Mikardis® (40 mg) Telmisartan

Nu ubarna mangrupikeun tablet bodas anu berbentuk oblong sareng ukiran 51H dina hiji sisian sareng logo perusahaan di sisi séjén.

7 tablet sapertos ku dosis 40 mg dina molotok; 2 atanapi 4 blister sapertos dina kotak karton. Boh 7 tablet sapertos kitu kalayan dosis 80 mg dina molotok, 2, 4 atanapi 8 blister sapertos dina kotak kardus

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Farmakodinamika

Telmisartan - pameungpeuk selektif selektif angiotensin II. Boga tropis anu luhur ka arah AT1 subtipe reséptor angiotensin II. Bersaing sareng angiotensin II dina reséptor khusus tanpa pangaruh anu sami. Nu ngariung sacara sinambung.

Éta henteu nunjukkeun tropisme pikeun subtypes reséptor séjén. Ngurangan eusi aldosteron dina getih, henteu ngurangan saluran renin sareng saluran ion dina sél.

Mimitian pangaruh hipotensi watekna dina tilu jam kahiji saatos administrasi telmisartan. Aksi na tetep kanggo sadinten atanapi langkung. Épék anu diucapkeun janten sabulan saatos administrasi konstan.

Dina jalma sareng hipertensi arteritelmisartan ngirangan tekanan getih sistolik sareng diastolik, tapi henteu ngarobih nomer kontraksi jantung.

Henteu kéngingkeun sindrom mundur.

Farmakokinetik

Nalika dicandak sacara lisan, gancang diserep ti peujit. Bioavailability ngadeukeutan 50%. Saatos tilu jam, konsentrasi plasma janten maksimal. 99,5% zat aktip na kabeungkeut protéin protéin. Métabolisasi ku ngaréspon sareng asam glurononik. Métabolit ubar teu aktif. Ngaleungitkeun satengah hirup langkung ti 20 jam. Hal ieu diékskrésikeun ngaliwatan saluran pencernaan, ékskrési dina cikiih kurang ti 2%.

Contraindications

Tablet Micardis dikontemprot di individu anu nganggo alahan dina komponén ubar, beurat panyakitati atanapiginjal,teu toleran fruktosa, nalika kakandungan jeung laktasi, barudak sahandapeun 18 taun.

Pangaruh samping

• Tina sistem saraf pusat: rarasaan katekenpusing lieurkacapean insomnia, keram.
• Tina sistem pernapasan: panyakit saluran pernapasan luhur (sinusitis, pharyngitis, bronkitis), batuk.
• Tina sistem sirkulasi: turunna dibéré tekanan, tachycardia, bradikardianyeri dada.
• Tina sistem pencernaan: seueul, diare, dyspepsianingkatkeun konsentrasi énzim ati.
• Tina sistem musculoskeletal: myalgianyeri deui low arthralgia.
• Tina sistem genitourinary: edema, inféksi tina sistem genitourinary, hypercreatininemia.
• Réaksi Hipersensitivitas: Kulit Rash, angioedema, urtikaria.
• Indikator laboratorium: anémia, hyperkalemia.
• Anu séjén: étthemaitching dyspnea.

Mikardis, petunjuk pikeun dienggo

Nurut kana petunjuk pikeun panggunaan Mikardis, ubar kasebut diilinkeun sacara lisan. Disarankeun pikeun déwasa dosis 40 mg sakali sapoé. Dina sajumlah pasien, pangaruh terapi parantos diperhatoskeun nalika nyandak dosis20 mg per dinten. Upami turun dina tekanan ka tingkat anu dipikahoyong henteu kataliti, maka dosisna tiasa naék kana 80 mg pér poé.

Pangaruh maksimum obat ieu kahontal lima minggu saatos ngamimitian terapi.

Dina penderita bentuk parna hipertensi arteri mungkin dipaké 160 mgubar per dinten.

Interaksi

Telmisartan ngaktifkeun pangaruh hipotensi cara anu sanés pikeun nurunkeun tekanan.

Nalika dianggo babarengan telmisartan jeung digoxin tekad konsentrasi périodik perlu digoxin dina getih, sakumaha éta tiasa ningkat.

