Antibiotik Bayer Avelox > Pangobatan sareng pencegahan

Salam ka anjeun!

Avelox diresmikeun ka kuring ku ahli dokter ginekologi, janten lalaki sigana langkung saé tibatan sagala anu diserat di handap, éta hadé henteu maca.

Dua taun ka tukang, kuring parantos nyerat ulasan ngeunaan topik "abdi gaduh smear anu goréng"ku sabab kuring ditugaskeun:

Teras kuring kedah sangsara: perlakuan henteu langsung masihan hasil. Sareng waktos ayeuna ampir sami.

Kuring henteu terang naon anu kajantenan ku awak kuring, tapi masalah anu nganggo smear anu goréng nyaéta sél getih bodas dina luhurna -

kuring dilongok deui taun ayeuna. Sareng sigana teu aya anu nyeri, ngan ukur teu ngarareunah, anu ampir sok kajadian dina kasus sapertos kitu.

Sacara umum, kuring sering kunjungan ginekologi: scan ultrasound 2 kali dina sataun sareng konsultasi wajib ahli gynecologist-endocrinologist. Kanyataanna nyaéta diagnosis kuring lila-nangtung nyaéta hiperplasia endometrium.

Langkung énggal, kuring terang yén hiperplasia endometrium anu tiasa ngadorong luncat dina leukosit dina smear - saprak foci radang endometrium parantos aya dina rahim.

Dokter keukeuh deui pikeun ngalakukeun hysteroscopy, tapi ujian "alus" dipikabutuh pikeun prosedur ieu. Jang ngalampahkeun ieu, kuring resep lilin munggaran, sareng teras - nalika kuring didatangan dokter deui, antibiotik.

Ahli dokter na ahli sakitar sakitar munggaran ngatur lilin Fluomizinum.

Tapi perlakuanna, sanaos teu pikaresepeun, henteu ningkatkeun hasil tina smear, - numutkeun dokter, anjeunna janten langkung parah.

Salaku dokter ahli dokter kandungan, kuring henteu terang naon anu dipandu ku - barina ogé, kuring henteu ngagaduhan radang akibat tina ultrasound - anjeunna resep antibiotik generasi anyar anu paling kuat - Avelox.

Uingkeun deui kuring anu "anjeunna pasti bakal nulungan langsung!", tambahan ogé kuring resep sababaraha ubar deui anu bakal nyegah penampilan dysbiosis sareng sariawan.

Sacara umum, pangobatan kuring indit satakerna!

Sateuacan nyandak avelox Kuring, saperti biasa, maca ulasan, ti mana janten écés yén awak kuring boro tiasa mindahkeun Avelox, kusabab kuring gaduh masalah pémpoér, sareng étaieu hartosnaampir sadaya panyakit ngabantosan.

Lamaran

Kuring nyandak Avelox 1 tablet sapoé saatos tuang, dikumbah kalayan cai salami 2 minggu.

Kuring diusahakeun henteu mindahkeun waktos asupan éta supados teu aya beban anu teu perlu dina awak.

Indikasi

Panyakit tepa sareng radang dina sawawa disababkeun ku mikroorganisme sénsitip kana ubar: sinusitis akut, radang paru-paru anu dicandak komunitas (kaasup anu disababkeun ku galur mikroorganisme sareng résistansi antibiotik sababaraha), ngaleungitkeun bronchitis kronis, inféksi teu rumit kulit sareng jaringan lemes, inféksi pajeulit kulit sareng subcutaneous struktur (kalebet kaki anu kainféksi), inféksi intra-beuteung pajeulit, kalebet inféksi polymicrobial, kalebet Abses intraperitoneal, kasakit radang teu rumit tina organ panggul (kaasup salpingitis sareng endometritis).

Contraindications

kakandungan, laktasi (nyusoni),
barudak ngora taun 18 taun,
hipersensitivitas pikeun moxifloxacin sareng komponén lianna.

Pangaruh samping

Elongation interval QT (sering di pasien sareng hypokalemia konkomunikasi, sakapeung dina pasién sanésna), tachycardia sareng vasodilation (siraman wajah), hipoténsi arteri, hiperténsi arteri, pingsar, tachyarrhythmias kompatibel, kadang-kadang narosmium (kaasup extrasystole), polymorphic (jenis pirouette ventricular arrhythmia) atanapi ditewak jantungna sacara umum dina individu anu gaduh kaayaan anu predisposisi pikeun aritmmias, sapertos bradycardia anu penting, iskemia miokardium akut, sesak nafas, kaasup ac matematika, seueul, utah, nyeri beuteung, diare, anorexia, constipation, dyspepsia, kembung, gastroenteritis (kecuali pikeun gastroenteritis erosive), stomatitis, kolitis pseudomembranous (dina kasus jarang pisan aya hubungan sareng komprési-ngancam kahirupan), jaundice, hépatitis (utamina cholestate ), pusing, nyeri sirah, kabingungan, disorientasi, ngantosan, geger, gangguan saré, karesahan, kanaékan kagiatan psikomotor, koordinasi gangguan (kaasup gangguan gait akibat pusing Abdi, dina kasus anu jarang pisan, nyababkeun kacilakaan akibat tina ragrag, khususna dina pasien manula), sawan anu nyiksa sareng sagala rupa wujud klinis (kaasup rebutan tina grand mal), perhatian gangguan, gangguan ucapan, karinding, depresi (dina kasus anu jarang pisan, perilaku sareng kacenderungan pikeun ngarugikeun diri tiasa dimungkinkeun), halusinasi, réaksi psikotik (berpotensi dibuktikeun dina perilaku kalayan kacenderungan pikeun ngarugikeun diri), gangguan rasa, gangguan visual (kabur. kaseueuran visual, diplopia, khususna dina campuran lieur sareng kabingungan), tinnitus, palanggaran bau, kaasup anosmia, kaleungitan sensitipitas rasa, anémia, leukopenia (kalebet neutropenia), trombosis sitopenia, trombositosis, waktos prothrombin berkepanjangan sareng ngirangan INR, arthralgia, myalgia, tendonitis, ningkat nada otot sareng keram, pecah tendon, superinfectionan kandidal, vaginitis, dehidrasi (disababkeun ku diare atanapi penurunan cairan cairan), gagal ginjal, gagal ginjal akibat gagal ginjal , anu tiasa nyababkeun karusakan ginjal (khususna pasien manula sareng gangguan ginjal koncomitant), réaksi kulit bullous, contona, sindrom Stevens-Johnson atanapi beracun Nétrolisis epidermis (berpotensi ngancam kahirupan), urtikaria, pruritus, ruam, eosinofilia, réaksi anaphylactic / anaphylactoid, angioedema, kalebet edema laringitis (poténsial-ngancam kahirupan), kejutan anaphylactic (kaasup ngancam kahirupan), malaise umum (kalebet gejala kaséhatan goréng, nyeri nonspecific sareng késang), bengkak.

