Bubuk Amoxiclav pikeun gantung 400 mg 57 mg > Pangobatan sareng pencegahan

Amoxiclav ® mangrupikeun kombinasi amoxicillin - penisilin semisintetik kalayan rupa-rupa kagiatan antibakteri sareng asam clavulanic - hiji sambetan anu teu bisa malikkeun β-laktamase. Asam Clavulanic ngabentuk kompleks anu teu stabil sareng énzim-enzim ieu sareng mastikeun ketahanan amoxicillin kana efek β-laktamase anu diproduksi ku mikroorganisme.

Asam Clavulanic, mirip dina struktur pikeun antibiotik béta-lactam, gaduh aktivitas antibakteri intrinsik anu lemah.

Amoxiclav ® boga spéktrum anu lega dina tindakan antibakteri.

Aktip ngalawan Sénsitip sensitif Amoxicillin, kaasup producing-laktamase ngahasilkeun galur, kaasup baktéri gram-positip aérobik: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (kecuali galur tahan methicillin), Staphylococcus epidermidis (kecuali pikeun galur tahan methicillin), Staphylococcus saprophy baktéri gram-negatif aérobik: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Pippis neisseria gonorrhoeae Somppella meppida meisseria Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Helicobacter pylori, Eikenella corrodens, baktéri gram anaérobik positip: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., anaérobes gram-négatip: Bacteroides spp.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik utama asamxicillin sareng asam clavulanic sami.

Kadua komponén diserep pisan saatos nyandak ubar di jero, tuang henteu mangaruhan tingkat serapan. C_maksimal dina plasma getih kahontal 1 jam saatos administrasi. Peunteun C_maksimal make pikeun amoxicillin (gumantung kana dosis) 3-12 μg / ml, pikeun asam clavulanic - sakitar 2 μg / ml.

Kadua komponén dicirikeun ku panyebaran volume anu hadé dina cairan awak sareng jaringan (paru-paru, ceuli tengah, cairan pleural sareng peritoneal, rahim, ovarium, jsb). Amoxicillin ogé nembus cairan synovial, ati, kelenjar prostat, tonsil palatin, jaringan otot, kandung kemih, sékrési sinus, ciduh, sékrési bronkus.

Amoxicillin sareng asam clavulanic henteu nembus BBB kalayan meninges uninflamed.

Amoxicillin sareng clavulanic acid nyebrang halangan plasenta sareng dina trace dikaluarkeun dina susu payudara. Amoxicillin jeung asam clavulanic dicirikeun ku beungkeut anu rendah pikeun protéin plasma.

Amoxicillin sawaréh métabolismena, asam clavulanic tétéla janten métabolisme sengit.

Amoxicillin dikaluarkeun ku ginjal ampir teu dirobih ku sékrési tubular sareng filtrasi glomerular. Asam Clavulanic dikaluarkeun ku saringan glomérular, sawaréh dina bentuk metabolit. Jumlah leutik tiasa dikaluarkeun tina peujit sareng bayah. T_1/2 asamxicillin sareng asam clavulanic nyaéta 1-1,5 jam

Pharmacokinetics dina kasus klinis khusus

Dina gagal ginjal parna T_1/2 naek ka 7,5 jam pikeun amoxicillin sareng dugi ka 4,5 jam pikeun asam clavulanic. Kadua komponén dipiceun ku hemodialisis sareng sajumlah minor ku dialisis peritoneal.

Inféksi disababkeun ku galur mikroorganisme rentan:

- inféksi saluran pernapasan luhur sareng organ ENT (kalebet sinusitis akut sareng kronis, média otitis akut sareng kronis, bisul pharyngeal, tonsillitis, pharyngitis),

- inféksi saluran pernapasan handap (kalebet bronchitis akut sareng superinfection baktéri, bronchitis kronis, pneumonia),

Inféksi saluran kemih

- inféksi kulit sareng jaringan lemes, kaasup sato sareng gigitan manusa,

- inféksi tulang sareng jaringan konéktip,

- inféksi saluran biliary (cholecystitis, cholangitis),

Contraindications

- Hipersensitifitas komponén ubar,

- Hipersensitif dina sajarah ka pénisilin, cephalosporins, sareng antibiotik beta-lactam sanés,

- sajarah indikasi jaundice kolestatik sareng / atanapi fungsi ati sanés anu sanésna disababkeun ku administrasi asamxokillin / asam clavulanic,

- Mononukleosis tepa sareng leukemia limfosit.

Kalayan ati-ati tamba kedahna dianggo kalayan sajarah colitis pseudomembranous, kalayan gagal ati, gangguan ginjal parna, kitu ogé nalika kaktus.

Pangaruh samping

Pangaruh samping di kalolobaan kasus nyaéta hampang sareng fana.

Tina sistem pencernaan: leungitna napsu, seueul, utah, diare, jarang nyeri beuteung, fungsi ati gangguan, ningkat kagiatan enzim ati (ALT atanapi AST), dina kasus terasing - jaundice cholestatic, hépatitis, kolitis pseudomembranous.

Réaksi alérgi: pruritus, urtikaria, ruam erythematous, jarang - erythema exudative multiforme, angioedema, kejutan anaphylactic, vasculitis alérgi, dina kasus jarang - dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, pustulosis exanthematou umum.

Tina sistem hemopoiétik sareng sistem limfatik: jarang - malik leukopenia (kalebet neutropenia), thrombocytopenia, jarang pisan - anemia hemolitik, mundur ningkat dina prothrombin waktos (nalika digabungkeun sareng anticoagulants), eosinofilia, pancytopenia.

Tina sistem saraf: pusing, nyeri sirah, jarang pisan - sakedap (tiasa lumangsung dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar nalika nyandak ubar dina dosis tinggi), hyperactivity, kahariwang, insomnia.

Tina sistem kemih: jarang pisan - nefritis interstitial, crystalluria.

Anu séjén: jarang - pengembangan superinfection (kalebet kandidiasis).

Overdose

Henteu aya laporan ngeunaan maotna atanapi efek samping anu ngancem kahirupan alatan kaleuleuwihan ubar.

