Atorvastatin-Teva dihasilkeun dina bentuk tablet anu dilapis ku palapis pilem: ngawangun kapsul, ampir bodas atanapi bodas, terukir "93" dina hiji sisi, sareng ukiran anu gumantung dosis dina sisi séjén: "7310" kanggo 10 mg, sareng 7310 pikeun 20 mg "7311", kanggo 40 mg - "7312", 80 mg - "7313" (10 PCS. Dina lepuh, dina kotak kardus 3 atanapi 9 lepuh).

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: kalsium atorvastatin - 10.36, 20,72, 41.44 atanapi 82,88 mg, anu sami sareng 10, 20, 40 atanapi 80 mg atorvastatin,
• komponén tambahan: povidone, laktosa monohidrat, eudragit (E100) (metil metacrylate, butyl methacrylate sareng dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), natrium stearyl fumarate, sodium croscarmellose, alpha-tocopherol macrogol succinate,
• palapis pilem: opadry YS-1R-7003 hypromellose 2910 3cP (E464), polysorbate 80, hypromellose 2910 5cP (E464), macrogol 400, titanium dioksida.

Indikasi pikeun dianggo

• familial heterozygous sareng hypercholesterolemia non-familial, hypercholesterolemia primér, dicampur (digabungkeun) hyperlipidemia (jinis IIa sareng IIb nurutkeun klasifikasi Fredrickson) - digabungkeun sareng diet anu nurunkeun lipid dirancang pikeun nurunkeun tingkat tina total koléstérol, kolesterol lipoprotein low-density sareng kolesterol L ogé ngaronjatkeun koléstérol lipoprotein berkat tinggi (HDL),
• hypercholesterolemia familium homozygous - supados tiasa ngirangan total koléstérol sareng koléstérol LDL, kalayan efektivitas teu cukup terapi terapi sareng metode pangobatan non-farmakologis séjén.
• diangkat sérum trigliserida (ngetik IV nurutkeun klasifikasi Fredrickson) dysbetalipoproteinemia (jinis III nurutkeun klasifikasi Fredrickson) - bisi teu aya terapi terapi.

Contraindications

• kakandungan sareng laktasi,
• umur nepi ka 18 taun (profil kaamanan atorvastatin di barudak sareng rumaja henteu acan ditaliti).
• panyakit ati aktip, paningkatan kana kagiatan énzim ati tina alam anu henteu kanyahoan, ngaleuwihan wates luhur normal (VGN) ku leuwih ti 3 kali,
• gagal ati (Kelas Anak-Pugh A sareng B),
• hipersensitivitas pikeun komponén ubar.

Relatif (butuh nganggo produk kalayan ati-ati):

• gangguan endokrin sareng métabolik,
• teu saimbangna éléktrolit,
• hipotensi arteri,
• sajarah panyakit ati,
• epilepsi anu teu terkendali,
• inféksi akut parah (kalebet sepsis),
• otot rangka
• tatu, bedah éksténsif,
• kecanduan alkohol.

Dosis sareng administrasi

Atorvastatin-Teva dianggo sacara lisan, 1 waktos per dinten. Didahar henteu mangaruhan efektifitas narkoba.

Dosis awal, sakumaha aturan, 10 mg, tablet dicokot iraha waé dina waktos sapoe. Dosis dipilih ku dokter masing-masing, gumantung kana tingkat koléstérol awal, tujuan pangobatan sareng réspon pasién kana terapi. Dosis sapopoé tiasa bénten tina 10 dugi ka 80 mg, éta kedah dikoréksi dina interval 4 atanapi langkung minggu. Dosis maksimal poéan henteu kedah ngaleuwihan 80 mg.

Salami terapi, kalayan paningkatan dosis, diperyogikeun unggal 2-4 minggu kanggo ngawas tingkat lipid plasma sareng, saluyu sareng data anu dipikabutuh, saluyukeun dosisna.

Dosis anu disarankeun:

• hypercholesterolemia famili homozygous: 80 mg per poé,
• Hiperkolesterolemia familium heterozygous: dina mimiti kursus, nyandak 10 mg per dinten, dina pengobatan unggal 4 minggu dosis ningkat, nyababkeun 40 mg per dinten, dicandak digabungkeun sareng seurutan asam bili, nalika nganggo atorvastatin salaku obat monoterapi, dosis tiasa ditambihkeun ka maksimal nilai - 80 mg per poé,
• hiperolesterolemia primér sareng dicampur (digabungkeun) hyperlipidemia: nyandak 10 mg per dinten, dosis ieu di kalolobaan pasien ngamungkinkeun anjeun nyayogikeun kontrol tingkat lipid anu diperyogikeun, salaku aturan, pangaruh terapi anu penting diperhatoskeun 4 minggu saatos mimiti pamaréntahan sareng salami lila nganggo narkoba.

Dina ayana gagal ati, upami perlu, dosis Atorvastatin-Teva tiasa dikirangan atanapi resepsina dibatalkeun. Pikeun penderita panyakit ginjal, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Pikeun didiagnosis panyakit jantung koronér atanapi résiko komérsial kardiovaskular anu luhur, disarankeun terapi dilaksanakeun kalayan tujuan ieu pikeun koréksi tingkat lipid: total koléstérol Rating artikel ieu:

Komposisi sareng bentuk sékrési

Dumasar inpormasi anu disayogikeun ku radar, Atorvastatin Teva mangrupikeun wawakil obat milik kelompok statin. Ubar kasebut boga pangaruh langsung dina réduktase énzim, anu ngahambat. Ubar ieu aya dina bentuk tablet, dilapisan ku cangkang tina pilem khusus, anu masihan produkna warna bodas.

Aktip komponén aktif Atorvastatin Teva - Atorvastatin Kalsium Trihydrate. Gumantung kana konsentrasi zat aktip, pil ngagaduhan dosis 21.7 atanapi 10,85 mg. Upami anjeun ngalih ka atorvastatin éta 20 sareng 10 mg, masing-masing.

Salian bahan utama anu ngalakukeun fungsi penyembuhan, unggal tablet ngandung jumlah unsur bantu. Ieu kalebet: kalsium karbonat, ngalelep opadray, magnesium stearate, selulosa, pati. Produsén bungkus ubar dina bungkus blister sareng kotak karton.

