Gliclazide (Gliclazide)

Gliclazide MV mangrupikeun agén hypoglycemic pikeun pengobatan diabetes tipe 2. Zat aktip nyaéta Gliclazide.

Agén hypoglycemic lisan, turunan sulfonylurea generasi kadua. Ngarangsang sékrési insulin ku β-sél pankréas.

Ubar na ningkatkeun sensitipitas jaringan periferal pikeun insulin, ngarangsang kagiatan énzim intrasélular (khususna, sintetikase glikogén). Ngirangan interval waktu tina waktos dahar dugi ka mimiti sékrési insulin. Mulangkeun puncak awal sékrési insulin, ngirangan puncak pasanggaran hiperlisemia.

Gliclazide MV ngirangan kendang sareng agrégat, ngalambatkeun pangembangan trombus parietal, sareng ningkatkeun aktivitas fibrinolytic vaskular. Ngabenerkeun perméabilitas vaskular.

• Ngurangankeun kolesterol getih (Cs) sareng Cs-LDL
• Ngaronjatkeun konsentrasi HDL-C,
• Ngurangan radikal bébas.
• Nyegah ngembangkeun microthrombosis sareng atherosclerosis.
• Ningkatkeun mikrokulasi.
• Ngurangan sensitipitas vaskular ka adrenalin.

Kalayan nephropathy diabetes kalayan panggunaan anu berkepanjangan, aya panurunan signifikan dina proteinuria.

Nalika resep ubar, kontrol glikemik intensif ngagaduhan kaunggulan anu signifikan anu henteu ditangtukeun ku hasil pangobatan nganggo ubar antihypertensive.

Komposisi Gliclazide MV (1 tablet):

• Zat aktif: gliclazide - 30 atanapi 60 mg,
• Komponén bantu: hypromellose - 70 mg, silikon dioksida koloid - 1 mg, selulosa microcrystalline - 98 mg, magnesium stearate - 1 mg.

Indikasi pikeun dianggo

Naon anu ngabantuan Gliclazide MV? Nurutkeun kana petunjuk, ubar pikeun pengobatan kasederaan sedeng jinis diabetes mellitus jinis 2 (teu gumantung-insulin) kalayan wujud awal microangiopathy diabetes.

Éta ogé dianggo pikeun pencegahan gangguan mikrocirculatory, salaku bagian tina terapi kompléks, sakaligus sareng turunan sulfonylurea anu sanés.

Parentah pikeun nganggo Gliclazide MV (30 60 mg), dosis

Ubar kasebut dicandak sacara lisan 30 menit sateuacan tuang.

Dosis Gliclazide MV anu disarankeun dina unggal dinten nyaéta 80 mg disarankeun ku petunjuk pikeun dianggo; upami diperyogikeun, éta ningkat ka 160-320 mg dina 2 dosis dibagi.

Dosis sacara individu gumantung kana puasa glikemia sareng 2 jam saatos tuang, kitu ogé dina manifestasi klinis panyakit.

Lamun anjeun sono dosis, anjeun moal tiasa nyandak dosis anu ganda. Nalika ngaganti ubar hipoglisemik anu sanés, masa transisi teu diperyogikeun - Gliclazide MB mimiti diasupan dinten salajengna.

Panginten kombinasi sareng biguanides, insulin, sambetan alfa-glukosidase. Sacara hampang gagal ginjal sedeng, resep dina dosis anu sami.

Dina pasien anu résiko tina hypoglycemia, dosis minimal dianggo.

Paréntah husus

Dina pengobatan mellitus diabetes anu henteu gumantung-insulin, ubar kedah dianggo sakaligus sareng diet kalori-rendah sareng eusi karbohidrat.

Salila terapi, anjeun kedah rutin ngawaskeun turun naik poean dina tingkat glukosa, ogé tingkat glukosa dina getih dina burih kosong sareng saatos tuang.

Pangaruh samping

Parentah na ngingetkeun kamungkinan ngembangkeun efek samping kieu nalika resep Gliclazide MV:

• Seueul, utah, nyeri beuteung,
• Thrombocytopenia, erythropenia, agranulocytosis, anémia hemolitik,
• Vasculitis alérgi,
• Kulit rash, gatal,
• Gagalna haté
• Dampak Visual
• Hipoglisemia (kalayan overdosis).