Nalika nyandak ubar babarengan litium jeung Sambetan ACE paningkatan samentawis kontén tiasa dititénan litiumdina getih, dibuktikeun ku épék toksik.

Perawatan Ubar anti-radang non-stéroid babarengan Mikardis dina pasién dehidrasi tiasa ngabalukarkeun ngembangkeun gagal ginjal akut.

Paréntah husus

Kanggo pasien dehidrasi (pangwatesan uyah, pengobatan diuretik, diare, utah) panurunan dina dosis Mikardis perlu.

Kalayan ati-ati, nunjuk jalma sareng sténosistina duanana arteri ginjal, sténosis klep mitralatanapi cardiomyopathy aortic aortic obstruktif, ginjal parna, hépatic atanapi gagalna jantung, panyakit saluran pencernaan.

Dilarang nalika nganggo aldosteronisme primérjeung teu toleran fruktosa.

Kalawan kakandungan anu direncanakeun, anjeun kedah milarian ngagentos pikeun Mikardis sareng anu sanés ubar antihypertensive.

Paké kalayan ati-ati nalika nyetir kendaraan.

Maké nganggo kompatibel sareng narkoba litium ngawaskeun eusi litium dina getih ditembongkeun, sabab paningkatan sakedap dina tingkatna mungkin.

Wangun dosis

Tablet 40 mg, 80 mg

Hiji tablet ngandung

zat aktip - telmisartan 40 atanapi 80 mg, tuturutan.

excipients: natrium hidroksida, povidone K 25, meglumine, sorbitol P6, stearate magnesium.

40 mg tablet - tablet ngawangun oblong, bodas atanapi ampir bodas, kalayan 51N nyirian di hiji sisi sareng logo perusahaan di sisi sanés, kalayan permukaan biconvex, ketebalan 3,6 - 4.2 mm.

80 mg tablet - tablet ngawangun oblong, bodas atanapi ampir bodas, kalayan ditandaan 52N dina hiji sisi sareng logo perusahaan di sisi sanés, kalayan permukaan biconvex, 4,4 - 5.0 mm kandel.

Pasipatan Farmakologis

Farmakokinetik

Telmisartan kaserep gancang, jumlah anu nyerep béda-béda. Bioavailability telmisartan sakitar 50%.

Nalika nyandak telmisartan sakaligus sareng tuangeun, panurunan dina AUC (daérah dina kurva konsentrasi waktos) kisaran ti 6% (dina dosis 40 mg) dugi ka 19% (kalayan dosis 160 mg). 3 jam saatos épésan, konsentrasi dina tingkat plasma getih kaluar, henteu paduli tuangeun. Panurunan saeutik dina AUC henteu ngakibatkeun panurunan dina pangaruh terapi.

Aya bédana konsentrasi plasma di lalaki sareng awéwé. Cmax (konsentrasi maksimal) sareng AUC sakitar kirang langkung 3 sareng 2 kali langkung ageung di awewe dibandingkeun sareng lalaki tanpa pangaruh anu signifikan dina khasiat.

Komunikasi sareng protéin plasma langkung ti 99,5%, utamina ku albumin sareng alfa-1 glikoprotein. Tombol sebaran kira-kira 500 liter.

Telmisartan dimetabolisme ku konjugasi bahan mimiti sareng glukuronida. Henteu aya kagiatan farmakologis konjugasi na

Telmisartan ngagaduhan sifat biexponential of pharmacokinetics kalayan panyabutan terminal satengah hirup> 20 jam. Cmax sareng - ka tingkat anu langkung alit - AUC ningkatkeun henteu saé sareng dosis. Henteu kéngingkeun cumulasi penting klinis tina telmisartan.

Saatos administrasi oral, telmisartan ampir dikaluarkeun ngaliwatan peujit anu teu dirobih. Jumlah ékskrési kiki kirang tina 2% tina dosis. Jinis pésaran plasma luhur (kira-kira 900 ml / mnt) dibandingkeun sareng aliran getih hépatik (sakitar 1500 ml / mnt).

Pasién manula

Farmakokinetik telmisartan dina pasien manula henteu robih.

