Telsartan (40 mg) Telmisartan > Pangobatan sareng pencegahan

Tablet 40 mg, 80 mg

Hiji tablet ngandung

zat aktip - telmisartan 40 atanapi 80 mg, tuturutan.

excipients: meglumine, natrium hidroksida, povidone (PVP K 30), mannitol, stérat magnesium, cai

40 mg tablet - tablet ti bodas nepi ka bodas-bodas, kapsul ngawangun sareng ukiran "T" sareng "L" sareng kiyeu dina hiji sisi "40"

80 mg tablet - tablet ti bodas nepi ka bodas-bodas, kapsul ngawangun sareng ukiran "T" sareng "L" sareng kiyeu dina hiji sisi sareng "80" di sisi séjén.

Pasipatan Farmakologis

Farmakokinetik

Telmisartan kaserep gancang, jumlah anu nyerep béda-béda. Bioavailability telmisartan sakitar 50%.

Nalika nyandak telmisartan sakaligus sareng tuangeun, panurunan AUC (daérah dina kurva konsentrasi waktos) kisaran ti 6% (dina dosis 40 mg) dugi ka 19% (kalayan dosis 160 mg). 3 jam saatos épésan, konsentrasi dina tingkat plasma getih kaluar, henteu paduli tuangeun. Panurunan saeutik dina AUC henteu ngakibatkeun panurunan dina pangaruh terapi.

Aya bédana konsentrasi plasma di lalaki sareng awéwé. Cmax (konsentrasi maksimal) sareng AUC sakitar kirang langkung 3 sareng 2 kali langkung ageung di awewe dibandingkeun sareng lalaki tanpa pangaruh anu signifikan dina khasiat.

Komunikasi sareng protéin plasma langkung ti 99,5%, utamina ku albumin sareng alfa-1 glikoprotein. Tombol sebaran kira-kira 500 liter.

Telmisartan dimetabolisme ku konjugasi bahan mimiti sareng glukuronida. Henteu aya kagiatan farmakologis konjugasi na

Telmisartan ngagaduhan sifat biexponential of pharmacokinetics kalayan panyabutan terminal satengah hirup> 20 jam. Cmax sareng - ka tingkat anu langkung alit - AUC ningkatkeun henteu saé sareng dosis. Henteu kéngingkeun cumulasi penting klinis tina telmisartan.

Saatos administrasi oral, telmisartan ampir dikaluarkeun ngaliwatan peujit anu teu dirobih. Jumlah ékskrési kiki kirang tina 2% tina dosis. Jinis pésaran plasma luhur (kira-kira 900 ml / mnt) dibandingkeun sareng aliran getih hépatik (sakitar 1500 ml / mnt).

Pasién manula

Farmakokinetik telmisartan dina pasien manula henteu robih.

Pasén ku gagal ginjal

Dina pasien anu gagal ginjal ngalaman hemodialysis, konsentrasi plasma handap diamati. Dina pasien anu gagal ginjal, telmisartan langkung pakait sareng protéin plasma sareng teu diékskrésikeun nalika dialisis. Kalayan gagal ginjal, satengah hirup henteu robih.

Pasién gagal gagal

Dina penderita kakurangan hepatik, bioavailability mutlak telmisartan naek ka 100%. Satengah-hirup pikeun gagal ati henteu robih.

Farmakokinetik dua suntikan telmisartan ditaliti dina pasien kalayan hiperténsi (n = 57) yuswa 6 ka 18 taun saatos nyandak telmisartan kalayan dosis 1 mg / kg atanapi 2 mg / kg kanggo periode perawatan opat minggu. Hasil paniliti dikonfirmasi yén pharmacokinetics of telmisartan di barudak di handapeun umur 12 taun konsisten sareng jalma déwasa sareng, khususna, sifat non-linier Cmax dikonfirmasi.

Farmakodinamika

Telsartan® mangrupikeun antagonis reseptor reseptor II anuiotéh khusus (spesifik) (jinis AT1) pikeun administrasi lisan. Telmisartan kalayan pangirut pisan anu ngungsi angiotensin II tina situs-situs anu ngariung di reséptor subtype AT1, anu tanggung jawab pikeun angiotensin II anu dipikanyaho. Telmisartan teu gaduh pangaruh agonis kana reséptor AT1. Telmisartan milih iketan ka reséptor AT1. Sambunganna terus-terusan. Telmisartan henteu nunjukkeun pangirut pikeun reséptor anu sanés, kalebet reséptor AT2 sareng sanés, kirang resep diajar AT.

