Ubar Zanocin: parentah pikeun dianggo

Zanocin sayogi dina bentuk dosis kieu:

• Solusi pikeun infus (100 ml dina botol, 1 botol dina kotak kardus).
• Tablet, dilapisan atanapi dilapis film (10 PCS. Dina lepuh, 1 molotok dina bungkus karton).

Komposisi 1 tablet sareng 100 ml solusi infus kalebet zat aktif: ofloxacin - 200 mg.

Farmakodinamika

Ofloxacin, zat aktif obat, nyaéta agén antimikroba spéktrum lega anu mangrupikeun bagian tina gugus fluoroquinolone. Éta tindak dina gyrase énzim baktéri, anu tanggung jawab pikeun supercoiling, sareng, sasuai, ngarobih stabilitas DNA mikroorganisme (destabilisasi ranté DNA nyababkeun maotna). Zat ogé ngagaduhan pangaruh baktéri.

Ofloxacin tahan pisan kana mikroorganisme ieu:

• Anaerobes: Minyak wangi Clostridium,
• Aerobes Gram-négatip: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (gancang janten tahan), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter kosco, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacterioerobius Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, influenza Haemophilus, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
• aerobes gram-positip: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (galur-sénsitip sensitif), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (sénsitip-sensitif tina méticillin), Staphylococcus aureus (sénsitip-sensitip séticillin),
• batur: Ureaplasma urealyticum, plamoniae Chlamydia, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

Dina kalolobaan kasus, résistansi ofloxacin nunjukkeun ku Treponema pallidum, astéroid Nocardia, kalolobaan galur Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bakteri Anaérobik (kalebet Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spppppp. .

Farmakokinetik

Saatos administrasi lisan, ofloxacin kaserep gancang sareng ampir lengkep (sakitar 95%). Bioavailability leuwih ti 96%, sareng darajat ngariung protéin plasma nyaéta 25%. Nalika dikaluarkeun, konsentrasi maksimal zat kasebut kahontal saatos 1-2 jam sareng saatos administrasi dina dosis 200 mg, 400 mg sareng 600 mg sami sareng 2,5 μg / ml, 5 g / ml sareng 6,9 μg / ml, masing-masing.

Didahar tiasa ngirangan tingkat nyerep komponén aktif tina Zanocin, tapi henteu mangaruhan sacara bioavailability.

Saatos infus intravena 200 mg ofloxacin, anu salami 60 menit, konsentrasi plasma rata-rata maksimal zat nyaéta 2,7 μg / ml. 12 jam saatos administrasi, nilaina turun ka 0.3 μg / ml. Konsentrasi kasatimbangan dicapai mung saatos ngenalan sahenteuna 4 dosis tina Zanocin. Rata-rata konsentrasi kasatimbangan rata sareng puncak kahontal sanggeus administrasi inloxacin intravena unggal 12 jam 7 dinten ka 7 dinten, sareng masing-masing 0,5 sareng 2.9 μg / ml.

Énergi jumlahna katingali ngahontal 100 liter. Ofloxacin disebarkeun pisan ka organ sareng jaringan awak, nyerepna sékrési kelenjar prostat, sél (macrophages alveolar, leukosit), bili, ciduh, urin, kulit, sistem pernapasan, tulang, jaringan lemes, pelvis sareng organ beuteung. Zat ieu gampang ngatasi getih-otak sareng halangan plasenta, dikaluarkeun dina susu payudara sareng ditangtukeun dina cairan cerebrospinal (14-60% tina dosis dikaluarkeun).

Métabolisme Ofloxacin dilaksanakeun dina ati (nepi ka 5% obat ngajalanan biotransformasi), sareng metabolit utama nyaéta demethylofloxacin sareng ofloxacin-N-oxide. Éliminasi satengah hirupna dibédakeun ti 4,5 dugi ka jam 7 sareng henteu gumantung kana dosis. Sanyawa dikaluarkeun dina cikiih - dugi ka 75-90% teu robih, sakitar 4% ofloxacin dikaluarkeun dina bili. Pembersih ekstremén teu langkung ti 20%. Saatos suntikan tunggal obat dina dosis 200 mg, ofloxacin ditangtukeun dina cikiih pikeun 20-24 jam.

Dina penderita gagal ginjal atanapi ginjal, laju ngaleungitkeun ofloxacin tiasa ngalambatkeun. Cumulasi zat dina awak anu seueur. Salila prosedur hemodialisis, nepi ka 10-30% zat aktif Zanocin dikaluarkeun.

Indikasi pikeun dianggo

• Inféksi: saluran kemih, ginekologis (kaasup gonorrhea, chlamydia), organ ENT, saluran pernapasan, organ visi, jaringan lemes sareng kulit, saluran pencernaan.
• Endocarditis
• Tuberkulosis (salaku bagian tina perlakuan kombinasi salaku ubar garis kadua),
• Bakteri.