Komposisi

Zat aktif: moxifloxacin hydrochloride - 436.8 mg

Katingali

Tablet, sakumaha anu anjeun tingali, rada ageung, tapi berkat bentukna aranjeunna anu mabok biasana normal.

Wangun dosis

Tablet Pelapis, 400 mg

Hiji tablet ngandung

akzat aktif - moxifloxacin hidroklorida 436.8 mg,

(sarua jeung moxifloxacin 400.0 mg),

excipients: laktosa monohidrat, selulosa microcrystalline, natrium croscarmellose, stearate magnesium,

komposisi cangkang: beusi oksida beureum, hypromellose, macrogol 4000, titanium dioksida.

Plat coated beureum oblong, dilapis, panjangna 17 mm panjangna sakitar 7 mm, ditandaan "M 400" dina hiji sisi na "BAYER" di sisi sanés.

Pasipatan Farmakologis

Farmakokinetik

Nyeuseup sareng bioavailability

Nalika dicandak sacara lisan, moxifloxacin kaserep gancang sareng ampir-leres. Bioavailability mutlak kira-kira 91%.

Farmakokinetik moxifloxacin nalika dicandak dina dosis 50 dugi ka 1200 mg sakali, ogé 600 mg / dinten salami 10 dinten, linier. Kaayaan kasatimbangan ngahontal dina 3 poé.

Saatos dosis tunggal 400 mg moxifloxacin, konsentrasi maksimal (C max) dina getih dugi ka 0,5-4 jam sareng 3.1 mg / l. Puncak sareng konsentrasi plasma minimum dina kaayaan anu stabil (400 mg sakali dinten) masing-masing masing-masing 3.2 sareng 0.6 mg / L.

Nalika nyandak moxifloxacin sareng tuangeun, paningkatan sakedik dina waktosna dugi ka Cmax (ku 2 jam) sareng panurunan sakedap di Cmax (kira-kira 16%), sedengkeun henteu nyerep henteu pareng. Tapi, data ieu henteu ngagaduhan artos klinis, sabab rasio AUC / MIC langkung prédiksi kagiatan antimikrobial quinolones. Ku alatan éta, ubar tiasa dianggo henteu paduli asupan dahareun.

Moxifloxacin pisan gancang nyebarkeun dina ranjang extravascular. Aya luas ageung dina kurva pharmacokinetic AUC (AUCnorm = 6 kg * jam / L) kalayan volume distribilitas keseimbangan (Vss) moxifloxacin kirang langkung 2 L / kg. Konsentrasi puncak moxifloxacin dina ciduh langkung luhur tibatan plasma. Dina in vitro sareng dina vivo dina konsentrasi kisaran ti 0,02 dugi ka 2 ml / l, beungkeutan moxifloxacin ka protéin kira-kira 45%, henteu paduli konsentrasi obat.

Moxifloxacin utamina aya hubunganana sareng albumin plasma.

Aya puncak tinggi dina konsentrasi gratis> 10xMIC kusabab volume anu handap.

Konsentrasi narkoba anu luhur, langkung ageung dina plasma, didamel dina jaringan paru-paru (cairan epitél, alveolar macrophages, jaringan biologis), dina sinus sareng polip, dina foci peradangan. Dina ciduh, cairan interstitial (intermuskular sareng subkutan), konsentrasi ubar anu saé dina kaayaan bébas ditangtukeun.

Salaku tambahan, konsentrasi tinggi ubar ditangtukeun dina organ tina rohangan beuteung sareng cairan peritoneal, kitu ogé dina organ kelamin awéwé.

Saatos dosis tunggal moxifloxacin 400 mg, di dua rute administrasi, konsentrasi maksimal dibandingkeun ditingali dibandingkeun sareng konsentrasi plasma dina rupa jaringan target.

Saatos ngalangkungan fase 2 biotransformasi, moxifloxacin dikaluarkeun tina awak ku ginjal sareng saluran pencernaan (GIT) henteu dirobih sareng dina bentuk sanyawa sulfo aktif (M1) sareng glukononida (M2). Métabolit ieu ngan ukur dianggo kana awak manusa sareng henteu ngagaduhan kagiatan antimikrobial. Panaliti interaksi farmakokinetik metabolik sareng obat-obatan sanés nunjukkeun yén moxifloxacin henteu ngalaman biotransformasi ku sistem mikrosomal sitokrom P450.

Paduli metoda aplikasi, metabolit M1 sareng M2 kapanggih dina plasma getih dina konsentrasi langkung handap tina konsentrasi moxifloxacin anu teu robih.

Satengah-hirup ubar tina plasma kurang leuwih 12 jam. Rata-rata total clearance saatos nyandak dosis 400 mg nyaéta 179 dugi ka 246 ml / mnt. Lereskeun parah sakitar kirang langkung 24-53 ml / min lumangsung ku reupsiup tubular parsial tina ubar na ginjal. Pamakéan gabungan tina ranitidine sareng probenecid henteu mangaruhan reresik ginjal obat. Paduli rute administrasi, moxifloxacin bahan mimiti ampir sakabéhna 96-98% métabolismena ka metabolit tina tahap kadua metabolisme tanpa tanda-tanda metabolisme oksidatif.

Farmakokinetik dina sagala rupa kelompok pasien

Bedana dina apotekokinik moxifloxacin henteu acan kabentuk.

Paulus Bedana (33%) dina apotékokinetik (AUC, Cmax) antara lalaki jeung bikang anu dikedalkeun. Bedana anu kaungkap dina AUC sareng Cmax dijelaskeun ku bédana beurat awak tibatan ku gender. Ku kituna, aranjeunna henteu signifikan sacara klinis.

