Parentah pikeun panggunaan ubar Bayeta > Pangobatan sareng pencegahan

Solusi pikeun administrasi subkutaneus - 1 ml:

zat aktif: exenatide - 250 mcg,
excipients: natrium asetat trihydrate, asam asétat glasial, mannitol, metacresol, cai d / i.

Dina puluhan suntik kalayan kartrijé 1,2 atanapi 2,4 ml, dina bungkus karton 1 pulpén suntik.

Solusi pikeun administrasi sc henteu warna, transparan.

Nyeuseup Saatos administrasi sc tina exenatide dina dosis 10 μg ka pasien anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2, exenatide gancang kaserep sareng saatosna dugi ka 2.1 jam dugi ka Cmax, anu 211 pg / ml. AUCo-inf nyaéta 1036 pg × h / ml. Nalika kakeunaan exenatide, AUC ningkat kana saimbang pikeun nambahan dosis dugi ka 5 dugi ka 10 μg, bari teu aya kanaékan proporsional. Pangaruh anu sami dititénan ku administrasi exenatide subcutaneous dina beuteung, pingping atanapi forearm.

Distribusi. Énergi anu jelas ngeunaan distribusi (Vd) tina exenatide saatos administrasi sc nyaéta 28,3 liter.

Métabolisme sareng ékskrési. Exenatide utamana dikaluarkeun ku saringan glomérular dituturkeun ku degradasi proteolitik. Pelepasan Exenatide nyaéta 9,1 l / jam. T1 / 2 pamungkas nyaéta jam 2.4. Ieu karakteristik exenatide farmakokinetik anu mandiri dosis. Konsentrasi tina ukuran exenatide ditangtukeun sakitar 10 jam saatos dosis.

Pharmacokinetics dina kasus klinis khusus. Dina pasien anu cacat ginjal hampang atanapi sedeng (Cl creatinine 30-80 ml / mnt), palencangan exenatide henteu bénten pisan sareng beberesih di pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal normal, janten éta, panyesuaian dosis obat henteu diperyogikeun. Nanging, dina pasien anu gagal ginjal tungtung-tahap ngalaman dialysis, clearance rata-rata diréduksi jadi 0.9 l / h (dibandingkeun sareng 9,1 l / h dina mata pelajaran séhat).

Kusabab exenatide utamina diékskrésikeun ku ginjal, éta dipercaya yén fungsi ati gangguan henteu ngarobah konsentrasi exenatide dina getih.

Umur henteu mangaruhan ciri pharmacokinetic tina exenatide. Ku alatan éta, pasien manula henteu diwajibkeun pikeun ngalaksanakeun imbuhan dosis.

Farmakokinetik exenatide di barudak henteu ditaliti.

Henteu aya bédana klinis anu signifikan antara lalaki jeung awéwé dina apotekerin exenatide.

Farmakokinetik exenatide dina wawakil ras anu béda henteu robah. Penyesuaian dosis dumasar kana asal suku henteu diperyogikeun.

Teu aya korelasi anu jelas antara indéks massa awak (BMI) sareng pharmacokinetics exenatide. Penyesuaian dosis dumasar kana BMI henteu diperyogikeun.

Exenatide (Exendin-4) mangrupikeun sinéstétika mitél sareng mangrupakeun asam amidopeptide 39-amino. The incretins, sapertos péptida-1 (GLP-1) glukosa, ningkatkeun sékrési insulin gumantung glukosa, ningkatkeun fungsi sél beta, ngindekkeun sékrési glukagonon sareng ngalambatkeunana ngeusian gastric saatos aranjeunna asup aliran getih umum tina peujit. Exenatide mangrupikeun mimétik anu kuat anu ningkatkeun sékrési glukosa tina insulin sareng gaduh épék hypoglycemic sanésna ka incretins, anu ningkatkeun kontrol glikemik di penderita diabetes diabetes tipe 2.

Urutan amino tina exenatide sawaréh pakait sareng urutan manusa GLP-1, salaku hasil tina éta ngiket sareng ngaktifkeun reséptor GLP-1 di manusa, anu ngabalukarkeun sintésis gumantung glukosa sareng sékrési insulin tina sél beta pankréas sareng partisipasi siklus adenosine monofosfat (AMP) sareng / atanapi jalur sinyal intrasélular anu sanés. Exenatide merangsang sékrési insulin tina sél béta ku ayana konsentrasi glukosa diangkat.

Exenatide béda dina struktur kimia sareng tindakan farmakologis ti insulin, turunan sulfonylurea, turunan D-phenylalanine sareng meglitinides, biguanides, thiazolidinediones sareng sambetan alfa-glucosidase.

Exenatide ngaronjatkeun kontrol glikemik di penderita diabetes diabetes tipe 2 kusabab mékanisme dibéréndélkeun di handap ieu.

Dina kaayaan hyperglycemic, exenatide ningkatkeun sékrési-glukosa tina insulin tina sél béta pankreas. Sekresi insulin ieu leungit nalika konsentrasi glukosa dina getih turun sareng ngadeukeutan éta normal, ku kituna ngirangan potensi hipoglisemia.

Sékrési insulin salami 10 menit mimiti, anu katelah "Fase pertama tanggapan insulin", sacara khusus henteu aya dina pasién kalayan diabetes tipe 2. Salaku tambahan, leungitna fase mimiti réspon insulin mangrupikeun gangguan awal fungsi sél beta dina diabetes tipe 2. Administrasi Exenatide. restorasi atanapi sacara signifikan ningkatkeun kadua fase kahiji sareng kadua tanggapan insulin dina pasien kalayan diabetes tipis 2.

