. Dosis poéan maksimum anu diidinan nyaéta 3600 mg. Anjeun tiasa langsung ngamimitian perlakuan ku dosis poean 900 mg atanapi sakedik ningkatkeun kana tilu dinten kahiji dina skéma ieu:
Kalayan sawan sawaréh dina sawawa sareng rumaja umur 12 taun, Katena efektif dina kisaran dosis 900-3600 mg.Anjeun tiasa langsung ngamimitian perlakuan ku dosis poean 900 mg (300 mg 3 kali sadinten) atanapi laun-laun ningkatkeun deui salami tilu dinten kahiji dumasar kana skéma anu dijelaskeun di luhur. Ka hareupna, upami perlu, terus nambahan dosisna, dugi ka dosis harian maksimum 3600 mg (dina bagian anu sami dina 3 dosis dibagi). Interval antara dosis henteu kedah langkung ti 12 jam, kusabab aya résiko sawang anu nembé parantos aya. Kasabaran anu hadé dina gabapentin dina dosis poean dugi ka 4800 mg kacatet. Kalayan nolak sawarangan di barudak yuswa 3-12 taun, Katana parantos resep dina dosis poean anu saatos 10-15 mg / kg dina 3 dosis dibagi. Langkung sakitar 3 dinten, dosis bertahap dugi ka dugi ka paling efektif. Dina barudak anu umurna ti 5 taun biasana 25-35 mg / kg / dinten, di murangkalih umur 3-5 taun - 40 mg / kg / dinten (dina 3 dosis dina bagian anu sami). Kalayan ngagunakeun anu berkepanjangan, kasabaran anu hadé dina gabapentin dina dosis poean dugi ka 50 mg / kg kacatet. Pikeun nyingkahan kambuh deui sawan, interval antara dosis teu kedah langkung ti 12 jam. Teu aya anu kedah ngontrol konsentrasi obat salami perlakuan. Katena tiasa dianggo dina kombinasi sareng anticonvulsants anu sanés, tanpa ngarobah konsentrasi ubar dina sérum. Pikeun pasien anu gagal ginjal, dosis poean Katena ditangtukeun gumantung kana reresihan bun (CC, ml / mnt):
* Nunjukkeun Katena 300 mg unggal dinten anu sanés. Pasien anu teu acan dianggo gabapentin sareng dina hemodialisis diresmikeun Katena dina dosis jenuh 300-400 mg, teras 200-300 mg dianggo unggal 4 jam sési hemodialisis. Kakandungan sareng laktasiKasalametan gabapentin nalika kakandungan teu acan kabentuk, janten Catena diresmikeun ukur upami pedah diperkirakeun tina terapi anu badé langkung luhur tibatan poténsial. Gabapentin pas kana susu payudara, saba éta, dahar kedah ditunda upami pangobatan diperyogikeun salami laktasi. Anggo dina budak leutikKaten dikontartikeun dina ngagunakeun:
Larangan umur disababkeun kusabab kurangna data dina efektivitas sareng kasalametan panggunaan Katena dumasar kana indikasi dina umur anu tangtu. Ulasan ngeunaan KatenNumutkeun ulasan, Katena mangrupikeun antiepileptic anu épéktip. Kalemahanna kalebet harga anu langkung luhur dibandingkeun sareng persiapan anu ngandung karbohrin, kumaha oge, gabapentin ngagaduhan langkung konténtikasi sareng, dumasar kana ulasan, nyababkeun efek samping anu langkung saeutik tina sistem saraf. Komposisi sareng bentuk sékrésiUbar Katen mangrupikeun bentuk tablet berbentuk kapsul anu koneng warna sareng campuran bubuk. Komponén ubar: Komposisi lapisan luhur: Pangaruh sampingNginum obat anu katena tiasa nyababkeun réaksi ngarugikeun awak, anu ditepikeun dina tanda-tanda gejala ieu: Metodeu sareng fitur aplikasiUbar Katen mangrupikeun bentuk tablet anu dianggo sacara oral pikeun épilepsi sareng nyeri saraf. Rekomendasi pikeun nginum obat tiasa dipendakan dina petunjuk ayeuna kanggo dianggo, anu disarengan ku Katena. Salaku tambahan, dosis sareng durasi terapi tiasa ditangtukeun ku dokter anu ngadatangan, anu bakal resep ubar masing-masing saatos ngalaksanakeun ujian, ngumpulkeun ujian sareng nangtoskeun sabab pasti masalah. Anjeun teu tiasa lirén ngeureunkeun nganggo produk, anjeun kedah nyerah laun-laun dina saminggu. Dina cara anu sami, anjeun kedah ngalih ti ngagunakeun alat ieu kanggo obat anu sanés anu sami. Ubar kasebut henteu tiasa dianggo sakaligus sareng obat antiepileptik anu sanés, sabab ieu tiasa mangaruhan tingkat zat protéin dina cikiih. Pasién anu menderita panyakit ginjal, ogé pasien anu parantos dirawat ku bantuan aparat ginjal buatan, peryogi pangobatan khusus. Salaku tambahan, pasien manula peryogi panyesuaian dosis, sabab dina pasien sapertos kitu, ginjal tiasa ngirangan, anu hartosna waktos ditarikna ningkat. Ubar boga pangaruh dina sistem saraf sareng laju réaksi psikomotor, ku kituna, salami terapi terapi, pasien kedah nolak nyetir kendaraan, ogé ngalaksanakeun pagawéan anu peryogi perhatian konsentrasi. Tamba henteu pernah resep ka murangkalih anu umurna kirang ti tilu taun. Saatos umur tilu taun, nginum obat anu kedah dirumuskeun kana murangkalih ngan ukur ku kaputusan dokter anu ngahadiran, kumaha ogé, sagala résiko kedah dipertimbangkeun. Interaksi sareng obat-obatan sanésUbar Katen henteu tiasa dicandak sakaligus sareng obat ieu: OverdoseOverdosis obat tiasa nyababkeun sababaraha tanda-tanda gejala anu pikaresepeun: Ubar dina bentuk Catena ngagaduhan sajumlah analog aktif dina komposisi sareng pangaruh farmakologis: Kaayaan neundeunDisarankeun nyimpen pangobatan dina tempat anu terasing tina barudak sareng sumber cahaya langsung dina suhu teu langkung ti 25 derajat Celsius. Kahirupan rak ubar nyaéta tilu taun ti tanggal pembuatan narkoba. Saatos tanggal kadaluwarsa sareng tempat neundeun, pangobatan henteu tiasa dianggo sareng kedah dibuang luyu sareng standar sanitasi. Lisénsi apoték LO-77-02-010329 tanggal 18 Juni 2019 |