Harita pikeun Tevastor

Tevastor dihasilkeun dina bentuk tablet, salapis pilem (10 PCS. Dina lepuh, dina bungkusan karton tina 3 atanapi 9 lepuh):

• Dosis 5 mg: buleud, biconvex, ukiran dina hiji sisi nyaéta “N”, di sisi sanésna nyaéta “5”, palapis pilem téh tina cahya konéng-oranye dugi ka jeruk (tintingan konyét diidinan), inti ti ampir bodas ka warna bodas
• Dosis 10 mg: bunder, biconvex, ukiran dina hiji sisi nyaéta "N", di sisi sanésna "10", cangkang pilem téh tina warna pink ka jambon, inti ti ampir bodas ka bodas dibédakeun nalika istirahat.
• Dosis 20 mg: bunder, biconvex, ukiran dina hiji sisi nyaéta "N", di sisi sanésna "20", cangkang pilem téh tina warna pink ka jambon, inti ti ampir bodas ka bodas dibédakeun nalika istirahat.
• Dosis 40 mg: lonjong, ukiran dina hiji sisi nyaéta “N”, di sisi sanésna “40”, cangkang pilemna ti jambon warna pink nepi ka jambon, inti ti ampir bodas dugi ka bodas dibédakeun nalika istirahat.

1 tablet dina dosis 5 mg ngandung:

• bahan aktif: rosuvastatin dina bentuk kalsium rosuvastatin - 5.21 mg,
• Komponén bantu: selulosa microcrystalline, laktosa, povidone-KZO, crospovidone, natrium stearyl fumarate,
• Opadry II 85P23426 batok jeruk: titanium dioksida (E171), sawaréh dihidrolisis alkohol polvinyl, talc, macrogol-3350, ngalelep beusi oksida hideung (E172), ngalelep beusi oksida konéng (E172), matahari matahari ngalelep konéng (E110).

1 tablet dina dosis 10, 20 atanapi 40 mg ngandung:

• komponén aktif: rosuvastatin dina bentuk kalsium rosuvastatin - 10,42, 20,83 atanapi 41,67 mg,
• Komponén bantu: selulosa microcrystalline, laktosa, povidone-KZO, crospovidone, natrium stearyl fumarate,
• casing Opadry II 85P24155 pink: titanium dioksida (E171), sawaréh dihidrolisis alkohol poliétil, talc, macrogol-3350, pewarna - beusi oksida konéng (E172), beusi oksida beureum (E172), vigo aluminium indigo carmine (E132), varnish aluminium azorubine ( E 122).

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Tevastor mangrupikeun ngahambat kalapa HMG-CoA réduktase kalayan tindakan selektif. Éta kagét dina haté. Zat aktif nambahan jumlah reséptor LDL hépatic sareng promosi néwak sareng katabolisme LDL. Éta nyababkeun sambetan sintésis VLDL, disababkeun dimana jumlahna LDLjeung VLDL nolak.

Ngubaran Ngurangan Tingkat Luhurna HS-non-HDL, HS-LDL, trigliserida, HS-VLDLP, TG-VLDLP, apolipoprotein B jeung total xcogé ningkatkeun konsentrasi HS-HDL, apolipoprotein A-1. Ogé ngurangan rasio:

• total xcjeungHS-HDL,
• HS-non-HDL jeung HS-HDL,
• apolipoprotein B jeung apolipoprotein A-1,
• HS-LDL jeung HS-HDL.

Pangaruh obat janten jelas nalika tujuh dinten mimiti saatos mimiti administrasi. Saatos sababaraha minggu, 90% pangaruh maksimal kahontal. Épék 100% ditingali dina ahir bulan administrasi sareng dijaga kalayan teratur luyu pikeun paréntah.

Konsentrasi maksimum komponén aktif ubar di plasma watekna kirang langkung 5 jam saatos nyandak tablet. Bioavailability kira-kira 20%.

Zat aktif akumulasi utamina dina ati. Komunikasi sareng protéin plasma kirang langkung 90%.

Utama isoenzymemétabolisme – CYP2C9. Dina biotransformasi rosuvastatinanu kabentuk N-desmethyl jeung metabolit laktone. Kiwari parantos aya farmakologis henteu aktip. N-desmethyl sakitar satengah kurang aktifitas ti rosuvastatin.

Sakitar 90% bahan aktif dikaluarkeun dina feces. Jumlah sésana dikaluarkeun dina cikiih. Ngaleungitkeun satengah hirup nyaéta 19 jam. Kalayan paningkatan dina dosis, éta moal robah.

Dina hal parna gagal ginjal eusi komponén aktif dina plasma naék tilu kali, sareng tingkat N-desmethyl - salapan kali. Di hemodialisis level rosuvastatindina plasma kirang langkung 50% langkung luhur.

Indikasi pikeun dianggo

Ubar dianggo pikeun:

• utamiatanapi hiperolesterolemia dicampurogé hypertriglyceridemiaminangka cara tambahan pikeun diet, upami diet sareng perlakuan anu sanés teu cekap,
• peryogi pencegahan primérkomplikasi kardiovaskular: serangan jantung, revascularization arteri, stroke - nalika sabar sawawa henteu ngagaduhan tanda klinis Panyakit jantung iskemik, tapi aya résiko paningkatanana, sareng sahenteuna salah sahiji faktor résiko anu aya (awal awal Panyakit jantung iskemik dina kulawarga sajarah, hipertensi arteri, ngaroko, ngirangan tingkat HS-HDL),
• kulawarga hypercholesterolemia homozygous salaku hartos tambahan pikeun diet atanapi lipid nurunkeunterapi (ogé dina kasus dimana terapi sapertos henteu cocog).
• kudu ngalambatkeun pembangunan atherosclerosis salaku cara tambahan pikeun dahareun dahareun.

Contraindications

Contraindications pikeun pamakéan narkoba tiasa béda gumantung kana dosis.

Pikeun tablet 5-20 mg, contraindications handap ieu aya:

• panyakit ati aktif
• Intoleransi laktosa,
• gangguan ginjal parna,
• laktasi,
• malabsorption glukosaKakurangan laktase
• kakandungan,
• hipersensitifitaspikeun komponén hartos
• pelanggaran parna haté (henteu ditaliti),
• myopathy,
• kurangna metode panyalindungan aman tina konsepsi,
• barudak sahandapeun 18 taun.

40 mg tablet henteu tiasa dianggo dina kasus ieu:

• panyakit ati aktif
• Intoleransi laktosa,
• ku ayana faktor résiko myopathies atanapi rhabdomyolysis(myotoksisitasnalika nganggo Sambetan HMG-Co-A-réduktase atanapi nyiptakeun di sajarahanalisa pribadi atanapi kulawarga tina kasakit otot, gagal ginjalsering nginum hipotiroidisme, kaayaan anu ngabalukarkeun paningkatan dina eusi rosuvastatindina plasma)
• kakandungan,
• kurangna cara dipercaya pikeun ngajagaan ngalawan konsepsi anak,
• laktasi,
• barudak sahandapeun 18 taun
• hipersensitifitaspikeun komponén ubar,
• disfungsi ati parna,
• malabsorption glukosaKakurangan laktase
• Balapan Asia.

Kalayan ati-ati, tablet 5-10 mg kedah dirawat ku pasien balapan Asia, upami aya faktor résiko myopathies/rhabdomyolysis, jalma umur 65 taun, sareng ogé panyakit ati di sajarahtatu Hipotensi arterigangguan endokrin parna, kaayaan ngarah kanaékan eusi rosuvastatindina plasma sepsisbeurat métabolikpelanggaran, campur campur bedah anu lega, sawan anu teu dikendalikan, parah éléktrolitpelanggaran.

40 mg tablet dianggo kalayan ati-ati dina panyakit ati na sajarah, gagal ginjal, Hipotensi arteri, luka, gangguan endokrin parna, umur 65 taun, sepsisbeurat métabolikpelanggaran, campur campur bedah anu lega, sawan anu teu dikendalikan, parah éléktrolit pelanggaran.

Parentah pikeun ngagunakeun Tevastor (Metode sareng dosage)

Tablet dicandak sacara lisan. Pikeun ngamimitian terapi, dosis poean 10 mg disarankeun. Upami diperyogikeun, saatos sasih tiasa dironjatkeun kana 20 mg. Ubar dina dosis 40 mg kedah di handapeun pengawasan anu ketat ku spesialis, kusabab aya résiko efek samping anu luhur. Parentah pikeun panggunaan Tevastor nunjukkeun yén nyandak 40 tablet mg tiasa upami bisi parna hypercholesterolemiasareng probabilitas anu luhur komplikasi kardiovaskularnalika dosis 20 mg sabulan teu cekap cukup. Kalayan paningkatan dina dosis, kitu ogé saatos 2-4 minggu ka pengobatan narkoba, perlu pikeun nunjukkeun indikator metabolisme lemak.

Pitunjuk pikeun ngagunakeun Tevastor ngalaporkeun yén panarimaan dilaksanakeun iraha waé sareng henteu tuangeun dahareun. Ubar ditelek sacara lengkep, dikumbah kalayan jumlah cair, tanpa peremen. Henteu tiasa ngagiling tablet, ngan upami peryogi nyandak dosis 5 mg, tablet 10 mg tiasa dibagi dua.

Dina mangsa terapi sareng Tevastor, diet hipolipidémik kedah diperhatoskeun.

