Kumaha ngagunakeun Rotomox?

Kumaha cara ngagunakeun paréntah situs kami pikeun tablet sareng ubar OnlineManuals.ru
Tujuan kami nyaéta pikeun masihan anjeun aksés gancang kana eusi petunjuk kanggo ubar Rotomox. Ku bantuan ti pandangan online, anjeun tiasa gancang ningali eusi petunjuk kanggo obat Rotomox.

Kanggo genah anjeun
Upami anjeun ngalebetkeun petunjuk kanggo panggunaan obat Rotomox langsung dina situs, éta henteu gampang pisan pikeun anjeun, aya dua kamungkinan:

• Tingali dina modeu layar - gampang kanggo ningali petunjuk anu dianggo (tanpa diunduh kana komputer), anjeun tiasa nganggo modeu tempoan layar pinuh. Pikeun ningali pitunjuk kanggo Rotomox dina layar lengkep, paké tombol "Open in Pdf-viewer".
• Unduh ka komputer - Anjeun ogé tiasa ngundang petunjuk pikeun persiapan Rotomox dina komputer anjeun teras disimpen dina file.

Seueur jalma milih resep dokumen henteu dina layar, tapi citak. Kamampuhan pikeun nyitak pitunjuk pikeun obat sareng tablet ogé disayogikeun dina wéb kami, sareng anjeun tiasa nganggoana ku ngaklik dina ikon "nyitak" dina pamirsa Pdf. Teu aya anu kedah nyitak sadaya petunjuk kanggo persiapan Rotomox, anjeun tiasa ngan ukur milih halaman inpormasi anu dipikabutuh pikeun panggunaan ubar atanapi tablet tinangtu.

Pitunjuk pikeun ubar obat Rotomox tiasa didownload di handap:

Kelompok Farmakologis

Numutkeun kana Rujukan Médis Fisisi (2009), moxifloxacin dituduhkeun pikeun pengobatan inféksi anu disababkeun ku galur mikroorganisme anu rentan dina pasien sawawa (langkung ti 18 taun).

Sinusitis baktéri akutdisababkeun ku Streptococcus pneumoniae, influenza Haemophilus atanapi Moraxella catarrhalis.

Exacerbation of bronchitis kronis pakait sareng inféksi baktéri(Streptococcus pneumoniae, influenza Haemophilus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, sensitip ménicillin Staphylococcus aureus atanapi Moraxella catarrhalis).

Radang paru-paru anu dicandak komunitasdisababkeun ku Streptococcus pneumoniae (kaasup disababkeun ku galur mikroorganisme ku résistansi antibiotik sababaraha *), Influenza Haemophilus, Moraxella catarrhalis, sensitip ménicillin Staphylococcus aureus, pleboniae Klebsiella, pneumoniae Mycoplasma atanapi Plamoniae klamidia.

Panyakit inféksi anu teu jelas tina kulit sareng lampirannadisababkeun ku méticillin-sensitip Staphylococcus aureus atanapi Pyogenes streptococcus.

Inféksi Intraabdominalkaasup inféksi polymicrobial sapertos formasi bisul disababkeun ku Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Minyak Clostridium, Bacteroides thetaiotaomicron atanapi Peptostreptococcus spp.

Kasakit inféksi tina kulit sareng lampirannadisababkeun ku méticillin-sensitip Staphylococcus aureus, Escherichia coli, pleboniaonia Klebsiella atanapi Gelang sentobak.

* - galur ku résistansi antibiotik sababaraha (tahan Ubat-ubaran) Streptococcus pneumoniae - MDRSP), kalebet galur anu katelah PRSP (tahan Penicillin) S. pneumoniae) sareng galur tahan dua atanapi langkung tina antibiotik di handap ieu: penicillin (sareng MIC ≥2 g / ml), cephalosporins generasi kadua (e.g. cefuroxime), makromolida, tetracyclines sareng trimethoprim / sulfamethoxazole.

Kakandungan sareng laktasi

Anggo nalika kakandungan tiasa dilaksanakeun upami pangaruh ekspektasi terapi ngaleuwihan poténsial pikeun janin (nyukupan sareng mastikeun dikawasa kaamanan ngeunaan pangangguran dina ibu hamil teu acan dilakukeun).

Balukar teratogenik. Moxifloxacin henteu gaduh épék teratogenik nalika dikaluarkeun ku beurit beuteung nalika organogenesis dina dosis anu langkung ageung ti 500 mg / kg / dinten, anu pakait sareng 0,24 MPD (dumasar kana ajén AUC), tapi aya panurunan massa awak fétal sareng ditunda saeutik dina pembentukan rangka, nunjukkeun fetotoksisitas.

