Naon bédana Lorista n sareng Lorista nd

Lorista N dileupaskeun dina bentuk tablet anu dilapis film: lonjong, rada biconvex, dina salah sahiji sisi résiko, warna tina konéng-héjo dugi koneng, inti bodas dibédakeun dina kink (7 PCS. Dina lepuh, dina bungkus karton 2 4, 8, 12 atanapi 14 lepuh, 10 pcs. Dina lepuh, dina bungkus karton 3, 6 atanapi 9 lepuh, 14 pcs. Dina lepuh, dina bungkus karton 1, 2, 4, 6 atanapi 7 lepuh) .

1 tablet ngandung:

  • bahan aktif: losartan (dina bentuk kalium losartan) - 50 mg, hydrochlorothiazide - 12,5 mg,
  • Komponén bantu: selulosa microcrystalline, pati pregelatinized, magnesium stearate, laktosa monohidrat,
  • palapis pilem: macrogol 4000, hypromellose, titanium dioksida (E171), ngalelep konéng quinoline (E104), talc.

Farmakodinamika

Lorista N mangrupikeun ubar antihypertensive, anu efektifitasna disababkeun kusabab sipat-komponén anu aktif.

Losartan mangrupikeun antagonis reséptor angiotensin II selektif (AT1subtype) alam anu henteu protéin. Zatna, bareng sareng metabolit karboksi aktif aktif na EXP-3174, numutkeun dina vivo sareng in vitro Studies, blok sadaya épékologis anu signifikan dina angiotensin II dina AT.1-receptor, henteu paduli metode sintésisna, anu numana kagiatan renin plasma getih naék sareng konsentrasi plasma aldosis. Kusabab paningkatan tingkat angiotensin II, antibodi henteu diaktipkeun sacara langsung.2reséptor. Aktivitas énzim aub dina métabolisme bradykinin - kininase II, henteu ngahambat.

Losartan ngirangan OPSS (total résistansi pembuluh darah periferal), nurunkeun tekanan dina sirkulasi pulmonal sareng muatanana, sareng ogé gaduh pangaruh diuretik. Ku ngahambat hipertrofi miokardium, losartan ningkatkeun karentanan kana aktivitas fisik dina gagal jantung (CHF).

Akibat nyandak losartan 1 waktos per dinten, tekanan getih systolik sareng diastolik (tekanan darah) sacara signifikan sacara signifikan sacara statistik. Salila poé, losartan menormalkeun tekanan darah, sedengkeun pangaruh antihipertensi konsisten sareng irama circadian alami. Dina tungtung aksi tina dosis tunggal obat, panurunan dina tekanan getih éta

70-80% tina pangaruh maksimal, anu lumangsung 5-6 jam saatos administrasi. Losartan henteu ngabalukarkeun gejala ditarikna saatos terapi nalika henteuna terapi henteu mangaruhan tingkat jantung (denyut jantung). Éféktivitas zat henteu gumantung kana gender (éta sami dina lalaki) sareng awéwé dina umur pasien.

Hydrochlorothiazide mangrupikeun diuretik thiazide anu pangaruh diuretik dumasar kana ngalanggar penyerapan panyerapan klorin, natrium, magnesium, kalium, sareng cai dina distal nephron. Éta telat ngaleungitkeun ion kalsium sareng asam urat. Cai mibanda pangaruh hipoténsial, anu timbul kusabab vasodilation tina arterioles. Hydrochlorothiazide parantos teu aya pangaruh kana tekanan getih normal. Pangaruh diuretikna lumangsung 1-2 jam saatos pamaréntahan, ngahontal maksimal saatos 4 jam sareng tahan ka jam 6.12. Pangaruh antihipertensi hidroklorotiazid ngembang ku 3-4 dinten, tapi terapi jangka panjang tiasa diperyogikeun pikeun kéngingkeun efek terapi optimal, ti 3 dugi ka 4 minggu .

Farmakokinetik

Farmakokinetik of losartan jeung hydrochlorothiazide sareng administrasi digabungkeun henteu bénten deui sareng anu dirawat.

Ciri-ciri Farmakokinetik tina losartan:

    serapan: diserep tina saluran pencernaan (saluran pencernaan) oge, konsentrasi sérum tina zat henteu sacara signifikan sacara klinik gumantung kana kualitas dahareun sareng dahareun. Tingkat bioavailability nyaéta

33% Cmaksimal (konsentrasi maksimal) dina plasma getih ditangtukeun 1 jam saatos administrasi lisan, sareng Cmaksimal EXP -3174 metabolit karboks aktif na dina ngahontal jam 3-4 jam,

  • distribusi: losartan sareng EXP-3174 mangrupikeun 99% atanapi langkung kalebet protéin plasma, kalebet albumin. Vd (volume distribusina) 34 liter. Hébatitas ngalangkungan BBB (panghalang getih-otak) pisan rendah,
  • métabolisme: ngalaman métabolisme presystemic anu penting, anu disebut. pangaruh tina hantaran mimiti ngalangkungan ati, ku pembentukan metabolit aktif EXP-3174 (14%) sareng sajumlah metabolit anu teu aktip,
  • ékskrési: clearance plasma tina losartan sareng metabolit aktif na EXP-3174 nyaéta

    600 ml / mnt (10 ml / s) sareng 50 ml / mnt (0.83 ml / s) masing-masing, beberesih ginjal.

    74 ml / mnt (1.23 ml / s) sareng 26 ml / mnt (0.43 ml / s) masing-masing. T1/2 (satengah hirup) tina losartan - 2 jam, métabolit EXP-3174 - jam 6.9. Ngeunaan 58% ubar dikaluarkeun ku bili, dugi ka 35% - ku ginjal.