Dina umur canggih 65 taun, pasien nganggo gén polymorphism SLC01B1, bangsa balap Asia, sareng dina kasus gangguan ginjal sedeng, disarankan pikeun ngamimitian nyandak dosis pangdeukeutna tina 5 mg.

Pasién sareng faktor anu nunjukkeun predisposisi ka myopathies, dina mimiti kursus anjeun kedah nyandak 5 mg. Saeutik demi saeutik, dosis naek ka 10-20 mg.

Overdose

Pamakéan sakaligus sababaraha dosis poéan ubar teu ngakibatkeun parobahan dina parameter farmakokinetik rosuvastatin.

Perawatan pikeun overdosis gejala. Perlu ngalacak fungsi ati sareng kagiatan KFK. Husus panangkal teu aya.

Interaksi

Nalika dihijikeun antagonisvitamin K kontrol diperlukeun INR, saprak nambahan dosis narkoba tiasa nyababkeun paningkatan INR jeung waktos prothrombin, sareng anu ngeureunkeun nginum obat atanapi nyababkeun dosages ngabalukarkeun, sabalikna, INR.

Interaksi sareng Gemfibrozil naek eusi rosuvastatindina plasma 2 kali.

Pasini sareng antacidkaasup aluminium jeung magnésium hidroksidanyababkeun panurunan dina tingkat rosuvastatindina plasma ku 50%. Pangaruhna kirang dibaca upami anjeun perhatikeun selang antara asupanna 2 jam.

Erythromycin provokasi panurunan AUC rosuvastatin ku 20%. Salaku tambahan, konsentrasi maksimum zat aktif ieu diréduksi ku 30%.

Panarimaan kontrasepsi lisandana ningkat AUC norgestrel jeung étinyl estradiol, masing-masing ku 26% sareng 34%.

Kamungkinan pangwangunan myopathiesnaek lamun dicandak lipid-nurunkeundosis asam nikotinik jeung nyiptakeunsareng nganggo sakaligus Sambetan HMG-CoA réduktase. Candak 40 mg tablet dina waktos anu sareng piker kontonténg.

Inhibitors protease ngabalukarkeun paningkatan konsentrasi maksimum komponén aktif Tevastor ku sakitar 5 kali. Kombinasi ieu henteu disarankeun.

Anjeun teu tiasa ngagabungkeun Tevastor sareng Cyclosporin sabab kamungkinan pangwangunan myopathies. Upami administrasi sakaligus dana ieu henteu tiasa dielakkan, disarankeun nyandak henteu langkung ti 5 mg per dinten.

Tulisan tina Tevastor

Ieu analogi Tevastor dipikanyaho, dimana komposisi komponén aktif sareng bentuk sékrési sacara kabetulan:

Sadaya di antarana gaduh ciri anu kedahna dianggo sareng teu kedah dianggo tanpa resép dokter.

Tevastor sering disarankeun di apoték nalika jalma kéngingkeun mérék anu langkung mahal. Pikeun ngabandingkeun, biaya ubar populér Crestor10 mg - sakitar 1300 rubles. Dina waktos anu sami, harga Tevastor 10 mg nyaéta 470 rubel.

Farmakokinetik

Ciri-ciri Farmakokinetik rosuvastatin:

• serapan: prestasi Cmax (konsentrasi maksimal) dina plasma getih lumangsung sakitar 5 jam saatos administrasi oral, indikasi bioavailability mutlak kira-kira 20%,
• distribusi: nepi ka 90% rosuvastatin meungkeut protéin plasma, ka tingkat anu langkung ageung sareng albumin, zatna akumulasi utamina dina ati (organ utama pikeun sintésis Xc sareng katabolisme Xs-LDL), jilid panyebaran (Vd) kirang langkung 134 l.
• métabolisme: Biotransform rosuvastatin rada (nepi ka 10% tina dosis anu dicandak), sabab éta mangrupikeun substrat non-inti dina prosés métabolik énzim sistem sitokrom P450. CYP2C9 tindakan minangka isoenzyme utama aub dina métabolisme rosuvastatin. Mangsa anu langkung saé, isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 sareng CYP2D6 parantos aya dina prosés ieu. Metabolit utama anu dikenalkeun ku rosuvastatin: N-dismethyl - kagiyatanana nyaéta satengah tina rosuvastatin, metabolit laktone - anu henteu sacara aktif sacara pharmacologically. Inhibition tina sirkulasi HMG-CoA réduksi dina langkung ti 90% dipastikeun ku kagiatan farmakologis rosuvastatin, sésana ku metabolitna,
• ékskrési: satengah hirup (T_1/2) nyaéta sakitar 19 jam. Ajén T_1/2 teu robih nganggo nambahan dosis. Nepi ka 90% narkoba dikaluarkeun ku tai na teu owah, sesa zat dikaluarkeun dina cikiih. Clearance plasma rata-rata

50 l / h (ku koefisien variasi - 21,7%). Dina prosés panerapan hépatik tina rosuvastatin, sapertos dina hal anu ngahambat HMG-CoA reductase, pamawa mémbran anionik Xc kalebet masalah, anu ngagaduhan peran penting dina édisi hépatic zat.

Farmakokinetik rosuvastatin di kelompok pasien khusus:

• gagal ginjal: hampang sareng sedeng - indikator konsentrasi plasma rosuvastatin sareng N-dysmethyl teu robih sacara signifikan, dikedalkeun sacara kuat, kalayan clearance buntu (CC) kirang ti 30 ml / mnt, - konsentrasi plasma rosuvastatin 3 kali langkung luhur, metabolit aktifna, N -dismethyl, 9 kali langkung luhur, sareng pasien dina hemodialisis, laju kira-kira 50% langkung luhur tibatan sukarelawan séhat,
• gagal ati (nunjuk dina skala Child-Pugh): ≤ 7 poin - paningkatan T_1/2 henteu acan ditetepkeun, 8-9 - sahenteuna 2 pasien ngagaduhan kanaékan T_1/2sahenteuna 2 kali, ≥ 9 - teu aya pangalaman sareng panggunaan,
• balapan: urang Jepang sareng Cina anu cicing di Asia nunjukkeun dua kanaékan dua kali nilai rata-rata daérah dina kurva konsentrasi waktu (AUC), dibandingkeun sareng tingkat pasien tina bangsa Éropa anu hirup di Éropa sareng Asia. Pangaruh kana ciri genetik sareng faktor lingkungan kana bédana ieu dina parameter pharmacokinetic henteu dideteksi. Analisis diantara kelompok etnik anu béda pasien: Hispanics, Eropa, Hideung, Amérika Afrika - henteu ngungkabkeun béda anu signifikan dina karakteristik pharmacokinetic,
• umur na jenis kelamin: henteu aya pangaruh anu signifikan sacara klinis dina ciri pharmacokinetic tina rosuvastatin.

5 mg, 10 mg sareng 20 mg mg

• disfungsi ati parna (≥ 9 poin dina skala Child-Pugh), kusabab kakurangan pangalaman nganggo panggunaan,
• panyakit ati dina tahapan aktif, kalebet paningkatan pengkuh kagiatan énzim ati atanapi paningkatan langkung tina 3 kali dibandingkeun sareng wates luhur normal (VGN),
• gangguan ginjal parah (CC 60 ml / mnt), riwayat panyakit ati, sepsis, hipotensi arteri, campur tangan bedah anu lega, kacilakaan, gangguan metabolik parah, gangguan endokrin atanapi elektrolit, sawan anu teu dikendalikan, sareng dina manula umur 65 taun.

Parentah pikeun ngagunakeun Tevastor: metode sareng dosis

Tevastor dimaksudkeun pikeun administrasi lisan. Tablet henteu kudu kunyah sareng ditumbuk, kedah ditelangan sacara gembleng sareng dikumbah sareng cai. Upami anjeun hoyong nyandak rosuvastatin kalayan dosis 5 mg, tablet kalayan dosis 10 mg kedah dibagi satengah. Regimen dosis mandiri tina irama circadian, ogé diet.

Sateuacan nyandak Tevastor, penderita kedah mimitian nuturkeun diet lipid klasik anu nurunkeun, anu kedah diteruskeun sapanjang perawatan.

Dosis rosuvastatin dipilih sacara masing-masing sareng gumantung kana indikasi klinis sareng réspon terapi kanggo pasien, ngiringan rekomendasi anu ayeuna dina tingkat target lipid.

Pikeun pasien anu mimiti nyandak ubar, atanapi ditransfer ti nyandak sambetan réduksi redmase HMG-CoA, dosis awal 5 atanapi 10 mg sakali dinten disarankeun. Pilihanna gumantung kana eusi koléstérol sareng résiko poténsial pikeun ngembangkeun komérsial cardiovascular sareng kamungkinan efek samping. Upami diperyogikeun, saatos 4 minggu dosis Tevastor tiasa ningkat.

Dina kasus hiperkolesterolemia parah sareng résiko komérsial kardiovaskular anu luhur (khususna dina pasien anu ngagaduhan hypercholesterolemia familial), nalika hasil anu dipikahoyong teu kahontal kalayan terapi rosuvastatin dina dosis 20 mg salami 4 minggu, dosis kedah naék kana 40 mg dina pangawasan dokter ( alatan résiko réaksi ngarugikeun). Pasien anu nampi 40 mg tablet kedah dipantau sacara rapet. Saatos ningkatkeun dosis obat sareng / atanapi 2-4 minggu nyandak Tevastor, éta kedah ngawas métabolisme lipid.