Gejala dina kalolobaan kasus, gangguan tina saluran pencernaan (nyeri beuteung, diare, utah), karesahan guligah, insomnia, pusing ogé tiasa dilampahkeun, sareng dina kasus terpencil serangan sawan.

Perawatan: sabar kedahna dina pangawasan médis, terapi gejala. Dina kasus administrasi ubar anyar (kirang ti 4 jam), perlu ngumbah burih sareng resep areng diaktipkeun pikeun nyerep nyerep obat. Amoxicillin / kalium clavunate dipiceun ku hemodialysis.

Parentah husus

Kalayan kursus perawatan, fungsi getih, ati sareng ginjal kedah diawasi.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal parah, koréksi korupsi anu cekap atanapi paningkatan dina interval antara dosis kedah diperyogikeun.

Dina raraga ngirangan résiko réaksi tina saluran pencernaan, ubar kedah diiring kalayan tuangeun.

Uji laboratorium: konsentrasi tinggi tina amoxicillin masihan réaksi anu salah-positif dina glukosa cikiih nalika nganggo réagen Benedict atanapi Felling's solution. Réaksi énzim sareng glukosidase disarankeun.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kendali

Henteu aya data ngeunaan pangaruh négatip tina Amoxiclav dina dosis anu disarankeun dina kamampuan nyetir mobil atanapi damel sareng mékanisme.

Interaksi narkoba

Kalayan sakaligus nganggo ubar Amoxiclav ® sareng antacids, glucosamine, laxatives, aminoglycosides, diserep kaleresan, kalayan asam askorbat - naek.

Diuretics, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs sareng obat-obatan sanésna anu meunteun sékrési tubular ningkatkeun konsentrasi amoxicillin (asam clavulanic dikaluarkeun utamana ku filtrasi glomérular).

Kalayan anggo sakaligus tina Amoxiclav ® nambahan karacunan methotrexate.

Kalayan anggo sakaligus tina Amoxiclav sareng allopurinol, kajadian incanthema naék.

Administrasi kompatibel sareng disulfiram kedah dihindari.

Dina sababaraha kasus, nginum obat tiasa manjangkeun waktos prothrombin, dina hal ieu, ati-ati kedah diaku bari resep anticoagulants sareng obat Amoxiclav ®.

Kombinasi amoxicillin sareng rifampicin mangrupikeun antagonis (aya anu silih lemah ku pangaruh antibakteri).

Amoxiclav ® henteu kedah dianggo sakaligus sareng antibiotik bakteriost (macrolides, tetracyclines), sulfonamides kusabab kamungkinan panurunan dina efektifitas Amoxiclav.

Probenecid ngurangan ékskrési tina amoxicillin, ningkatkeun konsentrasi sérum na.

Antibiotik nyuda efektip kontrasepsi oral.

Padika tina aplikasi

Susunan poéan 125 mg + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 mg + 62.5 mg / 5 ml (pikeun ngagampangkeun dosis suspénsi anu leres ngeunaan 125 mg + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 mg + 62.5 mg / 5 ml gantung dina unggal bungkusan, sésana dosage anu kapasitas 5 ml atanapi pélét dosis anu lulus parantos dilebetkeun).

Lahir sareng murangkalih dugi ka 3 bulan nunjuk 30 mg / kg (amoxicillin) / dinten, dibagi janten 2 dosis (unggal 12 jam). barudak langkung ti 3 bulan - ti 20 mg (amoxicillin) / kg / dinten di inféksihampang ka parah sedeng nepi ka 40 mg / kg (nurutkeun amoxicillin) / dinten di inféksi parna sareng inféksi saluran pernapasan kabagi kana 3 dosis (unggal 8 jam).

Dosis anu disarankeun digantung gumantung beurat awak anak sareng parah inféksi.

Beurat awak (kg)	Umur (kira-kira)	Inféksi paru / sedeng		Inféksi parah
Beurat awak (kg)	Umur (kira-kira)	125 mg + 31.25 mg / 5 ml	250 mg + 62.5 mg / 5 ml	125 mg + 31.25 mg / 5 ml	250 mg + 62.5 mg / 5 ml
5-10	3-12 bulan	3 × 2,5 ml (1 /₂ l.)	3 × 1,25 ml (1 /₄ l.)	3 × 3.75 ml (3 /₄ l.)	3 × 2 ml (1 /₄- 1 /₂ l.)
10-12	1-2 taun	3 × 3.75 ml (3 /₄ l.)	3 × 2 ml (1 /₄- 1 /₂ l.)	3 × 6,25 ml (1 1 /₄ l.)	3 × 3 ml (1 /₂- 3 /₄ l.)
12-15	2-4 taun	3 × 5 ml (1 l.)	3 × 2,5 ml (1 /₂ l).	3 × 7.5 ml (1 1 /₂ l.)	3 × 3.75 ml (3 /₄ l.)
15-20	Umur 4-6 taun	3 × 6,25 ml (1 1 /₄ l.)	3 × 3 ml (1 /₂- 3 /₄ l.)	3 × 9.5 ml (1 3 /₄-2 l.)	3 × 5 ml (1 l.)
20-30	6-10 taun	3 × 8,75 ml (1 3 /₄ l.)	3 × 4,5 ml (3 /₄-1 l.)	-	3 × 7 ml (1 1 /₄-1 1 /₂ l.)
30-40	Umur 10-12 taun	-	3 × 6,5 ml (1 1 /₄ l.)	-	3 × 9.5 ml (1 3 /₄-2 l.)
≥ 40	≥ 12 taun	Amoxiclav ® ditunjuk dina tablet

Susunan poéan 400 mg + 57 mg / 5 ml diitung per 1 kg beurat awak gumantung kana parah inféksi sareng 25-45 mg / kg beurat awak / dinten (tina segi amoxicillin), dibagi 2 dosis.

Pikeun mempermudah dosis anu ditangtoskeun, gantung 400 mg + 57 mg / 5 ml disimpen di unggal bungkusan pipette dosis, lulus sakaligus dina 1, 2, 3, 4, 5 ml sareng 4 bagian anu sami.

Dosis pengundaan anu disarankeun gumantung kana beurat awak anak sareng parah inféksi.

