HTTs vet HTTs (AMIX vet STS)

Indikasi pikeun dianggo:

Diabetes mellitus Tipe II, dimana gula getih henteu tiasa dirojong ku katurunan beurat, diet, sareng latihan.

Dosis obat ditangtukeun dumasar kana uji getih sareng cikiih gula. Dosis awal ubar nyaéta 1 mg glimepiride 1 waktos per dinten. Lamun ngawaskeun kaayaan pasien anu leres kahontal, dosis ieu dianggo salaku pangobatan anu ngadukung. Upami kontrol anu nyugemakeun tina kaayaan pasien henteu tiasa kahontal, dosis kedah dirawat sacara saksama (dumasarkeun hasil kontrol glikemik) ka 2 mg, 3 mg atanapi 4 mg glimepiride per dinten unggal 1 dugi ka 2 minggu.

Nyandak dosis glimepiride langkung ti 4 mg per dinten masihan perbaikan ngan dina kasus-kasus anu khusus, sareng parantos resep sacara individual. Dosis anu maksimum disarankeun nyaéta 6 mg glimepiride per poé.

Dina pasien anu ngagunakeun dosis poean maksimum tina metformin henteu ngahasilkeun santunan métabolisme karbohidrat anu memuaskan, terapi konsisten sareng glimepiride tiasa dimimitian. Dosis metformin kudu ditinggalkeun dina tingkat anu sami, sareng perawatan sareng glimepiride kedahna dimimitian kalayan dosis anu rendah, anu sakuduna laun ningkat ka dosis poéan maksimal, gumantung kana darajat santunan métabolik anu dibutuhkeun. Perawatan kombinasi sapertos kudu dimimitian dina pangawasan dokter.

Di penderita anu teu kaénkeun metabolisme karbohidrat sanajan saatos nginum dosis poean maksimal, bisi darurat, anjeun tiasa ngamimitian perlakuan anu konsisten sareng insulin. Pasien sapertos kedah neraskeun nyandak dosis glimepiride sateuacana sareng dina waktos anu sami ngawitan nganggo dosis insulin leutik, anu salajengna bertahap nambahan, masing-masing darajat santunan métabolik. Perawatan kombinasi sapertos kudu dimimitian dina pangawasan dokter.

Overdose

• Henteu saimbang antara kagiatan fisik sareng asupan karbohidrat,
• Horéam atanapi (utamina umur kolot) teu cekap pangabisa pasien konsultasi ka dokter.
• Disfungsi ginjal
• Nginum alkohol, khususna dina campuran tuangeun
• Disfungsi ati parah,
• Sababaraha parobahan patologis dina sistem endokrin anu mangaruhan metabolisme karbohidrat (contona, kakurangan adenohypophysial atanapi adrenocortical, disfungsi tiroid),
• Anu nganggo sakaligus tina obat-obatan séjén (tingali bagian "Interaksi sareng obat séjén sareng jinis interaksi").

Upami faktor di luhur sareng épisode hypoglycemia anu hadir, anjeun kedah geuwat ngawartosan dokter anjeun, sabab dina hal ieu pangawas ati-ati pasien diperyogikeun. Faktor anu ningkatkeun résiko tina hypoglycemia merlukeun panyesuaian dosis pikeun Amiksu atanapi sadayana régimen perawatan.Dosis kedah disaluyukeun lamun gaya hirup pasien ngarobah atanapi kasakit antar. Gejala hypoglycemia, ngagambarkeun counterregulasi adrenergic, tiasa ngaleungitkeun atanapi lengkep henteuna dina kasus nalika hypoglycemia berkembang bertahap di pasien sareng neuropati autonomi, pasien manula. Gejala ogé tiasa diréduksi di pasién anu sakaligus dirawat kalayan pameungpeuk b-adrenergic kalayan reserpine, clonidine, guanethidine, atanapi cara anu sanés. Hypoglycemia, ampir sadaya kasus, bisa gancang dieureunkeun ku asupan karbohidrat saharita, sapertos gula atanapi glukosa (contona, dina bentuk gula anu amis ku gula jus atanapi tèh). Ku alatan éta, pasien kedah teras nyandak sahenteuna 20 gram glukosa. Pamanis buatan anu henteu éfisién pikeun ngubaran hipoglisemia. Tina pangalaman sareng panggunaan ubar sulfanylurea anu sanés, dipikanyaho yén, sanaos kasuksésan awal ukuran perlakuan anu dirobih, kalembaban hipoglisemia aya. Ngawaskeun ati-ati sareng kontinyu kaayaan pasien perlu. Hipoglisemia parna butuh perawatan langsung dina pangawasan dokter, sareng dina kasus parna, rumah sakit pasien.