    Ciri-ciri Farmakokinetik hidroklorotiazid:

    • serapan sareng panyebaran: nyerep saatos administrasi lisan mangrupikeun 60-80%. Cmaksimal dina plasma getih kahontal saatos jam 1-5. Ngantos dugi ka 64% zat na ngabeungkeut protéin plasma,
    • métabolisme sareng ékskrési: teu kalainan, dikaluarkeun ku ginjal gancang, T1/2 nyaéta ti 5 dugi ka 15 jam

    Indikasi pikeun dianggo

    Numutkeun petunjuk, Lorist N disarankeun pikeun pengobatan hipertensi dina pasien anu ditunjuk terapi kombinasi.

    Ubar ogé ditunjukkeun pikeun ngirangan résiko panyakit kardiovaskular sareng mortalitas dina pasien kalayan hiperténsi arteri sareng hipertrofi ventricular anu kénca.

    Naon saur dokter Cina ngeunaan hiperténsi

    Kuring mangtaun-taun ngarawat hiperténsi. Numutkeun statistik, dina 89% kasus, hiperténsi nyerang serangan jantung atanapi stroke sareng hiji jalma maot. Ngeunaan dua per tilu pasien ayeuna maot salami 5 taun munggaran panyakit.

    Fakta di handap ieu - mungkin sareng dipikabutuh pikeun ngagentos tekenan, tapi ieu teu ngubaran kasakitna nyalira. Hiji-hijina ubar anu henteu ngabantosan prinsip ubar Cina sareng dianggo ku kardiologi anu kasohor pikeun pengobatan hiperténsi nyaéta Hiperten. Ubar mangaruhan panyabab panyakit, anu ngamungkinkeun pikeun ngilangkeun hiperténsi. Salaku tambahan, dina program féderal, unggal penduduk Federasi Rusia tiasa nampi éta FREE .

    Kedokteran Lorista N jeung Lorista ND gaduh indikasi anu sami pikeun dianggo:

    • réduksi réduksi panyakit cardiovascular,
    • pangurangan dina mortir pasien sareng hypertrophy ventricular kénca sareng hipertensi arteri,
    • hipertensi arteri (terapi gabungan).

    Kadua ubar henteu tiasa dianggo dina kasus ieu:

    • anuria,
    • defisit laktase,
    • hyperkalemia,
    • hipokalemia réfraktif,
    • fungsi ginjel atanapi ati
    • galactosemia,
    • dehidrasi,
    • Hipotensi arteri,
    • kakandungan
    • sindrom glukosa atanapi galaktosa,
    • laktasi
    • sensitipitas komponén mana waé, pikeun turunan sulfonamide,
    • di handapeun 18 taun.

    Anggo kalayan ati-ati lamun:

    • diabetes,
    • sténosis arteri ginjal dua,
    • pelanggaran kasaimbangan cai-éléktrolit getih (hypomagnesemia, alkokosis hipoklorik, hyponatremia, hypokalemia),
    • sténosis arteri ginjal,
    • panyakit getih sistemik
    • hyperuricemia,
    • sajarah alérgi
    • hypercalcemia,
    • asam urat,
    • asma bronkial,
    • sakaligus sareng NSAIDs.

    Efek di handap ieu bisa jadi akibat tina nginum obat ieu:

    • pusing (teu sistematis sareng sistemik), insomnia, migrainlieur, kacapean
    • palpitations, hipotensi orthostatic anu aya hubunganana, tachycardiadina kasus parna - vasculitis,
    • batuk, bengkak mukosa hidung, pharyngitisinféksi engapan (bagian luhur),
    • seueul, nyeri beuteung, diareutah dyspepsia, dina kasus anu jarang, hépatitis, paningkatan kana kagiatan énzim ati, bilirubin, fungsi ati gangguan,
    • nyeri deui arthralgia,myalgia,
    • Wungu Shenlein-Genoch, anémia,
    • kalemahan, nyeri dada, astheniaedema périferal,
    • itching, réaksi anaphylactic, urtikariaangioedema.

    Nyandak ubar ieu ogé mangaruhan indikator laboratorium: hyperkalemia, paningkatan dina bunina, uréa, kana konsentrasi hématokrit sareng hémoglobin.

    Parentah pikeun ngagunakeun Lorista N (Metode sareng dosage)

    Ubar kasebut ditujukeun pikeun administrasi lisan. Panginten kombinasi sareng obat-obatan sanésna kalayan pangaruh antihypertensive. Nyandak ubar henteu gumantung kana asupan tuangeun.

    Di hipertensi arteri dosis minimum resep - 1 tablet. Saatos kursus tilu minggu, pangaruh hipotensi maksim dicapai. Pikeun ngahontal pangaruh anu langkung kuat, cekap nyandak 2 papan sakali sadinten, nyaéta dosis maksimal.

    Pikeun pasien kalayan ngirangan bcc anjeun kedah nyandak losartan 25 mg per dinten. Upami panurunan dina BCC kajantenan nyandak dosis diurétik anu signifikan, maka sateuacan ngamimitian terapi sareng Lorista N, perlu ngabatalkeun asupan diuretik.

    Dosis awal henteu ngabutuhkeun koreksi dina pasien anu aya dina dialisis sangsara gagal ginjal (sedeng) sareng pasien manula(leuwih ti 65 taun).