Parentah pikeun nganggo Zanocin: metode sareng dosis

Dosis Zanocin dipilih sacara masing-masing.

Ubar dina bentuk tablet dicokot sacara oral. Pola aplikasi ditangtukeun ku indikasi:

• Inféksi usus sareng inféksi saluran kemih anu teu rumit: 2 kali sapoé, 200 mg masing-masing,
• Inféksi tina rupa-rupa étiologi: 2 kali sapoé, 200-400 mg,
• Chlamydia: 2 kali sapoé, 300-400 mg salami 7-10 dinten,
• Prostatitis disababkeun ku E. coli: 2 kali sapoé, 300 mg unggal (dugi ka 6 minggu),
• Gonorrhea teu rumut akut: sakali 400 mg.

Zanocin dina bentuk solusi pikeun infusion dianggo sacara intravena, ngeclak, infus. Ubar biasana resep:

• Inféksi saluran urin: 2 kali sapoé, 200 mg unggal,
• Inféksi intraabdominal, inféksi jaringan lemes, kulit, saluran pernapasan: 2 kali sapoé, 200-400 mg.

Pangaruh samping

Salila terapi, efek samping kieu tiasa ngembangkeun:

• Sistem saraf pusat: kalemahan, pusing, gangguan bobo, nyeri sirah, photophobia,
• Sistem pencernaan: teu ngarareun lambung, seueul, diare, utah, anoreksia,
• Réaksi alérgi: muriang, ruam, bengkak, gatal-gatal.

Overdose

Gejala overdosis tina Zanocin nyaéta: périodeu interval QT, pusing, kaleresan, disorientasi, létoy, kabingungan, utah. Dina hal ieu, lavage gastric and therapy symptomatic disarankeun. Kalayan kamungkinan berkepanjangan interval QT, monitor konstan ECG peryogi.

Interaksi narkoba

Pangaruh panggunaan Zanocin nyuda antacid (ngahambat nyerep).

Dina sababaraha kasus, Zanocin tiasa ningkatkeun tingkat theophylline dina plasma.

Analogi Zanocin nyaéta: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

Ulasan ngeunaan Zanocin

Numutkeun ulasan, Zanocin sering resep ka pasien salaku bagian tina pengobatan metroendometritis, perimetritis sareng salpingoophoritis, kitu ogé panyakit urologis sareng ginekologis séjén. Numutkeun para ahli, perlakuan éta tétéla janten efektif pisan sareng rasional, saprak ofloxacin tindakan hadé dina agén sabab-panyakit ieu. Kaseueuran pasien ditolak terapi, ngan ukur bagian leutik di antarana ngagaduhan réaksi parah dina bentuk diare, seueul sareng anorexia, kitu ogé manifestasi fotosensitivitas nalika pangobatan sareng Zanocin dina usum haneut.

Ofloxacin disékrésikeun ngaliwatan ginjal, anu ngamungkinkeun anjeun suksés ngubaran prosés radang anu aya kasakit urological. Parantos dina poe ka-5 saatos mimiti pengobatan, bakteri na ngaleungit sareng kesejahteraan pasien ningkat. Balukar pisan jarang pisan.

Zanocin ogé tiasa dianggo pikeun ngubaran kasakit radang anu disababkeun ku Escherichia coli sareng pseudomonas. Ogé, éta gaduh pangaruh immunomodulating. Ku alatan éta, dokter sering resep pikeun pengobatan AIDS sareng kanker, sabab kaayaan sapertos dicirikeun ku kekebalan suda.