Contraindications

Glyclazide MV dikontraindikasi dina hal-hal di handap ieu:

• Diabetes mellitus Tipe 1 (gumantung ka insulin),
• Ketoacidosis
• Precoma diabetes sareng koma
• Gangguan ginjal sareng hépatik parah,
• Hipersensitifitas ka sulfonylureas sareng sulfonamides.
• Anu nganggo sakaligus glorida sareng turunan imidazole (kalebet miconazole).

Hal ieu direncanakeun kalayan ati-ati di manula, kalayan diet anu henteu teratur, hypothyroidism, hypopituitarism, panyakit arteri koronér parna sareng atherosclerosis parna, insufansi kurang, perawatan anu berkepanjangan sareng glukokortikosteroid.

Overdose

Gejala overdosis dibuktikeun ku hypoglycemia - nyeri sirah, kacapean, kalemahan parna, nyapel, palpitations, ningkat tekanan darah, aritmia, rasa ngantuk, agitation, agresif, jengkel, réaksi ditunda, visi sareng pidato, gangguan, pusing, pusing, bradycardia, kaleungitan eling.

Kalayan hypoglycemia sedeng tanpa eling gangguan, ngirangan dosis obat atanapi ningkatkeun jumlah karbohidrat anu disayogikeun dina dahareun.

Lamun koma hypoglycemic didiagnosis atanapi diduga, 50 ml larutan glukosa 40% (dextrose) kudu disuntik (intravena). Saatos éta, leyuran 5% dextrose disuntik sacara intravena, anu ngamungkinkeun anjeun ngajaga konsentrasi glukosa dina getih (kira-kira 1 g / l).

Konsentrasi glukosa getih kedah diawasi sacara saksama sareng pasien kedah diawasi sakedik 2 dinten saatos overdosis didiagnosis.

Kabutuhan pikeun ngawaskeun salajengna fungsi penting dasar pasien langkungna ditangtukeun ku kaayaan anjeunna.

Kusabab zat aktif biasana ngiket kana protéin plasma, dialisis teu efektif.

Analog Glyclazide MV, harga di apoték

Upami diperlukeun, anjeun tiasa ngagentos Gliclazide MV kalayan analog dina pangaruh terapi - ieu mangrupikeun ubar:

Nalika milih analogi, penting pikeun ngarti yén paréntah pikeun panggunaan Glyclazide MV, harga sareng ulasan, henteu dilarapkeun ka obat-obatan anu gaduh pangaruh anu sami. Kadé pikeun konsultasi dokter sareng henteu ngadamel parobihan anu mandiri.

Harga di apoték Rusia: Glyclazide MV 30 mg 60 papan - tina 123 dugi 198 rubles, Glyclazide MV 60 mg 30 tablet - ti 151 ka 210 rubles, dumasar kana 471 apoték.

Nyimpen di tempat anu poék, henteu jangkauan barudak di suhu dugi 25 ° C. Hirup batur gaduh 3 taun.

Farmakologi

Ningkatkeun sékrési insulin ku sél beta pankréas sareng ningkatkeun pamakean glukosa. Ngarangsang kagiatan otot glikogén synthetase. Épéktip dina diabetes mélitus latén métabolik, dina pasien sareng obesitas konstitusional sacara exogenously. Ngahususkeun profil glikemik saatos sababaraha dinten perawatan. Éta ngirangan interval waktos tina waktos dahar dugi ka mimiti sékrési insulin, ngembarkeun puncak awal sékrési insulin sareng ngirangan hiperlisemia anu disababkeun ku asupan dahareun. Ningkatkeun parameter hematologis, sipat rheologis getih, hemostasis sareng sistem mikrocirculasi. Nyegah ngembangkeun microvasculitis, kalebet ngaruksak kana rétina panon. Nahan agrégasi trombosit, sacara signifikan ningkatkeun indéks henteu satuju réparasi, ningkatkeun heparin sareng kagiatan fibrinolytic, ningkatkeun kasabaran heparin. Éta nunjukkeun sipat antioksidan, ningkatkeun vascularization konjungtional, nyayogikeun aliran getih terus dina microvessel, ngaleungitkeun tanda mikrostasis. Kalayan nephropathy diabetes, proteinuria diréduksi.

Dina ékspérimén ngeunaan ulikan jinis karacunan kronis sareng spésifik, henteu aya tanda-tanda karsinogenisitas, mutagenitas sareng teratogenicity (beurit, kelenci), ogé pangaruh dina kasuburan (beurit) dikedalkeun.