Kamungkinan beda antar agama anu ditaliti di Caucasoid, Jepang, Negroid, sareng etnis anu séjén. Bedana signifikan klinis dina pharmacokinetics of moxifloxacin teu acan diadegkeun.

Farmakokinetik moxifloxacin di barudak henteu ditaliti.

Henteu aya parobosan anu signifikan dina pharmacokinetics of moxifloxacin dina pasien anu ngagaduhan fungsi ginjal cacar (kalebet pasien kalayan ijin kuih tina 1/100 sareng 1/1000 sareng 1/10 0000 sareng 1 / 1,000)

- parobahan konsentrasi thromboplastin

- réaksi anaphylactic / anaphylactoid, alérgi / angioedema, kalebet edema laring (kamungkinan ngancam-hirup)

- labél emosional, depresi (dina kasus anu jarang pisan, berpotensi dibuktikeun dina kalakuan kalayan kacilakaan ngabahayakeun diri, sapertos pikiran bunuh diri atanapi usaha), halusinasi

- hyposthesia, palanggaran bau, kaasup anosmia

- impian patologis, koordinasi cacat (kalebet gait cacad, utamina kusabab pusing atanapi vertigo (ngarah cilaka ragrag, khususna pasien manula dina kasus anu jarang jarang), sawan sareng rupa-rupa wujud klinis (kaasup réalisasi umum), perhatian gangguan. gangguan pidato, karinding

- periferal neuropathy sareng polyneuropathy

- tinnitus, gangguan dédéngéan, kalebet pireu (biasana malikkeun)

- pingsan, hipoténsi, hiperténsi, tachyarrhythmias ventricular

- dysphagia, stomatitis, colitis pseudomembranous (aya hubungan sareng komplikasi anu ngancam kahirupan dina kasus anu jarang pisan), jaundice, hépatitis (utamina cholestatic)

- tendonitis, ningkat nada otot sareng keram otot, kalemahan otot

- fungsi ginjal cacat, gagal ginjal (akibat tina réaksi dehidrasi, khususna dina pasien manula ku cacat ginjal koncomitant)

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Avelox sayogi dina bentuk tablet coated sareng solusi infus.

Zat anu aktip nyaéta moxifloxacin: dina 1 tablet sareng 250 ml solusi - 400 mg.

Peluang tablet: laktosa monohidrat, selulosa microcrystalline, natrium croscarmellose, magnesium stearate, hypromellose, oksida beusi konéng, macrogol 4000, titanium dioksida.

Komponén bantu tina solusi ieu: Asam hidroklorat 1M, natrium klorida, larutan natrium hidroksida 2M, cai pikeun suntikan.

Farmakodinamika

Moxifloxacin (ngaran kimia - 8-methoxyfluoroquinolone) nyaéta agén bakteri bakteri anu lega-spéktrum. Pangaruh baktéri na kusabab kanyataan yén éta ngahambat topoisomerase baktéri II sareng IV. Ieu nyababkeun gangguan dina prosés transkripsi, ngalereskeun sareng réplikasi biosintésis sél sél mikrobial sareng, akibatna, pupusna pupusna.

Konsentrasi minimum baktéri na moxifloxacin umumna dibandingkeun sareng konsentrasi anu teu diambat minimal. Aktivitas antibakteria Avelox henteu ditangtukeun ku mékanisme anu ngaganggu palanggaran daya tetracyclines, penisilin, makromolida, aminoglikosida sareng cephalosporins. Rintangan lintas antara grup obat antarmuka sareng moxifloxacin henteu ditandaan. Kasus résistansi plasmid ayeuna henteu kadaptar. Frékuénsi umum tina panahanan résistansi leutik pisan (10 -7 ‒10 -10).

Résistansi ka Avelox ngembang salami lami waktos liwat sababaraha mutasi.

Kadang-kadang paparan kana komponén aktif Avelox dina konsentrasi anu henteu ngahontal nilai konsentrasi kontemporer minimum (MIC), ukur nambahan kana sakedik MIC.

Aya kasus cross-resistansi ku quinolones. Tapi, sababaraha mikroorganisme anaérob sareng gram-positip anu tahan ka quinolones sanés nunjukkeun sensitipitas kana moxifloxacin.

Didirikeun yén tambahan gugus méthoxy anu dilokalkeun dina posisi C8 ka struktur molekular moxifloxacin ningkatkeun aktivitas na sareng nyegah kabentukna galur mutant baktéri anu positip.

Salian gugus bicycloamine kana molekul di posisi C7 nyegah formasi efflux aktif sareng mékanisme ketahanan fluoroquinolones.

In vitro moxifloxacin aktif ngalawan rupa-rupa baktéri gram-positip sareng gram-negatif, anaérob, mikroorganisme atypical sareng tahan asam (e.g. Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Kitu ogé mikroorganisme tahan tina makromolida sareng antibiotik β-lactam.

Dina waktos éta, dua paniliti sareng sukarelawan dipikanyaho di mana parobihan dina mikroflora peujit saatos administrasi lisan moxifloxacin ditaliti. Aranjeunna nunjukkeun penurunan konsentrasi Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Ogé anaérobes Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Parobihan ieu tibalik dua minggu. Racun Clostridium difficile teu acan pasti.

Dina vitro moxifloxacin nunjukkeun kagiatan antibakteri tinggi ngalawan mikroorganisme ieu:

Bakteri positip Gram: Gardnerella vaginalis, sénsitip-sensitip galur tina coagulase-negatif staphylococci (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S.hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (galur anu nunjukkeun sensitipitas ka methicillin), Streptococcus pneumoniae kalebet galur tahan tina penisilin, sareng galur sareng résistansi antibiotik sababaraha, ogé galur anu tahan dua atanapi langkung antibiotik, anu kalebet trimethoprim / sulfamethoxazole, penicillin (MIC leuwih ti 2 μg / ml), tetracyclines, cephalosporins generasi kadua (e.g. cefuroxime), macrolides, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyrogenes. , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), kelompok milleri Streptococcus (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
Bakteri-négatip négatip: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (kalebet dina galur nyintésis sareng henteu nyintésis β-lactamases), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (kalebet dina galur anu ngahasilkeun sareng henteu ngahasilkeun β-lactamases, Bordella pneumonia, P. legella,
mikroorganisme anaérob: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
mikroorganisme atypical: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, genitalium Mycoplasma, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Mikroorganisme di handap ieu sénsitip kana moxifloxacin:

Bakteri positip Gram: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (sacara sénsitip sénsitip kana gentamicin sareng vancomycin),
baktéri gram négatip: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, pleboniaonia Klebsiella, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), cloacae Enterobacter, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, fluorescse Pseudomonas, Pantoea agglomerans,
Mikroorganisme anaérob: Clostridium spp., peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Mikroorganisme di handap ieu nunjukkeun ketahanan tina ubar:

Bakteri positip gram: Galur tahan methicillin of stagilase-négatip staphylococci (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / resistic-resistic of galur Staphylococcus aureus,
Baktéri gram négatip: Pseudomonas aeruginosa.