Sipat pharmacological tina obat Zanocin

Farmakodinamika Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pyrido1,2,3-de-1,4- asam benzoxazine-6-karboksilat) mangrupakeun agén antimikroba tina grup fluoroquinolone. Pangaruh baktéri tina ofloxacin, sapertos quinolones fluoratif séjén, disababkeun ku kamampuan pikeun meungpeuk énzim baktéri DNA gyrase.
Spéktrum antibakteri ubar nyertakeun microorganisme tahan ka penisilin, aminoglycosides, cephalosporins, ogé mikroorganisme sareng résistansi sababaraha kali.
Zanocin OD - ubar kalayan sékrési zat anu berkepanjangan - ofloxacin. Ubar kasebut dicandak 1 waktos per dinten. 1 tablet tina Zanocin OD 400 atanapi 800 mg, dikaluarkeun sakali dina dinten, nyayogikeun pangaruh terapi sami sareng nyandak 2 tablet ofloxacin biasa sareng 200 mg 400 mg, masing-masing, dicandak 2 kali sadinten.
Zanocin dina bentuk tablet aktif ngalawan sajumlah baktéri.
Bakteri négatip-négobér: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, influem Haemophilus, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. Béda parantos ubar ngagaduhan galur. Brucella melitensis.
Baktéri gram-positip aérobik: staphylococci, kalebet pénisilin na ngahasilkeun galur, sareng galur tahan methicillin, streptococci (khususna Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ofloxacin langkung aktif tibatan ciprofloxacin dina hubunganana Chlamydia trachomatis. Ogé aktip ngalawan Mycobacterium leprae jeung Mycobacterium tuberkulosis jeung sababaraha jinis anu sanés Mycobacterium. Aya laporan kesan sinergis ofloxacin sareng rifabutin dina hubunganana M. leprae.
Treponema pallidum, virus, jamur sareng protozoa henteu kapok sareng inloxacin.
Farmakokinetik Ubar kasebut gancang pisan sareng ampir kaserep dina saluran pencernaan. Bioavailability mutlak ofloxacin nyaéta 96% saatos administrasi lisan. Konsentrasi dina plasma getih ngahontal 3-4 μg / ml 1-2 jam saatos administrasi dina dosis 400 mg. Dahar teu ngurangan nyerep ofloxacin, tapi sakapeung tiasa ngalambatkeun kadar serapan. Separuh hirup ubar kasebut nyaéta 5-8 jam. Kusabab tina kaloxacin dikaluarkeun ku ginjal, parangkootokinik parobos sacara signifikan dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar (clearance creatinine ≤50 ml / mnt) sareng ku kituna aranjeunna peryogi panyesuaian dosis.
Hemodialysis rada ngirangan konsentrasi ofloxacin dina plasma getih. Ofloxacin lega disebarkeun dina jaringan sareng cairan awak, kalebet CSF, volume distribusina tina 1 dugi ka 2,5 l / kg. Ngeunaan 25% ubar ngiket ka protéin plasma. Ofloxacin nembus plasénta sareng kana payudara. Nya ngahontal konsentrasi anu luhur dina kalolobaan jaringan sareng cairan awak, kalebet ascites, bili, ciduh, sékrési bronkus, kandung kemih, paru-paru, kelenjar prostat, jaringan tulang.
Ofloxacin gaduh cincin pyridobenzoxazine, anu ngirangan laju métabolik sanyawa indung. Ubar kasebut dikaluarkeun dina cikiih teu dirobih, kalayan 65-80% dina waktos 24-48 jam. Kurang ti 5% dosis dikaluarkeun dina cikiih dina bentuk dimétil atanapi metabolit N-oksida. 4-8% dosis anu dicokot dikaluarkeun dina najis. Sajumlah leutik ofloxacin dikaluarkeun dina bili.
Teu aya bédana dina jumlah distribusi narkoba di manula, narkoba diékskrésikeun utamina ku ginjal dina bentuk anu henteu robih, sanaos langkung saé. Kusabab tiloxacin disumputkeun utamana ku ginjal, sareng dina pasien manula, fungsi ginjal cacat langkung sering dicatet, dosis obat disaluyukeun pikeun fungsi ginjal cacar, sakumaha disarankeun pikeun sadaya pasien.
Farmakokinetik tina Zanocin OD nyumbang kana pamakean sistemik. Kadaharan teu mangaruhan tingkat nyerep obat. Lélloxacin anu lami-lami lakukeun langkung nyerep sareng ngagaduhan nyerep anu langkung luhur dibandingkeun sareng tablet ofloxacin biasa anu dicandak 2 kali sadinten. Saatos administrasi lisan of Zanocin OD 400 mg, konsentrasi maksimum ofloxacin dina plasma getih parantos ngahontal saatos 6.778 ± 3.154 jam sareng 1,9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml. AUC0-1-1 nyaéta 21.9907 ± 4.60537 μg • g / ml. Saatos administrasi lisan of Zanocin OD dina dosis 800 mg, konsentrasi maksimum obat dina plasma parantos ngahontal saatos 7.792 ± 3.0357 h sareng 5.22 ± 1,24 μg / ml. Tingkat AUC0-t nyaéta 55,64 ± 11.72 μg • g / ml. Di vitro ubar ngiket ka protéin plasma kirang langkung 32%.
Konsentrasi kasatimbangan ubar dina plasma getih kahontal saatos administrasi 4 kali ganda tina ubar, sareng AUC kirang langkung 40% langkung ageung tinimbang saatos aplikasi anu tunggal.
Ngaleungitkeun ofloxacin tina awak nyaéta biphasic. Kalayan administrasi lisan ulang, satengah hirup narkoba sakitar 4-5 jam sareng 20-25 jam. Indikasi tina total clearance sareng volume distribusina ampir sami pikeun pamakean atanapi sababaraha kali.