Efek samping:

Gejala hipoglisemia: seueul, pusing, nyeri sirah, utah, gangguan bobo, napsu "serigala", rasa teu sabar, antar, konsentrasi gangguan, perhatian, sawan tina genesis pusat, turun waspada, kahariwang, kabingungan, gangguan ucapan, kekerasan sareng déprési. Salaku tambahan, réaksi adrenergic bisa lumangsung: tachycardia, hiperténsi arteri, palpitations, peluh, kahariwang, aritmia jantung sareng serangan angina. Aphasia, tremor, paresis, sensitipitas gangguan, teu daya teu upaya, leungitna kendali, delirium, ngantuk sareng leungit eling nepi ka koma, napas deet sareng bradycardia tiasa kajantenan.

Gambar klinis tina serangan hypoglycemia tiasa nyarupaan stroke. Saatos normalisasi kaayaan glikemik, sadaya gejala ieu biasana ngaleungit.

• Organ-organ indrawi: salami periode perawatan (hususna dina tahap mimiti), gangguan édisional visual lumangsung, salaku akibat tina parobahan dina tingkat glukosa getih.
• Saluran gastrointestinal: réaksi gastrointestinal, sapertos nyeri beuteung sareng diare, utah, mual, perasaan tekanan atanapi limpahan dina epigastrium, dina kasus-kasus jarang aya paningkatan kagiatan enzim ati sareng disfungsi ati (jaundice sareng cholestasis), hépatitis, anu tiasa ngabalukarkeun gagalna ati.
• Sistem sirkulasi: gangguan anu serius tiasa kajantenan. Dina kasus anu jarang, trombositopenia sareng, dina kasus luar biasa, granulocytopenia, anemia hemolitik, leukopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis sareng pancytopenia (kusabab myelosuppression) tiasa dimungkinkeun.
• Épék samping séjén Réaksi alérgi atanapi pseudo-alérgi dina bentuk urticaria, rash atanapi gatalé kadang tiasa lumangsung. Upami sarang lumangsung, konsultasi langsung ka dokter.

Réaksi sapertos, sakumaha aturan, sedeng, tapi tiasa maju, dibarengan ku dyspnea sareng panurunan tekanan getih dugi ka kagét. Dina kasus terasing, meureun aya sensitipitas kulit kana tindakan cahaya, vasculitis alérgi sareng serelek dina natrium dina sérum getih.

Interaksi sareng obat sareng alkohol sanés:

Pamakéan obat Amix sareng sababaraha persiapan médis sanésna tiasa ngakibatkeun paningkatan anu henteu pikaresepeun atanapi ngahalemkeun pangaruh hypoglycemic zat aktif. Ubar anu sanésna tiasa dirawat ngan ukur konsultasi (atanapi sakumaha anu diarah).

Ieu kedah dipertimbangkeun nalika nyandak glimepiride sareng sambetan CYP2C9 (e.g. fluconazole) atanapi induker CYP2C9 (e.g. rifampicin).

Pangalaman perawatan sareng glimepiride atanapi turunan sulfonylurea anu sanés nunjukkeun kamungkinan tina interaksi sapertos: potentiation tina pangaruh nurunkeun tingkat glukosa getih. Dina sababaraha kasus, ieu ngakibatkeun hypoglycemia nalika nyandak salah sahiji ubar ieu: phenylbutazone, azapropazone sareng oxyphenbutazone, insulin sareng obat antidiabetik lisan, metformin, salicylates asam salicylic tara-amino, stéroid anabolik sareng hormon seks lalaki, chloramphenicolinum, antifumorofenicolin, chloramphen fibrates, inhibitor ACE, fluoxetine, allopurinol, sympatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Penurunan efektifitas narkoba (panurunan dina nurunkeun tingkat glukosa getih) atanapi paningkatan glukosa getih tina administrasi serentak tina Amix kalayan ubar-ubatan di handap ieu: estrogen jeung progestogen, saluretics sareng thiazide diuretik, obat-obatan merangsang, glukokortikoid, derivatif phenothiazine, klorpromazine, adrenaletine, tasimatum , asam nikotinik (dina dosis anu ageung) sareng turunan asam nikotin, laxatives (panggunaan jangka panjang), phenytoin, diazoxide, glukagon, barbiturates, rifampicin, aceto amida.