Pasien milik balapan Asia, disarankeun pikeun ngamimitian terapi sareng Tevastor kalayan dosis 5 mg, tablet dina dosis 40 mg dikonténg.

Entong nyandak Tevastor dina dosis 40 mg ka pasién anu gaduh predisposisi kana pengembangan myopathy, sareng nalika resep nulis tabél 10 sareng 20 mg, disarankeun pikeun ngamimitian perlakuan ku dosis 5 mg.

Polymorphism genetik: pamawa genotipe SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC sareng genotype ABCG2 (BCCR) C.421AA gaduh pendedahan ngaronjat (AUC) pikeun rosuvastatin dibandingkeun sareng operator genotype SLC01B1 C.521TT sareng genotype ABCG2 s.421CC. Ku alatan éta, pikeun pasien anu mawa genotipe c.521SS sareng C.421AA, disarankeun nyandak Tevastor sakali sapoé dina dosis maksim 20 mg.

Kusabab ngariung rosuvastatin ka rupa-rupa protéin transportasi (contona, OATP1B1 sareng BCRP), panggunaan sacara serentak tina Tevastor kalayan siklikoror sareng inhibitor protease HIV (kalebet ritonavir digabungkeun sareng atazanavir, lopinavir) nambahan kamungkinan myopathy / rhabdomyolysis. Anu peryogi pertimbangan kamungkinan pangubaran alternatif atanapi henteuna tamba narkoba. Upami teu mungkin pikeun nyingkahan pamakean serentak obat ieu, perlu pikeun nganalisis rasio benefit / résiko tina terapi koncomitant sareng nganggap ngirangan dosis Tevastor.

Pangaruh samping

Balukar efek anu ditingali sareng rosuvastatin biasana hampang sareng fana, sareng frékuénsi kajadianna, sakumaha ogé sambetan réduksi HMG-CoA, biasana gumantung ka dosis.

Frékuénsi efek samping ku kelas organik sistemik (dina skala: langkung tina 1/100, tapi kirang ti 1/10 - biasana, langkung tina 1/1000, tapi kirang tina 1/100 - jarang, langkung tina 1/10 000, tapi kirang tina 1/1000 - jarang, kurang tina 1/10 000 - jarang pisan, teu mungkin pikeun ngitung dumasar data anu sayogi - frékuénsi teu dipikanyaho):

• sistem kekebalan: jarang - réaksi hipersensitivitas, nepi ka angioedema,
• Sistim endokrin: sering - jinis diabetes mellitus 2
• sistem saraf pusat: sering - pusing, nyeri sirah,
• sistem pencernaan: sering - seueul, kabebeng, nyeri beuteung, jarang - pankreatitis,
• kulit sareng lemak subkutan: jarang - ruam, gatal-gatal, urtikaria,
• sistem musculoskeletal: sering - myalgia, jarang - myopathy (kalebet myositis), rhabdomyolysis, panggunaan Tevastor dina sadaya dosages (khususna langkung ti 20 mg) - myalgia, myopathy (kalebet myositis), dina kasus anu jarang - rhabdomyolysis kalayan / tanpa gagal ginjal akut, paningkatan gumantung dosis dina kagiatan nyiptakeun phosphokinase (CPK), dina kalolobaan episode - sakedik, asimtomatik sareng samentawis. Kalayan paningkatan kagiatan VGN tina CPK ku 5 kali atanapi langkung, terapi sareng rosuvastatin kedah sacara sakedap ditunda.
• Sistem kemih: proteinuria - parobahan anu signifikan dina eusi protéin dina cikiih (tina henteuna lengkep atanapi ayana dina renik jumlahna ++ atanapi langkung) kacatet kirang ti 1% pasien nampi 10-20 mg tina rosuvastatin, sareng

3% nampi dosis 40 mg. Pikeun sabagian, proteinuria nyiror atanapi leungit nalika pangobatan sareng henteu ngakibatkeun exacerbation atanapi kamajuan panyakit ginjal anu tos aya.

Frékuénsi efek samping Tevastor numutkeun aplikasi post-marketing:

• getih sareng sistem limfa: frékuénsi henteu dipikanyaho - thrombocytopenia,
• sistem pencernaan: jarang - ningkat kagiatan énzim ati, jarang pisan - jaundice, hépatitis, frekuensi teu dipikanyaho - diare,
• Sistem muskuloskeletal: jarang pisan - arthralgia, teu dipikanyaho frékuénsi - neutasi anu nyontoan ku imunasi,
• sistem saraf pusat: jarang pisan - polyneuropathy, leungitna mémori.
• sistem pernapasan: frékuénsi teu dipikanyaho - sesak napas, batuk,
• Sistem kemih: jarang pisan - hematuria,
• lemak sareng subkutaneus: frékuénsi henteu dipikanyaho - sindrom Stevens-Johnson,
• Sistem réproduksi: frékuénsi kanyahoan - gynecomastia,
• réaksi séjén: frékuénsi kanyahoan - busung periferal.

Épék anu handap dititénan kusabab panggunaan statin tertentu: disfungsi seksual, depresi, gangguan bobo (kalebet insomnia sareng ngimpina), dina kasus terasing - panyakit paru-paru interstitial, khususna salaku akibat tina obat-obatan anu berkepanjangan.

Ulasan ngeunaan Tevastor

Ulasan ngeunaan Tevastor lolobana positip. Jalma anu nyandak catetan obat ieu nya menormalkeun tingkatna koléstérol saatos kirang langkung 3 minggu ti mimiti administrasi.

Harita dokter ngeunaan Tevastor ogé positip. Aranjeunna sering nyarankeun ubar Israil ieu minangka analog pikeun mahal Krestor.

Turunkeun Koléstérol Tinggi sareng Tevastor

Zhuravlev Nikolay Yuryevich

Tevastor mangrupikeun ubar anu kagolong kana kelompok statin sareng ngagaduhan ngirangan konsentrasi lipoprotein kapadetan handap, sareng ogé ngirangan koléstér getih.

Bahan utama Tevastor nyaéta rosuvastatin. Kumaha ubarna jalan?

Perlu dipikanyaho yén dina awak manusa aya lemak anu parah mangaruhan kasihatanna: aranjeunna netep dina tembok pembuluh darah, ngabentuk plak, hamper jaringan nutrisi sareng fungsi jantung.

Terapi sareng Tevastor ditujukeun pikeun mangaruhan ati, dimana, kanyataanna réaksi ngarecah lemak (lipoproteins) lumangsung.

Hasil tina pangobatan anu mimiti katingali ku ubar ieu muncul saminggu saatos ngamimitian ubar, sareng sabulan engké anjeun tiasa pinuh ngémutan maksimal.

Ngawas, tes getih terus dilakukeun, nunjukkeun parobahan dina konsentrasi getih tina rupa-rupa jinis lipoprotein.

Salian pangaruh hipolipidemik, rosuvastatin gaduh pangaruh positif kana disfungsi endothelial (anu dicatet minangka tanda préklasi tina lumangsung atherosclerosis awal), ningkatkeun sipat rheologis getih (kaasaman), sedengkeun gaduh sipat antiproliferatif sareng antioksidan.

Paréntah husus

Proteinuria, utami ti ginjal, didiagnosis nalika tés, diperhatoskeun dina pasien anu nginum obat dina dosis 40 mg atanapi langkung ageung, sering transient dina alam sareng sanés gejala gagal ginjal kutang. Sadaya komérsial ginjal serius dicatet nalika nyandak rosuvastatin kalayan dosis 40 mg, ku kituna panggunaan Tevastor dina dosis 40 mg peryogi pangawas fungsi ginjal.

Lawang otot rangka sapertos myalgia, myopathy, sareng, dina kasus anu jarang, rhabdomyolysis, dititénan dina pasién nyandak Tevastor kalayan dosis 20 mg atanapi langkung. Élmu jarang pisan dirékam épisode rhabdomyolysis sareng digabungkeun ku ezetimibe sareng sambetan réduksi HMG-CoA. Résiko rhabdomyolysis, duanana sareng terapi rosuvastatin sareng sambetan réduksi redmase HMG-CoA, ningkat kalayan dosis 40 mg.

Aktivitas CPK henteu kedah ditangtukeun saatos latihan fisik anu parah, kitu ogé ku ayana alesan anu sanés pikeun kanaékan kagiatanana kusabab kamungkinan distorsi indikasi. Nalika kagiatan awal CPK sacara nyata ningkat (≥ 5 VGN), saatos 5-7 dinten peryogi ngulang pangukuran. Anjeun teu kedah ngamimitian nyandak Tevastor upami cek anu kadua mastikeun kagiatan ningkat CPK (≥ 5 VGN).

Pasien kedah waspada kana kabutuhan pikeun nginpokeun ka dokter langsung ngeunaan penampilan gejala anu teu acan dicatet sateuacana, nyeri otot etiologi anu teu dipikanyaho, kalemahan sareng / atanapi sawan, utamana nalika digabungkeun sareng malaise sareng muriang. Terapi parantos dieureunkeun nalika kagiatan CPK 5 kali langkung luhur tibatan VGN atanapi dina ayana panyakit otot anu nyababkeun teu stabil. Saatos ngaleungitkeun gejala sareng normalisasi kagiatan KFK, patarosan ngeunaan pamakean rosuvastatin dina dosis minimal sareng pangawasan nutup kedah dipertimbangkeun deui. Henteu pantes pikeun ngalaksanakeun rutinitas pangawas kagiatan CPK upami henteuna gejala.

