Naon anu langkung saé atanapi tablet suntikan Actovegin?

Skandal doping, alesan pikeun dipenjara dokter, anceman kasakit sapi sapi sareng jaminan ti pabrik yén uji klinis umumna henteu diperyogikeun. Sadaya ieu manglaku ka ubar anu sanés, anu dipimilik ku para pamingpin di Rusia - Actovegin. Dina kolom na "Anu ku aranjeunna diawat urang", Indicator.Ru ngartos naha ubar ieu dianggo sareng ngajelaskeun naha pareng dilarang di Amérika Serikat sareng Kanada.

Analisis penjualan apoték obat nunjukkeun yén dina waktos paling tiis taun, prioritasna mangrupikeun obat pikeun influenza sareng panyakit pernapasan akut sanés, sapertos Ingavirin, anu kami bahas dina tulisan anu sateuacana. Dina bulan Maret sareng April, numutkeun DSM Group, obat anu béda-béda, Actovegin, anu nyababkeun 0.76-0.77% tina total penjualan dina sasih-bulan ieu, muncul dina baris munggaran.

Ubar ieu ditunjuk pikeun pengobatan gangguan vaskular sareng métabolik otak, gangguan sirkulasi sareng akibatna (borok trophic), kaduruk sareng luka, komplikasi kanker sareng dina kasus gangguan pangembangan fétil di awéwé hamil. Éta diproduksi ku perusahaan Sotex, milik perusahaan Protek, anu, kagolong milik Takeda Pharmaceutical, salah sahiji 15 perusahaan farmasi panglegana di dunya. Dina situs web kadok obat obat-obatan, obat kasebut disajikan ku seueur bentuk: salep, gél, solusi pikeun suntikan sareng infus, bahkan granul (dina bagian "zat farmasi").

Generik: palsu atawa kasalametan?

Actovegin timbul salaku umum (ubar anu dijual dina nami merek anu bénten sareng nami dipatenkeun asli pemaju perusahaan - perkiraan. Indicator.Ru) ubar sanés - Solcoseryl, diproduksi saprak 1996 ku perusahaan Swiss Solco. Patén kanggo ubar naon waé kadaluwarsa, sareng perusahaan anu sanésna tiasa ngamimitian ngahasilkeun deui namina, sareng kamungkinan éta langkung mirah langkung ngajual, sabab merek moal deui disalin. Generik anu hargana sareng mirah janten kasalametan nyata pikeun nagara-nagara dunya katilu, sahingga produksi na dirojong ku Organisasi Kaséhatan Dunia.

Karugian tina generik nyaéta kurangna uji klinis (kontras jeung bentuk branded), mungkin bédana dina tingkat efektivitas sareng para élemén séjén, dibandingkeun sareng ubar aslina, kusabab efek samping anu tiasa lumangsung. Sareng sadaya kakurangan ieu, biaya perawatan tiasa beda-beda sacara signifikan, bahkan para ahli WHO ngaku yén substitusi sapertos langkung saé tibatan nanaon.

Ubar Solcoseryl asli sorangan janten dua ulasan ubar utama dina Perpustakaan Cochrane, anu ngumpulkeun bukti efektifitas téknologi médis sareng obat. Salah sahiji mereskeun pengobatan borok suku handap dina jalma anu ngandung anémon sél sabit nganggo genep jinis agén anu digunakeun sacara eksternal (ganti baju pikeun luka, salep) sareng di jero, kalebet intravena. Salian ka Solcoseryl, daptar ubar anu ditaliti kalebet zat-vitamin sapertos L-carnitine, isoxuprin, arginine butyrate, péptida RGD sareng antibiotik lokal. Pariksa sadar efektifitas sadaya alat anu didaptarkeun pikeun pengobatan borok suku handap dina anemia sél sabit kusabab ukuran sampelna leutik sareng kamungkinan kapindahanana.

Tinjauan anu sanés masalah masalah kamekaran nalika janin. Panulis nyimpulkeun yén aya "sakedik buktina" yén Solcoseryl, galaktosa, glukosa, atanapi karnitine anu dikonsumsi ku ibu hamil ngabantosan ngabéréskeun masalah ieu. Jawaban kanggo patarosan naha salinan tiasa langkung saé tibatan anu asli, sigana bakal dianggap teu jelas. Dina titik ieu, bisa ngeureunkeun maca salajengna, tapi urang moal biasna. Kumaha upami pangotor sareng bédana tina Solcoseryl ngajantenkeun langkung efektif?