Beurat awak (kg)	Umur (kira-kira)	Inféksi parah	Inféksi sedeng
5-10	3-12 bulan	2 × 2,5 ml (1 /₂ pipette)	2 × 1,25 ml (1 /₄ pipette)
10-15	1-2 taun	2 × 3.75 ml (3 /₄ pipette)	2 × 2,5 ml (1 /₂ pipette)
15-20	2-4 taun	2 × 5 ml (1 pipette)	2 × 3.75 ml (3 /₄ pipette)
20-30	Umur 4-6 taun	2 × 7.5 ml (1 1 /₂ pipette)	2 × 5 ml (1 pipette)
30-40	6-10 taun	2 × 10 ml (2 pipette)	2 × 6,5 ml (1 1 /₄ pipette)

Dosis poean anu tepat dikitung dumasar kana beurat awak anak, sareng henteu umur na.

Dosis maksimum amoxicillin maksimal nyaéta pikeun déwasa 6 g pikeun barudak - 45 mg / kg beurat awak.

Dosis maksimal asam clavulanic maksimal (dina bentuk uyah kalium) nyaéta déwasa 600 mg pikeun barudak - 10 mg / kg beurat awak.

Di penderita gagal ginjal parna (CC kirang ti 10 ml / mnt) dosisna kedah dikirangan cekap atanapi interval antara dua dosis kedah naék (kalayan anuria dugi ka 48 jam atanapi langkung).

Kursus perlakuan nyaéta 5-14 poé. Durasi tangtu perlakuan ditetepkeun ku dokter anu ngadatangan. Perawatan henteu kedah langkung ti 14 dinten tanpa pamariksaan médis anu kadua.

Aturan pikeun persiapan gantung

Bubuk pikeun persiapan gantung 125 mg + 31.25 mg / 5 ml: ngocok botol sacara séhat, tambahkeun 86 ml cai (ka tanda anu) dina dua dosis, unggal waktos oyag na dugi dugi ka bubukna bubar larut.

Bubuk pikeun persiapan gantung tina 250 mg + 62.5 mg / 5 ml: ngocok botol sacara séhat, tambahkeun 85 ml cai (dugi ka tanda) dina dua dosis, unggal waktos oyag na dugi dugi ka bubukna bubar larut.

Bubuk pikeun persiapan gantung tina 400 mg + 57 mg / 5 ml: goncang sacara gantung botol, tambahkeun cai dina jumlah anu dituduhkeun dina labél sareng anu ditingalikeun dina méja (kanggo tanda) dina dua dosis, unggal waktos oyag na dugi dugi ka bubuk na bubar larut.

Ukuran vial	Jumlah cai anu diperyogikeun
35 ml	29,5 ml
50 ml	42 ml
70 ml	59 ml
140 ml	118 ml

Sateuacanna dianggo, panci kedah digoncang.

Amoxiclav: komposisi sareng indikasi pikeun dienggo

Amoxiclav mangrupikeun antibiotik kombinasi anu tiasa diurus pikeun ngubaran sagala rupa panyakit, dimimitian ku bronkitis sareng ditungtungan sareng masalah ginjal. Komponén aktif obat ieu nyaéta:

Komponén bantu tina Amoxiclav diantarana:

Na citrate
asam sitrat
xanthan karét,
Na bénoot,
silikon dioksida koloid,
carmellose Na,
Na saccharin,
rasa (céri, strawberry, lemon),
mannitol.

Antibiotik diresmikeun ngan upami panyabab panyawat panyakit éta baktéri anu ngabahayakeun. Amoxiclav pikeun barudak dewasa ditunjuk pikeun inféksi saluran pernapasan luhur sareng handap sareng organ ENT. Prosés radang sapertos kieu nyaéta:

tonsillitis (tonsillitis),
sinusitis akut atanapi kronis,
média otitis akut
pharyngitis
pyelonephritis,
bisul pharyngeal,
sinusitis
bronkitis
radang paru-paru

Pamakéan antibiotik disarankeun dina kasus:

Metoda pelepasan: suspénsi sareng tablet

Industri farmakologis nawiskeun konsumen dua bentuk ngaleupaskeun ubar anti-bakteri. Pil kahiji. Éta langkung cocog pikeun déwasa. Kauntungan hébat tina formulir ieu téh yén tablet gampang dianggo dimana waé, ngémutan régime pangakuan. Aranjeunna sayogi dina dosis 250 sareng 500 mg tina amoxicillin sareng 125 mg asam clavulanic. Dina molotok - 15 atanapi 20 papan.

Bentuk ngaluarkeun kadua nyaéta bubuk dimana gantungna disiapkeun. Hadé leuwih hadé pikeun anak pikeun nyandak amoxiclav dina bentuk ieu, hususna pikeun anu masih teu terang kumaha nyapek atanapi ngelek tablet.

Tabel di handap ieu nunjukkeun dosages bubuk Amoxiclav pikeun murangkalih anu dihasilkeun:

The total dosis dina 5 ml gantung, mg	Dosis tina amoxicillin, mg	Dosis asam clavulanic, mg
125	125	31,25
250	250	62,5
400	400	57

Bubuk sareng suspénsi anu disiapkeun bodas bodas atanapi konéng. Produk na aya dina wadah gelas poék anu jilid 100 ml. Dina botol bubuk 25 gram. Bungkusan ieu dilengkepan ku ukuran ukur atanapi pipét. Kumaha nyiapkeun gantung, anjeun tiasa maca petunjuk anu napel sareng ningali video pikeun tulisan éta kalayan algoritma undakan-léngkah tina tindakan.

Kumaha ngitung dosis obat?

Pikeun ngahontal hasil positip gancang tina nyokot antibiotik sareng ngaminimalkeun kamungkinan efek samping, anjeun kedah leres-leres nangtukeun dosis obat sareng éncér leres sareng masihan anak sirop atanapi tablet.

Pikeun leres ngitung hiji porsi Amoxiclav, titik-titik di handap ieu kedah dipertimbangkeun:

Umur orok
beurat sabar leutik
panyakit spésifik
Severity panyakit.

Pikeun barudak tina lima bulan ka sapuluh taun kalayan parah rata-rata prosés prosés inféksi, éta cukup pikeun éncérkeun bubuk kalayan dosis 125 mg. Upami nyeri tikoro, radang paru-paru atanapi lain patologi sesah, maka ubarna dirumuskeun ku bahan aktif antibakteri dina jumlah 250 atanapi 400 mg.