Makna fungsional tina reséptor ieu, ogé pangaruh stimulasi kaleuleuwihan anu mungkin sareng angiotensin II, konsentrasi diangkat sareng pelantikan telmisartan, henteu acan ditaliti.

Telmisartan ngirangan tingkat aldosteron plasma, henteu ngahalang renin dina saluran manusa sareng saluran ion.

Telmisartan henteu ngahambat énzim-ngarobah angiotensin (kinase II), anu ngancurkeun bradykinin. Ku alatan éta, teu aya amplifikasi efek samping anu aya hubunganna sareng aksi bradykinin.

Di manusa, dosis 80 mg telmisartan ampir sakabéhna nyegah paningkatan tekanan darah (BP) disababkeun ku angiotensin II. Pangaruh inhibitor dijaga leuwih ti 24 jam sareng masih ditangtukeun saatos 48 jam.

Pengobatan hiperténsi arteri penting

Saatos nyandak dosis telmisartan anu munggaran, tekanan getih turun saatos 3 jam. Panurunan maksimum tekanan darah bertahap kahontal 4 minggu saatos ngamimitian perawatan sareng dijaga salami lila.

Pangaruh antihipertensi tahan salami 24 jam saatos nginum obat, kalebet 4 jam sateuacan nyandak dosis salajengna, anu dikonfirmasi ku pangukuran tekanan pasien pasien, ogé stabil (di luhur 80%) babandingan konsentrasi minimum sareng maksim saatos nyandak 40 sareng 80 mg tina Telsartan® di dikontrol percobaan klinis

Dina pasién kalayan hiperténsi, Telsartan® nyuda tekanan getih systolik sareng diastolik tanpa ngarobah denyut jantung.

Pangaruh antihipertensi ti telmisartan dibandingkeun sareng wawakil kelas-kelas obat antihipertensi sanés, sapertos: amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazide, losartan, lisinopril, ramipril sareng valsartan.

Dina kasus pembatalan anu gancang tina telmisartan, tekanan darah laun-laun wangsul deui kana nilai-nilai sateuacan pengobatan sababaraha dinten tanpa tanda-tanda gancang resensi hiperténsi (teu aya sindrom rebound).

Studi klinis nunjukkeun yén telmisartan aya hubunganana sareng penurunan statistika anu signifikan dina jisim ventricular kénca sareng indéks massa ventricular di pasién anu hiperténsi arteri sareng hipertrofi ventricular kénca.

Pasien sareng hiperténsi sareng nephropathy diabetes diolah kalayan Telsartan® nunjukkeun panurunan anu signifikan sacara statistika (kalebet microalbuminuria sareng macroalbuminuria).

Dina uji klinis internasional multicenter, éta ditingalikeun yén langkung seueur kasus batuk garing dina pasien anu nyandak telmisartan tibatan pasien anu nampi angiotensin-konversi inhibitor énzim (sambetan ACE).

Pencegahan morbiditas kardiovaskular sareng mortality

Dina pasien umur 55 taun sareng langkung ageung ku sajarah panyakit arteri koronér, stroke, panyakit vaskular periferal, atanapi diabetes mellitus kalayan karusakan organ target (retinopathy, hypertrophy ventricular kénca, macro sareng microalbuminuria), panggunaan Telsartan® ngirangan kajadian infark miokardial, strok, rumah sakit ku ngeunaan gagal jantung kongestif sareng ngirangan panyakit pati tina panyakit kardiovaskular.

Pangaruh antihypertensive telmisartan ieu dievaluasi dina pasien kalayan hiperténsi umur 6 ka 18 taun (n = 76) saatos nyandak telmisartan kalayan dosis 1 mg / kg (dirawat n = 30) atanapi 2 mg / kg (dirawat n = 31) pikeun periode perlakuan opat minggu .

Tekanan getih sistétik (SBP) rata-rata turun tina nilai awal ku 8,5 mm Hg sareng 3,6 mm Hg. dina kelompok telmisartan, masing-masing 2 mg / kg sareng 1 mg / kg, masing-masing. Tekanan getih diastolik (DBP) rata-rata turun tina nilai awal ku 4,5 mmHg. sareng 4,8 mmHg dina kelompok telmisartan, masing-masing 1 mg / kg sareng 2 mg / kg, masing-masing.

Parobihan éta dosis gumantung.

Propil kaamanan ieu dibandingkeun sareng pasien anu sawawa.