Pasén ku gagal ginjal

Dina pasien anu gagal ginjal ngalaman hemodialysis, konsentrasi plasma handap diamati. Dina pasien anu gagal ginjal, telmisartan langkung pakait sareng protéin plasma sareng teu diékskrésikeun nalika dialisis. Kalayan gagal ginjal, satengah hirup henteu robih.

Pasién gagal gagal

Dina penderita kakurangan hepatik, bioavailability mutlak telmisartan naek ka 100%. Satengah-hirup pikeun gagal ati henteu robih.

Farmakokinetik dua suntikan telmisartan ditaliti dina pasien kalayan hiperténsi (n = 57) yuswa 6 ka 18 taun saatos nyandak telmisartan kalayan dosis 1 mg / kg atanapi 2 mg / kg kanggo periode perawatan opat minggu. Hasil paniliti dikonfirmasi yén pharmacokinetics of telmisartan di barudak di handapeun umur 12 taun konsisten sareng jalma déwasa sareng, khususna, sifat non-linier Cmax dikonfirmasi.

Farmakodinamika

MIKARDIS mangrupikeun antagonis reséptor antagonis II anu efektif sareng khusus (selektif) (ngetik AT1) pikeun administrasi lisan. Telmisartan kalayan pangirut pisan anu ngungsi angiotensin II tina situs-situs anu ngariung di reséptor subtype AT1, anu tanggung jawab pikeun angiotensin II anu dipikanyaho. Telmisartan teu gaduh pangaruh agonis kana reséptor AT1. Telmisartan milih iketan ka reséptor AT1. Komunikasi henteu panjang. Telmisartan henteu nunjukkeun pangirut pikeun reséptor anu sanés, kalebet reséptor AT2 sareng sanés, kirang resep diajar AT.

Makna fungsional tina reséptor ieu, ogé pangaruh stimulasi kaleuleuwihan aranjeunna kalayan angiotensin II, konséntrasi anu naek sareng pelantikan telmisartan, henteu acan ditaliti.

Telmisartan ngirangan tingkat aldosteron plasma, henteu ngahalang renin dina saluran manusa sareng saluran ion.

Telmisartan henteu ngahambat énzim-ngarobah angiotensin (kinase II), anu ngancurkeun bradykinin. Ku alatan éta, teu aya amplifikasi efek samping anu aya hubunganna sareng aksi bradykinin.

Di manusa, dosis 80 mg telmisartan ampir sakabéhna nyegah paningkatan tekanan darah (BP) disababkeun ku angiotensin II. Pangaruh inhibitor dijaga leuwih ti 24 jam sareng masih ditangtukeun saatos 48 jam.

Pengobatan hiperténsi arteri penting

Saatos nyandak dosis telmisartan anu munggaran, tekanan getih turun saatos 3 jam. Panurunan maksimum tekanan darah bertahap kahontal 4 minggu saatos ngamimitian perawatan sareng dijaga salami lila.

Pangaruh antihipertensi tahan salami 24 jam saatos nginum obat, kalebet 4 jam sateuacan nyandak dosis salajengna, anu dikonfirmasi ku pangukuran tekanan pasien pasien, ogé stabil (di luhur 80%) babandingan minimum sareng maksimal konsentrasi ubar saatos nyandak 40 sareng 80 mg MIKARDIS dina uji klinis dikontrol. .

Dina pasien anu hiperténsi, MIKARDIS ngirangan tekanan getih sistolik sareng diastolik tanpa ngarobah denyut jantung.

Pangaruh antihipertensi ti telmisartan dibandingkeun sareng wawakil kelas-kelas obat antihipertensi sanés, sapertos: amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazide, losartan, lisinopril, ramipril sareng valsartan.

Dina kasus pembatalan dumadakan MIKARDIS, tekanan getih laun-laun wangsul deui kana nilai-nilai sateuacan pengobatan sababaraha dinten tanpa tanda-tanda gancang hipertensi gancang (teu aya sindrom "rebound").

Studi klinis nunjukkeun yén telmisartan aya hubunganana sareng penurunan statistika anu signifikan dina jisim ventricular kénca sareng indéks massa ventricular di pasién anu hiperténsi arteri sareng hipertrofi ventricular kénca.