Kalayan administrasi iv kanggo beurit beurit moxifloxacin dina dosis 80 mg / kg / dinten (kirang langkung 2 kali langkung luhur ti MPD, diitung dina beungeut awak (mg / m 2), karacunan dititénan pikeun bikang sareng pangaruh minimal dina fétus, beurat sareng penampilan plasenta. Kalayan iv dosis luhur 80 mg / kg / dinten, teu aya pangaruh teratogenik. Administrasi IV ka kelenci nalika kakandungan dina salami dosis organogenesis 20 mg / kg / dinten (kirang sami sareng MPD nalika dicandak sacara lisan) nyababkeun panurunan dina beurat awak fétal. sareng nyangsang ossifikasi rorongkong. Tanda karacunan kanggo awéwé Aya tiwasna, kakurangan, diturunkeun dina asupan tuangeun, panurunan asupan cai, sareng hypoactivity dina dosis ieu. Teu aya bukti lisan ngeunaan teratogenicity dina monyét Cynomolgus dina dosis 100 mg / kg / dinten (2,5 MRDI). ningkat dina dosis 100 mg / kg / dinten. Dina beurit, kapanggih yén kalayan dosis lisan 500 mg / kg / dinten, épék ieu diperhatoskeun: paningkatan sakedik kakandungan, leungitna prenatal, ngirangan beurat dina bayi. s ngora, turun survival neonatal. Pangaruh toksik moxifloxacin dina organisme maternal diturunkeun nalika dosis 500 mg / kg / dinten dikaluarkeun beurit nalika kakandungan.

Kategori Aksi fét FDA - C.

Moxifloxacin dikaluarkeun dina payudara susu beurit. Kusabab saprak moxifloxacin tiasa maot kana susu payudara awéwé ngarawat sareng nimbulkeun réaksi anu parah dina orok anu disusuan payudara, ibu-ibu anu nyawat kedah ngeureunkeun boh nyusuhan payudara atanapi nganggo moxifloxacin (dibere pentingna ubar ka ibu).

Pangaruh samping

Salila uji klinis anu ngalibetkeun langkung ti 9,200 pasien anu nampi moxifloxacin sacara oral sareng iv (langkung ti 8600 pasien nampi éta kalayan dosis 400 mg), sabagian tina efek samping anu dicatet hampang sareng sedeng sareng henteu meryogikeun perawatan. Terapi parantos dileungitkeun akibat tina efek samping anu aya hubunganana sareng nginum obat di 2,9% pasien nalika diangkat sacara oral sareng 6,3% pasien anu nampi éta sacara berturut-turut (iv sareng oral).

Balukar efek handap ieu dinilai sahenteuna sahenteuna kamungkinan ubar sareng diperhatikeun dina ≥2% pasien: seueul (6%), diare (5%), pusing (2%).

Épék samping anu dikedalkeun sacara klinis anu ditaksir sahanteuna mungkin aya hubunganana sareng nginum obat sareng dititénan dina QT, leukopenia, turun prothrombin (tambah waktos prothrombin / tambah INR), eosinofilia, trombositosis, ECG, hiperténsi, hipoténsi, edema periferal, ningkat prothrombin (panurunan dina waktos prothrombin / panurunan dina INR), thrombocytopenia, tachycardia supraventricular, panurunan dina thromboplastin, tachycardia ventricular.

Tina saluran pencernaan: ≥0.1% kaasup nyeri dina dada, tonggong, suku, nyeri panggul, asma, bengkak rai, hyperglycemia, hyperlipidemia, hiperténsi, hipesthesia, photosensitivity / réaksi phototoxicity, syncope, tenopathy.

Di panalungtikan post-marketing Balukar efek di handap ieu parantos dilaporkeun: Réaksi anaphylactic, angioedema (kalebet edema laringah), gagal ati (kalebet kasus fatal), hépatitis (utamina kolestatik), réaksi photosensitivity / phototoxicity, réaksi psikotik, sindrom Stevens-Johnson, pecah urat, necrolysis epidermis toksik sareng tachyarrhythmia ventricular (kalebet kasus anu jarang pisan ditewak jantung sareng torsade de pointes biasana dina pasien sareng gejala proarrhythmic parna parah).