Pangaruh samping

Kaseueuran pasien ngalaman perlakuan gabungan sareng citakan Atorvastatin-Teva, nyatakeun kasabaran anu saé. Sanaos ieu, sapertos naon waé, ubar ieu ngagaduhan efek samping. Ku saluran pencernaan Gangguan dyspeptic (diare atanapi kabebeng, kalbu, seueul, utah, belching), cacat bisulatif peurih sareng peujit, panyakit radang pankréas, burih tiasa kajantenan.

Ku gerak organ tiasa ngembangkeun myositis, myalgia, arthralgia, myopathy, rhabdomyolysis. Myopathy-induksi myopathy tiasa nyusahkeun ku kagagalan ginjal kusabab myoglobinuria (ékskrési produk buruk otot striated dina cikiih).

Tiasa jarang pisan ubar anu nyababkeun manifestasi alérgi (urticaria, edema Quincke, dermatitis, lesi kulit erythematous).

Sakapeung mungkin gangguan kognitif, asthenization awak, kulem gangguan sareng waktuna, gangguan visual atanapi rarasaan dina persépsi.

Parentah pikeun panggunaan

Sateuacan mimiti nyandak Atorvastatin Teva, tanpa pengecualian, sadaya pasien peryogi diet hipokolesterol standar. Prinsip gizi ieu kudu dititénan teu ukur ngalawan latar tukang pengobatan ubar, tapi ogé sapanjang kahirupan. Pendekatan ieu bakal ngabantosan ngahontal tujuan utama terapi - LDL sareng total koléstérol bakal ngahontal nilai normal, sareng tingkat HDL bakal ningkat.

Atorvastatin Teva tiasa dipandang paduli waktosna tuangeun. Mimitian perawatan, anjeun kedah bulanan ngawas profil lipid supados milih sareng salajengna nyaluyukeun dosis obat.

Dosis mimiti biasana henteu langkung ti 10 mg atorvastatin per dinten. Upami diperyogikeun, tiasa dimasikeun ka dosis maksimal 80 mg per dinten, anu tiasa dibagi 2 dosis (énjing sareng sore). Lamun pasien sakaligus dirawat ku cyclosporiomas, dosis poean Atorvastatin Teva kedah minimal (10 mg per dinten). Paningkatan konsentrasi atorvastatin dina plasma getih (digabungkeun sareng parobahan anu nguntungkeun dina kualitas fraksi lipid sirkulasi) dicatet 10-14 dinten saatos terapi ngamimitian.

Anggo nalika kakandungan

Kakandungan mangrupikeun kaayaan awak awéwé nalika Atorvastatin Teva mastikeun contraindicated. Pamakean ubar ngan ukur tiasa upami kauntungan pikeun ibu langkung seueur résiko kanggo ahli waris anu teu lahir. Alatan kurangna data panilitian klinis naha Atorvastatin Teva pas kana susu payudara, dilarang nyandak éta nalika didaharna sacara alami. Upami terapi sareng atorvastatin diperyogikeun, lactation kedah ditunda.

Upami wakil tina kelamin adil diajarkeun ngeunaan kakandunganana, parantos ngamimitian ngarawat Atorvastatin Teva, pangakuanna kedah dieureunkeun pas mungkin. Awéwé anu nginum obat ieu kedah ngurus hartos anu tiasa dipercaya pikeun ngajagaan ngalawan konsepsi anak. Awéwé anu umur réproduktif, sateuacan ngamimitian perawatan sareng Atorvastatin Teva, disarankan nyandak konsultasi sareng dokter ahli dokter kandungan.

Pamakéan Atorvastatin Teva sacara sacara teu kategoris dianjurkeun pikeun sakelompok jalma di handapeun umur mayoritas. Hal ieu disababkeun kanyataan yén uji klinis dina khasiat sareng kasalametan narkoba dina barudak henteu acan dilaksanakeun, janten data ngeunaan ieu henteu sayogi.

Interaksi sareng obat anu sanés

Pikeun ngaluarkeun épék anu henteu pikaresepeun dina awak, anjeun kedah terang kumaha Atorvastatin Teva berinteraksi sareng ubar sanés. Kalayan nganggo serentak sareng ubar jero anu ngandung norethisterone sareng étinyl estradiol (kontrasepsi oral), konsentrasi plasma bahan-bahan hormon ieu ningkat sacara signifikan. Fenomena ieu kedah dipertimbangkeun nalika resep kontrasepsi hormonal pikeun awéwé anu meryogikeun perawatan kalayan Atorvastatin Teva.

Interaksi anu teu pikaresepeun sareng atorvastatin sareng statin sanésna diperhatoskeun dina siklosporin, obat antimisotik, sababaraha agén antibakteri ti grup macrolide, sareng asam nikotinik. Pamakean kompatibel sareng zat ieu sacara signifikan ningkatkeun kamungkinan myopathy sareng sadaya komplikasi anu timbul (rhabdomyolysis, gagal ginjal).

Kalayan sakaligus administrasi Atorvastatin Teva sareng digoxin, konsentrasi glikosida jantung dina plasma getih ningkat ngan nalika dosis harian statin 80 mg. Kukituna, dina pasien anu nampi digoxin, supados henteu mabok glikosida, dosis agén pangurangan lipid kedahna kirang ti 80 mg per dinten.

Harga narkoba

Nalika mésér Atorvastatin Teva, hargana gumantung kana dosage zat anu aktip, kitu ogé jaringan apoték dimana mésér obat ieu direncanakeun. Kabijakan harga ubar ieu henteu béda pisan sareng biaya ubar anu sami dina tindakanna.

• Dina Téritori éta Féderasi Rusia Harga rata-rata pék tina Atorvastatin Teva 200 rubel.
• Ukrania apoték nawiskeun 20 tablet mg mg kalawan harga 250 UAH.

Analogna Atorvastatin-Teva

Perusahaan farmasi modern nawiskeun mésér analogi Atorvastatin Teva tina produksi domestik sareng asing. Ubar ieu bénten ngan ukur dina nami komérsial, tapi tina segi zat aktip leres pisan sami. Analog anu paling umum ngeunaan Atorvastatin Teva nyaéta Atoris, Liprimar, Tulip, Torvakard, Atomax.

Dianggo Harita

Kaseueuran ulasan obat, anu dibagi ku dokter sareng pasien, positip. Jalma anu nyandak Atorvastatin Teva nyatet kasabaran anu hadé, pangaruh anu gancang, dicirikeun ku lilana, sareng pamutahiran dina kaayaan umum. Dokter anu ningali pasien anu dirawat ku Atorvastatin Teva, nyarios efek klinis na, anu dikonfirmasi ku hasil tina rupa-rupa padika panaliti.