Pamakéan Avelox henteu disarankeun dina pengobatan inféksi anu disababkeun ku galur Staphylococcus aureus sareng résistansi anu dikonfirmasi ka methicillin (MRSA). Dina hal inféksi probable atanapi klinis dibuktikeun sacara klinik duka ku MRSA, terapi kalayan obat antibakteri anu luyu kedah resep.

Pikeun galur anu tangtu, résistansi anu diala tiasa nyebar béda-béda dina waktosna sareng gumantung kana lokasi geografis pasien. Kusabab ieu, nalika nguji sensitipitas galur, disarankeun pikeun diajar inpormasi lokal ngeunaan résistansi, khususna dina pengobatan kasakit tepa parna.

Upami pasien dirawat di rumah sakit, ajén éta aréa handapeun kurva pharmacokinetic "konsentrasi - waktos" (AUC) / MIC₉₀ leuwih ti 125, sareng eusi maksimal moxifloxacin dina plasma getih (C_maksimal) / MIC₉₀ nyaéta dina kisaran 8-10, ieu hartosna prognosis anu nguntungkeun sareng pamutahiran klinis pasien. Dina pasien pasien, indikator ieu biasana tétéla kurang (AUC / MIC₉₀ ngaleuwihan 30-40).

Nalika nyandak bentuk lisan Avelox: kalayan MIC rata-rata₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (daérah handapeun kurva sambetan, rasio i.e. AUC / MIC₉₀) sarua jeung 279, sareng C_maksimal/ MIC₉₀ - 23,6. Kalayan nilai MIC₉₀ 0,25 mg / ml sareng 0,5 mg / ml nilai AUIC sareng C_maksimal/ MIC₉₀ masing-masing 140 sareng 11,8 dina kasus anu munggaran sareng 70 sareng 5.9 dina kasus anu kadua.

Ku infus intravena: kalayan MIC rata-rata₉₀ 0.125 mg / ml AUIC nyaéta 313 sareng C_maksimal/ MIC₉₀ - 32,5. Kalayan nilai MIC₉₀ 0,25 mg / ml sareng 0,5 mg / ml nilai AUIC sareng C_maksimal/ MIC₉₀ masing-masing 156 sareng 16.2 dina kasus anu munggaran sareng 78 sareng 8.1 dina kasus anu kadua.

Farmakokinetik

Nalika nyandak Avelox di jero, moxifloxacin kaserep dina laju anu saé sareng ampir-hampir lengkep. Bioavailability mutlakna kira-kira 91%. Ieu parantos kabuktian yén farmakokinetik zat ieu kalayan dosis tunggal dina kisaran 50-1200 mg, kitu ogé sareng dosis Avelox dina dosis poean 600 mg salami 10 dinten, liniér. Kaayaan kasatimbangan diadegkeun dina waktu 3 dinten.

Saatos dosis tunggal 400 mg Avelox, konsentrasi maksimum dina getih kahontal dina 0.5-4 jam sareng 3.1 mg / l. Kalayan administrasi lisan tina 400 mg narkoba sakali sapoé, konsentrasi stasion maksimum sareng minimum bahan dina getih masing-masing 3.2 mg / L sareng 0.6 mg / L, masing-masing. Nalika moxifloxacin lebet sareng tuangeun dahareun, aya paningkatan dina kalolobaanana pikeun ngahontal konsentrasi maksimal (sakitar 2 jam) sareng penurunan konséntrasi anu maksimal dina konsentrasi maksimal (sakitar 16%). Dina kasus ieu, durasi tetep teu tetep. Nanging, data ieu henteu ngagaduhan kepentingan klinis tinangtu, ku sabab Avelox diidinan nerapkeun paduli asupan tuangeun.

Saatos infus tunggal di Avelox dina dosis 400 mg salami 1 jam, konsentrasi maksimal zat dugi ka tungtung infus sareng sakitar 4.1 mg / l, anu pakait sareng paningkatan 26% dibandingkeun sareng nilai parameter ieu sareng administrasi lisan moxifloxacin.

Paparan moxifloxacin, anu ditangtukeun ku indikator AUC, rada langkung ageung langkung tina administrasi lisan moxifloxacin. Bioavailability mutlak kira-kira 91%. Saatos inféksi intravena dina Avelox dina dosis 400 mg tahan 1 jam 1 waktos per poé, konsentrasi maksimum sareng minimum stok moxifloxacin dina getih variasina dina kisaran 4.1-5.9 mg / l sareng 0.43-0.84 mg / l, masing-masing. Konsentrasi stabil rata-rata 4,4 mg / L kahontal dina ahir infusna.

Ubar kasebut disebarkeun gancang dina organ sareng jaringan. Darajatna ngabeungkeut protéin getih (utamina albumin) sakitar 45%. Tombol distribusi ngahontal kurang leuwih 2 l / kg.

Konsentrasi anu penting tina moxifloxacin, langkung ageung dina plasma getih, kacatet dina foci radang (eusi molotok bisi lesi kulit), jaringan paru-paru (kalebet makrofag alveolar sareng cairan epitél), polip hidung sareng sinus (etmoid sareng sinus maxillary). Dina cairan sareng interstitial cairan, komponén aktif Avelox ditangtukeun dina bentuk bébas (tanpa mengikat protéin) sareng konsentrasi anu langkung luhur tibatan plasma getih. Ogé, tingkat moxifloxacin anu luhur dipanggihan dina organ kelamin awéwé, cairan peritoneal sareng jaringan tina beuteung.

