Amoksiklav - (Amoksiklav -) parentah pikeun dianggo

Bubuk pikeun nyiapkeun gantung administrasi lisan ti bodas dugi ka konéng-bodas, gantung nyiapkeun anu homogen, ti ampir bodas dugi ka konéng.

5 ml tina gantung réngsé.
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	125 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	31,25 mg

Ngagawekeun: asam sitrat anhidrat, natrium citric, natrium bénzoat, selulosa microcrystalline, natrium carmellose, gum xanthan, silikon dioksida, silikon dioksida, natrium saccharinate, mannitol, perasa (strawberry, céri liar, lemon).

25 g - botol kaca poék sareng volume 100 ml (1) lengkep sareng sendok dos / pipette - pek balon.

Bubuk pikeun nyiapkeun gantung administrasi lisan ti bodas dugi ka konéng-bodas, gantung nyiapkeun anu homogen, ti ampir bodas dugi ka konéng.

5 ml tina gantung réngsé.
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	250 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	62.5 mg

25 g - botol kaca poék sareng volume 100 ml (1) lengkep sareng sendok dos / pipette - pek balon.

Bubuk pikeun nyiapkeun gantung administrasi lisan ti bodas dugi ka konéng-bodas, gantung nyiapkeun anu homogen, ti ampir bodas dugi ka konéng.

5 ml tina gantung réngsé.
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	400 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	57 mg

Ngagawekeun: asam sitrat anhidrat, natrium citric, selulosa microcrystalline, sodium carmellose, gum xanthan, silikon kloid dioksida, silikon dioksida, natrium saccharin, mannitol, rasa (strawberry, céri liar, lemon).

8,75 g - 35 ml botol gelas poék (1) lengkep sareng pélét dosing - pek balon.
12,5 g - botol kaca poék sareng jilid 50 ml (1) lengkep sareng pipo dosis - bungkus kardus.
17,5 g - botol kaca poék kalayan jilid 70 ml (1) lengkep sareng pélét dosing - bungkus karton.
35 g - 140 ml gelas gelas poék (1) lengkep sareng pélét dosing - bungkus karton.

Tumindak farmakologis

Amoxiclav ® mangrupikeun kombinasi amoxicillin - penisilin semisintetik kalayan spéktrum anu lega dina kagiatan antibakteri sareng asam clavulanic - hiji sambetan anu teu bisa malikkeun β-laktamase. Asam Clavulanic ngabentuk kompleks anu teu stabil sareng énzim-enzim ieu sareng mastikeun ketahanan amoxicillin kana efek β-laktamase anu diproduksi ku mikroorganisme.

Asam Clavulanic, mirip dina struktur pikeun antibiotik béta-lactam, gaduh aktivitas antibakteri intrinsik anu lemah.

Amoxiclav ® boga spéktrum anu lega dina tindakan antibakteri.

Éta aktip ngalawan galur sénsitip ka amoxicillin, kalebet galur anu ngahasilkeun β-laktamase, incl Baktéri aérobik positip gram: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (kecuali pikeun galur tahan methicillin), Staphylococcus epidermidis (kecuali fénsisilin, spocococropus, fénocococococicic oprocococicicicicic. : Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis spp., Neisseria gonorrhoeae spppp, Neisseria gonorrhoellea , Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Helicobacter pylori, Eikenella corrodens, anaérobik gram-positip: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Anaerobes Gram-négatip: Bacteroides spp.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik utama asamxicillin sareng asam clavulanic sami.

Kadua komponén diserep pisan saatos nyandak ubar di jero, tuang henteu mangaruhan tingkat serapan. C max dina plasma kahontal 1 jam saatos administrasi. Nilai C max pikeun amoxicillin (gumantung kana dosis) nyaéta 3-12 μg / ml, pikeun asam clavulanic - sakitar 2 μg / ml.

Kadua komponén dicirikeun ku panyebaran volume anu hadé dina cairan awak sareng jaringan (paru-paru, ceuli tengah, cairan pleural sareng peritoneal, rahim, ovarium, jsb). Amoxicillin ogé nembus cairan synovial, ati, kelenjar prostat, tonsil palatin, jaringan otot, kandung kemih, sékrési sinus, ciduh, sékrési bronkus.

Amoxicillin sareng asam clavulanic henteu nembus BBB kalayan meninges uninflamed.

Amoxicillin sareng clavulanic acid nyebrang halangan plasenta sareng dina trace dikaluarkeun dina susu payudara. Amoxicillin jeung asam clavulanic dicirikeun ku beungkeut anu rendah pikeun protéin plasma.

Amoxicillin sawaréh métabolismena, asam clavulanic tétéla janten métabolisme sengit.

Amoxicillin dikaluarkeun ku ginjal ampir teu dirobih ku sékrési tubular sareng filtrasi glomerular. Asam Clavulanic dikaluarkeun ku saringan glomérular, sawaréh dina bentuk metabolit. Jumlah leutik tiasa dikaluarkeun tina peujit sareng bayah. T 1/2 tina amoxicillin sareng asam clavulanic nyaéta 1-1,5 jam.

Pharmacokinetics dina kasus klinis khusus

Dina gagal ginjal parna, T 1/2 naek ka 7,5 jam pikeun amoxicillin sareng 4,5 jam pikeun asam clavulanic. Kadua komponén dipiceun ku hemodialisis sareng sajumlah minor ku dialisis peritoneal.

Indikasi Amoxiclav ®

Inféksi disababkeun ku galur mikroorganisme rentan:

inféksi saluran pernapasan luhur sareng organ ENT (kalebet sinusitis akut sareng kronis, média otitis akut sareng kronis, bisul pharyngeal, tonsillitis, pharyngitis),
inféksi saluran pernapasan handap (kalebet bronchitis akut sareng superinfection baktéri, bronchitis kronis, pneumonia),
inféksi saluran kemih
inféksi ginekologis
inféksi kulit sareng jaringan lemes, kalebet gigitan sato sareng manusa,
inféksi tulang sareng konéktip,
inféksi saluran biliary (cholecystitis, cholangitis),
inféksi odontogenik.

Kodeu ICD-10

Kodeu ICD-10	Indikasi
H66	Média otitis purulent sareng henteu ditangtukeun
J00	Nasopharyngitis akut (irung berair)
J01	Sinitis akut
J02	Pharyngitis akut
J03	Tonsillitis akut
J04	Laringitis akut sareng tracheitis
J15	Radang bakteri bakteri, sanés kagolongkeun
J20	Bronchitis akut
J31	Rhinitis kronis, nasopharyngitis sareng pharyngitis
J32	Sinusitis kronis
J35.0	Tonsilitis kronis
J37	Laryngitis kronis jeung laryngotracheitis
J42	Bronchitis kronis, teu dipedar
K05	Gingivitis sareng panyakit periodontal
K12	Stomatitis sareng lesi anu aya hubunganana
K81.0	Cholecystitis akut
K81.1	Cholecystitis kronis
K83.0	Cholangitis
L01	Impetigo
L02	Kulit bisul, kulub sareng karbohidrat
L03	Phlegmon
L08.0	Pyoderma
M00	Rematik
M86	Osteomyelitis
N10	Nephritis tubulointerstitial akut (pyelonephritis akut)
N11	Nephritis tubulointerstitial kronis (pyelonephritis kronis)
N30	Cystitis
N34	Sindrom urethritis sareng urethral
N41	Panyakit radang prostat
N70	Salpingitis sareng oophoritis
N71	Panyakit radang rahim, kacuali cervix (kalebet endometritis, myometritis, metritis, pyometra, bisul rahim)
N72	Panyakit cervical radang (kalebet cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
T14.0	Kecap deet tina daérah anu henteu katelah dina awak (kalebet abrasion, bruising, bruise, hematoma, ngegel serangga non-toksik)

Regimen dosis

Dosis suspénsi poéan 125 mg + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 mg + 62.5 mg / 5 ml (pikeun ngagampangkeun dosis suspénsi anu ditangtoskeun, unggal pakét dosis ngandung 125 mg + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 mg + 62.5 mg / 5 ml kalayan kapasitas. 5 ml atanapi lulus pipette).

Lahir sareng murangkalih dugi ka 3 bulan umur diresmikeun 30 mg / kg (pikeun amoxicillin) / dinten, dibagi 2 dosis (unggal 12 jam), kanggo barudak langkung umur 3 bulan - ti 20 mg (pikeun amoxicillin) / kg / dinten kanggo inféksi hampang sareng sedeng narkoba parah dugi ka 40 mg / kg (numutkeun amoxicillin) / dinten kanggo inféksi parna sareng inféksi saluran pernapasan, dibagi kana 3 dosis (unggal 8 jam).

Dosis anu disarankeun di suspénsi gumantung kana beurat awak anak sareng parah inféksi.