Dina gantung - pikeun murangkalih umur dua belas taun umur

Nalika nganggo bentuk bubuk, léngkah munggaran nyaéta nyiapkeun gantung. Jang ngalampahkeun ieu, tuang bubuk sareng cai dina botol kana résiko anu aya dina permukaan kaca na. Cai kedah digodog sareng leuwih tiis. Sanggeus campuran kudu dicocogkeun, ku kituna dicampur.Gantung anu disiapkeun tiasa disimpen henteu lami tibatan saminggu dina kulkas.

Nganggo sendok atanapi jarum suntik, ukur volume sirop anu diperyogikeun. Sakumaha jauh diperyogikeun pikeun masihan sirop ka orok dugi ka sataun atanapi budak anu langkung kolot tiasa dipendakan dina petunjuk anu dianggo. Éta ngandung tabel sareng ngajelaskeun kumaha carana ngagunakeun éta pikeun ngitung jumlah anu leres tina obat. Nalika resep antibiotik, dokter kedah nunjukkeun dosis pikeun kasus tinangtu, kalayan ngiringan umur sareng panyakit, sareng ogé nyarios sabaraha dinten anjeun kedah nyandak ubar anti bakteri.

Upami anakna henteu umurna 3 bulan, maka dosis poéan nyaéta 30 mg per 1 kilogram beurat awak. Pangobatan dicandak unggal 12 jam. Saatos 3 bulan, dosis 20 mg per kilogram, tapi ubarna dipasihkeun unggal 8 jam. Ieu aya kalayan kaayaan hampang atanapi sedeng panyakit. Dina kasus parna, éta ningkat ka 40 mg / kg kalayan période waktos anu sami.

Pikeun genah, ieu mangrupikeun dosage suspénsi Amoxiclav pikeun umur anu béda dina teaspoons:

Umur budak	Dosis, sendok	Jumlah resepsi unggal dinten
3-12 bulan	1/2	3
Lami umur 1-7	1	3
Umur 7-14 taun	2	3

Dina tablet - pikeun barudak kolot

Bentuk tablet tina obat antibakteri Amoxiclav dirancang pikeun orang dewasa sareng murangkalih umur 12-14 taun. Hiji tablet ngandung 375 mg bahan aktif. Aranjeunna dicandak tilu kali sapoé, hiji tablet.

Dosis variasina gumantung kana kaayaan. Kalayan angina, barudak dibéré tablet kalayan interval 8 jam, kalayan panyakit anu sanés - unggal 12 jam. Dina kasus parna, dokter anu hadir tiasa nambihan dosis tunggal pikeun ngahontal pangaruh anu langkung gancang.

Kumaha cara masihan ubar ka murangkalih ti umur anu beda?

Paduli umur pasien, aya aturan kumaha carana nyandak Amoxiclav:

Panarimaan ku tuangeun. Upami anjeun nginum obat sareng tuangeun, ieu sacara signifikan ngirangan résiko tina efek samping tina saluran pencernaan.
Persiapan gantung sateuacanna dianggo.
Ngawaskeun kaayaan orok. Penting pikeun ati-ati ati-ati sagala parobahan dina kaayaan sareng perilaku alit, boh positip sareng négatip. Kalayan manifestasi négatip, anjeun kedah eureun nginum obat sareng angkat konsultasi sareng spesialis.
Entong ngaganggu kana kursus. Pangaruhna dibereskeun saatos terapi parantos réngsé.
Nglacak tanggal kadaluwarsa. Anjeunna umur 2 taun. Gantung anu réngsé disimpen dina kulkas teu langkung ti 7 dinten.
Turutan dosis anu resep.
Kontrol kana kaayaan ginjal, ati sareng sistem peredaran darah.

Kalayan hampang kanggo sedeng

Jumlah ubar anu ditunjuk dina seueur hal nangtukeun henteu umur pasien, tapi beurat awakna, sabab sadayana barudak béda, sareng beuratna dina waktos anu sami tiasa rupa-rupa pisan. Sanajan kitu, tahap parah panyakitna ngagaduhan peran anu penting penting dina regimen antibiotik.

Sedengkeun pikeun jinis panyakit anu hampang sareng sedeng, teras skéma standar dianggo. Gantung tina 125 atanapi 250 ml parantos resep tilu kali sadinten. Perlu nginum obat antibakteri pikeun 5-7 dinten. Leres, éta waé pikeun dokter mutuskeun ieu. Entong sacara mandiri ngaleuwihan durasi, frékuénsi atanapi volume harian. Éta picilakaeun sareng ngancem komplikasi. Upami pangaruhna henteu kajantenan ku régimen pengobatan anu dipilih, maka antibiotik henteu cocog pikeun tarung inféksi khusus.

Dina inféksi parna

Dina hubungan parah parah tina prosés patologis, pola kitu robih. Pikeun pangobatan, suspénsi sareng eusi antibakteri 400 mg langkung dipikaresep. Éta ogé diresepkeun nginum tilu kali sapoé. Terapi di handapeun pengawasan dokter anu ngahadiran. Ngan kalayan idin nya tiasa ngalereskeun naon waé. Salaku conto, volume poean unggal dintenna nambahan ku katilu tina pilihan standar. Kursus perlakuan tiasa salami dua minggu. Dina ieu, kaayaan pasien ngagaduhan peran anu penting.

Naon efek samping sareng komplikasi anu mungkin?

Obat-obatan antibakteri mangrupikeun alat anu efektif anu méré pangaruh gancang. Aya sisi négatip - daptar réaksi réaksi ngarugikeun. Pangaruh négatip tina antibiotik Amoxiclav leuwih sering mangaruhan hasil tina saluran pencernaan sareng manifests salaku alergi. Dina kasus anu munggaran, murangkalih ngagaduhan:

napsu goréng
utah
seueul
diare
disbiosis.