Moxifloxacin aub dina prosés biotransformasi fase kadua sareng dikaluarkeun tina awak nganggo cikiih sareng tai. Leuwih ti éta, éta duanana dipendakan dina bentuk henteu owah sareng dina bentuk sanyawa sulfo (M1) sareng glucuronides (M2), anu henteu ngagaduhan kagiatan farmakologis.

Ubar kasebut henteu kalibet dina réaksi biokimia kusabab kakeunaan sistem mikrosomal sitokrom P₄₅₀. Konsentrasi Plasma métabolit M1 sareng M2 langkung handap tina sanyawa indung. Hasil tina kajian preclinical nunjukkeun yén teu aya pangaruh négatip tina métabolit ieu dina awak dina kasabaran sareng kasalametanna.

Satengah-umur moxifloxacin kira-kira 12 jam. Rata-rata, total clearance saatos administrasi narkoba dina dosis 400 mg nyaéta 179-246 l / mnt. Pembersih parah ngahontal 24-53 ml / mnt. Ieu negeskeun bagian reuporption tubular parsial.

Imbangan massa moxifloxacin sareng fase 2 metabolit sakitar 96-98%, anu ngabuktikeun henteuna métabolisme oksidatif. Kurang leuwih 22% dosis tunggal di Avelox (400 mg) dikaluarkeun dina cikiih, sareng sakitar 26% kalayan najis.

Nalika diajar ka apotékokokinik moxifloxacin dina pasien jalu sareng awéwé, AUC sareng konsentrasi maksimum bénten kalayan sakitar 33%. Nyerep zat henteu gumantung kana jenis kelamin. Béda dina AUC sareng konsentrasi maksimal anu paling dipikaresep kusabab bédana beurat awak, henteu jinisna, sareng teu gaduh arti klinis tinangtu.

Bedana penting dina apotekokinik moxifloxacin dina pasien anu umur béda sareng kagolong kana étnis anu béda henteu acan pasti. Farmakokinetik of moxifloxacin di barudak ayeuna henteu acan kahartos.

Dina pasien anu ngalaman dialisis peritoneal jangka panjang dina dasar rawat atanapi hemodialisis kontinyu, ogé dina pasien anu disfungsi-fungsi ginjal (kalebet pasien kalayan CC kirang tina 30 ml / min / 1,73 m 2), parobihan anu signifikan dina pharmacokinetics of moxifloxacin henteu kauninga. Bedana penting dina konsentrasi moxifloxacin dina pasien anu ngagaduhan fungsi ati cacad (kelas A sareng B numutkeun skala Child-Pugh) dibandingkeun sareng pasien anu ngagaduhan fungsi ati normal sareng sukarelawan séhat ogé teu aya.

Indikasi pikeun dianggo

Numutkeun petunjuk, Avelox 400 mg resep kanggo:

Prosés tepa dina paru-paru sareng organ ENT,
Inféksi intraabdominal sareng urogenital,
Panyakit tepa tina jaringan lemes sareng kulit.

Aktivitas Avelox dinyatakeun aya hubunganana sareng rupa-rupa mikroorganisme gram-positip sareng gram-négatip, baktéri tahan beta-lactam sareng antibiotik makromolida, baktéri tahan asam sareng bentuk mikroorganisme atypical, ogé baktér anaérob anu tahan pangobatan.

Contraindications

Parentah pikeun Avelox nunjukkeun yén pamakean éta henteu katampa dina panyakit sapertos colitis pseudomembranous sareng gagal ginjal parna. Dilarang nyandak pil pikeun ibu hamil sareng lactating, barudak sahandapeun 18 taun umur sareng jalma anu henteu kaolawan individu kana komponén ubar. Peringatan khusus diperyogikeun nalika resep obat ka pasien anu ngagaduhan panyakit sistem saraf pusat, nunjukkeun kamungkinan serangan sawan. Panyakit sapertos kagagalan ati, iskemia miokardium akut, bradycardia, hypokalemia ogé mangrupikeun alesan-ati dina pelantikan Aveloks.

Parentah pikeun panggunaan Avelox: metode sareng dosis

Aveloks tiasa dicandak nalika unggal dinten, henteu paduli asupan dahareun. Tablet ditelep sadayana, saprak integritas cangkang na teu tiasa dilanggar. Satengah-hirup ubar mangrupikeun prosés anu panjang, janten lumayan cukup nyandak ubar sakali sapoé.

Dosis terapi poean Avelox nyaéta 400 mg. Saatos administrasi oral, ubar kaserep pisan gancang sareng ampir-hampir. Tingkat maksimum obat dina getih saatos anggoan waé ditaliti saatos 0.5-4 jam ti jaman pamaréntahan. Ngahontal tingkat moxifloxacin plasma stabil lumangsung saatos tilu dinten biasa.

Terapi infus dilaksanakeun di awal perawatan kalayan mindahkeun pasien salajengna sareng panggunaan Avelox dina tablet, atanapi dianggo dugi pamulihan.

Gumantung kana panyakit, durasi terapi 7-10 dinten.

Pangaruh samping

Réaksi ngarugikeun jarang jarang, tunduk kana aturan dosis. Avelox tiasa ngabalukarkeun épék négatip ieu:

Seueul, utah, nyeri beuteung, karasa rasa, stomatitis, diare,
Ningkatkeun denyut jantung, nyeri dada, palpitations, tekenan getih,
Haseut, gangguan kulem, déprési, kahariwang, kabingungan, kalemahan umum,
Nyeri tukang, ngilu di otot sareng sendi, tendovaginitis, pecah urat.
Gatal-gatal, rashes kulit,
Hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia,
Umum malaise, bareuh.

Overdose

Dina waktos éta, aya inpormasi terbatas ngeunaan overdosis Avelox. Kalayan pamakéan narkoba tunggal dina dosis dugi ka 1200 mg atanapi nalika diéngkél dina dosis henteu langkungna 600 mg, moal aya efek samping anu kacatet salami 10 dinten.

Dina hal overdosis, perlu sina taliti ati-ati gambar klinis tina kaayaan pasien sareng resep terapi dukungan simpatik dina kombinasi sareng monitoring ECG.

Asupan karbon diaktipkeun langsung saatos administrasi lisan moxifloxacin ka awak sering ngabantosan nyegah panyebaran sistemik kaleuleuwihan kana ubar bisi overdosis.