Beurat awak (kg)	Umur (kira-kira)	Inféksi paru / sedeng		Inféksi parah
Beurat awak (kg)	Umur (kira-kira)	125 mg + 31.25 mg / 5 ml	250 mg + 62.5 mg / 5 ml	125 mg + 31.25 mg / 5 ml	250 mg + 62.5 mg / 5 ml
5-10	3-12 bulan	3 × 2,5 ml (1/2 liter.)	3 × 1,25 ml (1/4 l.)	3 × 3.75 ml (3/4 l.)	3 × 2 ml (1/4 - 1/2 liter.)
10-12	1-2 taun	3 × 3.75 ml (3/4 l.)	3 × 2 ml (1/4 - 1/2 liter.)	3 × 6.25 ml (1 1/4 l.)	3 × 3 ml (1/2 - 3/4 L.)
12-15	2-4 taun	3 × 5 ml (1 l.)	3 × 2,5 ml (1/2 liter).	3 × 7.5 ml (1 1/2 l.)	3 × 3.75 ml (3/4 l.)
15-20	Umur 4-6 taun	3 × 6.25 ml (1 1/4 l.)	3 × 3 ml (1/2 - 3/4 L.)	3 × 9.5 ml (1 3/4 -2 l.)	3 × 5 ml (1 l.)
20-30	6-10 taun	3 × 8,75 ml (1 3/4 L.)	3 × 4,5 ml (3/4 -1 l.)	-	3 × 7 ml (1 1/4 -1 1/2 l.)
30-40	Umur 10-12 taun	-	3 × 6,5 ml (1 1/4 l.)	-	3 × 9.5 ml (1 3/4 -2 l.)
≥ 40	≥ 12 taun	Amoxiclav ® resep dina tablet

Dosis poéan anu digantungkeun 400 mg + 57 mg / 5 ml diitung per 1 kg beurat awak gumantung kana parah inféksi sareng 25-45 mg / kg beurat awak / dinten (tina segi amoxicillin), dibagi 2 dosis.

Pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, gantung 400 mg + 57 mg / 5 ml disimpen di unggal bungkus gantung, pélét anu dieusian, lulus sakaligus dina 1, 2, 3, 4, 5 ml sareng 4 bagian anu sami.

Dosis pengundaan anu disarankeun gumantung kana beurat awak anak sareng parah inféksi.

Beurat awak (kg)	Umur (kira-kira)	Inféksi parah	Inféksi sedeng
5-10	3-12 bulan	2 × 2,5 ml (1/2 pipette)	2 × 1,25 ml (1/4 pipette)
10-15	1-2 taun	2 × 3.75 ml (3/4 pipettes)	2 × 2,5 ml (1/2 pipette)
15-20	2-4 taun	2 × 5 ml (1 pipette)	2 × 3.75 ml (3/4 pipettes)
20-30	Umur 4-6 taun	2 × 7.5 ml (1 1/2 pipét)	2 × 5 ml (1 pipette)
30-40	6-10 taun	2 × 10 ml (2 pipette)	2 × 6,5 ml (1 1/4 pipettes)

Dosis poean anu tepat dikitung dumasar kana beurat awak anak, sareng henteu umur na.

Dosis maximum tina amoxicillin maksimal nyaéta 6 g pikeun déwasa, 45 mg / kg beurat awak pikeun barudak.

Dosis maksimum asam clavulanic maksimum (dina bentuk uyah kalium) nyaéta 600 mg pikeun déwasa sareng 10 mg / kg beurat awak pikeun barudak.

Dina pasien anu gagal ginjal parna (CC kurang ti 10 ml / mnt), dosis kedah dikirangan sacara cekap atanapi sela antara dua dosis kedah naék (kalayan anuria dugi ka 48 jam atanapi langkung).

Kursus perlakuan nyaéta 5-14 poé. Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan. Perawatan henteu kedah langkung ti 14 dinten tanpa pamariksaan médis anu kadua.

Aturan pikeun persiapan gantung

Bubuk pikeun persiapan gantung 125 mg + 31.25 mg / 5 ml: ngocok botol sacara séhat, tambahkeun 86 ml cai (ka tanda anu) dina dua dosis, unggal waktos oyag na dugi dugi ka bubukna bubar larut.

Bubuk pikeun persiapan gantung tina 250 mg + 62.5 mg / 5 ml: ngocok botol sacara séhat, tambahkeun 85 ml cai (kanggo tanda) dina dua dosis, unggal waktos oyag na dugi dugi ka bubukna bubar larut.

Bubuk pikeun persiapan gantung tina 400 mg + 57 mg / 5 ml: goncang sacara giji botol, tambahkeun cai dina jumlah anu dituduhkeun dina labél sareng anu ditingalikeun dina méja (kanggo tanda) dina dua dosis, unggal waktos oyag na dugi dugi ka bubuk na bubar larut.

Ukuran vial	Jumlah cai anu diperyogikeun
35 ml	29,5 ml
50 ml	42 ml
70 ml	59 ml
140 ml	118 ml

Sateuacanna dianggo, panci kedah digoncang.

Pangaruh samping

Pangaruh samping di kalolobaan kasus nyaéta hampang sareng fana.

Tina sistem pencernaan: leungitna napsu, seueul, utah, diare, jarang nyeri beuteung, fungsi ati cacad, ningkat kagiatan enzim ati (ALT atanapi AST), dina kasus jarang - jaundice cholestatic, hépatitis, kolése pseudomembranous.

Réaksi alergi: gatal-gatal, urtikaria, ruam erythematous, jarang - érythema exudative multiforme, angioedema, kejutan anaphylactic, vasculitis alérgi, dina kasus jarang - dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, pustulosis exanthematous akut.

Tina sistem hemopoietik sareng sistem limfatik: jarang - leukopenia anu dibalikeun (kalebet neutropenia), thrombocytopenia, jarang pisan - anemia hemolitik, mundur ningkat dina waktos prothrombin (nalika digabungkeun sareng anticoagulants), eosinophilia, pancytopenia.

Ti sistem saraf: pusing, nyeri sirah, jarang pisan - sakedap-kejutan (tiasa lumangsung dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar nalika nyandak ubar dina dosis anu tinggi), hyperactivity, kahariwang, insomnia.

Tina sistem kemih: jarang pisan - nephritis interstitial, crystalluria.

Lain: jarang - ngembangkeun superinfection (kalebet candidiasis).

Contraindications

hipersensitifitas komponén tina ubar,
hipersensitifitas sajarah kana pénisilin, cephalosporins, sareng antibiotik beta-lactam sanés,
sajarah bukti jaundice kolestatik sareng / atanapi fungsi ati sanés anu sanés anu disababkeun ku nyandak asamxicillin / asam clavulanic,
mononukleosis tepa sareng limfositosis leukemia.

Sareng ati-ati, ubar kedah dianggo riwayat kolitis pseudomembranous, kalayan gagal ati, gangguan ginjal parna, kitu ogé nalika lactation.

Paréntah husus

Kalayan kursus perawatan, fungsi getih, ati sareng ginjal kedah diawasi.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal parah, koréksi korupsi anu cekap atanapi paningkatan dina interval antara dosis kedah diperyogikeun.

Dina raraga ngirangan résiko réaksi tina saluran pencernaan, ubar kedah diiring kalayan tuangeun.

Uji laboratorium: konsentrasi tinggi tina amoxicillin masihan réaksi anu salah-positif dina glukosa cikiih nalika nganggo réagen Benedict atanapi Felling's solution. Réaksi énzim sareng glukosidase disarankeun.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kendali

Henteu aya data ngeunaan pangaruh négatip tina Amoxiclav dina dosis anu disarankeun dina kamampuan nyetir mobil atanapi damel sareng mékanisme.

Overdose

Henteu aya laporan ngeunaan maotna atanapi efek samping anu ngancem kahirupan alatan kaleuleuwihan ubar.

Gejala: dina kalolobaan kasus, gangguan tina saluran pencernaan (nyeri beuteung, diare, utah), gairah guligah, insomnia, pusing ogé tiasa dileungitkeun, dina sababaraha kasus sawan ngaganggu.

Perawatan: penderita kedah dina pangawasan médis, terapi gejala. Dina kasus administrasi ubar anyar (kirang ti 4 jam), perlu ngumbah burih sareng resep areng diaktipkeun pikeun ngirep nyerep obat. Amoxicillin / kalium clavunate dipiceun ku hemodialysis.

Gantung amoxiclav - petunjuk pikeun dienggo

Sipat ubar alus teuing tina obat ieu nyayogikeun anjeunna salaku reputasi salaku ubar anu dipercaya ngalawan ratusan panyakit. Disarankeun ku Amoxiclav ku dokter médis di Rusia sareng nagara CIS anu sanés. Nanging, upami dianggo teu leres, narkoba tiasa ngarugikeun awak manusa. Pikeun nyegah kasalahan sapertos kitu, sateuacan ngamimitian perlakuan, baca petunjuk sacara detil sareng konsultasi ka dokter.

