Vasotens H (Vasotens® H)

Vazotens N: pitunjuk pikeun panggunaan sareng ulasan

Ngaran Latin: Vasotenz H

ATX Code: C09DA01

Bahan aktif: losartan (Losartan) + hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide)

Pabrikan: Actavis hf. (Islandia), Actavis, Ltd. (Malta)

Update katerangan sareng poto: 07/11/2019

Harga di apoték: tina 375 rubles.

Vazotens N nyaéta ubar antihypertensive digabungkeun.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Bentuk dosis - tablet anu dilapis film: bunder, biconvex, sareng résiko gurat sareng résiko dina dua sisi tablet, dina hiji sisi résiko aya labél "LH", sanésna - "1" (dosis 50 mg + 12.5 mg) atanapi "2" (dosage 100 mg + 25 mg) (dina bungkus lepuh 7, 10 atanapi 14 PC., dina bungkus kardus 2 atanapi 4 blister tina 7 papan, atanapi 1, 3, 9 atanapi 10 lepuh 10 papan, atanapi 1 atanapi 2 lepuh pikeun 14 papan sareng petunjuk pikeun ngagunakeun Vazotenza N).

Komposisi 1 tablet:

• komponén aktif: kalium losartan - 50 atanapi 100 mg, hydrochlorothiazide - 12,5 atanapi 25 mg, masing-masing
• pujian: natrium croscarmellose, selulosa microcrystalline, mannitol, magnesium stearate, povidone, White Opadrai (hypromellose 50cP, hypromellose 3cP, titanium dioksida, macrogol, hydroxypropyl cellulose).

Farmakodinamika

Vazotens N mangrupikeun ubar hipotétik tina gabungan gabungan.

Pasipatan zat aktif:

• losartan mangrupikeun antagonis reséptor angiotensin II khusus (subtype AT1). Ngurangan tekanan getih (BP), total résistansi vaskular periferal (OPSS), tekanan dina sirkulasi pulmonal, konsentrasi adrenalin sareng aldosteron dina getih, ngirangan beban, ngagaduhan pangaruh diuretik. Dina pasien anu gagal jantung kronis, éta nyegah ngembangkeun hipertropi miokardium sareng ningkatkeun kasabaran latihan. Henteu ngahambat kinase II - énzim anu ngancurkeun bradykinin,
• hydrochlorothiazide mangrupikeun diuretik thiazide. Ngurangan reabsorption ion natrium, ningkatkeun ékskrési urin bikarbonat, fosfat sareng ion kalium.

Ku kituna, Vazotens N ngirangan volume getih sirkulasi, ngarobih réaktivitas dina témbok vaskular, ningkatkeun pangaruh depresi di ganglia, ngirangan pangaruh tekanan tina vasoconstrictors, sahingga nurunkeun tekanan darah.

Farmakokinetik

Saatos administrasi lisan, losartan gancang nyerep dina saluran pencernaan (GIT). Hal ieu dicirikeun ku bioavailability low, komponén

33% Cai miboga pangaruh nembus heula ati. Hal ieu dimangpaatkeun ku karboksilat, hasilna formasi metabolit anu teu aktip sareng métabolit aktif pharmacologically (E-3174). Ngeunaan 99% dosis ngiket kana protéin plasma. Saatos nyandak Vazotenza N lebet, konsentrasi maksimum losartan kahontal dina 1 jam, metabolit aktif - 3-4 jam._½) losartan - 1.5-2 jam, E-3174 - jam 3-4.Tembongan: ngalangkungan peujit - 60% tina dosis, ginjal - 35%.

Saatos administrasi lisan, hydrochlorothiazide gancang nyerep dina saluran pencernaan. Teu métabolismena haté. T_½ - 5.8-14.8 jam. Seueur (

61%) dikaluarkeun teu dirobih dina cikiih.

Contraindications

• hipotensi arteri,
• gangguan ginjal parah QC (reresihan bun) ≤ 30 ml / mnt,
• disfungsi ati parna,
• hypovolemia (kalebet latar tukang dosis tinggi diuretik),
• anuria
• umur ka 18 taun
• kakandungan sareng laktasi
• hipersensitifitas ka losartan, hydrochlorothiazide, turunan sulfonamide séjén atanapi komponén bantu ubar.