Sateuacan ngawitan perlakuan sareng salami terapi 3 bulan, disarankeun diagnosis fungsional ati.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kompleks

Studi pangaruh rosuvastatin kana kamampuan konsentrasi sareng laju réaksi psikomotor teu acan dilakukeun. Tapi nalika ngalaksanakeun kagiatan anu berpotensi bahaya, kalebet nyetir mobil, kedah émut dina pikiran yén pusing tiasa dilaksanakeun kalayan terapi Tevastor.

Kakandungan sareng laktasi

Tevastor dikontartikeun pikeun pengobatan ibu hamil sareng nyusuhan payudara. Sareng bisi diagnosa kakandungan nalika terapi, ubar kudu langsung pareum.

Awéwé anu umur réproduktif kedah nganggo metode panyalindungan anu dipercaya. Koléstérol, ogé produk biosintésisna, ngagaduhan peran anu penting dina kamekaran janin, ku kituna résiko ngahambat HMG-CoA réduksiase sacara signifikan ngaleuwihan poténsial ngagunakeun Tevastor.

Studi ngeunaan ékskrési rosuvastatin dina payudara susu teu acan dilakukeun, sareng ku kituna, lamun perlu ngagunakeun Tevastor salami laktasi, nyusuhan payudara kedah pareum.

Kalayan fungsi ginjal cacat

Pasien sareng panyakit ginjal hampang atanapi sedeng henteu ngabutuhkeun panyesuaian dosis rosuvastatin. Dina gagal ginjal parna (CC

Atikan: Universitas Médis munggaran di Moscow State dingaranan I.M. Sechenov, khusus "Kedokteran Umum".

Inpormasi ngeunaan narkoba digeneralisasi, disayogikeun pikeun tujuan inpormasi sareng henteu ngagentos petunjuk resmi. Timer-mandiri bahaya pikeun kasehatan!

Langkung ti $ 500 juta sataun dianggo kanggo pangobatan alergi nyalira di Amérika Serikat. Naha anjeun masih yakin yén cara pikeun tungtungna kalah ka alérgi bakal kapanggih?

Di Inggris, aya undang-undang numutkeun bedah anu tiasa nolak ngalaksanakeun operasi pasien upami anjeunna ngarokok atanapi kaleuwihan beurat. Hiji jalma kedah nyerah kabiasaan anu goréng, teras, panginten, anjeunna henteu kedah pipilueun bedah.

Numutkeun statistik, dina Senén, résiko tatu deui ningkat ku 25%, sareng résiko tina serangan jantung - ku 33%. Ati-ati.

Warga Australia anu umurna 74 taun, James Harrison janten donor getih sakitar 1,000 kali. Anjeunna ngagaduhan jinis getih anu jarang, antibodi anu ngabantosan bayi anu nembus anémia parah salamet. Kituna, Australia nyalametkeun sakitar dua juta murangkalih.

Dintenna nyaéta yawning ngalambatkeun awak sareng oksigén. Nanging, pandangan ieu teu disatujuan. Élmuwan parantos ngabuktikeun yén nguja, jalma nyéépkeun uteuk sareng ningkatkeun kamampuanana.

Salian jalma, ngan ukur hiji mahluk anu hirup di planét Bumi - anjing, kakurangan tina prostatitis. Ieu leres-leres babaturan urang anu satia.

Aya sindrom médis anu pikaresepeun, sapertos émosi obsesip-objék. Dina burih hiji sabar anu nandang tina mania ieu, 2500 objék asing kapanggih.

Kalayan kunjungan biasa kana ranjang samak, kasempetan kanker kulit naek 60%.

Dokter dokter énggal nembe sumping. Dina abad ka-19, éta janten kawajiban tukang cukuran pikeun narik huntu anu gering.

Numutkeun kana panaliti WHO, paguneman satengah jam sadinten dina telepon sélulér ningkatkeun kemungkinan ngembangkeun tumor otak ku 40%.

Kanggo nyarioskeun kecap anu paling pondok sareng pangbasajanna, kami nganggo 72 otot.

Kaseueuran awéwé tiasa nampi langkung senang ti ngaungkeun dina awak anu saé dina kaca eunteung ti jinisna. Tah, awéwé, narékahan kanggo rukun.

Salami operasi, uteuk urang nyéépkeun jumlah énergi anu sami sareng bohlam lampu 10-watt. Janten gambar ti lampu bohlam di luhureun anjeun dina waktu muncul pamikiran anu pikaresepeun henteu jauh tina kaleresan.

Masing-masing jalma henteu ngan ukur sidik anu unik, tapi ogé basa.

Upami ati anjeun lirén damel, maot bakal kajantenan dina sadinten.

Minyak lauk parantos dikenal salami mangtaun-taun, sareng salami waktos ieu parantos kabuktian yén éta ngabantuan nyéépkeun peradangan, nyéépkeun nyeri, ningkatkeun sos.

Kumaha ubarna jalan?

Dina awak unggal jalma aya lemak khusus anu tiasa gaduh pangaruh anu saé negatif dina awak, ngirangan indikator kasehatan na.

Lemak kolesterol condong mecenghul dina tembok pembuluh getih, bentuk plak leutik, seueur ngahesekeun gizi anu leres sadaya jaringan, arteri sareng urat, kalebet. Sadaya hal ieu nyababkeun rupa-rupa panyakit, duanana kapal sareng manah.

Dokter modérn resep ka Tevastor supaya ubar kasebut ngagaduhan pangaruh khusus dina ati, dimana réaksi khusus tina ngarobak lemak lengkep, nyaéta, bahan penting sapertos lipoproteins, parantos dilaksanakeun.

Hasil positif pisan mimiti perlakuan sareng ubar ieu tiasa dirawat sakitar saminggu saatos administrasi awal obat. Pangaruh maksimum tiasa didapet sareng katingal dina sabulan.

Pikeun ngalaksanakeun kendali kompeten, kajian standar komposisi getih dilaksanakeun, anu ningalikeun parobahan umum dina tingkat konsentrasi dina plasma tina sagala jinis lipoproteins.

Dina waktos anu sami, ubar kasebut méré pangaruh anu positif sareng disfungsi kamungkinan tina endothelium manusa, ningkatkeun kualitas rheologis sacara umum komposisi getih, nyaéta, kaasaman getih.

Langkung penting, ubar idéal salaku agén antiproliferatif sareng antioksidan. Dina waktu anu sami, sipat farmakokinetik ieu di handap tiasa dicatet:

1. Tevastor, petunjuk pikeun pamakean anu kaharti, sasarengan positip mangaruhan awak, henteu paduli gender sareng umur.
2. Sareng bentuk gagal ati anu serius sareng dibahas, konsentrasi zat terapi utama dina getih bakal sakitar tilu kali langkung luhur tibatan normal.
3. Fitur pharmacokinetics gumantung kana kabaratan sareng tempat tinggal pasien. Bangsa Jepang sareng Cina ngagaduhan dua kali ganda dina rata-rata utama, anu henteu ditingali diantara urang Éropa.

Dina sagala hal, prosés pengobatan narkoba dicirikeun ku ongkos efficacy anu luhur sareng sakedik efek samping, teu boga intoleransi individu.

Ngaleupaskeun bentuk sareng aturan dasar pikeun pangakuan

Tevastor, parentah anu kedah dituturkeun nalika dirawat, nyaéta pil terapi anu aya kalayan tingkat konsentrasi komponén utama, anu rosuvastine. Éta kedah dicandak dumasar kana saran para dokter sareng paréntah narkoba sorangan.

Di antara aturan dasar pikeun nginum obat tiasa dibédakeun:

• Ubar dicandak merhatoskeun tuangeun,
• Perawatan dimimitian ku dosis minimum, saeutik demi saeutik ningkatkeun deui dina ati-ati
• spesialis
• Upami diperlukeun, ngalaksanakeun perlakuan dina dosage overestimated, pasién ogé nampi perhatian anu paling ati-ati sareng lengkep.
• Sateuacan ngamimitian perlakuan, penderita disarankeun pikeun ngalaman diet-nurunkeun lipid khusus. Éta kedah dipilampah salami sapanjang waktos perawatan.

Indikasi utama pikeun dianggo

Ubar kasebut resep pikeun sagala rupa masalah anu aya hubunganana sareng hypertriglyceridemia. Indispensable dina pengobatan koléstérol tinggi.

Ubar tiasa dianggo salaku suplemén pikeun diet anu tuangeun jumlah minimum gajih. Hasil positip tiasa dihontal dina pengobatan atherosclerosis.

Sadaya ieu mangrupikeun diagnosis anu paling umum pikeun pengobatan dokter anu resep Tevastor. Kauntungannana ubar ieu mangrupikeun kamungkinan kagunaanna salaku pencegahan kasakit panyakit jantung sareng getih.

Salaku conto, ubar dina dosis minimalna tiasa dicandak ku sadaya lalaki umur 55 taun sareng awéwé ti 60 taun. Pamakéan obat prophylactic ditingalikeun ka sadaya ngaroko sareng jalma anu ngagaduhan masalah kaséhatan anu sami.

Perkawis ubar sapertos Tevastor, ulasan sabar tiasa dipendakan salaku positip anu jéntré.