Pasien sareng hipertensi sareng nephropathy diabetes diolah kalayan MIKARDIS nunjukkeun penurunan signifikan dina proteinuria (kalebet microalbuminuria sareng macroalbuminuria).

Dina uji klinis internasional multicenter, éta ditingalikeun yén langkung seueur kasus batuk garing dina pasien anu nyandak telmisartan tibatan pasien anu nampi angiotensin-konversi inhibitor énzim (sambetan ACE).

Pencegahan morbiditas kardiovaskular sareng mortality

Dina pasien umur 55 taun sareng langkung ageung kalayan sajarah sakit jantung koronér, stroke, panyakit vaskular periferal atanapi diabetes mellitus kalayan karusakan organ target (retinopathy, hipertrofi ventricular kénca, makro sareng microalbuminuria), panggunaan MIKARDIS tiasa ngirangan kajadian infark miokardial, strok, sareng rumah sakit pikeun kamacetan. gagal jantung sareng ngirangan mortalitas tina kasakit cardiovascular.

Pangaruh antihypertensive telmisartan ieu dievaluasi dina pasien kalayan hiperténsi umur 6 ka 18 taun (n = 76) saatos nyandak telmisartan kalayan dosis 1 mg / kg (dirawat n = 30) atanapi 2 mg / kg (dirawat n = 31) pikeun periode perlakuan opat minggu .

Tekanan getih sistétik (SBP) rata-rata turun tina nilai awal ku 8,5 mm Hg sareng 3,6 mm Hg. dina kelompok telmisartan, masing-masing 2 mg / kg sareng 1 mg / kg, masing-masing. Tekanan getih diastolik (DBP) rata-rata turun tina nilai awal ku 4,5 mmHg. sareng 4,8 mmHg dina kelompok telmisartan, masing-masing 1 mg / kg sareng 2 mg / kg, masing-masing.

Parobihan éta dosis gumantung.

Propil kaamanan ieu dibandingkeun sareng pasien anu sawawa.

Dosis sareng administrasi

Pengobatan hiperténsi arteri penting

Dosis sawawa anu disarankeun nyaéta 40 mg sakali poé.

Dina kasus dimana tekanan darah anu dipikahoyong teu kahontal, dosis MIKARDIS tiasa ningkat dugi ka maksimum 80 mg sakali sapoé.

Nalika ningkatkeun dosis, éta kedah dipertimbangkeun yén pangaruh antihipertensi maksimum biasana kahontal dina opat nepi ka dalapan minggu saatos ngamimitian perlakuan.

Telmisartan tiasa dianggo digabungkeun sareng diuretik thiazide, contona, hydrochlorothiazide, anu digabungkeun sareng telmisartan gaduh pangaruh hipotesis tambahan.

Dina pasien anu hipertensi arteri parna, dosis telmisartan nyaéta 160 mg / dinten (dua kapsul MIKARDIS 80 mg) sareng digabungkeun sareng hydrochlorothiazide 12,5-25 mg / dinten parantos ditolerir sareng efektif.

Pencegahan morbiditas kardiovaskular sareng mortality

Dosis anu disarankeun na 80 mg sakali poean.

Éta henteu acan ditangtukeun naha dosis sahandapeun 80 mg anu épék ngirangan morbiditas sareng kémah jiwa.

Dina tahap awal pamakean telmisartan pikeun pencegahan morbiditas kardiovaskular sareng mortalitas, disarankeun pikeun ngontrol tekanan getih (BP), sareng koréksi BP ogé tiasa diperyogikeun kalayan ubar anu nurunkeun tekanan darah.

MIKARDIS tiasa dipangaruhan paduli asupan dahareun.

Parobihan dosis dina pasien sareng gagal ginjal henteu diperyogikeun, kalebet pasién dina hemodialisis. Telmisartan teu dikaluarkeun tina getih salami hemofiltrasi.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ati anu hampang dugi ka sedeng, dosis poean henteu kedah ngaleuwihan 40 mg sakali sapoé.