Relatif (Vasotens N kedah dianggo kalayan ati-ati):

• pelanggaran kasaimbangan cai-éléktrolit getih (dehidrasi, alkalosis hypochloremik, hyponatremia, hypokalemia, hypomagnesemia),
• stenosis arteri ginjal duaan atanapi sténosis arteri ginjal tunggal,
• hypercalcemia, hyperuricemia sareng / atanapi asam urat.
• diabetes mellitus
• kasakit sistemik tina jaringan konéktip (kalebet sistemus lupus erythematosus),
• Sajarah alah beurat
• asma bronkial,
• pamakéan sakaligus tina ubar anti-radang non-stéroid (NSAID), kalebet sambetan COX-2 (cyclooxygenase-2).

Pangaruh samping

Nalika ngagunakeun Vazotenza H, efek samping tiasa lumangsung nalika nyandak kalium losartan sareng / atanapi hydrochlorothiazide.

Réaksi ngarugikeun:

• tina sistem kardiovaskular: panurunan anu diturunkeun dina tekanan darah,
• tina saluran pencernaan: jarang (1%, kusabab losartan salaku bagian tina ubar) - diare, hépatitis,
• dina sistem pernapasan: batuk (kusabab tindakan losartan),
• réaksi kulit sareng alérgi: urtikaria, angioedema (kalebet bengkak biwir, pharynx, laring sareng / atanapi létah), anu tiasa nyababkeun halangan saluran pernapasan, jarang pisan (kusabab tindakan losartan) - vasculitis, kaasup Panyakit Shenlein-Genoch,
• paraméter laboratorium: jarang - hyperkalemia (sérum kalium> 5.5 mmol / l), ningkat kagiatan énzim ati.

Kalayan hiperténsi penting, efek samping anu paling umum nyaéta pusing.

Overdose

Dina kasus overdosis, losartan tiasa nyababkeun gangguan ieu: panurunan tekanan anu ditarik dina tekanan darah, bradycardia, tachycardia.

Overdosis hidroklorotiazida bisa dibuktikeun ku leungitna éléktrolit (hiperkloremia, hypokalemia, hyponatremia), ogé dehidrasi, anu mangrupikeun akibat diuresis kaleuleuwihan.

Upami sakedik waktos parantos kasangkut ti saprak nyandak Vazotenza N, lavage gastric disarankeun. Perawatan simtomatik sareng dukungan diresmikeun; koréksi gangguan cai-éléktrolit diperyogikeun. Upami diperlukeun, hemodialisis dilakukeun kanggo ngaleupaskeun losartan sareng métabolit aktifna tina awak.

Hydrochlorothiazide

Salila terapi, perlu ngawas kaayaan pasien supados enggal ngaidentifikasi tanda-tanda klinis ngeunaan pelanggaran kamungkinan kasaimbangan cai-éléktrolit, anu meureun lumangsung ngalawan latar tukang diare atanapi utah. Dina pasien sapertos kitu, éta ogé perlu ngendalikeun tingkat éléktrolit di sérum getih.

Diuretik Thiazide tiasa ngaganggu kasabaran glukosa, anu panginten panyesuaian dosis agén hypoglycemic atanapi insulin.

Hydrochlorothiazide tiasa ngeureunkeun ékskrési kalsium cikiih, ogé ngabalukarkeun paningkatan épodik dina tingkat kalsium sérum. Upami hypercalcemia parna dideteksi, hyperparathyroidism latén kedah dikira.

Thiazides mangaruhan métabolisme kalsium, saba kitu, aranjeunna tiasa memeseran hasil tina diajar ngeunaan fungsi kelenjar parathyroid. Dina hal ieu, dina wengi ujian, narkoba kudu dibatalkeun.

Hydrochlorothiazide tiasa ningkatkeun trigliserida getih sareng koléstérol.

Salami terapi, exacerbation atanapi kamajuan sistemus lupus erythematosus mungkin.