Di pasién anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2 ngalawan latar tukang hyperglycemia, administrasi exenatide suplemén sékrési glukagon anu kaleuleuwihan. Nanging, exenatide henteu ngaganggu résponén gerbong normal pikeun hypoglycemia.

Ditembongkeun yén administrasi exenatide nyababkeun panurunan kana napsu sareng panurunan asupan dahareun, nyegah motilitas burih, anu ngabalukarkeun kalambutan dina kosongna.

Dina pasien anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2, terapi exenatide digabungkeun sareng metformin sareng / atanapi persiapan sulfonylurea nyababkeun panurunan dina glukosa getih, glukosa getih postprandial, sareng indéks hemoglobin glycosylated (HbA1c), ku kituna ningkatkeun kontrol glikemik di pasién ieu.

Farmakodinamika

Exenatide ngaronjatkeun kontrol glikemik di penderita diabetes diabetes tipe 2 kusabab mékanisme dibéréndélkeun di handap ieu.

Ditembongkeun yén administrasi exenatide nyababkeun panurunan kana napsu sareng panurunan asupan dahareun, nyegah motilitas burih, anu ngabalukarkeun kalambutan dina kosongna.

Farmakokinetik

Nyeuseup Saatos s / c administrasi exenatide dina dosis 10 μg ka pasién anu ngagaduhan diabetes mellitus jenis 2, exenatide gancang kaserep sareng saatos jam 2.1 dugi ka C_maksimal anu 211 pg / ml. Auc_o-inf nyaéta 1036 pg × h / ml. Nalika kakeunaan exenatide, AUC ningkat kana saimbang kanaékan dosis tina 5 dugi ka 10 μg, bari teu aya peningkatan kana tingkat C_maksimal. Pangaruh anu sami dititénan ku administrasi exenatide subcutaneous dina beuteung, pingping atanapi forearm.

Distribusi. Jilid semu anu jelas (V_d ) exenatide saatos administrasi sc nyaéta 28,3 liter.

Métabolisme sareng ékskrési. Exenatide utamana dikaluarkeun ku saringan glomérular dituturkeun ku degradasi proteolitik. Pelepasan Exenatide nyaéta 9,1 l / jam. Akhir T_1/2 nyaéta 2.4 jam. Karakteriséténokinetik ieu exenatide henteu mandiri dosis. Konsentrasi tina ukuran exenatide ditangtukeun sakitar 10 jam saatos dosis.

Pharmacokinetics dina kasus klinis khusus. Dina pasien anu cacat ginjal hampang atanapi sedeng (Cl creatinine 30-80 ml / mnt), palencangan exenatide henteu bénten pisan sareng beberesih di pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal normal, janten éta, panyesuaian dosis obat henteu diperyogikeun. Nanging, dina pasien anu gagal ginjal tungtung-tahap ngalaman dialysis, clearance rata-rata diréduksi jadi 0.9 l / h (dibandingkeun sareng 9,1 l / h dina mata pelajaran séhat).

Kusabab exenatide utamina diékskrésikeun ku ginjal, éta dipercaya yén fungsi ati gangguan henteu ngarobah konsentrasi exenatide dina getih.

Umur henteu mangaruhan ciri pharmacokinetic tina exenatide. Ku alatan éta, pasien manula henteu diwajibkeun pikeun ngalaksanakeun imbuhan dosis.

Farmakokinetik exenatide di barudak henteu ditaliti.

Henteu aya bédana klinis anu signifikan antara lalaki jeung awéwé dina apotekerin exenatide.

Farmakokinetik exenatide dina wawakil ras anu béda henteu robah. Penyesuaian dosis dumasar kana asal suku henteu diperyogikeun.

Teu aya korelasi anu jelas antara indéks massa awak (BMI) sareng pharmacokinetics exenatide. Penyesuaian dosis dumasar kana BMI henteu diperyogikeun.

Contraindications

hipersensitivitas pikeun komponén ubar,

diabetes mellitus ngetik 1 atanapi ayana ketoacidosis diabetes,

gagal ginjal parna (Cl creatinine - saluran pencernaan sareng gastroparesis concomitant,

laktasi (nyusoni),

barudak di handapeun 18 umur (kasalametan sareng khasiat narkoba di barudak henteu acan kabentuk).

Pangaruh samping

Réaksi ngarugikeun anu sering lumangsung ti dina kasus terasing didaptarkeun saluyu sareng gradasi ieu di handap: sering - ≥10%, sering - %1%, tapi sistem saraf pusat: sering - pusing, nyeri sirah, jarang - ngantuk.

Tina sistem étokrin: sering pisan - hypoglycemia (dina kombinasi sareng turunan sulfonylurea), sering - rasa gemet, lemah, hiperhidrosis.

Réaksi alérgi: jarang - rash, gatal-gatal, angioedema, jarang pisan - réaksi anaphylactic.

Anu séjén: sering - réaksi kulit di situs suntikan, jarang - dehidrasi (pakait sareng seueul, utah sareng / atanapi diare). Sababaraha kasus ningkat koagulasi getih (INR) parantos dilaporkeun nganggo warfarin sareng exenatide, anu kadang-kadang dipirig ku perdarahan.

Kusabab kanyataan yén frékuénsi hypoglycemia nambahan sareng administrasi gabungan tina persiapan Baeta ® kalayan turunan sulfonylurea, perlu disayogikeun pikeun nyéduksi dosis turunan sulfonylurea sareng résiko hipoglisemiaemia ngaronjat. Kaseueuran episode hypoglycemia dina intensitas éta hampang atanapi sedeng sarta dieureunkeun ku asupan karbohidrat lisan.

Sacara umum, efek samping hampang atanapi sedeng dina intensitas sareng henteu ditarikna pengobatan. Seringna, kadaptar seueul hampang hampang atanapi sedeng gumantungna dosis sareng turun dina waktosna, tanpa campur sareng kagiatan sapopoé.

Interaksi

Bayeta ® kedah dianggo kalayan ati-ati dina pasien anu nyandak obat oral anu meryogikeun nyerep gancang tina saluran pencernaan, sabab Baeta ® tiasa reureuh kosong. Pasien kedah disarankan pikeun nginum obat lisan, pangaruh anu gumantung kana konsentrasi ambang maranéhanana (e. Antibiotik) sahenteuna pisan 1 jam sateuacan administrasi exenatide. Upami ubar sapertos kedah dieusian ku tuangeun, maka aranjeunna kedah dipendak salami tuangeun nalika tuang exenatide henteu dikaluarkeun.

Kalayan administrasi sakaligus tina digoxin (dina dosis 0,25 mg 1 waktos / dinten) kalayan Bayeta ®, C nurun._maksimal digoxin ku 17%, sareng T_maksimal naek kana jam 2,5, nanging, pangaruh pharmacokinetic sadayana dina kasatimbangan teu robih.

Ngalawan latar tukang bubuka Bayeta ® AUC sareng C_maksimal lovastatin turun ku sakitar 40 sareng 28% masing-masing sareng T_maksimal ningkat kira-kira jam 4. Co-administrasi Bayeta ® sareng sambetan réduksi HMG-CoA henteu dibarengan ku parobahan komposisi lipid getih (kolesterol HDL, kolesterol LDL, total koléstérol sareng trigliserida).

Dina pasien anu hiperténsi artéri hampang atanapi sedeng stabilized ku lisinopril (5-20 mg / dinten), Bayeta ® henteu ngarobih AUC sareng C_maksimal lisinopril di kasatimbangan T_maksimal lisinopril di kasatimbangan ningkat ku jam 2. Henteu aya parobahan dina indikator rata-rata SBP sareng DBP.

Hal ieu dicatet yén kalayan ngenalkeun warfarin 30 menit saatos persiapan Bayeta ® T_maksimal ningkat sakitar 2 jam. Parobihan signifikan klinis C_maksimal sareng AUC henteu kataliti.

Pamakéan Bayeta ® digabungkeun sareng insulin, turunan D-phenylalanine, meglitinides atanapi sambetan alfa-glucosidase henteu acan ditaliti.

Dosis sareng administrasi

S / c kana pingping, beuteung, atanapi forearm.

Dosis mimiti nyaéta 5 mcg, anu dikaluarkeun 2 kali / dinten iraha waé salami waktos 60-menit sateuacan tuang énjing sareng énjing. Ulah ngurus ubar saatos tuang. Upami suntikan teu kantun, perlakuan terus tanpa ngarobah dosis.

1 sasih saatos ngamimitian perawatan, dosis obat tiasa naék kana 10 mcg 2 kali / dinten.

Nalika digabungkeun sareng metformin, thiazolidinedione, atanapi sareng kombinasi obat ieu, dosis awal metformin sareng / atanapi thiazolidinedione henteu tiasa dirobih. Dina kasus kombinasi Bayeta ® sareng turunan sulfonylurea, pangurangan dosis tina turunan sulfonylurea bisa diperyogikeun pikeun ngurangan résiko hipoglisemia.

Parentah husus

Henteu disarankeun dina / in atanapi di / m administrasi ubar.

Bayeta ® henteu kedah dianggo upami partikel dipendakan dina solusi atanapi upami solusi na mendung atanapi gaduh warna.

Antibodi ka exenatide tiasa muncul nalika terapi sareng Bayeta ®. Nanging, ieu henteu mangaruhan frékuénsi sareng jinis efek samping anu dilaporkeun.

Pasien kudu dimaklumkeun yén pangobatan sareng Bayeta ® tiasa nyababkeun panurunan kana napsu sareng / atanapi beurat awak sareng kusabab akibatna ieu henteu perelu ngarobih regimen dosis.

Pasien sateuacan ngamimitian perlakuan sareng Bayeta ® kedah familiarize diri ku Pitunjuk pikeun panggunaan pen jarum suntik ku obat.

Hasil tina diajar ékspérimén

Dina studi preclinical dina beurit sareng beurit, teu aya pangaruh karsinogenik exenatide. Nalika beurit dipasihan dosis 128 kali dosis dina manusa, paningkatan numerik dina adenomas tiroid C-sél kacatet tanpa tanda-tanda kakurangan, anu aya hubunganana sareng paningkatan umur umur ékspérimén anu nampi exenatide.

Klasifikasi anatomis-therapeutic-chemical (ATX)

Klasifikasi anatomis-therapeutic-chemical (anatomis-terapi-kimia, ATX) - Sistem klasifikasi ubar internasional. Tujuan utama ATX nyaéta pikeun masihan statistik ngeunaan konsumsi narkoba.