Langkung jarang pisan, nyandak Amoxiclav dibarengan ku nyeri beuteung, colitis, gagal ati, hépatitis, jaundice. Sedengkeun pikeun réaksi alérgi, éta nyiptakeunana sapertos:

Salian gejala négatip di luhur, sistem awak séjén ogé tiasa kapangaruhan ku épék négatip: hematopoietic, limfa, urinary sareng sistem saraf pusat. Anak ditingali:

thrombocytopenia
leukopenia
anémia
eosinophilia
pancytopenia
crystalluria
nephritis interstitial,
pusing
nyeri sirah
hiperaktif
gangguan bobo
kahariwang kaleuleuwihan
keram.

Ngaran

Ngaran ubar Rusia nyaéta Amoxiclav, Latin - Amoksiklav.

Kode ubar dina klasifikasi ATX (anatomis-terapi-kimia) nyaéta J01CR02.

Amoxiclav mangrupikeun antibiotik kombinasi tina gugus penisilin anu dilindungi.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Amoxiclav 400 mg dijual dina bentuk bubuk, anu éncér pikeun nampi gantung. Bubukna bodas atanapi rada konéng. Zat aktif (amoxicillin) hadir dina bentuk trihydrate. Jumlah kalium uyah uyah-lactamase sambetan nyaéta 57 mg. Kalayan agén antibakteri, komposisi bubuk kalebet karét, natrium bénzoat, asam sitrat, mannitol, perasa, silikon dioksida, sareng komponenana séjén. Tipungna dibungkus dina botol (sareng pipo) sareng kardus.

Indikasi pikeun dianggo

Amoxiclav 400 ditunjuk pikeun patologi ieu:

Panyakit organ ENT sareng saluran pernapasan luhur (otitis media, karusakan dina sinus, bisul pharyngeal, radang amandel, laring sareng pharynx).
Peradangan bayah sareng bronchi.
Panyakit tepa tina organ genitourinary (urethritis, cystitis, radang ginjal, endometritis, ngaruksak kana lampiran rahim, vulvovaginitis).
Inféksi tulang (osteomyelitis) sareng jaringan konéktip.
Peradangan tina hampru sareng saluran empok.
Ngeget sato.
Inféksi kulit (pyoderma).
Panyakit Odontogenik dina latar tukang karuksakan waos.

Amoxiclav 400 ditunjuk kanggo panyawat organ ENT sareng saluran pernapasan luhur.
Antibiotik diresmikeun dina pengobatan kasakit tepa sahiji organ genitourinary (urethritis, cystitis, radang ginjal, endometritis, ruksakna rahim, vulvovaginitis).
Inféksi tulang sareng jaringan konékatif resep kanggo pengobatan Amoxiclav 400.
Sareng peradangan tina hampru sareng saluran empok, antibiotik ieu resep.
Amoxiclav diunjuk pikeun nyokot sato.
Ubar kasebut direncanakeun pikeun inféksi kulit (pyoderma).
Kalayan radang bayah sareng bronchi, antibiotik ieu diresmikeun.

Ubar ieu loba dipaké dina obstetrics jeung ginekologi.

Kumaha carana nyandak Amoxiclav 400

Nalika resep agén apotekologis pikeun pangakuan, karakteristik umur pasien sareng kaayaanana dirawat.

Dosis pikeun déwasa nyaéta 25-45 mg / kg. Dosis ubar tiasa ngahontal 2,085 mg. Paket kasebut ngandung sendok ukur kalayan volume 5 ml atanapi pipa lulus. Dosis maksimal (pikeun amoxicillin) nyaéta 6. g ubar anu dicandak dua kali sapoé sareng tuangeun.

Dosis pikeun murangkalih

Pikeun barudak tina 3 bulan ka sataun beuratna 5-10 kg, obat kasebut dirobih dina dosis ¼ atanapi ½ pipette, gumantung kana parah panyakit 2 kali sapoé. Pikeun barudak umurna 1-2 taun sareng beuratna 10-15 kg, dosis anu disarankeun ti ½ ka ¾ pipél. Barudak dina 2-3 taun kalayan beurat 15-20 kg resep ti ¾ dugi ka 1 unit. 2 kali sadinten. Indikator perhitungan utama henteu umur, tapi beurat anak.

Indikator perhitungan utama pikeun dosis antibiotik henteu umur, tapi beurat anak.

Saluran gastrointestinal

Nalika nginum obat, gejala ruksakna sistem pencernaan (seueul, kurangna napsu, najis leupas gancang, nyeri beuteung, utah) tiasa dimungkinkeun. Dina kasus parna, aya:

Jaundice Éta lumangsung kusabab stagnation bili.
Hépatitis.
Kolitis pseudomembranous.
Ngaronjat tingkat énzim ati (ALT sareng AST).

Salah sahiji efek samping tina nginum obat nyaéta pangembangan hépatitis.
Kolitis pseudomembranous mangrupikeun panyabab samping tina pamakéan Amoxiclav.
Dina kasus parna, aya paningkatan tingkat énzim ati.
Nalika nyandak antibiotik dina kasus parna, jaundisna diperhatoskeun.
Nalika nginum obat, gejala ngarusak organ pencernaan (seueul, kurang napsu) tiasa dilaksanakeun.

Tina sistem kemih

Sababaraha pasien ngembangkeun nephritis (peradangan ginjal). Seueur uyah anu ageung muncul dina cikiih.

Nalika nganggo Amoxiclav, réaksi alérgi lumangsung (kemerahan kulit, ruam papular tina jinis urticaria, gatal-gatal, angioedema, dermatitis, kejutan sareng sindrom Stevens-Johnson).

Nalika nganggo Amoxiclav, réaksi alérgi lumangsung (kemerahan kulit, ruam papular tina jinis urtikaria, gatal-gatal, jsb).

Interaksi sareng obat anu sanés

Panggunaan sakaligus Amoxiclav 400 kalayan antacids, chondroprotectors dumasar glukosamin, aminoglycosides, kontrasepsi oral, methotrexate, allopurinol, disulfiram, anticoagulants, macrolides, antibiotik tina grup tetracycline sareng sulfonamides henteu disarankeun. Ngurangan konsentrasi Amoxiclav Probenecid.

Paningkatan dina konsentrasi amoxiclav dina getih dipromosikeun ku:

400 analog Amoxiclav nyaéta Amoxiclav Quiktab sareng Augmentin (hiji solusi suntikan tiasa disiapkeun ti dinya).