Pangaturan dosis henteu diperyogikeun.

Kasalametan sareng efektivitas panggunaan MIKARDIS di barudak sahandapeun 18 taun umur teu acan diadegkeun.

Komposisi sareng tindakan farmakologis Mikardis

Bahan utama ubar nyaéta Telmisartan. Dina hiji tablet éta tiasa ngandung 80, 40 atanapi 20 mg. Para penggemar obat anu ningkatkeun nyerep komponén utami nyaéta meglumine, natrium hidroksida, polyvidone, sorbitol, sténes magnesium.

Mikardis mangrupikeun antagonis reséptor hormon-angiotensin-2. Hormon ieu ningkatkeun nada tembok vaskular, anu ngabalukarkeun turunna lumen pembuluh. Telmisartan dina struktur kimia na sami sareng subspesies reséptor AT1 angiotensin.

Saatos ngalebetkeun awak, Mikardis ngabentuk beungkeut kalayan reséptor AT1 sareng ieu nyababkeun kapindahan angiotensin, nyaéta panyababnya ningkat dina tekanan getih ngaleungitkeun. Telmisartan nyababkeun panurunan dina tekanan systolik sareng diastolik, tapi zat ieu henteu ngarobah kakuatan sareng jumlah kontraksi otot jantung.

Pamakéan munggaran Mikardis ngabalukarkeun stabilisasi tekanan getih sacara bertahap - lalaunan turun langkung ti tilu jam.Pangaruh antihipertensi saatos nyandak tablet diperhatoskeun sahenteuna sadinten, nyaéta, supados ngajaga tekanan dina kamampuan, anjeun kedah nginum obat ngan sakali sakali.

Penurunan tekanan maksimal sareng pengkuh lumangsung saatos opat dugi ka lima minggu ti mimiti perawatan ku Mikardis. Nalika kajadian ubar kasebut dibatalkeun dumadakan, pangaruh ditarikna henteu berkembang, nyéta, tekanan getih henteu mulang deui ka indikasi aslina, biasana ieu kajadian dina sababaraha minggu.

Sadaya komponén Mikardis, nalika dicandak sacara lisan ti peujit, kaserep gancang, bioavailability narkoba ngahontal ampir 50%. Konsentrasi maksimum zat aktip dina plasma ditangtukeun saatos 3 jam.

Métabolisasi lumangsung ku ngaréaksikeun telmisartan kalayan asam glukuron, metabolit anu hasilna henteu aktip. Ngaleungitkeun satengah hirup ngajadikeun leuwih ti 20 jam. Ubar anu diprosés dikaluarkeun babarengan sareng na, kirang ti 2% ubar dibebaskeun sareng cikiih.

Nalika dianggo

Ubar Mikardis dirancang pikeun ngubaran hipertensi. Sababaraha dokter resep obat pikeun pasien langkung umur 55 taun anu ngagaduhan résiko ngembangkeun panyakit kanker parna anu aya hubunganna sareng hiperténsi arteri.

Salian Mikardis biasa, Mikardis Plus ogé sayogi. Ubar ieu, salian ti telmisartan, ngandung tambahan 12,5 mg hydrochlorothiazide, zat ieu mangrupikeun diuretik.

Kombinasi hiji diuretik sarta antagonis angiotensin ngamungkinkeun Anjeun pikeun ngahontal épék hipotensi ubar anu langkung ageung. Pangaruh diuretik lumangsung kurang leuwih dua jam saatos nyandak pél. Pitunjuk pikeun mycardis ditambah nunjukkeun yén ubar ieu resep upami henteu mungkin pikeun ngirangan tekanan anu dipikahoyong nalika nyandak bentuk obat antihipertensi biasa.

Nalika Mikardis dikontartikeun

Mikardis 40 gaduh konténerasi anu sami sareng tablet kalayan jumlah anu béda sareng bahan aktip. Perawatan sareng ubar antihipertensi ieu henteu dilaksanakeun:

• Upami hipersensitivitas kana komponén utama atanapi tambahan tina ubar ditetepkeun.
• Sadayana kéngingkeun kakandungan sareng nalika nyusoni.
• Upami pasién ngagaduhan patologi saluran biliary anu mangaruhan patensi aranjeunna.
• Kalayan pelanggaran penting dina fungsi ati sareng ginjal,
• Kalayan teu kaimbangan fruktosa turunan.