    Dosis poéan 50 mg losartan ditunjukkeun pikeun ngirangan résiko panyakit kardiovaskular sareng mortality dina jalma pasien anu didiagnosis ku hipertrofi ventricular kénca atanapi hiperténsi arteri. Upami teu mungkin pikeun ngurangan tekanan nalika nyandak 50 mg, maka anjeun kedah ngagabung losartan jeung hydrochlorothiazide (12,5 mg). Upami diperyogikeun, losartan tiasa dironjatkeun kana 100 mg tanpa ngarobah dosis hydrochlorothiazide. Dosis maksimal poéan ubar teu kedah ngaleuwihan sakali 2 tablet.

    Pitunjuk pikeun nganggo Lorista ND: ubar ieu resep dina henteuna pangaruh terapi tina nyandak Lorista N. Ubar Lorista ND diambil dina dosis anu sami sareng Lorista N.

    Overdose losartan ngagaduhan gejala ieu: panurunan tekanan anu signifikan, bradikardia, tachycardia. Upami gejala overdosis kauninga, pangobatan disarankeun: perlakuan gejala, kapaksa diuresis. Hemodialysis dina kasus ieu teu efektif.

    Bisi overdosis hydrochlorothiazide Gejala bisa lumangsung: hypochloremia, hypokalemia, hyponatremia. Dina hal ieu, perlakuan simpatikik diresmikeun.

    Interaksi signifikan klinis tina losartan sareng digoxin, fenobarbital, hydrochlorothiazide, ketoconazolomvarfarin, éththromycin jeung cimetidine teu ngaidéntifikasi.

    Tingkat metabolit aktif turun nalika nyokot losartan sareng rifampicin jeung fluconazole. Nanging, interaksi sapertos kitu henteu acan ditaliti sacara klinis.

    Hyperkalemia hasil tina kombinasi sareng diuretik sparing kalium (triamteren, Kalayanpironolactone, amilorida), uyah uyah atanapi suplemén kalium.

    Éféktivitas losartan tiasa ngirangan kusabab nyandak NSAID jeung sambetan COX-2 sambetan.

    Panarimaan indomethacin tiasa ngakibatkeun panurunan dina pangaruh hipoténsif lazortana.

    Étanol, ubar narkotika jeung barbiturates nalika ngagabung sareng hydrochlorothiazide, aranjeunna tiasa ngabalukarkeun hipoténsi orthostatic.

    Nyoko sacara sakaligus agén hipoglikemik (kalebet insulin) pangabutuh panyesuaian dosis.

    Pangaruh panambah tiasa lumangsung nalika ngagabungkeun perawatan sareng anu sanés agén antihypertensive.

    Ngarusak nyerep hidroklorotiazida tiasa obat sapertos colestipol atanapi colestyramine.

    Hydrochlorothiazide tiasa ningkatkeun efektivitas santai otot (tudocurarin).

    Balukar natriuretik, hypotensive, sareng diuretik hydrochlorothiazide tiasa ngirangan kusabab panggunaan NSAID(kaasup sambetan COX-2).

    Panemuan laboratorium fungsi parathyroid tiasa disimpang kusabab efek hydrochlorothiazide dina métabolisme kalsium.

    Di apoték, éta dijual sacara éksklusif kalayan resep.

    Ubar kudu disimpen dina tempat anu poék, teu lembab. Suhu maksimum nyaéta 30 ° C.

    Kemungkinan mungkin sareng obat antihipertensi sanés.

    Dosis awal pikeun pasien manula henteu disaluyukeun sacara khusus.

    Hydrochlorothiazide tiasa ningkat Hipotensi arteri sareng tatak Kasaimbangan cai-éléktrolit. Éta ogé tiasa kasabaran glukosa gangguan, panurunan dina ékskrési kencing kalsium, waktosna tiasa nyababkeun paningkatan tingkat kalsium getih.

    Nyandak ubar na II atanapi III trimester nalika kakandungan tiasa ngabalukarkeun pati fétal. Ubar kudu dileungitkeun upami kakandungan lumangsung. Hiji orok atanapi fétilén tiasa némbongan jaundiceindung thrombocytopenia.

    Nyandak ubar dina kalolobaan pasien henteu mangaruhan pangabisa pikeun ngalakukeun pancén anu butuh konsentrasi. Sanajan kitu, sabagian pasien di awal perlakuan tiasa nitenan panurunan anu signifikan dina tekanan, pusing. Sateuacan ngamimitian padamelan sapertos kitu, perlu pikeun nganalisis kaayaan saatos nyandak obat.

    Pikeun analogi Lorista N kalebet: angizar tambah, gizaar forte, puseur, Lozap Tambih Deui, lockard, nostasartan n, tozaar-g.

    Sadaya analisa di luhur ogé dilarapkeun kana hartos Lorista ND.

    Rata-rata skor ubar nyaéta 4,5 titik (kaluar tina 5). Pembeli dicatet efektivitas obat, pangaruh hampang na. Diantara kakurangan kasebut nyaéta nyaéta peryogi pikeun nyandak unggal dinten sareng manifestasi efek samping.

    Umpan anu positif ti dokter ngeunaan ubar nyatakeun efektifitasna luhur. Nanging, para ahli dicatet yén perlu nyandak éta mastikeun dina dosis anu ditangtukeun ku dokter supados ngirangan résiko tina efek samping.

    Ulasan dina Lorist ND patandingan ulasan ngeunaan Loriste N.

    Hargana Lorists ND di Rusia éta ngirangan 350 rubles, di Wikivoyage - 112 UAH.