Pinuh sareng gancang nyerep tina saluran pencernaan, C_maksimal kahontal saatos 2-6 jam (pikeun tablet kalayan pelepasan dirobih - saatos 6-12 jam) saatos administrasi. Konsentrasi plasma kasatimbangan diciptakeun saatos 2 dinten. Beungkeutan protéin protéin nyaéta 85-99%, volume distribusi aya 13-24 l. Durasi tindakan kalayan dosis tunggal ngahontal 24 jam (pikeun tablet kalayan pelepasan anu dirobih - langkung ti 24 jam). Dina ati, éta ngalaman oksidasi, hidroksilasi, glukononasi sareng formasi 8 métabolit teu aktif, salah sahiji pangaruh anu diucapkeun dina mikrokulasi. Hal ieu dikaluarkeun dina bentuk metabolit jeung cikiih (65%) jeung ngaliwatan saluran pencernaan (12%). T_1/2 - 8-12 jam (pikeun tablet sareng sékrési dirobih - sakitar 16 jam).

Balukar tina zat Glyclazide

Tina saluran pencernaan: jarang pisan - gejala dyspeptic (seueul, utah, nyeri beuteung), jarang pisan - jaundice.

Tina sistem kardiovaskular sareng getih: sitopénia malikkeun, éosinofilia, anémia

Dina bagian kulit: jarang - réaksi alérgi kulit, photosensitivity.

Tina sisi métabolisme: hypoglycemia.

Tina sistem saraf sareng organ indrawi: kalemahan, nyeri sirah, pusing, robih rasa.

Interaksi

kanaékan efek Ace sambetan, stéroid anabolik, béta-blocker, fibrates, biguanides, chloramphenicol, cimetidine, coumarin, fenfluramine, fluoxetine, salicylates, guanethidine, Mao sambetan, miconazole, fluconazole, pentoxifylline, theophylline, phenylbutazone, phosphamide, tetracyclines.

Barbiturates, chlorpromazine, glucocorticoids, sympathomimetics, glucagon, saluretics, rifampicin, hormon tiroid, uyah litium, dosis tinggi asam nikotinik, kontrasepsi oral sareng estrogen - ngalematkeun hypoglycemia.

Overdose

Gejala Kaayaan hipoglikemik, dugi koma, edema serebral.

Perawatan: ingestion glukosa di jero, upami diperyogikeun - dina / dina bubuka solusi glukosa (50% 50 ml). Ngawas glukosa, uréa nitrogén, éléktrolit sérum. Kalayan edema serebral - mannitol (iv), dexamethasone.

Awas Glyclazide

Salila periode pamilihan dosis, utamina nalika digabungkeun sareng terapi insulin, perlu nangtukeun profil gula sareng dinamika glikemia, dina masa hareup ngawaskeun kadar glukosa getih dituduhkeun. Pikeun pencegahan hipoglikemia, perlu jelas kabetot sareng asupan tuangeun, nyegah kalaparan sareng parantos ngantosan panggunaan alkohol. Pamakéan sakaligus beta-blockers tiasa masker gejala hipoglisemia. A-karbohidrat low-diet diet disarankeun. Anggo kalayan ati-ati nalika damel pikeun supir kandaraan sareng jalma-jalma anu profésional aya hubunganana sareng perhatosan perhatian.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Gliclazide MV diproduksi dina bentuk tablet kalayan pelepasan anu dirobih: cylindrical, biconvex, bodas kalayan témo krim atanapi bodas, sabagian marbling mungkin (10, 20 atanapi 30 potongan dina aluminium kontur atanapi bungkus sél polyvinyl klorida, 1, 2, 3. 4, 5, 6, 10 bungkus dina bungkus karton, 10, 20, 30, 40, 50, 60, atanapi 100 pcs. Dina kaléng plastik, 1 tiasa dina bungkus karton).

Komposisi 1 tablet kalebet:

• Zat aktif: gliclazide - 30 mg,
• Komponén bantu: hypromellose - 70 mg, silikon dioksida koloid - 1 mg, selulosa microcrystalline - 98 mg, magnesium stearate - 1 mg.

Farmakodinamika

Glyclazide nyaéta turunan sulfonylurea anu ngagaduhan sipat hypoglycemic sarta dimaksudkeun pikeun administrasi lisan. Béda tina ubar dina kategori ieu nyaéta ayana cincin héterositik N-anu ngandung beungkeut endokimik.