Analog tina Amoxiclav 400 nyaéta Augmentin.

Kaping kadaluarsa

Bubukna disimpen 2 taun ti tanggal persiapanna. Gantung anu réngsé cocog pikeun saminggu upami disimpen dina kulkas dina suhu + 2 ... + 8ºC dina botol tutup.

Ulasan dokter ngeunaan ubar Amoxiclav: indikasi, administrasi, efek samping, petunjuk analog Amoxiclav pikeun pakét Amoxiclav Amoxiclav | analog

Amoxiclav 400 Ulasan

Ulasan ngeunaan spesialis sareng jalma anu ngagunakeun produk farmasi lolobana positip.

Yuri, 47 taun, Kostroma: "Amoxiclav sering resep ka penderita kuring anu kaserang panyawat radang organ kelamin awéwé. Perawatan anu paling efektif pikeun patuh aturan kabersihan feminin. "

Valery, 32 taun, Vorkuta: "Amoxiclav ngabantosan sakedik inféksi organ ENT, kalebet dina ceuli tengah. Ubar mah murah sareng jarang masihan efek samping. "

Alena, 28 taun, Moskow: "Hiji budak umur 4 taun nembe didiagnosis ku bronchitis akut. Diperlakukeun kalayan Amoxiclav 400 dina bentuk bubuk. Alat saé. ”

Wangun dosis:

bubuk pikeun gantung pikeun administrasi lisan.

Unggal 5 ml gantung tina 400 mg + 57 mg / 5 ml ngandung:
zat aktif: amoxicillin (dina bentuk trihydrate) dina hal zat aktif - 400 mg, asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium) dina hal zat aktif - 57 mg, excipients: asam sitrat (anhidrat) - 2.694 mg, natrium sitrat (anhidrat) - 8,335 mg, selulosa microcrystalline sareng natrium carmellose - 28.1 mg, karét xanthan - 10,0 mg, silikon dioksida - 16.667 mg, silikon dioksida - 0.217 g, rasa céri liar - 4,000 mg, rasa jeruk nipis - 4.000 mg, natrium karbinate - 5,500 mg, mannitol dugi ka 1250 mg.
Unggal 5 ml gantung tina 250 mg + 62.5 mg / 5 ml ngandung:
zat aktif: amoxicillin (dina bentuk trihydrate) dina jihat zat aktif - 250 mg, asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium) tina segi zat aktif - 62.5 mg, excipients: asam sitrat (anhidrat) - 2.167 mg, natrium sitrat (anhidrat) - 8,335 mg, natrium bénzoat - 2,085 mg, selulosa mikrokrystalline sareng natrium karamel, - 28.1 mg, gusi xanthan - 10,0 mg, silikon dioksida - 16,667 mg, silikon dioksida - 0,217 g, rasa céri liar - 4,000 mg, natrium saccharinate - 5,500 mg, mannitol dugi ka 1250 mg.
Saban 5 ml gantungkeun 125 mg + 31.25 mg / 5 ml ngandung:
zat aktif: amoxicillin (dina bentuk trihydrate) dina jihat zat aktif - 125 mg, asam clavulanic (dina bentuk uyah kalium) dina hal zat aktif - 31.25 mg, excipients: asam sitrat (anhidrat) - 2.167 mg, natrium sitrat (anhidrat) - 8,335 mg, natrium bénzoat - 2,085 mg, selulosa mikrokrystalline sareng natrium karamel, - 28.1 mg, gusi xanthan - 10,0 mg, silikon dioksida - 16,667 mg, silikon dioksida - 0,217 g, rasa strawberry - 15,000 mg, natrium karbinate - 5,500 mg, mannitol dugi ka 1250 mg.

Katerangan: bubuk: ti bodas nepi ka konéng konéng.
Penundaan ampir bodas koneng dina gantung warna homogen.

Pasipatan Farmakologis

Farmakodinamika
Mékanisme tindakan
Amoxicillin mangrupikeun antibiotik lega spéktrum semi-sintétik kalayan kagiatan ngalawan seueur mikroorganisme gram-positip sareng gram-négatip. Dina waktos anu sami, amoxicillin rentan ka karusakan ku béta-laktamase, sareng ku kituna spéktrum kagiatan amoxicillin henteu ngalegaan kana mikroorganisme anu ngahasilkeun énzim ieu.
Asam Clavulanic, ngahambat beta-lactamase sacara struktural pakait sareng pénisilin, ngagaduhan kamampuan pikeun teu aktifkeun sajumlah beta-laktamase anu kapanggih dina pétrilin sareng pétrorosporin tahan cephalosporin. Asam Clavulanic gaduh efficacy cekap ngalawan plasmid beta-lactamases, anu paling sering tanggung jawab pikeun tahan baktéri, sareng henteu épéktip ngalawan beta-laktamase beta I, anu henteu dihambat ku asam clavulanic.
Ayana asam clavulanic dina nyiapkeun ngajaga amoxicillin tina karusakan ku énzim - beta-lactamases, anu ngamungkinkeun dilegakeun spéktrum antibakteri tina amoxicillin.
Ieu mangrupikeun kagiatan gabungan tina kakaxicillin sareng asam clavulanic di vitro.

Aerobes positip Gram: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Béta Bénolitik steptococci 1,2, Staphylococcus aureus (methicillin-sensitif) 1, Staphylococ staphylococci coagulase-négatip (sénsitip kana methicillin).
Aerobes Gram-négatip: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Anu séjén: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Anaérobes Gram-positip: spésiés genus Clostridium, Peptococcus niger, Peptostrepiococcus magnus, Peptostreptococcus mikros, spésiés genus Peptostreptococcus.
Anaérobes Gram-négatip: Bacteroides fragilis, spésiés genus Bacteroides, spésiés genus Capnocytophaga, corrodens Eikenella, nucleusum Fusobacterium, spésiés genus Fusobacterium, spésiés genus Porphyromonas, spésiés genus Prevotella.