    Rata-rata harga kanggo Lorist N di Rusia - 214 rubles, di Wikivoyage - 114 UAH.

    BAYAR ATTENTION!
    Inpormasi ngeunaan obat-obatan dina situs mangrupikeun référénsi-réalisalisasi, dikumpulkeun tina sumber umum sareng henteu tiasa dijantenkeun pikeun milih pangobatan obat-obatan dina pengobatan. Sateuacan nganggo ubar Lorista N / ND, pastikeun konsultasi ka dokter anjeun.

    Ngariksa kacindekan

    Serangan jantung sareng stroke mangrupikeun caket ampir 70% sadaya maotna di dunya. Tujuh kaluar tina sapuluh urang maot alatan sumbatan arteri jantung atanapi uteuk.

    Utamana anu dahsyat mangrupikeun kanyataan yén seueur jalma anu henteu nyangka yén aranjeunna gaduh hiperténsi. Sareng aranjeunna kantun kasempetan pikeun ngalereskeun hiji hal, ngan ukur maot pikeun maot.

    • Rieut
    • Langsung kaluputan
    • Titik hideung di hareupeun panon (mabur)
    • Karasa sénsitip, sénsitip, ngantosan
    • Visi rumeuk
    • Késang
    • Kacapean kronis
    • Beungeut rupina
    • Beungeut sareng ngadadak ramo
    • Tekanan surut

    Malah salah sahiji gejala ieu kedah anjeun pikirkeun. Tur upami aya dua, teras henteu ragu - anjeun ngagaduhan hiperténsi.

    Kumaha ngubaran hiperténsi nalika aya jumlah anu ageung ubar anu hargana seueur artos?

    Kaseueuran narkoba moal bakal aya anu saé, malah aya anu ngarugikeun! Dina waktos éta, hijina ubar anu resmi disarankeun ku Kementrian Kaséhatan pikeun pengobatan hiperténsi nyaéta Hiperten.

    Dugi ka tanggal 26 Pebruari. Institut Kardiologi, babarengan sareng Kementrian Kaséhatan, ngadamel program " tanpa hiperténsi"Lebet mana Hyperten sayogi FREE , sadayana warga kota sareng daérah!

    Nya, kuring henteu terang kumaha, kanggo kuring, kalolobaan ubar nyaéta sampah lengkep, miceunan artos.Naha anjeun terang sabaraha kuring parantos nyobian sadayana .. Ngan ukur Hiperten anu biasana ngabantosan (ku jalan éta, anjeun tiasa kéngingkeun ampir gratis dina program khusus) Kuring nginum eta kanggo 4 minggu, saatos nyandak minggu munggaran, kasihatan kuring ningkat. 4 bulan parantos dugi ti harita, tekanan éta normal, sareng kuring henteu émut ngeunaan hiperténsi! Hartosna kadang kuring nginum deui kanggo 2-3 dinten, pikeun ngan ukur dicegah. Sareng kuring diajar ngeunaan anjeunna sadayana ku kacilakaan, tina tulisan ieu ..

    Lorista N / N

    Katerangan anu aya hubunganana sareng 07.05.2014

    • Ngaran Latin: Lorista H, Lorista HD
    • ATX Code: C09DA01
    • Zat aktif: Losartan, Hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiaz>

    Dina hiji tablet narkoba Lorista N ngandung:

    • 50 mg kalium losartan,
    • 12,5 mg hydrochlorothiazide,
    • stearate magnesium, PKS, monohidrat laktosa, pati pregelatinized.

    Tablet narkoba Lorista ND ngandung:

    • 100 mg kalium losartan,
    • 25 mg nidrohlortiziada,
    • stearate magnesium, PKS, monohidrat laktosa, pati pregelatinized.

    Cangkang diwangun ku hypromellosengalelep quinoline (koneng), talc, macrogol 4000 sareng titanium dioksida (E171).

    Contraindications

    Kadua ubar henteu tiasa dianggo dina kasus ieu:

    • anuria,
    • defisit laktase,
    • hyperkalemia,
    • hipokalemia réfraktif,
    • fungsi ginjel atanapi ati
    • galactosemia,
    • dehidrasi,
    • Hipotensi arteri,
    • kakandungan
    • sindrom glukosa atanapi galaktosa,
    • laktasi
    • sensitipitas komponén mana waé, pikeun turunan sulfonamide,
    • di handapeun 18 taun.

    Anggo kalayan ati-ati lamun:

    • diabetes,
    • sténosis arteri ginjal dua,
    • pelanggaran kasaimbangan cai-éléktrolit getih (hypomagnesemia, alkokosis hipoklorik, hyponatremia, hypokalemia),
    • sténosis arteri ginjal,
    • panyakit getih sistemik
    • hyperuricemia,
    • sajarah alérgi
    • hypercalcemia,
    • asam urat,
    • asma bronkial,
    • sakaligus sareng NSAIDs.

    Pangaruh samping

    Efek di handap ieu bisa jadi akibat tina nginum obat ieu:

    • pusing (teu sistematis sareng sistemik), insomnia, migrainlieur, kacapean
    • palpitations, hipotensi orthostatic anu aya hubunganana, tachycardiadina kasus parna - vasculitis,
    • batuk, bengkak mukosa hidung, pharyngitisinféksi engapan (bagian luhur),
    • seueul, nyeri beuteung, diareutah dyspepsia, dina kasus anu jarang, hépatitis, paningkatan kana kagiatan énzim ati, bilirubin, fungsi ati gangguan,
    • nyeri deui arthralgia,myalgia,
    • Wungu Shenlein-Genoch, anémia,
    • kalemahan, nyeri dada, astheniaedema périferal,
    • itching, réaksi anaphylactic, urtikariaangioedema.