Analog Mikardis kedah dipilarian dina pengobatan hipertensi dina rumaja sareng murangkalih, ieu kusabab kanyataan yén pangaruh telmisartan dina organisme anu lengkep anu teu acan kabentuk.

Pitunjuk pikeun mycardis ditambah nunjukkeun yén, salian contraindications di luhur, ubar henteu matak resep ka pasien anu ngagaduhan hiperkcalemiaemia sareng hipokalemia, sareng kakurangan laktase sareng teu toleran kana laktosa sareng galaktosa.

Aya contraindications relatif kana ubar mycardis. Hartina, dokter kedah ati-ati sareng ngawitan dirawat kalayan dosis anu suda, upami riwayat hiperténsi nyaéta:

• Hiponatremia atanapi hyperkalemia,
• CHD - ischemia jantung,
• Panyakit jantung - kagagalan kronis, stenosis klep, cardiomyopathy,
• Stenosis duanana arteri ginjal - upami pasien ngagaduhan ngan ukur ginjal, ati-ati kedah diémutan nalika resep ubar upami aya sténosis tina ngan ukur arteri suplai getih.
• Dehidrasi disababkeun ku utah sareng diare,
• Perawatan saméméhna sareng diuretik,
• Pamulihan saatos cangkok ginjal.

Efek samping anu tiasa

Ulasan mycardis henteu salawasna positip. Sababaraha pasien nyatet rupa-rupa rupa parobahan anu henteu pikaresepeun di kabugaran, sareng kamekaranana langsung gumantung kana dosis obat, dina umur sabar sareng dina ayana patologi konkomunikasi. Seringna, parobahan di handap ieu mungkin:

• Pusing périodik, nyeri sirah, kacapean sareng kahariwang, déprési, insomnia, dina kasus anu jarang, kombulsi.
• Ngaronjatkeun katurunan tina sistem pernapasan kana patogén tepa, anu matak nyababkeun pharyngitis, sinusitis, bronchitis sareng batuk paroxysmal.
• Gangguan dyspeptik dina bentuk seueul, kéreng beuteung, sareng diare. Dina sababaraha pasien, tés nunjukkeun paningkatan énzim ati.
• Hipotensi, nyeri dada, tachycardia, atanapi sabalikna bradikardia.
• Nyeri otot, arthralgia, nyeri dina tulang tonggong lumbar.
• Ruksakna inféksi ka saluran genitourinary, ingetan cairan dina awak.
• Réaksi alérgi dina bentuk ruam kulit, urtikaria, angioedema, gatal-gatal, éththema.
• Dina tés laboratorium - hyperkalemia sareng tanda anémia.

Studi preclinical Mikardis netepkeun pangaruh fetotoxic obat. Dina hal ieu, éta henteu pikaresepeun ngagunakeun ubar ieu sapanjang kakandungan.

Upami angen-angen direncanakeun, maka pasien, ku saran doktor, kedah ngalih kana obat antihipertensi anu langkung aman. Nalika kakandungan dina latar tukang perlakuan sareng Mikardis, administrasi ubar ieu langsung liren.

Fitur aplikasi

Ubar Mikardis kedah diresmikeun ku dokter sareng éta tiasa dianggo sacara mandiri sareng obat-obatan sanésna anu tujuanna kanggo ningkatkeun fungsina sistem kardiovaskular. Produsén nyarankeun asupan poéan dugi ka hiji tablet Mikardis sareng 40 mg zat aktip.. Tapi kedah ditingali dina pasien anu di pasien kalayan hiperténsi hampang, pangaruh hipotensi anu berterusan kadang-kadang berkembang nalika nyandak ubar ku dosis 20 mg.