Numutkeun ATX, ubar Bayeta kagolong kana bagian "Ubar anu sanés pikeun pengobatan diabetes mellitus".

Klasifikasi Nosologis (ICD-10)

Klasifikasi Internasional Kasakit Révisi Tiapuluh (ICD-10) mangrupikeun alat penilaian standar dina widang manajemén kaséhatan, ubar, epidemiologi, ogé analisa status kaséhatan umum di populasi. Nurutkeun ICD-10, Bayeta (Exenatide), ubar kasebut tiasa dianggo pikeun kasakit ieu:

E11 diabetes mellitus henteu gumantung-insulin (jinis diabetes mellitus ngetik 2).

Bahan bahan Baeta

Exenatide - incretinomimetic, sanyawa sintétik diala hasil tina hasil gabungan tina Amylin Pharmaceutical sareng Eli Lilly sareng Co. Exenatide digambar tina ciduh monster Gila (kadal Hila), anu hirup di Arizona, AS. Dina hiji waktos, ahli biologi narik perhatian - Tukang kadal Khila tiasa waktos lami (dugi ka opat bulan) ngalakukeun tanpa tuangeun. Teras, para ilmuwan anu ngulik fenomena ieu mendakan yén pankreas réptil ieu dipareuman salami "puasa" sareng lirénna damel. Exendin-4 (Exenatide), dina dasar persiapan Bayeta dikembangkeun, ngabantosan kadal janten tuang.

Formula Kasar Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Fakta anu pikaresepeun ngeunaan ubar tiasa dipendakan dina bagian anu aya dina portal éta.

Pelepasan bentuk sareng dosis Baeta

Baeta sayogi dina bentuk jarum suntik dina dua dosages:

solusi pikeun administrasi subkutanus 250 g / ml, kartriat 1,2 ml dina kalam suntik (5 g).
solusi pikeun administrasi subkutanus 250 μg / ml, kartriat 2,4 ml dina kalam suntik (10 μg).

Dosis anu paling umum dina apoték Bayeta nyaéta 1,2 ml (5 mcg).

Bungkusan baeta kalebet:

Pencét sareng bagikeun tulisanna ka réréncangan anjeun:

pulpén jarum suntik sareng solusi pikeun administrasi subkutaneus,
pitunjuk pikeun panggunaan médis,
manual pen syringe
sabungkus kardus.

Indikasi Bayeta

Bayeta dituduhkeun kanggo dianggo dina kaayaan ieu:

Diabetes mellitus Tipe 2 salaku monoterapi salian ti kagiatan fisik sareng diet pikeun ngahontal kontrol glikemik anu nyukupan,
Diabetes mellitus Tipe 2 salaku terapi tambahan pikeun turunan sulfonylurea, metformin, thiazolidinedione, kombinasi metformin sareng turunan sulfonylurea, atanapi metformin sareng thiazolidinedione tanpa kontrol glikemik anu nyukupan.

Balukar tina Baeta

Tina panggunaan Baeta meureun Balukar ieu dititipkeun:

Tina sistem pencernaan:

seueul
utah
diare
napsu turun
réfluks gastroesophageal,
dyspepsia
kembung
nyeri beuteung
kabebeng
burping
kembung
pelanggaran rasa.

Tina sistem saraf pusat:

pusing
lieur
ngantuk

Tina sistem étokrin:

hiji rasa gemet
hipoglikemia,
hyperhidrosis
kalemahan.

angioedema,
kurang ajar
itching
réaksi anaphylactic

Balukar séjén:

itching, redness, rash di situs suntikan.
dehidrasi

Overdose Byetoy

Dina kasus overdosis Bayeta (dosis 10 kali dosis dianjurkeun maksimal), gejala-gejala ieu diperhatoskeun:

utah
seueul parah
ngembangkeun gancang tina hypoglycemia.

Pangobatan ku overdosis Bayeta kalebet terapi gejala, kalebet administrasi parenteral glukosa ku hypoglycemia parna.

Parentah pikeun nganggo byeta

Maca petunjuk ieu pikeun nganggo bihalal henteu ngaleungitkeun pasien tina pangajaran "Parentah pikeun panggunaan médis ubar "aya dina kotak kardus anu nganggo piring jarum suntik. Parentah ieu dilarapkeun pikeun ngagunakeun solusi pikeun administrasi subkutanén 250 μg / ml, dina kartrij 1, 2 ml dina kalam suntik (5 μg).

Pikeun menangkeun pangaruh anu paling ageung tina pamakean Bayeta, panuntun jarum kedah dianggo leres. Paranti matuh pikeun paréntah pikeun panggunaan penét picétérét Bayeta tiasa ngakibatkeun pengenalan dosis anu salah, pegatna suntikan picagari, sareng inféksi. Ieu petunjuk pikeun dianggo henteu ngagentos konsultasi sareng dokter anjeun ngeunaan kaayaan kaséhatan atanapi perawatan. Upami aya kasusah dina nganggo pulitik suntik Bayeta, anjeun kedah konsultasi ka dokter. Pulpén suntik ngandung ubar cukup pikeun dianggo dina 30 poé. Pencét jarum suntik ngalakukeun dosis mandiri produk.

Ieu henteu kersa neken nransfer obat ti panci jarum suntik ka jarum suntik.

Upami aya bagian tina kalam syringe rusak atanapi rusak, teu nganggo pen jarum suntik.