Pamakéan obat Zanocin

Zanocin: dosis gumantung kana jinis mikroorganisme sareng parah inféksi, umur, beurat awak sareng fungsi ginjal pasien. Dina kalolobaan kasus, kursus pangobatan 7-10 dinten, pangobatan kedah diteruskeun pikeun deui 2-3 dinten saatos ngaleungitkeun gejala inféksi. Dina inféksi parna sareng rumit, terapi tiasa berkepanjangan. Dosis ubar nyaéta 200-400 mg / dinten di 2 dosis dibagi. Dosis 400 mg (2 papan) tiasa dicandak sakaligus, langkung énjing-énjing. Dosis tunggal 400 mg tiasa disarankeun pikeun gonorrhea uncomplicated seger akut. Dosis 400 mg disarankeun ku WHO pikeun pengobatan kusta.
Titisan intravena dikaluarkeun dina dosis 200 mg (100 ml) dina laju 400 mg / h di 200-400 mg 2 kali sadinten.
Bisi tina fungsi ginjel gangguan dosis ditetepkeun sareng nganggap ayana parah gagal ginjal sareng reresihan bunuh. Dosis awal ubar anu disarankeun yén bisi fungsi ginjal cacat 200 mg, maka dosis dikoréksi kalayan ngémutan pelesiran bun: di indikasi 50-20 ml / mnt - dina dosis biasa unggal 24 jam, kirang ti 20 ml / mnt - 100 mg (1/2 t ablet) unggal 24 jam
Disarankeun pikeun neraskeun perawatan sareng ubar leuwih ti 2 bulan.
Zanocin OD nyokot 1 waktos per dinten sareng tuangeun. Dosis harian disetel dumasar kana tabél (tempo di handap). Rekomendasi ieu diterapkeun pikeun pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal normal (clearance bun 50 ml / mnt). Tablet ditelek kabeh.

Dosis saben dinten

Exacerbation of bronchitis kronis

Kasakit tepa teu lengkep dina kulit sareng jaringan subkutan

Urethral sareng gonorrhea cervical akut teu rumit

Cervicitis / urethritis non-neokosok disababkeun ku C. trachomatis

Campuran uretra sareng cervix disababkeun ku Chlamidia trachomatis sareng / atanapi Neisseria gonorrhoeae

Panyakit radang akut tina organ panggul

Cystitis teu rumit disababkeun ku Escherichia coli atanapi Radang paru-paru Klebsiella

Cystitis teu rumit disababkeun ku patogen sanés

1Agén sabab tina panyakit ngadeg.

Bisi tina fungsi ginjel cacat dosis disaluyukeun nalika clearance kérinér nyaéta ≤50 ml / mnt. Saatos dosis awal biasa, nalika nerapkeun Zanocin OD 400 mg, dosis na dilereskeun sapertos kieu:

Pangropéa dosis sareng frékuénsi administrasi

Pikeun panyakit inféksi kulit sareng jaringan lemes, radang paru-paru atanapi parah tina bronchitis kronis, kasakit radang akut tina organ panggul, disarankeun nyandak Zanocin OD 400 mg unggal 24 jam dugi ka ayeuna, teu aya data anu dipercaya ngeunaan parobahan dina dosis anu disarankeun.

Dugi ka ayeuna, teu aya data anu cekap ngeunaan perobosan dina dosis anu disarankeun pikeun penderita ku ijin ≤20 ml / mnt.

Nalika ngalamar Zanocin OD 800 mg dugi ka ayeuna, teu aya data anu cekap ngeunaan parobahan dina dosis anu disarankeun pikeun pasien kalayan ijin creat50 ml / mnt. Upami konsentrasi bun di plasma getih dipikanyaho, clearance bun bisa ditangtukeun ku rumus:

72 (plasma bun (mg / dl))

• pikeun awéwé: reresihan bun (ml / mnt) = 0,85 palencangan bun.

Konsentrasi bun di plasma getih diawaskeun pikeun nangtukeun kaayaan fungsi ginjal.
Fungsi ati / sirosis.
Ékskrési Ofloxacin bisa dikirangan dina karusakan hépatik parna (sirosis sareng / tanpa ascites), ku kituna, dosis maksimal ofloxacin henteu kedah ngaleuwihan - 400 mg per dinten.
Di pasien manula teu aya anu kedah nyaluyukeun dosisna, kecuali upami aya fungsi renal atanapi hépatic.

Tulisan ahli médis

Ubar antibakteri bakteri lega - Zanocin - diproduksi ku India Corporation Ranbaxi Laboratories Ltd. Zat aktif ofloxacin (ofloxacinum) ngarusak mangaruhan gyrase DNA sél sél mikroorganisme patogen, meungpeuk kamampuan pikeun ngahasilkeun deui.