Langkah-langkah kaamanan

Ngalawan latar tukang moxifloxacin, paningkatan interval QT mungkin, ku kituna, éta kedah dianggo kalayan ati-ati dina pasien nampi obat-obatan sanés waktos anu ogé ngalegaan selang QT (cisapride, erythromycin, antipsychotics, anticyepresan tricyclic), sabab épék aditif henteu tiasa maréntahkeun.

Kalayan ati-ati, aranjeunna resep ngalawan latar tukang ubar antiarrhythmic kelas IA (quinidine, procainamide) atanapi kelas III (amiodarone, sotalol).

Kusabab data klinis terbatas dina panggunaan moxifloxacin di penderita anu bradycardia penting sacara klinis sareng tanda-tanda iskemia miokardial akut, éta kedah dianggo kalayan awas dina pasien ieu. Gelar dilegaan interval QT tiasa ningkat kalayan ningkatkeun konsentrasi zat sareng paningkatan tingkat infus nganggo administrasi iv, janten, dosis anu disarankeun sareng waktos administrasi narkoba henteu kedah ditambih. Paningkatan dina interval QT tiasa ngakibatkeun résiko tina arrhythmias ventricular, kalebet torsade de pointes. Teu aya kaserang morbiditas atanapi kemah anu aya hubunganana sareng sanjang tina sela QT dina uji klinis anu dikontrol kalayan ngagunakeun moxifloxacin dina langkung ti 9,200 pasien (kalebet 223 pasién kalayan hypokalemia di awal perlakuan), sareng teu aya paningkatan kana mortality 18 rébu pasien nyandak moxifloxacin di jero, dina periode panalungtikan post-marketing tanpa kontrol ECG.

Pamakéan quinolones dihubungkeun sareng kamungkinan résiko tina serangan sawan ngagancangkeun, ogé gangguan anu sanés dina sistem saraf pusat (pusing, kabingungan, tremor, halusinasi, depresi, sareng jarang, pikiran bunuh diri atanapi tindakan). Réaksi ieu bisa dititénan sanggeus dosis munggaran ubar. Nalika réaksi sapertos kitu, moxifloxacin kedah dileungitkeun. Siga quinolones anu sanés, moxifloxacin kedah dianggo kalayan ati-ati atanapi ayana kacurigaan panyakit sistem sentral (kalebet arteriosklerosis cerebral parah, epilepsi) atanapi ku ayana faktor sanésna anu ngajantenkeun kajadian sawan atanapi panurunan dina ambang sawangan.

Kasus ngembangkeun réaksi anaphylactic serius nalika nyandak ubar dina pasien anu nyandak quinolones, kalebet moxifloxacin, parantos dilaporkeun. Dina sababaraha kasus, réaksi ieu dipirig ku runtuh jantung, leungitna sadar, pingsan, ngabengkokkeun tikoro atanapi muka, dyspnea, urticaria, sareng gatal-gatal. Dina kasus réaksi anaphylactic, administrasi langsung epinephrine diwajibkeun. Upami rash kulit atanapi tanda-tanda sanés réaksi hipersensitivitas muncul, terapi moxifloxacin kedah dileungitkeun sareng ukuran resusitasi anu luyu kedah dilakukeun (upami perlu).

Penting pikeun tumut kana kamungkinan ngembangkeun colitis pseudomembranous, upami diare muncul dina pasien anu nampi agén antibakteri. Perawatan sareng agén antibakteri nyababkeun modifikasi flora normal peujit ageung sareng tiasa nyababkeun ningkat clostridia. Nalika diagnosis colitis pseudomembranous diadegkeun, terapi anu luyu kedah dimimitian.

Dina mangsa terapi sareng fluoroquinolones, kalebet moxifloxacin, ngembangkeun tendonitis sareng pecah urat (Achilles sareng anu sanésna) tiasa dimungkinkeun. Pengamatan pos-pamasaran ngalaporkeun paningkatan résiko pasien anu nampi kortikosteroid serentak, khususna anu nuju umur 60 taun. Kukituna, nalika nyeri, radang atanapi pecah urat lumangsung, administrasi moxifloxacin kedah dileungitkeun. Perlu diingetkeun yén pecah urat bisa lumangsung nalika atanapi saatos terapi quinolone (kalebet moxifloxacin).

Parentah husus

Sateuacan perawatan, ujian anu luyu kedah dilakukeun pikeun ngaidentipikasi mikroorganisme anu nyababkeun panyakit sareng ngira sénsitip kana moxifloxacin. Terapi Moxifloxacin bisa dimimitian sateuacan hasil tina tés ieu ditangtukeun. Nalika hasil tés dipikanyaho, terapi nyukupan kedah dilanjutkeun.