Analogi ubarna

Analogi Tevastor, sapertos ubar sanés. Éta ngahasilkeun ku produsén anu béda, naha éta namina, dosis, sareng ayana komponén tambahan tiasa bénten.

Analogi ubar kalebet sakumpulan obat-obatan, dimana bahan aktif anu utama nyaéta rosuvastine.

Olahan tina kategori ieu dicirikeun ku indikasi anu sami pikeun panggunaan, contraindications, sareng ogé tiasa ngabalukarkeun efek samping anu sami. Alat sapertos kitu, Tevastor, analog tina pengganti tiasa kieu:

Analog, sapertos obat sorangan, kedah dirumuskeun sacara éksklusif ku dokter anu ngalaman anu ngalaksanakeun pengobatan. Anjeunna bakal ngémutan fitur-fitur anu tangtu tina kasakit, teu kaampunan individu-na, ogé kabugaran material pasien, sabab biaya ubar gumantung kana produsén.

Hargana kanggo Tevastor hargana, ubar rata-rata dijual dina harga 220 rubles pér tablet kalayan dosis 5 mg, sareng kanggo Tevastor 20 mg harga disetél sakitar sakitar 800 rubel.

Harita Tevastor

Perkawis ubar sapertos Tevastor, ulasan dina jaringan ngan tiasa dipanggihan positip. Pasén ngagaduhan panurunan signifikan dina koléstérol luhur dina getih, ningkatkeun tingkat kasehatan sadayana.

Ngeunaan ubar Tevastor ulasan dokter ogé positip. Ieu sababaraha di antarana contona.

Efek samping sareng overdosis Tevastor

Urang ngan ukur bakal ngadaptarkeun pelanggaran anu aya dina prakték ngagunakeun statin ieu sering (sahanteuna dina hiji kasus kaluar tina saratus) sareng sering (dina hiji kasus kaluar tina sapuluh).

Jadi, pasien sering ngembangkeun gangguan sistem endokrin, kalebet diabetes mellitus. Ogé, nyeri sirah, gangguan pencernaan sering ditaliti. Tina sistem musculoskeletal, myositis, nyeri otot, asthenia tiasa ngembang.

Sakitar tilu tina saratus pasién anu ngagunakeun dosis opat puluh miligram ngagaduhan protéin dina cikiihna.

Overdose of Tevastor fraught sareng penampilan efek samping. Perawatan anu dirumuskeun gumantung kana gejala.

Awéwé anu resep Tevastor kedah taliti ngajagaan diri tina kamungkinan kakandungan. Sateuacan ngamimitian kursus terapi, anjeun kedah ngalakukeun tés kakandungan. Upami konsepsi masih kajantenan, anjeun kudu langsung-terusan ngagunakeun statin ieu sareng konsultasi ka dokter saatos-gancang.

Tablet Tevastor: petunjuk pikeun dianggo, analog, harga sareng ulasan

Tevastor mangrupikeun ubar anu kagolong kana gugus statin. Bahan aktif obat nyaéta kalsium rosuvastatin.

Ubar ngurangan konsentrasi getih sakabéh zat sapertos lipoprotein dénsitas low. Dina waktu anu sarua, dina prosés nyandak jumlah koléstérol dina getih nyata dikurangan.

Ubar Tevastor: parentah pikeun dianggo

Tevastor mangrupikeun bagian tina grup ubar lipid-nurunkeun.

Salila umur, lemak ngabahayakeun ngumpulkeun dina pembuluh kapal sareng plak. Ieu ngabalukarkeun aliran getih gangguan, atherosclerosis, kalaparan oksigén jaringan organ, serangan jantung.

Hypercholesterolemia (koléstér getih luhur) nyaéta prékursor pikeun panyakit jantung sareng vaskular. Pikeun nyegah akibat anu bahaya, perlu pikeun ngirangan tingkat lemak ngabahayakeun.

Pamakéan Tevastor gaduh pangaruh positif kana métabolisme lemak, nyaéta pencegahan kasakit kardiovaskular.

Tevastor mangrupikeun bagian tina grup ubar lipid-nurunkeun.

Tumindak farmakologis

Ati tanggel waler pikeun ngarobak lemak, kalebet lipoproteins ngabahayakeun (LP). Ubar hipolipidémik nambihan jumlah reséptor lipoprotein dénsitas low hépatik (LDL), ningkatkeun katabolisme sareng ngalaksanakeun. Sintésis malah lipoproteins kapadetanna handap (VLDL) langkung handap. Ieu ngabalukarkeun panurunan dina konsentrasi koléstérol dina getih.

Agén apotéktip gaduh pangaruh anu pas. Éta kalapa ngahambat 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase). Kusabab ieu, rasio dikurangan:

• total koléstérol sareng koléstérol pakait sareng lipoproteins dénsitas tinggi (HDL),
• koléstérol non-HDL sareng koléstérol HDL
• Kolesterol anu aya hubunganna sareng LDL sareng koléstérol anu aya hubunganana HDL,
• apolipoprotein A-1 sareng apolipoprotein B.

Ubar kasebut bisa resep pikeun urat varicose.

Panggunaan Tevastor ngagaduhan pangaruh positip henteu ngan ukur kaayaan nagara, tapi ogé dina urat. Ubar kasebut bisa resep pikeun urat varicose. Éta ningkatkeun sirkulasi getih, ngabantosan suplai oksigén dina jaringan sareng organ, ngabersihkeun sareng nguatkeun dinding pembuluh getih sareng urat.

Kumaha carana nyandak Tevastor

Sateuacan nyandak ubar sareng sapanjang perawatan, anjeun kedah nurut kana diet anu handap.

Ieu bakal ningkatkeun efektip zat aktif sareng ngaleungitkeun beban tambahan dina ati.

Dosis dipilih ku dokter sacara individu. Ayana kasakit kronis jeung kaayaan umum awak dipertimbangkeun. Sabar jantina henteu masalah.

Dosis awal nyaéta 5 mg. Tablet dicandak sacara oral, dikumbah ku cai. Waktosna beurang sareng asupan tuangeun henteu janten masalah. Kursus terapi minimal nyaéta 7 dinten. Pikeun ngahijikeun pangaruhna, obat dicandak sabulan atanapi langkung.

Upami analisis kadali saatos 4 minggu nunjukkeun hasilna anu kirang, dosis tiasa naék janten 10 atanapi 20 mg per dinten. 40 mg tablet anu resep ngan ukur dina kasus darurat, kusabab sering ngabalukarkeun efek samping. Dina hal ieu, sabar kedahna di handapeun pengawasan dokter.

Sateuacan nyandak ubar sareng sapanjang perawatan, anjeun kedah nurut kana diet anu handap.

Jalma anu gagal ginjal hampang atanapi sedeng diidinan nyandak Tevastor dina dosis anu sanés. Dina kasus parna, pangobatan sareng agén farmasi ieu disarankeun ngantepkeun.

Dokter nganggap kamungkinan sareng résiko kamungkinan pikeun kasehatan pasien, teras resep perawatan.

Fungsi ati anu leungiteun mangrupikeun alesan kanggo ngawaskeun pasien nalika nyandak Tevastor. Kaseueuran hépat ngabalukarkeun nyababkeun kaayaan mabok sareng rosuvastatin, anu kanggo waktos lila ngiderkeun getih sareng sapanjang awak. Ieu parah mangaruhan kaayaan ginjal sareng ngakibatkeun gagalna.

Anggo nalika kakandungan sareng lactation

Koléstérol penting pikeun kamekaran pinuh orok dina rahim ibu. Agén nurunkeun lipid parah mangaruhan kabentukna fétus sareng kamekaran orok. Ku sabab éta, dina mangsa ngasuh anak sareng nyusoni, nyandak Tevastor dilarang.

Koléstérol penting pikeun kamekaran pinuh orok dina rahim ibu.

Interaksi narkoba

Panarimaan Tevastor dilarang sakaligus sareng:

1. Cyclosporine Kalayan interaksi ubar ieu, konsentrasi rosuvastatin nambahan 10 kali. Ieu parah mangaruhan fungsi ati.
2. Gemfibrozil. Upami ubar ieu dicandak sakaligus sareng Tevastor, konsentrasi zat aktip bakal ningkat 2 kali.
3. Antagonis Vitamin K. Campuran ieu ubar mangaruhan koagulasi getih. Nalika dicandak, waktos koagulasi naek, nalika dibolaykeun, naek.
4. Kontrasepsi lisan. Zat aktif mangaruhan tingkat hormon.
5. Obat antivirus anu ngahambat protease. Upami teu kitu, tingkat rosuvastatin nambahan 5 kali.
6. Agén terapi antacid. Aluminium sareng magnesium anu aya di jerona ngirangan konsentrasi zat aktif ku 2 kali.

Sateuacan ngamimitian perlakuan ku agén-nurunkeun lipid, perlu ngabéjaan ka dokter ngeunaan ubar anu dicandak tambahan. Inpormasi ieu bakal nulungan anjeun milih dosis anu leres sareng nyingkahan efek samping.

Ngaleupaskeun bentuk sareng nginum obat

Tevastor - papan anu ngahasilkeun konsentrasi béda tina bahan aktip - rosuvastatin. Candak éta dumasar kana petunjuk, nalika gampang pikeun pasien, henteu paduli tuangeun.

