Hasil tina panggunaan Amikacin 1000 mg kalayan prostatitis

Ubar kasebut dilakukeun dina bentuk bubuk bodas, ti mana perlu nyiapkeun solusi pikeun administrasi intramuskular sareng intravena.

Zat aktif nyaéta amikacin sulfat, anu dina 1 botol tiasa 1000 mg, 500 mg atanapi 250 mg. Komponén bantu ogé dikandung: cai, disodium edetate, natrium hidrogén fosfat.

Tumindak farmakologis

Ubar nyaéta antibiotik spéktrum lega. Ubar kasebut ngagaduhan pangaruh antibakteri, ngarusak jinis baktéri tahan cephalosporins, ngancurkeun mémbran sitoplasma. Upami benzylpenicillin diresmikeun sakaligus kalayan suntikan, pangaruh sinergis dina sababaraha galur kacatet. Nginum obatna henteu mangaruhan mikroorganisme anaérob.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Ubar kasebut aya dina bentuk bubuk, ti ​​mana jalan anu disiapkeun pikeun suntikan intramuskular sareng intravena. Ieu mangrupikeun zat mikrokopisstikin hygroscopic berwarna krim anu dibutuhkeun dina 10 ml botol gelas. Unggal wadah ngandung amikacin sulfat (1000 mg). 1 atanapi 5 botol disimpen dina kotak karton kalayan arahan.

Farmakokinetik

Saatos suntikan intramuskular, ubar kaserep 100%. Pencét kana jaringan séjén. Nepi ka 10% ngiket kana protéin getih. Transformasi dina awak henteu kakeunaan. Hal ieu dikaluarkeun ku ginjal henteu robih sakitar 3 jam. Konsentrasi amikacin dina plasma getih janten maksimal 1,5 jam saatos suntikan. Pelepasan rasenal - 79-100 ml / mnt.

Zat aktif nyaéta amikacin sulfat, anu dina 1 botol tiasa 1000 mg, 500 mg atanapi 250 mg.
Amikacin gaduh pangaruh antibakteri, ngarusak jinis baktéri tahan cephalosporins, ngancurkeun mémbran sitoplasma.
Ubar kasebut dilakukeun dina bentuk bubuk bodas, ti mana perlu nyiapkeun solusi pikeun administrasi intramuskular sareng intravena.

Farmakodinamika

Amikacin gaduh pangaruh baktéri. Zat aktifna hubungan sareng subunit 30S ribosom sareng nyegah formasi matriks sareng kompleks RNA angkutan. Antibiotik nyegah produksi sanyawa protéin anu ngawangun sitoplasma sél baktéri. Ubar pohara efektif ngalawan:

• Bakteri aérobik gram-négatip (pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, serrations, Provitions, enterobacter, Salmonella, Shigella),
• Patogen-positip Gram (staphylococci, kaasup galur tahan ka pénisilin sareng 1st cephalosporins generasi).

Sensitipitas variabel pikeun amikacin gaduh:

• streptococci, kaasup galur hemolitik,
• enterococcus fecal (ubar kedah dikaluarkeun dina kombinasi sareng benzylpenicillin).

Pangaruh antibiotik henteu dilarapkeun ka baktéri anaérob sareng parasit intrasélular. Antibiotik henteu dirusak ku énzim anu ngirangan aktivitas aminoglikosida séjén.