    Nyandak ubar ieu ogé mangaruhan indikator laboratorium: hyperkalemia, paningkatan dina bunina, uréa, kana konsentrasi hématokrit sareng hémoglobin.

    Overdose

    Overdose losartan ngagaduhan gejala ieu: panurunan tekanan anu signifikan, bradikardia, tachycardia. Upami gejala overdosis kauninga, pangobatan disarankeun: perlakuan gejala, kapaksa diuresis. Hemodialysis dina kasus ieu teu efektif.

    Bisi overdosis hydrochlorothiazide Gejala bisa lumangsung: hypochloremia, hypokalemia, hyponatremia. Dina hal ieu, perlakuan simpatikik diresmikeun.

    Interaksi

    Interaksi signifikan klinis tina losartan sareng digoxin, fenobarbital, hydrochlorothiazide, ketoconazolomvarfarin, éththromycin jeung cimetidine teu ngaidéntifikasi.

    Tingkat metabolit aktif turun nalika nyokot losartan sareng rifampicin jeung fluconazole. Nanging, interaksi sapertos kitu henteu acan ditaliti sacara klinis.

    Hyperkalemia hasil tina kombinasi sareng diuretik sparing kalium (triamteren, Kalayanpironolactone, amilorida), uyah uyah atanapi suplemén kalium.

    Éféktivitas losartan tiasa ngirangan kusabab nyandak NSAID jeung sambetan COX-2 sambetan.

    Panarimaan indomethacin tiasa ngakibatkeun panurunan dina pangaruh hipoténsif lazortana.

    Étanol, ubar narkotika jeung barbiturates nalika ngagabung sareng hydrochlorothiazide, aranjeunna tiasa ngabalukarkeun hipoténsi orthostatic.

    Nyoko sacara sakaligus agén hipoglikemik (kalebet insulin) pangabutuh panyesuaian dosis.

    Pangaruh panambah tiasa lumangsung nalika ngagabungkeun perawatan sareng anu sanés agén antihypertensive.

    Ngarusak nyerep hidroklorotiazida tiasa obat sapertos colestipol atanapi colestyramine.

    Hydrochlorothiazide tiasa ningkatkeun efektivitas santai otot (tudocurarin).

    Balukar natriuretik, hypotensive, sareng diuretik hydrochlorothiazide tiasa ngirangan kusabab panggunaan NSAID(kaasup sambetan COX-2).

    Panemuan laboratorium fungsi parathyroid tiasa disimpang kusabab efek hydrochlorothiazide dina métabolisme kalsium.

    Parentah husus

    Kemungkinan mungkin sareng obat antihipertensi sanés.

    Dosis awal pikeun pasien manula henteu disaluyukeun sacara khusus.

    Hydrochlorothiazide tiasa ningkat Hipotensi arteri sareng tatak Kasaimbangan cai-éléktrolit. Éta ogé tiasa kasabaran glukosa gangguan, panurunan dina ékskrési kencing kalsium, waktosna tiasa nyababkeun paningkatan tingkat kalsium getih.

    Nyandak ubar na II atanapi III trimester nalika kakandungan tiasa ngabalukarkeun pati fétal. Ubar kudu dileungitkeun upami kakandungan lumangsung. Hiji orok atanapi fétilén tiasa némbongan jaundiceindung thrombocytopenia.

    Nyandak ubar dina kalolobaan pasien henteu mangaruhan pangabisa pikeun ngalakukeun pancén anu butuh konsentrasi. Sanajan kitu, sabagian pasien di awal perlakuan tiasa nitenan panurunan anu signifikan dina tekanan, pusing. Sateuacan ngamimitian padamelan sapertos kitu, perlu pikeun nganalisis kaayaan saatos nyandak obat.

    Pikeun analogi Lorista N kalebet: angizar tambah, gizaar forte,puseur, Lozap Tambih Deui, lockard, nostasartan n, tozaar-g.

    Sadaya analisa di luhur ogé dilarapkeun kana hartos Lorista ND.

    Ulasan ngeunaan Lorista N

    Rata-rata skor ubar nyaéta 4,5 titik (kaluar tina 5). Pembeli dicatet efektivitas obat, pangaruh hampang na. Diantara kakurangan kasebut nyaéta nyaéta peryogi pikeun nyandak unggal dinten sareng manifestasi efek samping.

    Umpan anu positif ti dokter ngeunaan ubar nyatakeun efektifitasna luhur. Nanging, para ahli dicatet yén perlu nyandak éta mastikeun dina dosis anu ditangtukeun ku dokter supados ngirangan résiko tina efek samping.

    Ulasan dina Lorist ND patandingan ulasan ngeunaan Loriste N.

    Naon bedana Lorista sareng Lorista N?

    Beda utama antara dua alat medis ieu dina komposisi maranéhna. Janten, upami dina macem-macem ubar ieu, losartan disayogikeun, sareng selulosa, pati jagung, magnesium stearate, silikon dioksida sareng sapanéhna dianggo janten pujian, maka dina kasus Lorista N, sadaya anu di luhur ogé ditambah ku hydrochlorothiazide. Anu terakhir nyaéta ubar anu tiasa ngirangan penyerapan Na + dina tingkat segmen kortis. Tangtosna, pangaruhna naék, sareng sakapeung lirén upami laju filtrasi glomérular turun ka 30 ml / mnt.