Bahan aktif obat, nyababkeun pangaruh antibakteri - amoxicillin sareng asam clavulanic. Komponén ieu ngahambat kamekaran sareng réproduksi organisme ngabahayakeun.Salian aranjeunna, komposisi ngandung komplek bahan bantu anu nyumbang kana nyerep obat anu hadé ku awak manusa:

asam sitrat anhidrat,
natrium carmellose
silikon dioksida koloid,
natrium saccharin
natrium sitrat anhidrat,
selulosa microcrystalline,
xanthan karét,
natrium bénzoat
silika
mannitol
rasa (lemon, strawberry, céri).

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Ubar aktif ngalawan rupa-rupa mikroorganisme:

bakteri aérobik-positip sareng baktéri gram négatip,
baktérér gram-positip sareng baktéri-négatip,
jenis beta-laktamase II, III, IV, V (subspesies mikroorganisme ieu anu tahan kana amoxicillin sacara efektif musnah ku zat aktif kadua - asam clavulanic).

Saatos nyandak gantung di jero, komponén aktif Amoxiclav gancang diserep ku mémbran mukosa tina saluran pencernaan. Anu digunakeun sakaligus henteu nyerep nyerep, sareng ku kituna henteu kedah tahan liren sateuacan sareng saatos tuang. Waktu kanggo ngahontal konsentrasi maksimum asam clavulanic sareng amoxicillin sakitar 45 menit. Matuh ka dosis anu diresmikeun ku dokter, pangobatan henteu ngarugikeun awak. Produk ngarobog amoxicillin dikaluarkeun tina awak dina jero 10-15 dinten.

Klasifikasi Nosologis (ICD-10)

Tablet anu dilapis Pilem	1 tab.
zat aktif (inti):
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	250 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	125 mg
excipients: Silikon dioksida koloid - 5.4 mg, crospovidone - 27,4 mg, natrium croscarmellose - 27,4 mg, stérat magnesium - 12 mg, talc - 13,4 mg, MCC - nepi ka 650 mg
malapah pilem: hypromellose - 14.378 mg, étil selulosa 0.702 mg, polysorbate 80 - 0.78 mg, triétil citrate - 0.793 mg, titanium dioksida - 7.605 mg, talc - 1.742 mg

Tablet anu dilapis Pilem	1 tab.
zat aktif (inti):
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	500 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	125 mg
excipients: dioksida silikon koloid - 9 mg, crospovidone - 45 mg, sodium croscarmellose - 35 mg, magnesium stearate - 20 mg, MCC - dugi ka 1060 mg
malapah pilem: hypromellose - 17,696 mg, étil selulosa - 0.864 mg, polysorbate 80 - 0.96 mg, triétil citrate - 0.976 mg, titanium dioksida - 9.36 mg, talc - 2.144 mg

Tablet anu dilapis Pilem	1 tab.
zat aktif (inti):
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	875 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	125 mg
excipients: Silikon dioksida koloid - 12 mg, crospovidone - 61 mg, natrium croscarmellose - 47 mg, magnesium stearate - 17.22 mg, MCC - dugi ka 1435 mg
malapah pilem: hypromellose - 23.226 mg, étil selulosa - 1.134 mg, polysorbate 80 - 1,26 mg, triétil sitrat - 1,28 mg, titanium dioksida - 12,286 mg, talc - 2.814 mg

Bubuk pikeun gantung lisan	Gantung 5 ml
zat aktif:
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	125 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	31,25 mg
excipients: asam sitrat (anhidrat) - 2.167 mg, natrium sitrat (anhidrat) - 8,335 mg, natrium bénzoat - 2.085 mg, sodok MCC sareng carmellose - 28.1 mg, karét xanthan - 10 mg, silikon dioksida koloid - 16,667 mg, silikon dioksida - 0,217 g, natrium saccharinate - 5,5 mg, mannitol - 1250 mg, rasa strawberry - 15 mg

Bubuk pikeun gantung lisan	Gantung 5 ml
zat aktif:
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	250 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	62.5 mg
excipients: asam sitrat (anhidrat) - 2.167 mg, natrium sitrat (anhidrat) - 8,335 mg, natrium bénzoat - 2.085 mg, sodok MCC sareng carmellose - 28.1 mg, karét xanthan - 10 mg, silikon dioksida koloid - 16,667 mg, silikon dioksida - 0,217 g, natrium saccharinate - 5,5 mg, mannitol - 1250 mg, rasa céri liar - 4 mg

Bubuk pikeun gantung lisan	Gantung 5 ml
zat aktif:
amoxicillin (dina bentuk trihydrate)	400 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	57 mg
excipients: asam sitrat (anhidrat) - 2.694 mg, natrium sitrat (anhidrat) - 8,335 mg, MCC sareng natrium karmellosa - 28,1 mg, karét xanthan - 10 mg, silikon dioksida koloid - 16.667 mg, silikon dioksida - 0.217 g, rasa céri liar - 4 mg, rasa lemon - 4 mg, natrium karbinate - 5,5 mg, mannitol - dugi ka 1250 mg

Bubuk pikeun solusi pikeun administrasi intravena	1 fl.
zat aktif:
amoxicillin (dina bentuk uyah natrium)	500 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium)	100 mg

Bubuk pikeun solusi pikeun administrasi intravena	1 fl.
zat aktif:
amoxicillin (dina bentuk uyah natrium)	1000 mg
asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium).	200 mg

Tablet anu tiasa disebarkeun	1 tab.
zat aktif:
amoxicillin trihydrate	574 mg
(sarua jeung 500 mg tina amoxicillin)
kalium clavulanate	148.87 mg
(sarua jeung 125 mg asam clavulanic)
excipients: campuran campuran tropis - 26 mg, rasa jeruk amis - 26 mg, aspartame - 6,5 mg, silikon kilikon dioksida anhidrat - 13 mg, beusi (III) oksida konéng (E172) - 3,5 mg, talc - 13 mg, tuang Minyak hidrogenasi - 26 mg, ngandung silikon MCC - dugi ka 1300 mg

Tablet anu tiasa disebarkeun	1 tab.
zat aktif:
amoxicillin trihydrate	1004.50 mg
(sarua jeung 875 mg tina amoxicillin)
kalium clavulanate	148.87 mg
(sarua jeung 125 mg asam clavulanic)
excipients: campuran campuran tropis - 38 mg, rasa jeruk amis - 38 mg, aspartame - 9,5 mg, silikon kilikon dioksida anhidrat - 18 mg, beusi (III) oksida konéng (E172) - 5.13 mg, talc - 18 mg, tuang Minyak hidrogenasi - 36 mg, ngandung silikon MCC - dugi ka 1940 mg

Indikasi pikeun dianggo

Bubuk amoxiclav disarankeun dina kasus-kasus dimana éta perlu ngalawan inféksi anu disababkeun ku mikroorganisme tina galur sénsitip. Ieu kaasup:

inféksi saluran pernapasan luhur sareng organ ENT (sinusitis kronis sareng akut, bisul pharyngeal, pharyngitis, tonsillitis, média otitis),
Panyakit tepa tina saluran pernapasan handap (bentuk akut tina bronkitis sareng komponén superinfection baktéri, pneumonia, sareng sajabana).
inféksi ginekologis
inféksi saluran kemih
inféksi kulit sareng jaringan konéktip,
jaringan lemes sareng inféksi kulit (kalebet gigitan jalma sareng sato),
inféksi odontogenik
inféksi saluran biliary (cholangitis, cholecystitis).

Katerangan ngeunaan bentuk dosis

250 + 125 mg tablet: bodas atanapi ampir bodas, oblong, octagonal, biconvex, dilapis film, sareng cet "250/125" dina hiji sisi sareng "AMC" di sisi séjén.

500 + 125 mg tablet: bodas atanapi ampir bodas, bujur, biconvex, dilapisan pilem.

Tablet 875 + 125 mg: bodas atanapi ampir bodas, oblong, biconvex, dilapisan pilem, kalayan henteu caket sareng kesan "875" sareng "125" dina hiji sisi sareng "AMC" di sisi séjén.

Ningali keriting: Jisim semu konéng.

Bubuk pikeun gantung lisan: bubuk ti bodas nepi ka bodas konéng. Gantung anu réngsé mangrupikeun gantung homogen ti ampir bodas dugi konéng.

Bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv: ti bodas nepi ka konéng konéng.

Tablet anu tiasa disebarkeun: oblong, gurita, konéng konéng sareng semprot coklat, kalayan bau fruity.

Kakandungan sareng laktasi

Dina mangsa kakandungan sareng kaktus, Amoxiclav ® dianggo ngan upami kauntungan anu diperkirakeun pikeun ibu langkung seueur kamungkinan pikeun janin sareng murangkalih.

Amoxiclav ® Quicktab tiasa resep nalika kakandungan upami aya indikasi anu jelas.

Amoxicillin sareng asam clavulanic dina jumlah leutik tembus kana susu payudara.