Anu digunakeun antagonis tina reséptor H2, b-blockers, clonidine sareng reserpine tiasa ngakibatkeun potentiation atanapi ngaleungitkeun penurunan glukosa getih disababkeun ku cara nyandak Amiksu. Sympatolytics sapertos b-blockers, clonidine, gaunetidine sareng reserpine tiasa masker atanapi ngaleungitkeun gejala gangguan adrenergic, ngarah kana hypoglycemia. Pamakean konsisten alkohol tiasa ningkat atanapi ngaleuleuskeun pangaruh hypoglycemic of glimepiride ku cara anu teu bisa diprediksi. Glimepiride tiasa ningkatkeun atanapi ngaleuleuskeun pangaruh turunan Coumarin.

Komposisi sareng sipat:

Komposisi: 1 tablet ngandung glimepiride 1,2, 3 atanapi 4 mg.

Pelepasan formulir: 1 mg tablet No 10x3, Nomer 10x9, Nomer 10x12.

Glimepiride mangrupikeun zat aktif ubar, turunan sulfonylurea. Éta dianggo sacara lisan, ngagaduhan tindakan hypoglycemic. Éta ngarangsang produksi insulin ku sél béta pankréas, ningkatkeun sensitipitas jaringan periferal ka insulin, ningkatkeun insulin ngaleupaskeun. Saatos administrasi lisan, nyerep glimepiride 100%. Dahar teu mangaruhan bioavailability, tapi ngan ukur ngirangan laju nyerep. Cmax (konsentrasi maksimal dina sérum getih) ngahontal 2,5 jam saatos administrasi lisan (rata-rata sérum getih nyaéta 0.3 μg / ml nalika nyandak sababaraha dosis 4 mg per dinten). Aya hubungan linier antara dosis sareng Cmax, kitu ogé antara dosis sareng AUC (daérah dina kurva konsentrasi waktos).

Distribusi glimepiride ditandaan ku volume distribusi pisan (kira-kira 8,8 liter), kira-kira sarua jeung volume distribusi pikeun albumin, clearance rendah (sakitar 48 ml / mnt.), Gelar tinggi dina beungkeutan protéin protéin (> 99%). Biotransform sareng édipikasi: rata-rata satengah hirup pikeun glimepiride nyaéta 5 dugi ka 8 jam. Nilai ieu penting pikeun nangtukeun konsentrasi sérum glimepiride sanggeus sababaraha dosis. Saatos nyandak dosis anu ageung, paningkatan sakedik dina satengah satengah plasma pikeun glimepiride dicatet.

Kaayaan neundeun: nyimpen dina suhu nepi ka 30 ° C. Jauh ti barudak.

Pelepasan formulir

• Amix 1: tablet bujur pink sareng garis ngabagi dua sisi.
• Amix 2: tablet greenish oval sareng garis anu ngabagi dina dua sisi.
• Amix 3: tablet konéng konéng oval sareng garis anu ngabagi dua sisi.
• Amix 4: tablet biru anu ngawangun bujur sareng garis anu ngabagi dua belah.

10 papan dina molotok - tilu, salapan atanapi dua belas molotok dina kotak karton.

Farmakodinamika sareng Farmakokinetik

Farmakodinamika

Glimepiride Dupi éta agén hipoglisemik pikeun administrasi lisan (turunan sulfonylureas) Ngaktipkeun pilihan insulin Sél B pankréas, ningkatkeun sékrési insulinngaronjatkeun sensitipitas jaringan kana molekul insulin.

Farmakokinetik

Saatos nyandak bioavailability glimepiridengadeukeutan 100%. Kadaharan teu mangaruhan tingkat serap, tapi ngan ukur ngahambat. Konsentrasi maksimum dina getih (dibereskeun 2-3 jam saenggeus.)

Darajat beungkeutan protéin protéin leuwih ti 99%. Satengah-hirup aya 6-8 jam. Gagasan lengkep. Ék dikaluarkeun dina cikiih sareng ngalangkungan peujit.