    Upami urang ngobrol ngeunaan penderita diabetes insipidus, teras alat ieu bakal nyayogikeunana pangaruh antidiuretikdipikabutuh pikeun ngurangan volume cikiih, ogé ningkatkeun konsentrasi na. Dina kasus ubar "LoristaN", sababaraha petunjuk khusus disayogikeun. Anu paling penting éta nyaéta kakurangan peryogi milih dosis awal pikeun pasien manula. Dina waktos anu sami, sateuacan anjeun mésér Lorista N, anjeun kedah ngémutan kanyataan yén éta ogé ngandung laktosa, anu henteu tiasa resep hubunganana sareng pasien anu kantos ditingali galaktosemia.

    Kanggo nyimpulkeun anu di luhur, anggap we kedah perhatosan sababaraha, hususna anu penting:

    1. Anu mimiti, ubar ieu béda-béda dina komposisina. Janten, contona, dina kasus Lorista N, komponén sapertos hydrochlorothiazide parantos dipasang. Sacara prinsip, ayanana nambihan mangpaat kanggo ubar ieu kusabab éta nyuda penyerapan Na +.
    2. Harga dua ubar ieu ogé béda. Janten, upami kanggo standar Lorista, anjeun kedah masihan 130 rubel, teras kanggo ngagaleuh Lorista N, anjeun kedah masihan 230 rubel.

    Komposisi sareng tindakan farmakologis

    Ubar milik grup ubar antihypertensive. Zat aktifna nyaéta losartan. Zat ieu ngarangsang kagiatan renin sareng ngirangan jumlah aldosteron. Ieu ngabantuan pikeun ngirangan setrés dina dinding pembuluh getih sareng jantung.

    Salian losartan, komposisi pangobatan ngawengku:

    • selulosa
    • stéréat magnésium,
    • selulosa
    • hypromellose,
    • aci
    • bubuk talcum
    • silika
    • hypromellose,
    • titanium dioksida
    • propilénis glikol.

    Komponén aktif gampang kaserep, naon anu kajantenan dina saluran pencernaan, ékskrési na dilaksanakeun ku ginjal. Sawaréh, daunna nganggo empan.

    Kumaha ubar Lorista sareng Lorista N jalan?

    Lorista kagolong kana antagonis reséptor angiotensin II.

    Lorista kagolong kana antagonis reséptor angiotensin II.

    Zat aktif obat nyaéta kalium losartan. Produsén nawarkeun 4 dosages:

    Zat ieu sacara selektif meungpeuk reséptor AT1, tanpa mangaruhan reséptor hormon sanés anu kalibet dina pangaturan nagara sistem vaskular. Kusabab ieu, ubar nyegah kanaékan tekanan getih systolik sareng diastolik disababkeun ku infus angiotensin:

    • 85% dina waktos konsentrasi plasma maksimal ngahontal hiji jam saatos nyandak dosis 100 mg,
    • 26-39% saatos 24 jam ti waktos administrasi.

    Salian hiperténsi arteri, indikasi pikeun panggunaan ubar ieu nyaéta:

    • gagal jantung kronis (upami terapi sareng inhibitor ACE henteu mungkin),
    • perluna ngalambatkeun kamajuan gagal ginjal di pasien sareng diabetes tipe 2.


    Nyandak pangobatan ieu kanggo hiperténsi tiasa ngirangan panyakit stroke.
    Lorista dianggo pikeun hiperténsi arteri.
    Lorista dipaké pikeun gagal jantung kronis.
    Nyandak pangobatan pikeun hiperténsi tiasa ngirangan mortir tina serangan jantung.
    Lorista dianggo nalika perlu ngalambatkeun kamajuan gagal ginjal di pasien sareng diabetes tipe 2.



    Nyandak pangobatan ieu pikeun hiperténsi tiasa ngirangan mortir tina serangan jantung atanapi stroke diantosan pasien anu panyakit jantung, hususna hypertrophy ventricular kénca.

    Komposisi ubar Lorista N kalebet:

    • hidroklorotiazida - 12,5 mg,
    • kalium losartan - 50 mg.

    Ieu teh ubar antihypertensive digabungkeun.

    Pamakéan digabungkeun komponén ieu ngakibatkeun pangaruh anu langkung jelas tibatan pamakean anu kapisah.

    Hydrochlorothiazide kagolong kana kelompok diuretik thiazide, gaduh pangaruh kieu:

    • ningkatkeun kagiatan renin sareng eusi angiotesin II dina plasma getih.
    • ngarangsang sékrési aldosteron,
    • ngurangan penyerapan sodium sareng jumlah kalium dina sérum getih.

    Kombinasi ubar ieu nyababkeun panurunan dina tekanan getih, tanpa mangaruhan denyut jantung.

    Kombinasi ubar ieu nyababkeun panurunan dina tekanan getih, tanpa mangaruhan denyut jantung.

    Pangaruh terapi tina dosis lumangsung 2 jam saatos administrasi sareng tahan 24 jam.

    Pangobatan anu di anggap ngagaduhan seueur efek samping, diantarana:

    • gangguan sistem saraf: gangguan bobo, nyeri sirah, gangguan ingetan, jsb.
    • gangguan irama jantung
    • fungsi ginjal cacat (kalebet gagal ginjal akut),
    • gangguan dina métabolisme cai-éléktrolit,
    • naek kolum sérum sareng trigliserida,
    • gejala dyspeptic
    • rupa-rupa manifestasi alergi,
    • konjungtivitis sareng karusuhan visual,
    • batuk sareng kamacetan nasal,
    • pelanggaran fungsi seksual.