Pangaruh samping

Pil-coated pilem Amoxiclav ® sareng bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv

Tina sistem pencernaan: kaleungitan napsu, seueul, utah, diare, nyeri beuteung, gastritis, stomatitis, glossitis, lisan "buluan" hideung, gelap enamel waos, kolitis hemorrhagic (tiasa ogé nyéépkeun terapi), enterocolitis, kolése pseudomembranous, fungsi ati parah, ningkat kagiatan ALT, AST, fosfatase alkali sareng / atanapi tingkat bilirubin plasma, gagal ati (langkung sering dina sepuh, lalaki, sareng terapi anu berkepanjangan), jaundice cholestatic, hépatitis.

Réaksi alérgi: pruritus, urticaria, ruam erythematous, erythema multiforme exudative, angioedema, kejutan anaphylactic, vasculitis alérgi, dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, pustulosis exanthematous umum, sindrom mirip kaserang sérum, epidermis beracun.

Tina sistem hemopoiétik sareng sistem limfatik: leukopenia anu dibalikeun (kalebet neutropenia), trombositopenia, anémia hemolitik, paningkatan malikkeun dina PV (nalika dianggo babarengan anticoagulants), paningkatan mundur dina waktu perdarahan, eosinofilia, pancytopenia, thrombocytosis, agranulocytosis.

Tina sisi sistem saraf pusat: pusing, nyeri sirah, konvulsi (tiasa lumangsung dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar nalika nyokot dosis narkoba anu luhur).

Tina sistem kemih: nephritis interstitial, crystalluria, hematuria.

Anu séjén: kandidiasis sareng jinis superinféksi sanés.

Pikeun tablet coated tablet, bubuk pikeun gantung lisan, bubuk pikeun solusi lisan tambahan

Tina sisi sistem saraf pusat: hiperaktif. Rumaos kahariwang, insomnia, robih paripolah, galak.

Amoxiclav ® Quicktab jeung bubuk Amoxiclav ® pikeun gantung lisan

Tina organ hemopoiétik sareng sistem limfa: jarang - malik leukopenia (kalebet neutropenia), thrombocytopenia, jarang pisan - eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis malikkeun, paningkatan dina perdarahan sareng paningkatan dina PV, anémia, kalebet anémia hemolitik malikkeun.

Tina sistem imun: frekuensi henteu dipikanyaho - angioedema, réaksi anaphylactic, vasculitis alérgi, sindrom anu sami sareng panyawat sérum.

Tina sistem saraf: jarang - pusing, nyeri sirah, jarang pisan - insomnia, gangguan, kahariwang, parobahan perilaku, hyperactivity malikkeun, konvulsi, sabalikna bisa lumangsung dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacad, kitu ogé dina jalma anu nampi dosis tinggi obat.

Tina saluran pencernaan: sering - leungitna napsu, seueul, utah, diare. Mual langkung sering ditingali nalika nginget dosis anu luhur. Upami gangguan gastrointestinal dikonfirmasi, aranjeunna tiasa ngaleungitkeun upami ubar kasebut dicandak nalika awal tuangeun, jarang nyerna ngaganggu, jarang pisan antibiotik-pakait colitis diinduksi ku antibiotik (kalebet pseudomembranous sareng hemorrhagic colitis), lidah "buluan" hideung, gastritis stomatitis. Di barudak, discolorasi lapisan permukaan enamel waos jarang-jarang ditalungtik. Perawatan lisan ngabantosan nyegah warna tina enamel waos.

Dina bagian kulit: jarang - ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, jarang - erythema exudative multiforme, frekuensi teu dipikanyaho - sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermal beracun, dermatitis exfoliative bullous, pustulosis exanthematou umum.

Tina sistem kemih: jarang pisan - crystalluria, nephritis interstitial, hematuria.

Dina bagian haté sareng saluran empili: jarang - ningkat kagiatan ALT sareng / atanapi AST (fénoména ieu dititénan dina pasien anu nampi terapi antibiotik beta-lactam, tapi arti klinisna henteu dipikanyaho), Kajadian parah ti ati ditingali utamina dina lalaki sareng pasien manula sareng tiasa dikaitkeun kalayan terapi jangka panjang. Kajadian ngarugikeun ieu jarang pisan dititenan di budak.

Tanda sareng gejala anu didaptarkeun biasana lumangsung nalika atanapi saatos terapi, tapi dina sababaraha kasus sigana moal muncul sababaraha minggu saatos réngsé terapi. Kajadian ngarugikeun biasana dibalikkeun. Kajadian ngarugikeun tina ati tiasa parah, dina kasus anu jarang pisan aya laporan hasil fatal. Dina ampir sadaya kasus, ieu mangrupikeun pasien sareng patologi konkoméntik serius atanapi pasien nampi ubar hépatotoxic anu berpotensi. Jarang pisan - ningkat kagiatan fosfatase alkali, ningkat bilirubin, hépatitis, jaundice cholestatic (dititénan kalayan terapi konkondis sareng pénisilin sareng cephalosporins).

Anu séjén: ilaharna - kandidiasis kulit sareng mémbran mukosa, frékuénsi henteu dipikanyaho - kamekaran mikroorganisme insensitif.

Interaksi

Kanggo sadaya bentuk dosis

Antacid, glukosamin, laxatives, aminoglikosida ngalambatkeun nyerep, asam askorbat nyerep nyerep.

Diuretik, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs sareng obat-obatan sanés anu ngahalangan sékrési tubular (probenecid) ningkatkeun konsentrasi amoxicillin (asam clavulanic dikaluarkeun utamina ku filtrasi glomérular).

Anggo serentak tina Amoxiclav ® sareng methotrexate nambahan karacunan methotrexate.

Janjian éta babarengan jeung allopurinol ningkatkeun kajadian tina exanthema. Konsumsi panggunaan sareng disulfiram kedah dihindari.

Ngurangan efektivitas narkoba, salami metabolisme dimana PABA kabentuk, étinyl estradiol - résiko perdarahan terobosan.

Literatur ngajelaskeun kasus langka paningkatan INR dina pasien kalayan ngagunakeun gabungan acenocumarol atanapi warfarin sareng amoxicillin. Upami diperyogikeun, nganggo sakaligus sareng anticoagulan, PV atanapi INR kedah diawasi sacara saksama nalika resep atanapi henteuna ubar.

Kombinasi sareng rifampicin nyaéta antagonis (silih lemah tina pangaruh antibakteri). Amoxiclav ® henteu kedah digunakeun sakaligus ku kombinasi kana antibiotik bakteriost (macrolides, tetracyclines), sulfonamides kusabab kamungkinan panurunan dina efektifitas Amoxiclav ®.

Amoxiclav ® ngirangan efektip kontrasepsi oral.

Kanggo tablet anu pédah sareng bubuk pikeun gantung administrasi salian ti éta

Ngaronjatkeun efektivitas anticoagulan sacara henteu langsung (nyerep mikroflora peujit, ngirangan sintésis vitamin K sareng indéks prothrombin). Dina sababaraha kasus, nginum obat tiasa manjangkeun PV, dina hal ieu, jaga kudu diurus bari ngagunakeun anticoagulan sareng ubar Amoxiclav ® Quicktab.

Probenecid ngurangan ékskrési tina amoxicillin, ningkatkeun konsentrasi sérum na.

Dina pasien anu nampi mofetil mycophenolate, saatos ngamimitian gabungan kombinasi amoxicillin kalayan asam clavulanic, panurunan dina konsentrasi metabolit aktif, asam mycophenolic, dititénan sateuacan nyokot dosis salajengna obat ku sakitar 50%. Parobihan dina konsentrasi ieu teu tiasa sacara akurat ngagambarkeun parobahan umum dina paparan asam mycophenolic.

Kanggo bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi iv

Amoxiclav ® sareng antibiotik aminoglikosida teu cocog sareng kimia.

Ulah dicampur Amoxiclav ® dina jarum suntik atanapi infusion vial sareng obat-obatan sanés.

Hindarkeun pacampur sareng solusi dextrose, dextran, natrium bikarbonat, ogé sareng solusi anu ngandung getih, protéin, lipid.

Interaksi narkoba

Kalayan sakaligus nganggo ubar Amoxiclav ® sareng antacids, glucosamine, laxatives, aminoglycosides, diserep kaleresan, kalayan asam askorbat - naek.

Diuretics, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs sareng obat-obatan sanésna anu meunteun sékrési tubular ningkatkeun konsentrasi amoxicillin (asam clavulanic dikaluarkeun utamana ku filtrasi glomérular).

Kalayan anggo sakaligus tina Amoxiclav ® nambahan karacunan methotrexate.

Kalayan anggo sakaligus tina Amoxiclav sareng allopurinol, kajadian incanthema naék.

Administrasi kompatibel sareng disulfiram kedah dihindari.