Disarankeun make pulitik jarum suntik pikeun jalma anu leungitna visi lengkep atanapi kalayan visi cacad tanpa bantosan jalma anu ningali. Dina kaayaan ieu, bantosan jalma anu dilatih dina nganggé penawaran jarum suntik bakal diperyogikeun.

Dokter atanapi tanaga médis kedah ngiringan aturan anu didamel pikeun nanganan jarum.

Nalika nganggo pulitik suntik Bayeta, anjeun kedah nuturkeun paréntah pikeun suntikan kajagaan anu disarankeun ku dokter.

Numutkeun petunjuk, ubar Bayeta digunakeun salaku suntikan kana gajutan subkutaneus dina beuteung, pingping atanapi forearm.

Dina waktos ngamimitian dianggo, ubar kasebut resep dianggo dina 5 mcg dua kali sapoé (dina énjing sareng énjing-énjing) pikeun sajam atanapi dina sajam sateuacan tuang. Bisi palanggaran regimen Bayeta, dosana henteu robih. 30 poé saenggeus mimiti nyandak dosis suntikan naek ka 10 mcg (dua kali sadinten).

Ubar henteu kedah dikaluarkeun saatos tuang. Hal éta henteu disarankeun pikeun ngokolakeun narkoba sacara intravena atanapi intramuskular. Upami partikel asing ditingali dina solusi, atanapi upami solusina téa mendung atanapi ngagaduhan warna, persiapan Bayeta henteu kedah dianggo.

Dina petunjuk pikeun dianggo, anjeun kedah ngantepkeun catetan kanyataan sareng tanggal pangheulana ngagunakeun pénun suntik.

Pamakéan penarik suntik Bayeta dilaksanakeun dina 30 dinten saatos panggunaan anu munggaran, upami prosedur pikeun nyiapkeun suntikan suntik énggal dilakukeun. 30 dinten saatos dianggo heula, penét jarum suntik Baeta kedah diical, bahkan upami teu lengkep kosong.

Pulisi suntik Baeta henteu kedah dianggo saatos béakna waktos dituduhkeun dina bungkusan produsén.

Upami diperyogikeun, usap piring suntik ti luar kalayan lawon anu beresih.

Nalika nganggo kalam jarum, partikel bodas tiasa muncul dina ujung cartridge, anu mana anu kuduna
piceun sareng lawon atanapi katun swab moistened sareng alkohol.

Kalayan kombinasi Bayet sareng metformin, thiazolidinedione, atanapi sareng kombinasi obat ieu, dosis awal metformin sareng / atanapi thiazolidinedione henteu tiasa dirobih.

Kombinasi Baeta sareng turunan sulfonylurea bisa jadi butuh panurunan dina dosis turunan sulfonylurea guna ngirangan résiko hipoglisemia.

Sateuacan ngamimitian perawatan sareng Baeta, pasien kedah maca petunjuk anu napel "Pitunjuk panggunaan peneti jarum".

Baeta butuh ati-ati dina pasien anu nyandak ubar oral anu meryogikeun nyerep gancang tina saluran pencernaan - Baeta tiasa ngalambatkeun anu kosong. Pasien kedah disarankan nyandak ubar anu dicandak sacara lisan, pangaruh anu gumantung kana konsentrasi ambang (antibiotik) sahenteuna, hiji jam sateuacan administrasi Bayet. Upami ubar-ubatan sapertos dipoto dipilampah sareng tuangeun, kedah ditarik salami tuang nalika Baeta henteu dianggo.

Nalika resep obat Baeta digabungkeun sareng digoxin (kalayan dosis 0,25 mg sakali sapoé), Cmax tina digoxin turun ku 17%, Tmax ningkat ku dua satengah jam. Dina kasus ieu, pangaruh pharmacokinetic sakabéh dina kasatimbangan henteu robah. Ngalawan latar tukang pengenalan ubar Bayet, Cmax of lovastatin sareng AUC turunna masing-masing ku 28 sareng 40%. Tmax ningkat kirang langkung opat jam. Administrasi Co-inhibitor reduktase HMG-CoA sareng Bayeta henteu diiring ku parobahan dina komposisi lipid getih (trigliserida, kolesterol-lipoproteins-kapadetan low-kolesterol-lipoproteins, sareng total koléstérol).

Dina pasien anu hiperténsi arteri atanapi hampang, sedeng ku lisinopril (5-20 mg per dinten), Bayeta henteu ngarobih Cmax lisinopril sareng AUC dina kasatimbangan. Tmax lisinopril di kasatimbangan ningkat ku 2 jam. Parobihan dina rata-rata tekanan darah sistétik diastolik teu acan katalungtik.

Kalayan perkenalan warfarin tilu puluh menit saatos nyandak Bayeta, Tmax ningkat ku 2 jam. Henteu aya parobahan anu signifikan dina klinik Cmax sareng AUC. Pamakéan Baeta dina kombinasi sareng insulin, meglitinides, turunan D-phenylalanine, atanapi sambetan alfa-glucosidase henteu acan ditaliti.

Kéngingkeun hasil anu positif tina ngagunakeun obat Bayeta henteu ngabatalkeun peryogi pangawas sistematis pikeun kasehatan pasien ku spesialis anu mumpuni, dokter pusat médis, rumah sakit, klinik, laboratorium, sareng lembaga khusus sanésna. Diagnosis leres, palaksanaan ukuran pencegahan bakal ningkatkeun pangaruh obat.