Gliclazide ngirangan glukosa getih, janten stimulan produksi insulin ku sél béta pulau Langerhans. Peningkatan konsentrasi tina péptida C-péptida sareng insulin terus-terusan saatos 2 taun perlakuan. Saperti dina hal turunan sulfonylurea anu sanés, pangaruh ieu kusabab réaksi langkung jero of-sél pulau-pulau Langerhans pikeun stimulasi glukosa, dilakukeun dumasar kana jinis fisiologis. Gliclazide henteu ngan ukur mangaruhan karbohidrat métabolisme, tapi ogé ngahasilkeun pangaruh hemovaskular.

Dina pasién anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2, gliclazide ngabantosan ngalereskeun puncak awal produksi insulin, anu mangrupikeun akibat asupan glukosa sareng ngarangkeun tahap kadua sékrési insulin. Paningkatan anu penting dina sintésis insulin aya hubunganan sareng stimulasi anu disababkeun ku glukosa atanapi asupan dahareun.

Pamakéan gliclazide ngirangan résiko tina ngembangkeun trombosis pembuluh darah leutik ku cara ngalaksanakeun mékanisme anu tiasa ngaganggu pangembangan komplikasi dina pasien kalayan diabetes mellitus, panurunan dina eusi faktor aktivasi trombosit (thromboxane₂, beta-thromboglobulin), ngahambat sebagian tina adhesion trombosit sareng agrégasi, ogé mangaruhan kana restorasi karakteristik fibrinolytic tina endothelium vaskular, sareng kagiatan kagiatan plasminogen, anu mangrupikeun aktivis jaringan.

Pamakéan dirobih-ngaleupaskeun glikosida, target gogosobil hemoglobin (HbAlc) target kurang tina 6,5%, kalayan kontrol glikemik intensif saluyu sareng percobaan klinis anu tiasa dipercaya, tiasa ngirangan résiko komisi macro- sareng mikrovaskular anu dibarengan ku diabetes jinis 2 dibandingkeun glikemik tradisional ngontrol.

Pelaksanaan kontrol glikemik intensif diwangun dina resep gliclazide (rata-rata dosis poéan nyaéta 103 mg) sareng ningkatkeun dosisna (dugi ka 120 mg per dinten) nalika nyandak terapi standar dina latar tukang (atanapi sanes) sateuacan supleménna sareng obat hypoglycemic (contona, insulin, metformin) turunan thiazolidinedione, sambetan alfa glucosidase). Pamakéan gliclazide dina grup pasien anu ngalaman kontrol glikemik intensif (rata-rata, nilai HbAlc 6,5% sareng durasi pangawasna aya 4.8 taun), dibandingkeun sareng grup pasien anu ngalaman kontrol standar (rata-rata nilai HbAlc 7.3% ), dikonfirmasi yén résiko relatif frékuénsi gabungan tina komérsial- sareng komplikasi macrovascular nyata dikirangan (ku 10%) kusabab panurunan signifikan dina résiko relatif ngembangkeun komplikasi mikrovaskular utama (ku 14%), waktos Itijah na progression of microalbuminuria (9%), komplikasi renal (11%), awal na progression of nephropathy (21%), sarta ngembangkeun macroalbuminuria (30%).

Nalika resep gliclazide, kontrol glikemik intensif gaduh kaunggulan anu signifikan anu henteu ditangtukeun ku hasil pangobatan nganggo ubar antihypertensive.

Farmakokinetik

Saatos administrasi oral, glikosida kaserep dina saluran pencernaan 100%. Eusi na dina getih getih nambahan laun kana 6 jam kahiji, sareng konsentrasi tetep stabil salami 6-12 jam. Tingkat atanapi tingkat nyerep gliclazide bebas tina asupan dahareun.

Kurang leuwih 95% zat aktip anu ngiket kana protéin plasma. Tombol sebaran kira-kira 30 liter. Panarimaan Gliclazide MV dina dosis 60 mg sakali sapoé ngamungkinkeun anjeun ngajaga konsentrasi terapi gliclazide dina plasma getih pikeun 24 jam atanapi langkung.

Métabolisme glislida lumangsung utamana dina ati. Métabolit aktip anu ngandung bahan bakar dina plasma henteu ditangtukeun. Gliclazide utamana diékskrésikeun ku ginjal dina bentuk metabolit, sakitar 1% dikaluarkeun dina cikiih. Rata-rata satengah hirup nyaéta 16 jam (indéksna tiasa bénten antara 12 dugi ka 20 jam).

