Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Agén Hipoglikemik, insulin nindakkeun sedeng.
Persiapan: PROTAFAN® NM
Zat aktif ubar: Gantung manusa isophane gantung manusa
ATX Encoding: A10AC01
KFG: Durasi Manis Medium
Reg. nomer: P No. 014722/01
Tanggal pendaptaran: 04/20/07
Nu gaduh reg. acc.: NOVO NORDISK A / S

Pelepasan bentuk Protafan nm, bungkusan ubar sareng komposisi.

Gantung kanggo administrasi sc warna bodas, nalika ditetepkeun, bentukna nyéépkeun bodas sareng kajiranan anu teu warnaan atanapi ampir teu warnaan, kalayan aduk, endapanana kedah didamel deui.

1 ml
insulin isofan (rékayasa genetik manusa)
100 IU *

* 1 IU pakait sareng 35 μg tina insulin manusa anhidrat.

10 ml - botol gelas berwarna (1) - sabungkus kardus.

HURUSAN AKTIF SUKSIFTIF.
Sadaya inpo anu disayogikeun ngan ukur kanggo familiarization sareng obat, anjeun kedah konsultasi ka dokter ngeunaan kamungkinan pamakean.

Tumindak farmakologis Protafan nm

Agén hypoglycemic, insulin meta sedeng anu diala ku rékayasa genetik, sami sareng insulin manusa.

Berinteraksi sareng reséptor khusus dina mémbran sél luar, ngabentuk komplek reséptor insulin. Ku ningkatkeun sintésis cAMP (dina sél gajih sareng sél ati) atanapi langsung tembus kana sél (otot), kompleks sénsor insulin merangsang prosés intracellular, kalebet sintésis sababaraha énzim utama (kaasup héxokinase, pyruvate kinase, glikogén synthetase).

Panurunan konsentrasi glukosa dina getih disababkeun ku paningkatan dina angkutan intrakelular, ningkat nyerep sareng asimilasi ku jaringan, stimulasi lipogenesis, glikogénogenesis, sintésis protéin, sareng panurunan dina kadar produksi glukosa ku ati (turunna dirobih glikogén).

Farmakokinetik obat.

Penyerapan sareng awal aksi gumantung kana rute administrasi (sc atanapi intramuscularly), lokasi (beuteung, pingping, imbit) sareng volume suntikan, konsentrasi insulin dina ubar. Éta disebarkeun sacara henteu rata dina jaringan, henteu nyerep halangan plasenta sareng susu payudara. Hal ieu dirusak ku insulinase, utamina dina ati sareng ginjal. Hal ieu dikaluarkeun ku ginjal (30-80%).

Dosis sareng rute administrasi narkoba.

Lebetkeun s / c, 1-2 kali / dinten, 30-45 menit sateuacan sarapan. Situs suntikan kudu dirobih unggal waktos. Dina kasus khusus, perkenalan a / m tiasa dimungkinkeun.

Dina / dina ngenalkeun insulin tina durasi sedeng teu kénging.

Dosis diatur sacara masing-masing, gumantung kana eusi glukosa dina getih sareng cikiih, karakteristik tangtu panyakit.

Pangaruh samping tina Protafan nm:

Réaksi kusabab pangaruh dina karbohidrat karbohidrat: hypoglycemia (palapis kulit, naék késang, palpitations, gegaran, rasa lapar, gangguan, paresthesia dina sungut, nyeri sirah). Hipoglikemia parah tiasa ngakibatkeun koma komérsét hipoglikemik.

Réaksi alérgi: jarang - ruam kulit, edema Quincke, dina sababaraha kasus - kagét anaphylactic.

Réaksi lokal: hiperemia, bengkak, gatal-guruna, nganggo anu berkepanjangan - lipodystrophy.

Séjénna: edema, kasalahan réaktif réproditif (biasana aya di awal terapi).

Anggo nalika kakandungan sareng lactation.

Salila kakandungan, perlu diperhatoskeun panurunan kabutuhan insulin dina trimester mimiti atanapi paningkatan kadua sareng katilu trimesters. Sabot sareng saatos lahir, syarat insulin tiasa turun sacara dramatis.

Salila laktasi, pangawasan sapopoé dibutuhkeun sababaraha bulan (dugi ka kabutuhan insulin stabilized).

Parentah khusus pikeun panggunaan Protafan nm.