Parentah husus

Upami aya nyeri dina mendi atanapi tendon nalika nyandak Avelox, ubar kasebut dibatalkeun pikeun nyegah beubeulahan urat.

Dina penderita epilepsy, Avelox tiasa ngahasupan sawan.

Kalayan kamajuan paré anu parah nalika nyandak Avelox, éta dibatalkeun.

Asupan antacid sareng enterosorbents, kitu ogé ubar anu kalebet zat besi, aluminium sareng magnesium kedah lumangsung dina waktos anu béda sareng Avelox, bédana kedah sahenteuna 4 jam.

Avelox henteu dianggo pikeun ngubaran murangkalih.

Pangaruh kana kamampuan nyetir kendaraan sareng mékanisme kompleks

Pamakéan Avelox bisa ngakibatkeun masalah dina pasien nalika nyetir kandaraan sareng ngalaksanakeun jenis berpotensi bahaya anu sanésna butuh konsentrasi sareng réaksi psikomotor langsung, anu disababkeun ku efek samping khusus obat (gangguan visual, épék négatip dina sistem saraf pusat).

Kakandungan sareng laktasi

Kaamanan administrasi moxifloxacin nalika kakandungan teu acan kabentuk, saengga panggunaan dikontraindikasi. Kasus karusakan gabungan anu tiasa dibalikeun di murangkalih barudak anu ngagaduhan ku quinolones pasti dipikanyaho, tapi pangaruh ieu teu kapendak nalika fétus nalika diubaran sareng awéwé hamil ku Avelox.

Studi sato parantos mastikeun yén karacunan réproduktif moxifloxacin. Dina hal manusa, potensi résiko Avelox tetep teu kahartos.

Moxifloxacin, sapertos quinolones sanésna, ngaruksak kana rawan tulang mendi ageung dina sasatoan anu lahir. Studi preclinical nunjukkeun yén moxifloxacin, dina konsentrasi alit, pas kana susu payudara. Inpormasi ngeunaan panggunaan di pasien salami lactation henteu sayogi, saba kitu, panggunaanna nalika nyusahkeun konténicated.

Ngaluarkeun bentuk, komposisi sareng bungkus

Tablet tabung Avelox:

1 tablet ngandung moxifloxacin (dina bentuk hidroklorida) - 400 mg
dina kotak 1 molotok 5 atanapi 7 PCS., atanapi dina kotak 2 lepuh pikeun 5 PC.

Solusi infus Avelox:

1 botol ngandung moxifloxacin (dina bentuk hidroklorida) - 400 mg
bahan séjén: natrium klorida, natrium hidroksida, asam hidroklorat, cai d / sareng.
250 ml -1 botol dina kotak.

Solusi infus Avelox:

1 pakét ngandung moxifloxacin (dina bentuk hidroklorida) - 400 mg
bahan séjén: natrium klorida, natrium hidroksida, asam hidroklorat, cai d / sareng.
250 ml - kantong polyolefin (1) - kantong plastik dilaminasi ku foil (12) dina kotak.

Tumindak farmakologis

Moxifloxacin mangrupikeun ubar antibakteri baktéri kalayan spéktrum anu lega tina séri fluoroquinolone. Pangaruh baktériida narkoba kusabab kakurangan tina topoisomerase bakteri II sareng IV, anu ngabalukarkeun gangguan dina biosynthesis DNA sél sél mikroba jeung, akibatna, maotna sél mikroba. Konsentrasi minimum bakteri tina obat umumna dibandingkeun sareng konsentrasi sambetan minimumna.

Mékanisme anu nyababkeun pangembangan résistansi ka pénisilin, cephalosporins, aminoglycosides, makromolida sareng tetracyclines henteu ngalanggar aktivitas antibakteri moxifloxacin.Henteu aya cross-resistor antara grup ubar anti bakteri sareng moxifloxacin ieu. Sajauh ieu, ogé teu acan aya kasus résistansi plasmid. Frékuénsi régulasi pamekaran résistansi leutik pisan (10 7 - 10 10). Rintangan Moxifloxacin laun lalaunan liwat sababaraha mutasi. Munxifloxacin anu sering dicandak deui kana mikroorganisme dina konsentrasi handapeun konsentrasi inhibitor minimum (MIC) dibarengan ku ukur ningkatkeun saeutik dina MIC. Kasus cross-resistansi ka quinolones kacatet. Tapi, sababaraha mikroorganisme gram-positip sareng anaérobik tahan sareng quinolones sanés tetep sénsitip kana moxifloxacin.

In vitro moxifloxacin aktif ngalawan rupa-rupa mikroorganisme gram-négatip sareng gram-positip, anaérob, baktéri tahan asam sareng bentuk atipikal, sapertos Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, ogé baktéri tahan ß-lactam sareng antibiotik mafolid.

Naon anu ngabantosan Avelox?

Indikasi utama pikeun pengangkatan Avelox nyaéta kaayaan / panyakit ieu:

Prosés tepa dina paru-paru sareng organ ENT,
Inféksi intraabdominal sareng urogenital,
Panyakit tepa tina jaringan lemes sareng kulit.

Kakandungan

Kaamanan panggunaan moxifloxacin nalika kakandungan teu acan kabentuk sareng pamakeanna contraindicated. Kasus karusakan gabungan anu tiasa dibalikeun di murangkalih anu nampi sababaraha quinolones digambarkeun, kumaha ogé, wujud akibat ieu dina janin (nalika dianggo ibu nalika kakandungan) henteu dilaporkeun.

Studi sato parantos nunjukkeun karacunan réproduktif. Poténsi résiko pikeun manusa teu dipikanyaho.

Sapertos quinolones sanésna, moxifloxacin nyababkeun karusakan dina tulang rawan ageung dina sato praja. Studi preclinical mendakan yén sakedik moxifloxacin dikaluarkeun dina susu payudara. Data anu dianggunakeun di awéwé salami laktasi henteu sayogi. Ku alatan éta, pelantikan moxifloxacin nalika nyusahkeun dikonténg.

Interaksi narkoba

Kalayan gabungan moxifloxacin sareng probenecid (henteuna interaksi signifikan klinis sareng komponén aktif Avelox parantos dibuktikeun), atenolol, morphine, ranitidine, digoxin, itraconazole, aditif kalsium, glibenclamide, theophylline, kontrasepsi oral, siklikosporin henteu dipikabutuh.