Contraindications

Diabetes mellitusJenis mimitina koma diabetes, ketoacidosis diabetes, kakandungan atanapi laktasi. Ogé, ubar ieu teu tiasa disarankeun pikeun penderita sensitipitas pikeun komponén ubar, turunan sulfonylureas atanapi ka batur ubar sulfa.

Pangaruh samping

Pangembangan kamungkinan gejala ieu hypoglycemia: "Wolf" napsuseueul kareputah ngantuk, lieur, kahariwang, kekerasan,gangguan kulem, konsentrasi gangguan, turun réaksi, kabingungan, rarasaan katekengangguan pidato, gangguan visual aphasia, gegerpalanggaran sensitipitas paresispusing delirium, kram tengahkaleungitan eling bradikardia. Ogé tiasa adrenergicréaksi: rasa hariwang, késang, hipertensi arterisawan angina pectoris, tachycardia, aritmia.

Ku of view: dorongan visual samentawis.

Ku nyerna: nyeri beuteung, seueul, utah, raos pisan dina épigastrium, diareparobahan dina eusi énzim ati, hépatitis.

Ku hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, anemia hemolitik, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

Réaksi ngarugikeun séjén: itching, urticaria, dyspneapangurangan tekanan.

Dina kasus anu jarang jarang, ieu ogé tiasa diperhatoskeun: photosensitization, vasculitis alérgipangurangan tingkat natrium dina getih.

Parentah pikeun panggunaan (Metode sareng dosage)

Kaayaan utama pikeun terapi suksés: diet, kagiatan fisik konstan sareng ngawaskeun getih sareng cikiih. Dosis obat ditangtukeun ku hasil tina nganalisa.

Dosis awal ubar nyaéta 1 mg glimepiride poean. Dosis anu sami dianggo salaku perawatan anu ngadukung nalika ngahontal kadali kaayaan pasien.

Upami kadali anu dipikahoyong dina kaayaan pasien teu tiasa dihontal, dosisna dironjatkeun ku 1, 3 atanapi 2 mg glimepirideunggal dinten unggal dua ka dua minggu.

Panarimaanglimepiride leuwih ti 4 mg per poé ningkatkeun ngan dina kasus-kasus khusus. Dosis maksimal dugi ka 6 mg ubar per dinten.

Dina pasien tanpa santunan pikeun karbohidrat karbohidrat gangguan, sanajan saatos nginum dosis maksimal, perlakuan tiasa dimimitian insulin ngan upami leres pisan. Pasien sapertos kedah neraskeun nganggo dosis ubar saméméhna sareng dina waktos anu sareng ngawitan nganggo dosis leutik insulin, dina waktosna aranjeunna diidinan bertahap nambahan dumasar kana tingkat santunan métabolik.

Sebaran dosis poean

Biasana éta cekap pikeun awak nyandak hiji dosis sadinten sateuacan atanapi salami sarapan. Upami pasien hilap nyandak dosis salajengna, maka dosis salajengna henteu kedah ningkat.

Pangaturan dosis anu salajengna

Salila perawatan, paningkatan sensitipitas ka insulin sareng ngurangan kabutuhan glimepiride. Ku alatan éta, pikeun nyegah hypoglycemia dosis kedah dikurangan nyukcruk atanapi ubar dilanjutkeun. Kalayan paningkatan atanapi turunna beurat, parobahan gaya hirup atanapi penampilan faktor sanésna anu nambahan résiko na hypoglycemia atanapi hiperglikemia, perlu pikeun ningalikeun nilai dosis obat.

Transisi tina agén hipoglisemik oral séjén pikeun ngagunakeun Amix

Dina kaayaan ieu, darajat pangaruh narkoba dina awak sareng parantos satengah hirup kedah dilaksanakeun. Dina sateuacana nganggo berkepanjangan agén antidiabetic kalayan umur satengah panjang, disarankeun pikeun ngamimitian terapi Amix saenggeus béakna ku penghapusan, sabab aya pangaruh aditif anu mungkin.

Ngarobih ti insulin janten amix

Dina kasus khusus, nalika kaayaan pasien kalayan diabetes jinis 2 diatur insulin, indikasi panginten muncul pikeun pindah ka glimepiride. Transisi ka Amix dina pasien ieu kedah dilakukeun dina pangawasan dokter.