Hydrochlorothiazide tiasa ngabalukarkeun ngembangkeun hyperuricemia sareng / atanapi asam urat. Nanging, losartan, komponén aktif kadua Vazotenza N, ngirangan eusi asam urat, saba kitu, ngirangan parah hyperuricemia anu disababkeun ku diuretik.

Ngalawan latar tukang terapi diuretik, lumangsungna réaksi hipersensitivitas mungkin, bahkan dina pasien anu henteu kaserang asma bronkél atanapi alergi.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kompleks

Studi klinis khusus pikeun ngulik efek Vazotenza N dina fungsi kognitif sareng psikomotor manusa teu acan dilakukeun. Tapi, salila terapi, pusing sareng ngantuk tiasa kajantenan. Kusabab ieu, ati-ati disarankan nalika ngalaksanakeun pagawéan anu peryogi perhatian sareng pangaksian réaksi, khususna dina tahap terapi awal sareng salami ningkatkeun dosis obat.

Kakandungan sareng laktasi

Upami dianggo dina trimesters kadua sareng katilu kakandungan, losartan, sapertos obat-obatan sanésna anu mangaruhan sistem renin-angiotensin-aldosteron (RAAS), tiasa nyababkeun cacad ngembangkeun bahkan maot fétal.

Hydrochlorothiazide nyebrang halangan plasenta, ditangtukeun dina getih ari umbilik. Nalika dianggo nalika kakandungan, éta résiko nyababkeun jaundice dina janin atanapi bayi, ogé thrombocytopenia sareng henteu saimbangna éléktrolit maternal.

Vasotens N tablet dikontartikeun nalika kakandungan. Upami kakandungan dideteksi nalika aya pengobatan sareng obat, anjeun kedah ngabatalkeun gancang-gancangna.

Diuretik Thiazide asup kana susu payudara. Wanoja disarankeun pikeun ngeureunkeun nyusuhan lamun terapi ubar salami lactation dianggap sacara klinis.

Interaksi narkoba

Losartan tiasa dianggo digabungkeun sareng agén antihipertensi sanés (diuretik, sympatholytics, beta-blockers). Dina waktos anu sami, silih nguatkeun pangaruh dicatet.

Henteu aya interaksi ubar anu signifikan sacara klinis kalayan ngagunakeun sakaligus tina hydrochlorothiazide, erythromycin, cimetidine, ketoconazole, fenobarbital, warfarin, digoxin.

Dina penderita ngirangan BCC kusabab pengobatan saméméhna kalayan dosis diurétika anu ageung, obat kasebut tiasa nyababkeun panurunan dina tekanan getih.

Kalayan nganggo gabungan diuretik kalium-sparing (amiloride, triamteren, spironolactone), uyah uyah atanapi persiapan kalium, paningkatan tingkat kalium dina sérum getih tiasa dimungkinkeun.

Fluconazole sareng rifampicin ngirangan tingkat plasma metabolit aktif tina losartan. Pentingna klinis interaksi ieu teu acan kabentuk.

Losartan tiasa ningkatkeun eusi litium dina plasma getih. Dina hal ieu, persiapan litium tiasa resep ngan upami saatos ati-ati ngeunaan kauntungan anu diperkirakeun sareng résiko kamungkinan. Nalika make gabungan ieu, konsentrasi plasma litium kudu dipantau sacara saksama.

Pangaruh losartan tiasa dikirangan ku NSAID, kalebet sambetan COX-2 anu sambat. Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar, dina sababaraha kasus, kombinasi ieu tiasa nyumbang kana langkung mudun fungsi ginjal, dugi kana kagagalan gagal ginjal akut. Épék ieu biasana dibalikkeun.

Komposisi sareng bentuk sékrési

dina bungkus lepuh 7 pcs., dina koper karton 4 lepuh, atanapi dina bungkus lepuh 14 pcs., dina bungkus kardus 2 lepuh.

dina bungkus lepuh 7 pcs., dina koper karton 4 lepuh, atanapi dina bungkus lepuh 14 pcs., dina bungkus kardus 2 lepuh.