Indikasi pikeun nganggo Amikacin 1000 mg

Indikasi pikeun ubar narkoba nyaéta:

• Panyakit tepa tina sistem pernapasan (pneumonia, parah tina bronchitis kronis, pleurisy purulent, bisul pulmonal),
• septicemia disababkeun ku baktéri sensitif amikacin,
• Ruksakna baktéri dina kantong jantung,
• Panyakit inféksi saraf (meningitis, meningoencephalitis),
• inféksi beuteung (cholecystitis, peritonitis, pelvioperitonitis),
• Panyakit tepa sareng radang saluran kemih (peradangan ginjal sareng kandung kemih, lesi baktéri uretra),
• lesi jaringan purulén (inféksi luka, dua inféksi kainféksi sareng bituna herpetic, borok trophic tina sagala rupa asal usul, pyoderma, phlegmon),
• prosés radang dina organ panggul (prostatitis, cervicitis, endometritis),
• lesi tepa tulang sareng jaringan tulang rawan (rematik arthritis, osteomyelitis),
• komplikasi postoperative pakait sareng tembus baktéri.

Produk Produk

Inpormasi Produk

• Dosis: 1000 mg
• Bentuk pelepasan: bubuk pikeun nyiapkeun solusi d / in / in sareng / m bubuka Bahan aktif: ->
• Kemasan: fl.
• Produsén: Sintésis OJSC
• Pabrik Pabrik: Sintésis (Rusia)
• Zat aktif: amikacin

Bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena sareng intramuskular - 1 vial:

Zat aktif: Amikacin (dina bentuk sulfat) 1 g.

Botol 1000 ml, 1 sapotong dina kardus.

Bubuk pikeun nyiapkeun solusi pikeun administrasi intravena sareng intramuskular tina warna bodas atanapi ampir bodas nyaéta hygroscopic.

Saatos administrasi i / m, kaserep gancang sareng lengkep. Cmax dina plasma getih sareng administrasi i / m dina dosis 7,5 mg / kg - 21 μg / ml, saatos 30 menit infus iv dina dosis 7,5 mg / kg - 38 μg / ml. Saatos suntikan intramuskular Tmax - sakitar 1,5 jam

Konsentrasi terapeutik rata-rata nganggo iv atanapi administrasi intramuskular dijaga salami 10-12 jam.

Beungkeutan protéin protéin nyaéta 4-11%. Vd dina sawawa - 0,26 l / kg, di barudak - 0.2-0,4 l / kg, dina bayi anu anyar: dina umur kurang tina 1 minggu sareng beuratna kirang ti 1500 g - dugi ka 0.68 l / kg, dina umur kirang tina 1 minggu sareng beuratna langkung ti 1500 g - nepi ka 0,58 l / kg, dina pasien sareng fibrosis sista - 0.3-0.39 l / kg.

Hal ieu disebarkeun dina cairan ekstrasél (eusi abses, effusion pleural, ascitic, pericardial, synovial, limfa jeung cairan peritoneal), kapanggih dina konsentrasi tinggi dina cikiih, di handap - dina bili, susu payudara, humor cai dina, sékrési bronkus, utah sareng tulang saraf. cair. Éta meres kana sakumna jaringan awak dimana éta ngumpulkeun sacara intraselular, konsentrasi anu luhur dititénan dina organ-organ anu ngandung suplai getih anu hadé: bayah, ati, miokardium, limpa, sareng khususna dina ginjal, dimana éta ngumpulkeun dina zat kortis, konsentrasi handap - dina otot, jaringan adipose sareng tulang .

Nalika resep dina dosis terapi sedeng (normal) pikeun dewasa, amikacin henteu nembus BBB, sareng radang meninges, perméabilitas mundur rada. Dina bayi anu anyar, konsentrasi anu langkung ageung dina cairan cerebrospinal dicapai tibatan sawawa. Nembus liwat halangan pléparental: kapanggih dina getih janin sareng cairan amniotik.

T1 / 2 di sawawa - 2-4 jam, di bayi - 5-8 jam, di barudak langkung lami - 2,5-4 jam. T1 Tamat / 2 - langkung ti 100 jam (dileupaskeun tina depot intracellular).

Hal ieu dikaluarkeun ku ginjal ku saringan glomérular (65-94%), teu dirobih. Pelepasan rasenal - 79-100 ml / mnt.

Pharmacokinetics dina kasus klinis khusus.