Hubungan lini direkam antara dosis anu ditampi tina ubar (henteu langkung ti 120 mg) sareng daérah handapeun kurva pharmacokinetic "konsentrasi - waktos". Dina pasien manula, teu aya parobahan anu signifikan sacara klinis dina parameter farmakokinetik.

Contraindications

• Diabetes mellitus Tipe 1 (gumantung ka insulin),
• Gangguan fungsi parah haté sareng ginjal,
• Ketoacidosis
• Koma diabetes sareng precoma
• Konsumsi digunakeun sareng turunan imidazole (kalebet miconazole),
• Hipersensitifitas sulfonamides sareng sulfonylureas.

Pamakéan Glyclazide MV henteu disarankeun pikeun awéwé lactating sareng ibu hamil.

Parentah pikeun nganggo Gliclazide MV: metode sareng dosis

Gliclazide MV dicandak sacara lisan saencan tuangeun.

Frékuénsi nginum obat nyaéta 2 kali sadinten.

Dokter nangtoskeun dosis saben dinten masing-masing, dumasar kana manifestasi klinis kasakit sareng glikemia, dina burih kosong sareng 2 jam saatos tuang.

Sakumaha aturan, dosis awal nyaéta 80 mg per dinten, rata-rata dosis nyaéta 160-320 mg per dinten.

Paréntah husus

Dina pengobatan mellitus diabetes anu henteu gumantung-insulin, Gliclazide MV kedah dianggo sakaligus kalayan diet kalori-rendah sareng eusi karbohidrat.

Salila terapi, anjeun kedah rutin ngawaskeun turun naik poean dina tingkat glukosa, ogé tingkat glukosa dina getih dina burih kosong sareng saatos tuang.

Kalayan intervensi bedah atanapi dekompensasi diabetes mellitus, kamungkinan ngagunakeun persiapan insulin kedah dipertimbangkeun.

Dina kasus hipoglisemia, upami pasien sadar, glukosa (atanapi larutan gula) kedah dianggo sacara lisan. Dina hal leungitna eling, glukosa (intravena) atanapi glukagon (subcutaneously, intramuscularly atanapi intravenously) kedah dikaluarkeun. Pikeun nyingkahan pangwangunan deui hypoglycemia saatos restorasi eling, pasien kedah dipasihkeun katuangan anu karbohidrat.

Pamakéan sakaligus gliclazide sareng cimetidine henteu disarankeun.

Kalayan digabungkeun gliclazide nganggo verapamil, perlu sacara teratur monitor tingkat glukosa dina getih, kalayan acarbose, ngawaskeun ati-ati sareng koréksi réstitusi dosis agén hypoglycemic perlu.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kompleks

Pasien anu nyandak Glyclazide MV kedah sadar tina gejala hipoglisemia sareng ngingetkeun ngeunaan peryogi ati-ati nalika nyetir atanapi ngalaksanakeun tugas-tugas tertentu anu butuh réaksi psikomotor langsung, utamina dina awal perlakuan.

Kakandungan sareng laktasi

Teu aya pangalaman sareng pasini Gliclazide MV ka ibu-ibu hamil. Studi dina sato henteu acan mastikeun ayana épék teratogenik tina zat ieu. Kalayan panawaran anu teu cekap pikeun diabetes mellitus salami dirawat, aya résiko ningkat ngembangkeun Abnormalitas kongenital dina janin, anu tiasa dikirangan ku kontrol glikemik anu nyukupan. Gantina gliclazide di ibu hamil, disarankeun nganggo insulin, anu ogé mangrupikeun ubar pilihan pikeun pasien ngarencanakeun kakandungan, atanapi anu parantos kakandungan nalika dirawat ku Gliclazide MV.

Kusabab teu aya inpormasi ngeunaan asupan komponén aktif ubar dina susu payudara, sareng nalika bayi nembak aya résiko ningkat ngembangkeun hypoglycemia neonatal, nyandak Gliclazide MB salami lactation dikonténg.