Interaksi

Losartan ningkatkeun pangaruh ubar antihipertensi anu sanés. Henteu aya hubungan anu signifikan sacara klinis sareng hydrochlorothiazide, digoxin, henteu langsung anticoagulants, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole, erythromycin. Rifampicin sareng fluconazole parantos dilaporkeun nurunkeun tingkat métabolit aktif. Pentingna klinis tina interaksi ieu henteu acan ditaliti.

Sapertos dina administrasi obat-obatan sanés anu ngablokir angiotensin II atanapi tindakan na, administrasi sakaligus diurétics kalium-sparing (e.g. spironolactone, triamteren, amiloride), persiapan kalium, atanapi pengganti uyah anu ngandung kalium tiasa ngakibatkeun hyperkalemia.

NSAID, kalebet inhibitor COX-2 selektif tiasa ngirangan efek diurétika sareng agén antihypertensive sanésna.

Dina sababaraha pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacat anu parantos dirawat ku NSAID (kalebet sambetan COX-2), perlakuan antagonis reséptor angiotensin II tiasa nyababkeun cacat fungsi ginjal, kalebet gagal ginjal akut, anu biasana malikkeun.

Pangaruh antihipertensi losartan, sapertos obat antihipertensi sanés, tiasa langkung lemah nalika nyandak indomethacin.

Ubar ieu tiasa berinteraksi sareng diuretik thiazide kalayan administrasi sakaligus:

barbiturates, ubar narkotika, étanol - Hipotensi orthostatic tiasa potentiate,

agén hipoglikemik (agén lisan sareng insulin) - panyesuaian dosis agén hypoglycemic mungkin diperyogikeun,

antihipertensip sanés - pangaruh aditif mungkin,

colestyramine sareng colestipol - ngurangan nyerep hidroklorotiazida,

kortikosteroid, ACTH - ningkat kaleungitan éléktrolit, khususna kalium,

tekan pésta - panginten panurunan sakedap pangaruh ka pressor amin, henteu campur sareng pamakeanana,

Rélaxasi otot anu henteu ngarealisasikeun (mis. tubocurarine) - kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ningkatkeun tindakan pikeun rélaxitas otot.

persiapan litium - diuretik ngilangkeun beberesih ginjal Li + sareng ningkatkeun résiko kaayaan mabok litium, janten, panggunaan sakaligus henteu disarankeun,

NSAID, kalebet sambetan COX-2 sambetan - di sababaraha pasien, panggunaan NSAID, kalebet Sambetan COX-2, tiasa ngirangan pangaruh diuretik, natriuretic, sareng antihypertensive diuretik.

Pangaruh kana hasil laboratorium - Kusabab pangaruh ékskrési kalsium, thiazides tiasa mangaruhan hasil tina analisa fungsi parathyroid.

Dosis sareng administrasi

Jero paduli tepung.

Mimiti awal sareng dosis pangropéa nyaéta 1 tablet. per dinten. Pikeun pasien anu henteu tiasa ngahontal kontrol tekanan darah anu nyukupan dina dosis ieu, dosis tiasa naék kana 2 papan. (50 mg / 12,5 mg) atanapi 1 tablet. (100 mg / 25 mg) 1 waktos per dinten. Dosis maksimal nyaéta 2 papan. (50 mg / 12,5 mg) atanapi 1 tablet. (100 mg / 25 mg) 1 waktos per dinten.

Sacara umum, pangaruh hipotensi maksim dicapai dina waktos 3 minggu saatos pengobatan.

Teu kedah kanggo pilihan khusus dosis awal pikeun pasien manula.

Parentah husus

Hal ieu bisa resep sareng ubar antihipertensi sanés.

Teu kedah kanggo pilihan khusus dosis awal pikeun pasien manula.

Ubar tiasa ningkatkeun konsentrasi uréa sareng bunin dina plasma getih dina pasien kalayan sténosis arteri ginjal bilateral atanapi sténosis arteri ginjal tina ginjal tunggal.