Inféksi Kecap ieu asup kana kahirupan urang kalayan caket pisan yén éta lirén nyiksa kami. "Kuring ngagaduhan inféksi, nginum pil, sareng sadayana dileungitkeun," seueur jalma pikir. Ieu dasarna salah. Mikroflora patogén sanggup ngancurkeun awak urang ti jero ka jero, bahkan maot. Sareng ieu tiasa leres pisan upami langkah henteu dilaksanakeun dina waktosna. Ubar obat antibakteri Zanocin anu diciptakeun ku tim dokter sareng apotéker pikeun ngahalangan génom sél sél flora patogen, ngancurkeun éta. Kituna ngabebaskeun pasien tina panyababna kalah.Ubar Zanocin bakal ngamungkinkeun pikeun mopohokeun tatangga anu teu pikaresepeun sareng bahaya sapertos kasakit tepa tina sagala rupa génis.

Tumindak farmakologis tina Zanocin

Ubar spéktrum anu lega tiasa sacara efektif ngalawan ngalawan sagala rupa mikroba dina awak manusa. Cai miboga pangaruh langsung kana gyrase énzim baktéri, anu mastikeun stabilitas DNA baktéri. Salaku tambahan, petunjuk pikeun Zanocin nunjukkeun yén ubar ieu ngahasilkeun pangaruh baktéri. Aktip ngalawan mikroorganisme anu ngahasilkeun beta-laktamase, kitu ogé ngalawan myobobacteria atypical gancang.

Dosis Zanocin sareng regimen dosis

Administrasi intravena Zanocin diresmikeun lamun pasien ngagaduhan inféksi saluran kemih (100 mg), ginjal sareng alat kelamin (100-200 mg), organ ENT sareng saluran pernapasan, tulang sareng sendi, inféksi kulit, rohangan beuteung, jaringan lemes. Salaku tambahan, nurutkeun ulasan, sumur Zanocin ngabantosan infus baktéri sareng inféksi septic (200 mg). Ubar dikaluarkeun dua kali sapoé. Dosisna tiasa dironjatkeun atanapi turun gumantung kana parah kasakit, fungsi ati sareng ginjal, sareng sensitipitas komponén ubar.

Upami pasien ngagaduhan tanda-tanda jelas panurunan imunitas, kanggo tujuan prophylactic, anjeunna resep 400-600 mg salami 24 jam.

Kadang-kadang Zanocin dikaluarkeun katolakan di 200 mg (solusi kedah seger). Durasi prosedur nyaéta 30 menit.

Parentah pikeun Zanocin nunjukkeun yén ubar ieu ogé resep sacara oral. Pikeun déwasa, dosis poéan maksimum nyaéta 800 mg. Durasi perlakuan nyaéta 1-1,5 minggu.

Pasien anu ngagaduhan fungsi ginjel anu goréng kedah ngalaman pamariksaan tambahan sareng nampi nasihat spesialis. Pasien sapertos anu paling sering resep satengah dosis poean (100 mg). Dina sababaraha kasus, 200 mg dikaluarkeun pikeun pertama kalina, teras kursus perawatan diteruskeun kalayan dosis 100 mg.

Dina hal gagal ati, dosis poéan 100 mg (nilai maksimum dina kasus ieu henteu langkung ti 400 mg).

Zanocin OD 400 papan henteu kénging, dikumbah ku cai sakedik dina waktos tuang atanapi sateuacan tuang. Kursus perlakuan umum gumantung kana kaayaan pasien, kitu ogé dina lilana panyakit.

Contraindications

Zanocin henteu ditunjukkeun pikeun penderita hipersensitivitas pikeun komponén ubar, kalayan epilepsi, sanggeus kacilakaan sirah, kalayan prosés radang sistem saraf pusat, stroke. Henteu dilarang ngagunakeun ubar pikeun murangkalih dina umur 18 taun, ibu hamil, ogé nalika kaktus.

Perundingan tambahan diperyogikeun pikeun pasien anu kakurangan tina arteriosklerosis cerebral, lesi sistem saraf pusat sareng kacilakaan cerebrovascular.

Dosis sareng administrasi

Dina bentuk solusi, Zanocin dikaluarkeun sacara intravena. Dosis sareng pola infus gumantung kana jinis sareng lokasi inféksi, parah panyakit, umur sabar, fungsi haté sareng ginjal, ogé sensitipitas mikroorganisme.

Pasién sawawa biasana resep 200 mg sakali atanapi dua kali sapoé. Dina kasakit parna atanapi rumit, paningkatan dosis dugi ka 400 mg dua kali sapoé tiasa. Dosis poean anu maksimum diidinan nyaéta 800 mg. Durasi infusna nyaéta 30-60 menit. Sateuacan administrasi, Zanocin éncér kalayan solusi dékrosa 5%. Pas kaayaan pasien ningkat, anjeunna ditransferkeun ka administrasi oral dina bentuk tablet.