Atorvastatin Teva mangrupikeun ubar-nurunkeun lipid anu dirarancang pikeun normalisasi métabolisme lipid awak manusa, ku kituna ngajagaan tina épék ngabahayakeun koléstérol dina pembuluh organ pentingna. Nanging, pasien kedah émut yén Atorvastatin Teva utamina mangrupikeun ubar, nyaéta resepsi anu kedah disatujuan sareng dokter saatos ngalaman pamariksaan anu lengkep!

Wangun dosis

Tablet coated, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg

Hiji tablet ngandung

zat aktif - kalsium atorvastatin trihydrate 10,3625 mg, 20.725 mg, 31.0875 mg, 41.450 mg, 62.175 mg, 82,900 mg, sarua jeung atorvastatin 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg 80 mg,

pujian: selulosa microcrystalline (GR M102), natrium anhidrat karbonat, maltosa, natrium croscarmellose, magnesium stearate,

komposisi palapis pilem: hypromellose (Pharmacoat Gr.606), selulosa hydroxypropyl, triétil citrate, polysorbate 80, titanium dioksida (E 171).

Tablet ditutupan ku cangkang tina bodas nepi ka bodas pisan, bujur, kalayan permukaan biconvex (pikeun dosage 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg).

Tablet ditutupan ku cangkang tina bodas nepi ka ampir bodas, bujur, kalayan permukaan biconvex sareng nyirian "30" dina hiji sisi (kanggo dosis 30 mg).

Tablet ditutupan ku cangkang tina bodas nepi ka ampir bodas, bujur, kalayan permukaan biconvex sareng nyirian "60" dina hiji sisi (kanggo dosis 60 mg).

Pasipatan Farmakologis

Saatos administrasi lisan, atorvastatin gancang nyerep. Konsentrasi maksimna kahontal saatos jam 1-2 penyerapan dina waktos saimbang sareng dosis. Kusabab disababkeun ku presystemic membran mukosa tina saluran pencernaan sareng pangaruh tina "jalur mimiti" na ati, bioavailability mutlak atorvastatin 12%, sareng bioavailability sistemik 30%. Rata-rata volume distribusi atorvastatin sakitar 381 liter. Beungkeutan protéin protéin - 98%. Atorvastatin sacara aktif dimetabolisme ku sitokrom P450 kalayan formasi turunan ortho- sareng para-hidroksilasi sareng rupa-rupa produk oksidasi béta. Aktivitas ngahambat ngalawan réduktase dina HMG-CoA kira-kira 70% alatan metabolit aktip. Atorvastatin sareng metabolitna dikaluarkeun utamina ku bili na metabolisme hépatik sareng extrahepatic. Satengah-umur atorvastatin nyaéta jam 14. Satengah-umur aktivitas perencatan HMG-CoA réduktase nyaéta 20-30 jam kusabab métabolit aktif.

Dina pasien manula, konsentrasi atorvastatin dina plasma langkung luhur.

Dina hal fungsi ati cacad, konsentrasi atorvastatin sareng metabolit-Na meningkat 16 kali.

Mékanisme tindakan dipatalikeun ku palanggaran sintésis koléstérol dina ati dina tahap asam mevalonik kusabab inhibisi kalapa selektif HMG-CoA réduktase. Atorvastatin ngurangkeun koléstol plasma sareng tingkat lipoprotein kusabab sintésis kolépéris hépatik cacad sareng paningkatan jumlah sareng kagiatan reséptor lipoprotein kapadetan low hépatik (LDL) dina permukaan sél, anu ngabalukarkeun ningkatna katambah sareng katabolisme LDL. Atorvastatin efektif dina nurunkeun tingkat LDL dina pasien kalayan hypercholesterolemia turunan homozygous anu biasana henteu ngarésponkeun panguranganana lipid. Panurunan dina tingkat LDL ngurangan résiko kamajuan panyakit cardiovascular.

Dosis sareng administrasi

Sateuacan ngawitan perlakuan, anjeun kedah nyobian ngontrol kadali hiperolesterolemia ngalangkungan diet, latihan sareng réduksi beurat dina pasien anu obesitas, kitu ogé perlakuan panyakit anu dina kaayaan.Nalika resep ubar, penderita kedah nyarankeun diet hypocholesterolém anu standar, anu kedah anjeunna nuturkeun nalika pangobatan.

Ubar kasebut dicandak iraha wae poe, henteu paduli asupan dahareun. Dosis obat dipilih tina 10 dugi ka 80 mg sakali sapoé, ngartos kontén awal LDL-C, tujuan terapi sareng pangaruh individu. Dina awal pengobatan sareng / atanapi salami dosis narkoba, perlu ngawas eusi lipid plasma unggal 2-4 minggu sareng saluyukeun dosis upami diperyogikeun.

Hiperbolemiaemia primér sareng hipotipéremia digabungkeun (dicampur): pikeun kalolobaan pasien - 10 mg sakali sapoé, pangaruh terapi diturunkeun dina 2 minggu sareng maksimal ngahontal maksimum dina 4 minggu, kalayan perlakuan anu berkepanjangan, pangaruh terus.

Hipcholesterolemia familium Homozygous: 80 mg sakali sapoé (dina kalolobaan kasus, terapi nyababkeun panurunan dina eusi LDL-C ku 18-45%).

Dislipidemia parah: dosis awal anu disarankeun nyaéta 10 mg sakali sapoé. Dosis meureun dironjatkeun ka 80 mg sadinten saluyu sareng tali klinis sareng kasabaran. Dosis kedah dipilih sacara masing-masing sareng ngartos tujuan terapi anu disarankeun.

Anggo dina penderita panyakit ati: tingali. "Contraindications."

Dosis dina pasien sareng gagal ginjal: panyakit ginjal henteu mangaruhan konsentrasi Atorvastatin-Teva dina plasma atanapi tingkat panurunan dina eusi LDL-C, saba kitu, panyesuaian dosis obat henteu diperyogikeun.

Aplikasi di sepuh: teu aya bedana kasalametan, efficacy, atanapi prestasi tujuan terapi lipid-nurunkeun di sepuh dibandingkeun sareng populasi umum.

Atorvastatin-Teva - alat modéren pikeun nurunkeun koléstérol

Atorvastatin-Teva mangrupikeun ubar anu ngabantosan pasien anu ngagaduhan koléstérol tinggi anu gaduh titipan piagam dina kapalna. Harita dokter nyatakeun yén ieu mangrupikeun generasi ubar anyar, diturunkeun sintétis.