Hydrochlorothiazide tiasa ningkatkeun hipoténsi arteri sareng kasaimbangan cai-éléktrolit cacad (panurunan dina BCC, hyponatremia, alkokosis hipokloremik, hypomagnesemia, hypokalemia), kasabaran glukosa gangguan, ngurangan ékskrési kalsium urin sareng ngabalukarkeun transient, saeutikna ningkat dina kolesterol plasma, ningkatkeun kalsium dina kolesterol getih, ningkatkeun sareng trigliserida, ngagentos ayana hiperurisemia sareng / atanapi asam urat.

Panarima narkoba anu sacara langsung lakukeun dina sistem renin-angiotensin salami para trimérter II sareng III kakandungan tiasa ngakibatkeun maot fétal. Upami kakandungan lumangsung, ditarikna ubar dituduhkeun.

Teu aya inpormasi ngeunaan pangaruh dina kamampuan nyetir mobil sareng mékanisme sanés.

Indikasi pikeun dianggo

Ubar kasebut diresép pikeun pasien anu ngagaduhan rupa-rupa masalah:

1. Hiperténsi artéri. Ubar dituduhkeun pikeun pasien kalayan hiperténsi. Nalika nyandak ubarna "Vazotens", perlu sacara teratur monitor indikasi tekanan darah.
2. Gagal jantung kronis. Ku kamajuan patologi sapertos kitu, kontraksi jantung turun dina pasien. Dina kalolobaan kasus, panyakit ieu dialaman ku manula.

Ubar "Vazotens" resep dina kombinasi sareng ubar lianna. Ubar kasebut ditolerir saé bari nyandak sareng sambetan ACE. Dokter pasti bakal tumut kana épéktivitas terapi sareng ciri-ciri individu dina awak.

Ubar kasebut resep kanggo gagal jantung

Kumaha carana nyandak sareng dina tekenan naon, dosis

"Vazotens" resep kanggo pasien kalayan tekanan darah tinggi. Ubar dicokot sacara oral, mandang tepung. Anjeun kedah nginum tablet 1 waktos per dinten.

Upami pasien parantos didiagnosis diagnosis hiperténsi, terapi dimimitian ku dosis minimal. Sabar parantos resep 50 mg of losartan. Upami diperyogikeun sareng numutkeun kasaksian dokter, dosisna tiasa naék kana 100 mg. Maka jumlahna dibagi 2 dosis - isuk-isuk.

Jalma anu gagal jantung kedah nyandak dosis terapeutik minimal. Dosis awal nyaéta 12,5 mg sakali sapoé. Lamun sabar ditoleransi perawatan saatos, saatos 7-10 dinten dosis ningkat.

Farmakologi

Pangobatan Vazotens ngarujuk kana ubar antihypertensive - antagonis khusus tina reséptor angiotensin 2, henteu ngahambat énzim kinase, anu ngancurkeun bradykinin. Ubar kasebut gaduh pangaruh diuretik, henteu mangaruhan eusi adrenalin, aldosteron dina plasma.

Kusabab aksi ubar, hipertrofon tina arteri miokardium henteu berkembang, kasabaran kana kagiatan fisik nambahan sareng gagalna jantung. Saatos dosis tunggal tablet, tekanan turun, pangaruh naékna maksimal saatos 6 jam sareng salami sadinten. Éféktivitas ubar kasebut diungkabkeun nalika pengobatan 3-6 minggu. Kalayan sirosis ati, konsentrasi zat aktif ningkat, sahingga pangaluyuan dosis diperyogikeun.

Losartan gancang nyerep dina beuteung, gaduh 33% bioavailability. Zatna ngahontal konsentrasi maksimum saatos sajam, metabolit aktif - saatos 3-4 jam. Separuh hirup losartan nyaéta 1,5-2 jam, metabolitna aya 6-9 jam. Hiji sapertilu tina dosis dikaluarkeun dina cikiih, sesa kalayan na.

Komposisi Vazotenza N kalebet hiji diuretik hydrochlorothiazide, anu ngarujuk kana zat jinis thiazide. Éta ngurangan penyerapan ion natrium, ngaronjatkeun ékskrési fosfat urin, bikarbonat. Ku ngirangan volume getih sirkulasi, tekanan turun, réaktivitas témbok vaskular parobihan, pangaruh téorén vasoconstrictors turun, sareng pangaruh depresi dina ganglia nambahan.