Overdose

Saatos ubar overdosis, penampilan na hypoglycemia, anu tiasa salami tina 12 jam ka 3 dinten. Rawat di rumah sakit umum disarankeun.Gejala overdosis tiasa kalebet utah atanapi seueul, nyeri beuteung, gangguan, visi kabur, ngageter gangguan koordinasi, ngantosan, insomnia, komajeung keram.

Terapi overdosis diwangun ku ngajalankeun lavage gastric, cai nginum, karbon diaktipkeun jeung natrium sulfat. Ogé, anjeun kedah mimitian nganggo glukosa pas mungkin. Terapi salajengna kedah simpatik.

Interaksi

Nalika dihijikeun Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulin, agén antidiabetik oral, salicylates, stéroid anabolik, androgens, antimonagulants-jenis antikoagulants, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfinforminum, Apolinininhypoglycemia bisa berkembang.

Nalika nganggo estrogen, saluretik, progestogens, diuretik thiazide, glukokortikoid, obat stimulan tiroid, turunan fenothiazine (Adrenaline, Chlorpromazine), sympathomimetics, asam nikotinic sareng turunan, laxatives, Phenytoin, Glucagon, Diazoxide, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamidemungkin kalemahan pangaruh obat sareng paningkatan konsentrasi glukosa dina getih.

Glimepirideépék épék Ubar anu siga pasangan.

Paréntah husus

Dina awal mimiti perlakuan, penderita tiasa ningkatkeun résiko hypoglycemia- hal ieu peryogi monitoring ati-ati dina kaayaan anjeunna. Faktor anu konsentrasi glukosa plasma anu handap nyaéta: nutrisi teu teratur, kasalahan diet, kurang gizi, séhat sareng tuang.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Teu aya pangalaman sareng panggunaan narkoba di murangkalih.

Salila kakandungan sareng laktasi

Awéwé anu hamil anu kantos nyandak ubar ditransferkeun ka perawatan insulin

Upami pasien kedah nyandak insulin, anjeunna disarankan pikeun nampik laktasi.

Pangalaman ngonsumsi narkoba mah cekap pikeun ngabentuk gambar objéktivitasna. Dina momen ieu, analog oral ubar ieu langkung sering dianggo. Dana dumasar glimepiride mangrupikeun ubar pilihan pikeun diabetes jinis kadua sareng pitulung pikeun ngaluarkeun pamakéan suntikan insulin. Upami dianggo dina dosis anu disarankeun, efek samping mah jarang.

HTTs vet HTTs (AMIX vet STS)

Ngaran dagang produk ubar: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Ngaran nonboleh internasional internasional: chlortetracycline.
Bentuk dosis: bubuk pikeun administrasi lisan.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ngandung 1 g salaku bahan aktif: chlortetracycline - 150 mg (salaku chlortetracycline hydrochloride), salaku bahan bantu: produk férméntasi Streptomyces aureofaciens sareng tepung gandum dugi ka 1 g.
Dina penampilan, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g mangrupikeun bubuk ti coklat lampu dugi coklat poék.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g sayogi dina kantong foil tilu lapisan pre-rangkep kalayan lapisan jero poliétilén atanapi kantong kertas multi-lapisan.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g disimpen dina bungkus sing disegel ku produsén, misah tina dahareun sareng eupan, di tempat anu garing sareng poék dina suhu 2 ° C ka 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kedahna disimpen dugi jangkauan barudak.
Ubar anu henteu dianggo parantos dilereskeun saluyu sareng sarat hukum.

Pasipatan Farmakologis:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g mangrupikeun ubar anti-bakteri tina grup tetracycline.
Chlortertracycline, anu mangrupikeun bagian tina ubar ngagaduhan spéktrum anu lega dina aksi antibakteri, aktip ngalawan mikro-positip sareng gram-négatip, kaasup Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci sanésna, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa sareng Mycoplasma spp.
Mekanisme pangaruh bakteriost anu ngandung antibiotik pikeun nyegah sintésis protéin baktéri dina sél mikroba dina tingkat ribosomal, anu nyegah pembagian sareng pembentukan tembok sél.
Chlortetracycline henteu kaserep dina saluran pencernaan. Gelar serapan turun dina payuneun uyah larut dua- sareng ion logam trivalent anu ngawangun tétronikclub kompleks. Chlortetracycline ngabeungkeut ogé kana protéin plasma sareng disebarkeun sakumna awak, ngahontal konsentrasi pangluhurna ati, limpa, paru-paru sareng daérah aktif pembentukan tulang. Konsentrasi maksimum tetracycline dina getih dugi ka 4 jam saatos administrasi. Konsentrasi terapi tetep 12-18 jam. Tetracycline sacara praktis henteu nembus cairan tulang tukang tulang, tapi tingkatna tiasa ningkat kalayan peradangan meninges. Separuh hirup chlortetracycline nyaéta 8,8 jam. Hal ieu dikaluarkeun utamana ku cikiih sareng tai. Kalayan najis, dugi ka 10% tina jumlah tetracycline anu diénging tiasa dikaluarkeun.