Di jero, Zanocin dicandak 200-400 mg sadinten. Upami dosis poéan henteu langkung ti 400 mg, disarankeun nyandak sakaligus, langkung énjing-énjingna. Dosis anu leuwih luhur dibagi jadi dua dosis. Anu peryogi nyandak pil sateuacan sajian atanapi salami tuangeun.

Kalayan gonorrhea, sakumaha aturan, dosis tunggal 400lo ofloxacin kacukupan. Kalayan prostatitis, 300 mg per dinten biasana resep.

Dina hal fungsi ginjal cacat, dosis Zanocin dikurangan:

• Upami KK aya 50-20 ml / mnt - 100-200 mg sadinten,
• Upami CC sahandapeun 20 ml / menit - 100 mg / dinten.

Penderita hemodialisis diresmikeun 100 mg sakali sapoé.

Kalayan gagal ati sareng sirosis, dosis poean henteu kedah ngaleuwihan 400 mg.

Durasi terapi Zanocin gumantung kana sensitipitas patogén pikeun toloxacin sareng gambar klinis umum. Sakumaha aturan, perlakuanna lumangsung:

• Pikeun inféksi kulit sareng sistem pernapasan - 10 poé,
• Kalayan kasakit tepa sahiji organ panggul - 10-14 poé,
• Kalayan inféksi saluran kemih - 3-10 poé,
• Jeung prostatitis - nepi ka 6 minggu.

Saatos ngiles tina sagala gejala panyakit, nyandak obat disarankeun sahenteuna 2 langkung dinten.

Léspon piring panjang Zanocin OD biasana resep:

• Kalayan inféksi saluran kemih sareng panyakit anu ditépakeun sacara séksual - 400 mg / dinten salami 3-7 dinten, sareng inféksi pait - 10 dinten,
• Kalayan prostatitis - 400 mg sadinten salila 6 minggu,
• Pikeun inféksi kulit sareng jaringan lemes, panyakit saluran pernapasan - 800 mg / dinten. salila 10 dinten.

Paréntah husus

Sakabéh periode perawatan perlu:

• Pastikeun hidrasi anu nyukupan tina awak,
• Périodik monitor glukosa getih anjeun
• Hindarkeun paparan UV,
• Anggo ati-ati nalika nyetir kandaraan sareng ngalaksanakeun berpotensi ngabahayakeun anu butuhkeun réaksi réaksi anu luhur.

Upami anjeun peryogi panggunaan jangka panjang Zanocin, anjeun kedah ngendalikeun gambar periferal getih, ginjal sareng fungsi ati.

Panurunan tina konsentrasi ofloxacin diperhatoskeun sareng anu nganggo serentak:

• antacid anu ngandung magnesium, kalsium sareng / atanapi aluminium,
• suksés
• olahan anu ngandung kation divalent sareng saingan,
• multivitamin, anu kalebet séng.

Kusabab ieu, sahenteuna interval 2-jam kedah diperhatoskeun antara dosis obat ieu.

NSAID digabungkeun sareng oflaxacin ningkatkeun résiko pikeun ningkatkeun pangaruh stimulasi dina sistem saraf pusat sareng pangembangan sawan.

Peningkatan mutlak tindakan dicatet kalayan panggunaan gabungan Zanocin sareng aminoglikosida, antibiotik beta-lactam sareng metronidazole.

Ofloxacin ngalambatkeun ékskrési theophylline, anu ngakibatkeun paningkatan konsentrasina sareng ngembangkeun efek samping anu aya hubunganana.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