Tina naon, tina naon?

Komponén aktif ubar nyaéta hémodialisis getih anak sapi, nyaéta, kakurangan protéin sareng anu sanésna langkung ageung, langkung ti 5 kilodalton, partikel. Numutkeun petunjuk, campuran zat ieu ningkatkeun sintésis ATP (asam adénosin trifosororat - zat dimana sél nyimpen énergi) dina "tanaga sél sél", mitokondria, sareng ngarangsang konsumsi oksigén ku sél. Bahan-bahan mana dina campuran ieu tiasa dianggo ku jalan sanés, tapi dianggap yén inositol phosphooligosaccharides ieu.

Tahap produksi Actovegin dijelaskeun dina getactovegin.com (naha éta manufaktur ubar atanapi anu ngajual, éta henteu écés teu aya indikasi ieu), dimana éta nyarios) yén beberesih multi-tahap sareng saringan ngajantenkeun ubar aman sareng aman. Tulisan anu sami, nyarios sajumlah makalah ilmiah, ngabuktikeun efektifitas narkoba sareng kanyataan éta tiasa meta sapertos insulin. Nanging, sabagian référénsi nyababkeun panaliti ngeunaan kagiatan narkoba dina budaya sél jaringan konéktip: lemak (adipocytes) atanapi "fibrous" (fibroblasts) beurit atanapi beurit. Tahap uji ieu penting pisan, tapi dokter henteu tiasa ngan ukur ngabantosan ieu.

Ningali halaman wéb Takeda dina basa Inggris, urang moal mendakan sebutan Actovegin dina daptar ubar anu dijual ku perusahaan. Dina situs wéb Rusia di Takeda Rusia - perusahaan CIS, éta daptar daptar ubar anu dijual ku resep. Sanajan kitu, panumbu kana situs ubar éta sorangan actovegin.ru alihan kami ka portal http://nevrologia.info, sareng nyerat ngalangkungan hurup k ngabalukarkeun situs anu boga "milih nyumputkeun halaman déskripsi" (http://www.aktovegin.ru). Hayu urang tingali naon artikel ilmiah tina agrégator ageung tina publikasi ilmiah anu dicaritakeun.

Didaptarkeun (henteu) didaptarkeun

Aya seueur kajian ngeunaan efektivitas Actovegin: panéangan dasar ngeunaan artikel ilmiah PubMed masihan saloba 133 tulisan, diterbitkeun ti 1977 dugi ka 2016. Diantarana 19 - ulasan. Tinjauan British Journal of Sports Medicine (faktor dampak tina 6.724) menyimpulkan yén ngan ukur bukti kawates anu parantos kapanggih tina suntikan intramuskular di Actovegin pikeun merangan tatu hamstring.

Tinjauan tina jurnal Diabetes Obesity & Metabolism (faktor dampak 6.198), nganalisis pangaruh tina sagala rupa pangobatan kana neuropathy diabetes (gangguan sistem saraf kusabab karusakan kapal leutik sareng suplai getih gangguan ka serat saraf), nyimpulkeun yén ubar-ubatan kalebet dina katilu ( akhirna) fase uji klinis, teu aya ogé, kaasup Actovegin, parantos disatujuan ku FDA (Administrasi Pangan sareng Narkoba, Administrasi Pangan sareng Narkoba) sareng Komisi Médis Éropa kusabab épék tanya jawab ivnosti.

Sacara umum, kalolobaan panalungtik dipedar boh di Jérman, atanapi di Rusia, atanapi di jurnal nasional leutik anu sanés. Salaku conto, hiji artikel ngalaporkeun yén nyandak Actovegin ngabantosan kakurangan oksigén dina janin sanajan muncul dina Berita Médis Georgia. Anjeunna kaluar dina taun 2006, dina waktos éta faktor dampak majalah kasebut nyaéta 0,07. Sampelna leutik pisan, sareng ti 36 awéwé, ngenalkeun Actovegin, glukosa sareng vitamin C ngan ukur 24.