Sareng ati-ati, dosis obat dipilih di pasien anu ngagaduhan gangguan cerebrovascular sateuacana numutkeun jinis ischemic sareng kalayan bentuk parah tina panyakit jantung ischemic.
Kabutuhan pikeun insulin tiasa robih dina hal-hal di handap ieu: nalika mindahkeun kana jinis insulin sejen, nalika ngarobih diet, diare, utah, nalika ngarobah kekembangan kagiatan fisik, dina panyakit ginjal, ati, pituitari, kelenjar tiroid, nalika ngarobah situs suntikan.
Penyesuaian dosis insulin dipikabutuh pikeun kasakit tepa, disfungsi tiroid, Panyakit Addison, hypopituitarism, gagal ginjal kronis, sareng diabetes mellitus di pasien langkung umur 65 taun.

Mindahkeun pasien ka insulin manusa kedah tetep leres-leres dibenerkeun sareng dilaksanakeun ngan dibawah pangawasan dokter.

Anu jadi sabab hipoglikemia tiasa: overdosis insulin, substitusi narkoba, pakan skipping, utah, diare, setrés fisik, panyakit anu ngirangan kabutuhan insulin (panyakit ginjal sareng ati, ogé hipofungsi korteks adrenal, pituitari atanapi kelenjar tiroid), robahan situs suntikan (contona kulit dina beuteung, taktak, pingping), ogé interaksi sareng ubar anu sanés. Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngurangan konsentrasi glukosa dina getih nalika mindahkeun pasien ti insulin sato ka insulin manusa.

Pasién kedahna dipikanyaho ngeunaan gejala kaayaan hipoglisemik, ngeunaan tanda-tanda awal koma diabetes sareng perkawis kedah nginpokeun ka dokter ngeunaan sadaya parobihan dina kaayaan na.

Dina hal hypoglycemia, upami pasien sadar, anjeunna resep dextrose di jero, s / c, iv atanapi iv suntikan glukagon atanapi larutan dextrose iv hypertonic. Kalayan koma hipoglikemik, 20-40 ml (dugi ka 100 ml) tina leyuran 40% dextrose disuntikkeun kana aliran cai dugi ka pasien kaluar tina koma.

Pasién kalayan diabetes tiasa ngeureunkeun sakedik hypoglycemia anu aranjeunna karasa ku tuang gula atanapi katuangan anu tinggi karbohidrat (pasien disarankan salawasna gaduh sahanteuna 20 g gula sareng aranjeunna).

Kasabaran alkohol dina pasien anu nampi insulin diréduksi.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kendali

Éta kacenderungan pikeun ngembangkeun hypoglycemia tiasa ngarobih kamampuan pasien pikeun nyetir kendaraan sareng damel sareng mékanisme.

Interaksi tina Protafan nm sareng obat-obatan sanés.

Pangaruh hipoglisemik ditingkatkeun ku sulfonamides (kalebet agén hypoglycemic oral, sulfanilamides), sambetan MAO (kalebet furazolidone, procarbazine, selegiline), inhibitor anhidrase karbonat, sambetan ACE, NSAIDs (kalebet salisilik), anabolik (kalebet stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgen, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, persiapan litium, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquine

Glucagon, somatropin, GCS, kontrasepsi lisan, estrogen, thiazide sareng "loop" diuretik, blocker saluran kalsium, hormon tiroid, heparin, piramida sulfin, simpatiomimetics, danazole, antidepresan tricyclic, kalsium klorida, moron, ngirangan pangaruh hypoglycemic nikotin, phenytoin, epinephrine, histamine H1 blocker reséptor.

Pemblokiran beta, reserpine, octreotide, pentamidine duanana tiasa ningkatkeun sareng ngirangan pangaruh hypoglycemic of insulin.

Farmasi henteu cocog sareng solusi sareng obat-obatan sanés.

Klasifikasi Nosologis (ICD-10)

Protafan ® HM Penfill ®

Farmakologi klinis

Épék ngembangkeun 1.5 jam saatos administrasi sc, dugi ka maksimal saatos 4-12 jam sareng tahan 24 jam Protafan NM Penfill pikeun diabetes mellitus anu diandelkeun insulin digunakeun salaku insulin basal dina kombinasi sareng insulin-lakonan, pikeun henteu gumantung-insulin - sakumaha monotherapy , sareng dina kombinasi sareng insulin anu lakukeun gancang.

