Vasotens® (Vasotens®)

Spésialisasi angiotensin II antagonis reséptor (subtype AT1)
Persiapan: VAZOTENZ®

Zat aktif ubar: losartan
ATX Encoding: C09CA01
KFG: Angiotensin II antagonis reséptor
Nomer pendaptaran: LS-002340
Tanggal pendaptaran: 12/08/06
Nu gaduh reg. acc: ACTAVIS hf.

Vazotens ngaleupaskeun bentuk, bungkusan ubar sareng komposisi.

Tablet coated bodas bunder, biconvex, ditandaan "3L" dina hiji sisi, kalayan résiko dina dua sisi sareng resiko sisi. 1 tab kalium losartan 50 mg
Para pujian: mannitol, selulosa mikrocrystalline, natrium croscarmellose, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, titanium dioksida (E171), talc, propylene glikol.
7 PCS - lepuh (2) - pek balon.
Tablet coated bodas aya bujur, biconvex, sareng sebutan "4L" dina hiji sisi. 1 tab kalium losartan 100 mg
Para pujian: mannitol, selulosa mikrocrystalline, natrium croscarmellose, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, titanium dioksida (E171), talc, propylene glikol.
7 PCS - lepuh (2) - pek balon.

Katerangan ubar dumasar kana paréntah anu disatujuan resmi pikeun dianggo.

Komposisi sareng bentuk sékrési

dina nyulik 7 pcs., dina koper karton 2 lepuh.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Bentuk dosis - tablet coated:

• 12,5 mg: buleud, gilig dina dua sisi, bodas, ditandaan "1L" dina hiji sisi,
• 25 mg: buleud, gilig dina dua sisi, bodas, ditandaan "2L" dina hiji sisi,
• 50 mg: buleud, kerung di dua sisi, bodas, kalayan résiko gurat sareng résiko dina dua sisi, ditandaan ku "3" sareng "L" dina dua sisi résiko,
• 100 mg: lonjong, gilig dina dua sisi, bodas, sareng kiyeuangan dina hiji sisi sareng tanda "4L" di sisi sanésna, kalayan résiko gurat.

Pembungkusan tablet: 7 PCS. dina bungkus lepuh, dina bungkus karton 2 atanapi 4 lepuh, 10 PC. dina bungkus lepuh, dina bungkus karton 1 atanapi 3 lepuh, 14 PC. dina lepuh, dina bungkus karton 1 atanapi 2 lepuh. Unggal pak ogé ngandung petunjuk pikeun panggunaan vazotenza.

Zat aktif: kalium losartan, dina 1 tablet - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg atanapi 100 mg.

Komponén bantu: selulosa microcrystalline, hypromellose 6, povidone K-30, natrium croscarmellose, mannitol, magnesium stearate, propylene glikol, talc, titanium dioksida (E171).

Katerangan ngeunaan bentuk dosis

Tablet 50 mg: tablet biconvex buleud, bodas, dilapis, sareng sebutan dina hiji sisi "3L", kalayan resiko dua sisi sareng résiko sisi.

100 mg tablet: tablet biconvex oval, bodas, dilapis, sareng sebutan dina hiji sisi "4L".

Farmakodinamika

Losartan mangrupikeun antagonis khusus pikeun reséptor angiotensin II, kagolong kana subtipe AT₁. Kinase II (énzim bradykinin-ngahinakeun) teu ngahambat.

Pangaruh utama losartan:

• panurunan tina résistansi vaskular periferal, konsentrasi aldosteron sareng adrenalin dina getih, tekanan getih, tekanan dina sirkulasi pulmonal,
• ngirangan saatos
• pangaruh diuretik
• nyegah ngembangkeun hipertropi miokardial,
• ningkat kasabaran latihan ditengah gagal gagal jantung.