Panaliti sanésna ngajéntrékeun pangaruh obat ka pasien kalayan sindrom suku diabetes, anu dipedalkeun dina basa Rusia dina jurnal effektip Pharmacotherapy, dilakukeun dina conto 500 urang - penderita Rumah Sakit Klinik Vidnovsky. Karya nunjukkeun yén grup anu nganggo Actovegin ngagaduhan edema langkung gancang sareng suhu daérah anu parah turun. Nanging, dina hal ieu, para dokter henteu nganggo padika buta ganda, nalika pasien sareng élmuwan teu terang saha anu nampi obat sareng saha placebo dugi ka akhir tés.

Dina kaayaan sapertos kitu, dokter tiasa sadar atanapi ngahaja resep ubar ka jalma anu ngagaduhan ramalan anu langkung nguntungkeun, anu bakal ngahirupkeun hasilna (catetan dina kurungan yén faktor dampak jurnal nyaéta 0.142). Bagian tina panaliti, boh dina sababaraha taun katukang (aranjeunna dilaksanakeun ti akhir tujuhpuluh dugi ka taun 1990an), atanapi pikeun alesan anu sanés, hese mendakan dina kasampurnaan, sanajan aranjeunna sering dirujuk sareng padamelan anu dikendalikan buta buta dua kali disebut dina namina (contona, tempo. pangajaran ieu).

Ayeuna, Takeda Pharmaceutical ngalaksanakeun kajian skala ageung, buta-buta, plasebo-kontrol épéktivitas Actovegin, dimana conto 500 pasien saatos serangan jantung (ti klinik di Rusia, Bélarus, Kazakhstan) parantos dirékam, tapi sanés ngan ukur rencana sareng desain na anu diterbitkeun.

45 Studi Actovegin aya dina daptar uji klinis Cochrane, tapi ngan aya hiji ulasan. Dumasar kana ulasan ieu, dumasar kana data tina salapan uji klinis, ngalangkungan jumlahna aya 697 pasién, sareng radang jaringan tendon Achilles, Actovegin ogé dikira-kira, bareng jeung metode perawatan sanésna. Panulis ulasan nyimpulkeun yén ubar ieu "ngajangjikeun," tapi kaeri kaayaan pasien anu diolah nyaéta kontroversial, sareng conto anu alit. Nanging disebatkeun ulasan ieu, diterbitkeun taun 2001, ditandaan WITHDRAWN ("dikenangkeun") taun 2011. Naon tiasa janten alesan pikeun kaputusan ieu?

Disqualification, Penjara jeung Panyakit Sakit Gangga

Taun 2000, Actovegin aya di pusat skandal olahraga. Pamilon dina balap pajak Tour de France, kalebet Lance Armstrong, juara tujuh-waktos na (USADA v. Armstrong, Alatan kaputusan, bagian IV B 3.e (p. 42-45) (USADA 10), dituduh nganggo éta babarengan sareng ubar doping sanésna. Oktober 2012)). Sanaos kanyataan hese ngémutan ngambah ubar ieu dina getih (getih urang sorangan ngandung kira-kira bahan anu sami), bungkusan anu dicitak tina ubar anu kapendak mangrupikeun alesan pikeun biaya. Nanging, sakumaha studi langkung parantos nunjukkeun (sanaos henteu ogé diterbitkeun dina jurnal dampak pangluhurna Internasional Journal of Sports Medicine), ubar ieu henteu ngabantosan atlit ningkatkeun prestasi.

Tapi panggunaan ubar anu dirobih ku atlit-atlit henteu parantos aya. Kasus kaget anaphylactic sigana dina siklus sanggeus usaha pikeun ngubaran tatu na sareng Actovegin disebatkeun, tapi engke tétéla éta kagét anu paling dipikaresep septic, nyaéta, kusabab karacunan getih, paling dipikaresep henteu aya hubungan sareng ubar ieu.

Dina Juli 2011, situs wéb FDA ngumumkeun hukumanana warga Galuh 51 taun, Anthony Galea, anu damel sareng atlit (waktos ieu, maén bal sareng baskét) sareng obat-obatan anu teu resep: Actovegin sareng hormon pertumbuhan manusa. Diantara hal séjén, dokter damel tanpa idin khusus ti professional médis. Kusabab ieu, anjeunna dihukum tilu taun panjara, denda 250 rébu dolar sareng nyita harta dina jumlah 275 rébu pérak.