Dosis sareng administrasi

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Ubar kasebut dimaksudkeun pikeun administrasi subkutan. Gantung insulin teu tiasa lebet / lebet.

Dosis ubar dipilih sacara masing-masing, ngiringan kabutuhan pasien. Ilaharna, syarat insulin aya antara 0.3 sareng 1 IU / kg / dinten. Perlu sapopoé pikeun insulin mungkin langkung ageung dina pasién anu tahan résolusi (contona, nalika baligh, sareng ogé pasien sareng obesitas), sareng turun dina penderita produksi insulin endogen.

Protafan ® NM tiasa dianggo boh dina monoterapi sareng dina kombinasi sareng aktingan insulin anu gancang atanapi pondok.

Protafan ® NM biasana dikaluarkeun dina subkutaneus dina pingping. Upami ieu payus, maka suntikan ogé tiasa dilakukeun dina témbok beuteung anterior, di daérah gluteal atanapi dina otot deltoid taktak. Kalayan bubuka obat ninggang kana pingping, aya nyerep anu langkung laun ti nalika diwanohkeun ka daérah sanés. Upami suntikan dilakukeun kana lipan kulit anu diperpanjang, résiko administrasi intramuskular teu kahaja ngaminimalkeun.

Jarum kudu tetep dina kulit sahanteuna 6 detik, anu ngajamin dosis pinuh. Perlu pikeun ngarobah situs suntikan dina daérah anatomi pikeun nyegah ngembangkeun lipodystrophy.

Protafan ® NM Penfill ® dirancang pikeun dianggo sareng sistem suntikan insulin Novo Nordisk sareng jarum NovoFine ® atanapi NovoTvist ®. Rekomendasi anu rinci pikeun panggunaan sareng administrasi ubar kedah dititénan.

Kasakit kompatibel, utamina tepa sareng dibarengan demam, biasana nambihan kabutuhan awak pikeun insulin. Pelarasan dosis ogé dibutuhkeun upami penderita ngagaduhan panyakit akurat, ginjal, fungsi adrénal gangguan, kelenjar hipofisis atanapi kelenjar tiroid. Kabutuhan pikeun pangaluyuan dosis ogé bakal timbul nalika ngarobih kagiatan fisik atanapi diet biasa pasién. Penyesuaian dosis bisa diperyogikeun nalika mindahkeun pasien tina hiji jinis insulin ka anu sanés

Overdose

Gejala pamekaran hypoglycemia (kesang tiis, palpitations, tremors, rasa lapar, gangguan, sénsitip, palem, nyeri sirah, ngantuk, kurang gerakan, pidato sareng dampak penglihatan, depresi). Hipoglikemia parna tiasa ngakibatkeun gangguan samentawis atanapi permanén tina fungsi otak, koma, sareng maotna.

Perawatan: larutan gula atanapi glukosa di jero (upami pasien sadar), s / c, i / m atanapi iv - glukagon atanapi iv - glukosa.

Harga di apoték di Moskow

Inpormasi anu disayogikeun dina harga ubar henteu nawiskeun pikeun ngajual atanapi mésér barang.
Inpormasi dimaksudkeun ngan ukur pikeun ngabandingkeun harga di apotik kendaraan anu beroperasi luyu sareng Pasal 55 UU Federal “Dina Edaran Ubar” tanggal 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Bentuk dosis - gantung pikeun administrasi subkutan: bodas, nalika nangtung dikaluarkeun kana cair anu ampir teu warnaan sareng bérés bodas, éta didamel deui sareng diaduk (10 ml dina botol kaca tanpa warna, 1 botol dina bungkus karton).

Zat aktif: insulin-isophan (rékayasa genetik manusa), dina 1 botol - 100 unit Internasional, anu pakait sareng 3,5 mg tina insulin manusa anhidrat.

Komponén tambahan: protamin sulfat, fenol, metacresol, natrium hidrogen fosfat dihydrate, gliserol, séng klorida, natrium hidroksida sareng / atanapi asam hidroklorat, cai kanggo suntikan.

Dosis sareng administrasi

Protafan NM dikaluarkeun dina subkutan.

Dosis dipilih sacara masing-masing gumantung kana kabutuhan individu tina pasien, biasana éta 0,3-1 IU / kg per dinten. Peryogina tiasa langkung handap dina penderita kalayan produksi insulin endogen atanapi sésana langkung ageung dina pasien anu résistansi insulin (contona dina obesitas sareng akilitas).