Vasotens nyababkeun pangaruh hipoténsip saatos dosis tunggal (diturunkeun salaku panurunan dina tekanan systolik sareng diastolik), ngahontal maksimal saatos 6 jam, maka pangaruh laun-laun ngirangan langkung ti 24 jam.

Pangaruh hipotensi maksimum vasotenza ngembangkeun 3-6 minggu saatos mimiti pamaréntahan.

Farmakokinetik

Losartan gancang kaserep tina saluran pencernaan. Bioavailability kira-kira 33%. T_maksimal (waktos ngahontal konsentrasi maksimum zat) - 60 menit.

Losartan ngalaman pangaruh tina hantaran mimiti ngalangkungan ati, metabolisme lumangsung ku karboksilat kalayan partisipasi isoenzyme CYP2C9, sareng metabolit aktip dibentuk. T_maksimal métabolit aktip - 3-4 jam, darajat tina beungkeutan protéin plasma getih - 99%.

T_1/2 (satengah hirup) zat mangrupikeun kisaran ti 1,5 dugi ka 2 jam, métabolit utami aya 6,9 jam. Sakitar 35% tina dosis dikaluarkeun dina cikiih, ngalangkungan peujit - sakitar 60%.

Kalayan sirosis ati, konsentrasi plasma tina losartan ningkat sacara signifikan.

Vazotens, parentah pikeun dianggo: metode sareng dosis

Tablet Vazotens kedahna dicandak sacara lisan 1 waktos per dinten (paduli dosis anu resep). Waktu Meal teu masalah.

Regimen dosis standar pikeun vasotenza:

• hiperténsi arteri: dosis terapeutik rata-rata 50 mg, pikeun ngahontal pangaruh anu langkung ageung, mungkin waé nambahan dosis ka 100 mg, upami perlu, dosis poéan tiasa dibagi 2 dosis. Dosis awal pikeun pasien anu nampi dosis diurétika luhur nyaéta 25 mg.
• gagal jantung: dosis awal nyaéta 12,5 mg, teras dironjatkeun dina interval 1 minggu, mimiti dugi ka 25 mg, teras dugi ka 50 mg. Rata pangropéa rata-rata 50 mg.

Dina dosis anu handap, vasotens ditunjukkeun pikeun penderita gangguan ati fungsi, kaasup sirosis.

Pangaruh samping

Dina kalolobaan kasus, vasotens ditolerir saé, réaksi ngarugikeun sipat transien di alam sareng henteu ngabutuhkeun terapi.

Pangaruh tina kamungkinan:

• tina sistem kardiovaskular: hypotension orthostatic (gumantung ka dosis), palpitations, arrhythmias, bradycardia, tachycardia, angina pectoris,
• tina sistem saraf: sering (≥ 1%) - pusing, kacapean, asthenia, insomnia, nyeri sirah, jarang pisan (

Kakandungan sareng laktasi

Teu aya data ngeunaan panggunaan losartan nalika kakandungan. Nanging, dipikanyaho yén obat-ubatan anu mangaruhan langsung kana sistem renin-angiotensin, nalika dianggo dina kakétér kadua sareng katilu kakandungan, tiasa nyababkeun cacad ngembangkeun atanapi bahana pupusna fétus ngembang. Kukituna, upami kakandungan lumangsung, Vazotenza ® kedah dileungitkeun langsung.

Nalika diresepkeun nalika laktasi, kaputusan kedah dilakukeun pikeun ngeureunkeun nyusoni atanapi pikeun ngeureunkeun perawatan sareng Vazotens ®.

Interaksi

Mungkin resep sareng agén antihipertensi sanés.

Henteu aya hubungan anu signifikan sacara klinis sareng hydrochlorothiazide, digoxin, anticoagulants henteu langsung, cimetidine, fenobarbital.

Dina pasien anu dehidrasi (perlakuan sateuacanna kalayan dosis diurétika anu ageung), panurunan tekanan anu dicirian tiasa lumangsung.