Kumaha cara nyandak ubar koléstérol Atorvastatin-Teva?

Ubar kasebut tergolong kana gugus statin, tapi nunjukkeun efisiensi anu langkung luhur tibatan obat anu sami.

Hiji fitur Atorvastatin-Teva mangrupikeun watesan anu penting dina ko-administrasi sareng obat-obatan sanés.

Parentah pikeun ngagunakeun ubar pikeun koléstérol ngandung inpormasi ngeunaan indikasi sareng fitur tindakan éta. Zat anu diresmikeun dina bentuk tablet, nalika kolégér mimiti ngancem kasabaran pasien, nyababkeun pangembangan rupa-rupa panyakit. Tablet Atorvastatin resep nalika aya indikasi sapertos kitu:

• panyakit sistem kardiovaskular anu tiasa disababkeun ku predisposisi genetik sareng umur, gaya hirup anu teu pantes, konsumsi alkohol sareng roko,
• tekanan darah tinggi
• infark miokard sareng stroke
• deui rumah sakit disababkeun ku angina pectoris,
• hypercholesterolemia primér sareng keturunan,
• peryogi suplemen nutrisi diet khusus anu diresepkeun pikeun hyperlipidemia, dysbetalinoproteinemia, hypertriglyceridemia.

Kolesterol dina panyakit sapertos kitu ngancam hiji jalma, ningkatkeun résiko maot ngadadak tina komplikasi. Mékanisme tindakan ubar dimaksudkeun pikeun ngahambat zat sapertos HMG-CoA réduktase, janten komponén utami 3-hydroxy-3-methylglutarin-CoA kana asam mevalonik. Hasilna, lipoprotein kepadatan rendah mimiti ngabentuk, anu ngabantosan résiko ngembangkeun panyakit kardiovaskular, atherosclerosis, sareng ngirangan jumlah deposit koléstérol dina dinding pembuluh darah.

Pangaruh samping

Sering (> 1/100 ka ˂1 / 10)

- nyeri dina laring sareng pharynx, nosebleeds

- flatulence, dyspepsia, seueul, diare, kabebeng

- myalgia, arthralgia, nyeri dina anggota awak, otot kejam, sendi ngabareuhan, nyeri deui

- perobih indikasi fungsi ati, paningkatan tingkat ciptaan fosfininase (CPK) dina getih (tingkat paningkatan dina fosforinase nyiptakeun langkung ti 3 kali langkung luhur dibanding wates luhur norma) anu ditaliti dina 2,5% pasien nyandak atorvastatin sareng 10 kali langkung luhur tibatan wates luhur norma 0,4% pasien)

Sakapeung (> 1/1000 ka ˂1 / 100)

- ngimpina, insomnia

- pusing, paresthesia, hipesthesia, dysgeusia

- utah, nyeri beuteung, belching

- nyeri beuheung, kalemahan otot

- urticaria, ruam kulit, gatal-gatal, alopecia

- malaise, asthenia, nyeri dada, edema periferal, kacapean, muriang

- hasil positip pikeun ayana sél getih bodas dina cikiih

- naék tingkat transaminase. Parobihan separa, lulus sareng henteu meryogikeun gangguan tina perlakuan. Kondisi sacara signifikan (3 kali langkung luhur tibatan wates luhur) ningkat dina transumase sérum katalungtik dina 0,8% pasien nampi atorvastatin. Kanaékan éta dosis gumantung sareng malikkeun dina sadaya pasien.

Jarang (> 1/10000 ka ˂1 / 1000)

- Edema Quincke, dermatitis bantosan, sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis beracun, étthema multiforme

- myopathy, myositis, rhabdomyolysis, tendinopathy, pecah urat

- kanaékan beurat awak

Langka pisan (> 1/10000 ka ˂1 / 1000)

- pohoan, rugi ingetan, karinding, kabingungan

Réaksi ngarugikeun di handap ieu parantos dilaporkeun, frékuénsi anu teu acan kabentuk

- Panyawat paru-paru interstitial (kalayan terapi anu berkepanjangan)

- diabetes mellitus, frékuénsi gumantung kana ayana atanapi henteuna faktor résiko (puasa glukosa getih> 5,6 mmol / l, BMI> 30 kg / m2, trigliserida angkat, sajarah hiperténsi)

- Idiopatisme nyonto-ngegelkeun Immuno

Interaksi narkoba

Pangaruh obat dina atorvastatin

Atorvastatin dimetabolisme sareng partisipasi sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) sareng mangrupikeun substrat pikeun transportasi protéin, upamana transporter panyerepan hépatik OATP1B1. Anggo serentak sareng obat anu mangrupakeun sambetan CYP3A4 atanapi protéin angkutan tiasa ningkatkeun konsentrasi plasma atorvastatin sareng ningkatkeun résiko myopathy. Résiko ogé kedah ningkat kalayan ngagunakeun sakaligus atorvastatin sareng obat-obatan sanésna anu tiasa ngadorong myopathy, contona, turunan asam fibroic sareng ezetimibe.

Sambetan CYP 3A4 anu kuat dipikanyaho ngabalukarkeun kanaékan konsentrasi atorvastatin. Nalika dimungkinkeun, sakaligus nganggo nganggo poténsial CYP 3A4 kuat (misalnya, kalayan siklikosporine, telithromycin, clarithromycin, delavirdine, styripentol, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole, sarta sahenteuna inhibitor protease, kalebet ritonavir, indarvinaine sareng anu sanésna). Upami teu mungkin pikeun nyingkahan pamakean serentak sareng obat-obatan ieu sareng atorvastatin, anjeun kedah nganggap nyandak atorvastatin dina dosis pangsaéna, sareng pangawas klinis anu cocog tina kaayaan pasién ogé disarankeun.

Sambetan CYP 3A4 sedeng (ut. Erythromycin, diltiazem, verapamil sareng fluconazole) tiasa ningkatkeun konsentrasi plasma atorvastatin. Anggo sakaligus tina erythromycin sareng statin disarengan ku résiko tina myopathy. Studi interaksi ubar pikeun ngukur efek amiodarone atanapi verapamil dina atorvastatin henteu acan dilakukeun. Perlu dipikanyaho yén amiodarone sareng verapamil ngahambat kagiatan CYP 3A4, sareng ku kituna, administrasi sacara simultan narkoba kalayan atorvastatin tiasa ngabalukarkeun ningkat épék atorvastatin. Ku kituna, kalayan ngagunakeun sakaligus atorvastatin sareng CYP 3A4 sedeng, kamungkinan tina dosis pangandapna mungkin atorvastatin kedah dipertimbangkeun, sareng ngawaskeun klinis pasien ogé disarankeun. Saatos ngamimitian perlakuan sareng sambetan atanapi saatos nyaluyukeun dosisna, pangawas klinis luyu disarankeun.