Dosis sareng administrasi

Tablet Telmisartan ditujukeun pikeun administrasi oral sapopoé sareng dicandak nganggo cair, nganggo atanapi tanpa tuangeun.

Pengobatan hiperténsi arteri penting

Dosis sawawa anu disarankeun nyaéta 40 mg sakali poé.

Dina kasus dimana tekanan darah anu dipikahoyong teu kahontal, dosis Telsartan® tiasa diropéa maksimal 80 mg sakali sapoé.

Nalika ningkatkeun dosis, éta kedah dipertimbangkeun yén pangaruh antihipertensi maksimum biasana kahontal dina opat nepi ka dalapan minggu saatos ngamimitian perlakuan.

Telsartan® tiasa dianggo digabungkeun sareng diuretik thiazide, contona, hydrochlorothiazide, anu digabungkeun sareng telmisartan gaduh pangaruh hipotensi tambahan.

Dina penderita hipertensi arteri parna, dosis telmisartan nyaéta 160 mg / dinten (dua papan tina Telsartan® 80 mg) sareng digabungkeun sareng hydrochlorothiazide 12,5-25 mg / dinten parantos ditolerir saé sareng efektif.

Pencegahan morbiditas kardiovaskular sareng mortality

Dosis anu disarankeun na 80 mg sakali poean.

Éta henteu acan ditangtukeun naha dosis sahandapeun 80 mg anu épék ngirangan morbiditas sareng kémah jiwa.

Dina tahap awal panggunaan ubar Telsartan® pikeun pencegahan morbiditas kardiovaskular sareng mortalitas, disarankeun pikeun ngontrol tekanan getih (BP), sareng éta ogé perlu pikeun ngabenerkeun tekanan darah sareng obat anu nurunkeun tekanan darah.

Telsartan® tiasa dicandak atanapi henteu aya tuangeun.

Parobihan dosis dina pasien sareng gagal ginjal henteu diperyogikeun, kalebet pasién dina hemodialisis. Aya pangalaman kawates dina ngubaran pasien sareng gagal ginjal parna sareng hemodialisis. Pikeun pasien sapertos kitu, disarankeun pikeun ngamimitian kalayan dosis anu langkung handap 20 mg. Telsartan® teu dikaluarkeun tina getih nalika hemofiltration.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ati anu hampang dugi ka sedeng, dosis poean henteu kedah ngaleuwihan 40 mg sakali sapoé.

Pangaturan dosis henteu diperyogikeun.

Pangaruh samping

Dina uji coba dikawasa plasebo dina pasien anu kalayan hiperténsi arteri, jumlahna efek samping dilaporkeun sareng telmisartan (41,4%) biasana dibandingkeun sareng jumlah efek samping anu aya sareng plasebo (43,9%). Jumlah efek samping ieu henteu gumantung ka dosis, sareng teu aya hubunganana sareng jenis kelamin, umur, atanapi lomba pasien.

Propil kaamanan telmisartan dina pasien anu nginum obat kanggo pencegahan panyakit kardiovaskular sareng mortality pakait sareng profil kasalametan pikeun pasien kalayan hiperténsi arteri.

Épék samping anu didaptarkeun di handap ieu dicandak salaku hasil tina uji klinis anu dikadalikeun dimana penderita hipertensi milu, ogé tina studi pos-marketing. Salaku tambahan, efek samping serius sareng efek samping anu ngarah ka pemberontakan narkoba dilaporkeun, anu dilaporkeun dina tilu uji klinis jangka panjang ngalibetkeun 21,642 pasien anu nyandak telmisartan pikeun nyegah morbiditas kardiovaskular sareng mortality genep taun.

Kajadian ngarugikeun dibéréndélkeun di handap nganggo klasifikasi ieu di handap: sering ≥1 / 100 ka

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Ubar kasebut dileupaskeun dina bentuk papan bodas atanapi ampir bodas, oblong. Dina hiji sisi bantal résiko.

Dina hiji tablet, Telmisartan tiasa 40 atanapi 80 mg tina zat anu sami. Pelanggan nyaéta natrium hidroksida, meglumine, povidone, magnesium stearate, hydroxypropyl methylcellulose, mannitol.

Tumindak farmakologis

Telmisartan mangrupikeun antagonis tina reséptor angiotensin 2. Éta gaduh interaksi ubar anu hadé sareng Amlodipine, ku kituna sering digabungkeun. Kurang leuwih 2.5-3 jam saatos nyandak ubar, panurunan dina tekanan getih ditaliti. Panurunan maksimum dina pangaruhna lumangsung 4 minggu saatos pengobatan.