T1 / 2 déwasa sareng fungsi ginjal cacad beda-beda gumantung kana derajat karusakan - dugi ka 100 jam, dina pasien anu fibrosis sista - 1-2 jam, dina pasien kalayan kaduruk sareng hiperthermia, T1 / 2 tiasa langkung pondok tibatan rata-rata kusabab parantos palebah. .

Hal ieu dikaluarkeun nalika hemodialisis (50% dina 4-6 jam), dialisis peritoneal kirang efektif (25% dina 48-72 jam).

Antik-spésik antibiotik lega spéktrum tina gugus aminoglikosida, tindakan baktériida. Ku ngabeungkeut subunit ribosom 30S, nyegah pembentukan kompléks angkutan sareng utusan RNA, blok sintésis protéin, sareng ogé ngancurkeun mémbran sitoplasma baktéri.

Kacida aktif ngalawan mikroorganisme gram-negatif aérobik: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Sababaraha mikro-positip gram: Staphylococcus. (kalebet tahan pénisilin, sababaraha cephalosporins). Sacara aktif aktif ngalawan Streptococcus spp.

Kalayan administrasi sakaligus kalayan benzylpenicillin, éta nunjukkeun pangaruh sinergis ngalawan galur faecalis Enterococcus. Mikroorganisme anaerob tahan dina ubar. Amikacin henteu kaleungitan kagiatan dina tindakan énzim anu teu aktifkeun aminoglikosida sanés, sareng tiasa tetep aktip ngalawan galur Pseudomonas aeruginosa anu tahan tobramycin, gentamicin sareng netilmicin.

Antik antibiotik gugus aminoglikosida

Dina / di amikacin dikaluarkeun janten micu 30-60 menit, upami perlu, ku jet.

Dina hal fungsi excretory ginjal cacat, panurunan dosis atanapi paningkatan interval antara administrasi peryogi. Dina kasus paningkatan interval antara administrasi (upami nilai QC teu dipikanyaho, sareng kaayaan pasien stabil), interval antara administrasi narkoba ditetepkeun ku rumus ieu di handap:

Pikeun administrasi iv (netes), ubar parantos dicairkeun sareng 200 ml larutan 5% dextrose (glukosa) atanapi larutan natrium klorida 0.9%. Konsentrasi amikacin dina solusi pikeun administrasi iv henteu kedah langkung ti 5 mg / ml.

Interval (h) = konsentrasi bunéran sérum × 9.

Upami konsentrasi kérum serum nyaéta 2 mg / dl, maka dosis tunggal anu disarankeun (7.5 mg / kg) kedah dikaluarkeun unggal jam 18. Kalayan paningkatan dina selang, dosis tunggal henteu dirobih.

Upami panurunan dina dosis tunggal sareng régimen dosis tetep, dosis munggaran pikeun pasien anu gagal ginjal nyaéta 7,5 mg / kg. Itungan dosis saterusna dilakukeun nurutkeun rumus ieu:

Dosis salajengna (mg), dikaluarkeun unggal 12 jam = KK (ml / mnt) dina pasién × dosis awal (mg) / KK normal (ml / mnt).

• Inféksi saluran pernapasan (bronchitis, pneumonia, empyema pleural, bisul paru-paru),
• sepsis
• endokarditis septic,
• Inféksi CNS (kalebet meningitis),
• inféksi rongga beuteung (kalebet peritonitis),
• inféksi saluran kemih (pyelonephritis, cystitis, urethritis),
• inféksi purulent kulit sareng jaringan lemes (kalebet nundutan anu kainféksi, borok katépaan sareng leresan tekanan tina sababaraha asal-usul)
• inféksi saluran biliary
• inféksi tulang sareng sendi (kalebet osteomyelitis),
• inféksi tatu
• inféksi postoperative.

• Neuritis saraf auditory,
• gagal ginjal kronis parna sareng azotemia sareng uremia,
• kakandungan
• hipersensitivitas pikeun komponén ubar,
• hipersensitifitas ka aminoglikosida séjén dina sajarah.