Aranjeunna ngamimitian terapi kalayan dosis minimal, mantau kaayaan pasien pikeun bulan kahiji. Upami diperlukeun, ningkatkeun dosis obat. Nalika resep dosis anu langkung luhur, pangawasan komprehensif sareng ati-ati dilaksanakeun pikeun pasien.

Sateuacan ngadamel terapi sareng Tevastor, pasien wajib patuh kana diet anu nurunkeun lipid anu biasa sareng dihurungkeun pikeun ngarobih salami perawatan kalayan ubar anu dituduhkeun.

Dosis obat dipilih sacara individu sareng éta gumantung kana indikasi.

Épék samping sareng overdosis

Épék samping anu mungkin aya nalika nyandak Tevastor biasana hampang sareng biasana disalira. Frékuénsi sarta parna pangaruh tina efek samping anu disebut sifat-gumantung dosis.

Kami daptar pelanggaran anu tiasa lumangsung nalika nganggo rosuvastatin paling sering (hiji kasus kaluar tina saratus) sareng sering pisan (hiji kasus kaluar tina sapuluh):

• gangguan dina fungsi sistem endokrin dicatet, seringna ku diabetes mellitus,
• nyeri sirah anu berkepanjangan, pusing,
• gangguan pencernaan (seueul, kabebeng, nyeri epigastric, pancreatitis),
• angioedema,
• proteinuria (kelainan dina ginjal),
• dina bagian sistem musculoskeletal aya résiko myositis, asthenia, nyeri otot,
• nalika nganggo dosis opat puluh milligram dina cikiih, eusi protéin dititénan.

Studi laboratorium nyatet kanaékan konsentrasi bilirubin sareng glukosa, aktivitas GGT,

Overdose of Tevastor frékuénsi ku manifestasi efek samping, perlakuan anu dirumuskeun gumantung kana gejala.

Perhatosan! Awéwé anu nyandak Tevastor diwajibkeun ngajagaan diri tina kakandungan, sareng upami kakandungan, langsung lirén nginum obat sareng énggal-énggal milarian nasihat médis.

Tevastor: petunjuk pikeun panggunaan, ulasan sareng analog

Sajumlah ageung jalma umurna ageung disanghareupan gangguan metabolis, anu disababkeun ku gaya hirup jalma modéren. Wangenan kagiatan fisik, nyiksa alkohol sareng alkohol, dahar transgenik, lemak sayuran kualitas rendah ngabalukarkeun parobahan dina profil lipid sareng ka hareup pikeun ngembangkeun atherosclerosis.

Pikeun normalize metabolisme lemak dina awak, salian pikeun ngaoptimalkeun rezim motor sareng nutrisi, pangobatan dianggo. Numutkeun petunjuk pikeun dianggo sareng ubar Tevastor, mangrupikeun alat anu ngirangan koléstérol. Numutkeun para ahli sareng pasien, harga ubar ieu konsisten sareng kualitas sareng henteu langkung handap analogi.

Inpormasi umum ngeunaan Tevastor

Seueur panaliti klinis parantos kabuktosan kamampuan statin pikeun ngirangan résiko ngembangkeun panyakit kardiovaskular. Luyu sareng rekomendasi internasional (Asosiasi kardiologi Éropa sareng Amérika), aranjeunna dituduhkeun sanés ngan ukur pikeun jalma anu boga aterosklerosis sareng gangguan profil lipid, tapi ogé pikeun kategori jalma anu normal dina tingkat koléstérol.

Disarankeun resep statins upami aya riwayat serangan jantung, stroke, atherosclerosis gejala periferal, diabetes mellitus parah sareng kombinasi hiperténsi arteri, sareng gagal ginjal parna. Kelompok ubar ieu kalebet Tevastor.

Grup ubar, INN, wengkuan

Luyu sareng klasifikasi ubar Anatomis sareng terapi, Tevastor mangrupikeun ubar-handap lipid monokomponén. Zat aktifna pakait sareng nami nonproprietary internasional - rosuvastatin. Anjeunna mangrupikeun wawakil tina sambetan énzim HMG-CoA réduktase sareng mékanisme selektif milih sareng kagolong ku kelompok statins generasi ka-4.

Hal ieu loba dipaké ku ahli kardiologi pikeun ngirangan kamungkinan ngembangkeun komérsial kardiovaskular dina jalma anu ngagaduhan résiko résiko luhur dina skala SCORE, kitu ogé dina pengobatan atherosclerosis.

Bentuk pelepasan sareng harga ubar, rata-rata di Rusia

Biaya ubar Tevastor langsung gumantung kana dosage. Ogé wangsit turun naik harga saeutik gumantung kana lokalitasna. Dijual aya bungkusan 30 sareng 90 potongan. Hargana dina tabél kanggo paket tilu bula sapuluh papan.

Kalsium Rosuvastatin gaduh pangaruh aktip. Éta milik pameungpeuk selektif tina énzim anu ngatur sintésis koléstérol - HMG-Coa-Reductase.

Pabrikan ngagunakeun laktosa, selulosa microcrystalline, talc salaku pangisi. Pikeun nambihan warna, pewarna kaasup kana persiapan - oksida beusi konéng sareng beureum, azorubin. Aranjeunna aman pikeun kasehatan sareng disatujuan pikeun dianggo di obat-obatan.

Sarat Pakansi Pakubalan

Upami anjeun gaduh resep ti dokter.

Biaya gumantung kana jumlah tablet dina pakét sareng eusi aktip anu aya.

Harga rata-rata 5 mg tablet nyaéta 400 rubles.Ubar anu ngandung 10 mg rosuvastatin ngarugikeun 470-500 rubles. Tablet 20 mg - 600-700 rubles.

Upami anjeun henteu mendakan ubar anu nurunkeun lipid anu diperyogikeun pikeun dijual, anjeun tiasa perhatosan kana analogna.

Komposisi sareng sipat farmakologis Tevastor deukeut ka ubar sapertos:

• Atorvastatin
• Rosucard,
• Mertenil
• Roxer
• Akorta,
• Rustor
• Crestor
• Suvardio
• Rosulip,
• Rosicore
• Ro statin
• Razuvastatin,
• Rosart.

Sateuacan ngaganti ubar, éta disarankeun konsultasi sareng dokter anjeun. Dokter bakal ngiringan ciri-ciri individu pasén sareng pilih analogna anu paling efektif.

Aturan pikeun administrasi aman sareng dosis

Periode perlakuan kedah dibarengan ku diet anu rendah dina lemak sato sareng karbohidrat gampang dicerna. Ogé, interaksi sareng ubar sanésna kedah dipertimbangkeun. Catetan khusus nyaéta kombinasi rosuvastatin sareng cyclosporins, antagonis vitamin K, gabungan kontrasepsi oral, erythromycin.

Ilaharna, dosis awal nyaéta 5 mg (1/2 tablet anu ngandung 10 mg rosuvastatin). Tablet kudu dibawa oral dina iraha wae poe ayeuna. Didahar teu gaduh pangaruh anu signifikan dina apotekokinetik sareng apotéktinamik. Henteu disarankeun pikeun nyapek sareng ngagiling ubar.

Penting! Saatos 4 minggu asupan biasa, profil lipid kedah diulang teras, upami perlu, panyesuaian dosis kedah dilakukeun.

Pangaruh efek hadé sareng overdosis

Dina kalolobaan kasus, pangobatan sareng Tevastor henteu gaduh pangaruh négatip kana kasalametan sareng gampang ditolerir. Nanging, kalayan teu kaduhanan kana salah sahiji komponén, dosis anu salah, sareng henteu patuh kana saran pikeun nyandak tablet, réaksi ngarugikeun ieu tiasa lumangsung:

• hépatitis toksik, dibarengan ku jaundice sareng ningkatkeun tés fungsi ati (thymol, AST, ALT, total bilirubin), hépatitis toksik
• gangguan naja (kabebeng, diare),
• réaksi alérgi, dipirig ku warna kulit kulit, gatal-gatal, edema Quincke,
• dina kasus anu jarang, batuk garing, sesak napas,
• pusing, panon kabur,
• pelanggaran kaséhatan psycho-emosional (ngantuk, sénsitip).

Upami gejala di luhur lumangsung, anjeun kedah ngeureunkeun nyandak ubar sareng konsultasi ka dokter pikeun ngawas fungsi ginjal sareng ati.

Ulasan ngeunaan efektivitas Tevastor

Seueur ulasan ti penderita sareng dokter ngabantosan evaluasi Tevastor.

Marina, 48 taun: "Kasempetan, nalika nguji di klinik, aranjeunna mendakan koléstérol anu luhur. Abdi dina diet dua bulan, teu aya hasil. Ahli kardiologi nunjukkeun Tevastor dina satengah tablet 10 mg. Ningali unggal dinten di énjing. Sabulan saterusna, koléstérol turun ampir normal. ”

Victor, 65 taun lami: "Dua taun ka tukang anjeunna ngalaman serangan jantung, sareng mimiti dipariksa tuntas. Dokter nunjukkeun pil pikeun nurunkeun koléstérol salaku pencegahan ulang pelanggaran. Abdi bageur, tapi bulan kahiji saatos nginum obat kuring pareng seueul.

Kuring masih nyandak pil ieu, hargana hargana, sareng kualitasna cukup tinggi, seueul parantos kasir. "Alexander, 43 taun:" Dina kulawarga kami, saatos 40 taun, sarerea gaduh masalah tekanan sareng koléstérol. Abdi teu aya pengecualian. Tevastor diresmikeun, tapi ubar henteu cocog sareng kuring.