Sareng panurunan tekanan, nginum obat ieu henteu ngagaduhan pangaruhna kana denyut jantung sareng kaayaan arteri ginjal. Ngan tekenan getih diastolik sareng sistétik anu kakeunaan pangaruh farmasi. Ieu mangrupikeun salah sahiji fitur zat aktif.

Parentah pikeun panggunaan

Telmisartan ngajaga tekanan getih dina wates normal. Pandhuan pikeun resep nuliskeun pamakéan tablet paduli asupan dahareun. Inuman sadayana tanpa rédék. Ngumbah ku cai sakedik. Henteu disarankeun nginum sareng jus, terutama jeruk bali, sabab ningkatkeun pangaruh narkoba.

Dosis optimal unggal dinten henteu langkung ti 40 mg. Pangaruh obat tetep sahenteuna 24 jam. Éta mimitian meta dina 1,5 jam saatos administrasi. Dosis maksimal nyaéta 80 mg. Tapi ku masalah ati, éta diidinan nginum henteu langkung ti 40 mg per dinten.

Kalayan anggo kanggo sasih bulan, bébédaan tekanan dijamin kana indikator anu diperyogikeun.

Nalika digabungkeun sareng inhibitor ACE, diurétika-sparing kalium sareng obat-obat anu ngandung kalium, kendali dosis anu dipikabutuh. Pangobatan tiasa nyababkeun hyperkalemia. Salaku tambahan, éta nambahan litium sareng dioksin dina getih.

Telmisartan pikeun pengobatan hipertensi

Biasana resep 40 mg pér poé. Tapi dosisna tiasa diréduksi jadi 20 mg upami ubarna mujarab dina dosis na.

Upami anjeun teu tiasa ngahontal pangaruh anu dipikahoyong kalayan dosis sadinten 40 mg, anjeun tiasa nambihanana, tapi dugi ka maksimal 80 mg. Sakabéh dosis dicokot dina hiji waktu. Nalika mutuskeun dina panyesuaian dosis, perlu diémutan yén pangaruh maksimum henteu ngahontal langsung, tapi saatos ngeunaan 1-2 bulan asupan tablet biasa.

Pikeun ngirangan tekanan getih, Telmisartan sering resep sakaligus sareng diuretik thiazide.

Telmisartan pikeun ngalegaan hirup dina kasakit cardiovascular

Éféktivitas Telmisartan pikeun pencegahan mortir dina jalma-jalma anu panyakit sistem kardiovaskular dicatet dina dosis 80 mg per dinten. Naha hasilna anu sami ditingali dina dosis anu leuwih handap teu dipikanyaho.

Upami anjeun gaduh masalah dina ginjal atanapi ati, anjeun kedah mastikeun yén dosana ieu henteu ngakibatkeun efek samping ti organ ieu. Disarankeun pikeun mimitian ku dosis 20 mg per poé. Kanggo sabagéan ageung pasién anu ngagaduhan fungsi ati sanés, dosis luhur 40 mg sadinten bahaya.

Baca ogé tulisan ieu: Lercanidipine: 10 mg sareng 20 mg tablet

Contraindications

Telmisartan henteu resep dina kasus ieu:

henteu nampi fruktosa ku awak,
ngalanggar patency tina saluran bilier,
kakandungan sareng laktasi
barudak rumaja (dugi ka 18 taun),
hipersensitifitas komponén,
hépatik parna sareng ginjal parna,
kanaékan produksi aldosteron hormon - sindrom Conn, disababkeun ku pamekaran prosés tumor dina kelenjar adrenal,
Malabsorption glukosa-galaktosa.

Jalma-jalma anu kaserang panyawat jantung koronér, maag burih atanapi maag duodenal, rawan perdarahan, éta perlu périodik nganalisa cacah getih sareng ngadangukeun parasaan sorangan.

Dokter kedah ngawaskeun kaayaan pasien pikeun nyegah komplikasi.

Pangaruh samping

Nalika nginum obat, sababaraha efek samping tiasa kajantenan, kalebet pangembangan sindrom ditarikna saatos anggo:

batuk kronis
myalgia
seueul sareng utah
kembung
hiperkreatininemia,
pharyngitis
nyeri sirah
puffiness périferal,
arthralgia,
pusing
nyeri haté sareng teu ngarareunah di daérah lumbar,
anémia
kanaékan kagiatan transaminase hépatic,
panurunan dina tekanan getih,
tambah sénsitip
kaayaan depresi
diare atanapi kabebeng
kulit gatel
salahna bayah
Edema Quincke (jarang),
gangguan bobo
rashes,
panurunan dina hémoglobin dina plasma getih,
nyeri dada
aritmia sareng tachycardia.