Dosis sareng administrasi

Tablet Vazotens dicokot sakali dina. Kalayan hiperténsi, dosis poéan 50 mg, sakapeung mah dugi ka 100 mg dina 1-2 dosis. Dina gagalna jantung, dosis awal nyaéta 12,5 mg sakali sapoé. Dosis ningkat unggal minggu ku 12,5 mg ngahontal 50 mg sakali sapoé. Kalayan administrasi sakaligus diuretik, dosis awal diréduksi jadi 25 mg per dinten.

Dina hal fungsi ati cacad (turunna dibersih bunuhana), dosana turun, dina yuswa, sareng gagal ginjal, dialisis, koréksi henteu dilakukeun. Pangaruh maksimum muncul sanggeus 3 minggu perlakuan. Dina murangkalih, ubar henteu dianggo. Parentah khusus pikeun pamakeanna ti parentah:

1. Sateuacan resep nginum obat, koréksi dehidrasi parantos dilakukeun, atanapi anjeun kedah nganggo ubar dina dosis anu rendah.
2. Alat tiasa ningkatkeun konsentrasi uréa dina getih ku sténosis ginjal.
3. Salila terapi, perlu ngendalikeun tingkat kalium dina getih, khususna di manula, sabab pasien sapertos ngagaduhan résiko ningkat ngembangkeun hyperkalemia (ningkat tingkat kalium dina plasma getih).
4. Pamakéan narkoba nalika kakandungan tiasa nyababkeun cacad ngembangkeun atanapi maot fétal. Kalayan laktasi, panggunaan vasotens dilarang.

Istilah jual jeung neundeun

Vazotens ngarujuk kana resep ubar, disimpen dina suhu nepi ka 30 derajat henteu langkung lami tibatan 2 taun, teu jangkauan barudak.

Agén antihypertensive kalayan komposisi anu béda tiasa ngagentos obat. Vazotens analog:

• Lorista - papan dumasar kana losartan,
• Lozap nyaéta nyiapkeun tablet anu ngandung losartan salaku bahan aktip.

Nami Non-pantes internasional

INN tina ubar nyaéta losartan.

Terapi Vasotens sering resep pikeun jalma anu nalangsara ti hiperténsi arteri.

Dina klasifikasi ATX internasional, nginum obat ieu ngagaduhan kode C09CA01.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Bahan utama Vazotens nyaéta kalium losartan. Komponén tambahan tina obat ieu nyaéta nyaéta natrium croscarmellose, mannitol, hypromellose, magnesium stearate, talc, propylene glycol, jsb. Komposisi Vazotenza N, salian ti losartan, kalebet hydrochlorothiazide.

Vasotens sayogi dina bentuk tablet kalayan dosis 25, 50 sareng 100 mg. Tablet dibunderakeun dibentuk. Éta ditutupan ku cangkang bodas sareng ditunjuk "2L", "3L" atanapi "4L" gumantung kana dosisna. Éta di rangkep dina lepuh 7 atanapi 10 PCS. Dina kotak kardus aya 1, 2, 3 atanapi 4 lepuh sareng seprép instruksi anu gaduh inpormasi ngeunaan ubar.

Vasotens sayogi dina bentuk tablet kalayan dosis 25, 50 sareng 100 mg.

Tumindak farmakologis

Sipat farmakologis obat ieu disababkeun ku kagiatan hipotensi Vazotenz, komponén aktif utama nyaéta jinis 2 angiotensin reséptor antagonis. Kalayan terapi vasotenz, zat aktif obat ngabantosan ngirangan OPSS. Ubar nurunkeun konsentrasi aldosteron sareng adrenalin dina plasma getih. Pangobatan ieu ngagaduhan pangaruh gabungan, nyumbang kana normalisasi tekanan dina sirkulasi pulmonal sareng sirkulasi pulmonal.