Dina sababaraha kasus, nginum obat tiasa manjangkeun waktos prothrombin, dina hal ieu, ati-ati kedah diaku bari resep anticoagulants sareng obat Amoxiclav ®.

Kombinasi amoxicillin sareng rifampicin mangrupikeun antagonis (aya anu silih lemah ku pangaruh antibakteri).

Amoxiclav ® henteu kedah dianggo sakaligus sareng antibiotik bakteriost (macrolides, tetracyclines), sulfonamides kusabab kamungkinan panurunan dina efektifitas Amoxiclav.

Probenecid ngurangan ékskrési tina amoxicillin, ningkatkeun konsentrasi sérum na.

Antibiotik nyuda efektip kontrasepsi oral.

Dosis sareng administrasi

Tablet anu dilapis Pilem

Jero. Regimen dosis disetél sacara masing-masing, gumantung kana umur, beurat awak, fungsi ginjal pasien, ogé kakirangan inféksi.

Amoxiclav ® disarankeun pikeun dicandak mimiti nalika tuang pikeun nyerep optimal sareng ngirangan efek samping tina sistem pencernaan.

Kursus perlakuan nyaéta 5-14 poé. Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan. Perawatan henteu kedah langkung ti 14 dinten tanpa pamariksaan médis anu kadua.

Dosis anu ditunjuk gumantung kana umur sareng beurat awak. Regimen dosis anu disarankeun nyaeta 40 mg / kg / dinten dina 3 dosis dibagi.

Barudak anu beurat awak 40 kg atanapi langkung kedah dibéré dosis anu sami nalika déwasa. Pikeun barudak anu umur ≤6 taun, éta langkung resep nyandak gantung Amoxiclav ®.

Déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun (atanapi> 40 kg beurat awak)

Dosis biasa bisi inféksi hampang dugi ka sedeng nyaéta 1 tablet. 250 + 125 mg unggal 8 jam atanapi 1 tablet. 500 + 125 mg unggal 12 jam, bisi inféksi parna sareng inféksi saluran pernapasan - 1 tabél. 500 + 125 mg unggal 8 jam atanapi 1 tablet. 875 + 125 mg unggal 12 jam

Kusabab tablet gabungan amoksisilin sareng asam clavulanic 250 + 125 mg sareng 500 + 125 mg masing-masing ngandung jumlah clavulanic asam - 125 mg, teras 2 papan. 250 + 125 mg henteu sami sareng 1 tablet. 500 + 125 mg.

Dosis pikeun inféksi odontogenik

1 tab. 250 + 125 mg unggal 8 jam atanapi 1 tablet. 500 + 125 mg unggal 12 jam salila 5 dinten.

Pasien sareng fungsi ginjal cacat

Penyesuaian dosis dumasar kana dosis maksim tina amoxicillin anu disarankeun sareng dilakukeun kaitung nilai Clin bun:

- déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun (atanapi ≥40 kg beurat awak) (tabél 2),

- kalayan anuria, interval antara dosis kedah naék kana 48 jam atanapi langkung,

- 875 + 125 mg tablet kedah dianggo ngan ukur dina pasien sareng Cl bun> 30 ml / mnt.

Clearance bun	Regimen dosis Amoxiclav ®
> 30 ml / mnt	Henteu kéngingkeun panyesuaian dosis
10-30 ml / mnt	1 tab. 50 + 125 mg 2 kali sapoé atanapi 1 tablet. 250 + 125 mg (kalayan inféksi ringan ka sedeng) 2 kali sapoé
® kudu dilaksanakeun kalayan ati-ati. Ngawaskeun fungsi ati rutin.

Bubuk pikeun gantung lisan

Daya gantung poéan nyaéta 125 + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 + 62.5 mg / 5 ml (pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, dina unggal pakét gantung 125 + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 + 62.5 mg / 5 ml, pipél lulusan 5 ml kalayan skala 0.1 ml atanapi sendok dos 5 ml, parantos dilebetkeun tanda annular dina rohangan 2,5 sareng 5 ml).

Lahir sareng murangkalih dugi ka 3 bulan - 30 mg / kg / day (dumasar kana amoxicillin), dibagi 2 dosis (unggal 12 jam).

Dosis obat Amoxiclav ® sareng pélét dosis - itungan dosis tunggal pikeun pengobatan inféksi dina bayi sareng murangkalih dugi ka 3 bulan (Méja 3).

Beurat awak	2	2,2	2,4	2,6	2,8	3	3,2	3,4	3,6	3,8	4	4,2	4,4	4,6	4.8
Gantung 156,25 ml (2 kali sapoé)	1,2	1,3	1,4	1,6	1,7	1,8	1,9	2	2,2	2,3	2,4	2,5	2,6	2,8	2,9
Gantung 312.5 ml (2 kali sapoé)	0,6	0,7	0,7	0,8	0,8	0,9	1	1	1,1	1,1	1,2	1,3	1,3	1,4	1,4

Barudak langkung kolot ti 3 bulan - ti 20 mg / kg kanggo inféksi parah ka dugi sedeng dugi ka 40 mg / kg kanggo inféksi parna sareng inféksi saluran pernapasan handap, otitis media, sinusitis (amoxicillin) per dinten, dibagi 3 dosis (unggal 8 jam).

Dosis obat Amoxiclav ® kalayan pélét dosis - itungan dosis tunggal pikeun pengobatan inféksi hampang sareng sedeng dina barudak anu langkung umur 3 bulan (dumasar kana 20 mg / kg / dinten (pikeun amoxicillin) (Méja 4).

Beurat awak	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22
Gantung 156,25 ml (3 kali sapoé)	1,3	1,6	1,9	2,1	2,4	2,7	2,9	3,2	3,5	3,7	4	4,3	4,5	4,8	5,1	5,3	5,6	5,9
Gantung 312.5 ml (3 kali sapoé)	0,7	0,8	0,9	1,1	1,2	1,3	1,5	1,6	1,7	1,9	2	2,1	2,3	2,4	2,5	2,7	2,8	2,9
Beurat awak	23	24	25	26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	38	39
Gantung 156,25 ml (3 kali sapoé)	6,1	6,4	6,7	6,9	7,2	7,5	7,7	8	8,3	8,5	8,8	9,1	9,3	9,6	9,9	10,1	10,4
Gantung 312.5 ml (3 kali sapoé)	3,1	3,2	3,3	3,5	3,6	3,7	3,9	4	4,1	4,3	4,4	4,5	4,7	4,8	4,9	5,1	5,2

Dosis obat Amoxiclav ® kalayan pédi dosis - itungan dosis tunggal pikeun pengobatan inféksi parna dina murangkalih langkung umur 3 bulan (dumasar kana 40 mg / kg / dinten (pikeun amoxicillin) (Tabel 5).

Beurat awak	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22
Gantung 156,25 ml (3 kali sapoé)	2,7	3,2	3,7	4,3	4,8	5,3	5,9	6,4	6,9	7,5	8	8,5	9,1	9,6	10,1	10,7	11,2	11,7
Gantung 312.5 ml (3 kali sapoé)	1,3	1,6	1,9	2,1	2,4	2,7	2,9	3,2	3,5	3,7	4	4,3	4,5	4,8	5,1	5,3	5,6	5,9
Beurat awak	23	24	25	26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	38	39
Gantung 156,25 ml (3 kali sapoé)	12,3	12,8	13,3	13,9	14,4	14,9	15,5	16	16,5	17,1	17,6	18,1	18,7	19,2	19,7	20,3	20,8
Gantung 312.5 ml (3 kali sapoé)	6,1	6,4	6,7	6,9	7,2	7,5	7,7	8	8,3	8,5	8,8	9,1	9,3	9,6	9,9	10,1	10,4

Dosis obat Amoxiclav ® kalayan sendok dosage (dina henteuna hiji pipette dosis) - dosis anu digantungkeun anu digantung gumantung kana beurat awak anak sareng parah inféksi (Méja 6).

Beurat awak	Umur (kira-kira)	Kursus lemes / sedeng		Tangtu parah
Beurat awak	Umur (kira-kira)	125 + 31.25 mg / 5 ml	250 + 62.5 mg / 5 ml	125 + 31.25 mg / 5 ml	250 + 62.5 mg / 5 ml
5–10	3-12 bulan	3 × 2,5 ml (½ sétar)	3 × 1,25 ml	3 × 3,75 ml	3 × 2 ml
10–12	1-2 taun	3 × 3,75 ml	3 × 2 ml	3 × 6,25 ml	3 × 3 ml
12–15	2-4 taun	3 × 5 ml (1 sudu)	3 × 2,5 ml (½ sétar)	3 × 7.5 ml (1½ sendok)	3 × 3,75 ml
15–20	Umur 4-6 taun	3 × 6,25 ml	3 × 3 ml	3 × 9,5 ml	3 × 5 ml (1 sudu)
20–30	Umur 6-10	3 × 8,75 ml	3 × 4,5 ml	-	3 × 7 ml
30–40	Umur 10-12 taun	-	3 × 6,5 ml	-	3 × 9,5 ml
≥40	≥12 taun	Tablet Amoxiclav ®

Suspénsi poéan 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosis diitung per kg beurat awak, gumantung kana parah tina inféksi. Tina 25 mg / kg kanggo inféksi kaleresan dugi ka sedeng parna ka 45 mg / kg kanggo inféksi parna sareng inféksi engapan handap, otitis media, sinusitis (tina segi amoxicillin) per dinten, dibagi 2 dosis.

Pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, gantung 400 mg + 57 mg / 5 ml disimpen di unggal bungkusan pipette dosis, lulus sakaligus dina 1, 2, 3, 4, 5 ml sareng 4 bagian anu sami.

Gantung tina 400 mg + 57 mg / 5 ml dianggo dina murangkalih langkung lami 3 bulan.

Dosis gantung anu disarankeun gumantung kana beurat awak budak sareng parah inféksi

Beurat awak	Umur (kira-kira)	Dosis Disarankeun, ml
Beurat awak	Umur (kira-kira)	Tangtu parah	Kursus modéren
5–10	3-12 bulan	2×2,5	2×1,25
10–15	1-2 taun	2×3,75	2×2,5
15–20	2-4 taun	2×5	2×3,75
20–30	4 taun - 6 taun	2×7,5	2×5
30–40	Umur 6-10	2×10	2×6,5

Dosis poean anu tepat dikitung dumasar kana beurat awak anak, sareng henteu umur na.

Dosis maximum tina amoxicillin maksimal nyaéta 6 g pikeun déwasa sareng 45 mg / kg kanggo murangkalih.

Dosis maksimal asam clavulanic maksimal (dina bentuk uyah kalium) nyaéta 600 mg kanggo déwasa sareng 10 mg / kg kanggo murangkalih.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar, dosis kedah disaluyukeun dumasar kana dosis pangsaéna tina amoxicillin.

Pasien sareng bun Cl> 30 ml / mnt teu kéngingkeun panyesuaian dosis.

Déwasa sareng murangkalih beuratna langkung ti 40 kg (regimen dosis anu dituduhkeun kanggo inféksi modél sedeng sareng parna

Pasien sareng Cl creatinine 10-30 ml / mnt - 500/125 mg 2 kali sadinten.

Nalika kreatinin Cl bun 10-30 ml / mnt, dosis anu disarankeun nyaéta 15 / 3.75 mg / kg 2 kali sadinten (maksimal 500/125 mg 2 kali sadinten).

Kalayan Cl buneri iv

Barudak: kalayan beurat awak kurang ti 40 kg - dosis diitung gumantung kana beurat awak.

Kurang leuwih 3 bulan kalayan beurat awakna kurang tina 4 kg - 30 mg / kg (dina jihat sakabéh ubar Amoxiclav ®) unggal 12 jam

Dina 3 bulan kalayan beurat awakna leuwih ti 4 kg - 30 mg / kg (dina jihat sakabéh ubar Amoxiclav ®) unggal 8 jam

Di barudak anu langkung ngora ti 3 bulan, Amoxiclav ® kedah dikaluarkeun ngan laun infusion dina waktos 30-40 menit.

Barudak ti 3 bulan ka 12 taun - 30 mg / kg (dina jihat sakabéh persiapan Amoxiclav ®) kalayan interval 8 jam, bisi inféksi parah - kalayan jarak 6 jam

Barudak anu ngagaduhan fungsi ginjal

Penyesuaian dosis dumasar kana dosis pangsaéna tina amoxicillin. Pikeun pasién anu nyiptakeun Cl luhureun 30 ml / mnt, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Barudak timbangan Cl cina 10-30 ml / mnt25 mg / 5 mg per 1 kg unggal 12 jam Cl creatinine ® ngandung 25 mg tina amoxicillin sareng 5 mg asam clavulanic.

Barudak sareng barudak langkung alim 12 taun atanapi beuratna langkung ti 40 kg - 1.2 g ubar (1000 + 200 mg) kalayan interval 8 jam, bisi inféksi parah - ku interval 6 jam

Dosis pencegahan pikeun campur tangan bedah: 1.2 g kalayan induksi anestesi (kalayan durasi operasi kirang ti 2 jam). Pikeun operasi langkung panjang - 1.2 g dugi 4 kali sapoé.

Pikeun pasien anu kirang kakurangan ginjal, dosis sareng / atanapi interval antawis suntikan narkoba kedah disaluyukeun gumantung kana derajat kurang kakurangan:

Cl bun	Dosis sareng / atanapi interval antawis administrasi
> 0,5 ml / s (30 ml / mnt)	Henteu kéngingkeun panyesuaian dosis
0.166-0.5 ml / s (10-30 ml / mnt)	Dosis munggaran nyaéta 1,2 g (1000 + 200 mg), teras 600 mg (500 + 100 mg) iv unggal 12 jam
iv unggal 24 jam
Anuria	Interval dosis kedah naék kana 48 jam atanapi langkung.

Kusabab 85% ubar dipiceun ku hemodialisis, dina tungtung unggal prosedur hemodialisis, anjeun kedah ngetik dosis biasa tina Amoxiclav ®. Kalayan dialisis peritoneal, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Kursus perlakuan nyaéta 5-14 poé. Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan. Kalayan panurunan parah gejala, transisi ka bentuk lisan Amoxiclav ® disarankeun pikeun neraskeun terapi.

Nyiapkeun solusi pikeun iv suntikan. Ngaleyurkeun eusi wadah dina cai pikeun suntikan: 600 mg (500 + 100 mg) dina 10 ml cai pikeun suntikan atanapi 1.2 g (1000 + 200 mg) dina 20 ml cai pikeun suntikan. Pikeun asup / asup pikeun laun (dina 3-4 menit).

Amoxiclav ® kedah dikaluarkeun dina 20 menit saatos persiapan solusi pikeun administrasi iv.

Persiapan solusi pikeun iv infusion. Pikeun infus Amoxiclav ®, éncér salajengna perlu: solusi anu disiapkeun ngandung 600 mg (500 + 100 mg) atanapi 1,2 g (1000 + 200 mg) ubar kedah dicairkeun dina 50 atanapi 100 ml tina solusi infus, masing-masing. Durasi infusion nyaéta 30-40 menit.

Nalika nganggo cairan ieu dina jilid anu disarankeun dina solusi infusi, konsentrasi antibiotik anu perlu dilestarikan:

Cair anu dianggo	Periode Stabilitas, h
Cair anu dianggo	dina 25 ° C	tabuh 5 ° C
Cai pikeun suntikan	4	8
Larutan natrium 0,9% pikeun iv infusi	4	8
Solusi laktis Ringer pikeun iv infusion	3
Solusi kalsium klorida sareng natrium klorida pikeun iv infusion	3

Solusi ubar Amoxiclav ® teu tiasa dicampurkeun sareng solusi tina dextrose, dextran atanapi natrium bikarbonat.

Anggo solusi anu jelas. Solusi anu disiapkeun teu kedah beku.

Jero. Regimen dosis diatur sacara individu gumantung kana umur, beurat awak, fungsi ginjal pasien sareng parah inféksi.

Tablet kedah leyur dina satengah gelas cai (sahenteuna 30 ml) sareng dicampur tuntas, teras nginum atanapi tahan papan dina sungut dugi ka bubar, teras ngelek.

Dina raraga ngirangan résiko tina efek samping tina saluran pencernaan, ubar kedah diawat dina awal tuangeun.

Amoxiclav ® Tablet Dispersible Quicktab 500 mg / 125 mg:

Déwasa sareng murangkalih umur langkung 12 taun kalayan beurat awak kg40 kg

Pikeun pengobatan inféksi hampang ka sedeng parna - 1 méja. (500 mg / 125 mg) unggal 12 jam (2 kali sapoé).

Pikeun pengobatan inféksi parna sareng inféksi tina sistem pernapasan - 1 méja. (500 mg / 125 mg) unggal 8 jam (3 kali sapoé).

Dosis maksimal poéan Amoxiclav ® Quicktab nyaéta 1,500 mg tina amoxicillin / 375 mg asam clavulanic.

Pasien sareng fungsi ginjal cacat. Dina pasién kalayan Clinin Cl luhureun 30 ml / mnt, panyesuaian dosis henteu diperyogikeun.

Déwasa sareng murangkalih langkung umur 12 taun kalayan beurat awak ≥40 kg (regimen dosis anu dituduhkeun dianggo pikeun inféksi modél anu sedeng sareng parna):

Cl bun, ml / mnt	Dosis
10–30	500 mg / 125 mg 2 kali sapoé (kalayan sedeng pikeun inféksi parna)
® Quicktab 875 mg / 125 mg:

Déwasa sareng murangkalih umur langkung 12 taun kalayan beurat awak kg40 kg

Dina inféksi parna sareng inféksi engapan - 1 méja. (875 mg / 125 mg) unggal 12 jam (2 kali sapoé).