Interaksi narkoba

Kalayan digabungkeun tina Gliclazide MV kalayan obat-obatan anu tangtu, épék anu teu pikaresepeun tiasa lumangsung:

• Turunan Pyrazolone, salicylates, phenylbutazone, sulfonamides antibakteri, theophylline, kafein, inhibitor monoamine oxidase (MAO): potentiation of the hypoglycemic effects of glyclazide.
• Pameungpeuk beta-henteu kapilih: ngaronjat kamungkinan tina hypoglycemia, tambah késang sareng masking tina tachycardia sareng tremor leungeun ciri khas hypoglycemia,
• Gliclazide jeung acarbose: ningkat pangaruh hypoglycemic,
• Cimetidine: ningkat konsentrasi gliclazide plasma (hypoglycemia parna bisa berkembang, anu dibuktikeun dina bentuk déprési sistem saraf pusat sareng eling gangguan).
• Glucocorticosteroids (kalebet bentuk dosis éksternal), diuretik, barbiturates, estrogen, progestin, gabungan estrogen-progestogen, diphenin, rifampicin: panurunan dina pangaruh hipoglikemik glikosida.

Analogi Gliclazide MV nyaéta: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Ulasan dina Gliclazide MV

Gliclazide MV kagolong tina turunan sulfonylurea generasi kadua sareng dicirikeun ku parah signifikan tina aksi hipoglisemik, anu dijelaskeun ku pangirut anu langkung luhur pikeun reséptor β-sél (2-5 kali langkung luhur tibatan dina generasi narkoba saméméhna). Sipat ieu ngamungkinkeun anjeun ngahontal pangaruh terapi sareng dosis minimal sareng ngirangan jumlah réaksi ngarugikeun.

Dumasar kana ulasan, MV Gliclazide dipaké pikeun komplikasi tina diabetes mellitus (retinopathy, nephropathy sareng gagal ginjal kronis awal, angiopathy). Ieu dilaporkeun ku pasien anu parantos ditransfer nampi ubar ieu. Ieu disababkeun ku kanyataan yén salah sahiji metabolit glikosida sacara signifikan mangaruhan microcirculation, ngirangan nimbulkeun angiopati sareng résiko ngembangkeun komplikasi mikrovaskular (nephropathy sareng retinopathy). Dina waktu anu sami, aliran getih dina konjunktiva ogé ningkatkeun sareng stasis vaskular ngaleungit.

Seueur para ahli nekenkeun yén nalika perawatan sareng Gliclazide MV, perlu pikeun nyegah kalaparan sareng masihan leuwih sering resep kana katuangan anu karbohidrat. Upami teu kitu, ngalawan latar tukang diet rendah kalori sareng saatos latihan fisik anu parah, sabar tiasa ngembangkeun hipoglisemia. Kalayan setrés fisik, pangaluyuan dosis diperyogikeun. Di sababaraha pasien, saatos nginum alkohol nalika dirawat kalayan Gliclazide MV, gejala hypoglycemia ogé kacatet.

Gliclazide MV henteu disarankeun pikeun dipaké dina pasien manula anu langkung dipikaresep pikeun ngembangkeun hypoglycemia, ku kituna, dina hal ieu, éta pantes ngagunakeun ubar-akting anu langkung pondok.

Pasien nyatet kana genah tina ngagunakeun gliclazide dina bentuk tablet anu dirobih: ngalaksanakeun langkung laun, sareng komponén anu aktif disebarkeun merata. Kusabab ieu, ubar tiasa diemut 1 waktos per dinten, sareng dosis terapi na 2 kali kirang langkung tina gliclazide standar. Aya ogé laporan yén kalayan terapi anu berkepanjangan (3-5 taun ti mimiti administrasi), sababaraha pasien ngembangkeun résistansi, anu meryogikeun ubar-nurunkeun gula-gula sanésna.

Dosis sareng administrasi

Dosis husus ubar ditangtukeun ku dokter anu ngadatangan. Dina waktu anu sarua, umurna pasien, ayana sareng karumitan gejala klinis panyakit, sareng méréskeun tingkat glikemia sareng 2 jam saatos tuang, dipertimbangkeun.

Numutkeun petunjuk pikeun Gliclazide, dosis poean awal nyaéta 80 mg, rata-rata 160 mg, maksimal diidinan nyaéta 320 mg. Ubar kudu diambil dua kali sapoé 30-60 menit sateuacan tuang.

Dosis awal MV Glyclazide nyaéta 30 mg. Upami pangaruh terapi henteu cekap sakitar sakali unggal 2 minggu, dosis tiasa laun-laun ningkat ka dosis poéan maksimum 120 mg (4 papan). Tablet anu dirobih-édisi kedah di lakukeun sakali sakali salami sarapan.