Siaran pers anu sami nunjukkeun yén duanana ubar "henteu disatujuan pikeun panggunaan manusa." Alesan pikeun larangan ieu mangrupikeun résiko pérak ku inféksi panyakit prion anu mangaruhan sistem saraf mamalia. Dina sapi, ieu mangrupikeun encephalopathy spongiform (éta ogé kasakit sapi gila), sareng versi manusa disebut kasakit Creutzfeldt-Jakob. Anu ngabalukarkeun panyawat prion mangrupikeun protéin anu melengkung leres, anu "nginféksi" protéin sanésna sareng bentukna, anu ngabalukarkeun degenerasi jaringan saraf. Mémang dina kasus anu hampang sakitar 85%, sedengkeun dina jiwa anu parah teu tiasa ditanggung pisan.

Wabahna vérsi énggal kacatet sateuacan lami, taun 2009. Dina raraga ngalindungan jalma tina inféksi anyar, larangan ieu ditumpukeun kana produksi, impor sareng resep obat sareng komponén asalna sato di Amérika Serikat sareng Kanada dimana protéin prion tiasa dikirimkeun. Hormon pertumbuhan asalna tina kelenjar hipofisis sareng produk dumasar-sérum ogé aya dina daptar ieu.

Sanajan kitu, larangan ieu sareng kadang-kadang tuduhan produkna upami henteuna bukti henteu jelas indéks épektipitas henteu nyusahkeun distributor narkoba di nagara-nagara CIS.

"Di Rusia, sidang klinis obat ieu henteu diperyogikeun sacara sah, ku sabab henteuna henteu janten masalah pikeun urang," presiden Nycomed Rusia-CIS Josten Davidsen dina wawancara sareng Kommersant ngeunaan pangwangunan pabrik perusahaan anyar di wilayah Yaroslavl. "Naha urang henteu ngalakukeun éta?" Kusabab urang henteu ngarasa kedah ngalakukeun éta. Urang tingali yén ubar anu diperyogikeun ku dokter Rusia, aranjeunna nyarankeun ka pasien. Ieu mangrupikeun titik anu penting, sabab dokter di Rusia parantos konservatif sareng taat kana téknik perlakuan anu kondang sareng terkenal. Kahareupna konsumen ogé satia sareng Actovegin. Salaku tambahan, henteu seueur seueur ubar alternatif ayeuna. ”

Rekomendasi Indicator.Ru: latihan ati-ati

Singket sakeudeung sadayana papanggihan urang. Upami ubar aslina disebut dirobu, maka generik ngagaduhan kirang kamungkinan pikeun meunangkeun konfirmasi efektifitas. Pabrikan percaya yén hal utama nyaéta kasadiaan paménta, sareng maranehna sorangan ngaku yén éta henteu peryogi pikeun nguji ubar nurut sagala standar ubar dumasar bukti sateuacan ngamimitian dijualna. Anu paling "indah" sareng nyumponan kriteria kriteria teu acan réngsé, ngan ukur rencanana anu diterbitkeun. Situs web basa Inggris perusahaan nyumput sadayana nyebut Actovegin, kamungkinan kusabab kanyataan yén ubar dilarang di Kanada sareng Amérika Serikat, anu hartosna produsén henteu deui ngandelkeun pamiarsa ieu. Ubar anu ngandung komponén sato dilarang di seueur nagara kusabab résiko panyebaran panyakit prion.

Kaputusan Kaputusan Menteri Kaséhatan Républik Rusia Nomer 15 "Dina usaha pikeun nyegah panyebaran panyakit Creutzfeldt-Jakob di Républik Rusia" tanggal 15 Désémber 2000 ngenalkeun larangan import ka Rusia tina "daging, daging sareng produk sanésna meuncit sapi ti Inggris, Portugal, Swiss, dugi impor produk ieu tina salapan departemén Perancis sareng genep kabupaten Républik Irlandia. ” Éta ogé nyarankeun pikeun nolak tina ngimpor ubar anu dilakukeun tina kelenjar hipofisis manusa di daérah ieu. Nanging, teu siga dokumen anu sami anu dianut di Républik Bélarus sareng Ukraina, éta henteu kalebet dina daptar sumber ubaran sareng komponén sato dina komposisina, janten ayeuna impor Actovegin, dikaluarkeun di Swiss, janten diidinan Rusia.