Paréntah husus

Awas kedah diaku dina pasien anu nyetir mobil atanapi anu padamelan butuh perhatian langkung, sabab salah sahiji efek samping mangrupikeun pusing.

Perlu ngawas parobahan tingkat éléktrolit, BCC, monitor ketat dina kaayaan pasien anu saméméhna ngalaman masalah haté atanapi ginjal atanapi ngagaduhan sténosis arteri ginjal, sténosis tina aorta atanapi mitral klep jantung, obstruktif hypertrophic cardiomyopathy, gagal jantung parna, panyakit jantung koronér. maag péptik, getihan getir atanapi getihan.

Interaksi narkoba

Upami anjeun nginum Telmisartan 80 mg atanapi 40 mg sareng Digoxin, maka konsentrasi anu terakhir dina getih bakal ningkat. Dina waktu anu sarua, nginum obat anu dijelaskeun di luhur sareng diuretik sparing kalium henteu disarankeun. Administrasi sakaligus tina Telmisartan sareng NSAIDs (aspirin anu sami) ngirangan pangaruhna, dina kana paningkatan tekanan dina pasien turun.

Nyandak Telmisartan sareng obat-obatan sanésna anu nurunkeun tekanan darah, anjeun tiasa ngahontal penurunan tekanan getih anu ageung nepi ka tingkat fatal. Kukituna, langkung saé henteu nyandak sababaraha jinis ubar sakaligus, tujuan anu ngadamel tekanan getih normal.

Upami anjeun nginum Telmisartan 40 atanapi 80 sakaligus sareng kortikosteroid, ieu bakal ngirangan pangaruh antihypertensive (nurunkeun tekanan).

Analog tina Telmisartan

Struktur nangtukeun analogi:

Antagonis reséptor Angiotensin 2 kalebet analogi:

Valsacor
Candecor
Lorista
Irsar
Karzartan
Kardosal
Irbesartan
Olimestra
Teveten
Mikardis Tambih Deui,
Ibertan
Atacand
Valz
Valsartan
Hyposart,
Cardostin
Lozarel
Lambang
Zisakar
Nortian
Telsartan
Diovan
Tantordio
Naviten
Tanidol
Sakola
Telzap
Vasotens,
Telmista
Blocktran
Ordiss
Losacor
Lotor
Renicard
Edarby
Losartan
Telmisartan
Lozap,
Cardosten
Tareg
Aprovel
Valsafors,
Prirator
Ieu,
Banget
Tasik
Presartan
Candesartan
Sartavel
Angiakand.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Pangobatanna nyaéta tablet oval bodas tanpa cangkang, gilig dina dua sisi. Di bagean luhur di unggal masing-masing aya résiko pikeun genah mecah sareng huruf "T", "L", di handap bagean - jumlah "40". Di jero, anjeun tiasa ningali 2 lapisan: hiji warna pinkish tina sagala rupa intensitas, anu sanésna ampir bodas, sakapeung aya inclusion leutik.

Dina 1 tablet obat gabungan - 40 mg bahan utama telmisartan sareng 12,5 mg diuretik hydrochlorothiazide.

Komponén bantu ogé dipaké:

mannitol
laktosa (gula susu),
povidone
meglumine
stearate magnésium,
natrium hidroksida
polysorbate 80,
ngalelep E172.

Dina 1 tablet obat gabungan - 40 mg bahan utama telmisartan sareng 12,5 mg diuretik hydrochlorothiazide.

Tablet tina 6, 7 atanapi 10 PCS. disimpen dina lepuh anu diwangun ku aluminium foil sareng film polimér. Dibungkus dina kotak kardus 2, 3 atanapi 4 lepuh.

Farmakokinetik

Kombinasi telmisartan sareng hydrochlorothiazide henteu ngarobah pharmacokinetics bahan-bahan. Jumlah bioavailability maranéhanana nyaéta 40-60%. Komponén aktif obat gancang diserep ti saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum telmisartan ngumpulkeun dina plasma getih saatos 1-1,5 jam nyaéta 2-3 kali langkung handap lalaki tibatan awéwé. Métabolisme parsial aya dina ati, zat ieu dikaluarkeun dina na. Hydrochlorothiazide dipiceun tina awak ampir teu dirobih sareng cikiih.