    Nu obat anu ditaroskeun gaduh seueur efek samping, antawis gangguan saré.
    Pangobatan anu disangka gaduh seueur efek samping, diantarana aya réaksi alérgi.
    Pangobatan anu disangka gaduh seueur efek samping, di antawisna aya fungsi ginjal cacat.
    Pangobatan anu disangka gaduh seueur efek samping, di antawisna palanggaran irama jantung.
    Pangobatan anu di anggap ngagaduhan seueur efek samping, diantarana gangguan dyspeptic.
    Pangobatan anu di anggap ngagaduhan seueur efek samping, diantarana konjungtivitis.
    Pangobatan pananya ngagaduhan seueur efek samping, kalebet batuk.





    Alatan kanyataan yén nginum obat anu ngandung hydrochlorothiazide tiasa ngajantenkeun disfungsi ginjal, aranjeunna kedah digabungkeun sareng Metformin kalayan ati-ati. Ieu bisa ngakibatkeun perkembangan asam laktat.

    Anjeun kedah terang yén ubar ieu dikontéksi dina pasien di handapeun umur 18 taun, nalika kakandungan sareng kaktus, kitu ogé sareng kasakit ieu:

    • hipoténsi
    • hyperkalemia
    • dehidrasi
    • malabsorption glukosa.

    Narkoba dicokot sacara oral 1 waktos / dinten, henteu paduli tuangeun. Tablet kedah dikumbah kalayan seueur cairan. Kombinasi ubar ieu sareng obat antihipertensi sanés anu ditampi. Kalayan anggo serentak, pangaruh aditif katalungtik.

    Babandingan Narkoba

    Sanaos jumlah ageung ciri anu ngagabungkeun ubar ieu, ngan hiji dokter anu tiasa nangtukeun mana anu milih kanggo pengobatan, gumantung kana kabutuhan pasien. Éta henteu ditarima pikeun ngaganti hiji obat sareng mandiri anu sanés.


    Ubar ieu dikontorasi dina hipoténsi.
    Ubar ieu dikontéksi di hyperkalemia.
    Ubar ieu dikontorasi dina dehidrasi.
    Ubar ieu dikontrak nalika kakandungan.
    Ubar ieu contraindicated salila laktasi.
    Ubar ieu dikontéksi di pasien dina umur 18 taun.




    Ubar ieu ngagaduhan fitur umum di handap ieu:

    • hasilna dicandak ku nginum obat nyaéta nyaéta nurunkeun tekanan darah,
    • ku ayana kalium di losartan,
    • bentuk ngaleupaskeun ubar.

    Naon bédana

    Beda utama antara ubar katingali lamun ngabandingkeun komposisi. Tempatna aya di Lorist N sahiji zat aktif tambahan. Kanyataan ieu dicerminkeun dina sipat tindakan ubar (nambihan pangaruh diuretik), sareng hargana. Sarua penting nyaéta kanyataan yén ubar nawiskeun 4 dosages.

    Lorista N, teu sapertos Lorista, henteu dianggo pikeun ngubaran gagal jantung sareng ngalambatkeun kagagalan gagal ginjal di penderita diabetes.

    Mana anu langkung mirah

    Harga ubar Lorista gumantung pisan kana dosis zat aktip. Website tina hiji apoték Rusia anu populér nawiskeun 30 papan harga di handap ieu:

    • 12,5 mg - 145.6 rubles,
    • 25 mg - 159 rubles,
    • 50 mg - 169 rubles,
    • 100 mg - 302 ngagosok.

    Samentara harga Lorista N 265 rubel. Ti hal ieu tiasa ditingali yén kalayan dosis anu sami sareng losartan kalium, persiapan gabungan digawekeun hargana langkung seueur sabab ayana bahan aktif dina komposisi éta.

    Mana anu langkung saé - Lorista atanapi Lorista N

    Lorista gaduh sababaraha kaunggulan anu teu kaélangan tina formulir gabungan:

    • kamampuan pikeun nyayogikeun dosis obat anu fleksibel,
    • efekna langkung saeutik sabab ngan hiji bahan aktip,
    • biaya handap.

    Nanging, ieu sanés hartosna leuwih sering dipake tinimbang biasana ka payuneun. Upami kaayaan kasehatan pasien peryogi terapi gabungan, pelantikan Lorista N bakal dibenerkeun.

    Lorista - ubar pikeun nurunkeun tekanan

    Ulasan tina dokter ngeunaan Lorista sareng Lorista N

    Alexander, umur 38 taun, kardiologi, Moskow: "Kuring nganggap Lorista minangka obat modern, optimal pikeun dianggo dina hiperténsi derajat I sareng II."

    Elizaveta, 42 taun, kardiologi, Novosibirsk: "Kuring nganggap kalium losartan teu efektif dina monoterapi. Kuring sok resep deui digabungkeun sareng antagonis kalsium atanapi diuretik. Dina prakna kuring, kuring sering nganggo obat gabungan Lorista N".

    Harita Sabar

    Azat, 54 taun, Ufa: "Kuring parantos nyandak Lorista subuh salami sabulan. Pangaruh terapi tetep sadayana dinten. Sareng énjing énjing, sateuacan nyandak pél, tekanan éta tetep aya dina wates anu ditampi."

    Marina, 50 taun, Kazan: "Kuring nganggap Lorista N mangrupakeun kaunggulan anu hadé yén hidroklorotiazida kalebet dina komposisina, kalayan ngaleungitkeun bengkak saé, henteu nambahan frékuénsi urining."