Nagara-nagara Eropa Wétan sareng CIS henteu murag kana résiko, anu hartosna kamungkinan ngahasilkeun ubar-ubatan anu aya komponén anu bahaya. Tapi dokumen anu sami nunjukeun yén pikeun nagara-nagara ieu, ahli spesialis WHO henteu gaduh inpormasi anu dipercaya, ku kituna urang henteu terang kumaha luhur kamungkinan panyebaran inféksi.

Ku kituna, tanggung jawab kaputusan ieu sareng pikeun kasehatan diri sorangan leres pisan kalayan konsumen. Panginten ubar leres-leres dianggo, sareng seueur tés positip anu hasil dina jurnal ilmiah séhat kénéh, sareng studi anu direncanakeun ageung hungkul bakal mastikeun. Nanging, kanyataan ieu teu negate kamungkinan panyebaran panyakit prion, ku sabab éta langkung hadé pikeun ngempet tina pengobatan sapertos, sahenteuna dugi sistem monitoring kaamanan pikeun komponén sapertos damel di farmasi Rusia.

Rekomendasi urang henteu tiasa dianggo sareng pelantikan dokter. Sateuacan anjeun ngamimitian nyandak ubar ieu atanapi, pastikeun konsultasi ka spesialis.

Indikasi pikeun dianggo

Actovegin dilakukeun dina dasar hémoderivatif kapurih tina getih anak sapi. Sakumaha anu parantos dicatet, ngarangsang prosés métabolik di tingkat sélulér, anu ngajamin suplai oksigén anu langkung hadé ka jaringan sareng ningkatkeun sirkulasi getih. Dina rak warung apoték anjeun tiasa ningali salep, gél, tablet sareng suntikan.

Alatna kedah diresmikeun ukur ku dokter. Deui gél sareng salep, aranjeunna bakal ngabantosan prosés radang dina kulit, nundutan sareng tekanan tekanan.

Parentah pikeun dipaké nunjukkeun yén tablet Actovegin parantos resep pikeun kaayaan patologis sapertos:

• stroke
• gangguan sirkulasi dina uteuk,
• TBI,
• pikun
• polyneuropathy diabetes,
• gangguan vaskular
• prosés horéng sipat trophik,
• angiopathy.

Pikeun panggunaan suntikan Actovegin, indikasi anu sami cocog. Pilihan bentuk pelepasan ubar bakal gumantung kana parah kaayaan patologis.

Rekomendasi pikeun nyokot ubar

Suntik dipaké pikeun injections intravena sareng intramuskular, éta ogé tiasa janten mékanis.

Dina tahap awal terapi perawatan, dosisna tinggi, lami kana waktosna janten langkung alit. Dina tungtung perawatan, éta diwenangkeun ngaganti suntikan Actovegin nganggo tablet. Dina Lolobana kasus, kursus perlakuan lumangsung 30-45 poé.

Sedengkeun pikeun bentuk tablet obat, éta kedah dilakukeun sacara lisan. Dokter biasana nyarankeun yén pasiénna nginum 1-2 tablet tilu kali sapoé. Saatos lega dititenan, dosis poean dikirangan.

Di budak leutik, obat kasebut tiasa diasuh upami murangkalih parantos umur tilu taun, dosis poean nyaéta 1 tablet.

Contraindications sareng réaksi ngarugikeun

Sapertos unggal ubar Actovegin ngagaduhan sajumlah contraindications, aranjeunna kalebet

• oligouria,
• edema pulmonal,
• anuria
• gagalna jantung
• Intoleransi individu,
• kakandungan dina trimester kahiji.

Sedengkeun pikeun efek samping, pamakean nginum obat ieu tiasa nyababkeun:

• réaksi alérgi dina bentuk urtikaria,
• hyperhidrosis
• kanaékan suhu awak,
• penampilanna gatal
• lacrimation
• hiperemia tina sclera.