Bakteri anu nyandak daya tahan kamungkinan
kana kombinasi amoksisilin sareng asam clavulanic

Aerobes Gram-négatip: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, spésiés genus Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, spésiés genus Proteus, spésiés genus Salmonella, spésiés genus Shigella. Streptococcus pneumoniae 1,2, kelompok streptococcus Viridans.
Aerobes positip Gram: spésiés genus Corynebacterium, Enterosocus faecium.

Baktéri Tangkal Alami
kana kombinasi amoksisilin sareng asam clavulanic

Aerobes Gram-négatip: jinis genus Acinetobacter, Citrobacter freundii, spésiés genus Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, spésiés genus Providencia, spésiés genus Pseudomonas, spésiés genus Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Anu séjén: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, spésiés genus Chlamydia, Coxiella burnetii, spésiés genus Mycoplasma.
Pikeun baktéri ieu, khasiat klinis tina kombinasi amoxicillin sareng asam clavulanic parantos nunjukkeun dina kajian klinis.
2 galur jinis baktéri ieu henteu ngahasilkeun béta-laktamase.Sensitivitas sareng monoterapi amoxicillin nunjukkeun sensitipitas anu sami sareng kombinasi amoxicillin sareng asam clavulanic.

Farmakokinetik
Nyeuseup
Bahan aktif obat gancang sareng kaserep tina saluran pencernaan (GIT). Penyerapan zat aktif optimal dina hal pamakean narkoba nganggo jajan.
Ieu di handap nyaéta parameter farmakokinetik tina amoxicillin sareng clavulanic asam saatos administrasi dina dosis 45 mg / 6,4 mg / kg, dibagi dua dosis, ku penderita dina umur 12 taun.

Nilai rata-rata parameter pharmacokinetic

Сmax - konsentrasi plasma maksimal,

Tmax - waktos ngahontal konsentrasi plasma maksimal,
AUC nyaéta daérah handapeun kurva "konsentrasi-waktos",
T1 / 2 - satengah hirup.

Métabolisme
Sakit 10-25% tina dosis awal amoxicillin dikaluarkeun ku ginjal dina bentuk métabolit anu teu aktif (asam penicilloic). Asam Clavulanic dina awak manusa ngalaman métabolisme intensif ku pembentukan 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrole-3-karboksilat sareng asam-1-amino-4-hidroksi-butan-2-hiji sareng dikaluarkeun ku ginjal, ngalangkungan saluran pencernaan, kitu ogé sareng hawa udara, dina bentuk karbon dioksida.
Distribusi
Saperti sareng gabungan intravena amoxicillin sareng clavulanic acid, konsentrasi terapi tina amoxicillin sareng asam clavulanic kapanggih dina sagala rupa jaringan sareng cairan interstitial (dina hampru, jaringan dina beuteung, kulit, adipose sareng jaringan otot, cairan sinovial sareng peritoneal, bili, sareng purulén) .
Amoxicillin jeung clavulanic acid ngagaduhan tingkat lemah beungkeutan pikeun protéin plasma. Panaliti nunjukkeun yén ngeunaan 25% tina jumlah asam clavulanic sareng 18% tina amoxicillin dina plasma getih meungkeut protéin plasma getih.
Tombol distribusi kurang leuwih 0.3-0.4 L / kg pikeun amoxicillin sareng sakitar 0.2 L / kg kanggo asam clavulanic.
Amoxicillin jeung asam clavulanic henteu nyebrang halangan getih-otak dina meninges uninflamed. Amoxicillin (sapertos kalolobaan pénisilin) dikaluarkeun dina susu payudara.
Ngambah asam clavulanic bisa ogé aya dina susu payudara. Kalayan kamungkinan sensitipitas, diare, sareng kandidiasis mémbran mukosa lisan, henteu aya pangaruh négatip tina amoxicillin sareng asam clavulanic dina kasehatan budak-bayi anu disusukan.
Studi réproduksi sato parantos nunjukkeun yén amoxicillin sareng asam clavulanic nyebrang halangan plasenta. Sanajan kitu, henteu aya épék ngarugikeun dina janin.
Tarosan
Amoxicillin dikaluarkeun utamana ku ginjal, sedengkeun asam clavulanic ngalangkungan mékanisme ginjal sareng ékstrarenal. Saatos administrasi lisan tunggal 875 mg / 125 mg atanapi 500 mg / 125 mg, sakitar 60-70% tina amoxicillin sareng 40-65% asam clavulanic dikaluarkeun ku ginjel salami 6 jam kahiji.
Rata-rata satengah hirup (T1 / 2) asam amoxicillin / clavulanic sakitar kira-kira 1 jam; rata-rata pelepasan total sakitar 25 l / h dina pasien anu séhat. Dina sagala rupa panalitian, éta kapanggih yén ékskrési amoxicillin ku ginjal dina waktos 24 jam kirang langkung 50-85%, asam clavulanic - 27-60%.
Jumlah pangpanjangna asam clavulanic dikaluarkeun salami 2 jam saatos administrasi.
Farmakokinetik tina amoxicillin / asam clavulanic henteu gumantung kana jenis kelamin sabar.
Pasien sareng fungsi ginjal cacat
Jumlah pelepasan tina amoxicillin / asam clavulanic turun dina kadar saimbang dina fungsi ginjal. Pelepasan dikurangan langkung jelas pikeun amoxicillin tibatan pikeun asam clavulanic, margi kalolobaan amoxicillin dikaluarkeun ku ginjal. Dosis obat pikeun gagal ginjal kedah dipilih kalayan énggal-énggal tina kamampuan cumulasi tina amoxicillin bari ngajaga tingkat normal asam clavulanic.
Pasien sareng fungsi ati cacat
Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ati cacad, obat dianggo kalayan ati-ati. Peryogina kedah tetep ngawasi fungsi ati.
Kadua komponén dipiceun ku hemodialisis sareng jumlah leutik ku dialisis peritoneal.