Langsung saatos nyandak pusing, kuring hoyong bobo. Dokter nyarioskeun anu sabar - éta sering kajantenan, tapi kuring pikir langkung hadé pikeun ngaganti éta upami ubarna henteu pas. ”

Tukang terapi Golub Olga Vasilievna, 18 taun pangalaman: "Tevastor dipaké pikeun ngabenerkeun métabolisme lipid jalma leuwih kolot ti 50 taun kalayan hiperténsi konkomunikasi. Biasana pengobatan ogé ditolerir saé, ubar na sayogi di kalolobaan apoték, hargana hargana.

Pangaruhna henteu langsung ditingali, tapi tetep lami. Nanging, pikeun pengobatan anu suksés, penting pikeun milih dosis anu leres kalayan émut kana kauntungan sareng resiko. "

Timah dimimitian obat pangobatan anu paling diungkabkeun dina kombinasi kalayan gaya hirup anu pas. Statins sanés ubar anu wajib pikeun milarian hypercholesterolemia, kumaha waé, tujuanana dibenerkeun dina ngaidentipikasi résiko anu ageung pikeun ngamekarkeun panyakit kardiovaskular.

Perhatos yén Tevastor mangrupikeun ubar resép, pamakeanna kedah dibarengan ku ngawaskeun ati sareng ginjal, sakaligus ngawaskeun rutin tekanan darah.

Loading ... Ahli Proyék (Obstetrika sareng Ginekologi)

• 2009 - 2014, Universitas Médis Nasional Donetsk. M. Gorky
• 2014 - 2017, Universitas Médis Zaporizhzhya (ZDMU)
• 2017 - ayeuna, Kuring keur ngalakukeun magang di obstetrics sareng ginekologi

Perhatosan! Sadaya inpormasi dina situs anu dipasang pikeun tujuan familiarization. Entong matak nginum obat. Dina tanda awal kasakit - konsultasi ka dokter pikeun nasihat. Masih gaduh patarosan saatos maca tulisan ieu? Atanapi anjeun ningali kasalahan dina tulisan, nyerat ka ahli proyék.

Tevastor: petunjuk pikeun panggunaan, analog, harga sareng ulasan

Naon tablet Tevastor, petunjuk anu singket pikeun dianggo, analog anu parantos aya, harga rata-rata, ogé ulasan ti dokter sareng pasien - inpormasi anu mangpaat anu tiasa dikaluarkeun tina tulisan ieu.

Bentuk komposisi sareng dosis

Ubar Tevastor kalebet kelompok farmasi sambetan selektif HMG-CoA réduktase. Énzim ieu kalebet dina ranté produksi koléstérol dina hépatosit. Statin ieu ningkatkeun produksi lipoprotein dénsitas anu luhur ku sél ati.

Dina waktu anu sarua, jumlah koléstérol goréng turun.

Bahan aktif Tevastor, rosuvastatin, ngabenerkeun tingkat total koléstérol, normalisasi trigliserida, sareng sakaligus ngirangan apolipoproteins B dina getih sirkulasi.

Tevastor sayogi dina bentuk tablet konéng konéng buleud dina cangkang. Rosuvastatin tiasa dipésér kalayan dosis 5, 10, 20 sareng 40 mg. Paket standar ngandung 30 atanapi 90 tablet, disegel dina lepuh tina 10 lembar. Nagara asal - Israel.

Pangaruh positif terapi sareng Tevastor sering ditaliti saatos 7-10 dinten biasa. Pangaruh maksimum dina kolégasi luhur timbul sanggeus opat minggu farmakoterapi. Pelarasan tina dosis awal kedah dilakukeun dina dasar data status lipid na henteu langkung awal ti saatos sasih bulan nyandak tablet.

Dosis sareng administrasi

Tevastor tiasa dipasakan naon waé anu cocog pikeun anjeun. Ulah ngilu tablet; nginum éta sadayana sareng cai atanapi teh haneut.

Administrasi persiapan farmasi kudu digabungkeun sareng menu diet sareng kagiatan fisik. Ngan dokter spesialis anu berpotensi tiasa milih dosis optimal tina obat, kalayan émut karakteristik awak anjeun sareng riwayat médis.

Seringna, terapi dimimitian ku dosis awal 5-10 mg. Lamun sanggeus sabulan efek terapi teu acan kahontal, dokter nyaluyukeun dosis obat.

Ngawaskeun kasuksésan rézim perawatan dilaksanakeun nganggo tés getih laboratorium pikeun koléstérol sareng trigliserida.

Dosis maksimal 40 mg dituduhkeun pikeun jalma anu ngagaduhan hypercholesterolemia parna sareng panyakit jantung konkomprési. Pasien sapertos di handapeun pengawasan médis permanén.

Salila kakandungan sareng laktasi

Awéwé anu nyandak murangkalih, éta pisan teu pikaresepeun pikeun nganggo ubar-nurunkeun lipid. Nalika kakandungan, anjeun kedah istirahat.

Pamakéan grup farmasi ieu diidinan ukur dina kasus anu luar biasa sareng dina kaayaan pangawasan médis anu ketat.

Dina hal kabutuhan akut pikeun panggunaan statin nalika nyusoni, perlu pikeun mindahkeun orok kana gizi anu alami.

Kusabab pangaruh obat ka awak barudak henteu acan ditaliti, ubar ieu henteu dianggo dina murangkalih.

Dianggo Harita

Pamadegan dokter sareng pasien aya dina solidaritas - pasti aya pangaruh positip tina kursus rosuvastatin. Dokter nyatet kamajuan tingkat koléstérol laboratorium dina jero saminggu sareng satengah ti mimiti terapi. Dina waktu anu sarua, mungkin pikeun nyetel dosis lamun perlu. Rosuvastatin pas pisan sareng konsép perlakuan hyperlipidemia klasik.

Pasien nyatet kana betah nyandak waktos sakali sareng henteu aya rujukan dina asupan tuangeun. Épék samping sering minor sareng samentawis. Sababaraha ngawadul ngeunaan hargana, utamina nalika mésér dosis anu maksimal. Tapi seuseueurna warga anu parantos nganggo produk farmasi ieu wareg ku hasilna terapi sareng pencegahan koléstérol tinggi.

Harita Sabar

Lyudmila, 53 taun, Moscow

Haténa mimiti nyusahkeun ku 47 taun. Sakit tekanan sareng périodik turun tina kahirupan normal sareng pagawéan. Ngahurungkeun kardiologi, didiagnosis kalayan ancaman serangan jantung. Dokter saur nyandak tablet Tevastor 10 mg salami sabulan. Panaliti anu terulang nunjukkeun hasil anu saé. Résiko serangan jantung turun, tekanan éta normal deui. Abdi henteu terang naon efekna.

Elena, 59 taun, Vladivostok

Kuring ngalaman serangan jantung 3 sababaraha taun ka pengker, ngagaduhan operasi stenting vaskular. Pikeun nyegah kaayaan teu kajantenan deui, dokter parantos resep Tevastor. Ubar ngabantosan, tapi mahal. Aya analog anu langkung mirah.

Victor, 64 taun, Rostov-on-Don

Kuring parantos ngaroko saprak kuring yuswa 21 taun. Abdi resep tuangeun lemak sareng goreng. Kusabab ieu, masalah sareng kapal dimimitian. Hasil uji getih nunjukkeun koléstérasi luhur. Dokter disarankan tablet Tevastor minangka pencegahan atherosclerosis sareng serangan jantung. Kuring nyandak ubar dina kursus 1 bulan. Kuring perhatikeun perbaikan: sirah kuring janten rada lieur, kirang sering tekanan luncat.

Salila periode nyokot Tevastor, jumlah protéin dina cikiih naék.

Ulasan dokter

Svetlana, kardiologi, 44 taun, Astrakhan

Koléstérisér tingkat luhur dipendakan dina sepuh sareng umur anom. Dina raraga nyegah pembentukan plak sareng patologi bahaya, kuring resep ubar-menurunkeun lipid. Perawatan sareng Tevastor masihan hasil anu positif dina sabulan. Kolesterol normal deui normal. Tapi, pikeun ngindarkeun kambuh, kursus administrasi kudu diulang périodik.

Anatoly, kardiologi, 39 taun, Orenburg

Kabiasaan anu goréng, henteu saimbang gizi, kurangna latihan ngabalukarkeun awal déposina lemak ngabahayakeun dina dinding pembuluh darah. Penting pikeun nangtukeun diagnosis aranjeunna dina jangka waktu. Pikeun ngatasi masalah ieu, kuring nyarankeun tablet Tevastor ka pasien. Aranjeunna nurunkeun koléstérol, tapi kambuh tiasa kajantenan nalika dibatalkeun. Ku sabab eta, penting pikeun nuturkeun diet.

Tablet Tevastor: parentah pikeun dianggo sareng ulasan dokter

Dumasar kana statistik nyandak obat-obatan sakitar dunya, tempat anu munggaran kalayan margin ageung dijajah ku statin saprak dipatenkeun.

Atorvastatin mangrupikeun ubar anu munggaran tindakan ieu. Ubar ieu disintésis dina Agustus 1985 di Jerman.

Statin mangrupikeun ubar anu dirarancang pikeun merangan hypercholesterolemia, sareng ngembang aterosklerosis salaku akibatna. Tindakan na nyaéta pikeun ngabenerkeun indikator profil lipid, ngubaran cacad témbok vaskular sareng ngirangan radang.