Kalayan ati-ati, ubar kedah dianggo pikeun myasthenia gravis, parkinsonism, botulism (aminoglycosides tiasa nyababkeun pelanggaran transmisi neuromuskular, anu nyababkeun langkung lemah otot rangka), dehidrasi, gagal ginjal, dina periode neonatal, dina budak prématur, pasien manula, dina période éta laktasi.

Contraindicated kakandungan sareng murangkalih umur 6 taun.

Tina sistem pencernaan: seueul, utah, fungsi ati gangguan (ningkat kagiatan transaminase hépatic, hyperbilirubinemia).

Tina sistem hemopoietic: anémia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia.

Tina sisi sistem saraf pusat sareng sistem saraf periferal: nyeri sirah, ngantosan, pangaruh neurotoxic (twitching otot, matipuh, tingling, sawan epileptik), pangiriman saraf neuromuskular (penahanan pernapasan).

Ti organ indrawi: ototoxicity (leungitna dédéngéan, gangguan vestibular sareng labyrinth, pireu teu bisa malikkeun), pangaruh toksik dina aparat vestibular (discoordination of gerakan, pusing, seueul, utah).

Tina sistem kemih: nephrotoxicity - fungsi ginjal cacat (oliguria, proteinuria, microhematuria).

Réaksi alérgi: ruam kulit, gatal-gatal, siraman kulit, muriang, busung Quincke.

Réaksi lokal: nyeri dina situs suntikan, dermatitis, phlebitis sareng periphlebitis (kalayan administrasi iv).

Éta tambalan anu teu cocog sareng pénisilin, heparin, cephalosporins, capreomycin, amphotericin B, hydrochlorothiazide, erythromycin, nitrofurantoin, vitamin B sareng C, sareng kalium klorida.

Dosis maksimal pikeun déwasa nyaéta 15 mg / kg / dinten, tapi henteu langkung ti 1,5 g / dinten salami 10 dinten. Durasi perlakuan sareng / dina perkenalan nyaéta 3-7 dinten, sareng / m - 7-10 dinten.

Pikeun bayi anu parantos prématur, dosis tunggal anu awal nyaéta 10 mg / kg, teras 7,5 mg / kg unggal 18-24 jam, pikeun bayi sareng murangkalih umur 6 taun, dosis awal 10 mg / kg, teras 7,5 mg / kg unggal 12. h kanggo 7-10 dinten.

Pikeun dibakar anu kainféksi, dosis 5-7.5 mg / kg unggal 4-6 jam panginten diperyogikeun kusabab T1 / 2 (1-1,5 jam anu langkung pondok) dina kategori pasien ieu.

Réaksi karacunan - leungitna pamariksaan, ataxia, pusing, gangguan urination, haus, kaleungitan napsu, seueul, utah, ringing atanapi perasaan seseg dina ceuli, gagal engapan.

Kumaha cara nyandak Amikacin-1000

Ubar kasebut disuntikkeun kana awak kalayan bantuan suntikan. Anjeun kedah konsultasi ka dokter anjeun pikeun milih regimen perawatan anu leres atanapi maca petunjuk kanggo obat kasebut.

Sateuacan ngamimitian dianggo, uji sensitipitas kedah dilakukeun. Kanggo ieu, antibiotik dikaluarkeun dina kulit.

Pikeun barudak anu langkung kolot ti 1 bulan sareng dewasa, 2 pilihan dosis tiasa dilaksanakeun: 5 mg per 1 kg beurat hiji jalma 3 kali sadinten atanapi 7,5 mg per 1 kg beurat hiji jalma 2 kali sadinten. Kursus pengobatan berlangsung 10 dinten. Dosis maksimum unggal dintenna nyaéta 15 mg.