Ningkatkeun (saling) pangaruh tina obat antihipertensi sanés (diuretik, beta-blockers, sympatholytics).

Ngaronjatkeun résiko tina hyperkalemia nalika dianggo ngahiji sareng diuretik kalium-sparing sareng persiapan kalium.

Dosis sareng administrasi

Jero paduli tepung. Multiplikitas pangakuan - 1 waktos per dinten.

Kalayan hiperténsi arteri, dosis saben dinten rata-rata 50 mg. Dina sababaraha kasus, pikeun ngahontal pangaruh anu langkung ageung, dosis naék kana 100 mg dina 2 dosis atanapi 1 waktos per dinten.

Dosis awal pikeun pasien anu gagal jantung nyaéta 12,5 mg sakali sapoé. Sakumaha aturan, dosis ningkat kalayan interval mingguan (. 12.5, 25 sareng 50 mg / dinten) ka dosis pangropéa rata-rata 50 mg sakali sapoé, gumantung kana kasabaran pasien ka obat.

Nalika resep ubar ka pasien anu nampi diuretik dina dosis anu luhur, dosis awal obat Vazotens ® kedah diréduksi jadi 25 mg sakali sapoé.

Pasien anu ngagaduhan fungsi ati cacad kedah dipasihan dosis handap tina Vazotenza ®.

Di pasién manula, kitu ogé di penderita anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar, kalebet pasien anu dialisis, henteu kedah nyaluyukeun dosis awal.

Dipaké murangkalih

Kasalametan sareng khasiat narkoba di murangkalih teu acan kabentuk.

Paréntah husus

Perlu ngabenerkeun réaksi dehidrasi sateuacan resep obat Vazotens ® atanapi pikeun ngamimitian perlakuan ku cara narkoba nganggo dosis anu langkung handap.

Obat anu mangaruhan sistem renin-angiotensin tiasa ningkatkeun uréa getih sareng sérumin sérum dina penderita sténosis ginjal bilateral atanapi sténosis arteri ginjal tunggal.

Salila periode perawatan, konsentrasi kalium dina getih kedah diawasi sacara teratur, khususna pasien manula, sareng fungsi ginjal rusak.

Hirup kana rak ubar Vazotens ®

tablet coated 12,5 mg - 3 taun.

tablet coated 12,5 mg - 3 taun.

tablet coated 25 mg - 3 taun.

tablet coated 25 mg - 3 taun.

tablet coated 50 mg - 3 taun.

tablet coated 50 mg - 3 taun.

tablet coated 100 mg - 3 taun.

tablet coated 100 mg - 3 taun.

Entong anggeus saatos béakna waktos ditunjuk dina bungkusan.

Padamelan farmakologis of vasotens

Angiotensin II anu resep antagonis reseptor (subtype AT1). Anjeunna ngahambat kinase II, énzim anu ngarobih bradykinin. Ngurangan OPSS, konsentrasi dina getih adrenalin sareng aldosteron, tekanan darah, tekanan dina sirkulasi pulmonal. Ngurangan beban, ngagaduhan pangaruh diuretik. Nyegah ngembangkeun hipertropi miokardial, ningkatkeun kasabaran latihan dina pasien sareng gagalna jantung.
Saatos dosis tunggal, pangaruh hypotensive (systolic and diastolic pressure pressure nurun) maksimal saatos 6 jam, teras laun laun dina 24 jam.
Pangaruh hipotensi maksim dicapai 3-6 minggu saatos ngamimitian ubar.

Vazotens: harga di apoték online

Vazotens 12,5 mg tablet dilapis 30 PCS.

Vazotens 50 mg tablet anu dilapis film 30 PCS.

VAZOTENZ 50mg 30 PCS. tablet coated

Tab Vazotens. PO 50mg n30

Tab Vazotens. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg tablet anu dilapis film 30 PCS.