Syringe Pen Cék

Sateuacan mimitian nganggo kalam syringe Bayeta, kumbah leungeun anjeun. Perlu mariksa labél dina pen jarum suntik pikeun mastikeun yén jarum suntik ieu aya 5 mikrogram. Cabut tutup biru tina kalam jarum suntik.

Anjeun kedah parios ubar Bayeta dina kartrij. Solusina kudu transparan, teu warnaan, teu ngandung partikel asing. Dina hal teu patuh, ulah nganggo kalam jarum suntik.

Ngagantelkeun jarum kana pena jarum suntik

Perlu ngaleupaskeun stiker keretas tina topi luar jarum, nempatkeun jarum nganggo topi luar langsung dina sumbu kana jarum syringe, teras rengut jarum dugi ka tetep tetep. Parios kanggo sesaran.

Perlu ngaluarkeun cap luar tina jarum. Cap henteu kedah dibuang - éta kedah diasuh dina bagian anu seukeut tina jarum sateuacan pembuangan. Ulah buang jarum tanpa cap luar.

Cabut cap jarum batin sareng lebarkeunana. Dina sababaraha kasus, putus leutik tina solusi persiapan Baeta bijil dina tungtung jarum, ieu normal.

Dosis Baeta

Pastikeun yén simbol "panah katuhu" ditingalikeun dina jandela dosis. Upami henteu, kéngingkeun setélan dosis dugi ka arah jam dugi ka lirén, dugi ka simbol "panah katuhu" muncul dina jandela dosis

Perlu narik deui sét setting dosis tina jarum suntik dugi ka eureun, dugi ka simbol panah anu luhur muncul dina jandela dosis. The retraction topi kedah dilakukeun ku gerak lambat, tanpa usaha.

Hurungkeun cét setelan Baeta dosis dina arah anu arah arah dugi ka simbol "5" bijil. Anjeun kedah mastikeun yén nomer "5" sareng garis di handap éta aya dina bagian anu tengah dina jandéla dosis.

Nyiapkeun paré suntik

Perlu pikeun nempatkeun posisi jarum suntik ku cara sapertos jarum nunjukkeun arah sareng ngajauhan anjeun. Persiapan pena suntikan Bayeta kedah dilakukeun dina lampu anu cekap.

Anjeun kedah nganggo jempol anjeun pikeun pencét tombol pikeun administering dosis Bayeta ka lirén, saatos éta, nalika teras nahan tombol pikeun ngatur dosis, lalaunan ngitung kana lima.

Persiapan panuntun jarum séréd dianggap réngsé upami simbol "segitiga" muncul dina bagian tengah tina jandela dosis, trickle atanapi sababaraha tetes jalan Bayeta muncul dina ujung jarum.

Nyiapkeun Nyiapkeun Nyiapkeun Nyédan Pen

Hurungkeun setélan dosis anu ngagerét dugi ka arah jam dugi ka lirén dugi ka simbol "panah katuhu" muncul dina jandela dosis.

Persiapan pulitik suntik énggal parantos réngsé. Ulah ngulang léngkah pikeun nyiapkeun pena suntik anyar kanggo dianggo sapopoé. Upami ieu réngsé, préparasi Bayeta bakal lekasan saenggeus tamat 30 poé pamakean.

Dosis Baeta

Ngayakeun penét jarum suntik Bayet, selapkeun jarum kana kulit. Nalika ngalaksanakeun dosis, pakét suntikan hygienic disarankeun ku dokter anu ngahadiran.

Nganggo jempol anjeun, pencét tombol dosis kanggo lirén, teras, teras neraskeun nyekel tombol dosis, lalaunan ngitung kana 5 saéngga sadaya dosis diasupkeun.

Suntikan dianggap lengkep nalika simbol "segitiga" bijil dina bagian tengah dina jandela dosis. Pen suntik otomatis disiapkeun pikeun ngenalkeun dosis anyar.

Upami saatos suntikan sababaraha tetes obat Bayeta bocor ti jarum, ieu hartosna yén tombol dosis henteu dipencet pinuh.

Nyoplokkeun sareng miceun jarum jarum suntik

Sambungkeun ati-ati jarum saatos unggal suntikan nganggo jarum suntik. Saatos ngaleupaskeun jarum, taliti selapkeun cap jarum luar kana jarum.

Saatos ngabuang jarum, pasang cap biru biru dina penét jarum suntik Bayeta sateuacan nyimpen dina éta. Panyimpen piring suntik tanpa topi anu henteu katampi.

Jarum anu dianggo kedah dialungkeun kana wadah anu tahan tusuk. Perlu pikeun taat kana rekomendasi sanés pikeun dokter anu hadir.

Patanyaan perkawis Bayeta Syringe Pen

Naha kuring kedah nyiapkeun penét jarum suntik Bayeta énggal dianggo unggal unggal dosis?

Teu. Persiapan panétron suntikan Bayeta énggal digunakeun sakali - sateuacan dianggo. Tujuan persiapanna nyaéta pikeun ngonfirmasi yén penét syété Bayeta siap dianggo dina 30 poé ka hareup. Nalika nyiapkeun deui panél suntik anyar, sateuacan unggal dosis Bayét biasa henteu cekap 30 dinten. Sajumlah leutik persiapan Bayeta dikonsumsi dina nyiapkeun pen jarum suntik énggal henteu dianggo parantos mangaruhan 30 dinten persiapan Bayeta.