Jus jeruk bali ngandung hiji atanapi langkung komponén anu ngahambat sitokrom CYP 3A4 sareng tiasa ningkatkeun konsentrasi plasma atorvstatin, khususna ku konsumsi jus jeruk bali (> 1.2 liter per dinten).

Induktor CYP 3A4

Administrasi atorvastatin serentak sareng induker cytochrome P450 3A4 (contona, efavirenz, rifampicin, wort St. John) tiasa nyababkeun panurunan stabil tina konsentrasi plasma atorvastatin. Kusabab mekanisme interaksi ganda rifampicin (stimulasi cytochrome P450 3A sareng inhibisi hépatik transporter OATP1B1), administrasi serentak atorvastatin sareng rifampicin disarankeun, saprak administrasi atorvastatin dina jangka waktu anu lami saatos panggunaan rifampicin dihubungkeun sareng penurunan signifikan dina konsentrasi plasma. Nanging, pangaruh tina rifampicin dina konsentrasi atorvastatin dina sél ati teu dipikanyaho, sareng upami teu mungkin nyingkahan panggunaan sacara serentak, efektivitas pasien kedah diawasi sacara saksama.

Ininitor Protein

Inhibitor protéin transportasi (ut. Cyclosporine) tiasa ningkatkeun épék sistemik atorvastatin. Pangaruh suprési veptor néwak hépatik dina konsentrasi atorvastatin dina sél ati teu kanyahoan. Upami teu mungkin pikeun nyingkahan administrasi sakaligus ubar ieu, pangurangan dosis sareng pangawas klinis épektivitas disarankeun.

Gemfibrozil / Serat Asam asam / Ezetimibe

Pamakéan fibrates sareng ezetimibe salaku monoterapi aya hubunganna sareng ngembangkeun fenomena tina sistem otot, kalebet rhabdomyolysis. Kalayan sakaligus nganggo ezetimibe atanapi turunan asam fibric kalayan atorvastatin, résiko ngembangkeun fénoména ieu tiasa ningkat. Upami teu mungkin pikeun nyingkahan administrasi sakaligus ubar ieu, perlu ngagunakeun dosis minimal atorvastatin pikeun ngahontal tujuan terapeutik, sareng ngawaskeun pasien anu leres.

Konsentrasi atorvastatin sareng metabolit aktifna dina plasma getih langkung handap (sakitar 25%) bari nyandak atorvastatin sareng colestipol. Dina waktu anu sami, pangaruh lipidemik tina kombinasi aktorvastatin sareng colestipol ngaleuwihan pangaruh anu masihan masing-masing ubar kasebut sacara misah.

Studi interaksi atorvastatin sareng asam fusidik henteu acan dilakukeun. Aya laporan réaksi ngarugikeun tina otot, kalebet rhabdomyolysis, nalika nyandak atorvastatin sareng asam fusidic. Mékanisme interaksi ieu henteu dipikanyaho. Atorvastatin henteu matak dikaluarkeun sareng asam fusidic. Upami perlu ngagunakeun asam fusidic sistemik, pangobatan sareng statin kedah ditunda pikeun sadayana lilana perawatan kalayan asam fusidic. Pasien disarankan pikeun konsultasi langsung ka dokter upami aranjeunna ngalaman gejala lemah otot, nyeri, atanapi nyeri.

Terapi statin tiasa dimimitian deui tujuh dinten saatos dosis terakhir asam fusidic. Dina kasus anu luar biasa, nalika administrasi sistemik jangka panjang asam fusidic diperyogikeun, contona, pikeun pengobatan inféksi parna, kabutuhan administrasi gabungan atorvastatin sareng asam fusidik kedah dipertimbangkeun masing-masing sareng pangobatan kedah dilaksanakeun dina pangawasan médis anu deukeut.

Sanaos henteu aya kajian anu dilakukeun dina interaksi atorvastatin sareng colchicine, kasus myopathy parantos dilaporkeun kalayan ngagunakeun atorvastatin sareng colchicine, sareng atorvastatin kalayan colchicine kedah dianggo kalayan ati-ati.

Pangaruh atorvastatin dina obat anu biasa digunakeun

Kalayan sakaligus nganggo 10 mg tina digoxin sareng atorvastatin dina sababaraha dosis, konsentrasi kasatimbangan digoxin rada. Pasien anu nyandak digoxin butuh pangawasan anu luyu.

Pamakéan sakaligus tina atorvastatin sareng kontrasepsi oral nyumbang kana ningkat konsentrasi norethindrone sareng étinyl estradiol.

Pangaruh ieu kedah dipertimbangkeun nalika milih kontrasepsi lisan di hiji awéwé anu nyandak atorvastatin.

Sanaos ngan jarang kasus interaksi signifikan klinis sareng anticoagulants parantos dilaporkeun, dina pasien nyandak antikoagulants Coumarin, waktos prothrombin kedah ditangtukeun sateuacan ngamimitian perawatan kalayan atorvastatin sareng sering cekap dina tahap awal terapi pikeun mastikeun yén teu aya parobahan anu signifikan dina waktos prothrombin. Sakali waktos prothrombin parantos kacatet, éta tiasa dipantau dina frékuénsi anu biasana disarankeun pikeun pasien anu nampi antrianagulants Coumarin. Prosedur anu sarua kudu diulang nalika ngarobah dosis atorvastatin atanapi pembatalanna. Terapi atorvastatin henteu dibarengan ku kasus perdarahan atanapi parobihan dina waktos prothrombin di pasien anu henteu nyandak antikoagulan.

Antacid anu ngandung magnesium atanapi aluminium hidroksida

Kalayan nganggo sakaligus antacid anu ngandung magnesium atanapi aluminium hidroksida kalayan atorvastatin, konséntrasi anu terakhir dina plasma getih turun.