Prosedur Aplikasi:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g diunjuk pikeun babi, domba, anak sapi pikeun kaperluan terapi, jangjangan pikeun tujuan médis sareng terapi dina kasakit akut sareng kronis tina sistem pernapasan, sistem genitourinary, saluran gastrointestinal sareng inféksi utami sareng sékundér primér sareng sékundér. étnologi anu agén sabab sabab sénsitip ka chlortetracycline.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g dilarang pikeun ruminan sawawa kalayan nyerna cicatricial canggih, nyerep hens, ogé sato anu ngagaduhan ginjal parna sareng insépisi hepatic parna.
Panawaran sareng tuangeun dina metode grup atanapi masing-masing sakali dina waktos 5-10 dinten.

Pangobatan Grup:
Pikeun nambah 3,0 - 4,0 ubar tina ubar per ton campuran (anu pakait sareng 450-600 g tina chlortetracycline per ton pakan atanapi 20-30 mg / kg beurat awak).
Dosis individu anu unggal ubar dituduhkeun dina tabél:

Pencegahan:
Tambahkeun 1,5-2.0 kg ubar per ton campuran pakan (anu pakait sareng 225-300 g tina chlortetracycline / ton pakan atanapi 10-15 mg / kg beurat awak).

Overdose

Gejala overdosis teu acan kéngingkeun.

Fitur:

Spesipsi tina tindakan ubar salami pamakean na ditarikna munggaran teu acan kabentuk.
Skipping dosis saterusna obat kudu dihindari, sabab ieu tiasa nyababkeun panurunan dina efektivitas terapi. Upami parantos diarahkeun pikeun ngulang deui obat éta henteu kataliti, éta kedah dianggo gancang-gancang, dina dosis anu sami sareng numutkeun skéma anu sami.
Balukar samping, kacuali kasus hipersensitifitas ka komponén ubar, teu acan pasti. Kalayan ningkatkeun sensitipitas individu sato pikeun chlortetracycline sareng penampilan na
tina réaksi alérgi, pamakean AMIKSTM ve XTC 150 mg / g dieureunkeun sareng terapi desensitizing.
Entong nganggo AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ditéang sareng antibiotik bakterisida (penisilin, cephalosporins, sareng sajabana), kalsium klorida, kalsium glononat, amonium klorida, antacids, kaolin, persiapan ngandung zat beusi, magnesium, kalsium sareng alumunium, upami dipandang. kamungkinan turunna dina kagiatan antibakteri na.
Anak domba anak domba sareng domba diidinan henteu langkung awal 12 dinten, babi sareng hayam - 10 dinten saatos pengker pengambilan ubar terakhir. Daging sato kapaksa dibunuh sateuacan pareum waktos anu dituduhkeun tiasa dianggo pikeun nyoco sato bulu.

Pencegahan Pribadi

Nalika ngalakukeun ukuran terapi sareng pencegahan ngagunakeun obat AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, aturan umum kabersihan pribadi sareng kaamanan anu disayogikeun nalika damel sareng obat-obatan kedah diperhatoskeun.
Dina tungtung pagawéan, kumbah leungeun anjeun kalayan bersih sareng cai sabun.
Sadaya damel sareng AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g disarankeun nganggo alat pelindung pribadi (kamar mandi, headgear, sarung tangan karét, kacamata aman, respirator atanapi topeng wajah). Nalika damel sareng obat, éta dilarang nginum, ngaroko sareng tuangeun tuangeun. Di tungtung pagawéan, anjeun kudu ngumbah ramo sareng panangan ku cai sabun sareng cai, ngabersihan sungut anjeun.
Dina kasus kontak teu kahaja tina ubar nganggo kulit atanapi membran mukus, bilas ku cai anu nyontoan tina jumlah anu nyonto; upami asup kana panon anjeun, bilas langsung ku cai sareng konsultasi ka dokter upami diperyogikeun.

Hirup sareng panyimpen:

Kahirupan rak obat dina kaayaan panyimpen dina bungkus disegel nyaéta 2 taun tina tanggal produksi, saatos muka bungkusan - henteu langkung ti 28 dinten, dina pakan - henteu langkung ti 3 dinten.

Ulah nganggo obat saatos tanggal béakna.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g disimpen dina bungkus sing disegel ku produsén, misah tina dahareun sareng eupan, di tempat anu garing sareng poék dina suhu 2 ° C ka 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kedahna disimpen dugi jangkauan barudak.
Ubar anu henteu dianggo parantos dilereskeun saluyu sareng sarat hukum.

Sakabéh daptar sareng petunjuk produk Pangajaran sarta Palatihan Atikan tiasa dipendakan dina katalog produk dina situs wéb kami. Ngeunaan harga na, ogé kamungkinan mésér anjeun bakal bagja ngawartosan manajer urang.

Komposisi amix

• Hiji tablet ubar Amix 1 ngandung 1 mg glimepiride.
• Hiji tablet ubar Amix 2 ngandung 2 mg glimepiride.
• Hiji tablet ubar Amix 3 ngandung 3 mg glimepiride.
• Hiji tablet ubar Amix 4 ngandung 4 mgglimepiride.

Komponén tambahan: povidone 25, laktosa, polysorbate 80, selulosa microcrystalline, crospovidone, silikon dioksida, magnesium stearate, beusi oksida, ngalelep.

Amix - Parentah pikeun dianggo

Kaayaan utama pikeun terapi suksés: diet, kagiatan fisik konstan sareng ngawaskeun getih sareng cikiih. Dosis obat ditangtukeun ku hasil tina nganalisa.

Dosis awal ubar nyaéta 1 mg glimepiride sapopoé. Dosis anu sami dianggo salaku perawatan anu ngadukung nalika ngahontal kadali kaayaan pasien.

Upami kadali anu dipikahoyong dina kaayaan pasien henteu tiasa dihontal, dosisna dironjatkeun ku 1, 3 atanapi 2 mg glimepiride per dinten unggal unggal dua minggu.

Nyandak glimepiride langkung ti 4 mg per dinten masihan pamutahiran ngan dina kasus anu khusus. Dosis maksimal dugi ka 6 mg ubar per dinten.

Dina pasien tanpa santunan pikeun karbohidrat karbohidrat gangguan, sanajan saatos nginum dosis maksimal, pangobatan insulin ngan tiasa dimimitian upami leres pisan. Pasien sapertos kedah neraskeun nganggo dosis ubar saméméhna sareng dina waktos anu sareng ngawitan nganggo dosis leutik insulin, dina waktosna aranjeunna diidinan bertahap nambahan dumasar kana tingkat santunan métabolik.

Sebaran dosis poean

Biasana éta cekap pikeun awak nyandak hiji dosis sadinten sateuacan atanapi salami sarapan. Upami pasien hilap nyandak dosis salajengna, maka dosis salajengna henteu kedah ningkat.

Pangaturan dosis anu salajengna

Salila pangobatan, paningkatan sensitipitas insulin sareng panurunan kabutuhan glimepiride. Ku alatan éta, pikeun nyegah hipoglisemia, dosis kedah dikirangan sacara hadé atanapi ubar kedah dileungitkeun. Kalayan paningkatan atanapi turunna beurat, parobahan gaya hirup, atanapi faktor sanésna anu ningkat résiko hypoglycemia atanapi hyperglycemia, perlu mertimbangkeun deui nilai-nilai dosis obat.

Transisi tina agén hipoglisemik oral séjén pikeun ngagunakeun Amix

Dina kaayaan ieu, darajat pangaruh narkoba dina awak sareng parantos satengah hirup kedah dilaksanakeun. Kalayan panggunaan agén antidiabetik anu berkepanjangan kalayan umur satengah panjang, disarankeun pikeun ngamimitian terapi Amix saenggeus béakna édisi, saprak pangaruh aditif mungkin.

Ngarobih ti insulin janten amix

Dina kasus-kasus khusus, nalika kaayaan pasien kalayan diabetes jinis 2 diatur ku insulin, indikasi kanggo gentos ka glimepiride tiasa lumangsung. Transisi ka Amix dina pasien ieu kedah dilakukeun dina pangawasan dokter.