Protafan NM tiasa dianggo kalebet ubar tunggal sareng digabungkeun sareng aktingan insulin anu gancang atanapi pondok.

Dina kasus nalika aya kabutuhan terapi terapi intensif, gantung éta tiasa dianggo salaku insulin basal (suntikan di magrib sareng / atanapi énjing-énjing) digabungkeun sareng insulin anu ngalaksanakeun pondok atanapi gancang (suntikan na kedah napel kana tuangeun). Upami mungkin pikeun ngahontal kontrol glikemik optimal, teras komplikasi diabetes biasana muncul engké, sareng ku kituna kedah narékahan pikeun ngaoptimalkeun kontrol métabolik, taliti ngatur tingkat glukosa dina getih.

Protafan HM biasana dikaluarkeun dina subkutaneus di daérah pingping. Anjeun oge tiasa nyuntik kana tembok beuteung anterior, ka daérah deltoid taktak, atanapi kana daérah gluteal. Nanging, dina kasus anu pertama, panyerepan anu langkung gancang tina obat kacatet.

Pikeun ngaleutikan résiko suntikan intramuskular teu kahaja, suntikan kedah dilakukeun kana liputan kulit anu diperpanjangna. Pikeun nyegah ngembangkeun lipodystrophy, Disarankeun ngarobah situs suntikan dina daérah anatomi.

Dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjel sareng hépatic, kabutuhan insulin dikurangan, janten, penyesuaian dosis Protafan NM diperyogikeun.

Gantungna tiasa dikaluarkeun ngan sareng suntikan insulin kalayan skala anu ngamungkinkeun anjeun ngukur dosis anu dipikabutuh dina unit tindakan. Vobi kanggo dianggo pribadi wungkul.

Sateuacan nganggo Protafan NM, éta diperyogikeun:

• Pariksa bungkusan teras pastikeun jinis insulin anu leres dipilih,
• Ngidinan ubar éta haneut kana suhu kamar sareng ngan teras campur gantung,
• Pikeun disinfect stopper karét.

Ubar ieu dilarang dianggo dina kasus ieu:

• Dina pompa insulin
• Cap cap pelindung anu leungit atanapi henteu leupas
• Ubar ieu disimpen henteu leres atanapi beku,
• Saatos dicampur, ubar henteu resuspend (henteu janten seragam mendung sareng bodas).

Téhnik suntikan nalika nganggo ukur Protafan NM:

• Aduk gantung, pikeun ngalakukeun ieu, gulungkeun botol antara palem (pasuhkeun kana suhu kamar),
• Tarik hawa kana jarum suntik kana jumlah anu cocog sareng dosis insulin anu dipikabutuh,
• Kenalkeun hawa kana wadah kucara nyentak gétét karét sareng mencét plunger syringe,
• Ngahurungkeun botol teh tibalik, kéngingkeun dosis insulin anu leres
• Cabut jarum tina wadah sareng cabut hawa tina jarum suntik,
• Pariksa dosis anu leres
• Suntik geura.

Téhnik suntik nalika nganggo Protafan NM digabungkeun sareng insulin-lakonan pondok:

• Aduk gantung (sakumaha anu dijelaskeun di luhur),
• Candak hawa kana jarum suntik dina volume anu pakait sareng dosis Protafan NM, selapkeun kana botol anu luyu sareng cabut jarum.
• Pikeun ngagambar hawa kana jarum suntik dina volume anu pakait sareng dosis insulin anu pondok lakukeun (ICD), lebetkeun kana botol anu luyu.
• Balikkeun botolna sareng tibalik dosis ICD,
• Candak jarum, cabut hawa tina jarum suntik tur pariksa benerna dosis anu dikumpulkeun,
• Selapkeun jarum kana botol sareng Protafan NM, kéngingkeun botol tibalik sareng pencét dosis anu dipikahoyong,
• Cabut jarum tina wadah sareng hawa tina jarum suntik, pariksa benerna dosis anu dikumpulkeun,
• Langsung nyuntik kana campuran insulin anu panjang sareng paripurna.

Insulin kudu dikumpulkeun dina urutan anu dijelaskeun di luhur!

Aturan administrasi narkoba:

• Kalayan dua ramo, ngalipetkeun kulit kana lipatan, lebetkeun jarum kana basana dina sudut kira-kira 45 ° sareng nyuntik insulin dina kulit.
• Ninggalkeun jarum dina kulit sahanteuna 6 detik pikeun mastikeun dosis anu dikaluarkeun.