Anggo nalika kakandungan sareng nalika nyusoni

Studi sato teu acan ngungkabkeun data ngeunaan bahaya nyandak ubar nalika kakandungan sareng pangaruhna dina pangembangan fétal.
Dina hiji panilitian di awéwé anu rusak prématur mémbran amniotik, éta mendakan yén terapi prophylactic sareng asidxicillin / asam clavulanic tiasa dipatalikeun sareng résiko ningkat kana neukteosisitis dina neuteup anu nembe lahir.
Salila kakandungan sareng kaktus, ubar ngan ukur dianggo upami kauntungan anu dituju pikeun indung langkung seueur résiko pikeun janin sareng murangkalih.
Amoxicillin sareng clavulanic acid dina jumlah leutik tembus kana susu payudara, janten, nginum obat nalika nyusahkeun kudu diteruskeun ngan upami aya indikasi anu jelas.
Dina orok anu nampi nyusuhan, pangembangan sensitipitas, diare, kandidiasis mémbran mukosa dina rohangan lisan tiasa dilaksanakeun. Dina kasus kitu, nyusoni kudu ditunda.

Pangaruh samping

Numutkeun kana Organisasi Kaséhatan Dunia (WHO), réaksi ngarugikeun diklasifikasikeun dumasar kana frékuénsi pamekaran sapertos kieu: sering pisan (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ti organ hematopoietic sareng limfa sistem
jarang: leukopenia malikkeun (kalebet neutropenia), thrombocytopenia,
jarang pisan: eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis malikkeun, paningkatan waktu perdarahan sareng paningkatan malikkeun dina prothrombin waktos, anémia, kalebet anemia hemolitik malikkeun.
Tina sistem imun
jarang pisan: angioedema, réaksi anaphylactic, vasculitis alérgi, sindrom anu sami sareng panyawat sérum.
Tina sistem saraf
jarang: pusing, nyeri sirah,
jarang pisan: insomnia, gangguan, kahariwang, robih paripolah, hyperactivity malikkeun, konvulsi, konvulsi tiasa lumangsung dina penderita anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar, ogé dina jalma anu nampi dosis obat anu tinggi.
Tina saluran pencernaan
sering: kaleungitan napsu, seueul, utah, diare,
Mual langkung sering ditingali nalika nginget dosis anu luhur. Upami palanggaran saluran gastrointestinal dikonfirmasi, aranjeunna tiasa dihapus upami anjeun nyandak ubar di awal tuangeun.
jarang: nyerna kesel
jarang pisan: kolitis anu aya hubunganana antibiotik ngainduksi ku nyandak antibiotik (kalebet pseudomembranous sareng kolitis hemorrhagic), létik "buluan" hideung, gastritis, stomatitis.
Di barudak, discolorasi lapisan permukaan enamel waos jarang-jarang ditalungtik. Perawatan lisan ngabantosan nyegah warna tina enamel waos.
Dina bagian kulit
jarang: kulit kulit, gatal-gatal, urtikaria,
jarang: érythema multiforme exudative,
jarang pisan: Sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis beracun, dermatitis exfoliative bullous, pustulosis exanthematou general.
Tina sistem kemih
jarang pisan: crystalluria, nephritis interstitial, hematuria.
Dina bagian haté sareng saluran empili
jarang: ningkat kagiatan alanine aminotransferase (ALT) sareng / atanapi aspartate aminotransferase (AST), (fénoména ieu ditingali di pasien anu nampi terapi antibiotik beta-lactam, tapi arti klinisna henteu dipikanyaho).
Kajadian ngarugikeun ti ati ditingali utamana dina lalaki sareng pasien manula sareng tiasa dipatalikeun sareng terapi jangka panjang. Kajadian ngarugikeun ieu jarang pisan dititenan di budak.
Tanda sareng gejala anu didaptarkeun biasana lumangsung nalika atanapi saatos terapi, tapi dina sababaraha kasus sigana moal muncul sababaraha minggu saatos réngsé terapi. Kajadian ngarugikeun biasana dibalikkeun.
Kajadian ngarugikeun tina ati tiasa parah, dina kasus anu jarang pisan aya laporan hasil fatal. Dina ampir sadaya kasus, ieu jalma sareng patologi konkomprési serius atanapi anu nampi narkoba hépatotoxic sakaligus.
jarang pisan: paningkatan dina fosfatase alkali, paningkatan dina bilirubin, hépatitis, jaundice cholestatic (kacatet sareng terapi konkondis sareng penisilin sareng cephalosporins).
Anu séjén
sering: kandidiasis kulit sareng mémbran mukosa,
frekuensi teu dipikanyaho: pertumbuhan mikroorganisme insensitif.

Pelepasan formulir

Bubuk pikeun gantung lisan
Pikeun dosages 125 mg + 31.25 mg / 5 ml sareng 250 mg + 62.5 mg / 5 ml:
Bungkusan primér: 25 g bubuk (100 ml tina gantung réngsé) dina wadah gelas poék anu dicirian ku cincin (100 ml). Botolna ditutup sareng topi kaleng ku polétilén dénsitas tinggi kalayan cincin kendali sareng segel konis di jero topi atanapi cap logam topi kalayan cincin kendali, di jero topi aya gasket anu didamel tina poliétilén rendah.
Bungkusan sekundér:
Hiji botol anu nganggo sendok dosis kalayan tanda annular dina rohangan 2,5 ml sareng 5 ml ("2,5 SS" sareng "5 SS"), tanda pangeusian maksimum 6 ml ("6 SS") dina cecekelan sendok sareng petunjuk pikeun panggunaan médis dina kotak kardus.
Hiji botol sareng pipo dosis anu lulus sareng petunjuk kanggo anu médis dina kotak kardus.
Pikeun dosis 400 mg + 57 mg / 5 ml:
Bungkusan primér: 8,75 g (35 ml tina gantung réngsé), 12,50 g (50 ml tina gantung réngsé), 17,50 g (70 ml tina gantung réngsé) atanapi 35,0 g (140 ml tina gantung réngsé) bubuk dina botol poék gelas nganggo topi anu ngaco tina poliétilén dénsitas tinggi sareng cincin kendali sareng segel anu dipentok dina topi.
17,50 g (70 ml tina suspénsi anu atos) dina botol kaca poék kalayan tanda cincin (70 ml) kalayan topi anu ngagerét ku poliétilén dénsitas anu luhur kalayan cincin kontrol sareng nganggo segel konis dina cap.
Bungkusan sekundér:
Hiji botol sareng pipo dosis anu lulus sareng petunjuk kanggo anu médis dina kotak kardus.