Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Gantung pikeun administrasi subkutan1 ml
zat aktif:
isophane insulin (rékayasa genetik manusa)100 IU (3,5 mg)
(1 IU pakait sareng 0,035 mg tina insulin manusa anhidrat)
excipients: seng klorida, gliserin (gliserol), metacresol, fenol, natrium hidrogen fosfat dihydrate, protamin sulfat, natrium hidroksida sareng / atanapi asam hidroklorat (pikeun nyaluyukeun pH), cai pikeun suntikan
1 botol ngandung 10 ml ubar, anu pakait sareng 1000 IU

Protafan ® HM Penfill ®

Gantung pikeun administrasi subkutan1 ml
zat aktif:
isophane insulin (rékayasa genetik manusa)100 IU (3,5 mg)
(1 IU pakait sareng 0,035 mg tina insulin manusa anhidrat)
excipients: seng klorida, gliserin (gliserol), metacresol, fenol, natrium hidrogen fosfat dihydrate, protamin sulfat, natrium hidroksida sareng / atanapi asam hidroklorat (pikeun nyaluyukeun pH), cai pikeun suntikan
1 cartridge Penfill ® ngandung 3 ml ubar, anu pakait sareng 300 IU

Tumindak farmakologis

Éta berinteraksi sareng reséptor mémbran plasma anu khusus sareng nyerep kana sél, dimana éta ngaktifkeun fosforilasi protéin selular, ngarangsang gécogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, nyegah lipase jaringan adipose sareng lipoprotein lipase. Dina kombinasi sareng reséptor khusus, éta ngagampangkeun tembus glukosa kana sél, ningkatkeun kameketan ku jaringan sareng promosi konversi kana glikogén. Ningkatkeun suplai glikogén otot, ngarangsang sintésis péptida.

Farmakologi klinis

Épék ngembangkeun 1.5 jam saatos administrasi sc, dugi ka maksimal saatos 4-12 jam sareng tahan 24 jam Protafan NM Penfill pikeun diabetes mellitus anu diandelkeun insulin digunakeun salaku insulin basal dina kombinasi sareng insulin-lakonan, pikeun henteu gumantung-insulin - sakumaha monotherapy , sareng dina kombinasi sareng insulin anu lakukeun gancang.

Interaksi

Pangaruh hipoglisemik ditingkatkeun ku asam acetylsalicylic, alkohol, alfa lan beta blockers, amphetamine, stéroid anabolik, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, MAO inhibitor, methyldopa, tetracycline, trifamazidine, trifamquidixidi, trifamquidi thiazides), glukokortikoid, heparin, kontrasepsi hormonal, isoniazid, litium karbonat, asam nikotinik, fenothiazines, simpathomimetics, antidepresan tricyclic.

Dosis sareng administrasi

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Ubar kasebut dimaksudkeun pikeun administrasi subkutan. Gantung insulin teu tiasa lebet / lebet.

Dosis ubar dipilih sacara masing-masing, ngiringan kabutuhan pasien. Ilaharna, syarat insulin aya antara 0.3 sareng 1 IU / kg / dinten. Perlu sapopoé pikeun insulin tiasa langkung ageung dina pasién anu tahan résolusi (contona, nalika baligh, sareng ogé pasien sareng obesitas), sareng turun dina penderita produksi insulin endogen.

Protafan ® NM tiasa dianggo boh dina monoterapi sareng dina kombinasi sareng aktingan insulin anu gancang atanapi pondok.

Protafan ® NM biasana dikaluarkeun dina subkutaneus dina pingping. Upami ieu payus, maka suntikan ogé tiasa dilakukeun dina tembok beuteung anterior, di daérah gluteal atanapi dina otot deltoid taktak. Kalayan bubuka obat ninggang kana pingping, aya nyerep anu langkung laun ti nalika diwanohkeun ka daérah sanés. Upami suntikan dilakukeun kana lipan kulit anu diperpanjang, résiko administrasi intramuskular teu kahaja ngaminimalkeun.

Jarum kudu tetep dina kulit sahanteuna 6 detik, anu ngajamin dosis pinuh. Perlu pikeun ngarobah situs suntikan dina daérah anatomi pikeun nyegah ngembangkeun lipodystrophy.

Protafan ® NM Penfill ® dirancang pikeun dianggo sareng sistem suntikan insulin Novo Nordisk sareng jarum NovoFine ® atanapi NovoTvist ®. Rekomendasi anu rinci pikeun panggunaan sareng administrasi ubar kedah dititénan.

Kasakit kompatibel, utamina tepa sareng dibarengan demam, biasana nambihan kabutuhan awak pikeun insulin. Pelarasan dosis ogé dibutuhkeun upami penderita ngagaduhan panyakit akurat, ginjal, fungsi adrénal gangguan, kelenjar hipofisis atanapi kelenjar tiroid. Kabutuhan pikeun pangaluyuan dosis ogé bakal timbul nalika ngarobih kagiatan fisik atanapi diet biasa pasién. Penyesuaian dosis bisa diperyogikeun nalika mindahkeun pasien tina hiji jinis insulin ka anu sanés

Overdose

Gejala ngembangkeun hypoglycemia (kesang tiis, palpitations, tremors, rasa lapar, gangguan, sénsitip, palem, nyeri sirah, ngareureut, kurang gerakan, ucapan sareng impenan, visi, depresi). Hipoglikemia parna tiasa ngakibatkeun gangguan samentawis atanapi permanén tina fungsi otak, koma, sareng maotna.

Perawatan: larutan gula atanapi glukosa di jero (upami pasien sadar), s / c, i / m atanapi iv - glukagon atanapi iv - glukosa.

Pelepasan formulir

Gantung pikeun administrasi subkutaneus, 100 IU / ml (kotak). Dina botol kaca kelas hidrolitik 1, ditutut nganggo sungkungan tina bromobutyl / karét polisoprén sareng topi plastik, 10 ml masing-masing, dina sabungkus kardus 1 fl.

Gantung pikeun administrasi subkutan, 100 IU / ml (cartridges). Dina 3 ml kartel Penfill ® gelas, 5 kartrij dina lepuh, 1 bungkus lepuh dina bungkus kardus.

Ninggalkeun Comment Anjeun