Dilarang ngagunakeun ubar dina prosés radang dina saraf auditory.
Amikacin dilarang dina karusakan ginjal parna.
Anjeun kedah konsultasi ka dokter anjeun pikeun milih regimen perawatan anu leres.
Ubar kasebut disuntikkeun kana awak kalayan bantuan suntikan.
Sateuacan nganggo ubar, perlu dilakukeun uji sensitipitas, kusabab antibiotik ieu dikaluarkeun dina kulit.
Kursus pengobatan sareng Amikacin salami 10 dinten.

Pikeun bayi anu anyar, régimen perawatan bakal béda. Mimiti, aranjeunna resep 10 mg per dinten, saatos éta dosis diréduksi jadi 7,5 mg per dinten. Ngubaran orok henteu langkung ti 10 dinten.

Pangaruh terapi simpatik sareng dukungan némbongan dina dinten kahiji atanapi kadua.

Upami saatos 3-5 dinten ubar henteu dianggo sakumaha anu diperyogikeun, anjeun kedah konsultasi ka dokter pikeun milih obat anu sanés.

Saluran gastrointestinal

Hiji jalma tiasa ngalaman seueul, utah, hyperbilirubinemia.

Awas kudu diaku nalika nginum obat nalika umurna.
Réaksi alérgi kana ubar diwujudkeun ku ruam kulit, gatal-gatal.
Hal henteu dianjurkeun pikeun nyetir kendaraan upami efek samping dicatet: ieu tiasa ngabahayakeun pikeun supir sareng anu sanésna.

Paréntah husus

Sababaraha populasi kedah nuturkeun aturan khusus pikeun nginum obat.

Ubar tiasa diresmikeun kanggo murangkalih upami kauntungan tina ngarawat tiasa dileungitkeun.
Ubar anu diresmikeun pikeun awéwé hamil ngan dina kasus anu sapertos hirup awéwé gumantung kana nyandak ubar na.
Ubar dilarang nalika laktasi.

Interaksi sareng obat anu sanés

Sareng nganggo serentak sareng obat-obatan sanés, réaksi négatip tiasa dilaksanakeun. Disarankeun make kosmétik, solusi pikeun lensa kontak kalayan ati-ati salami dirawat.

Salila panggunaan ubar, éta disarankeun make kosmétik kalayan ati-ati.
Kalayan overdosis narkoba, sabar nya éta haus.Upami kaleuwihan dosis obat lumangsung, ambulan kedah disebat.

Kombinasi ngabutuhkeun ati-ati

Kalayan cyclosporine, methoxyflurane, cephalotin, vancomycin, NSAID, nganggo kalayan ati-ati, sabab kamungkinan ngembangkeun komérsial ginjal naek. Salaku tambahan, taliti dibawa sareng diuretik loop, cisplatin. Résiko komérsial nambahan nalika nyandak kalayan agén hemostatik.

Kasaluyuan alkohol

Henteu dilarang nginum alkohol dina mangsa terapi.

Analogna sayogi salaku solusi. Agénna anu efektif nyaéta Ambiotik, Lorikacin, Flexelit.

Henteu dilarang nginum alkohol dina mangsa terapi.
Analogisasi obat anu efektif nyaéta Loricacin.
Mustahil kanggo mésér ubar upami dokter henteu parantos resep.

Amikacin 1000 Harita

Diana, 35 taun, Kharkov: "Para urologist ngajukeun ubarna pikeun pengobatan cystitis.Anjeunna nyandak waktos anu sami sareng obat-obatan, pangobatan rahayat. Éta ngabantosan gancang, kuring perhatikeun lega ti dinten munggaran. Alatna efektif sareng murah. "

Dmitry, 37 taun, Murmansk: "Kuring ngarawat Amikacin kalayan pneumonia. Ubar anu gancang, efektif ngabantosan, sanaos pikaresepeun pikeun ngatur dua kali suntikan sadinten. Harga murah sareng rendah. "