Naon anu kedah disukai - suntik atanapi pil?

Teu aya jawaban anu terakhir pikeun ditaroskeun naon bédana antara suntik sareng tablet Actovegin sareng naon anu langkung saé pikeun nganggo, ku ieu atanapi kaayaan patologis éta. Sagalana bakal gumantung kana jinis panyakit, parna tangtosna, umur sareng ciri individu pasien.

Kami masihan conto, upami bisi gangguan saraf, pilihan perawatan anu optimal bakal janten bentuk tablet obat, kumargi gaduh kamampuan ngumpulkeun dina rohangan awak. Lamun pasién gering ku diabetes, langkung hadé masihan leuwih sering resep kana suntikan, sabab ku cara ieu zat aktip nembus awak langkung gancang sareng nyebarkeun ngalangkunganana.

Upami diperyogikeun, Actovegin tiasa digentos sareng analog sapertos kitu:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidine,
• Cerebrolysin
• 25-Curantil,
• Solcoseryl.

Kanggo ampoule, kedah émut yén bahan anu aktip anu sami ngan ukur aya dina Solkseril. Hargana bakal gumantung ka nagara pabrik obat.

Kapercayaan: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Kapanggih kasalahan? Pilih éta sareng pencét Ctrl + Enter

Propil farmakologis

Komponén solusi Actovegin fisiologis, janten henteu mungkin pikeun diajar Farmakokinofis maranéhanana saestion. Nginum obat na janten pangaruh ku ningkatkeun metabolisme énergi. Éta nyepetkeun panggunaan oksigén sahingga ningkatkeun resistensi kalaparan oksigén dina jaringan awak manusa.

Sakumaha anu dijelaskeun saméméhna, nganggo metode pharmacokinetic, teu mungkin pikeun diajar ciri-ciri farmakokinetik (nyerep, distribusi, ékskrési) tina komponén aktif obat Actovegin, sabab éta ngan ukur komponén fisiologis anu biasana aya dina awak.

Nepi ka ayeuna, teu aya alesan pikeun nganggap panurunan dina efek farmakologis di pasien anu ngagaduhan fungsi fisiologis henteu nyerep sareng ékskrési produk buruk.

Ngagunakeun ubar anu didasarkeun ku bukti, dipikanyaho yén Actovegin dina bentuk suntikan gancang tembus sistem sirkulasi sareng zat aktip disebarkeun kana salira awak, anu nyababkeun pangaruh anu rada gancang.

Ubar dumasar Bukti

Aya seueur artikel dina wéb global ngeunaan topik anu teu aya bukti langsung ngeunaan pangaruh suntikan Actovegin sahingga teu gunana nganggo éta. Sadaya bukti ngeunaan ieu didasarkeun kana sadaya komponén fisiologis anu sami anu teu seueur dokter.

Tapi, aya cabang kadokteran sapertos ubar dumasar-buktina, anu dina prakna pikeun waktos anu tangtu ngabuktikeun efektifitas ubar tinangtu.

Hal ieu kajantenan sareng Actovegin, anu parantos aya di pasar farmasi langkung ti 30 taun sareng ulasan ngeunaan éta kacida positip boh tina pasien sareng ti para ahli ngarah, anu henteu atos aya alesan pikeun nganggap ubar narkotika ieu henteu efektif.

Tunjuk sareng kontraindikasi kanggo dianggo

Indikasi pikeun nganggo Actovegin dina bentuk suntikan:

• gangguan neuralgic (kaasup stroke iskemik, hypoxia, tatu otak traumatis),
• diabetes mellitus
• pelanggaran pasokan getih sareng métabolisme,
• urat varikos,
• palanggaran nada vaskular.

Ubar ieu ogé resep pikeun nyageurkeun panggancangna beulah gancang sareng kaduruk tina rupa-rupa derajat.

Actovegin di ampoule teu gaduh konténikasi pikeun panggunaan, tapi teu disarankeun masihan suntikan lamun pasien ngagaduhan réaksi alérgi kana salah sahiji komponén obat ieu.