Salaku tambahan, komponén aktif obat ngirangan beungbeurat dina sistem kardiovaskular sareng gaduh pangaruh diuretik anu dibaca. Kusabab pangaruh kompléks, pengobatan sareng vasotens ngirangan résiko hipertrofi miokardium. Ubar ieu mantuan nambahan kasabaran latihan dina pasien kalayan tanda parna gagal jantung.

Pangobatanna henteu ngahambat sintésis kinase jenis 2. Énzim ieu ngagaduhan pangaruh anu cilaka dina bradykinin. Nalika nginum obat ieu, panurunan tekanan darah diperhatoskeun saatos 6 jam. Di hareup, kagiatan zat aktif obat laun-laun ngirangan langkung ti 24 jam. Kalayan anggo sacara sistematis, pangaruh maksimal ditangtukeun saatos 3-6 minggu. Ku kituna, ubar butuh pamakean sistematis anu berkepanjangan.

Kalayan jaga

Upami pasien ngagaduhan tanda-tanda gangguan ati sareng ginjal, perlakuan sareng Vazotens butuh perhatian khusus ka dokter. Salaku tambahan, perawatan khusus butuh panggunaan vazotens dina pengobatan jalma-jalma anu kaserang panyawat Shenlein Genoch. Dina hal ieu, panyesuaian teratur tina dosis ubar diperyogikeun pikeun ngirangan résiko ngembangkeun komplikasi anu serius.

Kumaha cara nyandak vasotens?

Ubar ieu ditujukeun pikeun administrasi lisan. Pikeun ngahontal pangaruh terapi, pasien kedah nyandak dosis anu resep 1 waktos énjing. Didahar henteu mangaruhan nyerep obat. Pikeun nyaimbangkeun tekanan getih sareng ngajaga éta dina tingkat anu normal, pasién ditingalikeun nyandak Vazotenza kalayan dosis 50 mg per dinten. Upami diperyogikeun, dosis tiasa naék kana 100 mg pér poé.

Lamun pasién ngagaduhan tanda gagal jantung, paningkatan bertahap di dosis vasotenz disarankeun. Mimiti, pasien ditunjuk obat nginum obat dina dosis 12,5 mg sadinten. Sanggeus kira-kira saminggu, dosis naék ka 25 mg. Saatos anu sanés deui 7 dinten nyandak ubar, dosis naék kana 50 mg per dinten.

Upami pasien ngagaduhan tanda-tanda disfungsi ati, perlakuan sareng Vazotens butuh perhatian khusus ku dokter.

Sistem saraf pusat

Kurang leuwih 1% pasién anu ngalaman terapi vasotens ngagaduhan gejala asthenia, nyeri sirah, sareng pusing. Gangguan bobo, ngantosan isuk, labél emosi, tanda ataxia sareng neuropati periferal dina kasus anu jarang tiasa lumangsung nalika perawatan sareng vasotenz. Sabisa-bisa pangrasa rasa sareng gangguan visual. Salaku tambahan, aya résénsitas sensitipitas awak anu cacad.

Tina sistem genitourinary

Nyandak vasotenza tiasa nyiptakeun kaayaan kamekaran kasakit tepa tina saluran kemih. Dina kasus anu jarang, penderita gaduh keluhan sering urination sareng fungsi ginjel gangguan. Di lalaki, kalayan terapi vasotenz, panurunan libido sareng kamekaran pelanggaran tiasa diperhatoskeun.

Panginten penampilan kulit garing.

Tina sistem kardiovaskular

Kalayan terapi vasotenz anu berkepanjangan, pasien tiasa ngembangkeun hipoténsi orthostatic. Serangan angina sareng tachycardia mungkin. Dina kasus anu jarang, nyandak ubar nimbulkeun anémia.

Seringna, pamakean vasotenz nyababkeun réaksi alérgi hampang, dikedalkeun ku itching, urticaria, atanapi ruam kulit. Jarang diamati perkembangan angioedema.