Pangaruh samping

Efek samping nalika diubaran sareng Protafan NM biasana gumantung dosis sareng kalebet tindakan farmakologi tina insulin. Réaksi ngarugikeun anu paling umum nyaéta hypoglycemia, anu biasana muncul dina kaayaan kaleuwihan dosis insulin anu penting dina hal éta. Hipoglisemia parah tiasa dibarengan ku leungitna eling sareng / atanapi dorongan, nyababkeun fungsi otak gangguan sareng maot.

Pangaruh tina kamungkinan:

Tina sisi sistem imun: jarang (> 1/1000, 5 11111 Rating: 5 - 1 sora

Kakandungan sareng laktasi

Teu aya larangan pikeun panggunaan insulin nalika kakandungan, saprak insulin henteu nyebrang halangan plasenta.

Duanana hypoglycemia sareng hyperglycemia, anu tiasa dimekarkeun dina kasus terapi anu kapilih teu sampurna, ningkatkeun résiko kakirangan fétal sareng maot fétal. Wanoja hamil sareng diabetes kedah diawasi sapanjang kakandungan, aranjeunna kedah laksanakeun kontrol konsentrasi glukosa getih, saran anu sami dilarapkeun ka awéwé anu ngarencanakeun kakandungan.

Anu peryogi insulin biasana turun dina trimester mimiti kakandungan sareng laun ningkat dina trimesters kadua sareng katilu.

Saatos ngalahirkeun, kabutuhan insulin, sakumaha aturan, gancang balik deui ka tingkat anu dititénan sateuacan kakandungan.

Aya ogé henteu larangan pikeun dipaké obat Protafan® NM nalika nyusoni. Ngalaksanakeun terapi insulin pikeun awéwé nalika nyusahkeun henteu bahaya pikeun orok. Nanging, panginten peryogi disaluyukeun regimen dosis obat Protafan® NM sareng / atanapi diet.

Interaksi sareng obat anu sanés

Aya sajumlah obat anu mangaruhan kabutuhan insulin.

pangaruh Hypoglycemic insulin ningkatkeun ajen lisan hypoglycemic, sambetan monoamine oxidase, pangubah angioténsin sambetan énzim, sambetan anhydrase karbonat, selektif béta-blocker, bromocriptine, sulfonamides, stéroid anabolik, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, salicylates ubar litium .

Pangaruh hipoglisemik insulin dikaluarkeun ku kontrasepsi oral, glucocorticosteroids, hormon tiroid, thiazide diuretik, heparin, antidepresan tricyclic, simpathomimetics, hormon pertumbuhan (somatropin), danazol, clonidine, blockers saluran kalsium, diafenin, diazoxide.

Pemblokiran béta tiasa masker gejala hypoglycemia sareng ngalambatkeun deui pamulihan sanggeus hypoglycemia.

Octreotide / lanreotide duanana tiasa ningkatkeun sareng ngirangan kabutuhan awak pikeun insulin.

Alkohol bisa ningkatkeun atanapi ngurangan pangaruh hypoglycemic of insulin. Kasaluyuan

Suspénsi insulin henteu kedah nambihan kanggo jalan infus.

Fitur aplikasi

Dosis anu henteu cukup atanapi henteuna pengobatan, hususna kalayan diabetes mellitus jinis 1, tiasa nyababkeun ngembangkeun hiperlisemia.

Sakumaha aturan, gejala anu munggaran hipotésisemia muncul saeutik demi saeutik, saloba sababaraha jam atanapi dinten. Gejala hiperglikemia kalebet haus, ningkat urination, seueul, utah, antok, redness sareng kagaringan kulit, sungut garing, leungitna napsu, sareng penampilan bau asetét dina hawa anu diémpelkeun. Tanpa perlakuan anu leres, hyperglycemia di penderita diabetes diabetes tipe 1 tiasa ngakibatkeun ketoacidosis diabetes, kaayaan anu parah fatal.

Hipoglisemia bisa ngembang upami dosis insulin anu tinggi teuing dikaluarkeun pikeun kaperluan pasien.

Ngangkrut tuangeun atanapi kagiatan fisik anu henteu terencanaan tiasa ngakibatkeun hypoglycemia.