Naha aya gelembung hawa dina kartrij Byet?

Ayana gelembung hawa leutik dina kartrij mangrupikeun kaayaan normal anu henteu mangaruhan dosis. Upami kalam jarum disimpen disimpen jarum anu dipasang, gelembung hawa tiasa ngabentuk dina kartrij. Entong nyimpen jarum suntik nganggo jarum anu dipasang di dinya.

Naon anu kuring kedah laksanakeun upami jalan tina Bayeta henteu muncul dina tungtung jarum saatos opat usaha nyobian pulisi jarum séréd anu dianggo?

Dina kaayaan ieu, cabut jarum ku ati-ati nempatkeun cap luar kana jarum, ngaleupaskeun jarum sareng buangna. Gantelkeun jarum anyar sareng malikan léngkah-léngkah pikeun nyiapkeun pulpé suntik anyar anu dianggo. Nalika sababaraha tetes atanapi trickle solution nénjokeun muncul dina tungtung jarum, persiapan pulpé suntik parantos réngsé.

Naha solusi Bayeta ngalir kaluar jarum saatos suntikan na parantos réngsé?

Hal ieu dianggap normal upami, saatos parantos nyuntik, suntikan solusi ubar tetep aya dina tungtung jarum.

Upami langkung ti hiji tetes diperhatoskeun dina tungtung jarum:

Dosis henteu ditampi lengkep. Entong ngatur dosis sateuacan konsultasi ka panyadia kasehatan anjeun,
Pikeun nyingkahan kambuh deui kaayaan, pikeun administrasi anu leres tina dosis anu satuluyna, pencét sareng tahan tombol dosis dina posisi anu diréspon sareng lalaunan diitung lima.

Kumaha kuring terang nalika suntikan Baetoy parantos réngsé?

Suntikan dianggap lengkep upami:

Tombol dosis dipencet sareng tahan dina posisi resesi dugi ka lirén,
Nalika nahan tombol dina posisi anu dirobih deui, pasien lalaunan diitung lima, jarum dina waktos éta dina kulit.
Simbol "segitiga" aya dina puseur jandela dosis salami prosedur na.

Dimana abdi kedah nyuntik Bayeta?

Byeta disuntik kana beuteung, pingping atanapi taktak nganggo téhnik suntikan anu disarankeun ku dokter.

Naon anu kuring kedah laksanakeun upami kuring henteu tiasa narik, muterkeun, atanapi méntalkeun dering netepkeun dosis tina sét syringe Bayet?

Parios simbol dina jandéla dosis. Turutan pitunjuk di gigireun simbol anu aya.

Upami simbol "panah katuhu" ditingalikeun dina jandela dosis:

Tarik dering setélan dosis dugi ka panah naék némbongan.

Upami simbol panah kaluhurna ditembongkeun dina jandela dosis sareng cincin setting dosis henteu diputer:

Panginten henteu cekap ubar tinggalkeun dina kartrium penet syetane Bayet pikeun ngeusian dosis lengkep. Jumlah leutik Bayeta sok ditinggalkeun dina kartrij. Upami sakedik obat di tinggalkeun dina kartrij atanapi sigana kosong, dina kaayaan ieu diperyogikeun panawaran syringe Bayet énggal.

Upami simbol "up arrow" sareng sawaréh simbol "5" ditingali dina jandela dosis, sareng ring dosis teu dicét:

Cincin setting dosis henteu acan diputer pisan. Teruskeun péngkolan setelan dosis rada macet dugi ka simbol "5" némbongan di tengah jandela dosis.

Upami simbol "5" sareng sawaréh simbol "segitiga" sawaréh ditingal dina jandela dosis, sareng cét setting dosis henteu dipencet:

Jarum tiasa disumbat, bengkok, atanapi teu leres dipasang,

Kantét jarum. Pastikeun jarum anu ayana langsung dina sumbu sareng ngaco sadaya.
Pencét tombol dosis pageuh dugi ka lirén. Bayeta kedah muncul dina tungtung jarum.

Upami simbol segitiga ditingalikeun dina jandéla dosis sareng cincin setting dosis henteu diputer:

Tombol dosis Byeta henteu dipencet pinuh sareng dosis lengkep henteu dikaluarkeun. Anjeun kedah konsultasi ka dokter naon anu anjeun laksanakeun bisi bubuka dosis anu lengkep.

Parentah ieu kedah dituturkeun pikeun masang deui penét syringe Bayet pikeun suntikan salajengna:

Pencét tombol dosis pageuh dugi ka lirén. Nuluykeun nahan tombol dosis dina posisi anu dirobih, lalaunan dikira lima. Teras kéngingkeun setélan dosis ring arah jarum dugi ka simbol "panah katuhu" ditingali dina jandela dosis.
Upami anjeun masih teu tiasa ngirékkeun setélan dosis, éta jarum tiasa disumbat. Ganti jarum sareng balikan deui operasi anu dijelaskeun di luhur.

Pikeun ngurus dosis salajengna Baeta, pencét sareng tahan tombol dosis dina posisi anu dirobih sareng lalaunan cacah lima dugi sateuacan ngaleupaskeun jarum.

Pertanyaan ngeunaan jarum pikeun Syringe Pen Baeta

Jenis jarum naon anu kuring tiasa nganggo sareng penét jarum suntik?