VAZOTENZ 100mg 30 PCS. tablet coated

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 PCS. tablet coated tablet

Atikan: Universitas Médis Rostov, khusus "Kedokteran Umum".

Inpormasi ngeunaan ubar kasebut digeneralisasi, disayogikeun pikeun tujuan inpormasi sareng henteu ngagentos petunjuk resmi. Timer-mandiri bahaya pikeun kasehatan!

Kanggo nyarioskeun kecap anu paling pondok sareng pangbasajanna, kami nganggo 72 otot.

Jalma-jalma anu biasa ngagaduhan sasarap teratur langkung kamungkinan henteu obsesi.

Jalma anu berpendidikan kirang rentan tina panyakit otak. Aktivitas intelektual nyumbang kana formasi jaringan tambahan pikeun ngimbangan jalma anu gering.

Dokter dokter énggal nembe sumping. Dina abad ka-19, éta janten kawajiban tukang cukuran pikeun narik huntu anu gering.

Upami ati anjeun lirén damel, maot bakal kajantenan dina sadinten.

Numutkeun seueur élmuwan, kompleks vitamin sacara praktis henteu aya gunana pikeun manusa.

Salila umur, rata-rata jalma ngahasilkeun henteu saeutikna dua kolam renang anu ageung ciduh.

Numutkeun statistik, dina Senén, résiko tatu deui ningkat ku 25%, sareng résiko tina serangan jantung - ku 33%. Ati-ati.

Numutkeun kana panaliti WHO, paguneman satengah jam sadinten dina telepon sélulér ningkatkeun kemungkinan ngembangkeun tumor otak ku 40%.

Upami anjeun ukur seuri dua kali sadinten, anjeun tiasa nurunkeun tekanan darah sareng ngirangan résiko tina serangan jantung sareng stroke.

Jangka umur rata-rata kénca nyaéta kurang tibatan.

Aya sindrom médis anu pikaresepeun, sapertos émosi obsesip-objék. Dina burih hiji sabar anu nandang tina mania ieu, 2500 objék asing kapanggih.

Opat keureut coklat poék ngandung kira-kira dua ratus kalori. Janten upami anjeun henteu hoyong janten langkung saé, langkung saé henteu tuang langkung ti dua lobul sadinten.

Usaha anu henteu disukai ku jalma jauh langkung ngabahayakeun kana jiwa nya tinimbang kakurangan gawé sama sekali.

Tulang manusa opat kali langkung kuat tibatan konkrit.

Gelombang munggaran kembangan parah, tapi tatangkalan mekar bakal diganti ku jukut ti mimiti Juni, anu bakal ngaganggu penderita alergi.

Dosis sareng rute administrasi narkoba.

Ubar dicokot sacara oral, henteu paduli tuangeun, frékuénsi administrasi - 1 waktos / dinten.
Kalayan hiperténsi arteri, dosis saben dinten rata-rata 50 mg. Dina sababaraha kasus, pikeun ngahontal pangaruh anu langkung ageung, dosis naék kana 100 mg dina 2 dosis atanapi 1 waktos / dinten.
Nalika resep ubar ka pasien anu nampi diuretik dina dosis anu luhur, dosis awal obat Vazotens kedah diréduksi jadi 25 mg 1 waktos / poe.
Dosis awal pikeun pasien anu gagal jantung nyaéta 12,5 mg 1 waktos / dinten. Sakumaha aturan, dosis nambahan kalayan interval mingguan (. 12.5 mg / dinten, 25 mg / dinten sareng 50 mg / dinten) ka dosis pangropéa rata-rata 50 mg 1 waktos / dinten, gumantung kana kasabaran sabar.
Pasien anu ngagaduhan fungsi ati cacat (kalebet dina sirosis) kedah dirumuskeun dosis anu handap tina vasotenz.
Di pasién manula, kitu ogé di penderita anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar, kalebet pasien anu dialisis, henteu kedah nyaluyukeun dosis awal.