Dosis poéan obat Amoxiclav ® Quicktab nalika dianggo 2 kali sapoé nyaéta 1750 mg tina amoxicillin / 250 mg asam clavulanic.

Pasien sareng fungsi ginjal cacat. Di pasién sareng Cl bunin ageung tibatan 30 ml / mnt, henteu peryogi panyesuaian dosis.

Pikeun pasien kalayan Clininein kurang ti 30 ml / mnt, panggunaan tablet anu sumebar dina obat Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg dikonténg.

Pasien sapertos kedah nginum obat dina dosis 500 mg / 125 mg saatos panyesuaian dosis anu leres tina bun.

Pasien sareng fungsi ati cacat. Nalika nyandak Amoxiclav ® Quicktab, awas kedah diaku. Ngawaskeun fungsi ati rutin. Dina acara perawatan ieu dimimitian ku administrasi parenteral ubar, mungkin waé neraskeun terapi sareng tablet tina Amoxiclav ® Quicktab.

Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan!

Kursus minimum antibiotik nyaéta 5 dinten. Pangobatan henteu kedah neraskeun langkung ti 14 dinten tanpa ulasan kaayaan klinis.

Dosis sareng administrasi

Ubar dicokot sacara oral. Laju sapopoéna ditangtukeun ku dokter anu hadir, tinu parah panyakit sareng beurat awak pasien. Pikeun nyiapkeun gantung bubuk, anjeun kedah ngocok botol, dina dua dosis tambahkeun jumlah cai anu dituduhkeun dina labél, campur sadayana. Bubuk bubuk ieu sadayana ngaleyurkeun dina jero 10-15 detik sareng kéngingkeun cair. Pikeun ngartos kumaha carana nyandak Amoxiclav, anjeun kedah familiarize diri kalayan tabél ieu di handap:

Beurat awak	Umur (kira-kira)	Inféksi cahya sareng sedeng		Inféksi parah
Beurat awak	Umur (kira-kira)	250 mg + 62.5 mg / 5 ml	125 mg + 31.25 mg / 5 ml	250 mg + 62.5 mg / 5 ml	125 mg + 31.25 mg / 5 ml
5-10	ti 3 dugi ka 12 bulan	3x2.5 ml	3x1.25 ml	3x3.75 ml	3x2 ml
10-12	ti 1 dugi ka 2 taun	3x3.75 ml	3x2 ml	3x6.25 ml	3x3 ml
12-15	ti 2 dugi ka 4 taun	3x5 ml	3x2.5 ml	3x3.75 ml	3x2.75 ml
15-20	ti 4 dugi ka 6 taun	3x6.25 ml	3x3 ml	3x9.5 ml	3x5 ml
20-30	ti 6 nepi ka 10 taun	3x8.75 ml	3x4.5 ml	-	3x7 ml
30-40	ti umur 10 nepi ka 12 taun	-	3x6.5 ml	-	3x9.5 ml
leuwih ti 40	ti umur 12 taun	Ditunjukkeun dina bentuk tablet

Wangun dosis

Bubuk pikeun gantung lisan, 156,25 mg / 5 ml sareng 312.5 mg / 5 ml

5 ml gantung (1 pipette dosage) ngandung

zat aktif: 125 mg amoxicillin salaku amoxicillin trihydrate + kaleuwihan 5% pikeun stabilitas 6,25 mg, 31.25 mg asam clavulanic sakumaha kalium clavulanate (pikeun dosage 156.25 mg / 5 ml) atanapi 250 mg amoxicillin salaku amoxicillin trihydrate + kaleuwihan 5% pikeun stabilitas 12,5 mg, 62.5 mg asam clavulanic dina bentuk kalium clavulanate (pikeun dosis 312,5 mg / 5 ml).

excipients: asam sitrat anhidrat, sodium anhidrat, selulosa microcrystalline sareng sodium carboxymethyl cellulose, gusi xanthan, silikon koloid dioksida, silikon dioksida, rasa Strawberry (pikeun dosage 156.25 mg / 5 ml), rasa liar Cherry (pikeun dosage 312,5 mg / 5 ml), natrium bénzoat, natrium saccharin, garing, mannitol.

Bubuk kristal ti bodas nepi ka konéng koneng.

Gantung anu disiapkeun nyaéta gantung homogen ti ampir bodas dugi konéng.

Pasipatan Farmakologis

Farmakokinetik

Amoxicillin jeung clavulanic acid lengkep leyur dina larutan cai dina pH awak. Duanana komponén kaserep sakedap administrasi lisan. Éta optimal nyandak asamxoksillin / asam clavulanic nalika atanapi dina awal tuangeun. Saatos administrasi lisan, bioavailability tina amoxicillin sareng clavulanic asam sakitar 70%. Dinamika konsentrasi ubar dina plasma tina dua komponén anu sami. Konsentrasi sérum maksimal dugi ka 1 jam saatos administrasi.

Konsentrasi asid aminoxicillin sareng clavulanic dina sérum getih nalika nyandak kombinasi persiapan asamxicillin / clavulanic sami sareng anu dititénan ku administrasi misah lisan tina dosis sarua tina amoxicillin sareng asam clavulanic.

Ngeunaan 25% tina jumlah asam clavulanic sareng 18% tina amoxicillin ngabeungkeut protéin protéin. Tombol distribusi pikeun administrasi oral ubar kirang langkung 0.3-0.4 l / kg tina amoxicillin sareng 0.2 l / kg asam clavulanic.

Saatos administrasi intravena, duanana amoxicillin sareng clavulanic acid kapanggih dina kandung kemih, serat rongga beuteung, kulit, gajih, jaringan otot, cairan synovial sareng peritoneal, bili na nanah. Amoxicillin nembus kirang kana cairan serebrospinal.

Amoxicillin jeung clavulanic acid nyebrang halangan plasenta. Duanana komponén ogé pas kana susu payudara.

Amoxicillin sawaréh diékskrésikeun dina cikiih dina bentuk asam penisilin anu teu aktip dina jumlah anu sami sareng 10-25% tina dosis awal. Asam Clavulanic dihidriminasi dina awak sareng diékskrésikeun dina cikiih sareng tai, kitu ogé dina bentuk karbon dioksida ku hawa nafas.

Rata-rata satengah kahirupan hirup amoxicillin / asam clavulanic sakitar kira-kira 1 jam, sareng rata-rata jumlah clearance sakitar 25 l / jam. Sakitar 60-70% tina amoxicillin sareng 40-65% asam clavulanic dikaluarkeun dina cikiih dina 6 jam kahiji saatos nyandak dosis tunggal amoxicillin / tablet asam clavulanic. Salila sababaraha panalitian, éta dipanggihan yén 50-85% tina naxicillin sareng 27-60% asam clavulanic dikaluarkeun dina cikiih dina 24 jam. Jumlah panggedéna asam clavulanic dikaluarkeun salami 2 jam saatos aplikasi.

Pamakéan sakaligus tina probenecid ngalambatkeun sékrési amoxicillin, tapi ubar ieu henteu mangaruhan ékskrési asam clavulanic ngalangkungan ginjal.

Satengah-umur hirup tina amoxicillin mirip dina murangkalih yuswa 3 bulan ka 2 taun, ogé sepuh sareng dewasa. Nalika resep ubar ka barudak anu alit pisan (kalebet orok preterm) dina minggu mimiti kahirupan, obat henteu kedah dikaluarkeun langkung ti dua kali sadinten, anu aya hubunganana sareng immaturity rute ékskrési ginjal di barudak. Alatan kanyataan yén pasien manula langkung dipikaresep tina disfungsi ginjal, ubar kedah dieusian kalayan ati-ati ka réncang pasien ieu, tapi upami perlu, pangawasan fungsi ginjal kedah dilakukeun.

Jumlah clearance tina amoxicillin / asam clavulanic dina plasma turun saimbang langsung kana panurunan tina fungsi ginjal. Panurunan dina clearance amoxicillin langkung dibandingkeun dibandingkeun jeung asam clavulanic, sabab jumlah amoxicillin langkung ageung dikaluarkeun tina ginjal. Ku alatan éta, nalika resep ubar ka pasien gagal gagal ginjal, panyesuaian dosis perlu pikeun nyegah akumulasi amoxicillin anu sateuacana sareng ngajaga tingkat asam clavulanic anu diperyogikeun.

Nalika resep ubar ka pasien anu gagal ati, ati-ati kedah laksana nalika milih dosis sareng rutin ngawas fungsi ati.

Farmakodinamika

Amoxicillin mangrupikeun antibiotik semi-sintétis tina gugus penisilin (antibiotik beta-lactam) anu ngahambat hiji atanapi langkung énzim (sering disebut salaku pénidillin-mengikat) anu terlibat dina biosintésis peptidoglycan, anu mangrupikeun komponén struktural penting dina sél sél baktéri. Inhibition sintésis peptidoglycan ngabalukarkeun lemah tina témbok sél, biasana dituturkeun ku lysis sél sareng maot sél.