Saatos ngimbangan métabolisme karbohidrat, contona, kalayan terapi insulin anu intensip, pasien tiasa ngalaman gejala anu khas pikeun aranjeunna - prékursor hypoglycemia, ngeunaan anu pasien kedah dimaklumkeun. Tanda peringatan anu biasa tiasa ngaleungitkeun diabetes anu panjang.

Mindahkeun pasien kana jinis insulin sejen atanapi ka insulin tina produsén sanésna ngan ukur kedah dilakukeun dina pangawasan médis. Upami anjeun ngarobih konséntrasi, produsén, jinis, tipeu (insina insina, analog tina insinyur manusa) sareng / atanapi metode manufaktur, anjeun panginten kedah ngarobah dosis insulin. Pasien anu ngalaman perawatan sareng Protafan® NM tiasa ngarobah parobahan dosis atanapi paningkatan frékuénsi suntikan dibandingkeun persiapan insulin anu pernah dianggo. Upami pangaluyuan dosis diperyogikeun nalika mindahkeun pasien pikeun pangobatan nganggo Protafan® NM, ieu tiasa dipidamel ku pangenal dosis munggaran atanapi dina minggu munggaran atanapi bulan terapi.

Sapertos persiapan insulin sanésna, réaksi di situs suntikan tiasa berkembang, anu diturunkeun ku nyeri, redness, hives, radang, hematoma, bengkak sareng gatal-gatal. Sacara rutin ngarobah situs suntik di daérah anatomis anu sami bakal ngabantu ngirangan gejala atanapi nyegah perkembangan réaksi ieu. Réaksi biasana ngaleungit dina sababaraha dinten ka sababaraha minggu. Dina kasus anu jarang, discontinuation Protafan® NM tiasa diperyogikeun kusabab réaksi dina situs suntikan.

Sateuacan perjalanan nganggo parobahan zona waktos, pasien kedah konsultasi sareng dokterna, sakumaha ngarobih zona waktos hartosna pasien kedah tuang sareng ngurus insulin dina waktos anu sanés. Gantung insulin teu tiasa dianggo dina pompa insulin.

Anu nganggo sakaligus ubar obat tina grup thiazolidinedione sareng persiapan insulin

Kasus ngembangkeun gagal jantung kronis parantos dilaporkeun dina pengobatan pasien sareng thiazolidinediones dina kombinasi kalayan persiapan insulin, khususna upami pasién sapertos ngagaduhan faktor résiko pikeun ngembangkeun gagal jantung kronis. Kanyataan ieu kedah dipertimbangkeun nalika resep terapi kombinasi sareng thiazolidinediones sareng persiapan insulin ka pasien. Kalayan pelantikan terapi kombinasi sapertos kitu, perlu pikeun ngalakonan pamariksaan médis pasien pikeun ngaidentipikasi tanda sareng gejala gagal jantung kronis, gain beurat sareng ayana edema. Upami gejala gagalna jantung parah dina pasien, pangobatan sareng thiazolidinediones kedah dileungitkeun.

Dampak dina kamampuan nyetir kendaraan sareng damel sareng mékanisme

Kamampuhan pasien pikeun konséntrasi sareng laju réaksi tiasa kaganggu nalika hypoglycemia, anu tiasa bahaya dina kaayaan dimana kamampuan ieu hususna diperyogikeun (sapertos nyetir kandaraan atanapi damel sareng mesin sareng mékanisme). Pasien kedah disarankan pikeun nyandak ukuran pikeun nyegah ngembangkeun hipoglisemia nalika nyetir. Ieu penting pisan pikeun pasien anu henteu atanapi henteu ngirangan gejala prékursor ngembangkeun hypoglycemia atanapi kakurangan tina sering hipoglisemia. Dina kasus ieu, kasuksésan nyetir sareng ngajalankeun pagawéan sapertos anu kudu dianggap.

Kaayaan neundeun

Nyimpen dina suhu 2 ° C ka 8 ° C (dina kulkas), tapi henteu caket kana freezer. Entong ngabeku.

Simpen botol dina kotak kardus pikeun nangtayungan tina cahaya.

Kanggo botol dibuka: henteu kedah nyimpen dina kulkas. Nyimpen dina suhu teu langkung ti 25 ° C salila 6 minggu.

Protafan® NM kedah dijagaan tina hawa panas sareng lampu. Tetep teu dicandak ku barudak.