Parentah pikeun panggunaan

Suntikan Actovegin sacara intravena atanapi intramuskularly (gumantung kana darajat sareng jinis panyakit). Di administrasi intravena, ubar kasebut dirobih dina bentuk serelek atanapi aliran, sareng sateuacan pamaréntahanana, obat dibubarkeun dina larutan natrium klorida pikeun ngabubarkeun langkung gancang nalika asup kana awak. Dina hal ieu, dosis poéan henteu kedah ngaleuwihan 20 miligram.

Sedengkeun pikeun administrasi intramuskular, dina hal ieu, mimiti pisan, perlu milih dosis anu diperyogikeun. Dina awalna, aranjeunna diwangun ti 5 dugi ka 10 miligram per sambel sareng, upami perlu, éta ningkat ku 5 miligram unggal minggu. Suntikan dikaluarkeun sacara intravena tanpa perawatan tambahan kalayan natrium klorida.

Ubar nootropic sapertos kitu sering dianggo nalika terapi kompleks, kalebet pikeun pengobatan kasakit neuralgic.

Épdosis sareng efek samping

Untungna, upami dosis anu disarankeun pikeun ubar ngalegaan, maka kasalahan sapertos kitu henteu ngancem pasien, sabab teu mungkin pikeun ngarugikeun awak sareng komponén fisiologis anu aya dina Actovegin.

Salaku latihan ningalikeun, ubar nampi ditampi ku penderita sareng henteu ngakibatkeun efek samping. Tapi, kumaha oge, dina kasus anu jarang, réaksi anaphylactic sareng alérgi pakait sareng teu kaalihan indung ka obat. Salaku tambahan, efek samping kieu kadangkala lumangsung nalika nyandak Actovegin:

• redness saeutik tina kulit atanapi ruam dina awak,
• malaise umum
• seueul sareng guyonan
• lieur sareng leungit eling,
• palanggaran saluran pencernaan,
• nyeri gabungan
• sesak napas, sakedap sakedap disababkeun ku kaku dina saluran jalan,
• tambah késang,
• stagnation cai dina awak,
• kusabab heuras jalan raya, pasién bahkan ngagaduhan masalah ngelek cai, katuangan sareng ciduh,
• kaayaan bungah jeung kagiatan kaleuleuwihan.

Parentah husus pikeun dianggo

Pabrikan henteu masihan inpormasi tambihan anu aya hubunganana sareng nyokot obat. Tapi, sabagéan ageung pasien nyatet yén kalayan diabetes, pasién kedah nyandak ubar handapeun pangawasan dokter, kusabab anjeunna nahan cai dina awak, anu, waktosna, ngarugikeun awak sareng diabetes.

Tinjauan Dokter

Tumindak utama Actovegin nyaéta pikeun ningkatkeun transportasi oksigén dina getih sirkulasi. Hatur nuhun kana komponén alami anu nyusun ubar ieu, administrasi parenteralna ningkatkeun prosés métabolik na sél jaringan awak manusa kusabab konsumsi aktip, akumulasi, gerakan sareng sékrési oksigén sareng glukosa.

Nginum obat na ningkatkeun pasokan getih kana sél jaringan, ngagancangkeun restorasi jaringan rusak, sareng ngabantosan awak nyerep zat penting sareng unsur.

Lebetkeun sabar Actovegin tiasa:

1. Intramuscularly - 5 ml per dinten, kursus pengobatan - 20 suntikan.
2. Intrajati: dina suntik jet - 10 ml per dinten, atanapi seterna disimpen - ubar anu éncér dina 200 ml salin fisiologis atanapi 5% larutan glukosa. Tingkat administrasi henteu kedah langkung ti 2 ml per menit.

Dosis Actovegin pikeun infus infus gumantung kana bentuk prosés patologis, sareng:

• stroke iskemik unggal minggu, dugi ka 50 ml / dinten dikaluarkeun, teras dina dua minggu - dugi ka 20 ml / dinten,
• gangguan cerebrovascular - dua minggu di 10-20 ml / dinten,
• sesah pikeun ngageurkeun karusakan kana integritas kulit - 10-20 ml unggal dintenna.

Sabar pamadegan

Karya di tempat damel damel dirasa, khususna nalika anjeun muka usaha alit sareng séhat dina kaayaan stres, anu tangtosna mangaruhan kaséhatan anjeun.