Pangaruh statin dina biosintésis kolésterol

Statins nurunkeun kolesterol getih ku ngahijikeun kana biosyntésis na ati.

Pikeun pangertian anu langkung saé, éta pantes nyandak sadayana prosés.

Aya leuwih ti dua puluh komponén anu aub dina prosés biosintésis.

Pikeun genah sareng diajar pamahaman, ngan aya opat tahap utama:

• tahap kahiji nyaéta akumulasi jumlah glukosa anu cekap dina hépatosit pikeun ngamimitian réaksi, anu satutasna énzim HMG-CoA réduktase mimiti kaasup dina prosés, dina pangaruh anu sanyawa disebut mevalonate dibentuk ku biotransformasi.
• saterusna konsentrasi mevalonate aub dina prosés fosforilasi, éta diwangun ku cara mindahkeun kumpulan fosfor sareng néwakana ku adénosin tri-fosfat, pikeun sintésis sumber énergi,
• tahap salajengna - prosés kondensasi - éta diwangun dina pamakéan cai bertahap sareng konversi mevalonate kana squalene, teras janten lanosterol,
• ka lanosterol, ku ngadegkeun beungkeut ganda, hiji atom karbon dipasang - ieu mangrupikeun tahap ahir produksi koléstérol anu lumangsung dina organél hépatosit khusus - reticulum endoplasmic.

Statins mangaruhan tahap munggaran transformasi, meungpeuk énzim HMG-CoA réduktase sareng ampir lengkep liren produksi mevalonate. Mékanisme ieu umum pikeun sakabeh kelompok. Janten munggaran dimekarkeun ku élmuwan Jérman di Pfizer dina abad ka tukang.

Saatos dasawarsa uji klinis, statins muncul di pasar apoték. Anu mimiti nyaéta ubar asli Atorvastatin, sesa muncul engkéna na mangrupikeun salinanna - ieu anu disebut generik.

Mékanisme tindakan dina awak

Tevastor mangrupikeun statin generasi kaopat, salaku bahan anu aktip, rosuvastatin. Tevastor mangrupikeun salah sahiji turunan Atorvastatin anu paling populér di nagara-nagara CIS - miheulaan na.

Farmakodinamika sareng pharmacokinetics ngajelaskeun kumaha Tevastor tindakan saatos éta asup kana awak manusa.

Pencét liwat mémbran mukosa burih, komponén aktif dibawa ku aliran getih sapanjang awak sareng akumulasi dina ati saatos lima jam.

Satengah-umurna nyaéta dua puluh jam, anu hartosna bakal peryogi sakitar sakitar opat puluh jam pikeun ngabereskeunana. Ubar kasebut dikaluarkeun ngaliwatan jalur alami - peujit ngaluarkeun 90%, sésana dikaluarkeun ku ginjal.

Kalayan panggunaan ubar biasa, pangaruh terapi maksimum dibuktikeun sabulan saatos pengobatan.

Lamun pasién ngagaduhan panyakit kronis, parébat pharmacokinetic parobihan:

1. Kalayan gagal ginjal parna, nalika reresihan nyiptakeun nyiptakeun 4 kali atanapi langkung, konsentrasi rosuvastatin naek 9 kali. Dina penderita hemodialisis, laju ieu ningkat kana 45%,
2. Dina gagal ginjal hampang sareng sedeng, nalika diberesihkeun saluhureun 30 mililiter per menit, konsentrasi zat dina plasma tetep dina tingkat terapi.
3. Kalayan gagal ati maju, ngaleungitkeun satengah umur nambahan, nyéta, komponén anu aktip terus ngiderkeun getih. Ieu tiasa nyababkeun kaayaan mabok kronis, karusakan ginjal, sareng karacunan parna. Ku sabab éta, nalika diubaran, perlu mastikeun pisan pikeun resep dokter, pikeun nyegah overdosis sareng dina waktosna pikeun lulus uji kontrol.

Nalika nganggo ubarna, éta kedah émut yén di masarakat bangsa Asia, ékskrési rosuvastatin kalem, janten aranjeunna kedah resep dosis minimum.

Parentah pikeun panggunaan narkoba

Aya daptar tanda indikasi anu tangtu pikeun panggunaan narkoba.

Sadaya indikasi dituduhkeun ku petunjuk pikeun panggunaan.

Pitunjuk ieu mangrupikeun komponén wajib dina bungkusan ubar anu dijual liwat jaringan apoték.

Indikasi utama pikeun pangobatan nyaéta:

1. Utami (kalayan éta ukur lipoprotein kapadetanna handap ditambihkeun) sareng dicampur (angkat lipoproteins dénsitas pisan sareng low teuing) hiperkolesterolemia. Tapi ngan dina hal éta nalika kanaékan kagiatan fisik, nyéépkeun kabiasaan anu goréng sareng tuangeun dahareun henteu mawa pangaruh anu dipikahoyong.
2. Hypertriglycerinemia, bari ningkatkeun lowong lipoprotein, upami diet kaku henteu nurunkeun koléstérol
3. Atherosclerosis - nambahan jumlah reséptor lipoprotein dénsitas tinggi dina ati pikeun ngambatkeun konsentrasi koléstérol anu goréng,
4. Pikeun nyegah perkembangan komplikasi kardiovaskular atherosclerosis: infark miokard akut, stroke iskemik, angina pectoris, khususna ayana faktor résiko - ngaroko, nyiksa alkohol, obesitas, langkung ageung 50 taun.

Parentah pikeun panggunaan netepkeun dosages anu diijinkeun anu jelas pikeun nyandak ubarna.

Candak sacara oral, nginum cai anu seueur, henteu paduli tuangeun, tanpa kénging atanapi ngagedekeun. Disarankeun nginum sapeuting, sabab wanci siang, ngaleungitkeun ubar dipercepkeun, sareng sajumlah ageung dikaluarkeun tina awak.

Dosis awal nyaéta 5 mg 1 waktos per dinten. Unggal bulan, perlu ngajalanan kontrol lipid sareng konsultasi dokter. Sateuacan ngawitan perlakuan, ahli kardiologi wajib ngaluarkeun pituduh pikeun pangakuan sareng ngajelaskeun naon efek samping anu kedah lirén nyandak sareng milarian bantosan ti fasilitas médis.

Salaku tambahan, sadaya waktos terapi perlu pikeun taat kana diet hypocholesterol, anu hartosna ketat ngabatesan asupan gajih, tuangeun endog, endog, tipung sareng tuangeun amis.

Pangaruh patologis dina awak

Épék samping digolongkeun dumasar kana frékuénsi kajadian sapertos sering, jarang sareng jarang pisan.

Sering - hiji kasus per ratus urang - pusing, nyeri di kuil sareng beuheung, pamekaran diabetes tipe 2, seueul, utah, najis, nyeri otot, sindrom asthenic,

Langka - hiji kasus per 1000 urang - réaksi alérgi kana komponén ubar ti urtikaria ka edema Quincke, pancreatitis akut (radang pankréas), ruam kulit, myopathy.

Langka pisan - 1/10000 kasus - rhabdomyolysis lumangsung, ieu mangrupikeun karusakan jaringan otot sareng sékrési protéin anu rusak kana aliran getih sareng ayana gagal ginjal.

Contraindications pikeun nginum obat nyaéta hal-hal di handap ieu:

• Kakandungan - Rosuvastatin pisan toksik ka janin kusabab, ku ngahalangan sintésis koléstérol, éta ngarusak pembentukan sél sél. Ieu, waktosna, bakal ngakibatkeun kamunduran pertumbuhan intrauterin, gagalna sababaraha organ, sareng sindrom marabahaya. Fétus tiasa maot atanapi dilahirkeun kalayan malformasi parna, saba kitu, disarankeun ketat yén ubar-obat sanésna resep pikeun pasien hamil.
• Breastfeeding - ieu henteu acan teruji dina studi klinis, janten résiko teu bisa diramalkeun. Dina waktos ayeuna, ubar kedah ditinggalkeun.
• Barudak sareng rumaja kusabab organogenesis teu sampurna tiasa nampi malformasi, janten, pangakuan kana 18 taun dilarang.
• Gagal ginjal parah.
• Panyakit ati, akut atanapi kronis.
• Dina umur kolot, perlu resep obat kalayan ati-ati. Mimitian dosis 5 mg, maksimal teu langkung ti 20 mg per dinten dina pangawasan médis anu ketat.
• Saatos cangkok organ kusabab teu cocog cyclosporine, anu nyegah réaksi tampikan sareng rosuvastatin.
• Kalayan sareng antikoagulan, saprak Tevastor poténsikeun tindakanna, ningkatkeun waktos prothrombin. Ieu tiasa janten perdarahan internal.
• Anjeun moal tiasa nyandak éta kalayan statin sanés sareng obat hypocholesterolémik kusabab ngagabungkeun pharmacokinetics.
• Intoleransi laktosa.

Salaku tambahan, dilarang nyandak obat upami sabar ngagaduhan réaksi hipersensitifitas tina komponén obat.

Inpormasi ngeunaan statin disayogikeun dina pidéo dina tulisan ieu.

Nunjukkeun gula anjeun atanapi pilih gender pikeun rekomendasi Milarian Henteu Search Searching not foundShowing Search not foundShow