Balukar tina obat Zanocin

Salaku hasil tina kajian klinis kalayan cara ngulang deui ofloxacin, ieu di handap sering dipantau: seueul (3%), nyeri sirah (1%), pusing (1%), diare (1%), utah (1%), ruam (1%), gatal-gatal kulit (1%), gatal tina kelamin luar awéwé dina awéwé (1%), vaginitis (1%), dysgeusia (1%).
Dina uji klinis, efek samping anu paling umum anu kajantenan henteu aya obat anu séhat (10%), nyeri sirah (9%), dysomnia (7%), gatal-gatal tina organ kelamin luar dina awéwé (6%), pusing (5) %), vaginitis (5%), diare (4%), utah (4%).
Dina uji klinis, efek samping anu paling umum anu kajantenan henteu aya obat na durasi dititénan dina 1-3% pasién anu nyeri beuteung sareng colic, nyeri dada, turun napsu, biwir garing, dysgeusia, kacapean, kembung, gangguan tina Saluran gastrointestinal, gugup, pharyngitis, pruritus, muriang, rash, disomnia, anté, nyeri awak, ngurangan heunceut, gangguan visual, kabebeng.
Efek samping anu kacatet dina studi klinis kurang ti 1% kasus, henteu paduli durasi ubar:
pelanggaran umum: asthenia, chilliness, malaise, nyeri dina anggota awak, nosebleeds,
tina sistem kardiovaskular: ditéwak jantung, busung lapar, hiperténsi, hipoténsi arteri, sensasi ningkat denyut jantung, vasodilation,
tina saluran pencernaan: dyspepsia
tina sistem genitourinary: sensasi panas, iritasi, nyeri sareng rash di daerah kelamin awéwé, senggol, metrorrhagia,
tina sistem musculoskeletal: arthralgia, myalgia,
tina sistem saraf pusat: dorongan, kahariwang, fungsi kognitif gangguan, depresi, impian anu teu normal, euforia, halusinasi, paresthesia, eling gangguan, vertigo, tremor,
tina sisi métabolisme: haus, leungitna beurat,
tina sistem pernapasan: ditahan engapan, batuk, rhinorrhea,
réaksi alérgi sareng kulit: angioedema, hyperhidrosis, urticaria, rash, vasculitis,
ti organ indrawi: leungitna dédéngéan, tinnitus, photophobia,
tina sistem kemih: dysuria, sering urination, ingetan urin.
Parobihan dina parameter laboratorium dideteksi dina ≥1% pasién kalayan ngagunakeun inloxacin. Parobihan ieu disababkeun ku duanana nyandak ubar sareng panyakit anu kaserang:
tina sistem getih: anémia, leukopenia, leukocytosis, neutropenia, neutrophilia, tusuk neutrophilia, limfositopenia, eosinofilia, limfositosis, trombositopenia, trombositosis, tambah ESR.
tina sistem hépatobiliary: naék tingkat fosfatase basa, asat, alat,
parameter laboratorium: hyperglycemia, hypoglycemia, hypercreatininemia, ningkat tingkat uréa, glukosuria, proteinuria, alkalinuria, hypostenuria, hematuria, pyuria.
Pangalaman pasualan marketing
Efek samping tambahan anu kajantenan henteu paduli durasi panggunaan ubar dicatet salaku hasil tina panalungtikan pamasaran quinolones, kalebet ofloxacin.
Tina sistem kardiovaskular: trombosis serebral, edema pulmonary, tachycardia, hipotensi arteri / kejutan, pingsan, tachycardia ventricular sapertos pirouette.
Tina sistem éndokrin sareng métabolisme: hyper- atanapi hypoglycemia, khususna di pasién anu nganggo diabetes anu nganggo terapi insulin atanapi obat hypoglycemic lisan.
Tina saluran pencernaan: hépatonecrosis, jaundice (cholestatic atanapi hepatocellular), hépatitis, perforasi peujit, gagal ati (kalebet kasus fatal), colitis pseudomembranous (gejala kolitis pseudomembranous tiasa lumangsung boh nalika sareng terapi antibiotik), perdarahan ti saluran gastrointestinal, hiccups, soreness mukosa cangkang dina rohangan lisan, heartburn.
Tina sistem genitourinary: kandidiasis heunceut.
Tina sistem getih: anémia (kalebet hemolitik sareng aplastik), hemorrhage, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, perencatan balik fungsi fungsi sumsum tulang, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, petechiae, hemorrhage / bruising subkutan.
Tina sistem musculoskeletal: tendonitis, pecah urat, kalemahan, nekrosis otot rangka akut.
Tina sisi sistem saraf pusat: ngimpina, pamikiran atanapi bunuh diri, disorientasi, réaksi psikotik, paranoia, phobia, gangguan, pingsan, kekerasan / permusuhan, mania, usaha emosional, neuropati periferal, ataxia, koordinasi gangguan, aggravation mungkin gravis myasthenia sareng gangguan extrapyramidal, dysphasia, pusing.
Tina sistem pernapasan: dyspnea, bronchospasm, pneumonitis alérgi, wheezing.
Réaksi alérgi sareng kulit: Réaksi anaphylactic / anaphylactoid / shock, purpura, serum, multimorphic erythema / sindrom Stevens-Johnson, erythema nodosum, dermatitis exfoliative, hyperpigmentation, necrolysis epidermal, konjunktivitis, photosensitivity / réaksi phototoxicity, vesiculobulosis.
Tina panca indra: diplopia, nystagmus, visi kabur, dysgeusia, bau cacad, pamariksaan sareng kasaimbangan, anu, sakumaha aturan, lulus saatos ngeureunkeun ubar éta.
Tina sistem kemih: anuria, polyuria, kaluli dina ginjal, gagal ginjal, nephritis interstitial, hematuria.
Indikator laboratorium: berkepanjangan waktos prothrombin, acidosis, hypertriglyceridemia, naek koléstérol, kalium, indeks fungsi ati, kalebet gamma-glutamyltranspeptidase, LDH, bilirubin, albuminuria, candiduria.
Dina uji klinis kalayan panggunaan terusan quinolones, gangguan ophthalmic kauninga, kalebet katarak sareng opacification pinarén lénsa. Hubungan antara nyokot obat sareng penampilan gangguan ieu teu acan ngadeg.
Nu lumangsungna crystalluria sareng cylindruria dilaporkeun ku ngagunakeun quinolones séjén.