Indikasi pikeun dianggo

dina pengobatan hiperténsi arteri primér sareng sekundér, nalika terapi sareng telmisartan atanapi hydrochlorothiazide nyalira henteu masihan hasil anu dipikahoyong,
guna nyegah komplikasi tina patologi kardiovaskular parna dina jalma langkung kolot ti 55-60 taun,
pikeun nyegah komérsial dina penderita diabetes diabetes II (teu gumantung-insulin) sareng karusakan organ disababkeun ku kasakit kaayaan.

Anggo nalika kakandungan sareng lactation

Kakandungan

Ubar kasebut kontraindikasi pikeun ibu hamil atanapi awéwé merencanakeun kakandungan. Upami kakandungan dikonfirmasi nalika pangobatan sareng agén ieu, pamakeannya kedah dieureunkeun langsung sareng, upami diperyogikeun, digentos ku ubar anu disatujuan deui kanggo di ibu hamil (tingali Séktip "Contraindications" sareng "Fitur panggunaan").
Teu aya data anu relevan ngeunaan panggunaan Telmisartan pikeun ibu hamil.

Dasar epidemiologis pikeun résiko teratogenicity salaku akibat tina panggunaan ACE sambetan salami trimester mimiti kakandungan henteu ngayakinkeun, tapi résiko anu laun sakedik teu tiasa dikaluarkeun. Sanaos henteu aya bukti epidemiologis anu dikontrol tina résiko teratogenicity sareng antagonis reséptor angiotensin II, résiko sami tiasa aya pikeun kelas ubar ieu.

Antagonis reséptor Angiotensin II henteu kedah ngamimitian nalika kakandungan. Upami terapi kontinyu sareng antagonis angiotensin II dianggap perlu, sareng pasien ngarencanakeun kakandungan, disarankeun ngagentos pangobatan kalayan terapi antihypertensive sareng profil kasalametan anu ngadeg nalika kakandungan. Upami kakandungan tos dirawat, pangobatan antagonis reséptor angiotensin II kedah dileungitkeun langsung sareng terapi alternatif anu luyu kedah dimimitian.

Perlu dipikanyaho yén panggunaan antagonis reséptor angiotensin II nalika trimester II sareng III nyababkeun nyababkeun fitrotoksisitas di masarakat (fungsional ginjal fungsi, oligohidamniosis, nyangsang pembentukan tulang kranial) sareng karacunan neonatal (gagal ginjal, hipoténsi, hyperkalemia). Upami antagonis reséptor angiotensin II mimiti dina trimester kadua kakandungan, disarankeun ngalaksanakeun ujian ultrasound ginjal sareng tulang tangkorak fétal. Kaayaan bayi anu bageur anu nyandak angiotensin II antagonis reséptor kedah diawasi sacara saksama pikeun ayana hipoténsi arteri (tingali Séktip "Contraindications" sareng "Fitur panggunaan").

Ngarasakeun payudara.

Telmisartan henteu disarankeun nalika nyusahkeun payudara, sabab henteu dipikanyaho naha dikaluarkeun dina susu manusa. Rawatan alternatif kalayan profil kaamanan anu langkung saé diajarkeun, utamina nalika nyusahkeun orok anu lahir atanapi prématur.

Overdose

Inpormasi ngeunaan overdosis narkoba di manusa terbatas.

Gejala Balukar anu paling kasohor tina overdosis telmisartan nyaéta hipoténsi sareng tachycardia, sareng bradycardia, pusing, ningkatin sérum, sareng gagal ginjal akut ogé dilaporkeun.

Perawatan. Telmisartan henteu dikaluarkeun nalika hemodialysis. Pasien kedah diawaskeun rapet sareng simpatik sareng terapi pendukung anu ditunjuk. Perawatan gumantung kana waktos anu dileungitkeun saatos nyandak dosis kaleuleuwihan sareng parah gejala. Ukuran anu diusulkeun ngalibatkeun utah utah sareng / atanapi lambung gastric. Karbon diaktipkeun tiasa mangfaat dina pengobatan overdosis. Sering mariksa éléktrolit sérum sareng tingkatan bun. Upami pasien ngagaduhan hipotesis, anjeunna kedah nyandak posisi anu langkung saé, sareng anjeunna ogé kedah gancang-gancang ngamimitian langkah-langkah pikeun ngabalikeun kasaimbangan cairan sareng éléktrolit.