Saatos sababaraha minggu gugup, kuring mimiti perhatosan malaise umum, saraf anu kaleuleuwihan sareng kobong dina iga. Abdi henteu kantos ngagantung dina ieu, kusabab kuring ngémutan halang waé, tapi unggal dinten éta parah sareng kuring angkat ka dokter.

Anjeunna didiagnosis kuring sareng neuralgia intercostal anu pakait sareng setrés. Salaku pangobatan, anjeunna resep ka Acovegin ubar nootropic dina bentuk suntikan, sareng dina saminggu kuring langkung raoseun.

Nikita Milev, 30 taun

Ti saprak budak leutik, masalah utama kuring anu kekebalan lemah, anu sering ngaruhan kasehatan kuring sareng pun anak kuring gering. Dina yuswa 19 taun, kuring ditancebkeun ku panyakit sanés sapertos neuralgia herpetic - panyakit anu mangaruhan daérah sakitar panon.

Kuring langsung angkat ka dokter, sareng anjeunna resep ka asupan intramuskular Actovegin na saatos 2 minggu panyawat mimiti titajong, sareng sabulan sasih lengkep kuring nyingkirkeunana. Ku jalan kitu, ubar ogé ningkatkeun kekebalan.

Anastasia Shpanina, 20 taun

Saran sabar

Unsur tina solusi médis Actovegin tiasa nyababkeun réaksi alérgi dina hiji jalma. Seueur pasien nyarankeun yén, nalika gejala alergi manif, ngeureunkeun perawatan sareng obat dina hambalan, supados henteu ngaraoskeun kaayaan.

Salaku aturan, sanggeus iritasi alérgi parantos lulus, dokter anu hadir milih solusi anyar dimana teu aya rupa-rupa alérgi.

Naros jeung kontra tina pangalaman praktis

Tina kauntungan anu ditepikeun ka obat, ieu kedah dibédakeun:

• efisiensi tinggi
• sababaraha efek samping
• dina pengobatan gangguan neuralgic, solusi médis ngagaduhan pangaruh sedative sareng obat kuat,
• rupa-rupa aplikasi.

Kontra: aya contraindications, kaasup réaksi alérgi.

Komposisi Actovegin dina tablet sareng suntik

Dasar ubar Actovegin nyaéta ekstrak konsentrasi tina getih anak sapi, anu ngagaduhan pangaruh métabolik anu kuat.

Eusina dina solusi kanggo injections gumantung kana volume ampoule:

• 80 mg konsentrasi dina ampul sareng solusi 2 ml,
• 200 mg konsentrasi - pikeun 5 ml ampoules,
• 400 mg - dina ampul 10 ml.

Salaku bahan bantu, cai pikeun suntik dianggo.

Zat aktif tina bentuk tablet nyaéta Actovegin granulate, i. Ekstrak dicabut tina getih anak sapi, ditambah ku selulosa microcrystalline sareng povidone K-90. Salaku tambahan, tablet bakal ngandung talc sareng magnesium stearate salaku bahan bantu.

Solusi sareng administrasi intramuskular, intravena atanapi netes langkung gancang sareng asup kana aliran getih.

Lapisan pelindung pikeun ngalindung tina ngarobih sipat-sipatna sareng ngalaksanakeun administrasi diwangun ku lilin glikol, diétil phthalate, talc, titanium dioksida, sukrosa, karét akasia, povidone K-30, hypromellose phthalate, macrogol, jeung ngalelarna quinoline konéng.

Bedana dina bentuk narkoba

Indikasi pikeun nyandak Actovegin dina tablet atanapi dina bentuk solusi, luyu pikeun petunjuk anu dianggo, ampir sami. Bédana utama antara bentuk dosis nyaéta nyaéta jalanna, nalika dikaluarkeun sacara intramuskular, intravena atanapi turun, asup getih langkung gancang sareng lengkep, nyayogikeun awak kalayan dosis anu ageung tina zat aktip.

Pil nyerat aliran getih ngan nalika nyerep dina peujit, i. sateuacan kieu ngalangkungan saluran pencernaan. Ieu hartosna reureuh kiriman ubar ka getih sareng ngaleungitkeun sawaréh ku prosés ékskrési.