Paréntah husus

Aksi otot rangka

Atorvastatin, sapertos HMG-CoA reductase inhibitor (hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase), kadang tiasa mangaruhan otot rangka sareng nyababkeun myalgia, myositis, sareng myopathy, anu tiasa maju ka rhabdomyolysis, kaayaan ngancam kahirupan dicirikeun ku tingkat luhur tingkat citran kinase (QC) (> 10 kali VPN), myoglobinemia sareng myoglobinuria, anu tiasa ngakibatkeun gagal ginjal. Sajarah penderita gangguan ginjal ogé tiasa janten faktor résiko pikeun rhabdomyolysis. Kalayan digabungkeun nganggo atorvastatin sareng sajumlah ubar, sapertos siklikoridin sareng sambetan CYP 3A4 potent (clarithromycin, intraconazole, inhibitor protease HIV), résiko ngembangkeun myopathy / rhabdomyolysis tambah.

Assigning Atorvastatin-Teva a lipid-nurunkeun dosis dina kombinasi ku turunan asam fibric, erythromycin, cyclosporin, Teli-tromitsinom, immunosuppressants, kombinasi HIV Protéase sambetan (saquinavir, ritonavir, lopinavir kalawan ritonavir, tipranavir, ritonavir, darunavir kalawan ritonavir, fosamprenavir kalawan ritonavir) , niacin, pangobatan antifungal aerosol atanapi asam nikotin, sareng ogé colchicine, dokter kedah taliti beuratkeun harepan sareng résiko tina pengobatan ieu sareng rutin nitenan nyeri. s pikeun ngadeteksi nyeri atanapi kalemahan dina otot, utamana dina mangsa sababaraha bulan mimiti pengobatan sarta salila période ngaronjatkeun dosis tina nyusun sagala di sambungan jeung résiko tina myopathy. Nalika digabungkeun sareng obat di luhur, kamungkinan ngagunakeun dosis awal sareng pangropéa tina atorvastatin kedah dipertimbangkeun. Dina kaayaan kitu, tekad périodik kagiatan CPK tiasa disarankeun, sanaos monitoring éta henteu nyegah ngembangkeun myopathy parna.

Rekomendasi kanggo pelantikan bahan interaksi diringkeskeun dina tabél ieu di handap.

Interaksi narkoba-ubar pakait sareng paningkatan résiko tina myopathy / rhabdomyolysis

Tujuanna

Cyclosporin, sambetan HIV protease (tipranavir sareng ritonavir), virus hépatitis C ngahambat (telaprevir), asam fusidic

Hindarkeun nganggo atorvastatin

Sambetan protease HIV (lopinavir sareng ritonavir)

Paké kalayan ati-ati sareng dosis pangsaéna diperyogikeun.

Clarithromycin, intraconazole, inhibitor protease HIV (saquinavir nganggo ritonavir *, darunavir sareng ritonavir, fosamprenavir, fosamprenavir sareng ritonavir)

Ulah ngaleuwihan dosis atorvastatin

Sambetan protease HIV (nelfinavir), virus hépatitis C ngahambat protease (boceprevir)

Ulah ngaleuwihan dosis atorvastatin 40 mg per poé

* Paké kalayan ati-ati sareng di dosis pangbagina diperyogikeun.

Atorvastatin-Teva diresepkeun kalayan ati-ati ka pasien anu faktor anu predisposasi pikeun rhabdomyolysis kalayan ngembangkeun kagagalan ginjal akut kusabab myoglobinuria sareng myoglobinemia (hypothyroidism, gangguan musculoskeletal turunan, gagal ginjal, riwayat panyakit ati, panggunaan jumlah karacunan ginjal akut sabab myoglobinuria sareng myoglobinemia (hypothyroidism, gangguan musculoskeletal warisan, gagal ginjal, riwayat panyakit ati, panggunaan jumlah karacunan ginjal akut sabab myoglobinuria sareng myoglobinemia (hypothyroidism, gangguan musculoskeletal warisan, gagal ginjal, riwayat panyakit ati, panggunaan jumlah karacunan ginjal akut sabab myoglobinuria sareng myoglobinemia (hypothyroidism, gangguan musculoskeletal warisan, gagal ginjal, riwayat panyakit ati, panggunaan jumlah karacunan ginjal akut. sajarah statin atanapi fibrates, pasien langkung ti umur 70 taun). Dina hal ieu, perlu pikeun ngulinkeun tingkat nyiptakeun fosfokinase (KFK), sareng upami tingkat KFK ngaleuwihan 5 kali, pangobatan henteu kedah dimimitian. Sajrone perawatan, upami aya keluhan nyeri otot, keram, kalemahan, malaise, sareng muriang, perlu kanggo nangtukeun tingkat KFK, sareng upami KFK ngaleuwihan 5 kali, samentawis atanapi sacara lengkep ngeureunkeun perawatan sareng atorvastatin.

Pasien anu ditugaskeun ka Atorvastatin-Teva kedah diingetkeun yén aranjeunna kedah geuwat konsultasi ka dokter upami nyeri anu teu jelas atanapi kalemahan otot, upami aya aranjeunna disarengan ku malaise atanapi muriang.

Aksi dina haté

Saatos pangobatan sareng atorvastatin, penting (langkung ti 3 kali dibandingkeun sareng wates luhur norma) ningkat dina kagiatan sérum tina transaminase "ati".

Perlu ngawas indikasi fungsi ati salami sakumna parawatan perawatan, utamina ku penampilan tanda-tanda klinis karusakan ati. Dina kasus paningkatan dina eusi transparan hépatik, aktivasina kedah diawasi dugi ka wates anu dituju. Upami paningkatan dina kagiatan AST atanapi ALT ku langkung ti 3 kali dibandingkeun sareng wates luhur norma dijaga, disarankeun yén dosis dikurangan atanapi dibatalkeun.

Pasien anu nyandak Atorvastatin-Teva kedah ngajauhkeun nginum alkohol. Paké kalayan ati-ati dina pasien anu nyiksa alkohol sareng / atanapi kakurangan panyakit ati (sajarah).

Pencegahan Strok Ngaliwatan Réduksi Koléstérér Aggrésif (SPARCL) / Strok Hemorrhagic

Dina pasien anu gaduh sakitar stroke hemorrhagic atanapi infarksi lacunar, kasaimbangan résiko / rasio benefit atorvastatin dina dosis 80 mg henteu ditangtukeun, sareng ku sabab éta, panggunaan Atorvastatin-Teva di pasien sapertos anu tiasa dilaksanakeun ngan ukur nalika nangtukeun résiko / rasio kauntungan. mertimbangkeun résiko résiko stroke hemorrhagic kumat.