Kalayan ngagunakeun gabungan Avelox sareng obat-obatan anu mangaruhan panjang sela QT, pangaruh aditif manjangkeun interval QT tiasa diperhatoskeun. Kalayan kombinasi moxifloxacin sareng obat anu sami, résiko ngembangkeun aritmia ventricular, kalebet tachycardia ventricular polymorphic (torsade de pointes), dironjatkeun.

Administrasi Co-moxifloxacin sareng obat-ubatan di handap ieu anu mangaruhan panjangan interval QT dikontéksi:

antihistamin (misolastine, astemizole, terfenadine),
Ubat antiarrirahic IA IA (disopyramides, hydroquinidine, quinidine, jsb).
Ubat antiarrhythmic kelas III (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalol, jsb).
antimikrobial antimalarial, khususna halofantrine, sparfloxacin, pentamidine, erythromycin (administrasi intravena),
antidepresan tricyclic,
antipsychotics (suloprid, fenothiazine, haloperidol, sertindole, pimozide, jsb).
diphemanil sanés, cisapride, bepridil, vincamine (administrasi intravena).

Administrasi serentak Avelox sareng multivitamins, mineral, sareng antacid tiasa ngirit panyerepan gangguan dina moxifloxacin kusabab pembentukan kompleks chelate sareng kation multivalent anu bagian tina ubar ieu. Hasilna, tingkat moxifloxacin dina plasma getih tiasa langkung handap tibatan diperyogikeun. Ku alatan éta, antiretroviral (mis., Didanosine) sareng persiapan antacid sareng obat-obatan sanésna anu kalebet aluminium atanapi magnesium, kitu ogé sukrén sareng ubar sanés anu ngandung séng atanapi beusi, disarankeun dibawa sahenteuna 4 jam sateuacan atanapi 4 jam saatos administrasi lisan ti Avelox.

Kalayan kombinasi Avelox sareng warfarin, waktos prothrombin sareng parameter pembekuan getih tetep teu dirobih. Dina pasien diolah kalayan anticoagulan dina kombinasi sareng antibiotik, kasus kagiatan antikoagulan tambah tina obat antikoagulan ditantang.

Faktor résiko kalebet kaayaan umum sareng umur pasien, kitu ogé ayana panyakit tepa anu dibarengan ku prosés radang. Sanajan kanyataan yén interaksi moxifloxacin sareng warfarin teu kabuktian dugi ka ayeuna, penderita anu ngalaman terapi kombinasi sareng obat ieu kedah rutin ngawas INR sareng, upami perlu, ningkatkeun atanapi ngirangan dosis antikoagulan anu henteu langsung.

Digoxin sareng moxifloxacin sacara praktis henteu mangaruhan parameter farmakokinetik séwang-séwangan. Kalayan pengenalan dosis Avelox diulang, konsentrasi maksimal digoxin ningkat sakitar 30%. Dina hal ieu, konsentrasi minimum tina digoxin sareng nilai daérah handapeun kurva pharmacokinetic "konsentrasi - waktos" sacara praktis henteu robih.

Kalayan administrasi lisan tina moxifloxacin dina dosis 400 mg sareng areng diaktipkeun, bioavailability sistemik Avelox turun leuwih ti 80% alatan ngahambat nyerepna. Dina hal overdosis, pamakean karbon diaktipkeun dina tahap nyerep awal nyegah pangangkatan paparan sistemik.

Analogi Avelox dina zat aktip nyaéta ubar di handap ieu: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin hydrochloride, Plevilox. Subkumpulan farmakologis anu sami kalebet: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin sareng anu sanésna.

Ulasan ngeunaan Aveloks

Ulasan ngeunaan Avelox ditinggalkeun ku para ahli anu rada kontroversial. Sababaraha dokter nganggap éta antibiotik anu kuat sareng cekap efektif, anu ngabantosan agén sabab pikeun panyabab kawas chlamydia, pyelonephritis, flu, SARS, sareng Escherichia coli. Ahli séjén nyebatkeun yén praktis henteu aya hasil anu positif pikeun terapi, tapi aranjeunna nyatet sajumlah ageung efek samping.

Pamanggih pasien ngeunaan Avelox ogé dicampur. Seueur jalma nyebutkeun réaksi samping anu pikaresepeun sapertos turunna napsu sareng seueul. Tapi, sabagéan ageung pasién nganggap éta obat antibakteri anu kuat sareng efektif.

Komposisi sareng bentuk sékrési

Avelox sayogi dina bentuk tablet sareng solusi infus (sanés pikeun suntikan). Familiarize diri sareng komposisi, déskripsi sareng katerangan ringkes ubar:

Pink, matte, oblong, coated film.

Cairan konéngish-greenish transparan.

Konsentrasi moxifloxacin, mg

400 pikeun 1 botol

Titanium dioksida, selulosa microcrystalline, macrogol, sodium croscarmellose, oksida beusi beureum, laktosa monohidrat, hypromellose

Cai, natrium klorida, asam hidroklorat, larutan natrium hidroksida.

Lénggot kanggo 5 atanapi 7 PCS, bungkus 1 atanapi 2 lepuh.

250 ml bokor atanapi wadah.

Dosis sareng administrasi

Dokter sering resep Avelox pikeun angina, bisul, radang paru-paru, kusabab pangaruh antibakteri, ubar maéhan agén sabab tina inféksi sareng ngaleupaskeun peradangan. Metodeu aplikasi, régimen dosis sareng durasi terapi gumantung jinisna, katebaran panyakit sareng bentuk sékrési narkoba. Tablet dicandak sacara lisan, solusi mangrupikeun parenteral, dina bentuk infusions.

Avelox dina tablet dicandak sacara lisan dina 400 mg 1 waktos / poe. Tablet henteu kunyar, dikumbah ku cair, henteu paduli tuangeun. Dina umur kolot, dosana henteu robih. Durasi perlakuan gumantung kana kasakit:

Kursus tina perawatan dina dinten

Exacerbation of bronchitis kronis

Radang paru-paru anu dicandak ku komunitas sabada infusions Avelox

Solusi infus

Pikeun panggunaan intravena, solusi anu sami nami dina dosis 400 mg sakali / dinten dimaksudkeun. Perawatan narkoba tahan dugi 21 dinten. Kalayan radang paru-paru anu dicandak komunitas, terapi 7-7 dinten, sareng inféksi rumit - 7-21 dinten, ku inféksi intra-beuteung - 5-14 dinten. Kanggo manula lan penderita anu ngagaduhan fungsi ati sanés, dosis henteu robih.