    Vladislav, 60 taun, St. Petersburg: "Kuring nyandak Lorista sababaraha taun, tapi ku waktuna kuring mimiti perhatikeun yén sore-sore tekanan parantos langkung normal. Dokter nyarankeun ngarobih ubar."

    Salila kakandungan sareng laktasi

    Fitur tina pangaruh losartan nalika kakandungan sareng pangembangan janin henteu acan ditaliti. Ku alatan éta, nalika kakandungan lumangsung, nginum obat kudu diganggu. Ubar tiasa parah mangaruhan kualitas susu payudara, janten anjeun henteu kedah nganggo nalika nyusoni.

    Pasién pangakuan Lorista di handapeun umur mayoritas dilarang, sabab data ngeunaan kasalametanna sareng efektivitasna henteu aya.

    Pangaruh samping

    Ubar ieu ditolerir oge sareng jarang nimbulkeun efek samping. Tapi organisme manusa mah béda, janten réaksi ka losartan tiasa bénten. Dina daptar épék samping disebatkeun:

    • pusing
    • lieur
    • insomnia
    • tachycardia
    • batuk
    • bengkak mémbran mukosa,
    • seueul
    • nyeri beuteung
    • turun libido
    • myalgia
    • anémia
    • tambah késang
    • kulit rashes,
    • itching
    • urtikaria.

    Tapi sakapeung aya kabutuhan ngabatalkeun narkoba. Ku alatan éta, lumangsungna aranjeunna kedah dilaporkeun ka dokter anu ngahadiran.

    Sarat sareng syarat panyimpen

    Pikeun ieu, paparan cahaya panonpoe ngabahayakeun, janten disarankeun pikeun nempatkeun éta dina tempat anu poék. Éta ogé teu mungkin keur kéngingkeun cai kana - hal ieu mangaruhan konsistensi sareng sipat ubar. Suhu panyimpenan anu dipikaresep dugi ka 30 derajat. Anu peryogi pikeun ngadamel ubar ieu henteu tiasa diaksés ku murangkalih.

    Lorista tetep tiasa dianggo salami 5 taun (upami kaayaan panyimpen leres). Saatos ieu, ubar dilarang.

    Sarupa hartosna

    Aya seueur ubar anu tiasa ngagentos ubar ieu. Ieu kaasup:

    Dokter kedah milih naon anu cocog sareng pasien. Naon waé hartos anu didaptarkeun ngagaduhan ciri na nyalira, kusabab anu tiasa ngarugikeun.

    Sabar pamadegan

    Dumasar ulasan ulasan, anjeun tiasa ngartos naon pangaruh anu tiasa dipiharep tina obat Lorista.

    Tekanan kuring mimiti naek nembe, sareng Lorista mangrupikeun ubar pangobatan anu diresmikeun ku dokter. Sajauh ieu, kuring henteu tiasa ngucapkeun anu goréng ngeunaan anjeunna. Aya lieur di mimiti, tapi dokter nyarios yén awak ieu ngaréspon kana robahan. Lajeng sadayana angkat, sareng kuring mimiti ngarasa langkung saé. Tekanan turun ampir normal, sareng perasaan kacapean sareng ngantuk ogé ngiles.

    Valentina, 43 taun

    Kuring ngalaman masalah tekanan dina sababaraha taun ka tukang, janten kuring tiasa ngarobih sababaraha obat antihipertensi. Lorista mangrupakeun ubar anu saé. Kuring henteu gaduh efek samping sabab. Éta henteu gaduh pangaruh anu kuat sareng ngirangan tekenan laun, anu kuring resep pisan. Luncat ngadadak dina tekanan getih bahaya, sareng ku panurunan tekanan anu gancang, kuring ngaraosan parah. Ku alatan éta, pikeun anu ngan ukur ngembang hiperténsi, pil ieu tiasa mangfaat. Tapi ku krisis hipertensi, anjeunna moal ngabantosan - ubar anu langkung kuat ku tindakan gancang diperyogikeun di dieu.

    Ekaterina, 46 taun

    Abdi henteu gaduh pendapat anu pangsaéna ngeunaan ubar ieu. Kuring nganggo alat anu sanés unggal waktos, sareng éta ngabantuan kuring. Tapi kuring hilap mésér pil, sareng kuring kedah nganggo ubar pamajikan. Pangobatan ieu janten Lorista. Anjeunna nyandak sababaraha dinten, sareng sadayana henteu kunanaon, teras tekanan naék ningkat. Kuring panginten kuring hilap nyandak ubar na sareng nginum pil anu sanés. Éta ngan meunang parah. Tekanan turun rada, tapi sirah kuring mimiti cilaka, sareng seueul sareng pusing katémbong. Éta sadayana atos kedah nyauran dokter. Sareng anjeunna ogé anu nyolok kuring, nyarios yén ubar ieu henteu cocog kanggo kuring. Panginten anjeunna leres.

    Victor, umur 49 taun

    Pamanggih pasien ngeunaan ubar sering positif. Pamanggih négatip biasana katinggal ku jalma anu parantos ngalaksanakeun pangobatan diri.

    Dina panyakit sistem kemih, ubar antihypertensive kadang-kadang dianggo, anu kalebet Lorista. Pil ieu ngaleupaskeun kaleuwihan Uap tina awak, sahingga mujarab pikeun bengkak disababkeun ku fungsi ginjal anu gangguan.

    Tapi sababaraha patologi sistem kemih nyaéta kontraindikasi pikeun dipakéna. Perlu taliti diajar paréntah sareng nurutkeun éta.

  • Ninggalkeun Comment Anjeun