Interaksi Narkoba Zanocin

Antacid, sucralfate, kation logam, multivitamin. Quinolones ngabentuk sanyawa chelating sareng agén alkalin sareng operator kation logam. Panggunaan quinolones digabungkeun sareng persiapan antacid anu ngandung kalsium, magnesium atanapi alumunium, sucralfate, divalent atanapi trivalent kation (beusi), persiapan multivitamin anu ngandung séng, didanosin sacara signifikan tiasa ngirangan serapan quinolones, ku kituna ngirangan konsentrasi sistemikna. Ubar di luhur dicokot 2 jam sateuacan atanapi saatos nyandak ofloxacin.
Kafein Teu aya interaksi anu dideteksi.
Cyclosporins. Henteu aya laporan paningkatan tingkat siklikorin dina plasma getih nalika digabungkeun sareng quinolones. Poténsi interaksi antara quinolones sareng cyclosporins henteu acan ditaliti.
Cimetidine nyababkeun palanggaran éliminasi pikeun sababaraha quinolones, nyaéta ngarah kanaékan satengah hirup ubar sareng AUC. Kemungkinan interaksi antara ofloxacin sareng cimetidine teu acan tiasa ditaliti.
Obat-obatan anu di-metabolisasi ku énzim sitokrom P450. Kaseueuran persénin quinolone ngahambat kagiatan énzimatik tina sitokrom P450. Ieu tiasa nyababkeun waktos anu panjang tina ubar hirup satengah-hirup anu di-metabolisasi ku sistem anu sami (cyclosporine, theophylline / methylxanthines, warfarin) nalika digabungkeun sareng quinolones.
NSAID. Ngagabungkeun panggunaan NSAID sareng quinolones, kalebet ofloxacin, tiasa nyababkeun paningkatan résiko dorongan pikeun sistem saraf pusat sareng sawan.
Probenecid. Pamakéan gabungan tina probenecid sareng quinolones tiasa mangaruhan ékskrési tubular ginjal. Pangaruh probenecid dina ékskrési ofloxacin henteu acan ditaliti.
Theophylline. Tingkat theophylline Plasma bisa ningkat nalika digabungkeun sareng ofloxacin. Sapertos quinolones anu sanés, ofloxacin tiasa manjangkeun umur hémofylline parantos umur, ningkatkeun tingkat plasma theophylline sareng résiko tina efek samping tina theophylline. Perlu pikeun rutin nangtukeun tingkat theophylline dina plasma getih sareng saluyukeun dosis nalika dikaluarkeun kalayan konloxacin. Efek samping (kaasup sawan) tiasa lumangsung sareng / tanpa paningkatan tingkat theophylline dina plasma getih.
Warfarin. Sababaraha quinolones tiasa ningkatkeun efek tina administrasi lisan warfarin atanapi turunan na. Ku alatan éta, kalayan ngagunakeun gabungan quinolones sareng warfarin atanapi turunanna, waktos prothrombin sareng indikator koagulasi getih sacara rutin diawasi.
Agén antidiabetik (insulin, glikburida / glibenclamide). Dilaporkeun parobahan dina glukosa getih, kalebet hiper- sareng hypoglycemia, nalika nyandak ubar quinolone sareng obat antidiabetik, ku kituna glikemia kedah diawasi kalayan nganggo gabungan gabungan obat-obatan di luhur.
Obat-obatan anu mangaruhan ékskrési tubular ginjal (furosemide, methotrexate). Kalayan sacara sakaligus administrasi quinolones sareng ubar anu mangaruhan ékskrési tubular ginjal, palanggaran ékskrési sareng paningkatan tingkat quinolones dina plasma getih bisa lumangsung.
Pangaruh kana tes laboratorium atanapi diagnostik. Sababaraha quinolones, kaasup ofloxacin, tiasa masihan hasil anu positip-palsu pikeun tekad candu dina cikiih kalayan administrasi lisan agén imunologis.
Dina henteuna data dina kasaluyuan tina solusi sareng solusi infusi sanés atanapi persiapan Zanocin dina bentuk solusi infus, perlu ngagunakeunana sacara nyalira. Ubar kompatibel sareng larutan natrium klorida isotonik, larutan ringer, 5% glukosa atanapi larutan fruktosa.