Anggo nalika kakandungan sareng lactation

Éféktivitas sareng aman panggunaan vasotenza nalika kakandungan henteu acan ditaliti sacara lengkep. Dina hal ieu, aya bukti pangaruh négatip tina zat aktif ubar dina janin dina trimester 2 sareng 3 kakandungan. Ieu ningkatkeun résiko anak ngembangkeun malformations parna sareng maot intrauterine. Upami pangobatan perlu, panolakan pikeun nyusuhan payudara tiasa disarankeun.

Kalayan terapi vasotenz anu berkepanjangan, pasien tiasa ngembangkeun hipoténsi orthostatic.

Harga pikeun vasotens

Biaya ubar dina apoték kisaran ti 115 dugi ka 300 rubles, gumantung kana dosisna.

Salah sahiji analog tina ubar anu kasohor nyaéta Lozap.
Lambang mangrupakeun analog tina obat Vazotens.
Ubar anu sarupa nyaéta Presartan.
Analog tina obat Vazotens nyaéta Lorista.Lozarel mangrupikeun salah sahiji analogi anu terkenal tina Vazotens ubar.

Cardiologist

Grigory, 38 taun, Moscow

Dina prakték médis kuring, kuring sering resep ngagunakeun vazotens pikeun pasien anu kaserang hiperténsi arteri. Kusabab pangaruh hipotensi sareng diuretik, obat henteu ngan ukur nyumbang kana normalisasi tekanan darah, tapi ogé ningkatkeun kasabaran sabar kana kagiatan fisik sareng ngirangan parna busung. Ubar tiasa ditolerir pisan ku pasien manula. Kajaba éta, cocog pikeun kasabaran kana terapi kompleks nganggo ubar antihipertensi tambahan.

Irina, 42 taun, Rostov-on-Don.

Kuring geus digawé salaku kardiologis leuwih ti 15 taun, sareng pasien anu nampi keluhan tekanan darah tinggi sering resep Vazotens. Pangaruh obat ieu dina sabagéan ageung cekap pikeun ngajaga tekanan normal tanpa peryogi tambahan pikeun nganggo diuretik. Ubar ieu ditolerir oge ku penderita sareng jarang ngabalukarkeun efek samping. Hatur nuhun kana ieu, anjeun tiasa efektif ngagunakeunana dina kursus anu panjang.

Igor, umur 45 taun, Orenburg

Sering kuring nyarankeun yén ngagunakeun vasotenza pikeun pasien anu nalangsara ku gagal jantung. Ubar ngamungkinkeun anjeun pikeun alon-alon ngahontal normalisasi tekanan darah sareng ngirangan parah edema ekstremitas handap. Alat janten jalan sareng obat-obatan sanés anu dipaké dina pengobatan kaayaan patologis ieu. Sateuacanna mangtaun-taun prakték kuring, henteu pernah kantos ditingali penampilan efek samping di pasien anu nganggo vazotens.

Nalika nginum obatna, perawatan kedah diurus pikeun ngatur mékanisme kompleks.

Margarita, 48 taun, Kamensk-Shakhtinsky

Kuring parantos kenal sareng masalah tekanan darah tinggi langkung ti 15 taun. Awalna, dokter nyarankeun ngirangan beurat, rutin leumpang dina hawa seger sareng tuang kalayan leres, tapi masalahna laun laun. Nalika tekanan mimiti tetep ajeg dina 170/110, dokter mimiti resep pangobatan. 3 taun ka pengker abdi parantos dirawat ku Vazotens. Alatna méré pangaruh anu saé. Atuh nyandak énjing. Tekanan parantos stabil. Bengkok tina suku na ngaleungit. Anjeunna mimiti ngarasa langkung riang. Bahkan tangga anu naek dirékam ayeuna parantos sesa napas.

Andrey, 52 taun, Chelyabinsk

Anjeunna nyandak sababaraha pangobatan pikeun tekanan. Salila sakitar sataun, ahli kardiologi resep ngagunakeun vazotens. Alatna méré pangaruh anu saé. Anjeun kedah ngan ukur nyandak 1 waktos per dinten. Tekanan mulang deui normal dina ngan 2 minggu asupan. Ayeuna kuring nyandak ubar ieu unggal dinten. Abdi henteu ningetan naon waé efekna.