Jarum teu kaasup kana penarik jarum Bayet. Pikeun ngagaleuh jarum di apoték, anjeun kedah resep. Upami nganggé penét jarum suntik Bayet, jarum suntikan dimaksudkeun pikeun pénun suntik 12, 7 mm, 8 mm atanapi panjangna 5 mm (diameter 0, 25-0, 33 mm) kedah dianggo. Panjang sareng diaméter dipikabutuh pikeun dianggo kedah dipariksa sareng dokter anjeun.

Naha kuring kedah nganggo jarum anyar kanggo unggal suntikan Bayeta?

Jarum anyar kedah dianggo unggal suntikan. Anggo ulangan deui teu diidinan. Saatos suntikan, jarum kedah dipegatkeun, ieu ngabantosan nyegah panyiraman solusi tina penet jarét Bayet, pembentukan gelembung hawa, ngirangan kamungkinan clogging jarum, sareng ngirangan résiko inféksi.

Ulah pencét tombol dosis upami jarum henteu némpél ka pulpé jarum.

Kumaha cara kuring ngabuang jarum saatos ngalarapkeun Byet?

Jarum anu dianggo kedah dibuang kana wadahna anu tahan bantal, atanapi turutan nasihat dokter anjeun. Ulah buang pulitik suntik nganggo jarum anu dipasang di dinya. Entong ngalihkeun jarum suntik atanapi jarum Baeta ka batur.

Panyimpen Baeta

Panyimpen pulitik suntikan Bayeta anu henteu dianggo dilaksanakeun dina kemasan kardus asli dina kulkas dina suhu 2-8 ° C, di tempat anu poék. Nalika nyimpen pena suntik Bayeta, éta henteu matak beku. Upami persiapan éta beku salami pasalamatan, panggunaan salajengna diidinan.

Nalika nganggo, penét jarum suntik Bayeta kedah disimpen dina suhu teu langkung ti 25 ° C kanggo henteu langkung ti 30 dinten.

Entong nyimpen jarum suntikna Byeta nganggo jarum anu dipasang. Upami jarum ditinggalkeun digantelkeun, solusi ubar Bayeta tiasa kabocoran tina kalam syringe, gelembung hawa tiasa ngabentuk dina jero kartrij.

Panyimpen of Byet teu tiasa diaksés ku barudak.

Hirup batur tina Baeta mangrupikeun 24 bulan ti tanggal sékrési narkoba.

Baeta sareng Victoza

Olahan baeta sareng Viktoza mangrupikeun mimétika piknik, dihasilkeun dina pécéron suntik pikeun administrasi subkutan, sareng dianggo dina pengobatan diabetes mellitus jenis 2. Pamakéan sistematis ubar ieu mantuan pikeun ngurangan hemoglobin glikét ku 1-1, 8% sareng leungit beurat ku opat nepi ka lima kilogram kanggo 10-12 bulan panggunaan. Najan sababaraha parameter umum, sareng mékanisme aksi Viktoza sareng Byet, pelantikan obat khusus tetep aya dina kompeténsi dokter.

Harga Baeta (Exenatide)

Harga Exenatide Baeta Syringe Pens henteu ngalebetkeun biaya pengiriman upami ubar éta dibésér nganggo apoték online. Harga mungkin beda-beda gumantung kana tempat pameseran sareng dosis.

Rusia (Moscow, St. Petersburg) ti 3470 ka 6950 rubles Rusia,
Wikivoyage (Kiev, Kharkov) ti 1145 ka 2294 Hryvnias Ukrania,
Kazakhstan (Almaty, Temirtau) tina 16344 ka 32735 Kazakhstan tenge,
Bélarus (Minsk, Gomel) ti 912610 ka 1827850 Bélarus rubles,
Moldova (Chisinau) ti 972 ka 1946 Moldovan Lei,
Kyrgyzstan (Bishkek, Osh) ti 3.782 ka 7.576 Kirgz soms,
Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) ti 134567 ka 269521 Uzbek,
Azerbaijan (Baku, Ganja) tina 51.7 ka 103.6 Azerbaijan manats,
Arménia (Yerevan, Gyumri) tina 23839 ka 47747 Bendangan Arménia,
Georgia (Tbilisi, Batumi) ti 118.0 ka 236.3 lari Georgia,
Tajikistan (Dushanbe, Khujand) ti 326.9 dugi ka 654.7 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) tina 167.6 ka 335.7 kéngsér Turkmen anyar.

Mésér baeta

Pikeun ngagaleuh Anjeun tiasa nganggo ubar dina pétron jarum Bayeta di apoték nganggo jasa pikeun narkoba, kalebet pikét. Sateuacan anjeun mésér Bayeta, anjeun kedah netelakeun tanggal kadaluwarsa obat. Anjeun tiasa mesen Byet di apoték online anu sayogi, anu dijual dilaksanakeun kalayan pangiriman, upami aya resep resép dokter.

Nganggo Pedaran Baeta

Katerangan ubar hipoglikemik Bayeta (Exenatide) dina portal médis Pél kuring nyaéta vérsi lengkep "Parentah pikeun panggunaan médis tina Byet". Sateuacan mésér sareng mimiti nganggo ubarna, anjeun kedah familiarize diri ku petunjuk anu disatujuan ku produsén, konsultasi sareng spesialis médis anu mumpuni, dokter. Katerangan ubar Bayeta (Exenatide) disayogikeun kanggo tujuan inpormasi wungkul sareng henteu petunjuk anu dianggo kalayan pangobatan diri.