Solusi dikaluarkeun sacara intravena salami sajam. Ubar tiasa dianggo sareng éncér sareng cai, larutan Ringer, natrium klorida, dextrose atanapi xylitol. Ukur solusi anu jelas dikenalkeun tanpa karusuhan, sediment. Saatos éncér sareng pangleyur, ubarna stabil sapopoe, upami disimpen disimpen dina suhu kamar.

Salami kakandungan

Kaamanan panggunaan moxifloxacin nalika kakandungan teu acan kabentuk, janten panggunaanna kontraindikasi. Studi dina beurit nunjukkeun karacunan réproduktif. Dina sato, Moxifloxacin nyababkeun ruksakna tulang rawan mendi ageung, dikaluarkeun dina susu payu, janten pangobatan kalayan nyusahkeun dikonténg.

Di budak leutik

Avelox teu tiasa dianggo nalika budak leutik sareng rumaja sahandapeun 18 taun. Ieu dipatalikeun sareng ningkat résiko tina fungsi gangguan tina sendi sareng rawan. Teuing panyebaran teuing kana antibiotik tiasa nyababkeun karacunan, pamekaran rashes bantosan, déprési, sareng déprési sistem saraf pusat. Ieu hususna bahaya dina umur ngora sareng diantara barudak sakola.

Avelox sareng alkohol

Pikeun nyingkahan résiko kamungkinan gangguan ati, salami terapi Avelox, anjeun kedah nampik nyandak inuman anu sanés alkohol. Alkohol nganggo gangguan organ, nyababkeun kaayaan mabok overdosis sareng akut. Étanol ngirangan efektivitas ubar, ngakibatkeun réaksi ngarugikeun parna. Anjeun tiasa neruskeun nyandak deui sabulan saatos pengobatan.

Istilah jual jeung neundeun

Avelox dijual ku resep, disimpen dina suhu dugi 25 derajat kanggo tablet sareng 15-30 derajat kanggo solusi. Rak dina tablet sareng bokor tina jalanna nyaéta lima taun, solusi dina wadah mangrupikeun tilu taun.

Generik nganggo zat aktif anu sami sareng ngagantian komponén anu sanés, tapi kalayan pangaruh sistemik anu sami, dirujuk kana analogi Aveloks. Ubar antimikrobial analog:

Aquamox - solusi dumasar kana moxifloxacin,
Moxifluor mangrupikeun obat umum anu ditaroskeun,
Megaflox - tablet sareng bahan aktip anu sami,
Hainemoks - nyiapkeun tablet, analog langsung,
Moxifloxacin nyaéta pangganti ubar pang populerna.

Parentah pikeun panggunaan (Metode sareng dosage)

Tablet dicandak tanpa kénging atanapi ngabagi, henteu kantun tuangeun.

Nurutkeun kana petunjuk pikeun Avelox 400 mg, kanggo déwasa, dosis poéan mangrupikeun salah sahiji tablet atanapi 400 mg antibiotik.

Durasi sareng mode administrasi kedah ditangtukeun ku dokter anu hadir, gumantung kana parah inféksi, efektivitas na sareng sensitipitas pasien.

Sakumaha aturan, dina mimiti pengobatan, ubar anu dirumuskeun injections, maka, sateuacan awal perbaikan, tablet tiasa resep.

Kalayan exacerbation kronisbronkitis kursus pengobatan sareng obat nyaéta 5 dinten. Di radang paru-paru - tina 7 (suntik) dugi ka 10 dinten.

Di sinusitis akut sareng inféksi teu pati rapi kulit sareng jaringan, durasi administrasi antibiotik dina saminggu.

Kalayan inféksi teu dirobih tina organ panggul, kursus pengobatan dua minggu.

Dina hal inféksi kulit rumit sareng struktur dina kulit, terapi parantos dilaksanakeun sabalikna sareng tahan tina 5 dinten ka dua minggu.

Dina jalma anu ngagaduhan fungsi ginjal sareng hépatic, manula, sareng kanggo etnik anu bénten, panyesuaian dosis henteu dilakukeun.

Parentah pikeun dipaké Avelox pikeun suntikan

Paké ngan ukur solusi anu jelas, tanpa mendak atanapi mendung.

Ubar dikaluarkeun sacara intravena kanggo lila, salami 60 menit, sahenteuna tanpa éncér. Ogé sering antibiotik dicampur sareng T adaptor kalayan cai pikeun suntikan larutan natrium klorida(0,9% atanapi 1M), solusi dextrose (5%, 10%, 40%), solusi xylitol 20%, solusi nada. Campuran anu siap tiasa disimpen dina suhu kamar salami 24 jam.

Dina jarum suntik atanapi dropper anu sami, agén sanés henteu dicampur.

Interaksi

Maksadna nganggo atenolol, theophylline, persiapan kalsium, ranitidine, kontrasepsi oral, intraconazole, morfin, glibenclamide, digoxin, warfarin, probenecid.

Nanging, nalika dikombinasikeun sareng teu langsung antikoagulan kudu dianggap sareng dipariksa périodik INRleres ngalereskeun dosis antibiotik.

Nalika dihijikeun antacid, multivitamins sareng mineral dibentuk ditipu kompleks sareng kation polyvalent, konsentrasi antibiotik dina getih turun. Dina hal ieu, interval 4 jam antara nyokot ubar anu kudu diperhatoskeun.

Upami anjeun ngagabungkeun ubar sareng karbon diaktipkeun atanapi anu sanésna enterosorbents, teras bioavailability obat ieu suda ngirangan (sakitar 80%). Kalayan administrasi intravena, angka ieu ngahontal 20%.

Solusi pikeun infus henteu kedah dikaluarkeun sareng 10% sareng 20% natrium klorida, natrium hidrogénarbonat 4.2% sareng 8,4%.

Analogi Avelox

Analog anu pangdeukeutna tina Avelox: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacin, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Kredofarm, Maxicin, 400x Moxifluor, Moxin, Tevalox, Mofloxin Lupin.