Amoxicillin dirusak ku beta-laktamase nu dihasilkeun ku baktéri tahan, sareng, ku kituna, spéktrum kagiatan amoxicillin waé henteu ngalangkungan mikroorganisme anu ngahasilkeun énzim ieu.

Asam Clavulanic mangrupikeun struktur beta-lactam anu pakait sareng pénisilin. Éta nyegah sababaraha béta-laktamase, sahingga nyegah teu aktifna tina amoxicillin sareng mengembang spéktrum aktipitasana. Asam Clavulanic sorangan teu gaduh pangaruh antibakteri signifikan.

Waktu ngalebetkeun luhureun konsentrasi inhibitor minimum (T> IPC) dianggap penentu utama efektivitas amoxicillin.

Dua mékanisme utama tahan ka amoxicillin jeung asam clavulanic nyaéta:

- teu aktif ku baktina beta-laktamase anu teu kasima ku asam clavulanic, kalebet kelas B, C sareng D.

- perobosan dina protéin anu mengikat pénisilin, anu ngirangan pangirut agén antibakteri pikeun patogén target.

Kaseueuran baktéri atanapi mékanisme pompa efflux (sistem angkutan) tiasa nyababkeun atanapi ngajaga résistansi baktéri, baktéri gram négatip.

Pabrikan

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Pikeun bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena tambahan

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Austria.

Tuntutan konsumen kudu dikirim ka Sandoz CJSC: 125317, Moscow, Presnenskaya nab., 8, p.

Tel .: (495) 660-75-09, fax: (495) 660-75-10.

Amoxiclav ®

tablet anu dilapis pilem 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 taun.

tablet anu dilapis pilem 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 taun.

tablet anu ditutupan pilem 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 taun.

bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 taun.

bubuk pikeun persiapan solusi pikeun administrasi intravena 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 taun.

tablet pisah 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 taun.

tablet anu kasebar 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 taun.

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan 125 mg + 31.25 mg / 5 ml 125 mg + 31.25 mg / 5 - 2 taun. Tanggapan anu réngsé 7 dinten.

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan 250 mg + 62.5 mg / 5 ml 250 mg + 62.5 mg / 5 - 2 taun. Tanggapan anu réngsé 7 dinten.

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 taun. Tanggapan anu réngsé 7 dinten.

Entong anggeus saatos béakna waktos anu ditunjuk dina bungkusan.

Interaksi narkoba

Anticoagulan lisan sareng antibiotik tina gugus pénisilin umum dianggo dina praktékna tanpa laporan interaksi. Sanajan kitu, dina literatur aya paningkatan rasio normalisasi internasional pasien nyandak acenocoumarol atanapi warfarin babarengan sareng amoxicillin. Upami panggunaan serentak peryogi, waktos prothrombin atanapi rasio dinormalisasi internasional kedah diawasi sacara saksama nalika resep sareng ngabatalkeun amoxicillin. Leuwih ti éta, parobahan dina dosis anticoagulants lisan tiasa diperyogikeun.

Ubar-gugus Penicillin tiasa ngurangan ékskrési ménotrexate, anu nyababkeun paningkatan karacunan.

Pamakean konsisten tina probenecid henteu disarankeun. Probenecid ngurangan sékrési tubular ginjal tina amoxicillin. Mangpaat anu serentak sareng Amoxiclav tiasa ningkatkeun tingkat getih tina amoxicillin, tapi sanes asam clavulanic.

Pamakéan sakaligus tina allopurinol sareng Amoxiclav tiasa ningkatkeun résiko réaksi alérgi. Data dina panggunaan sakaligus tina allopurinol sareng amoxiclav ayeuna teu sayogi.

Dina pasien anu nyandak mycophenolate mofetil, nalika digabungkeun sareng obat Amoxiclav, konsentrasi metabolit aktif asam mycophenolic kalayan dosis awal diréduksi ku sakitar 50%. Parobihan dina tingkat konsentrasi dina dosis awal moal aya pakait sareng parobahan dina total konsentrasi asam mycophenolic.

Ngaleupaskeun bentuk sareng bungkusan

25 g bubuk anu disimpen dina botol kaca berwarna ambar kalayan kapasitas 125 ml, dituturkeun nganggo kapét plastik anu ngagunting nganggo kadali heula.

1 botol sareng pédi dosis sareng petunjuk pikeun panggunaan médis di nagara sareng basa Rusia disimpen dina pak kardus.

Salami kakandungan

Aktivitas amoxicillin ngalawan baktéri henteu nimbulkeun ngarugikeun langsung ka janin, janten, upami aya indikasi anu jelas, dokter resep waé pikeun ibu-ibu harapan. Ogé penting uninga yén asam clavulanic sareng amoxicillin dikaluarkeun dina jumlah sakedik sareng susu payudara. Fénoména ieu henteu nunjukkeun ancaman, tapi para dokter sok ngawaskeun prosés dahar pikeun ngauntokeun anu teu kaduga réaksi anu teu dihoyongkeun dina awak budak.

Pikeun barudak Amoxiclav

Leuwih gampang pikeun awak ngora nyerep ubar dina bentuk cair. Dina hal ieu, Amoxiclav pikeun murangkalih (dugi ka 12 taun) ditunjuk ku pediatricians dina bentuk gantung homogen. Matuh ka dosage, Amoxiclav henteu ngarugikeun kasehatan barudak. Rasio normal volume obat kanggo beurat awak nyaéta 40 mg / kg. Dosis poean anu maksimum diidinan nyaéta 45 mg / kg. Pikeun ngahindarkeun komplikasi, sakuduna henteu ngaleuwihan. Dina jumlah anu kaleuleuwihan, antibiotik Amoxiclav pikeun murangkalih bahaya pisan.

Harga Amoxiclav

Faktor anu penting pikeun unggal pasien nyaéta biaya ubar anu diresmikeun ku dokter. Dokter henteu nyarankeun nyalametkeun kaséhatan, kitu, éta sering mésér ubar sareng kagiatan antibakteri anu langkung mirah langkung mirah. Nalika ngagaleuh obat anu gaduh pangaruh anu sami, pastikeun konsultasi sareng dokter sareng diajar petunjuk anu dianggo. Pikeun ngartos sabaraha Amoxiclav sareng biaya analogna, tabél di handap ieu bakal ngabantosan:

Ngaran ubar	Ngaluarkeun Forms	Harga (dina rubles)
Amoxiclav 2s	bubuk	96
Amoxiclav Quicktab	pil	127
Amoxicomb	bubuk	130
Amoxil-K	bubuk	37

Alexandra, umur 24 taun. Nalika ujian pamariksaan rutin lumangsung, dokter mendakan cholecystitis. Amoxiclav dikaluarkeun sacara oral. Kuring maca ulasan dina Internét, kuring wareg. Éta kalakuan delicately, hargana lumrah. Dokter dicét jadwal persiapan solusi, dosis dosis tina amoxicillin. Anjeunna nyatakeun yén awakna kuat, dewasa, ku kituna perlakuan henteu lami ditunda. Sareng aya kajadian kitu. Kuring pulih dina saminggu.

Victoria, 27 taun. Poto usum salju hargana pisan - bray tikoro. Dokter nyarios yén kuring parantos ngirangan kagiatan ati, janten kuring kedah dirawat kalayan ati-ati. Désérikeun Amoxiclav 1000 dina bentuk bubuk. Dina saminggu kuring nginum 10 ml tina gantung 3 kali sadinten sareng sadayana angkat. Tina antibiotik, panyawat haté kuring sering parah, tapi waktosna hargana. Komposisi gantung ditanggap ku awak kuring normal.

Victor, umur 37 taun bulan Méi, éta putra dirawat di pneumonia. Dokter kasebut nunjukkeun gantung Amoxiclav antibiotik 125. Kusabab masalah sareng koagulasi getih, pelantikan antikoagulan dibutuhkeun. Ditilik ku ulasan, kombinasi sapertos henteu nampi, tapi henteu aya pilihan. Pikeun ngahindarkeun komplikasi, dosis gantungna diréduksi jadi 32 mg tina amoxicillin per 1 kg beurat. Perawatan éta suksés.

Anna, 32 taun Sabulan kamari, hiji anak murag. A muriang na, tikoro. Rumah sakit didiagnosis diagnosis tonsilitis. Dokter nyarioskeun yén Amoxiclav gantung forte bakal ngabantosan. Anjeunna nyatakeun yén komponén ubar bakal gancang ngatasi inféksi. Anjeunna ngawartoskeun kumaha ngagunakeun éta - cokot 5 ml tina amoxicillin 3 kali sapoé. Simpen gantung dina kulkas. Aranjeunna pulih dina 3 dinten, sareng teu aya alahan.