Dianté Immuno-mediated Noprotic Myopathy (IONM)

Dina kasus anu jarang pisan, nalika atanapi saatos perawatan kalayan jinis-jinis statin tertentu, pelapor myopathy-mediated mediona (IONM) dilaporkeun. IONM sacara klinis dicirikeun ku kelemahan otot proksimal anu tetep sareng tingkat tingkat kinum nyiptakeun sérum, anu tetep sanajan saatosna dirawat ku statins teu dileungitkeun. Dina kasus nalika perlakuan sareng atorvastatin butuh perawatan paralel sareng obat ieu, perlu sacara saksama nalungtik résiko résiko / babandingan kauntungan tina perlakuan anu digabungkeun.

Panyakit paru interstitial

Kasus luar biasa tina panyakit pulmonal interstitial parantos dilaporkeun ku statins tertentu, utamina dina terapi jangka panjang. Upami nalika perlakuan aya gejala ngembangkeun panyakit pulmonal interstitial (sesak napas, batuk teu produktif, kacapean, rugi beurat, muriang), terapi statin kedah ditunda.

Statins ningkatkeun glukosa getih, sareng dina sababaraha pasien anu ngagaduhan résiko luhur kencing manis di hareup, aranjeunna tiasa ngakibatkeun hyperglycemia, dimana éta disarankan pikeun ngamimitian perlakuan diabetes. Nanging, résiko ieu ditingali ku kauntungan ngirangan résiko kanggo saluran getih sareng statin, sareng ku kituna henteu janten alesan pikeun lirén pangobatan statin. Pasien beresiko (puasa glukosa tina 5.6-6.9 mmol / L, BMI> 30 kg / m2, trigliserida derajat, hiperténsi) nyandak statin kedah aya dina pangamatan klinis sareng biokimia.

Panggunaan sakaligus atorvastatin jeung asam fusidic henteu disarankeun, saba kitu, perlu mertimbangkeun kamungkinan discontinuasi samentawis atorvastatin salami terapi kalayan asam fusidic.

Perlu diémutan yén nalika nyandak Atorvastatin-Teva kalayan jus jeruk bali, konsentrasi atorvastatin dina kanaékan plasma sareng résiko efek samping berkembang.

Dipaké murangkalih

Di barudak sahandapeun umur 18 taun, efektivitas sareng kasalametan teu acan ditetepkeun kusabab pangalaman kawates anu dianggo.

Fitur tina efek tina obat kana kamampuan pikeun nyetir kendaraan atanapi mékanisme anu berpotensi bahaya

Dibikeun efek samping obat, ati-ati kedah diémutan nalika nyetir kendaraan sareng mékanisme anu berpotensi bahaya.

Ngaleupaskeun bentuk sareng bungkusan

10 papan dina bungkus lepuh Alu / Alu, anu diwangun ku film poliétil klorida atanapi polyvinylidene klorida sareng alumunium varnished sareng pilem poliamida polyvinyl klorida sareng aluminium foil.

3 bungkus sél kontur sapanjang kalayan paréntah pikeun panggunaan médis di nagara sareng basa Rusia nempatkeun bungkus kardus.

Ubar Atorvastatin-Teva: pitunjuk, kontraindikasi, analog

Atorvastatin-Teva mangrupikeun ubar hipolipidémik. Mékanisme tindakan ubar-menurunkan lipid nyaéta ngirangan kadar kolésterol "jahat", ogé jumlah trigliserida sareng lipoprotein tina kapadetan anu rendah sareng rendah. Kahareupna ogé ngaronjatkeun konsentrasi lipoprotein dénsitas tinggi sareng koléstérol "saé".

Atorvastatin-Teva sayogi dina bentuk tablet coated pilem bodas. Dua prasasti anu terukir di tempatna, salah sahiji anu "93", sareng anu kadua gumantung kana dosis obat. Upami dosis 10 mg, maka prasasti "7310" terukir, upami 20 mg, maka "7311", upami 30 mg, "7312", sareng upami 40 mg, teras "7313".

Bahan utama Atorvastatin-Teva nyaéta kalsium atorvastatin. Ogé, komposisi ubar ngandung seueur zat tambahan, bantu. Ieu kaasup, upamana, laktosa monohidrat, titanium dioksida, polysorbate, povidone, alpha-tocopherol.

Mékanisme tindakan Atorvastatin-Teva

Atorvastatin-Teva, sakumaha anu parantos disebat di awal, mangrupakeun agén nurunkeun lipid. Sakabéh kakuatanna ditujukeun pikeun ngahambat, nyaéta, ngahambat tindak énzim dina nami HMG-CoA réduktase.

Peran utama énzim ieu nyaéta pikeun ngatur formasi koléstérol, sabab pembentukan prékursor, mevalonate, tina 3-hydroxy-3-metil-glutaryl-coenzyme A. mimiti terjadi. Koléstintisis disintésis, bareng jeung trigliserida, dikirim ka ati, dimana éta ngagabung sareng density lipoproteins pisan rendah. . Sanyawa anu dibentuk pas kana plasma getih, teras nganggo arus na dikirimkeun ka organ sareng jaringan sanés.

Lipoprotein kapadetanna pisan dirobih jadi lipoprotein kapadetan anu handap ku ngahubungi reséptor khususna. Salaku akibat tina interaksi ieu, katabolisme maranéhna, i.e., buruk, kajantenan.

Ubar teh ngurangan jumlah koléstérol sareng lipoprotein dina getih pasién, ngahambat pangaruh énzim sareng ningkatkeun jumlah reséptor dina ati pikeun lipoprotein dénsitas rendah. Ieu nyumbang pikeun newak sareng pembuangan anu langkung ageung. Proses sintésis lipoprotein atherogenik ogé dikirangan sacara signifikan. Salaku tambahan, konsentrasi koléstérol lipoprotein dénsitas tinggi nambahan sareng trigliserida turun sareng apolipoprotein B (protein pamawa).

Pamakéan Atorvstatin-Teva nunjukkeun hasil anu luhur ngan ukur pengobatan atherosclerosis, tapi ogé panyakit sanés anu aya hubunganana sareng métabolisme lipid, dimana terapi turun-turunna séjén teu efektif.

Éta parantos netepkeun yén résiko ngembangkeun panyakit anu aya hubungan sareng pembuluh jantung sareng getih, sapertos serangan jantung sareng stroke, parantos dikirangan sacara signifikan.

Farmakokinetik tina Atorvastatin-Teva

Ubar ieu kaserep gancang. Salila kira dua jam, konsentrasi ubar pangluhurna kacatet dina getih pasien. Penyerapan, nyaéta nyerep, tiasa ngagancangkeun kacepetan na.