Seleksi dosis terapi dilaksanakeun sahenteuna sahenteuna 4 minggu. Éta peryogi pisan waktos kanggo ubar pikeun nunjukkeun pangaruh terapi lengkep na. Upami hasil anu dipikahoyong teu kahontal salami waktos ieu, maka pasien disarankeun nyandak Mikardis 80, hiji tablet per dinten. Dina bentuk hipertensi parna, 160 mg telmisartan tiasa resep, nyaéta, éta bakal nyandak dua papan 80 mg masing-masing.

Dina sababaraha kasus, henteu mungkin pikeun nurunkeun panurunan tekanan darah nalika nganggo ubar tunggal. Dokter nyarankeun penderita sapertos mésér tambah Mikardis, berkat diuretik anu kalebet dina produk ieu, tekanan turunna langkung gancang sareng langkung saé. Dosis obat gabungan dipilih dumasar kana karumitan kursus hiperténsi. Ulasan tina mycardis ditambah mastikeun épék antihypertensive anu langkung jelas.

Pangobatan dirawat iraha wae poe, tuangeun henteu mangaruhan nyerna komponén obat. Durasi pangakuan umum ditangtukeun ku dokter, gumantung kana kesejahteraan pasien, dokter tiasa nyarankeun beralih ka dosis pangropéa 20 mg.

Kumaha Mikardis sesambungan sareng obat-obatan sanés

Upami peryogi ngagunakeun obat-obatan sareng telmisartan, dokter kedah terang naon pangobatan pasien anu tetep diasuh. Kalayan sakaligus administrasi sajumlah ubar, pangaruh atanapi pangaruh Mikardis tiasa ningkat.

• Telmisartan ningkatkeun sipat antihipertensi obat séjén anu boga pangaruh anu sami,
• Kalayan panyerakan serentak sareng Digoxin sareng Mikardis, konsentrasi komponén obat mimiti naék
• Konsentrasi Ramipril nambahan ampir 2,5 kali, tapi arti klinis pikeun silih pangaruh dua ubar teu acan ditetepkeun.
• Persentasi konséntrasi produk anu ngandung litium, anu disarengan ku kanaékan anu beracun dina awak,
• Kalayan sacara sakaligus administrasi NSAID sareng telmisartan dina pasien dehidrasi, résiko ngembang kagagalan ginjal sareng panurunan dina épék hipotensi Mikardis parantos ningkat.

Pangaruh zat aktip dina kamampuan ngadalikeun mékanisme kompleks

Pitunjuk anu napel pikeun panggunaan Mikardis 80 mg sareng 40 mg nunjukkeun yén henteu aya uji khusus anu dilakukeun dina cara nyokot nginum obat mangaruhan konsentrasi perhatian hiji jalma sareng laju réaksina. Tapi, nalika nyandak ubar ku mékanisme hypotensive, anjeun kedah émut yén pangobatan tina grup ieu sering nyababkeun rasa ngantosan sareng pusing périodik. Upami padamelan pakait sareng mékanisme kompleks gaduh gejala anu sami, maka aranjeunna kedah dipasihkeun analogis mycardis.

Fitur Panyimpen

Ubar kudu disimpen dimana kasadiaan pikeun barudak teu kaasup. Suhu di lokasi gudang henteu tiasa langkung luhur ti 30 derajat. Tablet kalayan dosis 40 sareng 80 mg disimpen disimpen tanpa ngalanggar integritas molotok teu langkung ti 4 taun ti tanggal pembuatannana. 20 mg tablet ngagaduhan kahirupan rak anu langkung pondok tina 3 taun.

Harga Mikardis gumantung kana dosis zat aktip dina ubar. Anjeun tiasa mésér Mikardis 40 sareng 14 tablet per pak kanggo 500 langkung rubles. Anjeun tiasa mésér Mikardis 80 kalayan 28 tablet di apoték rata-rata 950 rubel. Harga mycardis ditambah tina 28 tablet dimimitian tina 850 rubles.

Sacara umum, ulasan ngeunaan ubar Mikardis positip - jalma nganggo catetan obat pangembangan efek samping anu langka sareng turunna gancang dina tekanan getih. Tapi seueur akuisisi obat ieu dieureunkeun ku biaya tinggi na.

Dokter kedah milih analog mycardis langkung mirah, obat anu paling terkenal anu gaduh pangaruh anu sami, nyaéta: