Emoxibel - parentah resmi pikeun dienggo

Dosis bentuk pelepasan Emoxibel:

  • solusi pikeun infus: teu warnaan, transparan (dina botol 100 ml, dina kotak karton 1 botol),
  • Solusi pikeun administrasi intravena (i / v) sareng intramuskular (i / m): rada warna atanapi henteu warna, transparan (dina bokor 10 ml, dina 5 ml ampoules, dina bungkus blus 5 ampul, dina bungkus karton 1 atanapi 2 bungkusan atanapi 1 botol),
  • tetes panon: nganggo warna konéng atanapi warnaan, transparan (dina botol 5 ml, dina bungkus karton 1 botol),
  • suntikan: teu warnaan, transparan (dina ampul 1 ml, dina bungkus lepuh 5 ampul, dina kardus 10 bungkus atanapi 1 atanapi 2 bungkus ku scarifier ampoule dina kit).

Komposisi 1 ml Solusi Infox Emoxibel:

  • zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,005 g,
  • komponén bantu: cai pikeun suntikan, natrium klorida.

Komposisi 1 ml solusi pikeun iv sareng v / m administrasi Emoxibel:

  • zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,03 g,
  • Komponén bantu: cai pikeun suntikan, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium sulfit.

Komposisi 1 ml pakait tina Ophthalmic Emoxibel:

  • zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,01 g,
  • Komponén bantu: cai pikeun suntikan - nepi ka 1 ml, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 0,007 5 g, kalium fosfat dihydrogen - 0,006 2 g, natrium bénzoat - 0,002 g, natrium sulfit - 0,003 g.

Komposisi 1 ml Emoxibel Injection:

  • zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,01 g,
  • Komponén bantu: cai pikeun suntikan - dugi ka 1 ml, larutan asam hidroklorat (0.1 M) - 0,02 ml.

Farmakodinamika

Atuh ka bahan aktif anu bagian tina Emoxibel, éta ngalaksanakeun tindakan ieu:

  • nguntungkeun mangaruhan sistem koagulasi getih: manjangkeun waktos koagulasi getih, ngurangan indéks koagulasi sadayana, ngahambat agrégat,
  • ningkatkeun daya tahan sél getih beureum ka hemolisis sareng trauma mékanis, nyaimbangkeun mémbran sél pembuluh getih sareng sél getih beureum,
  • ningkatkeun microcirculation,
  • ningkatkeun kagiatan énzim antioksidan, sacara efektif nyegah oksidasi radikal bébas lipid biomembranes,
  • gaduh épék antitoxic sareng angioprotective, nyaikeun cytochrome P450,
  • ngaoptimalkeun prosés bioenergy dina kaayaan ekstrim, dipirig ku hipoksia sareng peroksidaan lipid,
  • ningkatkeun daya tahan otak ka iskemia sareng hypoxia,
  • kalayan gangguan ischemic sareng hemorrhagic tina sirkulasi cerebral ningkatkeun fungsi mnemonic, ngalereskeun restorasi integrative tina kagiatan otak, nyumbang kana koréksi disfungsi sérémon.
  • ngurangan sintésis trigliserida, gaduh sipat nurunkeun lipid,
  • ngurangan karusakan ischemic kana miokardium, dilates kapal koronér,
  • kalayan infark miokardial, éta nyumbang kana normalisasi métabolisme miokardium, nyepetkeun prosés reparatif, ngawatesan ukuran fokus tina nekrosis,
  • ku cara nyababkeun gagalna akut gagal akut mangaruhan kana klinis infarksi miokardial,
  • kalayan kagagalan sirkulasi nyayogikeun pangaturan sistem redox.

Farmakokinetik

Karakteristik methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine):

  • serapan: sareng dina / dina bubuka ngagaduhan periode satengah éliminasi (T½ nyaéta 18 mnt, anu nunjukkeun tingkat édipikasi luhur tina getih), ngaleungitkeun édisium 0,041 mnt, total clearance Cl nyaéta 214.8 ml per 1 mnt.
  • distribusi: katingalina jumlah panyebaran - 5.2 l, gancang nyerep organ sareng jaringan awak manusa, dimana salajengna disimpen sareng métabolismena,
  • métabolisme: gaduh 5 metabolit diwakilan ku konjugasi sareng produk dealkylated tina konvérsi, metabolit dikaluarkeun ku ginjal, 2-etil-6-metil-3-hydroxypyridine-fosfat kapanggih dina jumlah penting dina ati.
  • ékskrési: kaayaan patologis ngirangan tingkat ékskrésina, anu nambahan bioavailability, sareng ningkatkeun waktos tempatna dina aliran getih (meureun aya hubunganana sareng balikna ti depot, kalebet tina miokardium isemik).

Farmakokinetik tina Emoxibel dina kaayaan patologis robah (contona, kalayan kaémutan koronér).

Solusi kanggo infus, solusi pikeun administrasi iv sareng / m

  • periode postoperative di pasien anu kacilakaan otak traumatis, dioperasikeun pikeun hematomas intracerebral, subdural sareng epidural digabungkeun sareng tatu otak, tatu sirah sareng tatu otak, insufisiensi cerebrovascular kronis, kacilakaan séntra cerebrovascular, stroke hemorrhagic, stroke iskemia dina kolam renang arteri karotid internal sareng dina sistem vertebrobasilar (anggo dina neurosurgery sareng neurologi),
  • pectoris angina teu stabil, pencegahan sindrom réperfusi, infark miokard akut (dianggo dina kardiologi).

Solusi kanggo suntikan

  • nundutan, tatu, kasakit degenerative kornea.
  • detasmen retina vaskular tina panon sareng glaucoma dina periode postoperative,
  • bentuk garing tina degenerasi macular angiosclerotic,
  • nyusahkeun myopathy
  • dystrophy chorioretinal (tengah sareng périferal),
  • angioretinopathy, kaasup diabetes,
  • hemorrhages intraocular sareng subconjunctival tina sababaraha asal usul,
  • trombosis tina urat puseur dina rétina sareng pangpangna,
  • pencegahan sareng terapi lesi panon kalayan lampu-inténsitas tinggi (radiasi laser salami koagulasi laser, sinar panonpoé).

Contraindications

  • di handapeun 18 taun
  • kakandungan (kecuali suntik)
  • laktasi (kacuali kanggo suntikan)
  • Intoleransi kanggo komponén ubar.

Relatif (panyakit / kaayaan di payuneun administrasi Emoxibel butuh ati-ati):

  • solusi pikeun administrasi intravena sareng intramuskular: ku ayana gejala perdarahan parna, operasi bedah, hemostasis gangguan.
  • suntikan: kakandungan, laktasi.

Solusi pikeun administrasi intravena sareng intramuskular

Emoxibel dikaluarkeun dina / di atanapi / m. Sateuacan administrasi iv, solusi éncér dina 200 ml larutan dextrose 5% atanapi 0,9% natrium klorida.

Dosis obat sareng durasi terapi diatur masing-masing.

  • neurologi, neurosurgery: netes intravena 0,01 g per 1 kg beurat awak per dinten dina laju 20-30 pakait dina 1 mnt pikeun 10-12 dinten, teras sabar dialihkeun ka suntikan intramuskular tina 0,06-0 , 3 g 2-3 kali sapoé salila 20 dinten,
  • kardiologi: iv netes 0.6-0.9 g 1-3 kali sapoé dina laju 20-40 pakait dina 1 mnt 5-15 dinten kalayan salajengna neraskeun pasien kana administrasi a / m tina 0,06-0 , 3 g ubar 2-3 kali sapoé salila 10-30 poé.

Paréntah husus

Terapi Emoxibel dilaksanakeun dina kontrol konvagulasi getih sareng tekanan getih.

Solusi pikeun infusion teu kudu dicampurkeun sareng ubar anu sanés.

Sateuacan instillasi tetes panon, lensa kontak lemes kudu dipiceun. Saatos 20 menit (teu sateuacanna), lénsa tiasa disarung deui. Dina kasus terapi gabungan sareng tetes panon anu sanés, Emoxibel di insturkeun terakhir, 15 menit (teu sateuacanna) saatos nyerep lengkep ubar saméméhna.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kompleks

Dina awal panggunaan solusi pikeun infus, ogé pasien anu perhatosan ngerep atanapi panurunan dina tekanan getih saatos nganggo solusi pikeun suntikan atanapi suntikan intravena sareng intramuskular, anjeun kedah nolak tina nyetir kendaraan sareng ngalaksanakeun kagiatan anu berpotensi bahaya.

Komposisi sareng bentuk sékrési

Solusi Emoxibel pikeun administrasi intravena sareng intramuskular - cairan henteu warnaan atanapi rada warna dina 5 ml ampoules, ngandung:

  • Zat aktif: emoxypine (methylethylpyridinol hydrochloride) - 30 g,
  • Komponén tambahan: natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium sulfit, cai.

Paket sél 1 atanapi 2 PCS. 5 ampul di kotak karton. Instruction, scarifier.

Wangun dosis:

Katerangan:
cair, teu warnaan atanapi rada berwarna.

Komposisi
1 liter: zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 30 g,
excipients: natrium sulfit, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, cai pikeun suntikan.

Grup pharmacotherapeutic:

Kode: C05CX

Tumindak farmakologis.
Éta téh ngahambat prosés radikal bébas, antihypoxant sareng antioksidan. Ngurangan viskositas getih sareng agrégat trombosit, ningkatkeun eusi nukléotida siklik (cAMP sareng cGMP) dina trombosit sareng jaringan otak, ngagaduhan kagiatan fibrinolytic, ngirangan perméabilitas témbok vaskular sareng résiko pendarahan, promosi resorptionna. Ngembangkeun pembuluh koronér, dina periode akut infark miokardial watesan ukuran fokus nekrosis, ningkatkeun kontrakility jantung sareng fungsina sistem ngalirkeun. Kalayan tekanan darah tinggi (BP) gaduh pangaruh hypotensive. Dina gangguan ischemic akut sirkulasi serebral ngurangan parah gejala neurologis, ningkatkeun daya tahan jaringan ka hypoxia sareng iskemia.

Farmakokinetik
Nalika dikaluarkeun sacara intravena dina dosis 10 mg / kg, satengah hirup mangrupikeun 0,3 jam, total clearance CL nyaéta 0.2 l / mnt, jumlah anu katingali ku ayana distribusi 5,2 l. Ubarna gancang nembus kana organ sareng jaringan, dimana disimpen sareng dimetabolisme. Lima metabolit tina methylethylpyridinol, diwakilan ku produk konpormil sareng konjugasi konvérsi, kapanggih. Métabolil étil pyridinol dikaluarkeun ku ginjal. Jumlah signifikan 2-etil-6-metil-3-hydroxypyridine-fosfat kapanggih dina ati. Kalayan panyakit jantung koronér, bioavailability naek.

Indikasi pikeun dianggo.
Salaku bagian tina terapi kombinasi:

  • Dina neurologi sareng neurosurgery: stroke hemorrhagic dina mangsa pamulihan, stroke iskemik dina baskom arteri karotid internal sareng sistem vertebrobasillar, kacilakaan cerebrovascular fana, insufficiency cerebrovascular kronis, tatu otak traumatis, periode postoperative di pasién ku tatu otak traumatis, opera perkawis hematomas epi-, subdural sareng intracerebral, digabungkeun sareng lebam uteuk.
  • Dina kardiologi: infark miokard akut, pencegahan sindrom réperfusi, angina pectoris teu stabil.

    Contraindications
    Hipersensitivitas, kakandungan, laktasi, umur barudak.

    Kalayan jaga: penderita anu hemostasis gangguan, nalika dioperasi atanapi penderita kalayan gejala perdarahan parna (kusabab pangaruh kana agrégat trombosit).

    Dosis sareng administrasi.
    Intravenously atanapi intramuscularly.
    Dosis, durasi pangobatan ditangtukeun ku masing-masing. Pikeun administrasi intravena, ubar parantos éncér dina 200 ml larutan natrium klorida 0.9% atanapi larutan dextrose 5%.
    Dina neurologi jeung neurosurgery: ngeclak intravena dina laju 20-30 pakait per menit dina dosis 10 mg / kg / dinten pikeun 10-12 dinten, teras aranjeunna gentos ka suntikan intramuskular tina 60-300 mg 2-3 kali sadinten salami 20 dinten.
    Dina kardiologi: netes sacara intravena dina laju 20-40 turun per menit dina dosis 600-900 mg 1-3 kali sadinten salila 5-15 dinten, dituturkeun ku suntikan intramuskular tina 60-300 mg 2-3 kali sadinten salila 10-30 dinten .

    Pangaruh samping.
    Kalayan administrasi intravena, sensasi anu kobong sareng nyeri sapanjang urat mungkin, paningkatan dina tekanan getih, gangguan atanapi ngantuk, palanggaran koagulasi getih. Dina kasus anu jarang, nyeri sirah, nyeri di daérah jantung, seueul, marabahaya di daérah épigastric, gatal-gatal sareng warna kulit tiasa dimungkinkeun.

    Interaksi sareng obat anu sanés.
    Metil étil pyridinol henteu cocog sareng obat-obatan sanés, sahingga nyampur dina jarum suntik atanapi infusomat sareng obat suntik anu sanés henteu diidinan.

    Overdose
    Gejala ningkat efek samping narkoba (lumangsungna ngerep sareng sedasi), paningkatanana jangka pondok dina tekanan darah.
    Perawatan: gejala, kaasup pelantikan ubar antihypertensive dina kontrol tekanan darah. Teu aya panawaran khusus.

    Parentah husus.
    Perawatan sareng Emoxibel, dina hal administrasi intravena sareng intramuskular, kedah dilakukeun dina kontrol tekanan darah sareng kaayaan fungsionalitas koagulasi getih sareng sistem anticoagulasi.
    Jalma anu ngalaporkeun rasa ngareis atanapi nurunkeun tekanan darah saatos nganggo Emoxibel kedah nolak nyetir sareng mesin anu berpotensi bahaya.

    Pelepasan formulir.
    Solusi pikeun administrasi intravena sareng intramuskular tina 30 mg / ml. 5 ml di ampul.
    5 ampoules disimpen dina bungkus jajan nyulik anu diwangun tina pilem poliétil klorida sareng aluminium dicitak kertas varnished atanapi kertas metallized atanapi kertas bungkus nganggo palapis polimér.
    1 atanapi 2 bungkus lepuh babarengan sareng petunjuk pikeun dianggo sareng scarifier ampule disimpen dina bungkus kardus. Nalika nganggo ampul sareng ring narekahan, ampoule tiasa diepak tanpa scarifier ampoule.

    Kaayaan neundeun.
    Dina tempat poék dina suhu teu leuwih luhur ti 25 C.
    Janten teu kahontal ku barudak.

    Kaping kadaluarsa
    2 taun
    Entong anggoeun saatos béakna.

    Kaayaan liburan ti apoték.
    Éta dirilis nalika resép.

    Produser / keluhan konsumen kedah kajantenan.
    RUE "Belmedpreparaty", Républik Bélarus, 220007, Minsk, 30 Fabritsius str.

    Tumindak farmakologis

    Ubar nyaéta antihypoxant, antioksidan sareng ngahambat prosés radikal bébas. Éta tiasa ngirangi viskositas getih, kitu ogé agrégat tina trombosit, ningkatkeun eusi nukléotida siklik (cGMP, cAMP) dina trélét sareng jaringan. Salaku tambahan, éta ngagaduhan kagiatan fibrinolytic, ngurangan perméabilitas dinding pembuluh getih, sahingga ngirangan résiko tina pendarahan, sareng nyumbang kana resorption gancangna.

    Emoxibel gaduh sipat retinoprotective, ningkatkeun mikrocirculasi panon, ngajaga retina tina pangaruh négatip tina inténsitas tinggi.

    Indikasi pikeun dianggo

    • Subsponjunctival atanapi hemorrhage intraocular.
    • Angioretinopathy, dystrophy chorioretinal.
    • Trombosis vaskular retinal.
    • Keratitis dystrophic.
    • Kompléks tina myopia.
    • Perlindungan kornea sareng rétina panon tina pangaruh négatip tina énergi inténsitas tinggi.
    • Kaduruk, trauma, radang kornea.
    • Katarak
    • Operasi panon sareng kaayaan saatos bedah glaucoma, pajeulit ku nyéépkeun choroid.

    Dosis sareng administrasi

    Hal ieu resep subkuncunctival / parabulbar, sakali unggal dinten atanapi unggal dinten anu sanés.

    Pikeun injections subconjunctival, dosis 0.2-0,5 ml leyuran 1% tina ubar disarankeun, pikeun parabulbar - 0.5-1 ml. Duration panggunaan nyaéta ti 10 dugi ka 30 dinten. Repetisi kursus kasebut diperyogikeun unggal taun 2 atanapi 3 kali.

    Upami administrasi retrobulbar kedah diperyogikeun, dosis suntikan mangrupikeun 0.5-1ml larutan 1%, sakali sakali pikeun 10-15 dinten.

    Pikeun ngalindungan rétina salami koagulasi, parabulbar atanapi suntikan retrobulbar tina 0.5-1ml larutan 1% anu parantos resep, anu dilakukeun sadinten sateuacan prosedur, kitu ogé sajam sateuacan koagulasi.Saatos koagulasi laser, suntikan diteruskeun dina dosis anu sami sakali unggal dinten dugi ka 10 dinten.

    Analog tina Emoxibel

    Analog tina obat Emoxibel dina ophthalmology nyaéta ubar Emoxipin.

    Ngarobih kana "Klinik Panon Moscow", anjeun tiasa diuji dina alat diagnostik anu paling modern, sareng numutkeun hasilna - kéngingkeun saran individu ti ahli spesialis dina pengobatan patologi anu dicirikeun.

    Klinikna ngoperasikeun tujuh dinten saminggu, tujuh dinten saminggu, ti 9 sonten dugi ka 9 sonten. Ngadamel janjian sareng naroskeun sadayana ahli anjeun ku telepon 8 (800) 777-38-81 jeung 8 (499) 322-36-36 atanapi online, nganggo bentuk anu cocog dina situs.

    Ngeusian bentukna sareng kéngingkeun diskon 15% pikeun diagnosis!

    Harga di apoték di Moskow

    Inpormasi anu disayogikeun dina harga ubar henteu nawiskeun pikeun ngajual atanapi mésér barang.
    Inpormasi dimaksudkeun ngan ukur pikeun ngabandingkeun harga di apotik kendaraan anu beroperasi luyu sareng Pasal 55 UU Federal “Dina Edaran Ubar” tanggal 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Ninggalkeun Comment Anjeun

    Siri GoddenHargana, ngagosok.Farmasi