Salaku conto, éta tiasa ngalambatkeun nalika nyandak tablet sareng tuangeun. Tapi upami nyerepna laun, maka henteu mangaruhan pangaruh Atorvastatin sorangan - koléstérol terus turun dumasar kana dosana. Nalika asup ka awak, ubar kasebut ngajantenkeun transformasi presystemic dina saluran pencernaan. Éta kaleungitan pisan kanggo protéin plasma - 98%.

Parobihan métabolik utama sareng Atorvastatin-Teva lumangsung dina ati kusabab paparan pikeun isoenzymes. Salaku akibat tina pangaruh ieu, metabolit aktip kabentuk, anu tanggung jawab pikeun ngahambat réduksi HMG-CoA. 70% tina sadaya épék narkoba lumangsung kusabab metabolit ieu.

Atorvastatin dikaluarkeun tina awak ku bili hepatik. Waktu dimana konsentrasi narkoba dina getih bakal sami sareng satengah tina pituin (anu disebut satengah hirup) nyaéta 14 jam. Pangaruh dina énzim salami sapoé. Teu leuwih ti dua persén tina jumlah anu ditampi tiasa ditangtukeun ku nguji cikiih pasién. Pikeun pasien anu gagal ginjal, éta kedah émut yén nalika hemodialisis, Atorvastatin henteu ngantepkeun awak.

Konsentrasi maksimum obat ngaleuwihan norma ku 20% awéwé, sareng laju éliminasi diréduksi ku 10%.

Dina pasien anu menderita karusakan ati kusabab panyalahgunaan alkohol kronis, konsentrasi maksim naék ku 16 kali, sareng laju ékskrési turun 11 kali, kontras sareng norma.

Tunjuk sareng kontraindikasi kanggo dianggo

Atorvastatin-Teva mangrupikeun ubar anu seueur dianggo dina prakték médis modéren.

Pangobatan salah sahiji panyakit sareng patologi di luhur dilaksanakeun bari ningali ka diet anu ngabantosan nurunkeun kolesterol getih (luhur sayuran seger sareng buah, legok, herbal, beri, laut, unggas, endog), kitu ogé dina henteuna hasil ti baheula dilarapkeun perlakuan.

Aya sababaraha indikasi dimana anjeunna kabuktian rada épéktip:

• atherosclerosis
• hypercholesterolemia primér,
• familial héterozygous sareng hypercholesterolemia non-kulawarga,
• jinis campuran dicampur hypercholesterolemia (jenis kadua nurutkeun Fredrickson),
• diangkat trigliserida (jinis kaopat nurutkeun Fredrickson),
• saimbangna lipoproteins (jenis katilu numutkeun Fredrickson),
• hypercholesterolemia familium homozygous.

Aya ogé sababaraha kontraindikasi pikeun ngagunakeun Atorvastatin-Teva:

1. Panyakit haté dina tahap aktif atanapi dina fase eksaserbasi.
2. Paningkatan tingkat sampel hépatik (ALT - alanine aminotransferase, AST - aspartate aminotransferase) leuwih ti tilu kali, tanpa alesan jelas,
3. Gagalna haté.
4. Kakandungan sareng laktasi.
5. Barudak umur.
6. Manifestasi alergi nalika nyandak komponén obat.

Dina sababaraha kasus, pil ieu kedah resep kalayan ati-ati anu ekstrim. Ieu kasus sapertos:

• konsumsi kaleuleuwihan inuman alkohol,
• Patologi ati kompatibel,
• teu saimbangna hormonal,
• teu saimbangna éléktrolit,
• gangguan métabolik
• tekanan darah rendah
• lesi tepa akut
• epilepsi anu teu dirawat
• operasi éksténsif sareng tatu traumatis,

Salaku tambahan, ati-ati nalika nginum obat kedah dianggo dina ayana patologi sistem otot.

Interaksi sareng obat-obatan sanés

Atorvastatin-Teva fraught sareng ngembangkeun myopathy - kalemahan otot parna, sapertos sadayana ubar milik grup HMG-CoA inhibitor réduktase. Kalayan digabungkeun nganggo sababaraha ubar, résiko ngembangkeun patologi ieu sacara signifikan tiasa ningkat. Ieu mangrupikeun ubar sapertos fibrates (salah sahiji kelompok farmakologis antikolesterolémik), antibiotik (erythromycin sareng macrolides), ubar antifungal, vitamin (PP, atanapi asam nikotinic).

Grup ieu tindakan dina énzim husus disebut CYP3A4, anu maénkeun peran utama dina métabolisme Atorvastatin-Teva. Ku terapi gabungan modél kieu, tingkat atorvastatin dina getih bisa ningkat sabab ngahambat tina énzim anu disebut, sabab ubar teu métabolismén kalayan leres. Olahan milik grup fibrates, contona, Fenofibrate, ngahambat prosés transformasi Atorvastatin-Teva, salaku akibat tina jumlahna dina getih ogé ningkat.

Atorvastatin-Teva ogé tiasa nyababkeun ngembangkeun rhabdomyolysis - ieu mangrupikeun patologi anu serius anu muncul salaku hasil tina myopathy panjang. Dina prosés ieu, serat otot ngalaman karusakan anu masif, alokasiana di cikiih diperhatoskeun, anu tiasa nyababkeun gagal ginjal akut. Rhabdomyolysis seringna ngembang kalayan ngagunakeun Atorvastatin-Teva sareng kumpulan ubar di luhur.

Upami anjeun resep obat dina dosis dosis maksimum anu maksimum (80 mg per dinten) babarengan sareng glikosida Digoxin, maka aya paningkatan konsentrasi Digoxin ku sakitar sakitar lima dosis anu dicandak.

Éta penting pisan pikeun ngagabungkeun panggunaan Atorvastatin-Teva sareng ubar kontrol kalahiran anu ngandung éstrogén sareng turunanana, kusabab aya paningkatan tingkat hormon awéwé. Éta penting pikeun awéwé umur réproduktif.

Kadaharan, disarankeun sacara saksama pikeun ngaleutikan panggunaan jus jeruk bali, sabab ngandung leuwih ti hiji zat anu ngahambat énzim, dina pangaruh anu métabolisme utama Atorvastatin-Teva lumangsung sareng tingkat dina getih naék. Ubar ieu tiasa dipésér di apoték mana waé sareng resép.

Inpormasi ngeunaan ubar Atorvastatin disayagikeun dina pidéo dina tulisan ieu.